消毒产品索证管理登记表
表16消毒产品索证管理登记表
产品合格证管理制度
产品合格证管理制度 为杜绝不按要求放置合格证或因马虎大意造成合格证日期、品种等错误，杜绝随意丢弃合格证的浪费现象，加强公司产品合格证的控制和管理，防止未经检验合格的产品出厂，保证产品质量的可追溯性，防止公司的产品被假冒，制定本制度。 一、职责 1、办公室负责设计产品合格证。 2、供应部根据办公室的设计样张和生产部的生产计划负责定制、采购合格证，在定制、采购时，必须以合同形式约束供应商，防止合格证外流。 3、质检部负责产品合格证的保管、发放、领用、使用、登记，负责产品合格证的填写、打印、盖章和粘贴。 4、各部门领导负责监督、检查监管范围内合格证管理制度的执行情况，质检部负责合格证管理制度总的执行情况，合格证管理员负责核对每月合格证领用和发放账目。 二、产品合格证内容 1、公司名称、产品名称、商标、数量、规格或型号、出厂日期、编号、有效期、检验员签章、质检专用章、注意事项等。 2、能表示产品合格的字样。 3、质量认证产品的合格证上应有证书编号。 三、合格证的使用 1、检验员在对产品检验完成后，按行按列分别摆放，并做标识。随后，通知质检部负责人抽检， 页脚内容1
在抽检合格后方可领用相应数量的合格证。 2、合格证在填写、打印或粘贴过程中出现失误损毁需补办的，在领用登记表上注明原因经主管同意后方可补领。 3、质检部进入产品贴标工序时，将校对好的合格证粘贴在包装上，以证明产品质量合格。粘贴时统一贴在指定位置，不得乱贴。 四、管理规定 1、各级人员必须保管好自己的印章和合格证，如有丢失或损坏应立即报质检部，任何人不许私自将合格证带出厂外。 2、管理员严格保管合格证，不得随意乱丢乱放，在厂内任何地方乱丢乱放一张合格证，考核责任人一次10元。 3、错放、误用合格证（合格证与包装产品不相符或使用过期合 格证）的每发现一次考核责任人20--100元。 4、合格证内容填写、打印错误且已发货的，每次考核责任人 50—200元，造成质量事故赔偿的由责任人全部承担。 5、不得私自印刷、转让、涂改、买卖合格证，否则，一经发现和落实，将视情节给予处罚和处分，直至辞退。 . 页脚内容2
消毒药械及一次性医疗产品索证管理登记表
武汉仲景东西湖中医医院 消毒药械及一次性医疗产品索证管理登记表 一、产品购进登记表： 二、生产企业出示证件： 1、《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件 期限 □ 2、《医疗器械产品注册证》的复印件及产品合格证 期限 □ 3、法定代表人的委托授权书复印件，委托授权书应明确授权范围 期限 □ 4、销售人员的身份证复印件及单位介绍信。 □ 5、《生产企业营业执照》 期限 □ 三、经销企业出示证件： 1、一次性医疗器械证件管理： a 、《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》的复印件。期限 □ b 、《医疗器械产品注册证》的复印件 （年检）日 有效期 □ c 、产品合格证。（规格、重量、用途、生产范围、经营范围、年检） □ d 、企业法定代表人的委托授权书原件，委托授权书应明确授权范围。 期限 □ e 、销售人员的身份证复印件及单位介绍信。 □ f 、《经营企业营业执照》 期限 □ 2、采购消毒产品时，还应索取下列有效证件： a 、生产企业卫生许可证复印件 □ b 、卫生许可批件复印件 □ 有效证件的复印件均应加盖原件公司有效的印章，外地生产企业或经营企业必须取得我省药监局发放的《医疗器械经营企业许可证》。 验收结果： 证件不全 □ 证件部分齐全 □ 证件不齐全 □ 证件有无过期 □ 证件合格 □ 证件不合格 □ 药剂科负责人签名： 院感办验证签名： 日期： 卖货单位 生产厂家 产品名称 规格 产品批号 产品注册 证号 卫生许可 证号 失效期 出厂日期 单价 数量 购进产品的日期 购进产品的失效期 供需双方 经办人 签名 消毒或灭菌日期
合格证管理制度
合格证管理制度 1．总则 1.1为满足生产需要，保证产品的可追溯性和生产一致性，控制车辆回款；为加强对专用汽车产品出厂合格证的领用和管理，规范合格证打印、上传、变更、保管及U 盾管理等内容，特制定本制度。 1.2本制度适用于本公司所有专用汽车产品合格证的管理。 2．职责 2.1 公司总经办负责对公司合格证管理的内部审核活动。 2.2 技术科 2.2.1 合格证的归口管理部门，负责合格证式样的设计、备案。 2.2.2负责合格证备案，负责合格证系统U 盾的统一申购、发放、登记等。 2.2.3负责合格证系统维护，负责合格证的打印、上传、变更，以及打印后的合格证移交品管科。 2.2.4 负责已经上传的合格证因遗失、损坏、污染等原因进行更换、补发、换发后，无法回收旧合格证作废信息的上传。 2.2.5负责旧、作废、损坏、污染、打印错误等无用合格证的接受、管理、销毁等。 2.2.6负责对合格证系统操作相关人员进行培训、考核，只有培训合格之后方可进行合格证打印、发放等工作。 2.3品管科 2.3.1负责向技术科提供产品合格信息、合格证打印信息。 2.3.2负责打印后的合格证的接收、发放、回收、补发、换发、登记。 2.4生产科采购组负责空白合格证的印刷与采购。 2.5销售科 2.5.1负责市场合格证的变更、补发、换发的审批等管理，负责对已经变更、补发、换发后旧合格证的回收。
2.5.2负责用户遗失的合格证的作废处理的通告，防止被非法使用。 2.5.3负责市场反馈合格证问题的处理。 3．合格证正面式样的设计、备案 3.1合格证正面式样的设计合格证正面式样由技术科负责设计。技术科按国家机动车合格证管理机构的要求设计合格证的正面式样。合格证的正面应有公司名称和（或）公司规定的标志（或商标），其下方必须设置合格证的纸张编号。 3.2合格证正面样式的备案 技术科负责在合格证正式使用之前，将合格证正面样式向国家机动车合格证管理机构进行备案，在备案获得批准后方可安排印刷、使用，合格证空白纸张印刷和防伪信息由国家指定的相关机构进行印刷。由技术科保持备案记录以保证追溯每张合格证的使用记录。 4．合格证发放管理 4.1合格证空白纸张的印刷、纸张编号管理、纸张追溯方式 4.1.1空白合格证的印刷 1）合格证的印制由生产科采购组负责，技术科协助。 2）合格证正面式样的印制必须严格按备案的式样，并且由有资质的印刷单位印制。印制单位应具有防伪印刷、缩微印刷等能力。 4.1.2空白合格证的纸张编号管理和纸张追溯方式 合格证的纸张编号应按顺序编制，领用合格证时按纸张编号顺序领用，基本做到一辆车领用一张空白合格证。当前一张因某种原因需要再领用一张合格证时，需回收前一张合格证写明作废原因并盖上作废章之后方可领用下一张合格证。 4.2空白合格证的检验 1）空白合格证印制完成后，由技术科对正面式样、防伪信息、缩微、公司名称和（或）公司标志、纸张编号至少抽3张进行检查（检查是否与备案的正面式样一致）。 2）由生产科品管组对数量、印刷质量进行检查，数量、纸张编号必须全数检查（检查数量是否符合合同规定，检查纸张编号是否连号、是否有重号），印刷质量按5%-10%的比例抽样检查（检查是否清晰、是否有重影、是否有破损、是否有缺印等）。
消毒产品管理制度
消毒产品管理制度 一、由专人负责消毒产品管理工作。 二、建立消毒产品的进货索证验收制度，严格执行并做好记录。索证验收记录至少应包括：购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、产品数量、生产批号、产品有效期等。按照记录应能追查到每批消毒产品的进货来源。 三、直接从生产或经营企业采购消毒产品，应索取生产或经 营企业的必要证件（卫生许可证、产品批准文号、营业执照、 该批产品的检验报告单、产品合格证）、销售人员的合法身份。 四、保管好产品的进货发票，以备查验。 五、消毒产品与药品分开存放，并专人保管；存放消毒产 品的场所应阴凉干燥、通风良好，并保持清洁卫生。 六、定期对库存的消毒液进行检查，发现过期消毒液，应丢弃不用，并有记录。 七、各科室领取消毒产品时应做好记录，记录内容为消毒液名称、数量、领取时间、领人。 瑞康医院医疗器械使用管理规定 为规范医院的医疗器械使用行为，加强医疗器械使用的全过程管理，确保医疗器械使 用的安全性和有效性，保障人体健康和生命安全，根据《医疗器械监督管理条例》、 《一次性无菌医疗器械管理办法》等有关法规和规章，结合我院实际，特制订《梁邱中心卫生院医疗器械使用管理规定》（试行）。 一、人员与培训管理： 1、医院从事医疗器械验收、保管、养护等工作的人员，应依法经资格认定具有医技技术职称或相关专业学历，或经过专业培训考核合格后持证上岗。 2、医院从事医疗器械采购、验收、保管、养护人员均应接受县药监局组织的《医疗器械管理条例》等有关法律法规和相关专业知识的培训和考核。 二、医疗器械采购管理 1、医院必须从具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械。 2、医院应建立并执行医疗器械采购制度，应明确由一个科室采购，不得多头采购。采购医疗器械应索取产品的《医疗器械产品注册证》（附产品制造认可表、登记表）、产品合格证和其它标识。 3、从生产企业采购医疗器械，应验明生产企业销售人员出具的下列证明并收录存档， ⑴、加盖该企业印章的《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》的复印件及产品合格证；一类医疗器械的《生产企业备案表》、《营业执照》的复印件； ⑵、加盖该企业印章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件，委托授权书应明确授权范围； ⑶、销售人员的身份证； ⑷、销售人员经县药监局登记备案的证明原件（采购无菌器械和高风险医疗器械）。 4、从经营企业采购医疗器械： 索取《医疗器械经营企业许可证》、 《医疗器械产品注册证》的复印件及产品合格证，加盖企业印章的《营业执照》 和销售人员身份证复印件，并收录存档。档案保存至有效期满后一年，但最少不得少于三年。对植入人体的医疗器械档案必须永久保存。 5、医院院应建立医疗器械购进验收制度，设立专门的进货台账并严格执行。购入医疗应
XX学校生活饮用水涉水产品及消毒产品索证制度
XX学校生活饮用水涉水产品及消毒产品索证制度 一、采购饮用水消毒药品，必须索取商家的卫生许可证、营业执照、消毒药品的检查合格证复印件. 二、索取新改扩建时所用涉及饮用水卫生安全产品的卫生许可批件复印件。 三、采购所有的饮用水消毒药品时，须认真仔细查看所购产品的生产日期、生产地址、注册商标、保质期限、标签等，禁止采购“三无”和伪劣产品。 四、所有的消毒药品索证材料需保存好，以备待查。 XX学校供管水人员体检培训制度 一、供、管水人员须参加基础卫生培训、持有健康证后方可上岗，健康证时效为一年。 二、供、管水人员办理健康证须统一组织在指定地点进行体检。 三、体检不合格的供、管水人员（如发现有传染病患者或健康带菌者）应立即时调离工作岗位，体检不合格的人员，不予从事该工作。 四、供、管水人员在健康证即将失效前10天，由学院食品卫生管理员统一组织供、管水人员体检办证。 五每年对供、管水人员进行两次以上系统的饮用水卫生知识培训，并至少保障每年有一次由卫生监督部门指导的培训。 饮用水清洗消毒制度 一、对饮用水设施进行必要的保养，以确保供水设施的完好正常使用。定时对饮水设施进行卫生清理和消毒。 二、师生的饮水机由供水方定期进行清洗、消毒，夏季每月一次，冬季每两月一次，并做好定期清洗消毒记录。 三、饮用水供水蓄水池每月定期进行清洗、消毒，并做好定期消毒记录。所用的净水剂和消毒剂必须符合卫生要求和有关规定。 四、经常观察饮水设施内外部的卫生和水质情况，及时清除污垢，保证师生饮用水的干净和卫生。 五、责任人须做好责任区内环境卫生，保持整洁的卫生环境。 XX学校供管水人员岗位责任制度 一、每天保障师生的生活用水。 二、定期对供水蓄水池进行清洗、消毒，并负责做好定期清洗消毒记录。 三、按标准对细菌指标超标的自备水进行严格的消毒，并负责做好消毒记录。若因玩忽职守未对水质进行严格的消毒而造成检测不合格，将承担对水质复查检测的费用。 四、按要求对细菌指标超标设备的操作，保证设备对水质的消毒效果。 五、按要求对净化处理设备的操作，保证设备对水质的净化效果。 六、注意个人卫生，做到勤换衣、勤剪指甲，勤洗澡、勤洗头。 XX学校水污染报告制度 为保证安全、优质、持续供水，完善落实水质事故的报告、处理事项，最大限度地减轻事故损失，特制订本制度： 一、若遇突发水污染事故时，立即关闭进水口，同时将情况汇报给学校领导，再由学校领导将此事件报告给上级主管部门和卫生监督部门，启动应急预案恢复供水。 二、发生传染病等疫情时，学校应将情况及时报告给上级主管部门和卫生监督部门，采取应急措施，保证水质达标。
食用农产品合格证管理办法
食用农产品合格证管理办法（试行） 第一条为落实食用农产品生产经营者的主体责任，健全产地准出制度，保障农产品质量安全，根据《中华人民共和国农产品质量安全法》等法律法规，制定本办法。 第二条本办法所称食用农产品是指供食用的源于农业的初级产品。食用农产品合格证（以下简称合格证）是指食用农产品生产经营者对所生产经营食用农产品自行开具的质量安全合格标识。食用农产品合格证视同于产地证明、购货凭证和合格证明文件。合格证的开具、使用、查验以及相关管理等行为，适用本办法。 生鲜乳依据《生鲜乳生产收购管理办法》执行。 第三条县级以上农业（含畜牧兽医、渔业，下同）行政主管部门及所属的农产品质量安全监督管理机构负责合格证的推动、指导和服务工作。鼓励各地根据实际情况，建立本辖区内开具合格证的食用农产品生产经营者名录。 第四条食用农产品生产经营者对其生产经营的食用农产品的质量安全负责。食用农产品交易后，持有者对其持有的食用农产品的质量安全负责。
第五条食用农产品生产经营者应根据实际情况采取以下 方式之一作为开具合格证的依据，确保其生产经营食用农产品的质量安全，对合格证的真实性负责。 （一）自检合格； （二）委托检测合格； （三）内部质量控制合格； （四）自我承诺合格。 第六条合格证应至少包括以下内容，参考样式附后。 （一）产品名称和重量； （二）食用农产品生产经营者信息（名称、地址、联系方式）； （三）确保合格的方式（指第五条中所列的方式）； （四）食用农产品生产经营者盖章或签名； （五）开具日期。 食用农产品生产经营者可根据产品、包装的实际情况调整合格证大小尺寸。
第七条预包装食用农产品应当将合格证放置包装内或加贴在包装上。散装食用农产品应当以运输车辆为单位，实行一车一证或一品一证。 第八条食用农产品生产经营者应当建立合格证开具的档案记录，并至少保存两年。 第九条食用农产品生产经营者销售食用农产品时应当附合格证。以下几种证明材料可视同合格证，不必重复开具。 （一）无公害农产品、绿色食品、有机农产品及地理标志农产品有效期内的认证证书或登记证书复印件； （二）有效的食用农产品质量安全追溯标签； （三）肉品品质检验合格证章。 第十条违反本办法规定的，县级以上农业行政主管部门及其所属的农产品质量安全监督管理机构应加强督促、指导和教育。对于虚假开具合格证的，纳入生产经营主体信用记录。 第十一条本办法自2016年×月×日起施行。（时间以部领导签发日期为准）
消毒产品索证验证须知
消毒产品索证验证须知 一.消毒产品概念 消毒产品包括消毒剂、消毒器械（含生物指示物、化学指示物和灭菌物品包装物）、卫生用品。 （一）消毒剂： 1.用于医疗卫生用品消毒、灭菌的消毒剂 2.用于皮肤、粘膜消毒的消毒剂 3.用于餐饮具消毒的消毒剂 4.用于瓜果、蔬菜消毒的消毒剂 5.用于水消毒的消毒剂 6.用于环境消毒的消毒剂 7.用于物体表面消毒的消毒剂 8.用于空气消毒的消毒剂 9.用于排泄物分泌物等污物消毒的消毒剂 （二）消毒器械 1.用于医疗器械、用品灭菌的灭菌器械 2.用于医疗器械、用品消毒的消毒器械 3.用于餐饮具消毒的消毒器械 4.用于空气消毒的消毒器械 5.用于水消毒的消毒器械 6.用于物体表面消毒的消毒器械
（三）生物指示物 1.用于测定压力蒸汽灭菌效果的指示物 2.用于测定环氧乙烷灭菌效果的指示物 3.用于测定紫外线消毒效果的指示物 4.用于测定甲醛灭菌效果的指示物 5.用于测定电离辐射灭菌效果的指示物 （四）化学指示物 1.用于测定压力蒸汽灭菌的指示物（包括指示卡、指示胶带、指示标签和BD试纸） 2.用于测定环氧乙烷灭菌的指示物（包括指示卡和指示标签） 3.用于测定紫外线消毒的指示物（包括辐照强度指示卡和消毒效果指示卡） 4.用于测定干热灭菌效果的指示物 5.用于测定电离辐射灭菌效果的指示物 6.用于测定化学消毒剂浓度的指示物 （五）灭菌包装物 1.用于压力蒸汽灭菌且带有灭菌标识的包装物 2.用于环氧乙烷灭菌且带有灭菌标识的包装物 3用于甲醛灭菌且带有灭菌标识的包装物
（六）卫生部规定的纳入消毒剂、消毒器械管理的其他物品 二.消毒产品分类 1.第一类是具有较高风险，需要严格管理以保证安全、有效的消毒产品,包括用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械皮肤黏膜消毒剂生物指示物、灭菌效果化学指示物。卫生安全评价报告效期：四年。 2.第二类是具有中度风险，需要加强管理以保证安全、有效的消毒产品，包括除第一类产品外的消毒剂、消毒器械、化学指示物带有灭菌标识的灭菌物品包装物抗（抑）菌制剂。卫生安全评价报告效期：长期。 3.第三类是风险程度较低，实行常规管理可以保证安全、有效的除抗（抑）菌制剂外的卫生用品。 三.消毒产品索证要求 1.第一类、第二类消毒产品 索取《消毒产品生产企业卫生许可证》和完整版的《消毒产品卫生安全评价报告》。 2.“三新”产品（新材料、新工艺技术和新杀菌原理） 索取《消毒产品生产企业卫生许可证》和《产品卫生许可批件》（注：我院无此类产品） 3.相关要求 《消毒产品卫生安全评价报告》内容包括：封面、基本
产品合格证管理制度
产品合格证管理制度 一、目的 贯彻执行国家、地方有关产品标识的规定，防止未经检验合格的产品出厂，保证产品质量的可追溯性，防止本公司的产品被假冒。二、范围 本制度适用于公司发放合格证的产品。 三、职责 1、品管部负责对产品合格证的归口管理，确保合格证正确使用，防止丢失。 2、品管部、质检科负责对合格证的领用，发放和登记工作。 3、生产部门保证合格证的正确使用。 4、营销部负责合格证的设计。 5、库房、质检科、生产部门要确保合格证的传递、使用过程中不被丢失。 四、工作程序 1、合格证的设计、采购。 （1）品管部向营销部提供合格证的内容，有营销部负责设计，品管部审核。 （2）供应部根据营销部的设计样张及生产计划负责定制，采购合格证，在制定采购时，必须以合同形式约束供应商，防止合格证外流。
2、合格证的发放 （1）合格证由质检科管理员负责到库房领取，领料单必须由质检科长签字，合格证的领用数不得超过正常情况下一个月的用量。 （2）合格证加盖标识后由质检科管理员按产品入库数发放给指定合格证发放人员，发放时双方核对标识是否准确，并按规定做记录。 3、合格证加盖标识 （1）合格证加盖品管部章和批号章后生效，批号章由8位数字组成，1-2位为年度代号；3-4位为月份代号；5-6位为日期任务；7位代表班次；8位代表炉号或生产线。 （2）品管部章由质检科管理员或质检科合格证管理人员负责加盖，质检科科长根据实际情况制定下列人员之一加盖批号章，质检科管理员、质检科合格证管理员、质检科成品化验员、库房保管、盖章人员被确定前，，必须报品管部批准、备案。 （3）在加盖标识前，必须根据每个批号的成品入库数确定各批号合格证数，同时要求标识清晰可辨，炉号或生产线号应和合格证上的质检员号保持对应关系。 （4）如需使用标识错误或非本批号的合格证，经质检科科长认定不会影响产品质量可追溯性的情况下，可作详细登记后投入使用。 4、合格证的使用 （1）成品经检验合格后，由指定的安放人员每件产品安放合格证，安放人员可由外观质检员、成品化验员、封包人员之一担当，人员确定前报品管部批准、备案。
产品合格证管理办法
产品合格证管理办法 1 目的 对企业产品合格证进行控制和管理，方便追溯。 2 适用范围 适用于本公司各类产品的合格证书。 3 职责 3.1 技术中心负责设计产品合格证。 3.2 质量部负责产品合格证的发放、使用并记录。 4 工作流程 4.1 技术中心依据国家相关法规的要求设计各种产品的合格证，报公司总工程师审核、报总经理批准。 4.2 产品合格证内容 4.2.1 制造单位名称、产品名称、型号、出厂日期、编号、检验员签章。 4.2.2 能表示产品合格的字样。 4.2.3 质量认证获得通过的产品的合格证上应有证书的编号。 4.3 经批准的产品合格证图样，经公司总经办备案后，由总经办根据生产计划，通知供销部外协安排印刷。 4.4 质量部负责建立产品合格证的验收、入库、发放制度和发放记录。 4.5 质量部负责按技术中心设计的产品合格证图样对外协厂交付的产品合格证实施验收、入库。 4.6 产品合格证的发放严格按生产计划的完成即产成品的入库和出库交付情况进行。质量部检查员根据经检验确认合格入库的产成品的数量，如数领取产品合格证，并在“产品合格证发放记录表”上签上领取人姓名和领取日期。 4.7 质量部检查员根据产成品的检验情况，如实填写产品合格证上的相关要求，签写发证日期，并由专人负责盖上检验印章，产品合格证方正式生效。 4.8 每月末，质量部应核对核实产品合格证发放数量与入库产成品数量是否一致。如有差错，应追究领取人的责任，并视情况采取纠正和预防措施。 4.8 产品合格证，不得私自印刷、转让、涂改、买卖。一经发现。由质量部视情节报请公
司给予相应的处罚和处分。 4.9 对不按规定使用合格证的现象，视情节轻重纳入质量管理考核，由质量部负责考核，总经办监督。
产品合格证管理制度
1.目的： 防止未经检验合格的产品出厂，保证产品的可追溯性。 2.范围： 本制度是用于公司发放合格证的所有产品。 3.职责： 3.1技质部负责合格证的设计。 3.2技质部负责对产品合格证的归口管理，确保合格证的正确使用，防止丢失。 3.3技质部成品检验员负责对合格证的领用、发放和登记工作。 3.4生产部保证合格证的正确使用。 3.5生产部检验组、各工序确保合格证的传递、使用过程中不被丢失。 4.工作程序 4.1合格证的设计、采购 4.1.1技质部根据产品的特点设计各产品的合格证。 4.1.2经营部依据技质部的设计样张及生产计划负责定制、采购合格证，在定制采购时，必须 以合同形式约束供应商，防止合格证外流。 4.2合格证的发放 4.2.1合格证由技质部成品检验员从经营部库房领取，或依据工艺员下发的设计样张及生产计 划制作合格证，领料单必须由部门领导签字审核。 4.2.2合格证在技质部成品检验员对成品抽检合格后给予发放。 4.3合格证加盖标识 4.3.1合格证上产品名称、施工单号、规格、数量、生产日期由技质部成品检验员盖章或填写。 4.3.2成品检验员在抽检合格后，在合格证上加盖印章。 4.3.3合格证上质检章由检验工在收到合格证后加盖。 4.4合格证的使用 4.4.1检验员在对产品检验完成后，以翻盖6件、条盒12件、软标8件为单位，分别摆放在各 自产品一个托盘上，并做标识。封签产品以当班检验成品集中摆放在晾架同一层上，按 检验时间编号做标识。通知检验小组长检验。检验合格后通知成品检验员抽检，在抽检 合格后方可发放相应数量合格证。
4.4.2打包人员依据每托盘的检验工号，将合格证粘贴在产品外箱指定位置，并准确记录检验 工各自产量。 4.4.3检验小组长负责检查各自小组成品合格证的填制和粘贴情况。 5.各类人员必须保管好自己的印章及合格证，如有丢失和损坏应立即报技质部，任何人不得私自将合格证带出厂外。合格证需补办的，应写出申请，说明原因，部门领导审批后到技质部补领。 6.各部门领导负责监督、检查监管范围内合格证管理制度的执行情况，技质部经理负责合格证管理制度总的执行情况，技质部质量主管负责核对每月合格证领用及发放账目。 不是每个人都能成为，自己想要的样子，但每个人，都可以努力，成为自己想要的样子。相信自己，你能作茧自缚，就能破茧成蝶。
合格证使用管理规定
一、目的 为杜绝不按要求放置合格证或因马虎大意造成合格证日期、品种等错误，杜绝随意丢弃合格证的浪费现象，加强公司产品合格证的控制和管理，防止未经检验合格的产品出厂，保证产品质量的可追溯性，防止公司的产品被假冒，制定本制度。 二、职责 （一）、生产部负责设计或选择产品合格证样本。 （二）、采购部根据生产部的生产计划负责定制、采购合格证，在定制、采购时，必须以合同形式约束供应商，防止合格证外流。 （三）、仓储部负责产品合格证的保管、发放、领用、使用、登记，负责产品合格证的填写、打印、盖章和粘贴。 （四）、各部门领导负责监督、检查监管范围内合格证管理制度的执行情况，质检部负责合格证管理制度总的执行情况。 三、产品合格证内容 （一）、公司名称、产品名称、商标、数量、规格或型号、出厂日期、编号、有效期、质检专用章、注意事项等。 （二）、能表示产品合格的字样。 四、合格证的使用 （一）、检验员在对产品检验完成后，按行按列分别摆放，并做标识。随后，通知质检部负责人抽检，在抽检合格后方可领用相应数量的合格证。 （二）、合格证在填写、打印或粘贴过程中出现失误损毁需重新更换。 （三）、质检部进入产品贴标工序时，将校对好的合格证放置包装箱内，以证明产品质量合格。粘贴时统一贴在指定位置，不得乱贴。 五、管理规定 （一）、各级人员必须保管好自己的印章和合格证，如有丢失或损坏应立即上报，任何人不许私自将合格证带出厂外。
（二）、严格保管合格证，不得随意乱丢乱放，在厂内任何地方乱丢乱放一张合格证。 （三）、错放、误用合格证（合格证与包装产品不相符或使用过期合 格证）的每发现一次考核责任人20--100元。 （四）、合格证内容填写、打印错误且已发货的，造成质量事故赔偿的由责任人全部承担。 （五）、不得私自印刷、转让、涂改、买卖合格证，否则，一经发现和落实，将视情节给予处罚和处分，直至辞退。 六、附则 本制度由山东骏腾医疗科技有限公司生产部制定并负责解释。
合格证(标签)管理制度
****************有限公司合格证（标签）管理制度 文件编号： 版号：修改号： 编制：年月日审核：年月日批准：年月日生效日期：年月日 发放号：受控状态：
1.目的 贯彻执行公司有关产品标识规定，防止未经检验合格的产品出厂，保证 产品质量的可追溯性，防止本公司产品被假冒。 2.范围：本制度适用于公司发放合格证（标签）的产品。 3.职责 3.1质控部负责对产品合格证（标签）的归口管理，确保合格证（标签）正确使用，防止丢失。 3.2质控部负责对合格证（标签）的领用及发放工作。 3.3生产部门负责合格证（标签）的正确使用。 3.4销售部门负责合格证（标签）的设计。 3.5仓库、质控部门、生产部门要确保合格证（标签）的传递、使用过程不丢失。 4.工作程序 4.1合格证（标签）的设计、采购。 4.1.1质控部向销售部门提供合格证（标签）的内容，由销售部门负责设计，总经理审核。 4.1.2采购部门根据销售部的设计样本及生产计划负责定制或采购合格证（标签），在制定采购时必须以合同形式约束供应商，防止合格证（标签）外流。4.2合格证（标签）的发放。 4.2.1合格证（标签）由品质人员负责到库房领取，负责在领用单上签字，合格证的领用数量不得超过正常情况下一周的用量。 4.2.2合格证（标签）由品质人员按产品入库数量发放给指定合格证（标签）使用人员，发放时双方核对标识是否准确，并按规定作好记录。 4.3合格证（标签）内容 4.3.1食品包装用产品合格证（标签）上必须明确“食品用”字样，注明使用方法、使用注意事项、用途、使用环境、使用温度、主要原辅材料名称等内容。4.3.2合格证（标签）加盖质检章后生效，合格证（标签）上应明确产品名称、规格型号、颜色、批号、生产日期和班次等，保证产品的可追溯性。 4.3.3合格证（标签）上所显示的内容必须清晰可辨。 4.4合格证（标签）的使用
消毒产品进购索证情况登记簿
滨州市卫生监督管理协会
消毒产品进货验收索证登记制度 一、消毒产品经营单位要加强对进货验收保管人员《消毒管理办法》、《消毒标签说明书管理规范》的培训教育，建立或严格执行消毒产品的进货验收、索证登记制度。 二、采购人员采购消毒产品时，应当索取生产企业合法有效的卫生许可证件（复印件加盖单位公章）、当批次的产品检验报告（原件），同时，每六个月索取一次有资质的检验机构出具的产品检验报告。采购消毒剂、消毒器械和抗（抑）菌制剂时，加索产品的卫生许可批件或卫生安全评价报告（复印件加盖单位公章）。全部索证资料按照登记表登记顺序编号后进行妥善保管。 三、管理人员按照《消毒产品进货索证登记薄》所列内容如实登记每批消毒产品的生产厂家、供货单位、产品名称、数量、规格、产品批号、失效期、卫生许可证号、产品检验报告、卫生许可批件（或卫生安全评价报告）、供需双方经办人姓名等信息。 四、产品入（出）库前，要查验每箱（包）消毒产品的检验合格证、生产日期及产品标识和失效期等，进口的用品应具灭菌日期和失效期等中文标识。 五、经营单位的主要负责人定期对购入、储存、销售的消毒产品进行监督、检查和指导，监督本单位消毒产品的采购索证、入库检查验收、出库检查制度的贯彻落实情况，杜绝不合格消毒产品销售给消费者。 六、经营单位在日常经营活动中发现不合格的消毒产品或难以识别的消毒产品时应及时向卫生监督部门报告，以便及时控制不合格的产品流入市场。 咨询电话市卫生监督局：3321300 滨城区：2110913 博兴县：2311221 邹平县：4268658 惠民县：5310790 阳信县：8228885 无棣县：6331178 沾化县：7313620
关于门店商品合格证及中文标示的管理规定
关于门店商品合格证及中文标示的管理规定 第一章总则 第一条目的：规范管理商品合格证及进口商品中文标示 第二条适用范围：所有门店 第二章规范使用方法及注意事项 第三条（一）食品的合格证是生产者出具的用于证明出厂产品的质量经过检验，符合相关要求的标志。 1、合格证所包含的内容 （1）名称、规格、净含量、生产日期； （2）成分或者配料表； （3）生产者的名称、地址、联系方式； （4）保质期； （5）产品标准代号； （6）贮存条件； （7）所使用的食品添加剂在国家标准中的通用名称； （8）生产许可证编号； （9）法律、法规或者食品安全标准规定必须标明的其他事项。 2、使用及张贴位置 （1）所有的散称商品必须要有合格证； （2）合格证要清晰明确、张贴平整、保持干净； （3）所有合格证要摆放在标价签的右侧，且摆放的位置应在在玻璃格内侧。
（4）调整过货架之后合格证必须要跟着调整，做到货签对应。 3、注意事项 （1）物流来货时，散称商品没有合格证不得签收； （2）合格证日期有涂改或明显模糊不清的不得签收； （3）合格证上日期与商品包装上日期不符合的不得签收。 第四条中文标示 （一）进口的预包装食品应当有中文标签、中文说明书。预包装食品没有中文标签、中文说明书，或者标签、说明书不符合本条规定的不得进口。 1、中文标示包含的内容： 一般包括经销商名称、地址、电话，产品名称、数量、计量单位、生产日期、原产地、配料、保质期、使用方法等信息。 2、注意事项 （1）物流来货时，根据直营门店验货标准，进口商品无中文标示不得签收； （2）无中文标示的商品不得上架销售。 第五条奖惩细则： 1.凡商品陈列过程中出现商品合格证名称不对应的扣当班人员5元/次/单
河南省农业厅关于印发食用农产品合格证管理工作实施方案(试行)的通知
河南省农业厅关于印发食用农产品合格证管理工作实施方案（试行）的通知 各省辖市及省直管县（市）农业局（农委）、水产主管局，厅直属有关单位： 根据《农产品质量安全法》、《农业部和食品药品监管总局关于加强食用农产品质量安全监督管理工作的意见》及《农业部关于开展食用农产品合格证管理试点工作的通知》（农质发〔2016〕11号）的有关要求，为加快建立我省以食用农产品质量合格证为核心内容的产地准出管理与市场准入管理衔接机制，决定在全省试行主要食用农产品合格证管理制度。现将实施方案印发你们，请各地各有关部门采取有效措施，切实抓好落实，试行中间如发现问题，请及时向省农业厅反馈。在机构改革中农业、畜牧部门已合并的市、县，畜禽产品可参照试行。 2016年9月16日 河南省食用农产品合格证管理工作实施方案（试行） 为加快建立产地准出管理与市场准入管理衔接机制，积极探索食用农产品合格证管理的有效模式，进一步转变农产品质量安全监管方式，创新部门间业务协作机制，全面提升我省农产品质量安全监管能力和水平，根据《农产品质量安全法》及《农业部关于开展食用农产品合格证管理试点工作的通知》的有关要求，结合我省实际，现制定本方案。 一、充分认识试行食用农产品合格证管理制度的重要意义 当前，我国农产品生产经营主体数量庞大，主体责任意识淡薄，基层监管力量薄弱，食用农产品生产经营不规范等问题尚未得到根本解决，就我省而言，某些方面的问题尤显突出。建立与市场准入制度相衔接的食用农产品合格证管理制度，推动生产经营者采取一系列质量控制措施，确保其生产经营的农产品质量安全，并以合格证的形式做出明示保证，有利于规范食用农产品生产经营行为，有利于形成有效的倒逼机制，这既是落实生产经营主体责任的迫切需要，也是构建农产品质量安全长效监管机制的现实需求，更是落实《农产品质量安全法》的必然选择，对于促进农业产业健康发展、确保农产品消费安全具有重大意义。 为稳步推进这一制度建设，我省参照农业部试行要求制定了《河南省食用农产品合格证管理办法（试行）》（详见附件），积极探索食用农产品合格证管理的有效模式，进一步转变农产品质量安全监管方式，创新部门间业务协作机制，全面提升我省农产品质量安全监管能力和水平。 二、开展食用农产品合格证管理工作的重点任务 （一）推动生产经营者规范开具和使用合格证。全省各级农业部门要推动各类生产经营者按照《食用农产品合格证管理办法（试行）》的要求，规范开具和使用食用农产品合格证，分批组织合格证管理业务培训，加大宣传动员力度，必要时进行现场指导。合格证开具主体应是食用农产品生产经营者，而不是政府相关部门，要坚持谁开具、谁负责的原则，强化食用农产品生产经营者的主体责任，对其生产经营食用农产品的质量安全负责。
消毒产品进货检查验收制度完整版
消毒产品进货检查验收 制度 HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】
消毒产品进货检查验收制度采购消毒产品应该遵守以下制度： （1）.对采购、预防保健人员进行相关法律法规的培训，要认真贯彻相关法律法规，建立或完善并执行消毒产品的进货、检查、验收制度。 （2）.采购人员采购消毒产品时，应当索取产品备案凭证，及时索要购进批次或半年内的生产地市级以上检验机构出具的有效检验报告；及时索取有效的保证产品卫生质量的相关证件。（3）.对消毒灭菌产品选购采购，应按照国家有关规定，查验必要证件,使用前应检查小包装有无破损、失效、产品有无不洁净等。并按要求登记配制浓度、配制日期、有效期等，以备查验。 (4).每次购置，必须进行质量验收，订货合同、发货地点及货款汇寄帐号应与生产企业/经营企业相一致，并查验每箱（包）产品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期及产品标识和失效期等，进口的用品应具灭菌日期和失效期等中文标识。(5)医院保管部门专人负责建立登记帐册，记录每次订货与到货的时间、生产厂家、供货单位、产品名称、数量、规格、单价、产品批号、消毒或灭菌日期、失效期、出厂日期、卫生许可证号、供需双方经办人姓名等。
(6).医院发现不合格产品或质量可疑产品时，应立即停止使用，并及时报告当地药品监督管理部门，不得自行作退、换货处理。 (7).医务科主任、护士长负责对全院消毒产品的购入、储存和使用进行监督、检查和指导，并按采购情况应加强监督，严格执行采购索证、入库检查验收、出库和使用检查制度，并按有关要求进行登记。杜绝不合格消毒产品进入医疗卫生机构。对存在问题及时汇报。 2014年01月01日
产品合格证管理规范
一．目的与适用范围 1.1 为规范公司对产品合格证和车辆合格证的传递与管理，根据国家发改委、公安部《机动车合格证管理》相关要求，结合本公司实际情况，特制定本规定，建立产品合格证档案，做到随时可查。 1.2 本规定适用于公司生产、销售的整车合格证管理及车辆合格证信息的传递和管理。 二．管理职能 2.1技术部负责设计、确定公司合格证版式设计方案。 2.2质量部负责（1）制定、修订合格证管理规定，（2）负责合格证的真伪鉴别和整车（底盘）产品真伪鉴别。（3）负责组织技术部、质量部对合格证印制商的资质评定，（4）负责对合格证的采购、打印、使用管理的监督与管理，（5）负责验收确保印制质量的合格证并进行保管、发放。 2.3销售部负责实际发放合格证的产品参数与销售车辆的产品参数一致。 三.程序 3.1.合格证的基本要求：严格按国家《机动车合格证管理》规定执行。 3.1.1合格证尺寸要求：单张A4幅面，---------------（商量后定） 3.1.2按《机动车合格证管理》规定式样印刷并附加公司名称、标识及防伪信息；在背面使用统一的打印软件打印《机动车注册登记技术参数表》，包括自动打印可供机动车注册登记时用机器识读的二维条码表《矩阵码》，加盖公司产品合格章钢印或产品合格章。《技术参数表》的项目内容应规范填写，并与《公告》公
布的该车型产品参数相一致。 3 2管理要求 3.2.1每年质量部根据生产经营的需要，与公司采购部选定的印制商签订印制协议，明确保密及模板授权管理要求，并负责将作废的模板收回或监督印制商予以销毁。 3.2.2质量部、销售部按各自职责要求指定专人负责合格证及合格证信息上传的管理，确保合格证发放与使用符合《机动车合格证管理》的规定；合格证信息上传符合《机动车合格证信息上传管理》的规定。 3.2.3检测线合格证发放员，填写《产品合格证领用单》，经质量部部长批准后，质量部合格证管理员依据批准后的《产品合格证领用单》，发放加盖公章的合格证。 3.2.4整车检验合格后，检测线合格证打印员严格按公告打印合格证、1，销售公司派专人核对合格证与公告一致后领取合格证。检测线合格证打印员建立《产品合格证使用登记台帐》。 3.2.5换打合格证，需填写《合格证更换打印申请表1》，经销售部部长审批后，（返库车的《合格证更换打印申请表》，需销售部、质检部（核实旧证是否交回）签字认可），检测线合格证打印员负责换打，并《产品合格证使用登记台帐2》. 3.2.6销售部在接车及发车时应核查合格证相关内容，确保实物与合格证的一致性及一车一证。
产品合格证管理管理办法修改版
**汽车集团 产品合格证管理办法 版本号：A 修改码：0 TEO-ZY-CW-01 1 目的 1.1 规范**汽车产品合格证管理，满足国家及企业产品安全的要求。 1.2 满足国家对产品合格证基本信息上传和快速处理的要求。 1.3 满足国家公、检、法机关和国家、地方质量技术监督、工商、消费者协会等政府部门查询、鉴别真伪和提供鉴定证明的要求。 1.4 满足国家对企业合格证管理进行生产一致性审查的要求。 1.5 满足定期向有关国家部门提供召回备案信息的要求。 1.6 满足企业实施产品可追溯性的要求。 2 适用范围 适用于**汽车集团**工厂对汽车产品合格证的管理。 3 相关文件 无 4、术语和定义 无 5 职责 5.1 **工厂涂装技术科 5.1.1 负责产品合格证的样张设计 5.1.2 负责产品合格证的样张备案 5.1.3 负责产品合格证的质量验收。 5.1.4 负责新产品公告信息的及时准确传递，将信息提供给财务。 5.1.5 负责新商标、公司名称等公告信息变更，及时准确传递给财务。 5.2 采购中心负责联系厂家印刷产品合格证。 5.3**工厂财务部 5.3.1 负责回收、保管旧合格证。 5.3.2 根据SAP系统中合格证送达通知书邮寄合格证到经销商开票银行。 5.3.3 负责产品合格证的打印和信息的上传。 5.3.4 负责产品合格证的发放审核批准。 5.3.5 负责在SAP系统内跟踪合格证邮寄情况。 5.4整车物流科 5.4.1负责领取合格证随车发送。 6 管理内容 6.1 合格证的设计、印刷 技术部根据新商标、公司名称等变更公告信息设计**汽车产品合格证的样张，经总裁批
卫生消毒用品索证制度
卫生消毒用品索证制度 一、专人负责采购，采购人员要有相应的经历、资历及较强的责任心。 二、客用化妆品索证时，应向供货方索取生产企业卫生许可证、产品生产许可证及产品近期检验报告复印件。 三、购买消毒产品，应向供货方索取国产或进口消毒药剂和消毒器械卫生许可批件复印件。 四、客用化妆品、消毒产品及一次性使用卫生用品的采购设立专人验收并造册登记，遵循先入先出的原则。 新月理发店 2012年3月18日
公用品清洗消毒制度 一、公共场所设置符合卫生要求的公用品消毒区，上下水设施齐全，配各与经营规模相适应的各类公用品消毒设施和保洁设施。 二、落实专人负责公用品的清洗、消毒工作。 三、公共场所公用品须严格做到一客一换一消毒，供顾客使用的公用品必须符合国家卫生标准。公用品的更换、消毒要有工作记录。 四、公共场所内公用品消毒方法符合卫生规范的要求，做到一洗、二过、三消毒。 五、公用品须配备专用的保洁设施，经清洗、消毒后的公用品必须分类保洁存放。 附常规消毒步骤：
1、用肥皂与热水彻底清洁毛巾、围布，用酒精擦拭理发用具，用紫外线消毒柜消毒20—30分钟。 2、用清水把毛巾、围布的残留肥皂冲洗干净。 3、将毛巾、围布浸入杀菌液中。 4、取出毛巾、围布，用清水冲洗晾干后放入消毒柜。 5、将消毒过的毛巾、围布放入消毒柜中备用。 6、皮肤病理发专用工具要及时消毒，单独存放。 使用消毒剂剂杀菌剂的注意事项： 1、工作前必须先洗手并做消毒。 2、工作场地以及所有使用的工具都要保持清洁与卫生。 3、工作完毕后，用过的工具及毛巾、围布必须彻底清洁与消毒。 4、消毒剂及杀菌剂必须封好放在安全的地方，同时贴上标签，不要和其他瓶子弄混。 5、使用杀菌剂时最好戴上橡皮套，并注意通风良好。 新月理发店 2012年3月18日
产品合格证管理规定
产品合格证管理规定 1 目的 规范车辆合格证的发放及管理，保证合格证的真实性、唯一性，预防车辆合格证仿冒，以满足顾客需求。 2 适用范围 本标准适用于公司生产的所有车型。 3 术语及定义 无 4 职责 4.1 采购部负责按生产计划采购空白合格证和车辆一致性证书。 4.2 生管物流部仓库负责合格证和车辆一致性证书的入库手续办理。 4.3 过程质量管理部负责合格证的入库检验，负责产品合格证领用、加盖公司印章、打印、发放、市场合格证真伪查询，负责产品合格证的归口管理。 4.4 总装厂负责整车合格后，向过程质量管理部领取整车产品合格证及其他随车资料入库。 4.5 销售公司负责合格证更换手续的办理。 4.6 过程质量管理部部长负责审批丢失合格证的补办、更换的批准。 5 工作程序 5.1 合格证收发及打印 5.1.1 采购部按生产计划采购空白合格证，供应商品质部零件检验科按技术标准要求检验合格后入库。 5.1.2 过程质量管理部填写领料单，由部门领导审批后，再到生管物流部按顺序号领取空白合格证，其它任何部门或个人不得私自领取。 5.1.3 过程质量管理部根据制造部下的定单来加盖钢印，由过程质量管理部负责人在规定位置加盖“江西汽车有限公司”公章钢印，要求字迹清楚，合格证无破损。 5.1.4 合格证打印员在产品合格证指定位置上加盖江西汽车有限公司产品合格章，要求印迹明显平整。 5.1.5 总装整车下线后，经过检测线的四轮定位、排放、转角、灯光、制动，检测合格后打印《整车出厂安全检验单》，由合格证打印员按安检单打印合格证。整车经淋雨、装调、路试、外观调整，符合整车出厂标准后，过程质量管理部总检人员在车辆流程卡上盖章确认，然后由总装专员拿完整的车辆流程卡换取合格证。 5.1.6 合格证打印员检查打印好的合格证，要求打印的字迹要清晰，打印的位置要求与栏目基本平行，不得倾斜，并检查资料是否齐全、完整，手续完备（包括产品标准号、名称、型号、合格证编号、车辆识别代号（VIN）、发动机号、颜色、车辆制造日期、发证日期）。合格证打