我国突破合成气直接制烯烃技术
2023年高考化学阶段复习单元检测试卷7 化学反应与能量
单元检测7化学反应与能量一、选择题（本题共15小题，每小题3分，共45分。
在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求）1.古代诗词中蕴含着许多科学知识，下列叙述正确的是（）A.“冰，水为之，而寒于水”说明等质量的水和冰相比，冰的能量更高B.于谦《石灰吟》“千锤万凿出深山，烈火焚烧若等闲”，描述的石灰石煅烧是吸热反应C.曹植《七步诗》“煮豆燃豆萁，豆在釜中泣”，这里的变化只有化学能转化为热能D.苏轼《石炭·并引》“投泥泼水愈光明，烁玉流金见精悍”，所指高温时碳与水蒸气的反应为放热反应2.港珠澳大桥的设计使用寿命高达120年，主要的防腐方法有①钢梁上安装铝片；②使用高性能富锌（富含锌粉）底漆；③使用高附着性防腐涂料；④预留钢铁腐蚀量。
下列分析不合理的是（）A.防腐涂料可以防水、隔离O2，降低吸氧腐蚀速率B.防腐过程中铝和锌均作为被牺牲的阳极，失去电子C.钢铁发生吸氧腐蚀时的负极反应式为Fe－3e－===Fe3＋D.方法①②③只能减缓钢铁腐蚀，不能完全消除3.电化学原理在日常生活和科技领域中应用广泛。
下列说法正确的是（）A.甲：H＋向Zn电极方向移动，Cu电极附近溶液pH增大B.乙：电池充电时，二氧化铅与电源的负极相连C.丙：被保护的金属铁与电源的负极连接，该方法称为外加电流的阴极保护法D.丁：负极的电极反应式为CH3OH－6e－＋8OH－===CO 2－3＋6H2O4.下列说法错误的是（）A.用惰性电极电解CuSO4溶液，当加入1 mol Cu（OH）2能恢复到电解前浓度时，电路中转移了4 mol e－B.铅蓄电池在工作的过程中，两极的质量均会增大，电解液的pH也会增大C.将铁、铜用导线连接后放入浓硝酸中组成原电池，铁作负极，其反应式为Fe－3e－===Fe3D.铜碳合金铸成的铜像在酸雨中发生电化学腐蚀时，正极的电极反应式为O2＋4e－＋4H＋===2H2O5.化学反应①A―→BΔH1和反应②B===CΔH2的反应过程中能量变化如图所示。
合成气经费托合成制烯烃工艺流程
合成气经费托合成制烯烃工艺流程一、简介合成气经费托合成制烯烃工艺是一种利用合成气制备烯烃的新型工艺。
本文将详细介绍该工艺的流程。
二、原料准备1. 原料：天然气、煤制气或重油等。
2. 原料处理：将原料经过脱硫、脱水等处理后，送入加氢反应器中进行催化剂还原。
三、加氢反应1. 催化剂还原：将催化剂送入反应器中，通过加热和还原剂还原催化剂。
2. 加氢反应：将经过处理的原料和催化剂混合后，送入加氢反应器中进行加氢反应，生成含有低碳数烯烃的混合物。
四、分离提纯1. 分离：将生成的混合物经过冷却后，通过分离装置进行分离，得到含有低碳数烯烃的液体。
2. 提纯：将液体通过精馏等方式进行提纯，得到高纯度的低碳数烯烃产品。
五、再生催化剂1. 脱除焦积物：在加氢反应过程中，催化剂会因为积碳而失效，需要进行再生。
2. 洗涤：将失效的催化剂送入洗涤装置中，通过洗涤剂进行洗涤。
3. 再生：将洗涤后的催化剂送入再生装置中，通过加热和氢气还原催化剂。
六、设备介绍1. 加氢反应器：主要用于加氢反应。
2. 分离装置：主要用于分离低碳数烯烃产品。
3. 精馏塔：主要用于提纯低碳数烯烃产品。
4. 再生装置：主要用于再生催化剂。
七、工艺优势1. 原料广泛：可利用天然气、煤制气或重油等作为原料。
2. 产品多样：可生成不同碳数的烯烃产品，具有较高的附加值。
3. 能源节约：采用高效催化剂和循环利用废气等方式，能够节约能源。
八、工艺缺陷1. 催化剂失效快：由于积碳等原因，催化剂容易失效，需要进行再生或更换。
2. 投资成本高：由于需要使用高质量的催化剂和设备，投资成本较高。
九、结语合成气经费托合成制烯烃工艺是一种有前途的工艺，具有较高的附加值和能源节约效益。
在今后的发展中，需要进一步解决催化剂失效快和投资成本高等问题，以实现更好的应用前景。
双功能催化剂在合成气一步法制低碳烯烃中的研究进展
第50卷第4期2021年4月应用化工Applied Chemical IndustryVol.50No.4Apr.2021双功能催化剂在合成气一步法制低碳烯婭中的研究进展史永永2,蒋东海▽，杨春亮"，易芸刘飞】，3,林倩心，曹建新'（1.贵州大学化学与化工学院，贵州贵阳550025；2,贵州理工学院化学工程学院，贵州贵阳550003；3.贵州省绿色化工与清洁能源技术重点实验室，贵州贵阳550025）摘要:双功能催化剂能够有效地突破费托合成中烯怪选择性限制，实现了高的低碳烯怪选择性，成为合成气一步法制低碳烯烧的研究热点。
详细综述了近五年来金属氧化物/分子筛双功能催化剂的制备、构效关系、催化机理的研究进展，并对双功能催化剂的进一步发展方向进行了展望。
关键词:合成气;低碳烯桂;费拓合成;双功能催化剂中图分类号:TQ426；TQ519文献标识码:A文章编号：1671-3206（2021）04-1060-04Research progress of bifunctional catalyst for one-stepcoversion from syngas to light olefinsSHI Yong-yong1,3,JIANG Dong-hai),2, YANG Chun-liang1,3,YI Yun'3,UU Fei3,LIN Qian,CAO Jian-xi^(1.College of Chemistry and Chemical Engineering,Guizhou University, Guiyang550025,China；2.College of Chemical Engineering,Guizhou Institute of Technology,Guiyang550003,China；3.Guizhou Province Key Laboratory for Green Chemical and Clean Energy Technology,Guiyang550025,China)Abstract:FTO route and the bifunctional catalysis route are two routes of the conversion from syngas to light olefins through one-step method.As the bifunctional catalysis route could effectively break the selective limit of light olefin in FTO route,it has become a research hotspot in recent years.The research progress of synthesis,catalytic mechanism and structure activity relationship of OX-ZEO bifunctional catalyst for one-step coversion from syngas to light olefin in recent years is reviewed.In addition,the prospect of syngas on one-step conversion to light olefins by bifunctional catalyst was devised.Key words:syngas；light olefins；Fischer-Tropsch synthesis；bifunctional catalyst低碳烯烧（乙烯、丙烯）是重要的基础有机化工原料,广泛应用于聚合物及其他高附加值化学品的生产，是一个国家工业和经济水平的代表⑴。
合成气一步法制烯烃“积炭环”形成原因分析
第46卷第1期2021年2月Vol.46No.1Feb.2021天然气化工一C1化学与化工NATURAL G AS CHEMICAL INDUSTRY・试验研究・合成气一步法制烯烃“积炭环”形成原因分析尚蕴山，冯波，袁德林，刘华，张凡，邢爱华(北京低碳清洁能源研究院，北京102209)摘要：针对合成气一步法制烯烃反应过程中催化剂床层上部产生的“积炭环”现象，结合积炭层沉积物EDS元素分析与XRD分析、空管条件下CO转化率与产物选择性分析探究了“积炭环”形成原因。
积炭层沉积物元素分析表明，实验条件下，沉积物主要含Fe、C；XRD分析显示，该“积炭环”区域的Fe元素主要以Fe s O。
和Fe§C2形式存在，其基本形成过程为：久置钢瓶存储合成气中CO与钢瓶壁的铁反应生成羰基铁,反应过程中羰基铁随着合成气进入反应管，在593~603K区域分解形成氧化铁，其部分碳化形成碳化铁,这些含铁物质催化合成气发生积炭和歧化反应形成积炭。
空白反应结果显示，上述铁物种催化合成气反应生成CO2、CH4、C2〜C4等轻质烃类。
对比ZnCr2O4反应前/后XRF表征结果显示,Fe浓度并未增加，表明羰基铁在到达催化剂床层之前已彻底分解。
通过增加活性炭吸附罐可脱除钢瓶合成气中的羰基铁等杂质，避免了“积炭环”的生成。
关键词：合成气；一步法制烯烃；羰基铁;积炭中图分类号：TQ241；O643.36文献标志码：A文章编号：1001-9219(2021)01-50-05Formation of"carbon deposited rings"during direct conversion of syngas to olefinsSHANG Yun-shan,FENG Bo,YUAN De-lin,LIU Hua,ZHANG Fan,XING Ai-hua(National Institute of Low Carbon and Clean Energy,Beijing102209,China)Abstract:Aiming at the phenomenon of"carbon deposition ring"in the upper part of catalyst bed in the process of one-step synthesis of olefins from syngas,the formation reason of"carbon deposition ring"was explored by combining EDS element analysis with XRD analysis and CO conversion and product selectivity analysis under empty tube conditions.EDS results showed that the deposit mainly contained Fe and C under the experimental conditions.XRD results indicated that the Fe element in the"carbon deposition ring"area mainly existed in the form of Fe3O4and Fe s C?,and its basic formation process was as follows:CO in the syngas stored in steel cylinder for a long-time reacted with iron in the cylinder wall to form carbonyl iron,which entered the reaction tube with the syngas during the reaction,then was decomposed to form iron oxide in the temperature range of593-603K.Partial iron oxide specie was carbonized to form iron carbide.These iron containing species catalyzed the carbon deposition and disproportionation reactions of syngas to produce carbon deposition.The blank reaction results indicated that the formed iron species catalyzed the syngas reaction to produce CO2,CH4and C2-C4light paring the XRF results of fresh and used ZnCr2O4,the Fe concentration did not increase,indicating that the carbonyl iron was completely decomposed before reaching the catalyst bed.By equipping an activated carbon adsorption tank,the carbonyl iron and other impurities in the cylinder syngas could be removed,and the formation of"carbon deposition ring"could be avoided.Keywords:syngas;one-step synthesis of olefins;iron carbonyl;carbon deposition合成气催化转化直接制取烯烃具有投资少、能耗低的优势，近年来受到了广泛的关注。
浅谈国内煤化工技术的现状和发展方向
浅谈国内煤化工技术的现状和发展方向随着煤炭资源的日益匮乏和环保要求的逐步提高，国内煤化工技术的现状和发展方向受到了广泛关注。
本文将对这一问题进行初步探讨。
目前，国内煤化工技术的主要发展方向是“煤制烯烃、合成气、煤制乙二醇和煤制油”的四大领域。
其中，煤制烯烃是未来的发展热点。
煤制烯烃技术是指利用煤作为原料通过一系列化学反应制造乙烯、丙烯等烯烃的技术。
该技术对煤的利用率高、资源丰富、生产成本低，是未来替代石油化工的重要途径。
目前，主要的煤制烯烃技术有直接煤制烯烃和间接煤制烯烃两种。
其中，直接煤制烯烃技术需要高温高压条件下的反应，难以实现商业化应用。
而间接煤制烯烃技术需要的反应条件相对低，商业化应用前景广阔，但还需要克服催化剂、反应器等技术难题。
除了煤制烯烃，合成气也是国内煤化工技术的重要领域。
合成气是指一种由一氧化碳和氢气组成的燃料气体，可用于制造合成氨、合成甲醇、合成烃等产品。
目前，国内的合成气技术主要包括煤气化、气化炉直接制气和煤炭间接液化制气等方法。
其中，煤气化技术是最为成熟的方法，但产生的CO2排放量较大；气化炉直接制气技术虽然减少了CO2排放量，但还存在产气质量不稳定、成本较高等问题；煤炭间接液化制气技术则在减少污染、提高产气质量等方面具有优势，但还需要进一步研究。
另外，煤制乙二醇和煤制油也是国内煤化工技术的重要领域。
煤制乙二醇是指利用煤制备乙二醇，这种化学品可用于制造涂料、树脂等产品。
目前，国内的煤制乙二醇技术主要有溶剂法和氢气还原法两种。
煤制油是指利用煤转化成可直接用于燃料的油品，可替代石油燃料。
目前，国内的煤制油技术主要有直接液化和间接液化两种方法。
其中，直接液化适用于低温、高温条件下的条件煤化、常压液化等方法；间接液化主要包括煤制气再液化和煤制合成油液化两种方法。
总之，国内煤化工技术是一个具有巨大发展潜力的领域。
随着环保意识的逐渐普及和煤炭资源的日益短缺，未来的发展方向应当是以煤制烯烃和合成气技术为主，同时对煤制乙二醇和煤制油技术进行深入研究和改进。
专题1 化学反应与能量变化 单元测试卷-高二上学期化学苏教版(2020)选择性必修1
专题1《化学反应与能量变化》单元测试卷一、单选题1．下列事实不能用原电池原理解释的是A ．白铁(镀锌)制品比一般铁器耐腐蚀B ．铁片、铝片在冷的浓硫酸中钝化C ．工程施工队在铁制水管外刷一层“银粉”D ．纯锌与稀硫酸反应时，滴入少量4CuSO 溶液后反应速率加快2．反应A+B −−→C 分两步进行：①A+B −−→X ，①X −−→C ，反应过程中能量变化如下图所示，E 1表示反应A+B −−→X 的活化能。
下列有关叙述正确的是A ．E 2表示反应X −−→C 的活化能B ．X 是反应A+B −−→C 的催化剂C ．反应A+B −−→C 的ΔH<0D ．加入催化剂可改变反应A+B −−→C 的焓变3．常温常压下，充分燃烧一定量的乙醇放出的热量为Q kJ ，用400mL 5mol·L -1 KOH 溶液吸收生成的CO 2，恰好完全转变成正盐，则充分燃烧1mol C 2H 5OH 所放出的热量为A ．Q kJB ．2Q kJC ．3Q kJD ．4Q kJ 4．以铜作催化剂的一种铝硫电池的示意图如图所示，电池放电时的反应原理为x 43Cu S 2Al 14AlCl -++=2273xCu 8Al Cl 3S --++。
下列说法错误的是(阳离子交换膜只允许阳离子通过)A ．充电时，Cu/Cu x S 电极为阳极B ．充电时，阳极区的电极反应式为x -2-xCu-2xe +=Cu S SC ．放电时，K +通过阳离子交换膜向Cu/Cu x S 电极移动D ．放电时，每转移1mol 电子，负极区电解质溶液质量减轻30g5．分别取50 mL0.50 mol/L 盐酸与50 mL0.55 mol/L 氢氧化钠溶液混合进行中和热的测定，下列说法不正确的是A ．仪器A 的名称是环形玻璃搅拌棒B ．用稍过量的氢氧化钠可确保盐酸完全反应C ．为减少热量损失，酸碱混合时需将量筒中NaOH 溶液快速倒入小烧杯中D ．用稀硫酸和Ba(OH)2代替盐酸和NaOH 溶液进行反应，结果也正确6．我国利用合成气直接制烯烃获重大突破，其原理是反应①：21C(s)+O (g)=CO(g)21ΔH 反应①：22C(s)+H O(g)=CO(g)+H (g) 2ΔH反应①：23CO(g)+2H (g)=CH OH(g) -13ΔH =-90.1kJ mol反应①：33322CH OH(g)=CH OCH (g)+H O(g) 4ΔH <0反应①：33223CH OH(g)=CH CH=CH (g)+3H O(g) -15ΔH =-31.0kJ mol ⋅下列说法正确的是A ．反应①使用催化剂，3ΔH 减小B ．反应①中正反应的活化能大于逆反应的活化能C ．12ΔH -ΔH <0D ．23223CO(g)+6H (g)=CH CH=CH (g)+3H O(g) -1ΔH=-121.1kJ mol ⋅7．下列有关化学反应的认识错误的是A ．一定有化学键的断裂与形成B ．一定有电子转移C ．一定有新物质生成D ．一定伴随着能量变化8．某反应过程中能量变化如图所示。
高考化学复习考点知识专题讲解22 化学反应中的能量变化
高考化学复习考点知识专题讲解专题二十二、化学反应中的能量变化考点知识本高考化学复习考点知识专题讲解专题重要知识点有反应热、中和热的概念、放热反应、吸热反应的概念、燃烧热的概念、盖斯定律、热化学方程式的含义。
主要考查放热反应和吸热反应的判断，燃烧热的概念及热化学方程式的书写及正误的判断，应用盖斯定律进行有关反应热的计算，比较反应热的大小。
化学反应与能量是高考的新增热点，预测今后高考中，反应热、热化学方程式等主干知识，密切联系生产、生活，与当前的科学发展、和谐发展相关的新能源开发、节能减排、低碳经济等内容会再次出现。
重点、难点探源一、焓变反应热1、焓变⑴概念：在恒压条件下进行的反应热效应。
⑵符号及单位：表示符号：△H；单位：kJ·mol-1或kJ/mol。
2、产生原因3、常见的吸热反应和放热反应放热反应吸热反应①大多数化合反应②所有的燃烧反应③酸碱中和反应④金属与酸反应①大多数分解反应②盐的水解、弱电解质电离③Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl的反应④C和CO2、C和H2O（g）的反应二、热化学方程式1、意义不仅表明化学反应中物质的变化，也表明了化学反应中的能量变化。
2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) △H=-576kJ·mol-1,表示在25℃、101kPa条件下，2molH2(g)和1molO2(g)完全反应生成液态水时放出571.6kJ 的能量。
2、书写步骤（三步走）⑴第一步：写出配平的方程式。
⑵第二步：注明各物质的状态。
⑶第三步：写出反应热△H。
三、中和反应反应热的测定1、中和反应反应热⑴定义：在稀溶液中，酸和碱发生中和反应生成1mol水所放出的热量。
⑵示例：1L1mol·L-1的盐酸与1L1mol·L-1的NaOH溶液发生中和反应时，放出57.3kJ的热量，该反应的热化学方程式为：HCl(aq)+NaOH(aq)=NaCl(aq)+H2O(l) △H=-57.3 kJ·mol-12、中和反应反应热的测定⑴装置如图⑵注意事项①碎泡沫塑料（或纸条）及泡沫塑料板的作用是保温隔热，减少实验过程中热量的损失。
上海交通大学科技成果——一步法直接制烯烃新技术
上海交通大学科技成果——一步法直接制烯烃新技术
技术背景
本项目旨在开发由合成气一步法直接制烯烃新技术，简称FTO。
既不经过甲醇合成，也不经过变换，相比现有MTO或MTP技术，可期望具有更好的竞争力。
技术是基于FTS煤制油路线的改良，通过催化剂改性、反应器和工艺条件优化，使总烯烃收率达到70%以上。
技术水平
（1）总烯烃收率≥70%；
（2）CO转化率≥90%。
已获得2项发明专利。
应用领域
合成气直接制烯烃是煤化工领域产品路线最短且产品附加值最高的路线，也是当今化工研究的热点领域。
上海交通大学技术团队近期创新提出了新的催化体系，反应器和工艺路线，具有较好的工业化应用领域。
可与相关单位联合开发。
【技术】合成气二甲醚制低碳烯烃技术进展
【技术】合成气二甲醚制低碳烯烃技术进展2014-03-19化化网煤化工为适应绿色低碳的发展潮流，国内外科研机构和炼化企业纷纷合作开发低碳烯烃新技术、新工艺，甲醇制低碳烯烃、二甲醚制低碳烯烃、甲烷氧化偶联制低碳烯烃、合成气制低碳烯烃、二氧化碳制乙烯等技术研发不断取得突破。
二甲醚制低碳烯烃与合成气制甲醇相比，合成气直接合成二甲醚，由于反应协同效应，甲醇一经生成，马上进行脱水反应转化成二甲醚，突破了单纯甲醇合成中的热力学平衡限制，增大了反应推动力，使得一氧化碳转化率较单纯甲醇合成时大幅度提高。
在典型条件下，一氧化碳平衡转化率可从单独甲醇合成时的50%~60%提高至90%以上。
目前二甲醚裂解制低碳烯烃反应，主要采用改性ZSM-5和SAPO硅铝磷酸盐系列分子筛催化剂，其在500~550℃反应时，二甲醚转化率可达90%以上。
但该类分子筛催化剂在二甲醚催化裂化制乙烯的反应中，由于反应温度高，分子筛内扩散效率较低，且分子筛孔笼结构中孔小笼大的特点，使低碳烯烃在笼中易于进一步加链聚合导致深度转化直至积炭。
催化剂的热稳定性成为阻碍二甲醚裂解制低碳烯烃工业化的关键。
近年来，杂多酸及其盐类在催化领域内越来越引起人们关注，在许多酸催化反应，如醇类脱水、羧酸分解、烃类歧化和裂解、甲醇转化等反应中，表现出良好的催化活性。
在二甲醚裂解反应中使用杂多酸作为催化剂，利用其“假液相”性，提高二甲醚的内扩散效率，降低裂解反应温度，可以提高二甲醚裂解催化剂的热稳定性。
壳牌国际研究公司提出一种二甲醚制乙烯、丙烯的新型催化剂及工艺。
该工艺采用单维的10元环分子筛（ZSM-22、ZSM-23）催化剂，可提高乙烯、丙烯的选择性并降低芳烃副产品。
与碳四烯烃不循环工艺相比，其二甲醚转化率和乙烯收率明显提高。
日辉公司与三菱化学公司合作，开始共同开发一种基于各自专有技术的丙烯生产新工艺，即基于三菱化学公司以未有效利用的烯烃和日挥公司以二甲醚作为主原料的丙烯生产技术的丙烯生产新工艺。
合成气一步法制低碳烯烃技术进展及问题概述
第 46 卷 第 11 期2017 年 11 月Vol.46 No.11Nov .2017化工技术与开发Technology & Development of Chemical Industry合成气一步法制低碳烯烃技术进展及问题概述李 进（新疆天业（集团）有限公司，新疆 石河子 832000）摘 要：本文介绍了国内合成气一步法制烯烃技术的最新进展，分析了其技术关键点和具备的优势，阐述了该工艺未来工业化面临的难题，并对其未来发展提出了相关建议并进行了展望。
关键词：合成气；一步法；烯烃；问题概述中图分类号：TQ 221.2 文献标识码：A 文章编号：1671-9905(2017)11-0036-03作者简介：李进，男，工程师，硕士研究生，就职于新疆天业（集团）有限公司战略发展部，从事战略发展研究工作。
E-mail:ttltw2006@收稿日期：2017-08-17低碳烯烃是石油化工生产最基本的原料，其产业发展水平和市场供需平衡情况直接影响到整个石化工业的发展水平和产业规模。
近几年，随着国民经济的爆发式增长，中国低碳烯烃市场需求量急速增长。
传统低碳烯烃多由石油路线获得，考虑到我国“富煤、贫油、少气”的资源格局，以及国内煤化工行业取得的重大突破，煤经甲醇制低碳烯烃技术成功实现商品化，并且占据越来越多的市场份额。
煤基合成气经甲醇制烯烃的路线，主要反应有两步。
首先净化后的合成气转化成甲醇，纯化后的甲醇在合适的催化剂下合成烯烃和烷烃。
主要反应方程如式(1)、(2)所示：CO+2H 2→CH 3OH (1) nCH 3OH →C n H 2n +nH 2O(2)若将甲醇合成和烯烃合成的两步反应合并成一步，即将式（1）和式（2）相加得到式（3），即为合成气一步法制烯烃的主反应。
合成气一步法制烯烃的过程中还包括一系列的串并联反应，如副产大量的烷烃，反应如式(4)：nCO+2nH 2→C n H 2n +nH 2O（烯烃） (3)nCO+2nH 2→C n H 2n+2 +nH 2O （烷烃）(4)此外，反应体系中含有大量的水，在费托合成温度下，水汽变换（WGS）反应极为剧烈。
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我国突破合成气直接制烯烃技术
中科 队接 下 来 将 与 生 产 企 业 在 催 化 剂 最近 ， 我 国科 学家 联合 研 究 团 我 国科 学家 孜孜 以求 的 目标 。 队在 合 成 气 直 接 制 烯 烃 方 面取 得 院上海 高等研究 院和上海科技大 放 大制备 、 反 应 器设 计及 工 艺过 程 重 大进展 研究 成果 。 据 这项研 究 的 学联合科研 团队经过多年的攻关 ， 开发等方面合作 ， 力争尽快实现工
烯 烃 是 一 种 重 要 的基 础 化 工
采 用 一 种 方 法 既 能 简 化 生 产 用合成气直接制备烯烃 ， 而且产量 原料 ， 生产高级润滑油 、 合成橡胶
过程 ， 又能多产烯烃 ， 一直 以来 是 也 比较高。据钟 良枢介绍 ， 科研 团 等都 要用 到烯 烃 。
第４ １ 卷第 １ １ 期
２ ０ １ ６年 １ １ 月
上 海 化 工
Ｓ ｈ ａ ｎ ｇ ｈ ａ ｉ Ｃ ｈ ｅ ｍｉ ｃ ａ ｌ Байду номын сангаас ｎ ｄ ｕ ｓ ｔ ｒ ｙ
“ 阌恩泽能源化工奖 ’ ’ 基金理事会在沪交流 能源化工绿色发展
２ ０ １ ６年 是 “ 闵恩 泽 能源 化 工 主任谢在库主持 ， 交 流会 由何鸣元 大会交 流报告重点介绍 了基于海 水 的工业 生物 技术 、 生 物 质基 多元 奖”基金理事会确定 的学术交流 院士与林 国强 院士共 同主持 。 闵恩 泽 先 生 是 我 国炼 油 催 化 醇 催 化选择 氧 化 和氢解 反应 技 术 、 年， 继在 北京 化 工 大学举 办 第 一次 应 用科 学 的奠 基人 、 石 油 化工 技 术 类 人 胶 原 蛋 白多 孔 水 凝 胶 生 产 技 学术交流会后 ， 最近， 该 基 金 理 事 绿 色 化学 的开 术 、 秸 秆 类 生 物 质 转 化 技术 、 秸 秆 会 又在 上海 举行 主 题为 “ 弘扬 闵恩 自主创 新 的先 行者 、 ０ ０ ７年度 国家最高 生物燃气 的过程控 制与污染物转 泽先生科学精神 ， 交流研讨生物质 拓者 ，曾获得 ２ ０ １ ３年 创 移技术 、 微化工技术等生物基化学 能源与化工领域 的最新进展” 第二 科 学技 术 奖 。 闵先生 于 ２ 由中国石 品制 备技 术 的研究 现状 、 发展 趋势 次 学术 交 流会 ， 与会 专 家学 者 共 同 议并捐出个人毕生积蓄 ， 并对 生物 基 化学 品 的 交流 、 探讨“ 十三五” 期间 ， 能 源化 油化 工 集 团公 司 和 中 国工 程 院 联 和科 学前 沿 ， 闵恩泽 能 源 化工 奖 ” 基 产业 化前景 进行 了展 望 。 现 场还进 工绿色发展、可持续发展的思路 、 合设 立 了 “ 诸 途 径和 目标 。 金， 奖励在 能 源化 工 领域 从 事研 发 行 了报告 人 与嘉 宾 的问答 互 动 ， 煤炭 、 石 油 “ 闵恩 泽 能源 化工 奖 ”基 金 理 和产业化过程 中作 出突 出贡献 的 如 能 源 面 临 的新 挑 战 ， 及 天 然 气 的 深 加 工 的 最新 技术 进 事会理事 、 秘书长 、 中国工程院院 优秀科 技人 员 。 士王基铭到会讲话 ， 上海石油化工 第 二次交流会 紧紧围绕弘扬 展及经济 陛等热议话题受到关注 。 以“ 闵 恩 泽 能 源 化 工 奖 ” 基 金 研 究 院院长 杨为 民致欢 迎词 。 会议 闵恩泽先生科学精神 ， 交流研讨生 为平 台 ， 来 自企业 、 大学 、 科研 院所 邀请了谢克昌、 欧 阳平凯 、 包信和、 物质 能源 与 化工 领域 的最新 进 展 ， 促 进科 技 成果 转 的专 家 、 青年 学 者与 一线 的科 技工 钱旭红、 张锁江等五位 院士作大会 深化 产学 研 合作 ， 推进 能 源化工 科 学 与技 术发 展 作者通过交流， 深化 了生物质能源 主题报告 ； 刘海超等六位获奖人代 化 ， 探 表作大会交流报告。特邀专家 、 获 的主题展开。 大会主题报告从战略 与生 物 基化 工技 术领 域 的认 识 、 必将 为 奖人代 表 和来 自中 国工程 院 、 复 旦 层面就现代能源体系构架下煤化 讨 了发 展方 向 和研究 重 点 ， 大学 、 浙 江大 学 、 上海 交通 大 学 、 华 工 的优化 发 展 、 绿色“ 碳一” 化学 的 我 国生 物 质 能 源 与 生 物 基 化 工 等 东师范大学 、 华东理工大学 、 中 国 挑战和机遇 、 改 变思维 、 离子液体 新 兴 产 业 的发 展 发 挥 积 极 的 促 进
促进我 国煤化工 领导者 、 中科 院上海高等研究员钟 终于找到了解决方案 ， 他们研发 出 业示范和产业化 ， 良枢 研 究员说 介 绍 ， 该 研究 成 果 可 种全新的催化剂 ， 不仅能在温和 的发 展 。
一
以使总烯烃选择性高达 ８ ０ ％。
条件 （ 较低 的温度和较低压强 ） 下
生物制造研究进展等 作用 。 石 化 在 沪 企 业 及 直 属 研 究 单 位 的 与绿色工程 、 代表等共计 １ ０ ０ 余人 出席 了此次 方 面 阐述 了化学 化工 、 生物 化 工 与 据悉 ， 第三次学术交流会将在
交流会 。 开幕式 由中国石化科技部 能 源化 工 的研究 现状 和发 展趋 势 ； 广 州举 办 。