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研 究 意 义 THE SIGNIFICANCE
研究 意义
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毕业论文答辩PPT模板
合肥工业大学
XX学院XX系XX年级XX班 专业：土木工程 答辩人：棒棒哒 导师：棒棒哒
主 目 录 CONTENTS
课题背景及内容
THE BACKGROUND OF
THE SUBJECT AND CONTENT
研究思路及过程
THE RESEARCH MENTALITY AND THE PROCESS
全国 现状
毕业论文，泛指专科毕业论文、本科毕业论文（学士学位毕业论文）、硕士研究生毕 业论文（硕士学位论文）、博士研究生毕业论文（博士学位论文）等，即需要在学业 完成前写作并提交的论文，是教学或科研活动的重要组成部分之一。
字号请根据你的内容多少，及演示需要调整大小。
毕业论文在进行编写的过程中，需要经过开题报告、论文编写、论文上交评定、论文答辩 以及论文评分五个过程，其中开题报告是论文进行的最重要的一个过程，也是论文能否进 行的一个重要指标。
合工大工科化学课件第5章
2014-1-3 17
第五章 配位化合物 5.3.2 稳定常数的应用
1. 配合物系统中各组分浓度的计算 [例5.1] 利用稳定常数计算0.1mol· -1的一价铜的氨合物 L Cu(NH3)2+和同浓度二价铜的氨合物Cu(NH3)42+分别在 0.1mol· -1NH3存在下金属离子的浓度。 L [解]：设Cu+的浓度为x mol· -1，则达到平衡时溶液中各物种 L 的浓度分别为： [Cu(NH3)2]+ Cu++2NH3 平衡浓度(mol.dm-3) (0.1-x)≈0.1 x 0.1+2x0.1
2014-1-3
12
第五章 配位化合物 3. 内轨型和外轨型配位化合物
前已述及，当d轨道参与杂化并成键时，可能存在两种情 况。第一种情况是只动用中心离子（或原子）的外层nd轨 道，而不改变次外层(n-1)d轨道的电子排布。这时配位原 子上的孤对电子填入到中心离子（原子）的外层杂化轨道。 如[FeF6]3-，在形成配合物时，中心离子全部以外层空轨道 （ns,np,nd）参与杂化成键，所形成的配合物称为外轨型 配合物。 第二种情况是动用次外层(n-1)d轨道，将(n-1)d、ns、np轨 道进行杂化，这时就可能影响(n-1)d轨道中的电子排布， 因为需要空出一部分d轨道进行杂化，以容纳配位原子的 孤对电子。如[Cu(NH3)4]2+，在形成配合物时，中心离子 的次外层（n-1）d轨道与外层空轨道（ns,np）一起参与杂 化成键，所形成的配合物称为内轨型配合物。
2014-1-3
14
第五章 配位化合物 2. 磁性
物质的磁性大小可用磁矩来衡量，它与所含未成对电子 数n之间的关系可表示为： n(n 2) B。其中B称为玻 尔磁子，是磁矩的单位。 形成配合物后，中心离子内层(n-1)d轨道中未成对的电子数 可能发生变化，因此磁性亦随之发生变化。当形成外轨型 配合物时，中心原子的价层结构受配体的影响较小，其未 成对电子数多，磁矩较大；而形成内轨型配合物时，中心 原子受配体影响，价层结构发生变化，未成对电子数减少 甚至为0，因而磁矩较小或为0。如果物质内部的电子都是 自旋配对的，则电子自旋产生的磁矩互相抵消，因而表现 出抗磁性（又称逆磁性）；如果物质内部含有未成对电子， 则由电子自旋产生的磁矩不能完全抵消，就表现出顺磁性。
第五章 配位化合物 5.3.2 稳定常数的应用
1. 配合物系统中各组分浓度的计算 [例5.1] 利用稳定常数计算0.1mol· -1的一价铜的氨合物 L Cu(NH3)2+和同浓度二价铜的氨合物Cu(NH3)42+分别在 0.1mol· -1NH3存在下金属离子的浓度。 L [解]：设Cu+的浓度为x mol· -1，则达到平衡时溶液中各物种 L 的浓度分别为： [Cu(NH3)2]+ Cu++2NH3 平衡浓度(mol.dm-3) (0.1-x)≈0.1 x 0.1+2x0.1
2014-1-3
12
第五章 配位化合物 3. 内轨型和外轨型配位化合物
前已述及，当d轨道参与杂化并成键时，可能存在两种情 况。第一种情况是只动用中心离子（或原子）的外层nd轨 道，而不改变次外层(n-1)d轨道的电子排布。这时配位原 子上的孤对电子填入到中心离子（原子）的外层杂化轨道。 如[FeF6]3-，在形成配合物时，中心离子全部以外层空轨道 （ns,np,nd）参与杂化成键，所形成的配合物称为外轨型 配合物。 第二种情况是动用次外层(n-1)d轨道，将(n-1)d、ns、np轨 道进行杂化，这时就可能影响(n-1)d轨道中的电子排布， 因为需要空出一部分d轨道进行杂化，以容纳配位原子的 孤对电子。如[Cu(NH3)4]2+，在形成配合物时，中心离子 的次外层（n-1）d轨道与外层空轨道（ns,np）一起参与杂 化成键，所形成的配合物称为内轨型配合物。
2014-1-3
14
第五章 配位化合物 2. 磁性
物质的磁性大小可用磁矩来衡量，它与所含未成对电子 数n之间的关系可表示为： n(n 2) B。其中B称为玻 尔磁子，是磁矩的单位。 形成配合物后，中心离子内层(n-1)d轨道中未成对的电子数 可能发生变化，因此磁性亦随之发生变化。当形成外轨型 配合物时，中心原子的价层结构受配体的影响较小，其未 成对电子数多，磁矩较大；而形成内轨型配合物时，中心 原子受配体影响，价层结构发生变化，未成对电子数减少 甚至为0，因而磁矩较小或为0。如果物质内部的电子都是 自旋配对的，则电子自旋产生的磁矩互相抵消，因而表现 出抗磁性（又称逆磁性）；如果物质内部含有未成对电子， 则由电子自旋产生的磁矩不能完全抵消，就表现出顺磁性。
合肥工业大学需求分析文档PPT
(4) 出院结帐：办理病人出院、出院结帐。支持中途结帐，转科结帐、 召回等。打印费用清单明细及收据。打印病人报销凭证，凭证格式符 合财政和卫生行政部门的统一要求或认可的凭证格式和报销收费科目， 符合会计制度的规定； (5) 床位管理：实现床位分配、空床查询、包床/退床、转床转科处理， 病人转床转科后床位费自动结算。
医院管理信息系统需求分析
09计2 李思颖 20092671
系统功能 ：
医院管理信息系统（Hospital Management Information System，HMIS） 的主要功能是支持医院的行政管理与事务处理业务，减轻事 务处理人员的劳动强度，辅助医院管理，辅助高层领导决策， 提高医院的工作效率，从而使医院能够以少的投入获得更好 的社会效益和经济效益。
信息系统需求说明书
需求描述：
形成需求规格说明书
1. 引言 1.1 信息系统项目简介 1.2 编写说明 1.3 参考资料 2. 目标 2.1 概述 2.2 信息系统目标 2.2.1 总目标 2.2.2 功能目标 2.2.3 性能目标 2.3 目标说明 3. 结构 3.1 信息系统需求结构 3.2 需求结构的说明 4. 功能 4.1 概述 4.2 功能用例模型 4.3 功能分析说明 5. 性能 5.1 概述 5.2 性能需求 5.3 性能分析说明 6. 风险分析 6.1 信息系统面临的主要风险 6.2 风险的处理策略 7. 遗留问题
(4) 库存管理：药品批次、药品报增损、药品借调、药品退药库、 库存锁定、药品停用、失效日期的管理。对药品的期初、期间出、 入库、期末结余的数量金额进行管理，对特殊药品、药品有效期进 行管理。自动盘点生成盘点表和报増报损清单。报増报损清单经领 导批示后更改库存。 (5) 调价处理：药品价格统一由药库管理，任何药房无权修改药价。 根据有关文件进行调价后，自动计算打印损益情况表，同时对所有 所药房同种药品进行调价，药房也应自动计算打印损益情况表。 (6) 信息查询：系统模块各基本功能均应具有查询功能，在各子功 能模块界面也能按有关条件组合进行多种查询。 如：可查询药品 入库情况、出库情况、结存情况、查询药品有效期、药品分类查询 等。在有关界面按有关条件组合进行多种查询。 (7) 统计报表：药品明细帐、任意时间段的不同类别药品出、入库 数量金额统计、药品调价单、药品出库进销差价及加成率、药品消 耗统计表、任意时间段各科室各药房领用统计。药理分类数量金额 统计，剂型分类数量金额统计。
生物化学合工大第六章RNA的生物合成ppt课件
第六章 RNA的生物合成
DNA携带的遗传信息（基因）传 递给RNA分子的过程称转录 （transcription ）。
在生物界，RNA合成有两种方式：一 是DNA指导的RNA合成，此为生物体 内的主要合成方式。另一种是RNA指 导的RNA合成，此种方式常见于病毒。 转录产生的初级转录本是RNA前体 （RNA precursor），需经加工过程 （processing）方具有生物学活性。
（1）其单链RNA可充当mRNA，利用寄主中的核糖体合成 外壳蛋白和RNA复制酶的β亚基。
（2）复制酶的β亚基可与来自寄主细胞的亚基αδ自动装配成 RNA复制酶，可进行RNA的复制，以分子中单链RNA为模 板（正链），复制出一条新的RNA链（负链），再复制出 正链，与外壳蛋白组装成新的噬菌体颗粒。
RNA+
区域。（2）富含G-C的区域之后是一连串的dA碱基序列， 它们转录的RNA链的末端为一连串U（连续6个）。
三、真核生物的转录作用
1.真核RNA聚合 酶
酶类 分布
产物
活性
分子量 (KDa)
反应条件
Ⅰ 核仁 rRNA（ 5.8S、 50～70％ 500 低离子强度要
18S、28S ）
求Mg2+或
Ⅱ 核质
3
5
3 RNA+ 5
5
3
RNA-
❖RNA-及 RNA+的合成方向均为5‘ 3’ 释放
5 RNA- 3
3
5
RNA+
释放
本章重点:
1. RNA合成的机制 2. RNA的转录后加工
TTGACA
5’
3’
AACTGT
－35序列
Sextama 框
DNA携带的遗传信息（基因）传 递给RNA分子的过程称转录 （transcription ）。
在生物界，RNA合成有两种方式：一 是DNA指导的RNA合成，此为生物体 内的主要合成方式。另一种是RNA指 导的RNA合成，此种方式常见于病毒。 转录产生的初级转录本是RNA前体 （RNA precursor），需经加工过程 （processing）方具有生物学活性。
（1）其单链RNA可充当mRNA，利用寄主中的核糖体合成 外壳蛋白和RNA复制酶的β亚基。
（2）复制酶的β亚基可与来自寄主细胞的亚基αδ自动装配成 RNA复制酶，可进行RNA的复制，以分子中单链RNA为模 板（正链），复制出一条新的RNA链（负链），再复制出 正链，与外壳蛋白组装成新的噬菌体颗粒。
RNA+
区域。（2）富含G-C的区域之后是一连串的dA碱基序列， 它们转录的RNA链的末端为一连串U（连续6个）。
三、真核生物的转录作用
1.真核RNA聚合 酶
酶类 分布
产物
活性
分子量 (KDa)
反应条件
Ⅰ 核仁 rRNA（ 5.8S、 50～70％ 500 低离子强度要
18S、28S ）
求Mg2+或
Ⅱ 核质
3
5
3 RNA+ 5
5
3
RNA-
❖RNA-及 RNA+的合成方向均为5‘ 3’ 释放
5 RNA- 3
3
5
RNA+
释放
本章重点:
1. RNA合成的机制 2. RNA的转录后加工
TTGACA
5’
3’
AACTGT
－35序列
Sextama 框
生物化学合工大第十二章核酸的酶促降解和核苷酸代谢ppt课件
核糖核苷酸的生物合成
1、嘌呤核苷酸的生物合成
(1) 从头合成途径 (2) 补救途径(自学)
2、嘧啶核苷酸的生物合成
(1) 从头合成途径 (2) 补救合成途径(自学)
嘌呤环上各原子的来源
来自CO2 来自天冬氨酸
来自甘氨酸
来自“甲酸盐”
来自“甲酸盐”
来自谷氨酰胺的酰胺氮
5-磷酸核糖焦磷酸
甘氨酸
5-磷酸 核糖胺
HCHLeabharlann CH2N5N，5-NC1H0-OC-HF2H-F4 H4
一碳基团的 S-腺苷蛋氨酸 来源与转变
参与 甲基化反应
N5-CH2-FH4
丝氨酸 FH4
NAD+
NDAH+H+ N5 ， N10 -CH2-FH4还原酶
N5 N10 - CH2-FH4
为胸腺嘧啶合 成提供甲基
NAD+ NDAH+H+
N5 ， N10 -CH2-FH4脱氢酶
1、核酸酶的分类
（1）根据对底物的 专一性分为
核糖核酸酶(RNase) 脱氧核糖核酸酶(DNase)
非特异性核酸酶
核酸内切酶 （2）根据切割位点分为 核酸外切酶
2、核酸酶的作用特点
外切核酸酶对核酸的水解位点
BBBBBBBB
5´ p
p
p
p
p
p
p
p
OH 3´
牛脾磷酸二酯酶
（ 5´端外切5得3）
蛇毒磷酸二酯酶
组氨酸 苷氨酸
FH4
N5， N10 = CH-FH4
参与嘌呤合成
HCOOH FH4
H2O 环水化酶
H+
N10 -CHO-FH4
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合肥工业大学开题报告ppt模板【经典】
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合肥工业大学
开题报告PPT模版
会计学专业 2019级本科 某班
答辩人： 杨过
导师： 小龙女
目 录
1
2
• 选题背景及意义
• 现状与研究目标
3
4 5 6
• 研究方法及过程
• 关键技术与实践难点
• 研究结果与应用
• 论文总结
选题背景及意义
——选题的背景 ——选题的意义
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1.选题背景及意义
3 4
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合工大钢结构课件 第1章绪论
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荷载效应组合如下：
1.由可变荷载效应控制的组合：
S
=γ
G
S
Gk
+γ
Q1
S
Q 1k
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(3) 根据应用概率分析的程度不同，可分为三种水准： 半概率极限状态设计方法; 近似概率极限状态设计方法; 全概率设计方法。 a. 半概率极限状态设计方法; 1).三系数法（当时称为计算极限状态法） : 1957年至1973年我国钢结构设计采用半概率的 分项系数法,结构设计中引入三个分项系数，即: 荷载分项系数--考虑荷载的不定性; 材料分项系数--考虑材料的不均性; 工作条件系数--考虑结构及构件的工作特点以及某 些假定的计算简图与实际情况不完全相符等因素。
（1-4）
在实际工程结构中，可能出现下列三种情况：
判断结构是否可靠，要看结构是否达到极限状态， 为此，通常将下式： Z＝g(R，S)＝R－S＝0 称为极限状态方程。
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(1-5)
结构能完成预定功能的概率(可靠度)用Ps表示，则： Ps＝P{Z≥0} （1-6）
拱 结 构
网架结构
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桥梁
天津体育场
千 年 穹 顶
西班牙迪加航空港
上海会展中心
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§1.2 钢结构的设计方法