水样中汞离子(Hg2+)浓度检测试剂盒 微量法
汞含量的实验报告
一、实验目的1. 掌握汞含量测定的原理和方法。
2. 了解汞污染的危害及其检测的重要性。
3. 提高实验室操作技能，培养严谨的实验态度。
二、实验原理汞是一种重金属，对环境和人体健康具有严重的危害。
汞含量测定通常采用冷原子吸收法，该法基于汞原子蒸气对波长253.7nm的紫外光具有强烈的吸收作用，汞蒸气浓度与吸收值成正比。
本实验采用高锰酸钾-过硫酸钾消解法将试样中的汞转化为二价汞，再用氯化亚锡将二价汞还原成金属汞，最后通过冷原子吸收测汞仪测定汞的含量。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：冷原子吸收测汞仪、消解器、电热板、移液器、容量瓶、锥形瓶等。
2. 试剂：高锰酸钾、过硫酸钾、硫酸、硝酸、氯化亚锡、氢氧化钠、盐酸、汞标准溶液等。
四、实验步骤1. 准备工作（1）将消解器、电热板、移液器等仪器清洗干净，确保实验的准确性。
（2）配制一定浓度的汞标准溶液，用于制作标准曲线。
2. 样品消解（1）取适量样品（如水样、土壤样品等）于锥形瓶中。
（2）加入适量的高锰酸钾和过硫酸钾，充分混合。
（3）将锥形瓶放入消解器中，加热消解至样品完全消解。
3. 氧化还原（1）消解完成后，待锥形瓶冷却至室温。
（2）加入适量的硫酸羟胺，将过剩的氧化剂还原。
（3）加入适量的氯化亚锡，将二价汞还原成金属汞。
4. 冷原子吸收测定（1）将消解后的溶液通过气体发生器通入空气或氮气流。
（2）将金属汞汽化，载入冷原子吸收测汞仪。
（3）测量吸收值，根据标准曲线计算样品中汞的含量。
五、实验结果与分析1. 标准曲线制作（1）取一定量的汞标准溶液，分别加入适量的消解剂，进行消解和氧化还原。
（2）将消解后的溶液通过气体发生器通入空气或氮气流，将金属汞汽化。
（3）测定不同浓度的汞标准溶液的吸收值，以吸收值为纵坐标，浓度值为横坐标，绘制标准曲线。
2. 样品测定（1）按照实验步骤，对样品进行消解、氧化还原和冷原子吸收测定。
（2）根据标准曲线，计算样品中汞的含量。
六、实验结论通过本次实验，我们掌握了汞含量测定的原理和方法，了解了汞污染的危害及其检测的重要性。
水环境中汞的形态及其分析方法
水环境中汞的形态及其分析方法汞元素是环境污染的重要指标之一，由于其强烈的毒性，汞的环境污染能够严重影响人们的生活和健康。
在水环境中，汞元素主要表现为汞的五种形态，这些形态的分析方法也不同，用来检测它们的浓度。
第一种形态是原子态汞(Hg0)，这种形态在水中主要来源于空气污染，如进入大气的汞戒烟或火山灰等，原子态汞的浓度检测方法主要有原子吸收光谱法，早期采用这种方法的话，要求○水质分析的批量量比较大，但随着时间的推移，在开发及改进出新技术之后，这种方法可以检测到极小量的原子态汞，已取得了较好的检测效果。
第二种形态是伴生态汞(Hg2+)，即水溶性汞，伴生态汞浓度检测方法主要有两种，一种是电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)方法，这种方法具有高灵敏度和良好的精密度，可以检测到微量的汞离子；另一种则是水体中伴生态汞的水释放法，这种方法在一定的pH值和温度条件下，会释放出水中含有的汞离子，这些汞离子会反应出一定的可检测信号，以及用于检测的即时定性检测方法。
第三种形态是构成汞的无机化合物(HgS)，主要来自废气排放的汞以及土壤的污染，对于这种环境中的汞化合物，我们主要采用原子荧光光谱舱光度计，以及ICP-MS 等方法测定。
第四种形态是汞碱基离子，我们主要用石墨烯表面增强拉曼光谱来检测汞碱基离子，它灵敏度高，能够快速准确测定汞碱基离子。
最后，第五种形态是自由基汞，对于检测自由基汞，常用的是荧光和电化学测定方法，荧光光谱可以准确、快速测定汞的含量，而电化学法则可以准确测定汞的电位。
总的来讲，检测水环境中汞的形态，我们可以采用原子吸收光谱法、电感耦合等离子体质谱法、原子荧光光谱舱光度计法、石墨烯表面增强拉曼光谱法、荧光法以及电化学法等多种技术，这些技术均具有其特定的优势，各有所长，可以检测出不同形态的汞。
原子吸收法测定化探样中的微量汞
原子吸收法测定化探样中的微量汞王茹【摘要】化探样品中微量汞的测定多采用原子荧光法，采用冷原子吸收法测汞也有报道。
本法用简易吸收装置于 GGX-2型原子吸收光谱仪上，进行化探样品中微量汞的冷原子吸收法测定，测定结果表明，汞的含量在（0.01~2）×10-6范围呈线性，经对省Ⅱ级标样36号、38号进行实验，相对标准偏差分别为10.56%和17.83%，可满足化探要求。
%Trace mercury in geochemical samples is normally determined by atomic fluorescence method. There also are reports on determination of trace mercury in geochemical samples by cold atomic absorption spectroscopy. The method is to install simple absorption equipment on GGX-2 atomic absorption spectrometer to determine trace mercury in geochemical samples. The results show that, the content of mercury is linear in the range of (0.01~2)× 10-6. Provincial level Ⅱ sample No. 36 and No. 38 are determined with the cold atomic absorption spectroscopy, relative standard deviations are 10.56% and 17.83% respectively, so the method can meet the requirements of geochemical exploration.【期刊名称】《当代化工》【年(卷),期】2014(000)012【总页数】2页(P2729-2730)【关键词】冷原子;吸收法;微量汞【作者】王茹【作者单位】辽宁省地质矿产研究院，辽宁沈阳 110032【正文语种】中文【中图分类】O657目前，化探样品中微量汞的测定多采用原子荧光法［1］，采用冷原子吸收法测汞也有报道［2］。
汞离子的检测
水环境中汞离子的检测引言：汞是唯一在常温下呈液态且易流动的金属，主要用于科学仪器、汞锅炉、汞泵及汞气灯中，在医药上也广泛应用，长期以来，汞产品在人们的生活中随处可见。
环境中的汞能被动植物富集，经生物转化作用转变成毒性更大的有机汞，各种形式的汞可通过水体及食物链进入人体，对机体产生毒性作用，长时间暴露在高汞环境中，可以导致脑损伤和死亡。
因此，环境中的痕量汞检测极为重要。
目前检测痕量汞的方法主要有原子吸收法、原子荧光法、紫外分光光度法等等。
关键词：Hg2+ 检测荧光法紫外分光光度法一、二硫腙单色法二硫腙单色法，通常用王水分解试验，以EDTA、柠檬酸钠为隐蔽剂，于pH 2～5用二硫腙—苯萃取汞。
二硫腙汞的黄色络合物与过剩的二硫腙同时萃取至苯层中，与铁、钙、铜、铅、锌、铊、铋、镉、镍、钴、锰、金、银、铂和钯等分离。
然后吸取有机相，用碱性洗液洗除有机相中过量的二硫腙，利用苯层中二硫腙汞的橙黄色进行比色。
实验方法：二硫腙贮备液0.1% 称取0.1克二硫腙，放于烧杯中，加50毫升苯溶解，移入分液漏斗中，加10%氢氧化铵溶液30～40毫升、饱和亚硫酸钠溶液2毫升、EDTA—柠檬酸钠混合溶液3毫升，萃取1分钟。
静置分层后，将水相放入另一分液漏斗中，苯相再按上述方法用氨水、亚硫酸钠、EDTA—柠檬酸钠洗两次。
合并水相，弃去苯相。
水相再用20～30毫升苯洗1次，弃去苯相。
然后将水相用1∶1盐酸酸化至二硫腙变绿（或析出沉淀），加20～30毫升苯萃取，静置分层后，将苯相放入100毫升容量瓶中，水相再用苯萃取一次。
合并苯相并用苯稀释至刻度、摇匀，保存于暗处，备用。
称取1克试样，通过长颈玻璃小漏斗，装入单球玻管的玻球内。
置于电炉上灼烧15～30分钟，继在喷灯上灼烧，待玻球软化后，将其拉去。
稍冷，立即加入盐酸、硝酸混合酸2毫升于玻管内，将玻管置于盛沸水的烧杯中，煮沸10分钟。
将溶液移入盛有5毫升碱性洗液的10毫升具塞比色管中，摇匀。
一种汞离子检测试剂及检测方法
发明内容 本发明所要解决的技术问题是提供一种汞离子检测试剂及检测方法，它可以 简便快捷、高灵敏度、可选择性检测水中Hg2+，克服了传统Hg2+检测方法及检测 试剂的缺点。 为了解决上述问题，本发明采用如下技术方案： 一种汞离子检测试剂，该试剂包括纳米溶胶、拉曼活性分子标记的核酸适配 体和电荷修饰剂，三者摩尔比为 1～6：100～500：5000～20000。 纳米溶胶、拉曼活性分子标记的核酸适配体和电荷修饰剂三者的摩尔比为 3： 200：10000。 该纳米溶胶为金或银纳米溶胶； 拉 曼 活 性 分 子 为 羧 基 四 甲 基 罗 丹 明 （ 6-carboxytetramethylrhodamine, TAMRA）、罗丹明 B（Rhodamine B）、罗丹明 6G（Rhodamine 6G）等罗丹 明类（Rhodamine）、德克萨斯红（Texas Red）、花青素类(Cyanine)、荧光素 类（Fluorescein）等； 核酸适配体为含有胸腺嘧啶（Thymine,T）的核酸单链； 电荷修饰剂为精胺(spermine)、酸类或盐类，如氯化钠等； 使用该检测试剂检测汞离子的方法，包括如下步骤： a.合成纳米溶胶，其粒度介于 10-100 纳米（nm）之间；这些溶胶是具有表面 增强拉曼散射效应的纳米粒子； b. 向新鲜纳米溶胶中加入拉曼活性分子标记的核酸适配体，并混合均匀, 其 中按上述检测试剂中的比例确定纳米溶胶与核酸适配体量的关系； c. 继续向纳米溶胶中加入电荷修饰剂，并混合均匀； d. 向上述体系加入待测样品，孵育 1-5 分钟，孵育即混合反应物并等待一定 时间使反应物发生反应； e. 取上述纳米溶胶，测试拉曼散射光谱信号，并进行数据处理。这种检测是
申 申 国籍或居所地国家或地区
中国
汞质控样浓度一览表2021
汞质控样浓度一览表2021汞的应用：汞化合物具有极强的亲水和亲油作用，其化合物可以和水产生络合物或胶体沉淀物，并有很强的亲水性和亲油性，可以和很多其他化合物发生反应形成共价键。
在一些难处理的化合物中，如石油中发现汞的络合物或胶体沉淀物，就可以通过测定水中汞浓度来评价这些化合物。
汞化合物有许多种，汞化合物在水样中使用广泛。
其测定方法有溶剂萃取法、火焰光度法、微波消解法、紫外分光光度法等各种方法。
汞化合物也可与水发生反应形成络合物或胶体沉淀物，或在有机溶剂中直接挥发形成汞化合物；也可采用其他方法制备汞化合物作为控制汞化合物的检测手段。
根据使用目的和所需方法对汞化合物进行测定，并将测定结果用于处理样品或者提供参考数据分析计算水质中汞含量；汞化物在环境中和生物体内广泛分布并产生一定影响。
汞化合物一般不存在于生物体或其环境组织中，也不会在有机溶剂溶解环境中被直接固定在样品或污染物表面，所以采用汞化物进行分析时应注意控制测定环境中汞含量及其浓度，一般不宜超过5%。
汞化物是由化学元素构成的有机化合物，具有很强吸附能力及极强游离状态和胶体沉淀物形成水溶性沉淀物等特性。
1.仪器：汞质控样价格，汞质量控样实验室检测汞的方法主要有两种，一种是使用汞盐吸附检测。
另一种是使用水银柱进行汞的直接检测。
汞质量控样试样的制备也有很大关系。
因为水银柱不可能直接被水银污染，所以，就必须用少量水银去吸附水银柱上的汞质，然后再对水银柱进行加热溶解，用气相色谱法检测。
汞质控样的操作方法很简单，先用水溶解水银柱，然后取一点水银柱，再用气相色谱法检测汞是否被水破坏。
因此，我们通常采用汞质控样的操作方法。
对于需要制备出水银柱的实验室来说，汞质控样应该是最好的选择之一。
汞质量控样试样以直接测定的方法检测；也可根据需要制成水银柱后再用水银柱吸附测定。
汞质量控样试样以水银柱的吸附测定为最好。
汞质量控样试样的制备过程简单、成本低廉、操作方便、成本低、测定结果可靠。
水样的汞砷检测
水样的汞砷检测水样中的汞砷，我认为有两种含义：一是水体中溶解的重金属汞砷含量，二是水体中所有的溶解的、不溶解的和悬浮物等包含的汞砷含量。
现有的不少国家标准对此没有做过多的说明，不少检测标准只是说：水中的汞、水中的砷，不少判定标准写到：水中的总汞、总砷，自由发挥空间比较大。
而对岸台湾的检测标准中对此有详细的规定。
水中溶解的汞砷：这个是最容易检测的项目，通常考核使用的加标回收也用这种方法。
既然是溶解的汞砷，可以用滤纸过滤后直接上机检测。
我推荐的检测方法是：取样20ml，加1％重铬酸钾（0.5％盐酸）5ml混匀检测汞；另取样20ml，加10％硫脲10％Vc（10％盐酸）5ml，20度水浴30min后混匀检测砷。
或者，改进进样管路，在线添加盐酸和还原剂，直接上机检测汞砷。
水中总汞砷，既然是总的，我得理解就是，水体中包含所有的汞砷，那么消解是少不了的。
一般取水样25ml，加硝酸1-2ml，也可以加高氯酸1ml，沸水浴2h，冷却，或者用1％重铬酸钾（0.5％盐酸）定容至25ml，测定汞；或者用10％硫脲10％Vc（10％盐酸）定容至25ml，20度水浴30min后混匀检测砷。
顺便说一下，做好水中微量汞的检测，很难。
首先，盐酸的质量非常重要，盐酸带来的汞空白的影响是老问题了。
其次，瓶子的干净程度。
我用过的最好的洗瓶方式，是50％硝酸放在一个玻璃的样品缸中，50ml玻璃比色管完全浸泡在酸液里面，用超声波清洗1h，取出超纯水清洗后直接做水样的前处理，空白的荧光强度和仪器基线相差不大。
只是这种洗瓶方式对超声波清洗机和周围环境影响很大。
我见过有的地质实验室定做的聚丙稀（或是聚乙烯）材料的50ml刻度管，对汞吸附很小，很好用。
汞及其化合物的测定标准
汞及其化合物的测定标准一、范围本标准规定了测定汞及其化合物的方法。
适用于各种介质（如水、土壤、生物等）中汞及其化合物的测定。
二、原理本方法采用冷原子吸收光谱法测定汞。
在适宜的酸性条件下，汞离子被还原为原子态汞，在特定的波长下，原子态汞发出特征光谱，通过测量光谱的吸光度值，可计算出汞的浓度。
三、试剂和材料1. 硝酸（HNO3）：优级纯。
2. 高氯酸（HClO4）：优级纯。
3. 磷酸（H3PO4）：分析纯。
4. 氢氧化钾（KOH）：分析纯。
5. 汞标准溶液：准确称取一定量的汞（Hg）固体，用适量硝酸溶解，制备成一定浓度的汞标准溶液。
四、仪器和设备1. 分光光度计：具有可调波长范围，能准确测量特定波长下的吸光度值。
2. 酸度计：用于测量溶液的pH值。
3. 恒温水浴：用于保持样品温度恒定。
4. 离心机：用于分离样品中的悬浮物。
5. 混匀器：用于混合样品和试剂。
6. 消化装置：耐酸，可用于消化土壤样品。
五、样品处理1. 水样：直接取样测定，若水样中含有悬浮物，需先进行离心分离。
2. 土壤样品：称取适量土壤样品，加入适量硝酸和过氧化氢，在消化装置中消化，待样品消化完全后，用适量水稀释，然后用混匀器混匀。
3. 生物样品：根据样品类型和测定要求，选择合适的处理方法。
六、测定步骤1. 样品处理：按照上述要求对样品进行处理。
2. 校准曲线绘制：取适量汞标准溶液，配置成不同浓度的汞标准系列，在分光光度计上测量各标准溶液在特定波长下的吸光度值，绘制校准曲线。
3. 测定：将处理后的样品放入分光光度计中，测量其在特定波长下的吸光度值，根据校准曲线计算汞的浓度。
七、结果计算根据测定的吸光度值和校准曲线，计算样品中汞的浓度。
八、精密度和准确度本方法具有一定的精密度和准确度。
可以通过绘制校准曲线、测定不同浓度的标准溶液等方法来评估方法的精密度和准确度。
同时，应定期进行实验室内部质量控制和实验室间比对等活动，确保结果的可靠性和准确性。
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水样中汞离子（Hg2+）浓度检测试剂盒微量法
注意：正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定。
货号:BC2825
规格:100T/96S
产品简介：
Hg2+是水体中重要有毒重金属离子，易被生物体吸收并且积累，能够通过食物链进一步传递，从而造成伤害。
典型的水俣病就是汞中毒的一种。
水样经消化后，在酸性环境中，Hg2+能与双硫腙生成橙色络合物，溶于三氯甲烷，在490nm测定吸光度，即可计算Hg2+含量。
试验中所需的仪器和试剂：
台式离心机、可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、微量玻璃比色皿/96孔板（非聚丙烯/聚苯乙烯材质）、可调式移液枪、浓硫酸、浓硝酸、三氯甲烷、蒸馏水。
产品内容：
试剂一：粉剂×1瓶，4℃保存，用时加2mL水溶解。
试剂二：液体5mL×1瓶，4℃保存。
试剂三：液体10mL×1瓶，4℃保存。
试剂四：粉剂×1瓶，4℃保存。
临用前加入5mL蒸馏水备用。
试剂五：粉剂×1瓶，4℃避光保存。
加三氯甲烷（自备）50mL充分溶解。
试剂六：液体20mL×1瓶，4℃保存。
标准品：液体1mL×1支，4000nmol/mL Hg2+，室温保存。
临用前用水稀释400倍即10nmol/mL标准溶液。
样品处理
每采集1000mL水样后立即加入7mL硝酸，调节每个样品的pH，使之低于或等于1。
若取样后不能立即测量，向每升样品中加入试剂二4mL或更多，使之呈现持久的淡红色。
操作步骤：
1、可见分光光度计/酶标仪预热30min以上，调节波长至490nm，氯仿调零。
2、操作表：
在1.5mLEP管中分别加入：
试剂名称（μL）测定管标准管空白管水样400-
标准溶液-400
蒸馏水--400
浓硫酸161616
浓硝酸444
试剂一131313
试剂二242424
封口膜封口，充分混匀，震荡2min。
95℃水浴中消化2小时，冷却至大约40℃。
试剂三808080
震荡至EP管内溶液澄清透明，开盖放置10min，期间摇荡数次，使其中气体溢出。
试剂四323232
试剂五400400400
盖紧后充分震荡2min，静置10min，吸取下层有机相至1.5mL EP管中。
试剂六160160160充分震荡使有机相无绿色，静置分层后吸取200μL有机相于微量玻璃比色皿中/96孔板中，测定其在490nm波长下的吸光度，分别记为A测定，A标准，A空白，计算ΔA测定=A测定-A空白，ΔA标准=A标准-A空白。
汞离子浓度计算：
Hg2+（nmol/mL）=C标准品×ΔA测定÷ΔA标准=10×ΔA测定÷ΔA标准。
C标准品：标准品浓度，10nmol/mL。
注意事项：
1.水样中1000μg/L铜离子，20μg/L银离子，10μg/L金离子，5μg/L铂离子对测定无干扰。
2.测定过程中应注意安全，佩戴口罩和手套，以免吸入或沾到有毒及危险试剂。
3.当吸光度大于0.6时，建议稀释后测定。
4.含悬浮物和（或）有机物较少的水可把加热时间缩短为1h，不含悬浮物的较清洁水可把加热时间缩短为30min。