合金的相结构与结晶资料
合金的结构与结晶

时间
A 90 70 50
S
S
A
ab : 液相线 ab : 固相线 L : 液相区 S : 固相区 L+S:液固共存区
b
B
一)匀晶相图(固溶体结晶)
• 组成二元合金的两组元在液态和固态均能无 限互溶的合金所形成的相图称为二元匀晶相图。
1. 相图分析
温 度
L
2.杠杆定理只适合两相区,并 只能在平衡状态下使用
2 合金的平衡结晶过程及其组织
(1)固溶体合金(合金Ⅰ)
成分位于M点以左(即 wSn≤19%)或N点以右(即 wSn≥97.5%)的合金称为固 溶体合金 合金Ⅰ的冷却曲线和结晶过 程如图所示
液态合金缓冷至温度1,开始从L相中结果出α固 溶体。随温度的降低,液相的数量不断减少,α固 溶体的数量不断增加,至温度2合金全部结晶成α 固溶体。温度2~3范围内合金无任何转变,这是匀 晶转变过程。冷却至温度3时,Sn在α中的溶解度 减小,从α中析出β是二次相(βⅡ)。Α成分沿固 溶线MF变化,这一过程一直进行至室温,所以合 金Ⅰ室温平衡组织为(α+ βⅡ )。
不管溶质原子处于溶剂原子的间隙中或者代替了溶 剂原子都会使固溶体的晶格发生畸变,使塑性变形抗力 增大,结果使金属材料的强度、硬度增高。这种通过溶 入溶质元素形成固溶体,使金属材料的强度、硬度升高 的现象,称为固溶强化。
固溶体中的晶格畸变示意图 a)间隙固溶体 b)置换固溶体
三、二元合金相图
合金
( alloy ) 组元 ( element ) 相 ( phase ) 显微组织 ( microscopic structure )
合金的结构与结晶-2

二 元 共 晶 相 图
第 二 章 合 金 的 结 晶
二元共晶相图
二元共晶相图定义 名词解释:无限互溶、有限互溶、共晶反应 共晶反应:是指在一定的温度下,由一定成分的液 相同时结晶出两个一定成分固相的转变(Pb-Sn, PbSb, Cu-Ag,Pb-Bi,Cd-Zn,Sn-Cd,Zn-Sn) 共晶相图:具有共晶反应特征的相图; 特 点:液态无限互溶、固态有限互溶,且发生共 晶反应。
Pb-Sn合金相图
第 二 章 合 金 的 结 晶
1 相图分析(以Pb-Sn相图为例) (4)共晶合金:成分位于共晶点e的合金。 (5)亚共晶合金:成分位于c、e之间的合金。 (6)过共晶合金:成分位于e、d之间的合金。
V
L
二 元 共 晶 相 图
a
c
e
d d
Pb-Sn合金相图
第 二 章 合 金 的 结 晶
亚共晶合金结晶
二 元 共 晶 相 图
第 二 章 合 金 的 结 晶
过共晶合金过程示意图
二 元 共 晶 相 图
第 二 章 合 金 的 结 晶
二元共析相图
共析反应
二 元 共 析 相 图
第 二 章 合 金 的 结 晶
合金的性能与相图的关系
合 金 性 能 与 相 图 关 系
第 二 章 合 金 的 结 晶
第 二 章 合 金 的 结 构 与 结 晶
船舶与海洋工程材料
第二章 合金的结构与结晶
一、二元共晶相图
2.2 合金的结晶
二、二元共析相图 三、二元包晶相图 硬度
2.3 相图与合金性能的关系
Hale Waihona Puke 强度 导电率第 二 章 合 金 的 结 晶
二元共晶相图
第三章 合金的相结构和结晶

3.2 合金的相结构
固态合金中的相结构可分为固溶体和金属化 合物两大类。
3.2.1固溶体
合金的组元之间以不同比例相互混合后形 成的固相,其晶体结构与组成合金的某一组元 的相同,这种相称为固溶体。与固溶体结构相 同的组元为溶剂,另一组元为溶质。碳钢和合 金钢,均以固溶体为基体相。
一、固溶体的分类
1、按溶质原子在溶剂晶格中所占位置分类 置换固溶体和间隙固溶体
相图是表示在平衡条件下合金系中合金的状态与温 度、成分间关系的图解,也称为平衡图或状态图。 平衡是指在一定条件下合金系中参与相变过程的各 相的成分和质量分数不再变化所达到的一种状态。
一、二元相图的表示方法
合金存在的状态通常 由合金的成分、温度 和压力三个因素确定。 常压 表象点
二、二元合金相图的测定方法
第三章 二元合金的相结构与结晶
合金:指两种或两种以上的金属,或金属与非金属,经熔 炼或烧结,或用其他方法组合而成的具有金属特性的物质。 纯金属和合金的比较: 纯金属强度一般较低,不适合做结构材料 因此目前应用的金属材料绝大多数是合金,如应用最广泛的 碳钢和铸铁就是铁和碳的合金,黄铜就是铜和锌的合金。 合金性能优良的原因: 合金的相结构 合金的组织状态:合金相图
2、固溶体合金的结晶需要一定的温 度范围
固溶体合金的结晶需要在一定的温度范围内进行, 在此温度范围内的每一温度下,只能结晶出一定数 量的固相。随着温度的降低,固相的数量增加,同 时固相和液相的成分分别沿着固相线和液相线而连 续地改变,直至固相的成分与原合金的成分相同时, 才结晶完毕。这就意味着,固溶体合金在结晶时, 始终进行着溶质和溶剂原子的扩散过程,其中不但 包括液相和固相内部原子的扩散,而且包括固相与 液相通过界面进行原子的互扩散,这就需要足够长 的时间,才得以保证平衡结晶过程的进行。
金属材料及热处理:合金的结构与结晶

合金
• 基本概念
–合金 –组元 –系 –相
←α相 ←相界 ←β相
气相
液相
一、合金的相结构
• 固溶体
–置换固溶体
–间隙固溶体
固溶强化(强度硬度升高,塑性韧性下降)
合金的相结构
• 金属化合物
–渗碳体(Fe3C) 正交晶系,每个碳原 子分布于 6 个铁原子 排列的间隙处
二、合金的组织
种结晶出的晶体与母相的化学成分不同的结晶称为异分结晶, 或称选择结晶。 • 固溶体合金的结晶需要一定的温度范围。
在此温度范围内的每一温度下,只能结晶出一定数量的固相。 固溶体合金在结晶时,始终进行着溶质和溶剂原子的扩散过 程,其中不但包括液相和固相内部原子的扩散,而且包括固相 与液相通过界面进行的原子互扩散,这就需要足够长的时间, 才得以保证平衡结晶过程的进行。
• 由相组成
•ห้องสมุดไป่ตู้取决于相的种类、数量、形态、分布情况
三、二元合金相图的建立
• 相律(系统压力为常数时) f=c-p+1 f 自由度; c 系统的组元数; p 平衡条件下 系统的相数
• 杠杆定律
三、合金的结晶
形核与长大
• 过冷 • 结构起伏 • 能量起伏 • 成分起伏
结晶时过冷度越大,临界晶核半径,形核时所需 的能量起伏越小,同时结晶出来的固相成分和原液相 成分越接近,即越容易满足对成分起伏的要求。
成分起伏
• 通常所说的液态合金成分是指的宏观平均成分。 • 但从微观角度来看,由于原子运动的结果,在
任一瞬间,液相中总会有某些微小体积可能偏 离液相的平均成分,这些微小体积的成分、大 小和位置都是在不断变化着,这就是成分起伏。
合金结晶与纯金属结晶的区别
2-2-合金的晶体结构及结晶

铜镍 二元 匀晶 相图
L(液相区)
液相线
L+ α 液固两相区
固相线
α(固相区)
平衡结晶过程
匀晶相图及固溶体的结晶
t1 温度--开始结晶,尚无晶相 t2 温度--通过扩散达到平衡 t3 温度--结晶结束
0-1:L相 1:开始析出α
1-2:L+ α 2:结晶结束
2-3: α相
杠杆定律
在两相区内,温度一定时两相的质量比是一定的 ,在合金的结晶过程中,合金中各个相的成分及 其相对含量在不断的变化,不同条件下的成分及 其相对含量可由杠杆定律求出。
形成固溶体使金属强度和硬度提高的现象
正常晶格
晶格畸变
晶格畸变
小原子置换引起的 晶格畸变
间隙原子引起的 晶格畸变
3)化合物
定义:溶质元素同溶剂元素相互作用形成一种不同 于任一组员晶格的新相。 eg:Fe+C——Fe3C(渗碳体) 1227℃ 化合物性能——熔点高、硬度高,脆性大。
化合物的分类
正常价化合物 —— 按化合价规律形成,如,Mg2Si。 电子化合物 —— 按电子浓度规律形成,如,Cu3Al。 间隙化合物 —— 过渡金属+小半径非金属元素
凝固过程:
水(液相)
水+冰 (双相)
冰(固相)
铁素体( F )白色
Fe3 C
Fe-C合金 中的相— —F+Fe3 C
组织—— 相的形状、分布、组合状态。
双相组织(F+ Fe3 C)
单相组织(F)
合金中两类基本相:
固溶体 —— 合金在固态下由组元间相互溶解而形成 的晶体结构与某一组员相同的新相称为固溶体,其中 与合金的晶体结构相同的组元称为溶剂,其余的称为 溶质。
第四章 合金的相结构与结晶

第四章合金的相结构与结晶4-1合金的相结构✧合金:金属与金属或金属与非金属熔合在一起,仍然具有金属特征的物质。
例 Fe-C Au-Cu Al-Si Pb-Sn✧组元:合金中最基本的,独立的物质元素、化合物。
例钢铁中的Fe Fe3C✧相:合金中具有相同结构、相同成分,与其他部分有界面分开的部分。
✧组织:在显微镜下观察相的大小、形态、分布特征。
组织是显微尺度,结构是原子尺度。
一、固溶体——溶质原子溶于固态金属中所形成的均匀新相。
根据溶质原子的位置可分为置换固溶体和间隙固溶体置换固溶体——溶质原子取代溶剂原子位置的固溶体。
无限固溶体有限固溶体间隙固溶体——溶质原子添于溶剂原子间隙之中。
✧必是有限固溶体✧因为溶质尺寸小!✧当d质/d剂<0.59时,形成间隙固溶体!元素 H B C N O原子半径(Å ) 0.46 0.97 o.77 0.71 0.60固溶体的性能✧机械性能随着溶解度的提高,强度、硬度提高,塑性、韧性下降。
原因:1)溶质原子引起晶格畸变,增加了位错移动阻力。
2)溶质原子易在位错线附近聚集,使位错运动困难。
固溶强化:通过溶入某种溶质元素形成固溶体而使强度、硬度提高的现象。
✧物理性能溶解度提高,导电率下降。
Ag是最好的导体,但在空气中会产生AgS,发黑。
加入Cu,抗腐蚀能力提高,导电率下降。
二、金属间化合物——合金组元相互作用形成的晶格类型和特性完全不同于任一组元的新相。
✧正常价化合物——严格遵守化合价规律的化合物。
由元素周期表中相距较远,电负性相差较大的两元素组成。
可用确定的化学式表示。
硬度高,脆性大。
是合金中的强化相。
例: Mg2Si Mg2Sn MnS等。
✧电子化合物——不遵守化合价规律但符合于一定电子浓度的化合物。
电子浓度:化合物中价电子数与原子数之比。
电子化合物主要以金属键结合,具有明显的金属特征,可以导电。
熔点、硬度高,塑性差,是有色金属中的重要强化相。
✧ 间隙化合物——由过渡族金属元素与碳、氮、氢、硼等原子半径较小的非金属元素形成的化合物。
第三章合金相的晶体结构

相成分判定方法
单相区: 实际座标点
两相区: 液(固)相成
分在温度水平线 与液(固)相线的 交点处
液(固)相线的意义
(1) 表征了各成 分合金的结晶 起始(终止)温度
(2) 表征了各温 度下液固两相达 到平衡时液(固) 相的成分
4 相律
相律表示在平衡条件下,系统的自由度数、 组元数和相数之间的关系
二 合金的相结构
(一)固溶体
1、固溶体的分类
置换固溶体
** 按溶质原子在晶格中所占的位置分类
(1)置换固溶体— 溶质原子占据溶剂晶格结 点所形成的固溶体——又称代位固溶体
90% Cu-10%Ni合金
(2)间隙固溶体
—— 溶质原子填入溶剂晶格的 空隙位置所形成的固溶体
间隙固溶体
例: C 固溶于α-Fe中形成间隙固溶体 ┗ 铁素体
4 固溶体的性能
(1) 固溶体强硬度高于组成它的纯金属, 塑韧性低于组成它的纯金属 (2)物理性能方面,随着溶质原子量↑, 固溶体的电阻率↑,电阻温度系数↓,导热性 ↓
什么是固溶强化?
——固溶体中随着溶质原子的加入,强度、 硬度升高,塑性、韧性降低的现象 ——金属材料的主要强化手段或途径之一 例如:采用廉价的16Mn (1.2%~1.6%Mn),抗 拉强度较相同碳含量的普通碳素钢提高60%
金属 化合物
正常价化合物
电子化合物 间隙化合物
间隙相
间隙式金属 化合物
§ 2 二元合金相图的建立
给定的合金系究竟以什么状态(相)存在,包 含哪些相,这由内、外因条件决定,外因是温度 和压力,内因则是化学成分 ——用相图来表示它们之间的关系
几个概念: 相图: 表示合金系中的状态(相)与温度,成分
合金的相结构与结晶

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In
Pb-Sn共晶相图
Al-In偏晶相图
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第7章 相 图
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相图:表示平衡条件下材料系统中相的状态与温度及 成分之间关系的一种图形。又称状态图或平衡图。
相图的用途:
由相图可以知道材料的凝固
或熔化温度及系统中可能发生 的固态相变或其他转变; 材料的性能与相图有一定关 系,掌握了有关相图的知识, 就可以通过相图预测材料的某 些性能。 相图是材料科学工作者必 不可少的 重要工具。
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(3) 合金中有两类基本相 —— 固溶体 和 化合物 二、合金的相结构 1、固溶体 合金在固态下,组元间仍能互相溶解而形 成的均匀相,称为固溶体。 形成固溶体后,晶格保持不变的组元称溶 剂,晶格消失的组元称溶质。固溶体的晶格类 型与溶剂组元相同。如,Fe(C)固溶体。 (1)固溶体的分类 1)置换固溶体:若溶质原子代替一部分溶剂 原子而占据溶剂中的某些结点位置,称为置换 固溶体 。 2)间隙固溶体:溶质原子在溶剂晶格中并不 占据晶格结点的位置,而是在结点间的空隙中, 这种形式的固溶体称为间隙固溶体。
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固溶体分类
置 换 固 溶 体 Z
置换原子
Z
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所谓合金就是由两种或两种以上的金属元素或金属元素 与非金属元素经过熔炼、烧结或用其它方法组合而成的 具有金属特性的物质。 通常把组成合金的最简单、最基本,能够单独存在的物 质称为组元。组元大多数情况下是金属或非金属元素, 但在研究范围内既不发生分解又不发生任何化学反应的 稳定化合物也可称为组元。合金可分为二元合金、三元 合金和多元合金。也可以按所含元素的名称命名,例如 碳钢和铸铁又称铁碳合金,黄铜又称铜锌合金等。
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固溶体
合金结晶时若组元相互溶解所形成的固相晶体结构与组成合金的某一 组元相同,则这类固相称为固溶体。固溶体中含量较多的组元称为溶 剂。固溶体用、、、…等符号表示。 (一)固溶体的分类 置换固溶体:是指溶质原子占据了溶剂原子晶格中的某些节点位置 而形成的固溶体。溶质与溶剂原子半径相当时,易形成置换固溶体。 间隙固溶体:溶质原子溶入溶剂晶格间隙所形成的固溶体。当溶质 与溶剂原子半径之比小于0.59时,容易形成间隙固溶体。溶质原子是 半径很小的非金属元素,而溶剂元素多是过渡族元素。 有限固溶体:溶解度是有限的固溶体。 无限固溶体:溶质以任意比例溶入溶剂,即溶质溶解度可达100%, 则固溶体为无限固溶体,也称连续固溶体。 有序固溶体:少数合金在一定条件下,溶质原子会以一定比例按一 定规律分布在溶剂晶格结点上。 无序固溶体:溶质原子随机地分布于溶剂晶格中形成的固溶体。
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Section 7.1 固态合金的相结构
在金属或合金中,凡化学成分相同、晶体结构相同并与其它部分 有界面分开的均匀组成部分称之为相。 合金的组织是指肉眼或借助于显微镜所观察到的合金的相组成及 相的数量、形态、大小、分布特征。组织可以是由一种相组成, 也可以由多种相组成。 固态合金中的相,按其晶格结构的基本属性可分为固溶体和金属 间化合物两大类。
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7.1.1
固溶体
(二)影响固溶体类型和固溶度的因素 影响固溶体类型和固溶度大小的主要因素有:组元的晶格类型、原 子尺寸大小、电化学特性及电子浓度等。 当原子半径、电化学特性相近,晶格类型相同的组元,即组元元素 在元素周期表中的位置相近时,它们之间形成置换固溶体,并且溶 解度较大,甚至形成无限固溶体。反之,则容易形成间隙固溶体, 且溶解度较小。无限固溶体和有序固溶体一定是置换固溶体,而间 隙固溶体都是有限固溶体,并且一定是无序的。一般说来,溶质原 子与溶剂原子的尺寸差别越小,越易形成置换式固溶体,且溶解度 大;晶格类型相同是形成无限固溶体的必要条件;负电性相差很大 时易形成化合物;溶剂的价电子浓度升高会导致固溶体的溶解度降 低。另外,固溶体的溶解度还与温度有关,温度越高,溶解度越大。 因此高温下已达饱和的有限固溶体在冷却过程中,会因其溶解度的 降低,致使固溶体发生分解而析出其它相。
材料科学基础
李谦– 宁向梅主讲
Chapter 7 –合金的相结构与结晶
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Objectives of Chapter 7
The goal of this chapter is to describe the underlying physical concepts related to the structure of matter. To examine the relationships between structure of atoms-bonds-properties of engineering materials. Learn about different levels of structure i.e. atomic structure, nanostructure, microstructure, and macrostructure.
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7.1.1
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
固溶体
多数置换固溶体中溶质原子的分布通常是无序的、任意的,形成无 序固溶体;少数合金(如Cu-Au合金)在一定条件下溶质原子会以 一定比例并按照一定规律分布在溶剂晶格节点上,形成有序固溶体 (或超结构)。有序固溶体加热至某一临界温度时将转变为无序固 溶体,而缓慢冷却至此温度时又变为有序固溶体,这种转变过程称 之为固溶体的有序化。发生有序化转变的临界温度称为固溶体的有 序化温度。有序固溶体实际上是无序固溶体与金属间化合物的过渡 相,当固溶体从无序转变为有序时,合金的硬度、脆性显著增加, 而塑性、电阻率下降。 置换固溶体既可以是有限固溶体也可以是无限固溶体。 间隙固溶体中,溶质原子在溶剂晶格间隙中的分布往往是无序的, 故形成无序固溶体。另外,由于溶剂晶格中间隙的尺寸和数量是一 定的,因此间隙固溶体只能是有限固溶体。
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Section 7.2 Solubility and Solid Solutions
Solubility - The amount of one material that will completely dissolve in a second material without creating a second phase. Unlimited solubility - When the amount of one material that will dissolve in a second material without creating a second phase is unlimited. Limited solubility - When only a maximum amount of a solute material can be dissolved in a solvent material.
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Chapter Outline
7.1 7.2 7.3 7.4 7.5 7.6 7.7 7.8 固态合金的相结构 二元合金相图的建立 匀晶相图及固溶体的结晶 二元共晶相图及其合金的结晶 二元包晶相图及其合金的结晶 二元相图的分析方法与应用 其它类型的相图 三元合金相图