349药学综合考试大纲

349药学综合考试大纲
349药学综合考试大纲

349药学综合考试大纲

一、考试性质

药学综合考试为我校招收药学类专业硕士研究生而自命题的考试科目。其目的是科学、公平、有效地测试考生是否具备继续攻读药学硕士研究生所需要的药学有关学科的基础知识和基础技能,评价的标准是高等学校药学类专业优秀本科毕业生能达到及格或及格以上水平,以利于我校择优选拔,确保硕士研究生的招生质量。

二、考查目标

药学综合考试范围为药学的药物化学、药剂学、药物分析学、药理学和药事法规。要求考生系统掌握上述药学学科中的基本理论、基本知识和基本技能,能够运用所学的基本理论、基本知识和基本技能综合分析、判断和解决有关理论问题和实际问题。

三、考试形式和试卷结构

(一)试卷满分及考试时间

满分为300分,考试时间为180分钟。

(二)答题方式

闭卷、笔试。

(三)试卷内容结构

药物化学(20%)、药剂学(25%)、药物分析学(20%)、药理学(25%)、药事法规(10%)。

(四)试卷题型结构

选择题,第1-80题,每题2分;

简答题,第81-93题,每题10-12分。

四、考查内容

(一)药物化学

1.绪论

(1)药物化学的研究内容及任务。

(2)药物的命名要求。

2.新药研究的基本原理与方法

(1)新药开发的基本流程

(2)药物产生药效的决定因素,溶解度、分配系数、解离度、基本结构、电子密度、键合特性及立体结构等因素对药效的影响。

(3)寻找先导物的基本途径,先导物的优化方法。

3.药物代谢反应

(1)药物代谢反应I相反应、II相反应的基本类型。

(2)药物代谢反应在药物研究中的应用。

4.中枢神经系统药物

(1)地西泮、盐酸美沙酮、盐酸氯丙嗪、异戊巴比妥、氯氮卓、硝西泮、奥沙西泮、阿普唑仑、苯妥英钠、卡马西平、奋乃静、氟奋乃静、氟哌啶醇、舒必利、盐酸丙咪嗪、盐酸阿米替林、可待因、盐酸纳洛酮、盐酸哌替啶、盐酸氟西汀的结构通用名、理化性质、体内代谢及临床应用。

(2)巴比妥类药物构效关系。

(3)吗啡的结构,理化性质、体内代谢、临床应用及其毒副作用,吗啡结构改造产物及其合成代用品的结构类型。

5.外周神经系统药物

(1)溴新斯的明、肾上腺素、马来酸氯苯那敏、盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因、氯贝胆碱的明、硫酸阿托品、氢溴酸山莨菪碱、泮库溴铵、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、盐酸麻黄碱、沙丁胺醇、盐酸赛庚啶、盐酸西替利嗪、苯磺酸阿曲库铵的结构、通用名、理化性质、作用机制、体内代谢及临床应用。

(2)拟胆碱药的构效关系、局部麻醉药的结构类型。

6.循环系统药物

(1)盐酸普萘洛尔、硝苯地平、氨氯地平、盐酸胺碘酮、卡托普利、氯沙坦、硝酸甘油、洛伐他汀、辛伐他汀、阿托伐他汀、普伐他汀、非诺贝特、吉非贝齐、烟酸的结构、通用名、合成路线、理化性质、体内代谢及临床应用。

(2)β受体阻滞剂的分类、构效关系,二氢吡啶类钙通道阻滞剂的构效关系。

(3)血管紧张素转化酶抑制剂及血管紧张素II受体拮抗剂的作用机理。

(4)调血脂药的类型及作用机理。

7.消化系统药物

(1)西咪替丁、雷尼替丁、奥美拉唑、兰索拉唑昂丹司琼的结构通用名、理化性质、体内代谢及临床应用。

(2)抗溃疡药的结构类型及作用机制。

8.解热镇痛药和非甾体抗炎药

(1)阿司匹林、对乙酰氨基酚的结构通用名、合成路线、理化性质、体内代谢及临床应用。

(2)布洛芬、羟布宗、吲哚美辛、甲芬那酸、布洛芬、奈普生、双氯芬酸钠、吡罗昔康的结构通用名、理化性质、体内代谢及临床应用。

9.抗肿瘤药

(1)环磷酰胺、氟尿嘧啶的结构、通用名、合成路线、理化性质、体内代谢及临床应用。

(2)盐酸氮芥、氮甲、塞替派、卡莫司汀、白消安、顺铂的结构、通用名及应用。

(3)生物烷化剂、抗代谢药物的结构类型及作用机制。

10.抗生素

(1)青霉素钠、阿莫西林、头孢噻肟钠、头孢氨苄、舒巴坦、克拉维酸、氯霉素的结构、通用名及临床应用。

(2)β-内酰胺抗生素的结构类型及作用机制。

(3)青霉素类抗生素、头孢菌素类抗生素的构效关系。

11.合成抗菌药和其他抗感染药

(1)环丙沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、异烟肼、磺胺嘧啶、甲氧苄啶、氟康唑的结构、通用名、理化性质、体内代谢及临床应用。

(2)喹诺酮类药物的作用机制及构效关系。

12.降血糖药物、骨质疏松症治疗药和利尿药

(1)甲苯磺丁脲、格列苯脲、盐酸二甲双胍、格列齐特、阿卡波糖、呋塞米、氢氯噻嗪、乙酰唑胺、螺内酯的结构、通用名、理化性质、体内代谢及应用。

13.激素

(1)雌二醇、已烯雌酚、枸橼酸他莫昔芬、丙酸睾酮醋酸地塞米松结构、通用名、理化性质、体内代谢及作用。

(2)熟悉甾体激素的分类、来源、结构特征、生理作用及用途。

14.维生素

(1)维生素C的结构、通用名、理化性质、体内代谢及临床应用。

(2)熟悉维生素的分类和作用机制。

(二)药剂学

1.绪论

(1)药剂学的定义

(2)药剂学的相关术语(制剂、剂型、制剂学和调剂学)

(3)药物剂型的分类

(4)中国药典的概况

(5)GMP、GLP与GCP的概念。

(6)药物的传递系统(DDS)的概念

(7)处方的概念及分类

(8)药物辅料的应用及制剂中的作用

2.药物的物理化学相互作用

(1)药物的物理化学作用对制剂成型影响

(2)载药纳米粒与蛋白质结合对药物体内转运的影响

3.药物溶解与溶出及释放

(1)药物的溶解度与溶解速度

(2)增加药物溶解度的方法:增溶、助溶及潜溶,晶型,固体分散体,包合物,纳米化

(3)药物的溶出速度:表示方法与影响因素

4.表面活性剂

(1)表面活性剂的概念与特点

(2)表面活性剂的种类

(3)表面活性剂的性质:CMC,胶束、krafft点,昙点,HLB值,毒性

(4)表面活性剂的应用:增溶、润湿、助悬、分散、起泡、消泡、消毒杀菌

5.微粒分散体系

(1)微粒分散体定义与基本特点

(2)微粒分散体系的物理化学性质:动力学、光学性质和电学性质

(3)微粒分散体系的物理稳定性基础知识:絮凝与反絮凝

6.流变学

(1)基本概念:应力,屈服值,剪切应力,剪切速率

(2)流体的基本性质:非牛顿流体

7.液体制剂的单元操作

(1)制药用水的制备:制药用水定义,应用范围、纯净水制备方法、注射用水制备

(2)液体过滤器及过滤装置

(3)灭菌与无菌操作:灭菌定义、物理灭菌法、无菌操作法、灭菌验证(4)洁净区空气净化的标准

8.液体制剂

(1)液体制剂的质量要求与液体制剂分类

(2)液体制剂辅料:常用溶剂与常用附加剂

(3)低分子溶液剂:溶液剂、糖浆剂

(4)高分子溶液剂:性质与制备

(5)溶胶剂:性质与制备

(6)混悬剂:混悬剂的稳定剂、制备与评价方法

(7)乳剂:乳剂的组成与特点、乳化剂的种类与选择、乳剂的稳定性、乳剂的制备与质量评价

9.注射剂

(1)注射剂概念与分类,注射剂给药途径、注射剂的特点及质量要求

(2)注射剂的处方组成:溶剂、附加剂

(3)注射剂的制备工艺

(4)注射剂的质量控制

(5)大容量注射液:特点、分类、质量评价、常见问题及解决方法

(6)注射用无菌粉末:定义、注射用冷冻干燥制品的制备流程与工艺、冷冻干燥中存在的问题及处理方法

10.粉体学基础

(1)粉体的基本性质:粒径与分布

(2)粉体的其他性质:密度、流动性、吸湿性、压缩性

11.固体制剂单元操作

(1)粉碎:粉碎方法与粉碎设备

(2)分级:药筛的种类与规格、筛分设备

(3)混合与捏合:混合设备、捏合

(4)制粒:制粒的目的、湿法制粒设备

(5)干燥:干燥的方法与技术

12.固体制剂

(1)固体制剂的特点与溶出

(2)散剂:散剂的制备工艺与质量检查

(3)颗粒剂:颗粒剂的特点、制备工艺与质量检查

(4)片剂:片剂的特点、片剂的常用辅料、片剂的制备工艺(湿法制粒压片工艺)、压片过程中常发生的问题及分析、片剂包衣的目的、糖包衣工艺、薄膜包衣材料、片剂的质量评价

(5)胶囊剂:胶囊剂的特点、软胶囊及其制备方法、胶囊剂的质量检查(6)滴丸剂:滴丸剂的特点、滴丸剂的基质、滴丸的制备工艺

(7)膜剂:常用的成膜材料

13.皮肤递药制剂

(1)药物经皮吸收的途径、药物经皮吸收的促进方法

(2)软膏剂:软膏剂常用基质、乳膏剂常用的基质与制备、软膏剂的质量检查

(3)凝胶剂:水凝胶的基质与制备

(4)贴剂:贴剂的种类、贴剂的辅助材料、贴剂的生产工艺、贴剂的质量控制

14.黏膜递药系统

(1)肺粘膜递药:药物肺部吸收的特点、气雾剂的定义、分类与组成、气雾剂的质量评价、吸入粉雾剂的特点、装置与质量评价

(2)直肠黏膜递药:药物直肠黏膜吸收的特点、栓剂的定义与基质、栓剂附加剂、栓剂的制备与质量评价

(3)眼粘膜递药:药物眼部吸收的特征与特点、影响药物眼部吸收的因素、滴眼剂的定义及质量要求

15.缓控释制剂

(1)缓释制剂、控释制剂、迟释制剂的概念与特点

(2)口服控释制剂:缓控释原理、缓控释制剂设计、骨架型缓控释的种类、膜控型缓控释制剂类型与释药原理、渗透泵控释制剂组成与原理、缓控释制剂的质量评价

(3)口服择时和定位制剂:择时与定位释放原理

(4)注射用缓控释制剂:微囊与微球的概念及载体材料、微囊制备方法、微球制备方法、微囊微球的质量评价、纳米粒的概念和载体材料、纳米粒的制备、脂质体的概念及膜材料、脂质体分类与功能、脂质体制备方法、脂质体质量评价。

16.靶向制剂

(1)靶向制剂的概念及分类

(2)被动靶向递药原理:被动靶向递药的机制、影响因素与隐形原理

(3)主动靶向制剂:主动靶向递药的机制、常见的主动靶向策略

(4)物理化学靶向制剂:常见的物理化学靶向制剂

(5)靶向制剂质量评价

17.生物技术药物制剂

(1)生物技术药物概念

(2)蛋白多肽类药物制剂:蛋白多肽类药物的理化性质与稳定性(化学稳定性,物理稳定性)、蛋白多肽类药物的递送

(3)寡核苷酸及基因类药物制剂:非病毒载体的构建表征与体内递送过程

18.现代中药制剂

(1)中药制剂的概念和特点

(2)中药的浸提与分离纯化、中药注射剂的质量控制与质量问题

19.药物制剂的稳定性

(1)药物稳定性的化学动力学

(2)药物的化学降解途径

(3)影响药物稳定性的因素及稳定化方法

(4)药物稳定性研究的试验方法

(三)药物分析

1.绪论

药物分析的概念、目的和任务;药品质量管理规范及药品检验基本程序;药物分析的发展概况和相关文献。

2.药品质量研究的内容与药典概况

药品质量标准、药品稳定性试验的主要内容、《中国药典》的结构和各部分的主要内容;药品检验的基本程序;几种常用的国外药典。

3.药物的鉴别试验

药物的化学鉴别法、紫外光谱鉴别法、红外光谱鉴别法及色谱鉴别法;显微鉴别法、生物学鉴别法和指纹图谱与特征图谱鉴别法。

4.药物的杂质检查

杂质限量的计算方法,药物中氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐等杂质

的检查方法,溶液颜色检查法、易炭化物检查法、溶液澄清度检查法、炽灼残渣检查法、干燥失重测定法、水分测定法、残留溶剂测定的定义和测定方法;杂质的检查方法。

5.药物的含量测定与分析方法的验证

容量分析法、紫外光谱法及色谱分析法的有关计算,药品质量标准分析方法验证的有关内容;样品分析的前处理方法。

6.体内药物分析

生物样品前处理的蛋白质沉淀法,液-液萃取法和液-固萃取法;体内样品分析方法验证的相关内容。

7.芳酸类非甾体抗炎药物的分析

阿司匹林的鉴别和含量测定方法。

8.苯乙胺类拟肾上腺素类药物的分析

肾上腺素的鉴别和含量测定方法。

9.对氨基苯甲酸酯和酰苯胺类局麻药物的分析

盐酸普鲁卡因的鉴别和含量测定方法。

10.二氢吡啶类钙离子通道阻滞药物的分析

二氢吡啶类药物的结构特征与理化性质、分析方法关系;铈量法测定二氢吡啶类药物含量的基本原理及方法;二氢吡啶类药物基于母核和取代基的化学鉴别方法;二氢吡啶类药物有关物质检查的原理、方法。

11.巴比妥及苯并二氮杂卓类镇静催眠药物的分析

苯巴比妥、司可巴比妥的鉴别和含量测定方法。

12.吩噻嗪类抗精神病药物的分析

吩噻嗪类药物的结构、性质和分析方法;吩噻嗪类药物有关物质的检查方法。

13.喹啉与青蒿素类抗疟疾药物的分析

喹啉与青蒿素类药物的结构、性质和分析方法;喹啉与青蒿素类药物的鉴别试验、有关物质的特点。

14.莨菪烷类抗胆碱药物的分析

莨菪烷类抗胆碱药物的结构特征、理化性质与分析方法之间的关系;莨菪烷类抗胆碱药物鉴别方法和特殊杂质的检查方法。

15.维生素类药物的分析

维生素A的鉴别及三点校正法测定含量的基本原理及吸收度A值的选择原则;维生素B1、维生素C、维生素E的鉴别及含量测定方法。

16.甾体激素类药物的分析

醋酸地塞米松、丙酸睾酮、黄体酮、雌二醇等药物官能团的鉴别试验和药物含量测定方法。

17.抗生素类药物的分析

抗生素类药物质量分析的特点,β-内酰胺类抗生素的性质及特殊杂质-聚合物的测定方法,链霉素、庆大霉素的鉴别方法及庆大霉素C组分的测定;四环素类抗生素的性质。

18.合成抗菌类药物的分析

喹诺酮类和磺胺类药物的结构、性质和分析方法;喹诺酮类和磺胺类药物有关物质的检查。

19.药物制剂分析

制剂分析的特点、片剂和注射剂中药物含量测定常见干扰及排除的内容;片剂的常规检查项目及片剂含量均匀度和溶出度的测定方法。

20.中药材及其制剂质量分析

中药材及其制剂的相关概念、中药指纹图谱和特征图谱;中药样品的制备和纯化方法以及各类中药的质量分析要点;中药材及其制剂质量分析的特点。

21.生物制品分析

生物制品的概念、生物制品质量标准的内容、生物制品常用的鉴别方法和生物制品检查的内容;蛋白质含量测定方法及生物制品安全检查的内容;生物制品质量的主要手段。

22.药品质量控制中现代分析方法的进展

药物分析主要新技术的原理;药物分析主要新技术的应用;药物分析主要新技术的发展状况。

(四)药理学

1.绪论

(1)药物及药理学的概念。

(2)药理学的性质与任务。

(3)新药的研究过程。

2.药物代谢动力学

(1)药物通过细胞膜的方式及影响药物通过细胞膜的因素。

(2)药物的体内过程:吸收、分布、代谢、排泄。

(3)药物的消除动力学:一级消除动力学;零级消除动力学;混合消除动力学的特点。

(4)药物代谢动力学重要参数:峰浓度(Cmax);曲线下面积(AUC);半衰期(t1/2);清除率(CL)、表观分布容积(Vd);生物利用度(F)。

(5)多次给药的稳态血浆浓度。

3.药物效应动力学

(1)药物的基本作用:药物作用与药理效应;不良反应(副作用、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应)。

(2)药物剂量与效应关系:量效关系、量反应与质反应、最小有效量、极量、半数有效量、半数致死量、效能、效价强度、治疗指数、安全范围。

(3)药物与受体:受体的概念与特性、作用于受体的药物分类(激动药、拮抗药)、受体的调节(受体脱敏与受体增敏)。

4.影响药物效应的因素

(1)药物因素:药物制剂和给药途径;药物相互作用表现在药物效应动力学或药物代谢动力学的改变。

(2)机体因素:年龄、性别、遗传因素(遗传多态性、种族差异、个体差异、特异质反应)、疾病状态、心理因素-安慰剂效应、长期用药引起的机体反应性变化(耐受性和耐药性、依赖性和停药综合征)。

5.传出神经系统药理概论

(1)传出神经系统的递质:乙酰胆碱及去甲肾上腺素的合成、转运、贮存、释放和作用的消失。

(2)传出神经系统的受体功能:M胆碱受体、N胆碱受体、肾上腺素受体。

(3)传出神经系统药物基本作用。

6.胆碱受体激动药

(1)毛果芸香碱的药理作用、临床应用。

(2)N胆碱受体的两种亚型。

7.抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药

(1)胆碱酯酶药的分类及作用。

(2)易逆性抗胆碱酯酶药的作用机制、药理作用及临床应用。

(3)常用易逆性抗胆碱酯酶药新斯的明的药理作用及临床应用、毒扁豆碱的特点。

(4)难逆性抗胆碱酯酶药-有机磷酸酯的中毒机制及中毒表现、急性中毒的治疗。

(5)胆碱酯酶复活药的药理作用及临床应用。

8.胆碱受体阻断药(I)-M胆碱受体阻断药

(1)阿托品的药理作用、作用机制、临床应用及不良反应。

(2)东莨菪碱、山莨菪碱的作用特点与临床应用。

9.胆碱受体阻断药(II)-N胆碱受体阻断药

(1)除极化型肌松药与非除极化型肌松药的特点。

(2)琥珀胆碱的作用机制、临床应用及主要不良反应。

10.肾上腺素受体激动药

(1)α肾上腺素受体激动药:去甲肾上腺素的临床应用、不良反应与禁忌症;间羟胺的作用特点及临床应用。

(2)α、β肾上腺素受体激动药:肾上腺素、多巴胺的药理学作用、临床应用。麻黄碱的药理学作用特点。

(3)β肾上腺素受体激动药:异丙肾上腺素的药理学作用与临床应用。

11.肾上腺素受体阻断药

(1)α肾上腺素受体阻断药:酚妥拉明和妥拉唑林的药理作用与临床应用。

(2)β肾上腺素受体阻断药的药理作用、临床应用和不良反应。

(3)常用的非选择性β受体阻断药普萘洛尔、纳多洛尔、吲哚洛尔的特点。

(4)选择性β1受体阻断药美托洛尔、艾司洛尔的特点。

(5)α、β肾上腺素受体阻断药:拉贝洛尔、卡维地洛的药理学作用与临床应用。

12.中枢神经系统药理学概论

(1)中枢神经递质及其受体。

(2)中枢神经系统药理学特点。

13.镇静催眠药

(1)苯二氮?类的药理作用与作用机制、临床应用和不良反应

(2)苯二氮?受体拮抗药的临床应用。

(3)巴比妥的药理学作用与临床应用。

14.抗癫痫药和抗惊厥药

(1)抗癫痫药物的作用机制。

(2)苯妥英钠的药理学作用及机制、临床应用及不良反应

(3)其他常用抗癫痫药的机制及临床应用特点。

(4)抗惊厥药硫酸镁的药理学作用及特点,临床应用。

15.治疗中枢神经系统退行性疾病药

(1)抗帕金森病药物的分类及机制。

(2)左旋多巴的药理作用及其机制、临床应用和不良反应。

(3)卡比多巴、司来吉兰、硝替卡朋、溴隐亭、金刚烷胺的药理作用及临床应用

16.抗精神病药

(1)抗精神分裂症药物的作用机制。

(2)氯丙嗪的药理作用及机制、临床应用于不良反应。

(3)氯氮平、利培酮等非典型抗精神分裂症药物的特点。

(4)碳酸锂的药理学作用及临床应用。

(5)抗抑郁药的作用机制及分类。

(6)丙咪嗪的药理作用及机制、临床应用。

17.镇痛药

(1)吗啡的药理作用、作用机制、临床应用及不良反应。

(2)哌替啶、美沙酮、芬太尼喷他佐辛的作用特点及临床应用。

(3)纳洛酮的药理作用及临床应用。

18.解热镇痛抗炎药

(1)解热镇痛抗炎药的共同作用及机制、常见不良反应。

(2)非选择性环氧化酶抑制药分类。

(3)阿司匹林的药理作用与临床应用、不良反应

(4)选择性环氧化酶-2抑制药:塞来昔布

19.离子通道概论及钙通道阻滞药

(1)离子通道的特性以及分类。

(2)离子通道的生理功能。

(3)钙通道阻滞药概念、分类、药理作用及临床应用。

20.抗心律失常药

(1)抗心律失常药物的基本作用机制和分类。

(2)常用抗心律失常药的药理作用及临床应用:

I类(钠通道阻滞药)--奎尼丁、利多卡因、苯妥英钠

II类(β肾上腺素受体拮抗药)--普萘洛尔;

III类(延长动作电位时程药)--胺碘酮

IV类(钙通道阻滞药)--维拉帕米

21.作用于肾素-血管紧张素系统的药物

(1)血管紧张素转化酶抑制药的药理作用、临床应用及不良反应。

(2)血管紧张素II受体(AT1受体)拮抗药的基本药理作用与应用。

22.利尿药

(1)利尿药按照其作用部位分类及代表药物。

(2)常用利尿药的药理作用、临床应用及不良反应:袢利尿药、噻嗪类及类噻嗪类、保钾利尿药、碳酸酐酶抑制药、渗透性利尿药。

23.抗高血压药

(1)抗高血压药物的分类及各类代表药。

(2)常用一线抗高血压药的药理作用与机制、临床应用与不良反应。

(3)中枢性降压药(可乐定)、血管平滑肌扩张药(硝普钠)、钾通道开放药等的降压作用特点及主要不良反应。

24.治疗心力衰竭的药物

(1)治疗心力衰竭药物的分类及代表药物。

(2)肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制药、利尿药、β受体阻断药治疗CHF 的作用机制。

(3)强心苷对心脏的作用与机制、临床应用、不良反应及防治。

(4)扩血管药治疗心功能不全的机制。

25.调血脂药与抗动脉粥样硬化药

(1)调血脂药与抗动脉粥样硬化药的药物分类。

(2)他汀类的药理作用及机制、临床应用与不良反应;考来烯胺、贝特类、烟酸的作用机制。

(3)抗氧化剂普罗布考的药理作用与机制。

26.抗心绞痛药

(1)硝酸甘油治疗心绞痛的作用及机制、临床应用、不良反应及注意事项。

(2)β受体拮抗药、钙通道阻滞药抗心绞痛的作用、临床应用、不良反应。

27.作用于血液及造血系统的药物

(1)抗凝血药:肝素、香豆素类在药理作用及机制、临床应用及不良反应;水蛭素、阿加曲班的作用机制。

(2)抗血小板药的分类及代表药物。

(3)纤维蛋白溶解药:阿替普酶溶栓机制及临床应用

(4)促凝血药维生素K的作用机制与临床应用。

(5)抗贫血药铁剂、叶酸、维生素B12及造血细胞生长因子的临床应用。

(6)血容量扩充药:右旋糖酐的药理作用与临床应用。

28.影响自体活性物质的药物

(1)抗组胺药的药理作用、临床应用与不良反应

(2)5-HT受体拮抗药的临床应用。

(3)NO的合成与生物学作用;一氧化氮供体

29.作用于呼吸系统的药物

(1)平喘药的分类、代表药物及临床应用。

(2)镇咳药的分类及代表药物。

(3)祛痰药的分类及作用机制。

(4)慢性阻塞性肺病治疗药物:罗氟司特的药理作用及机制。

30.作用于消化系统的药物

(1)治疗消化性溃疡的药物的分类及代表药物;H2受体阻断药与质子泵抑制药的药理作用及机制、临床应用、不良反应。

(2)常用的止吐药、增强胃肠动力药物、止泻药与泻药的作用机制。

31.肾上腺皮质激素类药物

(1)糖皮质激素的药理作用及机制、临床应用、不良反应、禁忌证、用法与疗程。

(2)皮质激素抑制药的临床应用。

32.甲状腺激素及抗甲状腺药

(1)甲状腺激素的合成、分泌与调节。

(2)甲状腺激素的药理作用与临床应用。

(3)抗甲状腺药物:硫脲类药物的药理作用及机制、临床应用、不良反应;不同剂量碘及碘化物对甲状腺功能的作用;β受体阻断药的抗甲状腺作用及应用。

33.胰岛素及其他降血糖药

(1)胰岛素的药理作用、临床应用及不良反应及防治措施。

(2)口服降血糖药:磺酰脲类、双胍类、胰岛素增敏剂、α-葡萄糖苷酶抑制剂与餐时血糖调节剂药理作用及机制、降糖特点、临床应用及主要不良反应。

34.抗菌药物概论

(1)抗菌药物的常用术语。

(2)抗菌药物的作用机制。

(3)细菌耐药的机制。

(4)抗菌药物合理应用原则

35.β-内酰胺类抗生素

(1)β-内酰胺类抗生素的抗菌作用机制;耐药机制。

(2)青霉素G的抗菌作用、临床应用、不良反应及药物相互作用。

(3)五代头孢菌素类的抗生特点及不良反应。

(4)β-内酰胺酶抑制药的共同特点。

36.大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素

(1)大环内酯类的抗菌机制、常用大环内酯类抗生素的抗菌特点、临床应用和不良反应。

(2)林可霉素类抗生素抗菌作用及机制、临床应用。

(3)多肽类抗生素:万古霉素类的抗菌作用及机制、临床应用及不良反应。

37.氨基糖苷类抗生素

(1)氨基糖苷类抗生素的杀菌特点、作用机制、耐药机制及主要不良反应。

(2)常用氨基苷类抗生素的各自特点及适应症。

38.四环素及氯霉素

(1)四环素类抗生素的抗菌特点、作用机制及临床应用。

(2)四环素的不良反应及注意事项、其他半合成四环素类药物的特点。

(3)氯霉素的抗菌特点、作用机制及耐药性、临床应用、不良反应。

39.人工合成抗菌药

(1)氟喹诺酮类的抗菌谱、抗菌作用机制、体内过程、临床应用、不良反应。

(2)磺胺类的抗菌谱、抗菌作用机制、体内过程、不良反应;甲氧苄啶与磺胺类的协同抗菌作用及临床应用。

(3)甲硝唑的临床应用。

40.抗病毒药和抗真菌药

(1)抗病毒药的作用机制。

(2)广谱抗病毒药干扰素的作用及机制;抗HIV药的分类;抗疱疹病毒药阿昔洛韦;抗流感病毒药金刚烷胺、奥司他韦的作用机制及应用。

(3)抗生素类抗真菌药与唑类抗真菌药的作用机制及临床应用。

41.抗结核药及抗麻风病药

(1)一线抗结核病药异烟肼、利福平、乙胺丁醇的抗结核作用,不良反应、耐药性。

(2)抗麻风病药氨苯砜的作用、应用及不良反应。

42.抗寄生虫药

(1)抗疟药的分类及代表药物。

(2)甲硝唑的药理作用与临床应用及不良反应。

43.抗恶性肿瘤药

(1)抗恶性肿瘤药的分类、药理作用、耐药性机制。

(2)根据作用的生化机制,细胞毒类抗肿瘤药的分类及代表药物。

(3)非细胞毒类抗肿瘤药的分类。

暨南大学2019年考研真题349药学综合-A

2019年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题(A卷) ******************************************************************************************** 学科、专业名称:药事管理学、药学(专业学位) 研究方向: 考试科目名称:349 药学综合 考生注意:所有答案必须写在答题纸(卷)上,写在本试题上一律不给分。 本卷满分300分,由有机化学(150分)和生物化学(150分)两部分组成。 第一部分:有机化学(150分) 一、选择题(含多选题)(20小题,每小题3分,共60分) 1. 下列化合物中,沸点最高的是( ) 2. 下列化合物中,不符合Hückel规则的是( ) A. 环戊二烯负离子; B. 环丙稀正离子; C. 吡喃; D. 吡啶 3. 橙花油醇的构造式为,它属于( ) A. 半萜 B. 单萜 C. 倍半萜 D. 二萜 4. 适宜作呋喃和吡咯的磺化试剂的是( ) A. 浓硫酸 B. 浓硫酸+浓硝酸 C. 稀硫酸 D. 吡啶三氧化硫加合物 5. C3H7C C-CH=CH2经Lindlar催化剂催化加氢后的产物为( ) A. C3H7CH2CH2CH2CH3 B. C. D. 6. 萜类化合物在生物体内是下列哪种化合物合成的( ) A. 异戊二烯 B. 乙酸 C. 异戊醇 D. 异戊烷 7. 葡萄糖不能发生的反应是( ) A. 银镜反应 B. 酯化反应 C. 水解反应 D. 氧化反应 8. 某有机物的质谱中显示有[M]+和[M+2]+峰,而且丰度比为1:3,可判断该化合物中含有( ) A. Cl B. S C. I D. Br 9. 下列物质中,含有腺嘌呤和鸟嘌呤组分的是() A. 蛋白质 B. DNA C. RNA D. 糖 10. 茉莉花的挥发油中含有芳香性成分cis-jasmone,请问此结构的不饱和度是多少?( )

(完整版)浙江工业大学349药学综合2017年考研真题.doc

浙江工业大学349 药学综合 2017 年考研真题 一、填空题(共10 小题,每题 4 分,共 40 分) N CH2CH3 1、化合物的系统命名为 2、化合物 acetone的中文名为 3、化合物( R) -2-苯基 -1-丁醇的 fischer 投影式为 4、 O NaBH 4BF3 () HF 5、 Cl2,H2O () 6、 OH+HCHO +N () OCH 3 7、 1)B2H6 ( ) 2)H2O2,OH- 8、 COOCHCH + CH3CH2COOCHCH23 NaH ( ) 2 3 THF 9、 F3CH=CH2+HCl () 10、化合物的系统命名为

二、选择题(只有一个正确答案,每题 4 分,共 80 分) 1、下列化合物在水中的溶解度最大的应为() A 、正丁醇B、乙醇C、乙酸乙酯D、异丙醇 2、比较化合物发生溴代反应的速率,反应速率最慢的为() A 、B、C、D、 NO2 CH3 Cl F 3、 (2S,3R)-3 氯-2-溴戊烷的 Fischer 投影式是() A 、B、C、D、 CH3 H CH3 CH3 Cl CH3 H Br Br H H Br H Cl H Br H Cl H Cl CH2CH3 CH2CH3 CH2 CH3 CH2CH3 4、下列正碳离子最不稳定的为() + B、CH CH + C、(CH )+ D、(CH ) C + 2 3 3 3 2 3 3 5、下列各种化合物羰基活性最高的应为() A 、B、C、D、 CHO O =O CH3CH2CHO 6、下列化合物中酸性最弱的是() A、B、C、D、 O NCHCOOH ClCHCOOH CH COOH BrCH COOH 22 2 3 2 7、下列化合物中互为对映体的为() CHO CHO CHO CHO H Cl Cl H Cl H Cl H H Cl H Cl Cl H Cl CF3 CF3 CF CF3 H 3 a b c d A 、 a 和 b B、a 和 c C、 c 和 d D 、 b 和 d

2016年电子科技大学药学考研专业课349药学综合考试真题

电子科技大学 2016 年攻读硕士学位研究生入学考试试题 考试科目:349 药学综合 注:无机读卡,所有答案必须写在答题纸上,写在试卷或草稿纸上均无效。 一、选择题(下列每小题备选答案中,只有一个符合题意的正确答案;每小题1 分,共90 分) 1、有关《中国药典》正确的叙述是() A、由一部、二 部和三部组成 B、一部收载西药,二部收载中药 C、分一 部和二部,每部均有索引、正文和附录三部分组成D、分一 部和二部,每部均由凡例、正文和附录三部分组成2、不属 于真溶液型液体药剂的是() A、碘甘油 B、樟脑醑 C、薄荷水 D、PVP 溶液 3、常用于注射液的最后精滤的是() A、砂滤棒 B、垂熔玻璃棒 C、微孔滤膜 D、布氏漏斗 4、焦亚硫酸钠在注射剂中作为() A、pH 调节剂 B、金属离子络合剂 C、稳定剂 D、抗氧剂 5、药物装硬胶囊时,易风化药物易使胶囊() A、变形 B、变色 C、变脆 D、软化 6、空胶囊壳的主要原料为() A、淀粉 B、蔗糖 C、糊精 D、明胶 7、粉体粒子的大小一般为()μm A、0.1-100 B、0.001-1000 C、1-100 D、0.1-1000 8、除另有规定外,含毒剧药酊剂浓度为()g/ml A、5% B、10% C、15% D、20% 9、可促进软膏透皮吸收的物质是() A、羊毛脂 B、甘油明胶 C、氮酮 D、硬脂醇 10、栓剂的全身作用包括() A、释放、穿透、吸收 B、释放、吸收 C、扩散、吸收 D、释放、扩散、穿透、吸收 11、对气雾剂叙述错误的是() A、使用方便,可避免药物对胃肠刺激 B、成本低,有内压,遇热和受撞击可能发生爆炸 C、可用定量阀门准确控制剂量 D、不易被微生物污染 12、甘油在膜剂中主要作用是() A、粘合剂 B、增加胶液的凝结力 C、增塑剂 D、保湿剂 共7 页第1 页

349药学综合

天津大学药学院2012年硕士生入学考试业务课程大纲 课程编号:349 课程名称:药学综合 一、考试的总体要求(考生在普通生物化学、基础有机化学、基础生物学、基础分析化学四部分考题中任选两部分) (一)普通生物化学部分 较系统地掌握生物化学的基本概念,氨基酸,肽链,核酸的分子结构。了解基因信息的传递。基因的复制(Replication)和表达(Expression)。代谢能量的生成和储存。蛋白质的构象和主要生化功能。了解现代生化的进展。了解现代生化实验技术。 (二)基础有机化学部分 较系统地掌握有机化学的基本知识、基本概念。掌握各类有机化学反应,能够写出主要产物的结构式或反应条件,并能写出反应过程机理。 (三)基础生物学部分 较系统地掌握基本的生物学事实、概念、规律、原理和方法。从宏观到微观的各个层次上对生物界普遍适用的规律有一个充分的把握,并能运用所学的生物学知识、观点解释和解决生活、生产、科学技术发展和环境保护等方面的一些相关生物学问题。了解生命科学发展中的相关重大热点问题及其对科学和社会发展的影响和意义。 (四)基础分析化学部分 掌握对化合物的定性、定量分析方法,具备综合运用分析化学知识分析问题、解决问题的能力。 二、考试的内容及比例 (一)普通生物化学部分 1. 蛋白质化学(20% ) 清楚蛋白质的化学组成,理解氨基酸的通式与结构,20种氨基酸的简写符号。了解氨基酸、肽的分类,以及氨基酸的理化性质及化学反应。熟悉蛋白质分子的结构(一级、二级、高级结构的概念及形式),掌握肽键的特点,蛋白质一级结构测定的一般步骤。清楚了解蛋白质的理化性质及分离纯化和纯度鉴定的方法,蛋白质的变性作用以及蛋白质结构与功能的关系。 2. 酶化学(5%) 了解酶催化的特征,催化作用的结构基础以及催化作用的机理。了解酶促反应动力学的研究方法,酶的分离纯化和活力测定,影响酶促反应的因素(米氏方程的推导)。了解重要酶类及其活性调节,熟悉酶的国际分类和命名。 3. 核酸化学(15%) 全面了解核苷酸组成、结构、结构单位以及掌握核苷酸的性质。核酸的基本化学组成及分类。DNA和RNA一级结构的概念和二级结构的特点;DNA的三级结构RNA的分类及各类RNA的生物学功能。了解核酸的主要理化特性,核酸的研究方法以及核酸的变性、复性、杂交及其应用。了解DNA碱基顺序的测定原理。重点了解基因的功能以及研究基因功能的手段,了解基因组学。熟悉DNA超螺旋和染色质结构。 4. 生物膜,激素与细胞信号转导,糖代谢,生物氧化和光合作用(12%) 了解生物膜的组成与结构特征,小分子跨膜转运的类型,"流动镶嵌模型",以及离子梯度驱动的二级转运。了解激素的概念、分类和特点。简单的了解激素分泌的调控及作用的原理以及常见激素的结构和功能(甲状腺素、肾上腺素、胰岛素、胰高血糖素)。理解第二信使学说以及第二信使分子。了解糖酵解途径,糖异生作用以及柠檬酸循环。新陈代谢的概念、类型及其特点。理解A TP的生物学功能,呼吸链的组分、呼吸链中传递体的排列

(NEW)上海交通大学药学院《349药学综合》历年考研真题汇编

目 录 第一部分 上海交通大学药学基础综合考研真题 2007年上海交通大学601药学基础综合(Ⅰ)考研真题 第二部分 上海交通大学药理学考研真题 2013年上海交通大学药理学基础(药理学部分)考研真题(回忆版)2012年上海交通大学药理学基础(药理学部分)考研真题(回忆版)2011年上海交通大学药理学基础(药理学部分)考研真题(回忆版)2005年上海交通大学350药理学(Ⅰ)考研真题 2004年上海交通大学350药理学(Ⅰ)考研真题 2004年上海交通大学808药理学(Ⅱ)考研真题 第三部分 上海交通大学药剂学考研真题 2005年上海交通大学320药剂学考研真题 2004年上海交通大学320药剂学考研真题 2003年上海交通大学320药剂学考研真题 2002年上海交通大学320药剂学考研真题 2001年上海交通大学320药剂学考研真题

第四部分 上海交通大学药物分析考研真题2006年上海交通大学445药物分析考研真题2005年上海交通大学445药物分析考研真题2004年上海交通大学445药物分析考研真题2003年上海交通大学445药物分析考研真题第五部分 上海交通大学药物化学考研真题2006年上海交通大学319药物化学考研真题2005年上海交通大学319药物化学考研真题2004年上海交通大学319药物化学考研真题2003年上海交通大学319药物化学考研真题2002年上海交通大学319药物化学考研真题2001年上海交通大学319药物化学考研真题

第一部分 上海交通大学药学基础综合考 研真题 2007年上海交通大学601药学基础综合(Ⅰ)考研真题

中南大学硕士生入学考试349药学综合(自命题)考试大纲

中南大学硕士生入学考试“349药学综合(自命题)”考 试大纲 Ⅰ.考试性质 药学综合考试是为我校招收药学专业的硕士研究生而设置具有选拔性质的入学考试科目,其目的是科学、公平、有效地测试考生是否具有继续攻读硕士学位所需要的基础药学和临床药学有关学科的基础知识和基础技能,评价的标准是高等学校药学专业优秀本科毕业生能达到的及格或及格以上水平,以利于我校择优选拔,确保硕士研究生的招生质量。 Ⅱ.考查目标 本考试大纲的制定力求反映专业硕士学位的特点,注重测评考生的综合能力和基本素质。考试范围为药事管理学、药理学及药剂学。要求考生系统掌握上述学科中的基本理论、基本知识和基本技能,能够运用所学的基本理论、基本知识和基本技能综合分析、判断和解决有关理论问题和实际问题。 Ⅲ.考试形式和试卷结构 一、试卷满分及考试时间 本试卷满分为300分,考试时间为180分钟。 二、答题方式 答题方式为闭卷、笔试。

三、试卷内容结构 药事管理学、药理学及药剂学在试卷中所占的比例依次为:20%、40%和40%。 四、试卷题型结构 题型主要涉及名词解释、填空、选择(包括单选和多选)、问答(包括简答、计算、论述等)。具体题型及分数比例待出题当年由出题小组讨论确定。 Ⅳ.考查内容 一、药事管理学 第1章药事和药事管理的概念,药事管理的重要性;药事管理学科的发展、性质和定义;药事管理学科课程体系;《药事管理学》教材的结构和特点;学习研究药事管理学科的目的和意义;药事管理研究特征与方法类型,药事管理研究过程与步骤。 第2章药品及其管理分类:药品的定义、药品管理的分类、药品的质量特性和商品特征;药品监督管理:药品监督管理的性质、作用、行政主体和行政法律关系、行政职权和行政行为;药品标准与药品质量监督检验:药品标准的含义、国家药品标准、药品质量监督、药品质量公告;国家基本药物制度;药品分类管理:处方药管理、非处方药管理;药品不良反应报告和监督的管理:药品不良反应报告和监督制度的建立、有关药品不良反应用语的含义和分类、药品不良反应报告和监督的实施。 第3章药事组织的概述:含义、类型;药品监督管理组织:药品

《349药学综合》考试大纲

一、考试要求 本考试大纲的制定力求反映专业硕士学位的特点,注重测评考生的综合能力和基本素质,以利于有实践经验的中青年优秀人员入学,为国家经济建设选拔和培养高素质人才。要求考生较为全面系统地掌握药物化学、药理学的基本概念,具备较强的分析与解决实际问题的能力。 二、考试内容 《349药学综合》总分300分,含药物化学、药理学2部分,各为150分。本科目考试范围为药物化学、药理学的基础知识,所涉及的面较广,但不求很深。要求考生掌握大纲中规定的内容,并能在理解的基础上灵活地运用。 主要内容包括: 1、药物化学所涉及的基本概念和原理 2、明确药物化学内容体系,掌握不同类别药物的结构设计、研发、构效关系、作用机理、临床用途以及体内代谢等 3、药物的合成策略及合成设计 4、药理学与新药研究的一些基本概念、内容及方法 5、药物吸收、分布、代谢与排泄的基本过程及其影响因素 6、药物的基本作用方式,各系统代表药物的作用与作用机制

4、她们宁可做一时的女王,不愿一世的平庸。 5、男人插足叫牛逼,女人插足叫小三。 6、你要成佛成仙,我跟你去,你要下十八层地狱,我也跟你去。你要投胎,我不答应! 7、忘川之畔,与君长相憩,烂泥之中,与君发相缠。寸心无可表,唯有魂一缕。燃起灵犀一炉,枯骨生出曼陀罗。 8、如果还有机会的话,我一定会让你回到我的身边,我不想让你和别人结婚。 9、每个人心里都有脆弱的一面,如果放大这种脆弱的话,没人想活。 10、我做了一个很伟大的决定,看你这么可怜,又没有朋友,我们做朋友吧! 11、我不该只是等待,我应该去寻找。 12、哪怕再花上七十年,七百年,我想我肯定会找到他! 13、恶鬼:你敢打我!夏冬青:你都要吃我了,我还不能打你啊! 14、人活着就会失去,你失去的不会再来,你争取的永远都会失去! 15、阿茶:我可以让你抵抗时间的侵袭。弹琴盲人:那我是不是也就失去了时间? 16、孔明灯真的很漂亮,就像是星星流过天河的声音。 17、冥王阿茶:想早点见到我吗?冬青:不用了吧,顺其自然。 18、我妈把我生得太仓促了,我又控制不了。 19、神,生于人心,死于人性。请垂怜于我吧,让我再次眷顾,深爱的你们。

中山大学药学综合考研真题

中山大学药学综合考研真题 一、单选题(每题3分,20题共60分;请选择正确答案的代号写在答题纸上,并标明题号) 1、下述哪个结构的化合物不具有镇痛作用( ) 2、磺胺类药物之所以具有抗菌作用,主要是因为磺胺类药物在分子大小和电荷分布上与二氢叶酸合成酶的底物产生竞争作用,该底物是( ) A、对氨基苯甲酸 B、叶酸 C、二氢叶酸 D、四氢叶酸 3、青霉素不可以口服原因是( ) A、手性中心发生消旋失活 B、β—内酰胺环易水解失活 C、青霉素容易氧化 D、青霉素不易吸收 4、下列化合物在临床上不作为抗菌药使用的是() 5、硫酸一荧光反应为地西洋的特征鉴别反应之一,地西洋加硫酸溶解后,在紫外光下显( ) A、红色荧光 B、澄色荧光 C、黄绿色荧光 D、浅蓝色荧光 E、黄色荧光6、溶剂提取时,水相pH的选择很重要,因为它决定药物的存在状态。一般来说,碱性药物最佳pH值要高于pKa值,而酸性药物则要低于pKa 值,这样就能使90%的药物以非电离形式存在而更易被有机溶剂提取( ) A、1-2个pH单位,1-2个pH单位 B、1-2个pH单位,3-4个pH单位 C、3-4个pH单位,1-2个pH单位 D、3-4个pH单位,4、5-5个pH单位 E、2-3个pH单位,2-3个pH单位 7、银量法钡9定苯巴比妥钠含量时,若用自身指示法来判断终点,样品消耗标准溶液的摩尔比应为: A、1:2 B、2:1 C、1:1 D、1 :4 E、4:1

8、下列药物中不可用三氯化铁显色鉴别的是( ) A水杨酸B、对乙酰氨基酚C阿莫西林D、阿司匹林E、维生素9、HPLC法的系统适应性实验不包括下列哪一项( ) A规叮定拖尾因子B、测定保留时间C测定色谱柱的理论板数 D、测定分离度 E、测定重复性 10、下列有关蓖若烷类药物托烷生物碱的鉴别反应(Vitaili反应)描述错误的是( ) A、只要托烷类生物碱水解后能生成莨菪酸,就能用此方法来鉴别 B、此法可用于鉴别阿托品 C、此法可用于鉴别莨菪碱 D、与发烟硝酸共热,得到黄色三硝基衍生物,放冷,加醇制氢氧化钾少许,生成具有共扼结构的阳离子而显鲜红色 E、Vitaili反应的最终显深紫色 11、下列药物的碱性溶液,加入铁氰化钾后,再加正丁醇,显蓝色荧光的是( ) A、维生素A B、维生素B1 C、维生素C D维生素E E、维生素B2 12、具有环戊烷并多氢菲母核的药物是( ) A、维生素A B、黄体酮 C、氯丙嗪 D、氯贝丁酯E硝苯地平 13、Kober反应是( ) A、雌性激素与硫酸-乙醇共热呈色 B、皮质激素与硫酸-乙醇共热呈色 C、雄性激素与硫酸-乙醇共热呈色 D维生素A与无水三氯化锑的无醇氯仿溶液呈色 E、异丙嗦于酸性条件下与把离子呈色 14、为获得阿司匹林的含量测定方法,可查找USP中() A、Front Matter B、General Notices C、USP Monographs DGeneral Tests and Assay E、General Chapters 15、药物的含量规定按干燥品计算的是( ) A、供试品经烘干后测定 B、供试品经烘干后称定 C、按干燥失重(或水分)的限制折干计算 D、供试品直接测定,按干燥失重(或水分)测定结果折干计算 E、供试品经烘干后称定,然后再测定 16、某药按一级动力学消除,是指( ) A、其血浆半衰期恒定 B、消除速率常数随血药浓度高低而变 C、药物消除量恒定 D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长 E、代谢及排泄药物的能力已饱和 17、丙磺舒增加青霉素的药效是由于( ) A与青霉素竞争结合血浆蛋白,提高后者浓度B、减少青霉素代谢 C、竞争性抑制青霉素从肾小管分泌 D、减少青霉素酶对青霉素的破坏 E抑制肝药酶 18决定药物每天用药次数的主要原因是() A、吸收快慢 B、作用强弱 C、体内消除速度 D体内转化速度E、体内分布速度

天津大学2018年《349药学综合》考研大纲

天津大学2018年《349药学综合》考研大纲 一、考试总体安排 1.试卷包括有机化学、分析化学、生物学/生物化学三部分考题,每部分150分。考生在其中任选两部分作答,共计300分。 2.每部分考题150分中,120分为双语考题,中英文作答皆可;30分为英文考题,需以英文作答。 二、考试总体要求 (一)有机化学部分 较系统地掌握有机化学的基本知识、基本概念。掌握各类有机化学反应,能够写出主要产物的结构式或反应条件,并能写出反应过程机理,掌握较为复杂化合物的合成方法。 (二)分析化学部分 掌握对化合物的定性、定量分析方法,具备综合运用分析化学知识分析问题、解决问题的能力。 (三)基础生物学部分 较系统地掌握基本的生物学事实、概念、规律、原理和方法。从宏观到微观的各个层次上对生物界普遍适用的规律有一个充分的把握,并能运用所学的生物学知识、观点解释和解决生活、生产、科学技术发展和环境保护等方面的一些相关生物学问题。了解生命科学发展中的相关重大热点问题及其对科学和社会发展的影响和意义。 较系统地掌握生物化学的基本概念,氨基酸,肽链,核酸的分子结构。了解基因信息的传递。基因的复制(Replication)和表达(Expression)。蛋白质的构象和主要生化功能。了解现代生化的进展。了解现代生化实验技术。 三、考试内容与比例 (一)有机化学部分 1.掌握有机化学中的基本概念、规则和原理。掌握各类有机化合物(按官能团分类)的结构及基本反应。本部分约占5-20%。 2.掌握电子效应、立体效应、中间体稳定性、有机化合物酸碱性等物理性能,以及它们对有机化合物性质的影响。本部分约占5-20%。 3.掌握各种化学反应的反应机理、反应条件、及化合物的制备方法,能够写出主要反应产物、反应条件及反应机理。本部分约占30-70%。 4.掌握立体化学的基本概念,能够判断或写出反应产物的正确立体结构。本部分约占5-20%。 (二)分析化学部分 1.掌握化学定量分析中容量分析法的基本原理;掌握分析化学中的离子平衡、多元络合物、溶剂萃取、络合滴定、非水滴定、配位滴定、氧化-还原滴定、沉淀滴定、重量分析法等的基础知识及应用。能熟练地应用以上方法解决实际问题。(本部分约占30-35%)

山东大学药学专业考研经验分享

山东大学药学专业考研经验分享 山大的药学综合主要是考有机化学和分析化学两科,由于山大近几年考试形式经常变化,所以同学们还是要去乐学山大考研网查看山大的信息发布,以免耽误备考,不过有机化学和分析化学这两门课程一直都是保留课程,大家要认真准备。现在我来分享一下我的11年药学考研复习经验吧 专业课复习 我的复习顺序首先是分析化学然后才是有机化学。分析化学的题型在我考试的这年发生了一些变化。以往是:名词解释(包含英文),简答,计算题。而11在以往的基础上,缩小了简答题的比例,多出了填空题,题数还是比较多的,总体分值也挺大。不过大家不要担心,其实相对于简答题而言,填空题的备考更容易。 山大的考题偏重与考察考生的基础知识,讲究系统全面,对个别知识点的要求并不是很深,所以大家在备考的时候不要将时间用于追求难题偏题,你们只要将最基本的主干知识掌握好就可以了。山大的试卷不出意外的话,会有一道化学分析题和仪器分析题11年是配位滴定那章和气相色谱中定量分析方法那部分的。而有机化学的话,相对于分析化学的题目难度略大些,不过也都不是很难,大家不要担心。题型是没有变化的,主要是:名词解释,完成反应式,问答,鉴别,推理,合成。山大的名词解释一般不用文字来表达,需要你以反应式或者化学式表示(如安息香缩合,你只需要随意写一个符合的反应式即可)。 问答题里面一般会有一道是专考反应机理的,不过很基础,大家适当准备下就可以了,但是如果你到现在还是没有找到方法将知识点形成系统,建议还是去报一个乐学山大的辅导班,我是刚刚开始复习就有接触那边的老师,讲的比较细致,耐心也不错。山大的题目都很基础,不偏不怪。我在备考的过程中前期用的是课本配套的习题册,做过两遍后,后期就换了复习精编与药学综合考研真题及答案解析,我个人觉得这两本书的难度不是特别大,而且是专门针对药学类考生的,比较符合山大的出题。分化如果能把配套习题册和这本书中的名解,填空,简答做会的话,完全可以应付山大的题目了。 考研中遇到的困难 我在考研期间遇到最大的挫折就是遇到瓶颈期。刚开始遇到时,觉得挺困恼的,也很茫然,后来慢慢发现,在我们学习过程中突然一下子间发现很多不懂不会的地方,发现有很多想不通的地方,发现总做错题,这就是所谓的瓶颈期。其实是个好事来的,因为我们每次从一个高度晋升到下一个更高的高度,都需要经过一个瓶颈期,这是我们进步的象征。同时,如果一直都遇不到这种情况,你可能就要反思下了,它意味着我们在原地踏步。遇到瓶颈期时,不要失望,过分担忧,要心怀希望,以一种开心的态度来面对,对于不懂的地方反复看一看,或者跟同学交流下,每个人的思维方式都是不同的,也许在别人那里,你会豁然开朗。而错题的话,就要反复做了,找到错误点,记录下来,以免再犯。还记得做合成题时,很困难,总是掌握不好。后来我就找出两本习题册上的重点合成题目,把他们仔仔细细做了两遍,这之后我就感觉到自己在这方面有很大的进步,好像一下子开窍了。所以当大家在考研过程中遇到了和我一样的问题,请平和的对待它,静下心来,多思考下,下一个进步就会向你招手。 考研心态

2016年中山大学药学考研专业课药学综合考试真题

中 山 大 学 201 6 年 攻读硕士 学位研究 生入 学考试试题 科 目代码:349 科 目名称:药学综合 考试时间:2015 年 12 月 27 日上午 考 生 须 知 全部答案一律写在答题纸 : 上,答在试题纸上的不计分!答 : 题要写清题号,不必抄题。 . .· 一、单选题 (每题 3 分,30 题共 90 分:请选择正确答案的代号写在答题纸上,并标明题号〉 1. 评价药物吸收程度的药动学参数是 ( 〉 A . 药 时曲线下面积 B. 清除率 c . 消除半衰期 D. 药峰浓度 E. 表现分布容积 2. 有关左旋多巴药理作用叙述错误的是 ( 〉 A. 奏效较慢 ,用药 2 3 周后才出现体征的改善 B . 对轻症及年轻患者疗效较好 c . 对肌震颤的疗效较好 D . 可促进催乳素抑制因子的释放 E. 对肌肉僵直及少动的疗 效较好 3 . 赈替院作为吗啡代用 品用于各种剧痛是因为 ( 〉 A. 镇痛作用比吗啡强 B. 成瘾性较吗啡弱 c . 不引起体位性低血压 D . 作用时间较吗啡长 E. 便秘的副作用轻 4. 对乙酷氨基盼的药理作用特点是 ( 〉 A . 抗炎作用强,解热镇痛作用弱 B . 解热镇痛作用缓和持久 ,抗炎、抗风湿作用很弱 c . 抑制血栓形成 D . 对 C O X-2 的抑制作用比C OX -1 强 E . 大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收 5. 与硝酸甘油扩张血管作用无关的不良反应是 〈 〉 A . 心率加快 B . 搏动性头痛 c. 体位性低血压 D . 升高眼内压 E. 高铁血红蛋 白血症 6. 主要用于敏感细菌所致的尿路感 染和伤寒的药物是 ( ) 8. 需同服维生素 B6 的抗结核病药是 ( 〉 A . 利福平 B. 乙胶丁醇 c . 异烟脐 D. 对氨基水杨酸 E. 乙硫异烟肢 9. 不宣用于变异型心绞痛的药物是 ( 〉 A. 硝酸甘油 B . 硝苯地平 c . 普茶洛尔 D. 维拉帕眯 E . 地尔硫卓 考试完毕,试题随答题纸一起交回。 第 1 页 共 5 页 . A. 美西林 D . 替卡西林 B. 阿度西林 E . 氮节西林 c. 氯哇西林 7. 禁用于娃振妇女和小儿的药物是 ( ) A. 头子包菌素类 B . 氟喳诺酣类 c. 大环内酶类 D . 维生素类 E. 青霉素类

郑州大学349药学综合2018年考研真题试题考研参考书

郑州大学349药学综合2017、2018考研真题试题考研参考书《2019郑州大学考研349药学综合考研复习指导》(收录郑大考研真题答案)由郑大考研尚研教育联合郑州大学优秀研究生经过半年时间共同合作整理编写而成。郑大各专业考研复习指导,包含郑大考研分数线、报录比、考研大纲、导师信息等,内容紧凑权威细致,编排结构科学合理,为参加2019郑州大学考研的考生量身定做的必备专业课资料。 《2019郑州大学考研349药学综合复习》参考书目: 1.药物分析(第8版/本科药学)杭太俊,人民卫生出版社,2016年5月 2.药物化学(第8版/本科药学)尤启冬,人民卫生出版社,2016年2月 3.药理学(第8版/本科药学)朱依谆、殷明,人民卫生出版社,2016年06月 4.药剂学(第8版/本科药学)方亮,人民卫生出版社,2016年7月 5.药事法规:使用执业药师考试用的药事管理与法规 适用专业: 105500药学硕士(专业硕士) 说明:▲表示该专业是省重点学科,★表示该专业有博士点。 考试科目: 349药学综合(药物分析60分,药物化学60分,药理学75分,药剂学75分,药事法规30分,共300分) 内容详情 本书包括了以下几个部分内容: Part1-考试重难点:

1、郑州大学药学院《药物分析》期末试题两份 2、郑州大学药学院《药物分析》期末试题答案 3、郑州大学药学院《药剂学》期末试题两份 4、郑州大学药学院《药剂学》期末试题答案 5、郑州大学药学院《药理学》考研复习题 6、郑州大学药学院《药理学》考研复习题答案 7、郑州大学药学院《药剂学》考研复习题 8、郑州大学药学院《药剂学》考研复习题 9、郑州大学药学院《药物分析》习题集 10、郑州大学药学院《药物化学》期末复习重点练习题 11、郑州大学药学院《药理学》考研辅导班笔记 12、郑州大学药学院《药事法规》考试复习重难点讲义 13、郑州大学药学院《药剂学》考研重点试题汇编 14、郑州大学药学院《药物分析》教学大纲 Part2-郑州大学历年考研真题与部分答案: 汇编郑州大学考研专业课考试科目的349药学综合考研(药物分析60分,药物化学60分,药理学75分,药剂学75分,药事法规30分,共300分)2011——2018年试题(缺少2015),方便考生检查自身的掌握情况及不足之处,并借此巩固记忆加深理解,培养应试技巧与解题能力。 2018年郑州大学349药学综合考研真题 2017年郑州大学349药学综合考研真题

中南大学2020年硕士研究生入学考试“349药学综合(自命题)”考试大纲

中南大学2020年硕士研究生入学考试 “349药学综合(自命题)”考试大纲 Ⅰ.考试性质 药学综合考试是为我校招收药学专业的硕士研究生而设置具有选拔性质的入学考试科目,其目的是科学、公平、有效地测试考生是否具有继续攻读硕士学位所需要的基础药学和临床药学有关学科的基础知识和基础技能,评价的标准是高等学校药学专业优秀本科毕业生能达到的及格或及格以上水平,以利于我校择优选拔,确保硕士研究生的招生质量。 Ⅱ.考查目标 本考试大纲的制定力求反映专业硕士学位的特点,注重测评考生的综合能力和基本素质。考试范围为药事管理学、药理学及药剂学。要求考生系统掌握上述学科中的基本理论、基本知识和基本技能,能够运用所学的基本理论、基本知识和基本技能综合分析、判断和解决有关理论问题和实际问题。 Ⅲ.考试形式和试卷结构 一、试卷满分及考试时间 本试卷满分为300分,考试时间为180分钟。 二、答题方式 答题方式为闭卷、笔试。 三、试卷内容结构 药事管理学、药理学及药剂学在试卷中所占的比例依次为:20%、40%和40%。 四、试卷题型结构 题型主要涉及名词解释、填空、选择(包括单选和多选)、问答(包括简答、计算、论述等)。具体题型及分数比例待出题当年由出题小组讨论确定。 Ⅳ.考查内容 一、药事管理学 第1章药事和药事管理的概念,药事管理的重要性;药事管理学科的发展、性质和定义;药事管理学科课程体系;《药事管理学》教材的结构和特点;学习研究药事管理学科的目的和意义;药事管理研究特征与方法类型,药事管理研究过程与步骤。 第2章药品及其管理分类:药品的定义、药品管理的分类、药品的质量特性和商品特征;药品监督管理:药品监督管理的性质、作用、行政主体和行政法律关系、行政职权和行政行为;药品标准与药品质量监督检验:药品标准的含义、国家药品标准、药品质量监督、药品质量公告;国家基本药物制度;药品分类管理:处方药管理、非处方药管理;药品不良反应报告和监督的管理:药品不良反应报告和监督制度的建立、有关药品不良反应用语的含义和分类、药品不良反应报告和监督的实施。 第3章药事组织的概述:含义、类型;药品监督管理组织:药品监督管理组织体系、国家和省级药品监督管理部门的职能、药品监督管理有关部门;药品技术监督管理机构:药品检验机构、国家药典委员会、其他药品技术监督管理机构简介;药学教育、科研组织和社会团体;国外药事管理体制及机构。 第4章药学技术人员的概述;药师及其管理:药师的定义和类别、药师的功能;药师法规:药师法规的历史发展和内容、我国《执业药师资格制度暂行规定》;药师职业道德:建立药业现代化道德秩序、药学职业道德原则和规范;药品生产、经营、医院药学的道德要求。 第5章药品管理立法概述:药品管理立法与药事管理法的概念、药品管理立法的基本特征、我国的药品管理立法;《药品管理法》和《药品管理法实施条例》介绍:药品生产企业管理、药品经营企业管理、医疗机构的制剂管理、药品管理、药品包装的管理、药品价格和广告的管理、药品监督和法律责任。 第6章药品注册管理的发展;药品注册的有关概念:药品注册的概念、药品注册分类、药品注册申

2018年中山大学349药学综合考研真题

2018年中山大学349药学综合考研真题 以下为2018年中山大学349药学综合考研真题,每年真题的重复率是很高的,考生准备的真题年份越多,备考就会越全面,鸿儒中大考研网有提供349药学综合的复习笔记,备考题库,模拟卷等一系列的复习资料,考生结合资料一起复习会更有效率,最后预祝所有报考中大的考生圆梦! 一、单项选择题(每题3分,共30题,共90分;请选择正确答案的代码写在答题纸上,并标明题号) 1.内酞胺类抗生素的作用机制是() A.干扰核酸的复制和转录; B.影响细胞膜的渗透性; C.抑制粘肤转肤酶的活性,阻止细胞壁的合成; D.为二氢叶酸还原酶抑制剂。 2.可使药物亲水性增加的基团是() A.轻基; B.苯基; C.环己基; D.氯。 3.下列哪一类药物不属于合成镇痛药() A.吗啡喃类; B.苯吗喃类; C.哌啶类; D.吗啡烃类。

4.西咪替丁主要用于治疗:() A.胃溃疡; B.肿瘤; C.高血脂; D.糖尿病。 5.布洛芬是属于哪一类的药物() A.局部麻醉药; B.非甾体抗炎药; C.降血糖药; D.抗肿瘤药。 6.度洛西汀是属于哪一类的药物() A.降血脂; B.降血糖; C.降血压; D.抗抑郁。 7.下列哪一个药物是三环类抗精神病药物() A.氯丙嗪; B.异丙嗪; C.舒必利; D.哌替啶。 8.关于肾上腺素受体说法错误的是:() A.α1受体具有升血压的作用; B.α2受体兴奋可以使心肌细胞收缩力减弱; C.β1受体兴奋可以使心肌细胞收缩力减弱; D.β2受体作用于支气管平滑肌。 9.头孢类抗生素高分子聚合物的检查采用的方法是() A.UV法; B.TLC法; C.HPLC-ELSD法; D.凝胶色谱法。

南华大学349药学综合2020年考研专业课初试大纲

南华大学2020年考研专业课初试大纲 南华大学2020年硕士研究生入学考试初试科目大纲招生学院招生专业代码招生专业名称考试科目代码及名称 药学院105500 药学349药学综合 一、考试内容(一)分析化学部分 1.定量分析化学概论及分析化学中的数据处理:系统误差、随机误差的产生原因和减免 方法;准确度、精密度及其相互关系。有效数字、有效数字位数确定、有效数字的运算法 则和修约规则;绝对误差、相对误差、偏差、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差、相对 标准偏差的表示方法及其计算;滴定分析法的分类及其对滴定反应的要求;间接法配制标 准溶液的过程、基准物的条件及常用基准物。物质的量浓度和滴定度的表示及其计算;滴 定分析结果的计算。 2.酸碱滴定法:酸碱质子理论中的酸碱定义、酸碱反应实质、酸碱离解常数。溶液的平 衡浓度、分析浓度(总浓度)及表示,分布分数的定义和计算。一元弱酸(碱)、多元弱 酸(碱)、两性物质、缓冲溶液pH值的计算。酸碱缓冲溶液的定义、缓冲范围、缓冲指数、 缓冲容量等内容。滴定突跃及影响滴定突跃大小的因素,一元弱酸(碱)的准确滴定条件; 指示剂的变色原理、理论变色范围、理论变色点和酚酞、甲基橙的实际变色范围和颜色变 化情况;指示剂的选择原则。酸碱滴定分析结果的计算。 3.络合滴定法:基本概念:络合反应、络合剂、络合物、中心离子、配位体、配位数、稳 定常数、条件稳定常数、累计稳定常数、酸效应系数和副反应系数;络合反应准确滴定条 件;金属指示剂的作用原理、条件及常用金属指示剂;混合离子的分别滴定。EDTA与金属 离子的络合反应特点。影响滴定突跃的因素及计量点时各种组分浓度计算,络合滴定的方 式。 4.氧化还原滴定法:氧化还原反应速度及其影响因素;典型氧化还原反应滴定曲线的化学 计量点和滴定突跃的电极电位计算;氧化还原滴定的指示剂的种类、作用原理及选择原则; 氧化还原预处理。常用的氧化还原滴定法及计算。 5.重量分析法及沉淀滴定法:条件溶度积常数的意义;影响沉淀溶解度的因素;影响沉淀 纯度的各种因素和提高沉淀纯度的措施;重量分析对沉淀形式和称量形式的要求;沉淀的 形成过程和沉淀条件对与沉淀类型的影响。 6、吸光光度法:显色反应及关影响因素及光度测量误差和测量条件的选择;示差分光光度 法。 (二)有机化学部分 1. 有机化学反应及其反应原理、反应条件、影响因素和应用范围;有机化合物的命名; 有机化合物的结构和异构;有机化合物的物理性质和变化规律;有机物的鉴定,有机混合 物的分离和分析方法;以及各种有机化合物的制备合成方法等。 2. 亲电加成反应历程、烯烃的稳定性规律、碳正离子的稳定性次序及碳正离子的重排、 Markovnikov规律、过氧化物效应、α-氢的活泼性,以及π-键的性质,诱导效应、超共轭 效应等。 3. 亲核取代反应(SN1、SN2)反应及其影响因素、消除反应(E1、E2反应)及其与 SN1、SN2反应的竞争、消除反应的Saytzeff规则、Grignard试剂的制备及性质等。 4. Grignard试剂制备醇的方法、醚制备的Williamson合成法;羰基亲核加成反应(与氰 化氢加成、与亚硫酸氢鈉加成、与醇加成、与格利雅试剂、加成与氨的衍生物反应)及其 规律、α-氢原子活泼性及酮-烯醇互变异构,以及羟醛缩合反应、卤化反应和卤仿反应 Clemmensen还原、Wolff-Kishner-黄鸣龙反应、Cannizzaro反应;季铵碱的热消除及 Hofmann规律,酯化及水解、酯交换反应、Hofmann酰胺降级反应,羧酸的酸性及其影响 因素、诱导效应、pKa值等;胺的碱性及其影响因素;丙二酸酯、乙酰乙酸乙酯在有机合 成上的应用,重氮化反应、重氮盐的性质及其在合成上的应用。 精都考研(https://www.360docs.net/doc/7016128901.html,)——全国100000考研学子的选择

天津大学349药学综合2019年考研专业课初试大纲

2019年天津大学考研专业课初试大纲 一、考试总体安排 1. 试卷包括有机化学、分析化学、生物学/生物化学三部分考题,每部分150分。考生在其 中任选两部分作答,共计300分。 2. 每部分考题150分中,120分为双语考题,中英文作答皆可;30分为英文考题,需以英 文作答。 二、考试总体要求 (一)有机化学部分 较系统地掌握有机化学的基本知识、基本概念。掌握各类有机化学反应,能够写出主要产物的结构式或反应条件,并能写出反应过程机理,掌握较为复杂化合物的合成方法。 (二)分析化学部分 掌握对化合物的定性、定量分析方法,具备综合运用分析化学知识分析问题、解决问题的能力。 (三)生物学/生物化学部分 1. 大分子的结构和功能: 四类大分子(碳水化合物、脂类、蛋白质和核酸)是一个细胞结构和功能所必需的。 2. 生殖和发育:所有生命体都有生殖、生长和发育。生殖是生物复制更多的自己的过程。 非生命体,例如岩石,碎解为更多部分,但这与生殖中产生整个、完整的生命体是不一样的。 3. 代谢:所有生物都为了能量而代谢。生命需要能量。代谢是给生命过程提供动力所需要 的化学反应的总和。我们代谢我们的早餐,为我们好好过一天提供能量,包括生长和身体的保持。 4. 遗传:所有生物使用核酸(DNA或RNA)将特征从一代传到下一代,这种情况称为遗传。 三、考试内容与比例 (一)有机化学部分 1.掌握有机化学中的基本概念、规则和原理。掌握各类有机化合物(按官能团分类)的结构及基本反应。(本部分约占5-20%) 2.掌握电子效应、立体效应、中间体稳定性、有机化合物酸碱性等物理性能,以及它们对有机化合物性质的影响。(本部分约占5-20%) 3.掌握各种化学反应的反应机理、反应条件、及化合物的制备方法,能够写出主要反应产物、反应条件及反应机理。(本部分约占30-70%) 4.掌握立体化学的基本概念,能够判断或写出反应产物的正确立体结构。(本部分约占5-20%) (二)分析化学部分 1.掌握分析化学中数据处理方法。(本部分约占5-10%) 2.掌握化学定量分析中各种容量分析法(包括酸碱滴定、配位滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定)的基本原理及相关概念,滴定条件的选择和控制,滴定化学计量点的计算,滴定误差的计算,能熟练地应用以上方法解决实际问题。熟悉重量分析法的基础知识及相关概念。(本部分约占15-30%) 3.掌握分析化学中主要仪器分析方法。(本部分约占60-80%): (1)电位法及永停滴定法;(0-5%) 26 精都考研网(专业课精编资料、一对一辅导、视频网课)https://www.360docs.net/doc/7016128901.html,

2020年中山大学 349 药学考研真题总结

中山大学-药学考研真题总结 -都是干货,2020已上岸 -2020.6.4 简述题(药理) 1.治疗阿尔茨海默病的药物有哪些?简述其作用机制。(19年) 2.根据药物的作用机制,简述抗高血压药的分类和代表药。(19年) 3.试述药物作用的靶标有哪些,并举例说明。(18年) 4.简述解热镇痛抗炎药和氯丙嗪体温调节机制的不同之处。(18年) 5.为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强,且比H2受体拮抗剂 选择性好? 6.简述新药临床试验的分期和技术要求。(17年) 7.抑制细菌蛋白质合成的抗生素有哪些,简述其作用机制。(17年) 8.简述抗糖尿病药物的种类。(16年) 9.简述糖皮质激素的临床应用。(16年) 10.简述调脂药的药物种类。(15年) 11.简述抗代谢抗肿瘤药物的特点及种类。(15年) 12.简述肺部给药的特点。(15年) 13.Omerprazoie的血药浓度与其抑酸作用与无相关性,即使其血药 浓度明显降低,甚至测不出时,其抑制胃酸分泌作用却持久存在,是解释之。(11年661) 14.按照对肿瘤细胞的作用机制试述肿瘤药物的分类,简述每类药物 的作用环节,并举例。(11年661) 15.什么是局部麻醉药?根据化学结构,局部麻醉药可分为哪几种类

型?(2016年675药学综合) 16.试述细胞周期特异性抗肿瘤药物的作用机制及其主要的不良反应。 (16年675综合) 17.简述药物硝酸甘油和普萘洛尔联合使用抗心绞痛的药理学基础。 (17年665综合) 18.简述抗油门螺旋杆菌的联合治疗方案。(17年665综合) 19.合成类镇痛药按结构可分为几类?这些药物的化学结构类型不同, 但为什么都具有类似吗啡的作用?(18年665综合) 20.抗充血性心力衰竭药物分为哪几类?主要代表药是什么?(18年 665综合) 21.根据药物作用机制,简述抗抑郁药的分类和代表药物。(18年665 综合) 22.抑制细菌蛋白质合成的抗生素有哪些,简述其作用机制。(19年 665综合) 23.为什么左旋多巴与卡比多巴合用可发挥协同治疗帕金森的作用。 (19年665综合) 24.药理综合

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