电镀镍液中镍离子、氯离子、硼酸含量的检测方法
镀镍液中硼酸含量的测定
镀镍液中硼酸含量的测定
镀镍液中硼酸含量的测定可以通过下述方法进行：
1. 采集镀镍液样品，注意避免样品受到污染或氧化。
2. 使用适当的装置将样品转移到锥形瓶中，并进行稀释，使其适合测量。
3. 使用pH计测量样品的初始pH值，并记录下来。
4. 使用硝酸或其他酸性试剂将样品酸化，以确保硼酸与试剂反应生成硼酸盐。
5. 加入甲酚酚酞指示剂，以改变样品颜色。
硼酸与甲酚酚酞反应，产生红色络合物。
6. 使用标准化的硼酸溶液作为对照品，根据溶液的浓度逐步添加至镀镍液样品中，直到样品颜色变为红色。
7. 根据添加的标准溶液量和它们所对应的硼酸含量，可以计算出镀镍液中硼酸的含量。
需要注意的是，上述方法只提供了一种可能的测定方法，实际的测定条件可能根据具体情况进行调整和优化。
镀镍溶液中硼酸的分析方法
镀镍溶液中硼酸的分析方法黎小阳，郭崇武【摘要】摘要：制定了测定镀镍溶液中硼酸的新方法。
用草酸钾掩蔽镀液中的镍离子和镀液中铁杂质及锌杂质离子，用氟化钠掩蔽铝杂质离子，用甘露醇与硼酸反应生成酸性较强的配合酸，用酚酞作指示剂，以氢氧化钠滴定法测定配合酸。
实验表明，本法的相对平均偏差为0.2%，回收率为99.62%，精密度和回收率都较高。
【期刊名称】电镀与精饰【年(卷),期】2016(038)004【总页数】3【关键词】关键词: 镀镍溶液；硼酸；分析方法；铝离子；氟化钠；掩蔽剂引言镀镍溶液中硼酸的分析，一般采用柠檬酸钠掩蔽镍离子，加甘露醇或甘油使硼酸转化成酸性较强的配合酸，用酚酞作指示剂，以氢氧化钠滴定法测定配合酸[1-2]。
另外，还可以采用草酸钾或亚铁氰化钾掩蔽镍离子，用氢氧化钠滴定配合酸。
镀镍溶液经常用于电镀锌-铝合金压铸件，当镀件掉落到镀槽中后，镀件被腐蚀使镀液中产生并积累一定量的铝离子，干扰硼酸的测定。
实验表明，采用柠檬酸钠、草酸钾以及亚铁氰化钾均不能消除铝离子对测定硼酸的干扰。
此外，也不能用柠檬酸钠掩蔽镀液中铁杂质和锌杂质[3-4]。
为此，本文研制了用氟化钠掩蔽铝离子测定镀镍溶液中硼酸的方法。
1 分析方法1.1 方法要点用氟化钠掩蔽镀镍溶液中的铝杂质，用草酸钾掩蔽镍离子、铁杂质及锌杂质，加甘露醇使硼酸转化成酸性较强的配合酸，用酚酞作指示剂，以氢氧化钠滴定法测定配合酸。
1.2 试剂酚酞指示剂，甘露醇，10%草酸钾溶液，氟化钠，0.1mol/L的氢氧化钠标准滴定溶液。
1.3 测定程序吸取镀镍溶液2.00mL于250mL锥形瓶中，加80mL水，4g甘露醇，室温偏低时需将试液加热至30～40℃，使硼酸与甘露醇充分反应，加0.5g氟化钠，10mL草酸钾溶液，摇匀，加酚酞指示剂数滴，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至试液由绿色变为紫红色并保持30s不退色为终点。
1.4 硼酸的质量浓度计算硼酸质量浓度按下式计算：ρ(H3BO3)=61.83cV/V0ρ(H3BO3)为硼酸的质量浓度，g/L；61.83为硼酸的摩尔质量，g/mol；c为氢氧化钠标准滴定溶液的浓度，mol/L；V为滴定时消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL；V0为吸取被测试样量，本法为2.00mL。
镍镀液分析方法
(A) 总镍(Ni2+) 含量之分析：1) 取试液1毫升。
2) 加100毫升纯水。
3) 加10毫升氨水(1:1)。
4) 加0.2克紫脲酸胺指示剂(Murexide Indicator)。
5) 用0.1N EDTA溶液滴定由棕色变紫色为终点。
总镍含量( g/L ) = 所用0.1N EDTA 的毫升数(a) x 5.871(B) 氯化镍(NiCl2. 6H2O) 含量之分析1) 取试液1毫升。
2) 加100毫升纯水。
3) 加4滴4%铬酸钾指示剂(K2CrO4)。
4) 用0.1N AgNO3溶液滴定由白色沉淀转为红色沉淀刚出现为终点。
NiCl2. 6H2O ( g/L ) = 所用0.1N AgNO3的毫升数x 11.9NiSO4. 6H2O ( g/L ) = [总镍含量( g/L ) - 0.25 x NiCL2. 6H2O ( g/L )] x 4.46 (24安士/加仑) 氨基磺酸镍( cc/L ) = 32.9 x (a) - 1.39 x NiCl2. 6H2O ( g/L )(C) 硼酸(H3BO3) 含量之分析1) 取试液1毫升。
2) 加40毫升甘露醇溶液( 10 % Mannitol)。
3) 加1-2滴BromoCresol Purple (BCP) 溴甲酚紫指示剂。
4) 用0.1N NaOH溶液滴定由黄色变蓝绿色为终点。
硼酸( g/L ) = 所用0.1N NaOH 的毫升数x 6.18(F) pH分析用pH计测量.(G) 波美度分析1) 将波美计放入待测镀液中(室温)。
2) 读取液位处的波美计刻度，对应值即为镀液的波美度。
镀镍溶液中硼酸的分析方法
１．１ 方 法要 点 用氟 化钠 掩蔽 镀镍 溶液 中的 铝 杂质 ，用 草 酸 钾
掩 蔽镍 离子 、铁 杂质 及 锌 杂 质 ，加 甘 露 醇使 硼 酸 转
收 稿 日期 ：２０１５—１１—２６
修 回 日期 ：２０１５—１２—２２
２０１６年４月
电 镀 与 精 饰
第 ３８卷第 ４期（总２７７期） ·４５·
测 定 硼 酸 时 还 需 掩 蔽 镀 镍 溶 液 中 的 铝 杂 质 。
３０～４０℃，使硼酸与甘露醇充分反应 ，加０．５ｇ氟化 钠 ，１０ｍＬ草 酸钾 溶液 ，摇 匀 ，加 酚酞 指 示 剂 数 滴 ，用 氢 氧 化钠 标 准 滴 定 溶 液 滴 定 至 试 液 由绿 色 变 为 紫
吸取 ２．００ｍＬ ５ Ｌ 的 十八 水 合 硫 酸 铝 溶 液 于 ２５０ｍＬ锥形 瓶 中 ，加 ８０ｍＬ水 ，０．５ｇ氟 化 钠 ，５滴 酚 酞指 示剂 ，用 ０．１００ ８ ｍｏｌ／Ｌ的氢 氧化 钠 标 准溶 液 滴
镀镍 溶液 经 常用 于 电镀 锌一铝合 金压 并积 累一 定量 的 铝 离 子 ，干 扰 硼 酸 的 测 定 。 实验 表 明 ，
采用 柠檬 酸钠 、草 酸钾 以及 亚铁 氰 化 钾 均不 能 消 除 铝离 子对 测定 硼 酸 的干 扰 。此 外 ，也 不 能用 柠 檬 酸 钠掩 蔽镀 液 中铁 杂 质 和 锌 杂 质 ［３－４１。为 此 ，本 文 研 制 了用 氟化 钠 掩 蔽 铝 离 子 测 定 镀 镍 溶 液 中硼 酸 的 方 法 。
引 言
镀 镍溶 液 中硼 酸 的分 析 ，一 般 采 用 柠檬 酸 钠 掩 蔽镍离 子 ，加甘 露醇 或 甘 油 使硼 酸 转 化 成酸 性 较 强 的配合 酸 ，用 酚 酞 作 指 示 剂 ，以氢 氧 化 钠 滴 定 法 测 定配 合酸 ¨也 。另 外 ，还 可 以采 用 草 酸 钾 或 亚 铁 氰 化钾掩 蔽镍 离子 ，用氢 氧化 钠滴定 配 合酸 。
电镀溶液元素含量百分比检测
电镀溶液元素含量百分比检测摘要：1.电镀溶液概述2.电镀溶液元素含量检测的重要性3.电镀溶液元素含量检测的方法4.电镀溶液元素含量检测的实际应用5.结论正文：一、电镀溶液概述电镀溶液是指在电镀过程中，将金属离子溶解在特定的溶剂中形成的液体。
电镀溶液通常由金属盐、酸、碱等化学物质组成，其主要功能是供给金属离子，以便在电镀过程中沉积到镀件表面。
根据电镀溶液中所含的金属离子种类，电镀溶液可以分为多种，如铜电镀溶液、镍电镀溶液等。
二、电镀溶液元素含量检测的重要性电镀溶液中的元素含量对于电镀过程和电镀质量具有重要影响。
合适的元素含量可以保证电镀层的均匀性、硬度和耐蚀性，而过高或过低的元素含量可能导致电镀层出现缺陷，影响其性能。
因此，对电镀溶液元素含量进行检测是保证电镀质量的关键环节。
三、电镀溶液元素含量检测的方法目前，电镀溶液元素含量检测常用的方法有以下几种：1.原子吸收光谱法：原子吸收光谱法是一种常用的元素分析方法，其基本原理是测定样品中特定元素原子在特定波长下的吸光度，从而推算出元素含量。
该方法具有灵敏度高、精度好、操作简便等优点。
2.电化学方法：电化学方法是通过测量电极在特定电位下的电流强度，来推算元素含量的一种方法。
该方法具有测量范围广、仪器简单等优点，但受电极表面状态和测量环境等因素影响较大。
3.X 射线荧光光谱法：X 射线荧光光谱法利用样品在受到X 射线激发后发出的特征X 射线来确定元素种类和含量。
该方法具有非破坏性、测量范围广等优点，但仪器较昂贵，对样品的要求较高。
4.电子显微镜法：电子显微镜法可以直接观察样品表面形貌和元素分布，从而确定元素含量。
该方法具有直观性、高分辨率等优点，但仪器昂贵，操作复杂。
四、电镀溶液元素含量检测的实际应用在实际电镀生产过程中，电镀溶液元素含量检测通常贯穿于整个过程，包括溶液配制、电镀过程和成品检验等环节。
通过对电镀溶液元素含量的实时监控，可以确保电镀质量，提高产品合格率。
酸性锌镍合金镀液中镍、锌和硼酸的分析方法
ＥＴ Ｄ Ａ与镍离子生成 了稳定 的蓝色络合 物， 在
波 长 ５ ０ｎ ９ ｍ处有 最 大吸 收锋 ， 弱酸性 至碱 性溶 液 在
上述 分 析 结 果 适 用 于含 硫 酸 镍 的 酸性 锌 镍 合
金 镀 液 。如果使 用 氯 化 镍 配 制镀 液 ， 则应 把 上 述 分 析结 果换算 成 六水合 氯化 镍 的质 量浓 度 。
２１ ０ １年 ６月
涂
装
与
电
镀
４１
酸 性 锌 镍 合 金 镀 液 中 镍 、 和 硼 酸 的 分 析 方 法 锌
郭崇武
（ 州 超 邦 化 工 有 限公 司 ， 东 广 州 ，１４ ０ 广 广 ５０ ６ ）
摘
要
制 定 了酸 性 锌 镍 合 金 镀 液 中镍 、 和 硼 酸 的 分 析 方 法 。用 Ｅ Ｔ 锌 Ｄ Ａ光 度 法测 定镍 ； Ｅ Ｔ 容 量 法 测 定锌 和 用 ＤＡ
要求 。
关键词
酸性锌镍合金 镀液 ； ； ； 锌 镍 硼酸 ； 分析方 法
ｌ 前 言
镀 锌镍合 金 已经 得 到 了广 泛 的 应 用 ， 目前 对 但
２ ２ 试 剂 ．
ＥＴ Ｄ Ａ溶 液 ： 乙二胺 四乙酸 二钠 ５ ／ ０ｇ Ｌ水溶 液 ； 硫酸镍 标 准溶 液 ： 析 纯六水 合硫 酸镍 ５ ／ 。 分 Ｏｇ Ｌ ２ ３ 分析 步骤 ． 吸取 酸性 锌镍 合 金 镀 液 ２ ｍ Ｌ于 ５ Ｌ容量 瓶 ０ｍ
式 中 ： 硫 酸镍 标准 溶 液 的质量浓 度 ，／ ； Ｃ一 ｇ Ｌ Ｖ一吸取硫 酸镍 标准 溶 液 的体 积 ， Ｌ ｍ ； Ｖ 一吸取试样 的体积 ， Ｌ， 吸取镀液 ２ｍ 。 ｎ ｍ 本法 Ｌ
镀镍溶液分析方法
镀镍溶液分析方法一、硫酸镍：1、取样2mL ；2、加水100mL ；3、加氨水10mL ；（为淡蓝色）4、加紫尿酸胺(M.X)指示剂数滴；5、以0.1M EDTA 溶液滴定终点：由褐色至紫色。
计算：NiSO4:=(CV ×58.69÷2－NiCL2×0.25)×4.48 （g/L）二、氯化镍（钠）：1．取样2mL ；2．加水100mL ；3．加5%铬酸钾8滴；4．以0.1M 的硝酸银溶液滴定。
终点：生成的白色沉淀略带淡红色。
计算：NiCL2=CV×0.0595×1000 （g/L）NaCL=CV×0.0585×1000÷2三、硼酸：1．取样2mL ；2．加水20mL ；3．加甘露醇4g ，加热至完全溶解；4．加溴甲酚紫(B·C·P)指示剂数滴；5．以0.1M氢氧化钠溶液滴定；终点：黄绿色至灰蓝色。
计算：CV×0.06184×1000÷2 （g/L）一．NiSO4.6H2O吸1ml镀液加水50ml，1:1 三乙醇胺10ml， PH=10缓冲液10ml，紫脲酸胺指示剂少许，以0.1N 的EDTA滴定至紫罗兰色。
NiSO4.6H2O (g/L) = M * V * 262.389 – 1.1 X 氯化镍量Ni (g/L) = M * V * 58.7二．NiCl2.6H2O吸1ml镀液加水50ml，1-2滴饱和铭酸钾，以0.1NagNO3滴至砖红色. Cl— (g/L) = N * V * 35.5三．H3BO3吸1ml镀液加水10ml，加甘油混合液25ml，用0.1N的NaOH滴至溶液由淡绿色变为灰蓝色为终点.H3BO3 (g/L)＝N * V * 61.8注：甘油混合液: 柠檬酸钠60g，溶于少量水中，加甘油600ml，加2g酚酞(溶于少量温热乙醇)溶液，加水至1升。
镀镍电镀溶液的化学分析
镀镍电镀溶液的化学分析镀镍电镀溶液是一种包含镀镍离子、镍盐、氧化剂、酸和稳定剂等成分的复杂化学体系。
其化学分析的目的是确定其中各成分的浓度和化学性质，以确定镀镍电镀溶液的性质和质量，以及优化电镀过程。
下面将从镀镍离子、镍盐、氧化剂、酸和稳定剂等方面进行详细的化学分析。
1.镀镍离子的分析镀镍离子一般以镍离子的形式存在于电镀溶液中，其浓度是影响电镀效果的重要因素之一、常用的分析方法有：重量法、比重法、络合滴定法、伏安法和光谱法等。
其中，络合滴定法是常用的测定镍离子浓度的方法，通过添加络合剂形成络合物，再用指示剂测定终点，计算出镍离子的浓度。
2.镍盐的分析镍盐主要指硫酸镍和氯化镍，其主要作用是提供镍离子供电镀使用。
常见的分析方法有：重量法、滴定法和比色法等。
其中，滴定法是常用的测定金属离子的方法，通过滴定剂与镍离子发生化学反应，测定滴定剂的消耗量，计算出镍盐的浓度。
3.氧化剂的分析在镀镍电镀溶液中，常用的氧化剂包括过氧化物、亚硝酸盐和硫酸等，其作用是提供氧气供镀液氧化反应使用。
常用的分析方法有：滴定法、分光光度法和电位滴定法等。
滴定法是测定氧化剂浓度的常用方法，通过滴定剂与氧化剂发生反应的滴定反应，计算出氧化剂的浓度。
4.酸的分析电镀溶液中的酸主要用于调节溶液的酸碱度，常用的酸有硫酸、硝酸等。
常见的分析方法有：滴定法和酸碳酸法等。
其中，滴定法是测定酸浓度的常用方法之一，通过滴定剂与酸发生化学反应滴定反应，计算出酸的浓度。
5.稳定剂的分析稳定剂在镀镍电镀溶液中起到稳定镀液、调节电镀速度和镍镀层质量等作用。
常见的稳定剂有美洲栎酸、乙酮丙酸和柠檬酸等。
稳定剂的分析方法，有比色法、高效液相色谱法和质谱法等。
其中，比色法是常用的测定稳定剂浓度的方法，通过稳定剂与指示剂或试剂形成有色化合物，测定颜色强度或吸光度，计算出稳定剂的浓度。
综上所述，镀镍电镀溶液的化学分析涉及镀镍离子、镍盐、氧化剂、酸和稳定剂等多个成分的分析与测定，常用的分析方法包括滴定法、比色法、光谱法等。
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电镀镍液中镍离子、氯离子、硼酸含量的检测方法电镀镍液是一种常用于电镀工艺中的重要化学溶液，用于给金属表面添加一层均匀的镍涂层。
为了确保电镀质量和稳定性，对电镀镍液中的主要成分，如镍离子、氯离子和硼酸进行准确的检测至关重要。
首先，对于电镀镍液中的镍离子含量的检测，可以采用常见的电化学方法，如极谱法、恒电位电位滴定法和恒电位电解法等。
这些方法基于电流与镍离子浓度之间的线性关系，通过测量电流变化来间接推算出镍离子的浓度。
此外，还可以使用光谱法，如原子吸收光谱法（AAS）或原子荧光光谱法（AFS），这些方法可以直接测量镍离子的浓度。
其次，针对电镀镍液中的氯离子含量的检测，可以选用离子色谱法（IC）或Mohr滴定法。
离子色谱法利用色谱柱分离氯离子，并通过检测器
检测到达检测器的氯离子浓度。
Mohr滴定法则是利用硝酸银溶液与
氯离子生成不溶性的氯化银沉淀，通过滴定计算出氯离子的浓度。
最后，对于电镀镍液中的硼酸含量的检测，可以选择酸碱滴定法或分光光度法。
酸碱滴定法是通过滴定硼酸溶液与酸碱指示剂进行反应，从而确定硼酸的含量。
而分光光度法则是利用硼酸与某种试剂发生显色反应，通过测量反应产物的吸收光谱来推算硼酸浓度。
需要注意的是，每种检测方法都有其优缺点和适用范围。
在进行检测
时，应根据实际情况选择合适的方法，并严格遵循相应的操作规程和实验室安全操作要求。
此外，为了提高检测结果的准确性，还应该结合其他分析方法进行重复测量和数据对比。
总之，电镀镍液中镍离子、氯离子和硼酸含量的准确检测对于保障电镀质量和工艺稳定性至关重要。
通过选择合适的分析方法，并严格按照操作规程进行实验，可以确保电镀液中这些关键成分的浓度在合理范围内，从而保证电镀质量的稳定性和一致性。