烷烃和环烷烃课后习题答案
第二章烷烃和环烷烃.doc
第二章 烷烃和环烷烃2-1（中国科学技术大学2007年硕士研究生入学考试试题）为下列转变提供所需的试剂，必要时注明用量。
有的可能需要不止一步反应，请分别写出每步反应所需的试剂。
Br解：根据-CN 可以水解为羧酸基，所以可以考虑用氰基将卤原子取代，再水解。
还可以考虑格利雅试剂，所以，本题所需的试剂有：①KCN; ②H 3O +或Mg ；③CO 2；④H 3O+2-2（华中科技大学2004年硕士研究生入学考试试题）完成下列反应。
CH 32hv解：本题考查烷烃的卤代，根据烷烃中氢原子被卤代的顺序，有反应：CH 32hvCH 3Br2-3（南京航空航天大学2008年硕士研究生入学考试试题）用系统命名法命名化合物。
H 3CH 3CCH 3CH 3H 3C解：根据命名的原则，先选一条最长的主链，然后给碳原子编号找出所有的取代基，命名为：4-甲基-6-异丙基壬烷。
2-4（南京航空航天大学2006年硕士研究生入学考试试题）命名下列化合物。
PhC CH 3CH 3CH 2HC CH 3CH 3解：根据烷烃命名原则，命名为：2,4-二甲基-2-苯基戊烷。
2-5（华中科技大学2004年硕士研究生入学考试试题）给出化合物的名称或结构。
CH 3CH 2CHCH 2CH 2CH(CH 3)2CCH 2CH 3CH 3CH 2CH 3解：根据婉烷烃的命名原则，命名为：2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷。
2-6（浙江工业大学2004年硕士研究生入学考试试题）选择题。
（1）甲烷分子的空间构型以及碳原子的杂化类型为（ ）。
A.正方椎体，Sp 3杂化B.三角锥体，Sp 2杂化 C.正四面体，Sp 3杂化 D.正四方体，Sp 2杂化（2）CH 3CH 2CH 32hvClCHCH 3Cl 的反应机理为：（ ）。
A.自由基取代B.亲电取代C.亲核取代D.亲电加成（1）答案：C 。
解析：甲烷分子构型为正四面体，碳原子居于正四面体的中心，与氢原子的键角为109.5o ，碳原子为Sp3杂化。
烷烃与环烷烃
2烷烃2-1.用系统命名法命名下列化合物，并圈出结构中的异丙基、仲丁基和新戊基。
【解题思路】命名时，首先要确定主链。
命名烷烃时，确定主链的原则是：首先考虑链的长短，长的优先。
若有两条或多条等长的最长链时，则根据侧链的数目来确定主链，多的优先。
若仍无法分出那条链为主链，则依次考虑下面的原则，侧链位次小的优先，各侧链碳原子数多的优先，侧分支少的优先。
主链确定后，要根据最低系列原则对主链进行编号。
最低系列原则的内容是：使取代基的号码尽可能小，若有多个取代基，逐个比较，直至比出高低为止。
最后，根据有机化合物名称的基本格式写出全名。
2-2.写出下列化合物的结构式1. 2,6,6-三甲基-7-叔丁基十一烷2. 3,5-二乙基-4-仲丁基辛烷 【参考答案】2-3.选择题1.下列自由基最稳定的是 ，最不稳定的是 。
【解题思路】，由于 —p 超共轭效应的存在，自由基稳定性顺序是3°>2°> 1° A 属于1°自由基，B.属于3°自由基，C 属于 2°自由基，D.属于2°自由基， [参考答案]：最稳定的自由基是B ，最不稳定的自由基是A2.在光照条件下，2,3-二甲基戊烷进行一氯代反应，可能得到的产物有 种。
A.3 B.4 C.5 D.6【解题思路】2,3-二甲基戊烷分子中有六种不同的氢原子，如下图所示：故可以得到一氯代产物6种， [参考答案]：DCH 3CH(CH 2)4CHCHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2CH-CHCH 2CH 3CH(CH 3)2CH(CH 3)21. 2.3.(CH 3)3CCH 2CH 2CHCH 2CH3CH 2CH 3A.CH 3CHCH 2CH 2CH 2.CH 3B.CH 3CCH 2CH 2CH 3CH 3.C.CH 3CHCH 2CHCH 3.CH 3 D.CH 3CHCHCH 2CH 3.CH 3C HCC 3C HC H 3C H 3C H 31.C H 3C H (C H 2)3C C H CH 2C H 2C H 2C H 3C (C H 3)3H 3C3.下列化合物含有伯、仲、叔、季碳原子的是 。
(新教材适用)高中化学第二章烃第一节烷烃第1课时烷烃的结构和性质课后习题新人教版选择性必修3
第一节烷烃第1课时烷烃的结构和性质课后训练巩固提升基础巩固1.下列化学用语不正确的是( )。
答案:B解析:B选项中,异丁烷的结构简式中位于中间的碳原子上多了一个氢原子,正确的结构简式应为。
2.下列有关说法中不正确的是( )。
A.烷烃燃烧主要是将化学能转变为热能和光能B.正丁烷的沸点比丙烷高C.丁烷和丙烷互为同系物D.丁烷和丙烷互为同分异构体答案:D解析:丁烷和丙烷互为同系物而不是同分异构体。
3.下列实验能获得成功的是( )。
①点燃甲烷气体获得热量②甲烷气体通入氯水中制取一氯甲烷③甲烷通入酸性高锰酸钾溶液,可使其紫色褪去④甲烷通入浓硝酸中分解得到碳单质和氢气A.①②B.①C.③④D.①②③④答案:B解析:甲烷可以燃烧,是一种良好的燃料,①正确;甲烷与氯气在光照条件下能发生取代反应,②不正确;甲烷化学性质比较稳定,通常状况下与强酸、强碱、强氧化剂和强还原剂不发生反应,因此③④不正确。
4.在光照条件下,将1 mol甲烷和1 mol氯气混合充分反应后,得到的产物为( )。
A.CH3Cl、HClB.HCl、CCl4C.CH3Cl、CH2Cl2D.CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、HCl答案:D解析:无论甲烷和氯气的物质的量之比为多少,一定是形成四种氯代甲烷和氯化氢的混合气体。
5.关于CH4和的叙述正确的是( )。
A.分子组成均符合通式C n H2n+2(n≥1)B.与所有烷烃互为同素异形体C.因为它们的结构相似,所以它们的化学性质相似,物理性质相同D.通常情况下它们都是气态答案:A解析:同素异形体是指由同种元素组成的性质不同的单质,B项错误;题给两种烷烃结构相似,化学性质也相似,但物理性质不同,C项错误;烷烃C n H2n+2(n≥1)中,n=6时通常情况下呈液态,D项错误。
6.下列烷烃:①CH3(CH2)2CH3、②CH3(CH2)4CH3、③CH3CH3、④CH3(CH2)3CH3,其沸点由高到低排列的顺序是( )。
2019—2020学年人教新课标版高中化学必修二课后作业14 烷烃 Word版含解析
姓名，年级：时间：课后作业（十四）［基础巩固］一、烷烃及其性质1．下列关于烷烃性质的叙述中，不正确的是( )A．烷烃同系物随着相对分子质量增大,熔点、沸点逐渐升高；常温下的状态由气态递变到液态,相对分子质量大的则为固态B．烷烃同系物的密度随着相对分子质量的增大逐渐增大C．烷烃跟卤素单质在光照条件下能发生取代反应，烷烃燃烧时生成二氧化碳和水D．烷烃都能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色［解析］烷烃不能与溴水、酸性KMnO4溶液反应。
［答案] D2．在1.013×105Pa下，测得某些烷烃的沸点见下表。
据表分析，下列选项正确的是( ）A。
在标准状况下,新戊烷是气体B．在1。
013×105 Pa、20 ℃时，戊烷都是液体C．烷烃随碳原子数的增加，沸点降低D．C5H12随支链的增加,沸点降低［解析］由题表中信息可知，新戊烷的沸点是9.5 ℃,标准状况下是液体，20 ℃时是气体,A、B两项均错误；烷烃随碳原子数的增加,沸点升高，C项错误；C5H12的三种同分异构体中，随支链数的增加，沸点降低，D项正确。
［答案］D3．北京奥运会“祥云"火炬使用的燃料为丙烷。
下列关于丙烷的说法正确的是( ）A．1 mol丙烷完全燃烧需4 mol氧气B．与丁烷互为同分异构体C．能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．分子式为C3H8［解析］ 1 mol C3H8完全燃烧消耗O2为3＋错误! mol＝5 mol，A项不正确；C3H8与丁烷（C4H10)互为同系物，B项不正确；C3H8为饱和烃，不能被酸性高锰酸钾氧化，即C3H8不能使高锰酸钾溶液褪色，C项不正确.[答案］D4．下列有关正己烷的叙述中，正确的是（）①所有的化学键都是单键②能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去③分子空间构型为锯齿状④在光照条件下都能与氯气发生取代反应⑤光照条件下，将正己烷通入溴水中，可使溴水褪色A．①③⑤B．②③C．①③④D．①②④[解析] 此烷烃分子中无论是碳碳键还是碳氢键，都是单键，①说法正确；正己烷属饱和链烃，其化学性质一般比较稳定，通常烷烃不与酸、碱、氧化剂（如酸性KMnO4溶液)反应，也不能使溴水褪色，②⑤说法不正确；直链烷烃的空间构型为锯齿状，③说法正确；烷烃在光照下都能与氯气发生取代反应，这是烷烃的主要特性之一，④说法正确.[答案] C二、同系物和同分异构体5．下列物质互为同系物的是( )C．CH3CH2Cl与CH2ClCH2ClD．CH4与CH3CH2Cl［解析] A项为同种物质,B项互为同系物，C项所含氯原子数不同，分子组成不是相差一个或若干个CH2原子团，D项不是同一类别的物质，故不属于同系物。
人教版高中化学必修二3-1-2烷烃45分钟课后作业(含答案解析).docx
高中化学学习材料（灿若寒星**整理制作）课后作业限时：45分钟作业满分：100分一、选择题(每小题4分，共52分，每小题有1－2个正确选项)1．下列有关烷烃的叙述中，正确的是()①在烷烃分子中，所有的化学键都是单键②烷烃中除甲烷外，很多都能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去③分子通式为C n H2n＋2的烃不一定是烷烃④所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应⑤光照条件下，乙烷通入溴水中，可使溴水褪色A．①③⑤B．②③C．①④D．①②④解析：烷烃分子中无论是碳碳键还是碳氢键，都是单键，①说法正确；烷烃属饱和链烃，其化学性质一般比较稳定，通常烷烃不与酸、碱、氧化剂(如酸性KMnO4溶液)反应，也不能使溴水褪色，②⑤说法不正确；因分子通式C n H2n＋2中的氢原子已达完全饱和，因此符合通式C n H2n＋2的有机物一定是烷烃，③说法不正确；烷烃在光照下都能与氯气发生取代反应，这是烷烃的主要特性之一，④说法正确。
答案：C2. 下列说法正确的是()A. 凡是分子组成上相差一个或几个CH2原子团的物质，彼此一定是同系物B. 两种化合物组成元素相同，各元素质量分数也相同，则二者一定是同分异构体C. 相对分子质量相同的几种化合物，互称为同分异构体D. 组成元素的质量分数相同，且相对分子质量也相同的不同化合物，互为同分异构体解析：(1)分子组成相差一个或若干个CH2原子团的物质，其分子结构不一定相似，如CH3—CH===CH2与，A说法错误。
(2)若两种化合物组成元素相同，各元素的质量分数也相同，则它们的最简式必定相同。
最简式相同的化合物可能是同分异构体，也可能不是同分异构体，如CH3(CH2)2CH3、CH3CH(CH3)2，CH2===CH2、CH2===CH—CH3。
B说法错误。
(3)相对分子质量相同的物质是很多的，如无机物中的H2SO4和H3PO4，又如有机物中的C2H6O(乙醇)与CH2O2(甲酸)，这些物质都具有相同的相对分子质量，但由于它们的分子组成不同，所以它们不是同分异构体。
第二章烷烃和环烷烃
（1）乙烷的构象
H3C CH 3
当C-C键旋转时， 可产生无数个构象
有两种典型conformation：
乙烷的两种典型构象的表示方法
优势构象
交叉式 staggered
H
重叠式 eclipsed
作业：P130 /1, 6, 7 ,8; P105 / 8(3) (4) *C2-C3键旋转 阅读Section 1. Alkanes and Cycloalkanes 全文
翻译 1.1第一段，1.2.2第一段，1.2.3 第四段
CH3 CH3 CH C Br
CH3 CH3
四、环烷烃的异构现象
1. 顺反异构 cis-trans isomer (P84) 环烷烃环中C-C单键受环约束不能自由旋转,导致产生顺反异构
HH
H
CH 3
CH 3 CH 3
顺-1,2-二甲基环丙烷
CH 3 H
反-1,2-二甲基环丙烷
练习：写答出案： 1-甲基-3-乙H基环己烷的顺反异构体CH 3
伯碳(1°)：一级碳原子,只与1个其他碳原子直接相连
仲碳(2°)：二级碳原子,只与2个其他碳原子直接相连
叔碳(3°)：三级碳原子,只与3个其他碳原子直接相连
季碳(4°)：四级碳原子,只与4个其他碳原子直接相连
CH3
CH3
H3C
C CH2
3° 2°
H
伯氢(1°H)：伯碳上的H
仲氢(2°H)：仲碳上的H
练习：预测2-甲基丁烷在室温下进行氯代反应所得的一氯代物
Cl
答 案 ： C3 C H H C2C H H 3 +C 2l 光 C3 C H C2 C H H 3
有机化学-第二章-烷烃和环烷烃(二)
英文简写 Me Et n-Pr i-Pr n-Bu s-Bu i-Bu t-Bu
neo-Pentyl
有机化学 第二章
13
烷烃的命名
有机化学 第二章
14
普通命名法
有机化学 第二章
15
普通命名法
局限：复杂 的烷烃无法 命名。
有机化学 第二章
16
衍生命名法
以甲烷为母体，把其它的烷烃都看作是甲 烷的烷基衍生物。
有机化学 第二章
65
CH3
1
H 2H
H
CH3 H 1 2 CH2
H
CH2
H
H
1
2 HCH3 H
H
H 1 2 CH2
CH3
CH2
H
取代基处在e 键上稳定。
有机化学 第二章
66
有机化学 第二章
12
一些烷基（alkyl）结构及名称
烷基 CH3 CH3CH2 CH3CH2CH2 CH3CHCH3 CH3CH2CH2CH2 CH3CH2CHCH3
(CH3)2CHCH2 (CH3)3C (CH3)3CCH2
烷基名称 甲基 乙基 正丙基 异丙基 正丁基 仲丁基 异丁基 叔丁基 新戊基
有机化学 第二章
62
环己烷可以由一种椅型构象翻转成另一 种椅型构象，原来的a键变为e键，原来的e键 变为a键：
翻转
一种椅型构象经半椅型、纽船型、船型翻转 成另一种椅型构象。在能量上：
椅型构象 < 纽船型构象 < 船型构象 < 半椅型构象
有机化学 第二章
63
环己烷的有构机化象学 第翻二章转
64
2.4.4 取代环己烷的构象
稳定性：
高中化学人教版选修5课后训练：2.1.1 烷烃 pdf版含解析
第二章 第一节 第1课时一、选择题1. 下列关于烷烃性质的叙述中，不正确的是( )A. 烷烃同系物随相对分子质量增大，熔点、沸点逐渐升高，常温下的状态由气态递变到液态，相对分子质量大的则为固态B. 烷烃同系物的密度随相对分子质量增大逐渐增大C. 烷烃跟卤素单质在光照条件下能发生取代反应D. 烷烃同系物都能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色解析：烷烃是饱和烃，化学性质稳定，具有代表性的反应是取代反应，C对；发生取代反应的必须是卤素单质，溴水不能与烷烃反应，酸性KMnO4溶液也不能将烷烃氧化，D错；烷烃物理性质的递变叙述正确。
答案：D2. [2013·云南昆明期中]下列各组物质中属同系物的是( )A. CH3OH和CH3OCH3B. C6H5OH和C6H5CH2OHC. CH3Cl和C3H7ClD. C17H35COOH和C17H33COOH解析：A项中前者为醇，后者为醚，B项中前者为酚，后者为醇，其结构不同，A、B 错误；D项中分子组成不相差CH2，D错误。
答案：C3. 制取一氯乙烷最好采用的方法是( )A. 乙烷和氯气反应B. 乙烯和氯气反应C. 乙烯和氯化氢反应D. 乙烷和氯化氢反应解析：乙烷和氯气发生取代反应，得到的取代物是混合物，A错误；乙烯和氯气反应得到二氯取代物，B错误；乙烷和氯化氢不反应，乙烯和氯化氢反应可以得到较纯净的一氯乙烷。
答案：C4. 科学家研究发现月球形成时可能存在稀薄的原始大气层，主要由氖、氢、氦、氩等气体组成，不含甲烷等碳氢化合物。
下列关于碳氢化合物的叙述正确的是( )A. 碳氢化合物的通式为C n H2n＋2B. 燃烧产物为二氧化碳和水的化合物一定是碳氢化合物C. 碳原子间以单键相连的烃是烷烃D. 碳氢化合物分子的相对分子质量一定是偶数解析：C n H2n＋2是烷烃的通式，A项错误；燃烧产物为二氧化碳和水的化合物不一定是碳氢化合物，化学式为C x H y O z的有机物的燃烧产物也是二氧化碳和水，B项错误；碳原子间全部以单键相连的链烃才是烷烃，C项错误；因为碳原子的相对原子质量(12)为偶数，烃分子中的氢原子个数也一定为偶数，所以碳氢化合物分子的相对分子质量一定是偶数，D项正确。
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烷烃和环烷烃课后习题答案
烷烃和环烷烃是有机化合物中最简单的一类，它们由碳和氢组成，结构简单，但却具有广泛的应用和重要的地位。
在有机化学中，烷烃和环烷烃的性质和反应是学习的重点之一。
下面我们来回顾一下烷烃和环烷烃的课后习题答案，加深对这些化合物的理解。
1. 以下哪种化合物是烷烃？
A. 乙烯
B. 丙烯
C. 甲烷
D. 苯
答案：C. 甲烷
解析：烷烃是由碳和氢组成的化合物，甲烷是最简单的一种烷烃，由一个碳原子和四个氢原子组成。
2. 烷烃的通式是什么？
答案：CnH2n+2
解析：烷烃的通式表示了烷烃中碳原子和氢原子的数量关系，其中n代表碳原子的个数。
3. 以下哪种化合物是环烷烃？
A. 乙烷
B. 丙烷
C. 环己烷
D. 苯
答案：C. 环己烷
解析：环烷烃是由碳和氢组成的环状化合物，环己烷是一种常见的环烷烃，由
六个碳原子和十二个氢原子组成。
4. 烷烃和环烷烃有什么主要的物理性质？
A. 高沸点
B. 低密度
C. 不溶于水
D. 导电性强
答案：A. 高沸点；C. 不溶于水
解析：烷烃和环烷烃由于分子间的范德华力较弱，所以具有较低的沸点。
另外，它们不溶于水，但可以溶于非极性溶剂，如苯和乙醚。
5. 烷烃和环烷烃的主要反应有哪些？
A. 燃烧反应
B. 加成反应
C. 氧化反应
D. 氢化反应
答案：A. 燃烧反应；B. 加成反应；C. 氧化反应
解析：烷烃和环烷烃的主要反应包括燃烧反应、加成反应和氧化反应。
燃烧反
应是指烷烃和环烷烃与氧气反应产生二氧化碳和水，加成反应是指烷烃和环烷
烃与其他物质发生加成反应，氧化反应是指烷烃和环烷烃与氧气或其他氧化剂
发生氧化反应。
通过以上习题的回顾，我们可以进一步加深对烷烃和环烷烃的理解。
烷烃和环
烷烃是有机化合物中最简单的一类，它们的结构简单，但却具有广泛的应用和
重要的地位。
烷烃和环烷烃的性质和反应是有机化学学习的基础，对于理解有
机化合物的性质和反应机理具有重要的意义。
除了以上习题的回顾，我们还可以进一步探讨烷烃和环烷烃的合成方法、应用
领域以及环境影响等方面的内容。
然而，由于篇幅的限制，我们无法在此展开。
希望通过这些习题的回顾，读者可以对烷烃和环烷烃有一个初步的了解，并进
一步深入学习和探索。