这4类癌症遗传几率最高 父母会传给孩子
家族肝癌病遗传规律
家族肝癌病遗传规律肝癌是一种常见的恶性肿瘤，其发病率在全球范围内都呈现上升趋势。
而家族肝癌则是指在同一家族中多个成员患有肝癌的情况。
家族肝癌的发生与遗传因素密切相关，因此了解家族肝癌病遗传规律对于预防和治疗家族肝癌具有重要意义。
家族肝癌的遗传方式家族肝癌的遗传方式主要有两种：一种是常染色体显性遗传，另一种是常染色体隐性遗传。
常染色体显性遗传是指只要一个父母携带有致病基因，子女就有50%的概率继承该基因。
这种遗传方式在家族肝癌中比较常见，例如肝癌相关基因BRCA1、BRCA2等就是通过常染色体显性遗传方式传递的。
常染色体隐性遗传则是指只有在父母双方都携带有致病基因时，子女才有25%的概率继承该基因。
这种遗传方式在家族肝癌中较为罕见。
家族肝癌的致病基因目前已经发现了多个与家族肝癌相关的致病基因，其中最为重要的是肝癌相关基因BRCA1、BRCA2。
BRCA1和BRCA2基因是人体内重要的肿瘤抑制基因，它们的突变会导致DNA修复机制的失调，从而增加患癌风险。
研究表明，BRCA1和BRCA2基因的突变与乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌等多种癌症的发生有关，同时也与家族肝癌的发生密切相关。
还有其他一些基因也与家族肝癌的发生有关，例如ATM、CHEK2、PALB2等。
家族肝癌的预防和治疗对于家族肝癌的预防和治疗，首先需要进行基因检测，以确定是否存在致病基因突变。
如果存在致病基因突变，建议进行定期的肝癌筛查，以便早期发现和治疗肝癌。
还可以通过一些生活方式的改变来降低患癌风险。
例如，戒烟限酒、保持健康的饮食习惯、加强体育锻炼等，都可以有效降低患癌风险。
对于已经患有家族肝癌的患者，治疗方案需要根据具体情况而定。
一般来说，手术切除是治疗肝癌的主要方法，但对于晚期肝癌患者，手术切除的效果并不理想。
此时，放疗、化疗、靶向治疗等也可以作为辅助治疗手段。
了解家族肝癌病遗传规律对于预防和治疗家族肝癌具有重要意义。
通过基因检测、生活方式的改变以及科学的治疗方案，我们可以有效降低患癌风险，提高生活质量。
肠癌肝癌等4大癌症
肠癌肝癌等4大癌症都会遗传肠癌肝癌等4大癌症都会遗传尽管现在对于癌症是否会遗传，医生和科学家还没有定论，但你不能否认的是：有的家庭还是相继出现多位癌症患者；有的父母刚查出癌症，医生就督促其子女也做相关检查；有的则是母女死于同一种癌症。
家族聚集现象与遗传是相关联但不相同的两个概念。
虽然家族性能够说明癌症具有遗传性，但并不代表所有人都会被遗传。
3月11日，梅艳芳的二哥梅德明因癌症去世。
梅艳芳于2003年12月30日因宫颈癌医治无效病逝，梅妈四名子女其中三位，包括梅姐都是因癌症离世。
2013年，58岁的女排名将陈招娣因直肠癌转移肝癌晚期逝世，陈招娣的父母、2个姐姐以及弟弟均患类似病症身故。
拿破仑一家，其父、祖父、3个姐妹和4个兄弟，以及拿破仑本人都死于胃癌。
如果父母得了肝癌，子女就是一级预防对象。
因为乙型肝炎病毒的垂直传播，易造成肝癌的家族聚集倾向，更何况我国85%～90%的肝癌患者都来自乙肝。
特别是携带乙肝病毒的母亲，其后代发生肝癌几率较高。
母亲停经前得癌，女儿很危险。
家有乳腺癌患者，其子女和亲属也应查查“乳房”，因为乳腺癌有明显遗传倾向，特别是直系亲属间遗传的可能性很大。
弥漫型胃癌常“遗传”。
很少有人注意到胃癌的遗传特质，但部分胃癌是有遗传倾向的。
一般认为，如果一个家族中，一代或两代人中至少有两人患病，而且一人患病年龄小于50岁，所有患者均为弥漫型，就可考虑遗传性胃癌。
如果你生于这样家庭，那就千万要小心了。
肠癌癌变隐患肠息肉病，传男不传女。
正常情况下，肠息肉对人体没有什么危害。
但是家族性结肠息肉病，也就是长在结肠的多发性腺瘤样息肉具有高度恶变倾向，容易引发结肠、直肠和十二指肠肿瘤。
乳腺癌目前已经可以筛查易感基因流行病学调查发现，5%～10%的乳腺癌是家族性的。
如有一位近亲患乳腺癌，则患病的危险性增加1.5～3倍；如有两位近亲患乳腺癌，则患病率将增加7倍。
发病的年龄越轻，亲属中患乳腺癌的危险越大。
让大家最为熟知的当属好莱坞明星安吉丽娜·茱丽。
遗传性癌症综合征有哪些？
遗传性癌症综合征有哪些？据研究显示，一些基因变异或突变，可以由父母传给孩子，增加后代的患癌风险，称为遗传性癌症综合征。
那么，遗传性癌症综合征都有哪些呢？下面盘点8种常见的遗传性癌症综合征。
1.遗传性乳腺癌和卵巢癌综合征遗传性乳腺癌最常见的类型是遗传性乳腺癌和卵巢癌综合征(HBOC)。
HBOC是由BRCA1和BRCA2基因突变引起的。
携带BRCA基因遗传突变的女性一生中罹患乳腺癌和卵巢癌的几率比不携带突变的女性要高。
好莱坞影星安吉丽娜·朱莉就是因此选择了乳腺和卵巢预防性切除。
携带BRCA基因遗传突变的男性一生中患乳腺癌和前列腺癌的几率也更高。
此外，这类突变也会增加罹患胰腺癌、黑色素瘤和其他癌症的几率。
2.考登综合征考登综合征(CowdenSyndrome)与PTEN基因突变有关，其特点是多发肿瘤样增生以及患某些癌症的风险增加。
大多数患者会在皮肤和粘膜上出现小的、非癌性的增生，或错构瘤，这些增生也可能发生在肠道或大脑中。
此类患者患乳腺、子宫和甲状腺良、恶性肿瘤的风险也会增加。
3.遗传性非息肉病结直肠癌综合征HNPCC或林奇综合征(LynchSyndrome)的特点是，患者在很年轻时就发生结直肠癌、子宫内膜癌(子宫癌)以及其他结肠外肿瘤。
林奇综合征是由DNA错配修复基因(MLH1、MSH2、MSH6或PMS2)突变引起的。
一种叫做缪尔–托瑞综合征(MuirTorreSyndrome)的变体与某些皮肤肿瘤风险的增加有关；另一种称为胶质瘤息肉病综合征(TurcotSyndrome)的变体，与某些脑肿瘤有关。
4.遗传性白血病和血液恶性肿瘤综合征近年来，研究人员发现了十几种可导致白血病和相关血液疾病（如骨髓增生异常综合征、急性骨髓白血病和再生障碍性贫血）的遗传基因突变。
虽然对白血病患者的大规模研究尚未完成，但医生估计，约有5-10%的白血病病例是遗传的。
有白血病家族史的患者应考虑进行基因检测，以了解他们的疾病是否具有遗传成分。
癌症会遗传吗？分什么类型
癌症会遗传吗？分什么类型不要以为癌症不会遗传，据现在研究发现，许多家族中是具有癌症遗传历史的，但也不排除有基因突变，要看家族的是否有遗传，如果家族的父辈兄弟都会有癌症，那么出现遗传的几率几乎高达80%，也不排除是因为在受孕阶段出现的基因突变，所以癌症的传播和预防都要做好。
★癌症到底会不会遗传?一般认为，遗传性肿瘤仅占全人类肿瘤的1％-3％，仅少数恶性肿瘤具有家族遗传背景。
在这些遗传性肿瘤家族中，上代父母可以将导致肿瘤发生的突变基因传给下一代子女。
但是，需要强调的是，对于遗传性恶性肿瘤，子女携带的突变基因仅仅意味患肿瘤风险和可能性增大，绝不表明已经携带肿瘤疾病本身。
因此，有癌症家族史的人并不一定就会得癌。
研究表明肿瘤的发生是体内基因与诸多外界环境因素长期相互作用的结果。
有癌症遗传家族的人群，必须重视癌症的预防。
不仅要加强自我保健，保持情绪稳定，平衡膳食营养，保持充足的睡眠，适度的锻炼，注意劳逸结合，改变吸烟、酗酒等不良生活习惯，而且还要考虑婚育、工作环境等方面的选择，尽量避开环境中有害射线和毒物的影响。
同时要坚持做到定期接受健康体检和遗传咨询，及时了解自己及下一代患癌的风险及防范措施。
争取做到早期发现、早期诊断和早期治疗，这样才能有效的降低癌症的发病率和死亡率。
那么哪些有遗传基础的癌症需要提高警惕并加以防范?★肝癌-子女是一级预防对象：如果父母被查出肝癌，子女可是一级预防对象，因为乙型肝炎病毒的垂直传播，易造成肝癌的家族聚集倾向，在我国大多数的肝癌患者都来自乙肝。
特别是携带乙肝病毒的母亲，其后代发生肝癌几率较高。
因此，家有肝癌患者，建议其子女最好立即进行1次全面的肝脏检查，包括乙肝五项、肝脏B超等。
如果查出同样患有乙肝，应积极配合医生，进行抗病毒治疗、保肝治疗等;如果没有乙肝病患，要定期体检，科学防癌。
★乳腺癌-母亲停经前得癌，女儿很危险：家有乳腺癌患者，其子女和亲属也应查查“乳房”，因为乳腺癌有明显遗传倾向。
父母可能把这8种癌“遗传”给下一代
父母可能把这8种癌“遗传”给下一代作者：罗荣城来源：《婚育与健康》2019年第09期父辈患癌是否一定会遗传给下一代？有癌症家族史的人能否逃脱“命运的审判”？在我们面临的所有疾病中，癌症是最令人恐惧的疾病之一。
简单来说，癌症是由于一组或多组基因突变导致的细胞功能异常，形成了快速、无限制生长的恶性肿瘤。
我们都知道基因会代代相传，因此遗传也是致癌因素之一。
父辈患癌是否一定会遗传给下一代？有癌症家族史的人能否逃脱“命运的审判”？癌症本质是基因病说到癌症遗传，有个例子非常值得一提。
2013年5月，美国女演员安吉丽娜·朱莉在《纽约时报》上发表的文章《我的医疗选择》提到：“我自身携带一个‘错误’的基因——brca1，这让我有87%的概率患乳腺癌，50%的可能患卵巢癌。
完成切除乳腺后，我的乳腺癌患病风险从87%降至5%，我的孩子们不必再担心因为乳腺癌而失去自己的妈妈了。
”朱莉称，她的母亲与乳腺癌搏斗十余年后，于56岁时去世。
朱莉通过基因检测，发现自己从母亲那里遗传了同样的突变基因，毅然选择预防性地双乳切除，这在当时非常轰动。
与此同时，她的故事也让更多人意识到癌症会遗传，越来越多人关心，亲人患癌是不是意味着自己也有很大风险。
从癌症家族性聚集的现象到肿瘤分子流行病学的研究，都证明癌症存在遗传倾向。
癌症本质上是一种基因病——原本在正常细胞中发挥重要生理作用的基因，在某些条件下，如病毒感染、化学致癌物或辐射作用等，被异常激活，转变为致癌基因，诱导细胞发生癌变。
基因作为遗传的基本单位，确实可能导致某些癌症的遗传。
不过，遗传过程本身非常复杂，不同癌症的遗传概率及遗传基础有很大差别。
通俗地讲，癌症遗传的往往不是癌症本身，而是癌症的“易感性”。
以朱莉为例，她携有brca1基因就会使她比普通人更易患乳腺癌、卵巢癌，或者她患癌的时间可能较一般人更早。
癌症遗传有别于普通遗传病，与“爸爸得什么病，儿子就得什么病”不同。
·癌症的遗传可能出现多人患不同癌症的现象，一个基因的致病突变可能导致多种癌症，例如brca1基因发生突变后，可能导致乳腺癌，还可能导致卵巢癌等。
哪些癌症最容易遗传？
哪些癌症最容易遗传？最近，“一家几口同时患癌”的新闻层出不穷，癌症困扰了一整个家庭。
那么，癌症真的容易遗传吗？事实上，癌症确实存有家族遗传聚集现象。
那么，哪些癌症最容易遗传呢？如果家族中有人患过以下癌症，一定要引起注意了，你有可能也是癌症的候选人：肝癌。
如果父母被查出肝癌，子女可是一级预防对象，因为乙型肝炎病毒的垂直传播，易造成肝癌的家族聚集倾向，更何况在我国，相当大比例的肝癌患者来自乙肝。
特别是携带乙肝病毒的母亲，其后代一定要多注意、早排查。
家有肝癌患者，其子女无论身体好坏都要进行1次全面的肝脏检查。
如果突然出现不明原因消瘦、右侧肋下疼痛、眼周围发黑、乏力等症状时，应及时到医院排查肝癌。
乳腺癌乳腺癌有明显遗传倾向，特别是直系亲属间遗传的可能性很大。
一般来说，母亲得乳腺癌，女儿得乳腺癌几率要比其他女性高出2～3倍。
当一位患者具备这样的家族史并且发病年龄较轻，比如三十岁以前就患病，尤其是双乳癌，这种情况应高度怀疑为家族遗传性乳腺癌。
判断自己是不是属于遗传倾向的乳腺癌，教大家一个简易方法：如果您的母亲或姐妹在停经前得了两侧乳腺癌，那么您得乳腺癌几率较大。
如果您母亲患乳腺癌时年龄较大，并且家族中只有她1人得乳腺癌，则不必过度担忧（仅供参考，有问题要及时去医院）。
胃癌部分胃癌确实有遗传倾向。
很少有人注意到胃癌的遗传特质，但部分胃癌是有遗传倾向的。
胃癌当中有5%～10%属于遗传性胃癌，其中比例最多的要数遗传弥漫型胃癌。
一般认为，如果一个家族中，一代或两代人中至少有两人患病，而且一人患病年龄小于50岁，所有患者均为弥漫型，就可考虑遗传性胃癌。
如果生于这样家庭，那就千万要小心了。
肠癌20%~30%的大肠癌患者有各类癌症的家族史。
特别是家族性腺瘤性息肉病是遗传性大肠癌的一种，表现为大肠内发生少则几十个多则成千上万腺瘤性息肉，死亡率较高。
大约50%的患者在10~15岁大肠内开始长息肉，若不及时干预，100%会衍变为结直肠癌。
家族癌症遗传 案例
家族癌症遗传案例家族癌症遗传是指某一种或多种癌症在家族中以遗传方式传递的现象。
家族中如果有成员患有某种癌症，那么其他家庭成员也有较高的患病风险。
下面是一些关于家族癌症遗传的案例。
1. 张先生是一家人中唯一的癌症患者，他患有乳腺癌。
经过基因检测发现，他的母亲和两个姐姐也携带有乳腺癌相关的基因突变，说明乳腺癌在他的家族中有遗传倾向。
2. 王女士的父亲患有结肠癌，而她的两个兄弟也相继被诊断出结肠癌。
经过家族遗传性癌症基因检测，发现他们家族携带有结肠癌相关基因突变，这解释了为什么多个家庭成员都患有相同类型的癌症。
3. 李先生的外祖父、母亲和姑姑都患有胃癌。
经过基因检测，发现他们家族携带有胃癌相关基因突变，这说明家族中胃癌的遗传风险较高。
4. 赵女士的家族中多个成员患有乳腺癌和卵巢癌。
经过基因检测，发现他们携带有BRCA1和BRCA2基因突变，这是乳腺癌和卵巢癌最常见的遗传突变，也解释了为什么家族中多人患有这两种癌症。
5. 马先生的父亲和两个姐姐都患有肺癌。
他们家族经过基因检测，发现携带有肺癌相关基因突变，这说明肺癌在他们家族中有遗传倾向。
6. 陈女士的父亲和两个姑姑都患有乳腺癌。
经过基因检测，发现他们家族携带有乳腺癌相关基因突变，这解释了为什么多个家庭成员都患有乳腺癌。
7. 刘先生的家族中多个成员患有结直肠癌。
基因检测显示，他们家族携带有结直肠癌相关基因突变，这说明结直肠癌在他们家族中有较高的遗传风险。
8. 孙女士的家族中多人患有甲状腺癌。
经过基因检测，发现他们家族携带有甲状腺癌相关基因突变，这解释了为什么多个家庭成员都患有甲状腺癌。
9. 杨女士的父亲和两个哥哥都患有前列腺癌。
经过基因检测，发现他们家族携带有前列腺癌相关基因突变，这说明前列腺癌在他们家族中有遗传倾向。
10. 郭女士的母亲和她的两个姨妈都患有子宫内膜癌。
经过基因检测，发现他们家族携带有子宫内膜癌相关基因突变，这解释了为什么多个家庭成员都患有子宫内膜癌。
肺癌家族遗传倾向及基因检测
肺癌家族遗传倾向及基因检测肺癌是一种高发疾病，其致死率也一直居高不下。
不同于一些其他类型的癌症，肺癌的发生往往受到遗传因素的影响。
本文将讨论肺癌的家族遗传倾向以及基因检测的重要性。
一、肺癌家族遗传倾向肺癌在家族中的聚集现象一直备受关注。
研究表明，如果一个家族有两个或以上成员患有肺癌，该家族的肺癌风险将显著提高。
而当一个家族中多个一级亲属患有肺癌时，肺癌的风险增加更为明显。
家族遗传肺癌的现象可能是由于共同的遗传因素或环境因素的相互作用所致。
有研究发现，特定的遗传突变在某些肺癌家族中较为常见，这说明这些基因突变在肺癌发生中起着关键作用。
二、肺癌遗传的基因突变目前，许多与肺癌遗传有关的基因突变已被发现。
其中，EGFR、KRAS、ALK是最为常见的突变基因。
EGFR基因的突变与肺癌的敏感性和预后有关。
部分肺癌患者的肿瘤细胞中存在EGFR突变，这预示着这些患者对EGFR抑制剂治疗更为敏感。
KRAS基因的突变与肺癌的预后和治疗效果有关。
一些研究表明，KRAS突变会使肺癌细胞对靶向疗法如EGFR抑制剂产生抵抗。
ALK基因的融合突变在非小细胞肺癌中较为常见。
检测ALK突变可以为肺癌患者的治疗选择提供重要依据，如ALK抑制剂等。
三、肺癌基因检测的重要性基因检测在肺癌的预防、早期筛查和治疗中发挥着重要作用。
通过基因检测，可以确定肺癌患者是否存在特定的基因突变，从而为个体化治疗提供依据。
例如，对于EGFR突变阳性的肺癌患者，EGFR抑制剂可以作为治疗的有效手段；对于KRAS突变的肺癌患者，可以考虑采用其他治疗方法。
此外，基因检测还可以为亲属中的高风险个体进行早期筛查提供依据。
如果家族中有肺癌患者，其他家庭成员的肺癌风险可能会增加，通过基因检测可以对其进行早期筛查，从而提高早期发现肺癌的机会。
四、肺癌基因检测的方法肺癌基因检测主要通过获取患者的肿瘤组织样本或血液样本进行，其中最常用的是组织样本的突变检测。
基因检测技术的发展使得检测方法更为简便、准确和高通量。
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这4类癌症遗传几率最高父母会传给孩子10%的癌症与遗传相关
绝大多数癌症不会遗传，但也有约10%~15%的癌症是遗传造成的。
在流行病学调查中，的确存在关于家族性癌症的记载。
19世纪60年代，法国有一位医生报告，他家族中的24个女性共有15人死于癌症，其中10人死于乳腺癌;这个家族第二代的5个子女中，有4人死于癌症。
同一时期，美国一位叫戈尔的老太太死于胃癌后，这个家族的后代有多名成员都死于同一疾病。
后来，这个家族余下的17人接受了基因检测，结果表明，有11人携带一种家族遗传性胃癌的突变基因，患上胃癌的几率达70%。
迫不得已，家族中11名堂兄妹选择了在自己还未发病时就将胃完全切除。
而拿破仑一家，其父、祖父、3个姐妹和4个兄弟，以及拿破仑本人都死于胃癌。
四类癌症遗传几率高
癌症的家族性有两种表现，一是多人患不同的癌症，二是一个家族中存在某种癌聚集现象。
虽然，家族性能够说明癌症具有遗传性，但并不代表所有人都会被遗传。
多数癌症是遗传与环境因素相互作用的结果，共同的生活环境和生活习惯让家族容易出现相同的癌症。
以下四种恶性肿瘤具有明显的遗传倾向：
1、结直肠癌
有一种称为家族性腺瘤性息肉的疾病，很容易发展成为肠癌。
据观察，在家庭中如果父母患有因上述疾病导致的结肠癌，其子女患上同类癌症的可能性高达50%。
2、乳腺癌
家族中母亲或姐妹曾患有乳腺癌的女性，其本人乳腺癌的发病机会比一般女性高3倍。
因此，乳腺癌的发病因素除了年龄、饮食、肥胖等因素，还与遗传密切相关。
此外，双侧乳腺癌的遗传性比较明显。
3、视网膜母细胞瘤
某些视网膜母细胞瘤也与遗传缺陷有关。
这是一种恶性肿瘤，好发于儿童，大约1/3的患者双侧发生，而且都是显性遗传，就是说一家祖孙几代中都有这种病。
另2/3仅单侧发生，其中也有大约10%是遗传性的。
4、肺癌
有报告显示，一个人的近亲中有患肺癌的，而他又吸烟，则其患肺癌的风险比一般人要高14倍。
日本学者调查证明，肺鳞状细胞癌患者中，35.8%有家族史;肺泡细胞癌的女性患者中，有家族史的高达58.3%。
及早预防可以避免
遗传性的癌症并不可怕，如果得知家族中有某种癌症的遗传史就应及早预防。
首先，要做好自我保健，改变不良饮食习惯，少吃油炸、熏烤食物、戒烟限酒，多吃一些防癌食物，如西红柿、红薯、牛奶等。
其次要养成良好的生活习惯，作息规律，不熬夜，远离装修污染;加强体育锻炼，增强抵抗能力;还要保持良好的心态，正确看待癌症。
此外，每年要定期进行体检筛查，一旦发现有早期癌症迹象，就要及时治疗，控制病情。