离子色谱法的基本原理
离子色谱法基本原理
离子色谱法基本原理
离子色谱法（Ion Chromatography, IC）是一种利用离子交换
树脂对离子进行分离和分析的方法。
它是一种高效、灵敏、选择性
好的分离和分析技术，广泛应用于环境监测、食品安全、生物医药
等领域。
离子色谱法的基本原理是利用离子交换树脂对离子进行选择性
分离，然后通过对分离后的离子进行检测和定量分析。
离子交换树
脂是一种具有交换作用的高分子化合物，它能够与待分离的离子发
生交换反应，实现离子的分离和富集。
在离子色谱法中，样品首先通过进样系统被引入色谱柱，色谱
柱中填充有离子交换树脂。
不同离子在色谱柱中的迁移速率不同，
根据它们与离子交换树脂的亲和力不同而发生分离。
经过色谱柱后，离子被逐一分离开来，然后通过检测器进行检测和定量分析。
离子色谱法的检测器主要有电导检测器、折射率检测器、荧光
检测器等。
其中，电导检测器是离子色谱法最常用的检测器之一，
它能够对离子进行高灵敏度的检测，适用于大多数离子的分析。
离子色谱法的应用范围非常广泛，可以用于分析无机离子、有机酸、氨基酸、葡萄糖等各种离子物质。
在环境监测领域，离子色谱法可以用于水质和大气中离子成分的分析；在食品安全领域，离子色谱法可以用于食品中添加剂、重金属离子等有害物质的检测；在生物医药领域，离子色谱法可以用于药物中杂质的检测和分析。
总之，离子色谱法作为一种高效、灵敏、选择性好的分离和分析技术，对于各种离子物质的分析具有重要意义，为环境监测、食品安全、生物医药等领域的科研工作提供了重要的技术支持。
随着科学技术的不断发展，离子色谱法在分析领域的应用前景将会更加广阔。
离子色谱法基本原理
离子色谱法基本原理离子色谱法（Ion Chromatography，IC）是一种通过分离和测定溶液中的离子来进行分析的方法。
它是在高效液相色谱法（HPLC）的基础上发展起来的，主要用于水和环境分析、食品和饮料分析、生物化学分析、药物分析等领域。
离子色谱法的基本原理包括样品的进样、样品的分离、溶液传递、离子检测和数据处理等步骤。
1.样品的进样：进样是将待分析的样品引入到色谱柱中的过程。
样品可以是液体，也可以是气体。
液体样品通常采用进样器进样。
对于气体样品，通常需要经过气体转液器转化为液体形式后再进样。
进样过程对样品的预处理、进样量、进样速度等要求较高，以确保溶液的平滑穿透色谱柱。
2.样品的分离：样品分离是离子色谱法的核心步骤，通过离子交换剂将混合溶液中的离子分离开来。
离子交换剂是一种具有固定电荷的化合物，可以吸附和释放溶液中的带电离子。
存在两种常见的离子交换剂，分别是阳离子交换剂和阴离子交换剂。
阳离子交换剂会吸附阴离子，使阳离子继续向前行进；阴离子交换剂会吸附阳离子，使阴离子继续向前行进。
经过离子交换剂处理后，样品中的离子将被分离开来。
3.溶液传递：溶液传递是指通过色谱柱进行溶质分离的过程。
在离子色谱中，常见的溶液传递方式有压力传递和电动力传递两种。
压力传递通过溶液泵提供一定的压力使得溶液流动，而电动力传递则通过电场作用使得带电离子在电解质溶液中移动。
溶液传递的条件需要根据分离效果和目标离子的特性进行调节和优化。
4.离子检测：离子检测是判断溶液中离子浓度的过程。
离子色谱法常用的检测技术包括电导检测、光学检测和质谱检测。
电导检测是通过测量溶液中离子传导电流的大小来确定离子浓度，是离子色谱法中最常用的检测技术。
光学检测是通过测量溶液中离子对光的吸收、发射或散射来确定离子浓度。
质谱检测则是将离子经过质谱仪进行分析，根据质谱图谱来确定离子的种类和浓度。
5.数据处理：离子色谱法获得的数据需要进行处理和分析。
离子色谱的基本原理
离子色谱的基本原理离子色谱（Ion chromatography，简称IC）是一种分析技术，主要用于分离和测定溶液中的离子。
它是基于固体相和液体相之间的化学相互作用原理，通过控制流体和固体相之间的交互作用，将需要测定的离子从溶液中分离出来，并通过检测器进行定量分析。
离子色谱的基本原理主要包括固体相、溶液流动、保留效应和检测器。
离子色谱的固体相是一个阴离子或阳离子交换树脂柱。
这种树脂由大量单元组成，每个单元上具有可交换离子的阴离子或阳离子。
当样品通过柱子时，柱子中的阴离子或阳离子会与样品中的离子发生选择性的化学反应，将样品中的离子吸附到树脂上。
固相也可以用吸附剂来取代树脂，吸附剂能够通过非共价作用吸附离子。
溶液通过离子色谱柱时，会由于溶质与固相之间的相互作用而被保留。
保留效应是离子色谱中的一个关键步骤，它决定了离子的分离和保留时间。
溶质通过柱子的速度取决于溶质与固相之间的相互作用力。
如果固相对溶质有较强的吸附作用，那么溶质将在柱子内停留的时间更长，而如果溶质与固相之间的亲和性较低，那么溶质将流速更快。
离子色谱的溶液流动由移动相驱动，通过调节溶液的流动速率可以控制离子在柱子内的停留时间。
影响溶液流动的因素包括流速、流动相的成分和温度。
溶液的流速越快，样品中的离子在柱子中的停留时间就越短，从而会影响到离子的分离效果。
离子色谱的检测器用于检测通过离子色谱柱的离子。
常用的检测器包括电导检测器、折射检测器和荧光检测器。
电导检测器通过测量流过的溶液的电导性来检测离子的存在。
折射检测器测量流过柱子的溶液的折射率差异来检测离子的存在。
荧光检测器使用荧光信号的强度来检测离子。
总之，离子色谱的基本原理包括固体相、溶液流动、保留效应和检测器。
通过固相的选择性吸附作用和溶液流动的调节，可以对溶液中的离子进行分离和定量分析。
离子色谱在环境、食品和药品领域等方面具有广泛的应用价值。
ic离子色谱法的原理
ic离子色谱法的原理离子色谱法（Ion Chromatography, IC）是一种常用的分析方法，广泛应用于分离、检测和定量分析离子化合物。
离子色谱法的原理是基于离子交换过程。
离子交换是指在电荷理论的基础上，通过固定相上的固定离子交换与溶液中的离子进行竞争吸附的过程。
离子色谱法主要利用树脂基固定相上的功能团与样品中的离子进行交换反应，使被测离子与其他干扰离子相互进行分离，从而实现目标离子的分离和测定。
离子色谱法通常包括如下的步骤：1.样品准备：将样品溶解于适当的溶剂中，并经过适当的预处理步骤，如过滤、稀释等，以便得到适合分析的样品溶液。
2.样品进样：将样品溶液通过进样器进入色谱系统。
3.色谱柱分离：样品进入色谱柱后，被固定相上的功能团吸附，在固定相与流动相的相互作用下，实现离子的分离。
4.离子检测：离子从色谱柱洗脱后，进入离子检测器进行检测。
常见的离子检测器有电导检测器和电化学检测器等。
5.数据处理：通过测量得到的信号，可以计算出待测离子的浓度。
离子色谱法主要有两种基本模式：阳离子色谱（Cation Exchange Chromatography, CEC）和阴离子色谱（Anion Exchange Chromatography, AEC）。
阳离子色谱主要用于分离阳离子，而阴离子色谱则用于分离阴离子。
这两种模式的区别在于固定相上的功能团和流动相的组成不同。
对于阳离子色谱，固定相上的功能团通常是阴离子，如强阴离子交换树脂。
样品溶液中的阳离子与固定相上的阴离子进行离子交换，从而实现离子的分离。
常用的流动相是弱酸性的溶液，以提供足够的阳离子交换位点。
阳离子色谱主要用于分离和测定钙、镁、钠、铵、铁、锌等阳离子。
阴离子色谱的固定相上的功能团通常是阳离子，如强阳离子交换树脂。
样品溶液中的阴离子与固定相上的阳离子进行离子交换，从而实现离子的分离。
常用的流动相是碱性溶液，如碳酸氢钠溶液，以提供足够的阴离子交换位点。
离子色谱仪的基本原理和应用 离子色谱仪工作原理
离子色谱仪的基本原理和应用离子色谱仪工作原理离子色谱是液相色谱的一种，是分析阴阳离子的一种液相色谱方法，该方法具有选择性好、灵敏、快速、简便等优点，并且可以同时测定多种组分。
一般由流动相输运系统、进样系统、分别系统、抑制或衍生系统、检测系统及数据处理系统等几部分构成。
离子色谱仪的基本原理：分别的原理是基于离子交换树脂上可离解的离子与流动相中具有相同电荷的溶质离子之间进行的可逆交换和分析物溶质对交换剂亲和力的差别而被分别。
适用于亲水性阴、阳离子的分别。
离子色谱仪应用范围：阴离子分析：理想的方法阳离子分析：碱金属碱土金属，有机胺和铵多元素同时测定，价态形态分析有机化合物：水溶性和极性化合物，有机酸，有机胺，糖类，氨基酸，抗生素离子色谱仪的结构构成和分类介绍离子色谱仪是高效液相色谱的一种，故又称高效离子色谱（HPIC）或现代离子色谱，其有别于传统离子交换色谱柱色谱的紧要是树脂具有很高的交联度和较低的交换容量，进样体积很小，用柱塞泵输送淋洗液通常对淋出液进行在线自动连续电导检测。
离子色谱仪紧要包括输液系统、进样系统、分别系统、检测系统等4个部分。
此外，可依据需要配置流动相在线脱气装置、自动进样系统、流动相抑制系统、柱后反应系统和全自动掌控系统等。
1）输液系统：作用是使流动相以相对稳定的流量或压力通过流路系统。
2）进样系统：基本要求是耐高压、耐腐蚀、重复性好、操作便利。
3）分别系统：分别机理紧要是离子交换,基于离子交换树脂上可离解的离子与流动相中具有相同电荷的溶质离子之间进行的可逆交换,不同的离子因与交换剂的亲和力不同而被分别。
4）分别系统：紧要有电导检测器,紫外可见光检测器,安培检测器,荧光检测器等。
a）抑制器、电导检测器b）色谱—质谱连用等技术通常情况下，离子色谱可以分为三种类型：离子交换色谱、离子排斥色谱、离子对色谱。
1.离子交换色谱：离子交换色谱以离子间作用力不同为原理，紧要用于有机和无机阴、阳离子的分别。
离子色谱基本基础学习知识原理
离子色谱基本基础学习知识原理离子色谱（Ion Chromatography，IC）是一种广泛应用于水质分析、环境监测、食品安全和生物医药等领域的分析技术。
它基于离子交换原理，利用专用的离子交换柱对溶液中的离子进行分离和测定。
下面将介绍离子色谱的基本原理和学习知识。
1.离子交换原理离子交换是一种离子间相互作用的过程，可发生在溶液和固体界面上，通过溶液中的离子与固相柱中固定在载体上的离子之间的相互替代来实现。
离子交换柱通常由聚合物材料制成，具有特定的离子交换官能团，如阴离子交换柱上的羧基和阳离子交换柱上的胺基。
通过选择合适的离子交换柱和条件，可以实现离子间的分离和定量分析。
2.离子色谱仪的构成离子色谱仪由进样装置、离子交换柱、检测器和数据处理系统组成。
进样装置用于将待分析的样品引入色谱柱中，通常采用注射器或自动进样器。
离子交换柱是离子色谱的核心组件，用于对溶液中的离子进行分离，分为阳离子交换柱和阴离子交换柱。
检测器可以根据待分析离子的特性选择合适的检测方法，如电导检测器、折射率检测器和荧光检测器等。
数据处理系统用于数据采集、分析和解释，可根据需要进行定量或定性分析。
3.离子色谱分析步骤离子色谱的分析步骤主要包括进样、分离、检测和数据处理。
在进样过程中，样品首先通过进样装置引入离子交换柱中。
分离过程是通过固相柱上的离子交换作用实现的，不同离子在固相柱上的相互作用强度不同，从而实现分离。
离子根据它们与固相柱的相互作用强度不同，可以以不同的速度通过柱子，从而实现分离。
检测过程是对离子进行定性和定量分析的过程，通过选择合适的检测器进行检测。
数据处理过程包括数据采集、分析和解释，可根据需要采用不同的方法进行数据分析和解释。
4.离子色谱的应用离子色谱广泛应用于水质分析、环境监测、食品安全和生物医药等领域。
在水质分析中，离子色谱可用于测定水中的无机阴离子（如氯离子、硝酸根离子和硫酸根离子等）和无机阳离子（如钙离子、钠离子和钾离子等）。
离子色谱法基本原理
离子色谱法基本原理
离子色谱法是一种用于分离和分析离子和极性化合物的分析技术。
它基于样品中离子与色谱柱填料表面上离子交换基团之间的相互作用。
离子色谱法的基本原理是在色谱柱中填充有离子交换基团，这些基团能与溶液中的离子发生相互作用。
当样品溶液通过色谱柱时，溶液中的离子与离子交换基团之间发生竞争吸附和解吸附过程。
不同离子与离子交换基团的亲和性不同，因此会在柱中停留的时间长度也不同。
在离子色谱分析中，通常使用阳离子交换柱或阴离子交换柱。
阳离子交换柱上的离子交换基团为负离子基团，能吸附和分离阳离子；而阴离子交换柱上的离子交换基团为正离子基团，能吸附和分离阴离子。
根据样品中所含离子的性质，选择适当的色谱柱进行分离。
离子色谱法的分析步骤通常包括样品预处理、样品注入、溶液流动、柱后检测等过程。
检测器可以根据离子的特性选择不同的检测方式，常见的有电导检测器、紫外检测器和荧光检测器等。
离子色谱法广泛应用于环境分析、食品安全、制药等领域，可用于分析水、食品、药物等中的离子污染物和有机酸等离子化合物。
它具有分离效果好、分析速度快、操作简便等优点，是一种重要的分析方法。
离子色谱法基本原理
离子色谱法基本原理
1.基本原理
离子色谱法，以离子交换树脂作为固定相填充于色谱分离柱中，以淋洗液作为流动相进行淋洗，当样品从柱的一端随淋洗液经过色谱分离柱时，因各待测组分与离子交换树脂的亲和力不同，在色谱柱上移动的速度快慢不一，并随淋洗液从柱的另一端依次流出，达到组分分离的目的。
具有分离柱和抑制柱的离子色谱法叫作双柱法，也叫化学抑制型离子色谱法。
没有抑制柱的称单柱法，也叫非抑制型离子色谱法。
化学抑制型离子色谱柱又分为高效离子色谱法（HPIC）、离子排斥色谱法（HPIEC）、流动相离子色谱法（MPIC）。
其中HPIC的分离机制主要是离子交换，用于氟离子、氯离子、碳酸根离子、硫酸根离子、钠离子、铵根离子、钾离子、镁离子、钙离子、铁离子、锌离子等无机阴阳离子的分离测定。
HPIEC是利用离子排斥原理，用于有机酸和氨基酸等的分离测定。
MPIC是利用吸附和离子对的形成，主要用于疏水性阴阳离子以及金属络合物的分离测定。
2.离子色谱法的优点
（1）操作简便、快速
（2）灵敏度高
离子色谱法的测定范围通常为1~100000ug/L。
电导检测器对常见阴离子的检出限是＜10ug/L，灵敏度更高地可达pg/L级。
（3）选择性好
（4）可多组分测定
现在能测定的无机阴阳离子及有机化合物等物质有200多种，且可同时测定多种离子化合物。
离子色谱法的原理及应用
离子色谱法的原理及应用1. 原理离子色谱法（Ion Chromatography, IC）是一种基于分离离子溶质的化学分析技术。
它利用离子交换作为分离机理，将待测样品中的阴阳离子分离开来，再通过检测器对其进行检测和定量。
离子色谱法的原理主要依赖于以下几个方面： - 样品预处理：将待测样品经过适当的前处理方法，如稀释、滤过、调pH等，使之适合进入色谱柱进行分析。
- 色谱柱：离子色谱仪中的色谱柱一般采用阴离子交换柱或阳离子交换柱。
色谱柱的选择要根据分离目标离子的性质来确定，以获得较好的分离效果。
- 流动相：离子色谱中的流动相是指溶液，在色谱柱中起到溶解、输送离子的作用。
流动相的pH 值和离子浓度的选择对于离子分离的效果有重要影响。
- 检测器：离子色谱中常用的检测器有导电检测器、电导抑制型检测器、电化学检测器等。
每种检测器都有其适用范围和灵敏度的特点。
2. 应用离子色谱法在实际分析中具有广泛的应用，主要包括以下几个方面：2.1 环境监测离子色谱法可用于对环境中水、大气、土壤等中的离子进行定性和定量分析。
例如，对水中的阴阳离子、溶解有机物进行分析。
这些分析结果能够帮助评估环境的质量，为环境保护和治理提供依据。
2.2 食品安全检测离子色谱法能够对食品中的离子残留物进行检测，如重金属离子、亚硝酸盐、亚硝胺、草甘膦等。
通过离子色谱法的分析，可以评估食品样品的安全性，保障食品安全。
2.3 制药行业离子色谱法在制药行业中的应用广泛。
例如，可用于药品中的有害杂质检测，如药物残留物、阴离子和阳离子等。
同时，离子色谱法还可用于药品的质量控制和分析。
2.4 生命科学研究离子色谱法在生命科学研究中有着重要的应用。
例如，在细胞培养过程中，离子色谱法可以用于监测培养基中的离子浓度，为细胞生长提供合适的环境。
此外，离子色谱法还可以用于生物分子的分离和纯化等。
2.5 医药分析离子色谱法在医药分析中有着广泛的应用。
例如，可用于体液中离子浓度的测定，如血液中的离子浓度、药物代谢产物等。
离子色谱法基本基本原理
根据分离机理可分为
高效离子交换色谱(HPIC)
离子对色谱(MPIC) 离子排斥色谱(HPIEC)
根据是否含有抑制器
抑制型离子色谱 非抑制型离子色谱(HPIEC)
离子色谱法基本基本原理
1. 离子色谱法的基本原理
➢分离原理
离子色谱主要是利用离子交换基团之间的交换，即 利用离子之间对离子交换树脂的亲和力差异而进行分离。
ＣＯ３２－
＋ ＳＯ４２－ ＋ ＋ ＨＣＯ３－
ＣＯ３２－
＋ ＋
ＣＯ３２－
＋ ＨＣＯ３－
ＨＣＯ３－
＋ Ｃｌ－
＋ ＋
ＨＣＯ３－
＋ ＣＯ３２－
ＨＣＯ３－
＋ ＨＣＯ３－
ＣＯ３２－
＋ ＳＯ４２－ ＋ ＋ ＨＣＯ３－
ＣＯ３２－
＋ ＋
ＣＯ３２－
＋ ＨＣＯ３－
ＨＣＯ３－
＋ ＨＣＣｌＯ－ ３－
＋ ＋ＨＣＯ３－Fra bibliotekＣｌ－
＋ ＣＯ３２－
离子色谱法
离子色谱法基本基本原理
1 离子色谱法的基本原理 2 离子色谱仪 3 离子色谱的应用
离子色谱法基本基本原理
1. 离子色谱法的基本原理
离子色谱法基本基本原理
1. 离子色谱法的基本原理
离子色谱法 (ion chromatography, IC) ，是高效液 相色谱法的一种，是分析离子的一种液相色谱法。
阳离子交换树脂 (接枝型)
ＣＯＯ－ ＨＰＯ３－ ＣＯＯ－ ＣＯＯ－
ＨＰＯ３－
ＣＯＯ－
ＣＯＯ－ ＨＰＯ３－
ＣＯＯ－ ＨＰＯ３－
ＣＯＯ－ ＨＰＯ３－
ＨＰＯ３－ ＣＯＯ－ ＣＯＯ－ ＨＰＯ３－
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
纯水或来自检 测器的流体
电极 （＋） H2O , O2
H+ H+ H+ + O2
H2O
阳离子交换膜
H2O Na+ Y+ X- Na+ CO32-
(样品, 淋洗液)
H+H+ Na+ Y+
H+ H+ + CO32-
H+ + X-
H2CO3 H+X-
阳离子交换膜
废液
Na+OH- , H2
NYa+ + OH- H2 + OH-
高效离子交换色谱(HPIC)
离子对色谱(MPIC) 离子排斥色谱(HPIEC)
根据是否含有抑制器
抑制型离子色谱 非抑制型离子色谱(HPIEC)
1. 离子色谱法的基本原理
➢分离原理
离子色谱主要是利用离子交换基团之间的交换，即 利用离子之间对离子交换树脂的亲和力差异而进行分离。
离子电荷：离子的价数越高， 对离子交换树脂的亲和力越 大。 离子半径：电荷数相同的离 子，离子半径越大（越易极 化），对离子交换树脂的亲 和力也越大。
阳离子交换树脂 (接枝型)
ＣＯＯ－ ＨＰＯ３－ ＣＯＯ－ ＣＯＯ－
ＨＰＯ３－
ＣＯＯ－
ＣＯＯ－ ＨＰＯ３－
ＣＯＯ－ ＨＰＯ３－
ＣＯＯ－ ＨＰＯ３－
ＨＰＯ３－ ＣＯＯ－ ＣＯＯ－ ＨＰＯ３－
2. 离子色谱仪
➢抑制器
安装在电导池之前 提高待测离子的电导率：
Na+, Cl-
H+, Cl-
降低背景电导 (淋洗液) :
淋洗液 Tempor离子色谱法的基本原理
➢分离原理
Temporal course
ＣＯ３２－
＋ ＨＣＯ３－
＋＋ＣＯ３２－
＋ ＨＣＯ３－ ＣＯ３２－
＋ ＋
ＣＯ３２－
＋ ＨＣＯ３－
ＨＣＯ３－
＋ ＨＣＯ３－
＋ ＋
ＨＣＯ３－
＋ ＣＯ３２－
ＨＣＯ３－
ＳＯ４２－
＋ ＨＣＯ３－
＋＋ＣＳＯ３４２－－
＋ ＨＣＯ３－
＋＋ＣＯ３２－
＋ ＨＣＯ３－
＋ ＨＣＣｌ－Ｏ３－
＋ ＋
ＨＣＯ３－
＋ ＣＯ３２－
ＣＯ３２－ Ｃｌ－
ＨＣＯ３－
＋ ＨＣＯ３－
ＣＯ３２－
＋ ＳＯ４２－ ＋ ＋ ＨＣＯ３－
ＣＯ３２－
＋ ＋
ＣＯ３２－
＋ ＨＣＯ３－
ＨＣＯ３－
＋ Ｃｌ－
＋ ＋
ＨＣＯ３－
＋ ＣＯ３２－
ＨＣＯ３－
＋ ＨＣＯ３－
ＣＯ３２－
H2O
电极 （－）
H2O
至检测器
H2O
2. 离子色谱仪
抑 制 器 的 作 用 废液
Conductivity
Conductivity
Conductivity
NaF,NaCl,NaNO3 Na2HPO4,Na2SO4
Back Ground： Na2CO3 / NaHCO3
～～
(700μS)
Retention time
废液/气体
X-: 样品中的阴离子 Y+: 样品中的阳离子
纯水或来自检测 器的液体
Flow rate : 1.0 mL/min
Detection :Conductivity
Mg2+
（CSRS Recycle mode) Ca2+
1
0
0 2 4 6 8 10 12 14 Retention time (min)
1. 离子色谱法的基本原理
➢离子交换色谱法的特点
•快速方便 •灵敏度高 •选择性好 •可同时分析多种离子化合物
＋ ＳＯ４２－ ＋ ＋ ＨＣＯ３－
ＣＯ３２－
＋ ＋
ＣＯ３２－
＋ ＨＣＯ３－
ＨＣＯ３－
＋ ＨＣＣｌＯ－ ３－
＋ ＋
ＨＣＯ３－
Ｃｌ－
＋ ＣＯ３２－
＋ ＨＣＯ３－
＋ ＣＳＯ３４２２－－ ＋ ＋ ＨＣＯ３－
＋ ＋
ＣＯ３２－
＋ ＨＣＯ３－
＋ ＨＣＯ３－
＋ ＋
ＨＣＯ３－
＋ ＣＯ３２－
ＣＯ３２－ ＳＯ４２－ ＨＣＯ３－ ＨＣＯ３－
1. 离子色谱法的基本原理
例1：分离阴离子
8
FNO2-
mS
Cl-
NO3-
Br-
Column ： IonPac AG12A / AS12A Eluent ： 2.7mM Na2CO3
0.3mM NaHCO3 Flow rate： 1.2mL/min
Detection： Conductivity SO42- (ASRS Recycle mode)
HPO42-
0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 Retention time(min)
1. 离子色谱法的基本原理
例2：分离阳离子
4
3 µS
2
K+ Na+ NH4+
Column : IonPac CS12A, CG12A
Eluent : 20 mM Methanesulfonic acid
离子色谱法
1 离子色谱法的基本原理 2 离子色谱仪 3 离子色谱的应用
1. 离子色谱法的基本原理
1. 离子色谱法的基本原理
离子色谱法 (ion chromatography, IC) ，是高效液 相色谱法的一种，是分析离子的一种液相色谱法。
1975 由H. Small 等人首次提出
根据分离机理可分为
NaF NaCl NaNO3
Na2SO4
Na2HPO4
～～
Back Ground： Na2CO3 / NaHCO3 (700μS)
Retention time
HF HCl
HNO3
H3PO4
H2SO4
Back Ground： H2CO3 (15μS)
Retention time
2. 离子色谱仪
➢抑制器的工作原理 (阳离子)
2. 离 子 色 谱 仪
2. 离子色谱仪
➢离子色谱仪的基本构成
输液泵 进样系统—六通阀 分离系统—色谱柱 抑制器 检测系统 记录系统组成
2. 离子色谱仪
➢进样系统--六通阀
1. 离子色谱法的基本原理
➢色谱柱的填料
离子交换色谱柱的填料是阴、阳离子交换树脂，是在有 机高聚物或硅胶上接枝有机季铵或磺酸基团。
Na+, HCO3-
H2CO3
Na+, OH-
H2O
提高灵敏度 减少噪音
2. 离子色谱仪
➢抑制器的结构
至分离柱
排放
再生液格网
电极＋+
离子交换膜 淋洗液格网
离子交换膜
检测池或再生液瓶 至检测池
再生液格网
电极 －
2. 离子色谱仪
➢ 抑制器的工作原理 (阴离子)
废液
X-: 样品中的阴离子
Y+: 样品中的阳离子
阴离子交换树脂 (乳胶型）
ＳＯ３－
Ｎ＋Ｒ３
Ｎ＋Ｒ３
Ｎ＋Ｒ３
ＳＯ３－
Ｎ＋Ｒ３
Ｎ＋Ｒ３ ＳＯ３－
Ｎ＋Ｒ３ Ｎ＋Ｒ３
Ｎ＋Ｒ３
Ｎ＋Ｒ３ Ｎ＋Ｒ３
ＳＯ３－
Ｎ＋Ｒ３
Ｎ＋Ｒ３
＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋５＋＋＋＋μ＋＋＋m＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋