1.2有机化合物的命名
二、烯烃和炔烃的命名： 烯烃和炔烃的命名：
用系统命名法命名
CH3—CH CH—CH2—CH3
CH3 CH3
2，3—二甲基 ，3—二甲基戊烷 戊烯 二甲基—2—戊烯 二甲基戊烷 二甲基
５ ４ ６ ３ １ CH3 ２CH3 3 CH3 1 CH 3 间二甲苯
C2 H5 乙苯
邻二甲苯 １，２－二甲基苯 CH １ 3 ２ ３ ４ CH3
１，３－二甲基苯
对二甲苯 １，４－二甲基苯
知识迁移
醛、羧酸的命名
CH3—CH—CH—COOH CH3 CH3
CH3—CH—CHO CH3
２—甲基 丙醛 甲基
最简原则： 最简原则：若不同的支链距主 链两端等长时， 链两端等长时，应从靠近简单 支链的一端对主链碳原子编号。 支链的一端对主链碳原子编号。 CH3 CH3–CH2–CH–CH–CH2–CH3 CH2–CH3
练习1 练习1 判断改错
CH3 CH CH3 CH2 CH3
2–乙基丙烷 乙基丙烷 2–甲基丁烷 甲基丁烷
可归 纳为 例 如
选主链，称某烷； 选主链，称某烷； 编号位，定支链； 编号位，定支链； 取代基，写在前，标位置，连短线； 取代基，写在前，标位置，连短线； 不同基，简到繁，相同基，合并算。 不同基，简到繁，相同基，合并算。 CH3 CH2 CH3 1 2 3 4 5 6 7 8 CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3 CH3
CH C—CH—CH—CH3 CH3 C2H5 CH 2 C—CH2—CH2—CH3 CH2CH3 CH3—CH2—C C—CH—CH3 2—甲基 甲基—3—己炔 甲基 己炔 CH3 CH3—CH— C— CH2—CH3 CH3 CH2
3—甲基 甲基—2—乙基 乙基—1—丁烯 丁烯 甲基 乙基 2—乙基 乙基—1—戊烯 乙基 戊烯 3，4—二甲基 ， 二甲基—1—己炔 二甲基 己炔
4.系统命名原则： 系统命名原则： 系统命名原则
选最长碳链为主链。 选最长碳链为主链 ① 长-----选最长碳链为主链。
② 多-----遇等长碳链时，支链最多为主链。 遇等长碳链时， 遇等长碳链时 支链最多为主链。 ③ 近-----离支链最近一端编号。 离支链最近一端编号。 离支链最近一端编号 ④ 简-----两取代基距离主链两端等距离时，从 两取代基距离主链两端等距离时， 两取代基距离主链两端等距离时
命名方法： 命名方法： 与烷烃相似。 1、与烷烃相似。 不同点是主链必须含有双键或叁键。 2、不同点是主链必须含有双键或叁键。 命名步骤： 命名步骤： 选主链，含双键（叁键）； １、选主链，含双键（叁键）； 定编号，近双键（叁键）； ２、定编号，近双键（叁键）； 写名称，标双键（叁键）。 ３、写名称，标双键（叁键）。 其它要求与烷烃相同。 其它要求与烷烃相同。
CH3
5.
CH2
CH3 3-甲基 乙基辛烷 甲基-6-乙基辛烷 甲基
CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3 CH3
6.
CH3
CH2 CH3
CH3-CH-CH2-CH- CH-CH3 2，5-二甲基 3-乙基己烷 ， 二甲基 二甲基- 乙基己烷
CH3 1 2 3 4 5 CH3–C–CH2–CH–CH3 5 4 3 2 1 CH3 CH3 2，2，4 ， ，
CH3 2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷 ， ， 乙基 取代基位置 取代基数目 取代基名称 主链
3、 CH2 CH3
CH3 CH CH CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 甲基3-甲基-4-乙基庚烷
4、CH3– CH2- CH-CH2 –CH-CH2-CH3 CH2 CH3 CH3 甲基3–甲基-5-乙基庚烷 甲基
三甲基 戊烷
2，4，4 ， ， 三 甲基戊烷 最小原则： 最小原则：当支链离两端的距离相 同时， 同时，以取代基所在位置的数值之 和最小为正确。 和最小为正确。
二、用系统命名法命名下列有机物： 用系统命名法命名下列有机物：
5、 CH3 CH2CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3
2，2，4，4-四甲基己烷
练习2、 练习 、写出下列物质的结构简式 3，5—二甲基 ， 二甲基—3—庚烯 二甲基 庚烯 CH3—CH2 —C CH3 3—乙基 乙基—1—己炔 乙基 己炔 CH C—C H—CH2 —C H2—CH3 CH2CH3 CH —CH —CH2 —CH3 CH3
小结：烯烃和炔烃的命名： 小结：烯烃和炔烃的命名：
练习5
4 ７ ６ ５ ３ ２ １ CH3- CH - CH2 - CH2 – CH – CH - CH3 CH3 CH2 CH3 CH3
错误） 2，6-二甲基－５－乙基庚烷 （错误） ， 二甲基 二甲基－ 正确） 2，6-二甲基－３－乙基庚烷 （正确） ， 二甲基 二甲基－
练习： 练习：
判断下列名称的正误： 判断下列名称的正误： 二甲基丁烷； × 1）3，3 – 二甲基丁烷； 二甲基- 乙基己烷； × 2）2，3 –二甲基-2 –乙基己烷； 二甲基－ 乙基己烷； √ 3）2，3－二甲基－４－乙基己烷； √ ４）2，3，５ –三甲基己烷
（正确） 正确）
CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 2，4–二乙基戊烷 ， 二乙基戊烷 CH3 CH3
3，5–二甲基庚烷（正确） ， 二甲基庚烷 正确）
练习2
1 2 3 4 5
ＣＨ３－ＣＨ－ＣＨ－ＣＨ－ＣＨ３ ＣＨ３ ＣＨ２ ＣＨ３ ＣＨ３
２，４－二甲基－３－乙基戊烷 二甲基－
练习3
三、苯的同系物的命名
原则： 原则：
①苯分子中的一个氢原子被 烷基取代后，命名时以苯作 烷基取代后，命名时以苯作 母体， 母体，苯环上的烃基为侧链 进行命名。先读侧链， 进行命名。先读侧链，后读 苯环。 苯环。 ②如果有两个氢原子被两 个甲基取代后， 个甲基取代后，可分别用 ”“间 “邻”“间”和“对”来 表示。 表示。 ③若苯环上有二个或二个以 上的取代基时， 上的取代基时，则将苯环进 行编号， 行编号，并沿使取代基位次 和较小的方向进行。 和较小的方向进行。 CH3 甲苯
2、命名：CH3—C C—CH 、命名： CH3CH3 CH— CH—CH3
3、写出下列烯烃的结构简式 、 1，2—二甲基 ， 二甲基—3—乙基苯 二甲基 乙基苯
二、写出下列各化合物的结构简式： 写出下列各化合物的结构简式：
CH2–CH3 （1） 3，3-二乙基戊烷 CH3–CH2–C–CH2–CH3 CH2–CH3
（2） 2，2，3-三甲基丁烷 （3） 2-甲基-4-乙基庚烷 甲基CH3 CH2
CH3CH3 CH3–C–CH–CH3
CH3
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3 CH3
三、判断下列物质命名是否正确。 判断下列物质命名是否正确。
（1） 3，3-二甲基丁烷 （2） 3，4，4 -三甲基戊烷 （3） 4 -甲基-3-乙基戊烷 甲基（4） 2，2，4 –三甲基庚烷
以C6H12为例
碳 数字 正戊烷 异戊烷 新戊烷
练一练！ 练一练！
一、用系统命名法命名下列有机物： 用系统命名法命名下列有机物： 1、 CH3 CH CH3 CH2 CH3
2–甲基丁烷 甲基丁烷
2、CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 3，5–二甲基庚烷 二甲基庚烷 CH3 CH3
１
CH3-CH-CH2-CH2-CH – C - CH2-CH3 CH3
CH2 CH3 CH3
2
3
4
5
CH3
6 7
8
２,６,６－三甲基 乙基辛烷 ６ ６ 三甲基-5-乙基辛烷
练习4
7 6 5 4 3 2 1 CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3 CH2 CH3 CH3
３－甲基－５－乙基庚烷 甲基－
如果按组成元素来分：则 如果按组成元素来分： 烃
烃 的 衍 生烃、烯烃、炔烃、芳香烃等
醇、酚、醚、醛、酮、 羧酸、 羧酸、酯、氨基酸等
一、烷烃的系统命名： 烷烃的系统命名：
1）习惯命名法： 习惯命名法： 2) 系统命名: 系统命名: 1、命名步骤： 、命名步骤： 1）选主链； ）选主链； 2）定位； ）定位； 3）命名。 ）命名。 2、命名原则： 、命名原则： 一长、一近、一简、 一长、一近、一简、 一多、一小。 一多、一小。
２，３—二甲基 丁酸 二甲基
课堂小结
有机物命名的步骤 （有序性） 有序性）
３、写名称 ２、编号位 １、定主链
应注意： 应注意：
官能团、取代基的位号尽可能小 官能团、
练习一： 练习一： 1、下列命名有无错误，如有错误请说出错因 、下列命名有无错误，
2—甲基 甲基—4—乙基 乙基—2—戊烯 甲基 乙基 戊烯 2，4—二甲基 甲基—2—己烯 ， 己烯
主链名称 双键位置 取代基名称 取代基数目 取代基位置
CH2 C—CH— CH2—CH3 CH3CH3
2，3—二甲基 ， 二甲基—1—戊烯 二甲基 戊烯
例1 CH 2
CH—CH
CH2
1，3—丁二烯 ， 丁二烯
例2
CH3—C
C—CH—CH3 CH3
4—甲基 甲基—2—戊炔 甲基 戊炔
练习1 练习1、命名下列烯烃和炔烃
C2H5 C2H5 6、 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH3
3，5-二甲基-3-乙基庚烷 二甲基-
7、 、
CH3 CH3 CH2 CH3-CH-CH2-CH-CH2—CH-CH2-CH-CH3 CH2 CH3 CH3
2，4，8-三甲基-6-乙基癸烷 三甲基-
最多原则： 最多原则：若存在多条等长主 链时， 链时，应选择含支链最多的碳 链为主链。 链为主链。 CH3 CH3–CH–CH2–CH–CH–CH3 CH3 CH2–CH3
各类有机化合物的命名
推。
H
H
CH2Cl
CH3
( Cl , H , H ) ( H , H , H )
C Cl CH3
( H , Cl , C )
CF OH
(H,F,O)
氯的原子序数最大
(3)取代基为不饱和基团，可分解为连有两个或三个相同的原
子。
1
2
CH =CH2
相当于
2
1 CH2 C
CH
C1( C , C , H ) ; C2( C , H , H )
12
456
例3 6CH3-5CCHH-3CH2—3CCHH—2CCHH—3 1CH3
CH3 CH3
2,5-二甲基-3-异丙基己烷 2,5-二甲基-4-异丙基己烷
5
CH3
CH3-CH CH3
CH3-CH2-CH2—CH—CH—C—CH2-CH3
CH2
CH2
CH2
CH3
CH3 3-甲基-3-乙基-5-丙基-4-异丙基 辛烷
2
（二）系统命名法
直连烷烃的系统命名法与普通命名法相同，只是省去 “正”字：
CH3CH2CH2CH3 普通命名：正丁烷 系统命名：丁烷
CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3 正庚烷 庚烷
支链烷烃可看作是直连烷烃的烷基取代衍生物。系统命名 时, 主要是确定主链及取代基的位次、数目和名称。
3
烷烃系统命名法的要点 分为三步：一选二编三配基。 1. 选母体：碳链最长，取代最多 2. 编 号：位次最低(最低系列原则) 3. 取代基：先小后大 (优基置后)
CH3CH2CH2 CH2CH3
3 _ 甲基 _ 2 _ 乙基_ 1 _ 己烯
CH3 C =CH CH CH3
(完整版)大学有机化学知识点总结.doc
有机化学复习总结一．有机化合物的命名1.能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH＞－ SO3H＞－ COOR＞－ COX＞－ CN＞－ CHO＞ >C＝ O＞－ OH(醇 ) ＞－ OH(酚 ) ＞－ SH＞－ NH2＞－ OR＞ C ＝ C＞－ C≡C－＞ ( －R＞－ X＞－ NO2)，并能够判断出Z/E 构型和 R/S 构型。
2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer 投影式）。
立体结构的表示方法：COOH CH 31）伞形式： C 2）锯架式：H H OHH OHOHH3C C 2 H 5H H COOHH HH4）菲舍尔投影式：H OH 3）纽曼投影式：H H HCH 3H H H H5）构象 (conformation)(1)乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。
(2)正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。
(3) 环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。
一取代环己烷最稳定构象是 e 取代的椅式构象。
多取代环己烷最稳定构象是 e 取代最多或大基团处于 e 键上的椅式构象。
立体结构的标记方法1. Z/E 标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Z 构型，在相反侧，为 E 构型。
CH 3 Cl CH 3 C 2 H 5C C C CH C 2H 5 H Cl(Z) － 3 －氯－ 2 －戊烯(E) － 3 －氯－ 2 －戊烯2、顺 / 反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式。
CH3 CH3 CH3 H CH3 CH3 H CH3C C C CH H H CH3 H H CH3 H顺－ 2－丁烯反－ 2－丁烯顺－ 1,4－二甲基环己烷反－ 1,4－二甲基环己烷3、 R/S 标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。
第一章各类有机化合物的命名
18
1.6.5 羧酸及其衍生物
（1）羧酸的命名方法与醛、酮相似。
CH3CH CHCH2COOH CH3 CH3
2 , 3 _ 二甲基戊酸
COOH COOH 1 , 2 _ 环己烷二羧酸
CH2 =C CH =CH COOH
CH2CH(CH 3)2 4 _异丁基_2 , 4 _ 戊二烯酸
HOOCCH2CH CH2CHCOOH
第一章 各类有机化合物的命名
1.1 有机化合物的系统命名和分类 1.1.1 普通命名法(习惯命名法)：
普通命名法是以分子中所含碳原子的数目，用“天干”——甲、 乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸和中国数字十一、十二 ┄┄等命名的。
而碳链异构体则以正、异、新、伯、仲、叔、季等区分。
CH3CH2CH2CH2CH3
正戊烷
(CH3)2CHCH2CH3
异戊烷
(CH3)4C 新戊烷
CH3CH2CH2CH2CH2OH
正戊醇
(CH3)2CHCH2CH2OH
异戊醇
(CH3)3CCH2OH 新戊醇
CH3CH2CH2CH2COOH
正戊酸
(CH3)2CHCH2COOH
异戊酸
1
1.1.2 衍生物命名法 还可将碳链从与官能团相连的碳Biblioteka αSO3H2β
2 _ 萘磺酸 或 β _ 萘磺酸
9 10
8
1
7
2
65
43
菲
16
1.6 含氧化合物的命名
1.6.1 醇 选长链——含羟基； 编位次——羟基始。
CH3CH CHCH3
= CH3CH C CHCH(CH3)2
CH3CH2 OH
3 _ 甲基 _ 2 _戊醇
第二章1.2烷烃的命名
CH3 (3) 2-甲基-4-乙基庚烷
CH3 CH2 CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
CH3
3、判断下列命名的正误。
（1） 3 , 3 – 二甲基丁烷 × （2）2 , 3 –二甲基 - 2 –乙基己烷 × （3）2 , 3－二甲基－4－乙基己烷 √ （4）2 , 3 , 5 –三甲基己烷 √
CH3
5 CH26—CH3说明：有多
种支链时，
2、4 二 甲基 己烷
支链编号数 和要小
练1
CH3 1 2CH33 4 C5H2 C6H73 8 CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3
CH3
2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷
取代基位 取代基数目 取代基名称 主
置
链
练2
给出一个烷烃的名字,你能否写出它的结构简式? 如“2-甲基-4-乙基庚烷”,请写出它的结构简式。
[找主链的方法]：遵循“长、多”
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH2—CH3
戊烷
己烷 √
出现多条等长的最长碳链，怎么办呢？
CH3
CH3—CH—CH2—CH—C—CH3 ——支链最多 √
CH3
CH2 CH3 CH3
己烷
选主链原则： ——最长最多
(2)选起点编序号，定支链 选主链中离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原 子依次编号定位，确定支链所在的位置。
【归纳小结】
3、名称的含义： ①名称组成： 支链位置-----支链名称-----主链名称 ②数字意义： 阿拉伯数字---------支链位置 汉字数字---------相同支链的个数 ③写主链名称时，主链碳原子在10以内的用“天干”， 10以上的则用汉字“十一、十二、十三…”表示。
有机化合物的命名
有机化合物的命名1. 引言有机化合物是由碳原子构成的化合物，是生物体和许多人工合成化合物的基础。
在化学中，为了保持清晰和统一的命名体系，国际化学联合会（IUPAC）制定了一套有机化合物的命名规则。
本文将介绍有机化合物的命名规则以及常见的命名方法。
2. IUPAC命名规则IUPAC命名规则是在化学界广泛接受的一套命名规则，它提供了一种系统的方法来命名和标识有机化合物。
2.1 碳原子数目命名有机化合物的第一步是确定分子中碳原子的数目。
根据碳原子数目，可以将有机化合物分为以下几类：•甲基（单个碳原子）•乙烷（两个碳原子）•丙烷（三个碳原子）•丁烷（四个碳原子）•…2.2 主链和侧链在确定碳原子数目后，需要确定有机化合物的主链。
主链是具有最长连续碳链的碳链。
如果有多个最长连续碳链，则选择其中一个作为主链，并以之为基准进行命名。
如果有其他的碳链与主链相连，这些碳链被称为侧链。
侧链需要在主链命名之前得到命名。
2.3 基本命名单元有机化合物的命名基于一个称为基本命名单元的概念。
基本命名单元包括以下几个部分：•基础名称：它描述了有机化合物的结构和性质。
基础名称通常是由位置号码和名称构成的。
•前缀：它描述了有机化合物的侧链。
前缀通常是由位置号码和名称构成的。
•后缀：它描述了有机化合物的官能团（如羟基、羰基等）。
后缀通常是根据有机化合物的官能团来确定的。
2.4 示例以下是两个示例有机化合物的命名过程：1.甲醇（CH3OH）–确定主链：唯一的碳链是甲基（CH3）。
–基础名称：甲醇的基础名称是甲。
–完整名称：根据基础名称，甲醇的完整名称是甲烷醇。
2.乙酸（CH3COOH）–确定主链：唯一的碳链是乙基（CH3CH2）。
–基础名称：乙酸的基础名称是乙。
–后缀：根据乙酸的结构，含有羰基官能团。
所以，后缀是酸。
–完整名称：根据基础名称和后缀，乙酸的完整名称是乙酸。
3. 常见的命名方法除了IUPAC命名规则，还有一些常见的命名方法用于命名有机化合物。
有机化合物的命名原则
有机化合物的命名原则有机化合物的命名原则是化学命名的基本规则，用于对有机化合物进行系统命名。
有机化合物是指含有碳元素的化合物，除碳的氧化物、碳酸和碳酸盐外。
有机化合物的命名原则主要包括烷烃命名原则、芳香烃命名原则、卤代烃命名原则、醇命名原则、醚命名原则、酮命名原则、羧酸命名原则、酯命名原则等。
二、烷烃命名原则1.选择最长的碳链为主链，称为母链。
2.从靠近取代基的一端开始编号，称为号码链。
3.相同取代基的个数用前缀表示，如二、三、四等。
4.不同取代基的名称按照字母顺序排列，如甲基、乙基、丙基等。
5.如果有多个相同取代基，则在名称中加上前缀“同”、“异”等，表示取代基的位置关系。
三、芳香烃命名原则1.选择最长的碳链为主链，称为母链。
2.从靠近取代基的一端开始编号，称为号码链。
3.苯环上的取代基按照字母顺序排列，如甲基、乙基、丙基等。
4.如果有多个相同取代基，则在名称中加上前缀“同”、“异”等，表示取代基的位置关系。
5.如果有多个苯环，则用数字表示，如二苯、三苯等。
四、卤代烃命名原则1.选择含有卤素的最长碳链为主链，称为母链。
2.从靠近卤素的一端开始编号，称为号码链。
3.卤素的名称作为后缀，如氯、溴、碘等。
4.如果有多个相同卤素，则在名称中加上前缀“二”、“三”、“四”等，表示卤素的个数。
五、醇命名原则1.选择含有羟基的最长碳链为主链，称为母链。
2.从靠近羟基的一端开始编号，称为号码链。
3.羟基的名称作为后缀，如醇。
4.如果有多个羟基，则在名称中加上前缀“二”、“三”、“四”等，表示羟基的个数。
六、醚命名原则1.选择含有醚键的最长碳链为主链，称为母链。
2.从靠近醚键的一端开始编号，称为号码链。
3.醚键的名称作为后缀，如醚。
七、酮命名原则1.选择含有酮基的最长碳链为主链，称为母链。
2.从靠近酮基的一端开始编号，称为号码链。
3.酮基的名称作为后缀，如酮。
八、羧酸命名原则1.选择含有羧基的最长碳链为主链，称为母链。
有机化合物的命名烯烃、苯的命名
第三节有机化合物的命名（二）--烯烃、炔烃、苯的命名班级姓名座号二、烯烃和炔烃的命名：1、烯烃、炔烃（1）烯烃：分子中含有的烃。
烯烃通常指单烯烃。
通式：含有2个碳碳双键的称为烯烃。
此外还有三烯烃，环烯烃等。
（2）炔烃：分子中含有的烃。
炔烃通常指单炔烃。
通式：2、命名方法烯烃、炔烃的命名与烷烃的命名相似，即遵循最长、最多、最近、最简、最小的原则。
但不同点就是主链必须含有或。
编号是起始点必须离双键或三键最近。
3、命名步骤（1）选主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。
（2）编号定位：从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
编号：（3）写名称：把支链作为取代基，从简到繁，相同的合并。
用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。
用“二”“三”等表示双键或三键的个数。
名称：、、【练习】1.写出下列有机物的名称。
名称：、2.用系统命名法命名下列物质1．323CH |HC C CH CH CH ≡---2．3232225CH CH CH|CH CH CH C CH |C H -----=________________________________________3．33333CH CH CH |||CH CH C CHCH |CH ----4．33225CH |CH C CH C CH |C H -=-=________________________________________5．2532233C H CH ||CH CCHCH CHCH |CH =6．223322323CH CH CH |CH CH CCH CHCH CH |CH CH =____________________ ____________________（2）写出下列物质的结构简式：1．2，5—二甲基—3，4—乙基—3—己烯 2．2，3—二甲基—1，3—丁二烯________________________________________3．3，5—二甲基—2，3，4—三乙基—1—辛烯 4．4，5—甲基—4—乙基—2—己炔________________________________________四、苯的同系物的命名 1.苯的同系物分子中含有 个苯环结构，分子式与苯相差1个或若干个CH 2原子团的物质称为苯的同系物。
专业英语有机物命名
Pressure
Energy Electric quantity
Pascal
Joule Coulomb
Pa
J C V
N· -2 m
kg· 2·-2 m s As J/(As)
Electric potential Volt difference
Homework
• Prepare an introduction of yourself • Fast read practice of the current text • Prepare for the next text 1-5 Green Chemistry
pico
femto atto
p
f a
Derivated SI Units
Physical Quantity Name of Unit Area Volume Square meter Cubic meter Symbol Definition m2 m3
Density
Force
Kilogram per cubic meter kg· -3 m
• Table 2
Alkanes Mthane Ethane Propane Butane
Some Alkanes, Alkyl, Alkenes, Alkynes
Alkyls Methyl Ethyl Propyl Butyl Ethene Propene Butene Ethylene Propylene Butylene Acetylene Propyne Butyne Alkenes IUPAC Common alkynes
18-alkane 19-alkane 20-alkane
有机物质命名
n=4 -atetraene
for example:
C-C=C-C=C-C=C 1,3,5-Heptatriene
C=C-C=C
1,3-Butadiene
C-C=C-C=C
1,3-Pentadiene
17
C C C C 2-Methyl-2-butene C
C C C C C 2-Methyl-2,4-hexadiene
Vinylidene
CH2 CH2CH2 CH2CH2CH2
C
C
C CC C C CCC C C
3-Ethyl-5-methyl-1,5-heptadiene
CCCCCCC C C
2-Methyl-2,4,6-octatriene
18
Alkyne
Alkyne = Alk-yne (-a-n-yne)
n=2
-adiyne
n=3
-atriyne
for example:
CH3-(CH2)9-CH2- Undecyl CH3-CH2-CH(CH3)-CH2-CH3 3- Methylpentane
7
Univalent radicals
Radical = Alk -yl
for example:
CH3CH3CH2CH3CH2CH2CH3(CH2)2CH2-
Methyl Ethyl Propyl Butyl
-adien-?-yne
Three ene+ one yne
-atrien-?-yne
One ene + two yne
-en-?-diyne
for example:
C C C C C 3-Penten-1-yne
有机化合物的分类和命名
常见官能团
类别
代表物 官能团
烷烃 饱和烃
CH4
烃
环烷烃
烯烃 CH2=CH2 C C
不饱和烃 炔烃 CH≡CH C C
芳香烃
卤代烃
醇
—OH羟基
酚
—OH羟基
醚
醛
酮
羧酸
酯
CH3CH2Br CH3CH2OH
CH3CH2OCH2CH3
CH3CHO 乙醛
识记： 常见官能团
CC
碳碳双键
O CH
醛基
CC
碳碳叁键
烃基及其命名
烃分子中去掉一个氢原子后剩下的原子团叫做烃基。 脂肪烃基：脂肪烃去掉1个H所剩下的部分。“R-” 烷基：烷烃分子中去掉一个氢原子后剩下的部分。
烃基的名称由相应的烃名确定。 当烃分子中含有不同类型的氢时, 会出现不同的烃基。
CH3 , CH3CH2
甲基
乙基
, CH3CH2CH2
丙基
CH3CHCH3
1. 按分子中碳原子总数叫“某烷”。≤10C 用 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 表示， >10C 用十一、十二 等中文数字表示。
2. 用“正”、“异”、“新” 等字区别同分异构体。
CH3 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH3
正戊烷
异戊烷
CH3 CH3-C-CH3
CH3 新戊烷
3
目标检测
1
A
CH3
CH
CH3 CH2 C CH3
CH3 CH3
B CH2BrCH CHCl
C
OH CHO
D CH2 CH CH2 CH CH2CH2
OH COOH
在上述有机化合物中(以下用代号填空)