压力蒸汽灭菌效果监测方法完整版
压力蒸汽灭菌器效果监测方法
压力蒸汽灭菌器效果监测方法1化学监测法1.1化学指示管（卡）监测方法：将既能指示蒸汽温度，又能指示温度持续时间的化学指示管（卡）放入被灭菌物品的中央，经一个灭菌周期后，取出指示管（卡），根据其颜色及性状的改变判断是否达到灭菌条件。
1.2化学指示胶带监测法：将化学指示胶带粘贴于每一待灭菌物品包外，经一个灭菌周期后，观察其颜色的改变，以指示是否经过灭菌处理。
1.3对预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌，定期进行BOWie-DiCk测试（简称B-D试验）。
1.4结果判定：检测时，所放置的指示管（卡卜胶带的性状或颜色均变至规定的条件，判为经过灭菌过程；若其中之一未达到规定的条件，则灭菌过程不合格。
1.5监测所用化学指示物应经卫生和计划生育委员会批准，并在有效期内使用。
2生物监测法2.1指示物：指示物为嗜热脂肪杆菌芽抱（ATeC7953或SSIK31株），菌片含菌量为5.0×105〜5.0χ106cfu∕片。
2.2培养基：试验用培养基为澳甲酚紫葡萄糖蛋白陈水培养基。
2.3检测步骤如下：a）将两个嗜热脂肪杆菌芽袍菌片分别装入灭菌小纸袋内，置于标准试验包中心部位。
b）将标准试验包放置压力蒸汽灭菌器内。
c）经一个灭菌周期后，在无菌条件下，取出标准试验包或通气贮物盒中的指示菌片，放入澳甲酚紫葡萄糖蛋白陈水培养基中，经56C±1C培养7d（自含式生物指示物按说明书执行），观察培养基颜色变化。
检测时设阴性对照和阳性对照。
2.3.1结果判定：每个指示菌片接种的溟甲酚紫蛋白陈水培养基不变色，判定为灭菌合格;指示菌片之一接种的澳甲酚紫蛋白陈水培养基，由紫色变为黄色时，则灭菌不合格。
2.3.2监测所用指示物应符合国家相关标准和规定，并在有效期内使用。
生物指示物监测应定期进行检测。
压力蒸汽灭菌效果的监测方法
压力蒸汽灭菌效果的监测方法嘿，咱今儿就来聊聊压力蒸汽灭菌效果的监测方法。
你说这压力蒸汽灭菌，那可是在好多领域都超级重要的呀！就好比咱家里做饭得知道饭熟没熟，这灭菌也得知道效果好不好不是？先来说说物理监测法。
这就像是给灭菌过程拍个“照片”，直观地看看各种参数对不对。
咱得时刻留意灭菌器上的仪表，温度啦、压力啦，是不是都在该在的范围内。
这就好比开车看仪表盘，速度、油量表啥的都得正常，车才能跑得稳当呀！要是这些参数有问题，那可就麻烦啦，灭菌效果能好吗？再讲讲化学监测法。
这就像是给灭菌过程贴个“标签”。
通过一些化学指示物的变化来判断灭菌效果。
比如说变色啦、出现某些标记啦。
这就好像你做个任务，完成了就打个勾，一目了然。
有了这些化学指示物，咱就能更清楚地知道灭菌有没有达到效果。
还有生物监测法呢！这可是个厉害的角色。
就好比是派了个“小侦探”去实地考察。
用一些专门的生物指示剂，看看它们在灭菌后还能不能活下来。
如果都死翘翘了，那说明灭菌效果很棒；要是还有活着的，哎呀，那可得重新审视一下整个灭菌过程啦！这就跟考试一样，只有都答对了才是真的厉害。
咱可别小瞧了这些监测方法，它们就像是灭菌的“守护神”。
没有它们，咱怎么能放心使用那些经过灭菌的东西呢？这要是没监测好，出了问题可不得了。
想象一下，要是在医院里，医疗器械灭菌没做好，那会给病人带来多大的风险呀！所以呀，一定要重视这些监测方法，把它们用好。
要像爱护自己的宝贝一样对待它们，让它们发挥最大的作用。
这样，我们才能保证压力蒸汽灭菌的效果，让我们的生活更加安全、健康。
你说是不是这个理儿？咱可不能在这上面马虎呀！要认真对待每一个环节，让灭菌效果杠杠的！这样大家才能放心使用经过灭菌的东西呀！。
压力蒸汽灭菌效果的检测方法包括
压力蒸汽灭菌效果的检测方法包括1.生物指示器法生物指示器是一种以真菌孢子或细菌孢子为指示物的灭菌效果检测方法。
在压力蒸汽灭菌过程中，将生物指示器放置在最难以杀灭的部位，如设备中心位置、密封处等，进行灭菌处理。
处理后将生物指示器取出，培养在适当的培养基上，观察是否有细菌或真菌生长。
如有生长，则说明灭菌过程中可能存在问题。
2.物理指标法物理指标法是根据压力蒸汽灭菌的物理参数变化来监测灭菌效果的方法。
常用的物理指标包括温度和压力。
在灭菌过程中，使用温度计和压力计来记录灭菌室中的温度和压力变化，以确认是否达到灭菌的标准条件。
此外，还可以使用化学指标法来检测灭菌效果，如使用化学指示剂来监测灭菌室中的温度和压力。
3.包装物指示法包装物指示法是一种通过观察包装物的变化来确定灭菌效果的方法。
在灭菌过程中，将一些敏感的指示物放置在包装物中，如色素、电子指示器等。
灭菌后，观察包装物的指示物是否发生变化，例如变色或变形等，来判断灭菌效果的好坏。
4.包装物检测法包装物检测法是通过对灭菌包装物的密封性的检测来判断灭菌效果的方法。
在灭菌过程中，检测包装物的密封性能，如使用气体检测仪器检测密封处是否有漏气，以确保灭菌过程中没有气体渗透或漏漏。
5.化学指标法化学指标法是通过检测灭菌室内的化学物质变化来判断灭菌效果的方法。
在灭菌过程中，使用化学指示剂检测灭菌室内的水分和气氛的化学物质含量，如酸碱度、酸酐等，以确认是否达到灭菌的标准条件。
总之，以上介绍的压力蒸汽灭菌效果检测方法可以互相结合使用，以确保灭菌过程的安全性和有效性。
不同的检测方法可以综合使用，以提高灭菌效果的准确性和可靠性。
压力蒸汽灭菌效果的监测方法文档
压力蒸汽灭菌效果的监测方法〔一〕物理监测方法[目的]是通过仪表和记录的曲线图等显示,判定物品灭菌处理中机械运行状况是否达到灭菌标准规定的条件.[频次频次]每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数.温度波动范围+3℃以内,时间满足最低灭菌时间的要求,同时应记录所有临界点的时间、温度与压力值,结果应符合灭菌的要求.记录资料留存时间≥3年.[结果判定]1．预真空压力蒸汽灭菌器的灭菌压力为205、8KPa ,温度为132-134℃,灭菌时间最低4分钟,真空度8.oKPa .脉动预真空循环3次以上.硬质容器、超重、外来器械灭菌时间应参考使用器械厂商的说明适当延长；2．下排气压力蒸汽灭菌器的灭菌压力为102、9KPa ,温度为121℃,灭菌时间20—30分钟.[注意事项]1.物理监测有一定的局限性,只能证实灭菌循环参数是否符合要求,只能监测腔体中的一点温度〔灭菌器排水口〕,无法监测包装内部情况.同时不能直接反应微生物死亡,也无法直接和精确考核蒸汽质量、不可压缩气体、冷空气等；2.新购置的设备或维修后的灭菌器,对各项灭菌参数必须进行物理校正；3.物理监测不合格时,所有物品不能灭菌发放.应分析原因改进,直至监测结果符合要求；4.整个灭菌过程中,灭菌人员不得离开,时刻观察仪器仪表运行的情况；5.物理监测各项内容均详实、客观记录,归档备查.〔二〕化学监测方法[目的]通过化学反应原理,利用各种化学指示物与灭菌介质的相互作用,在特定的灭菌条件下产生化学反应而产生颜色变化.通过观察测试品颜色变化情况,来达到对灭菌过程的监测.[特点]可监测每个灭菌包内部的灭菌状况,具有快速、简单和费用低廉等,能与时反应每个灭菌物品包内外的灭菌效果,但不能直接反应微生物死亡.[种类]包内化学指示物、包外化学指示物、BD测试纸.1、B－D试验〔适用于预排气压力蒸汽灭菌器〕[目的]对预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器进行真空系统性能测试,通过检测灭菌器冷空气排除和热蒸汽穿透的效果.灭菌完毕取出测试图,通过观察其颜色变化情况,以判断试验包中有无残留空气存在.[监测频次]每台灭菌器每天灭菌前空锅进行B－D试验.资料留存时间3年以上.[操作流程] [方法步骤]→↓→→↓→→[注意事项]1.1B －D 试验只适用于对预排气压力蒸汽灭菌器,而不适用于下排气式压力蒸汽灭菌器的检测.试验在每天第一次灭菌前空锅进行；1.2 试验在134℃蒸汽条件下,灭菌3.5分钟观察结果,最长不超过4分钟；1.3 灭菌器体积小于30L 的脉动真空灭菌器可不做B －D 测试,每周只做生物监测即可； 1.4 新安装、移位或大修后的灭菌器,应连续进行B －D 监测三次,测试合格后方可使用； 1.5 B －D 测试不合格,须检查测试失败的原因,直至B －D 测试通过后方能使用该灭菌器；1.6一次性监测指示物须经卫生部批准,并在有效期内使用,测试图存放应避免受潮,同时禁与酸、碱性物质接触；自制标准监测包应宽松一些,不可过分干燥或潮湿.1.7在记录中应有操作人员、质检员或护士长的签字.B-D图测试包100%纯棉布；长为30㎝±20㎝,宽为25㎝±20㎝,高为25至㎝28㎝；包的重量为4㎏±0.2㎏大小的布包裹；B-D测试纸放入布测试包的中间包裹后用化学指示胶带封扎BD测试包是标准的做法,《医院供应室的管理与技术》一书79页依据：约由46-50条80-90cm 的纯棉巾组成,布巾先横折为三层,再纵折形成6层.将折好的布巾一条摞一条至25——28CM厚,摞放时各层布巾按折叠侧左右交替摆放,务使两侧厚度相等.布巾摆好后,将BD测试纸水平放于中央层布巾之间,然后用布将所有布巾包成一试验包-一层布即可,外面用化学指示胶带定. BD包的要求是：1,应打得略宽松一些,太紧的包,蒸汽不易进入.2,可用手术室治疗巾用前洗涤一次,重复使用的包,布巾必须洗净,布巾可连续使用30次.包的大小为高25-28CM、宽23-25CM 、长27-30CM,重4kg加减百分之十.2、包外化学指示物监测方法包外化学指示物包括化学指示胶带、化学指示块.主要作用是提示物品经过灭菌过程,同时还具有封口、标识作用.[目的]指示和说明物品包是否经过灭菌处理.但不能判定物品灭菌质量和处理效果.[监测频次]应对每个灭菌包包外化学指示物标记〔化学指示胶带或化学指示块〕进行监测.[监测方法]2.1灭菌包冷却后,取出灭菌包.2.2观察、比对灭菌包外化学指示物灭菌前、后变##况.[结果判定]2.1标识齐全、清晰；2.2包外化学指示物灭菌后变色均匀一致；2.3包外化学指示物灭菌后,无发灰、水渍等现象.[注意事项]2.1变色不合格的灭菌包不能发放和使用；2.2如发现包外化学指示物不合格的灭菌包,应查找原因重新更换包外指示物,再次进行灭菌处理；2.3如变色不合格是由于物品码放过紧原因造成的个别问题.可只对变色不合格的物品包重新处理.3、灭菌包内化学指示物的监测方法[目的]指示和说明物品包在灭菌处理中接触灭菌温度、时间、持续时间和条件,为使用无菌包人员提供快速判定灭菌效果的方法.[监测频次]各类无菌穿刺包、手术器械包、手术敷料包等高度危险性物品包内均应放置化学指示物.放置位置：在灭菌包难以灭菌的部位或灭菌包的中央.[监测方法]3.1经过一个灭菌周期后,灭菌人员或使用人员,打开灭菌包,取出包内化学指示物.3.2观察、比对变色区包内化学指示物灭菌后的变##况.[结果判定]包内化学指示物灭菌后指示区显示均匀一致的颜色,与对照区颜色一致,视为合格. [注意事项]3.1打开灭菌包检查包内化学指示物变色未达到要求时,该物品视为灭菌不合格,不能使用； 3.2包内化学指示物有134℃、121℃等,须根据灭菌设备和设定程序的温度条件选择使用； 3.3放置时不要与金属器械直接接触,避免冷凝水影响其结果.4、化学PCD 的监测方法[目的]指示和说明物品包在灭菌处理中接触灭菌温度、时间、持续时间和条件.为灭菌人员和质检人员提供快速判定灭菌效果的方法. [监测频次]每台灭菌器每批次应进行化学PCD 试验.资料留存时间3年以上.[操作流程] [方法步骤]→↓→↓→→→→3.1质检人员打开标准监测包,检查包内化学指示物变色未达到要求时,该批次灭菌包视为灭菌不合格,不能发放；3.2灭菌人员发现变色不合格的灭菌包,则该批次灭菌的所有物品均视为灭菌不合格,查找原因重新再次灭菌处理；3.3采用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时,应直接将一片包内化学指示物置于待灭菌物品旁边进行化学监测；3.4包内化学指示物有134℃、121℃等,须根据灭菌设备和设定程序的温度条件选择使用.〔三〕生物监测方法[目的]生物监测是用抗力较强的生物指示物进行灭活试验的监测方法,以判断和裁决灭菌质量是否合格.通常用于灭菌程序监测过程和终末质量的监测.生物指示物设计依据是根据细菌芽孢的死亡曲线.是最有效、最可靠地灭菌效果监测方法. [监测频次]每台灭菌器每周监测一次,有植入物或外来器械的灭菌包应每批次进行监测一次.灭菌质量监测资料和记录的保留期应大于或等于3年.[操作流程][方法步骤]→→→→→→[注意事项]1.生物监测不合格时,必须停止使用灭菌器.应查找原因,并追回已发放的物品,待生物监测合格后,灭菌器方能使用.2.监测所用菌片需经卫生部批准,并在有效期内使用.对照菌片与监测菌片必须是同一批号,否则不能作为阳性对照.如果一天内进行多次生物监测,且生物指示剂为同一批号,则只设一次阳性对照即可.3.新安装的设备、移位或大修后的灭菌器,应进行生物测试合格后方可使用.应连续进行3次生物测试合格后方可使用.4.采用新的包装材料和方法时必须进行生物监测,以确定方法的安全性.5.紧急情况灭菌植入物器械时,可在生物PCD中加用5类化学指示物.5类化学指示物可作为提前放行的标志,生物监测的结果应与时通报使用部门.6.小型压力蒸汽灭菌器因一般无标准生物监测包,应选择灭菌器常用的、有代表性的灭菌包制作生物测试包或生物PCD,置于灭菌器最难灭菌的部位,且灭菌器应处于满载状态.生物测试包或生物PCD应侧放,体积大时应平放.7.采用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时,应直接将一支生物指示物,置于空载的灭菌器内,经一个灭菌周期后取出,规定条件下培养,观察结果.生物监测结果记录归档并保留大于或等于3年.8.在记录中应有操作人员、质检员或护士长的签字.附件：标准试验包的制作方法1、准备16条全棉布手术斤,规格：41cm×66cm.2、将每条手术斤的长边先折成3层,短边折成2层.3、将折好的的手术斤交替叠放,制成23cm×23cm×15cm大小的测试包.4、把生物指示剂或包内化学指示物放入测试包的中心部位,包装备用.参考文献1.中华人民共和国卫生行业标准.WS310.3—2009医院消毒供应中心第三部分：清洗消毒与灭菌技术监测标准〖S〗.2009.2.任伍爱.消毒供应中心管理指南.：科学技术文献,2006:145-170.。
压力蒸汽灭菌效果监测技术2
消毒灭菌是预防和控制医院感染的主要措施之一，加强和改进消毒灭菌工作，对降低我国医院感染尤其是控制外源性感染的发生起到了非常重要的作用。
但是通过对医院调查和培训情况的总结，发现消毒灭菌工作仍是医院感染管理工作中的一个薄弱环节，其中压力蒸汽灭菌又显得尤为重要。
一、物理测试法：留点温度计。
1. 目的：记录灭菌过程中温度达到过的最高值；2. 方法：使用前将温度计汞柱甩到50℃以下，放入包裹内；3. 频率：每锅必做；4. 设点：手提式、立式、下排式、预真空和脉动真空压力灭菌器内，在排气口上方放置一支留点温度计；5. 结果判定：读数达到灭菌温度为合格；反之则不合格。
二、化学测试法：指示管或指示卡；包外指示胶带。
1. 包内指示卡(管)法1) 目的：测定蒸汽温度及温度持续时间是否达标；2) 方法：将化学指示卡(管)放入大包和难以消毒部位的物品包中央；3) 频率：每锅必做；4) 设点：每大包和难以消毒部位的物品包中央放置一卡(管)；5) 结果判定：化学指示卡(管)的性状或颜色均变至规定条件，判为灭菌合格；若其中之一未达到规定的条件，则不合格。
2. 包外指示胶带法1) 目的：测定是否经过灭菌处理；2) 方法：将化学指示胶带粘贴于每一待灭菌物品包外；3) 频率：每包必做；4) 设点：每一待灭菌物品包外贴一条；5) 结果判定：胶带的性状或颜色均变至规定的条件，判为灭菌合格；若其中之一未达到规定的条件，则不合格。
三、微生物测试法(生物指示剂)：嗜热脂肪杆菌芽胞指示管。
生物测试监测是最终的灭菌考核指标。
卫生部认定的指示菌为嗜热脂肪杆菌芽孢(ATCC7953 或SSIK31株)，它的抗湿热能力是所有微生物(芽孢)中最强，煮沸100 ℃死亡时间是300 分钟；压力蒸汽121 ℃死亡时间是12分钟；132 ℃死亡时间2 分钟。
1. 嗜热脂肪杆菌芽孢试验1) 目的：监测灭菌过程是否合格；2) 方法：将嗜热脂肪杆菌生物指示剂置于标准试验包(通气储物盒)中心部位；3) 频率：每月1 次；4) 设点：下排式、预真空和脉动真空压力灭菌器内，在排气口上方放置一个标准测试包；手提式用通气储物盒代替标准包，平放于灭菌器底部；5) 结果判定：经一个灭菌周期后，在无菌条件下，取出标准试验包或通气贮物盒中的生物指示剂，经56℃±1 ℃培养24小时，指示剂不变色，判定为灭菌合格；若指示剂由紫色变为黄色，则灭菌过程不合格。
压力蒸汽灭菌效果监测
• 灭菌循环包括： 开始 脉动 升温
灭菌 排气 干燥
结束
• 灭菌器打印记录判断 灭菌时间：600s（10min），WS310.22016最短4min，我院规定最短8min • 灭菌温度：134℃，波动范围+3℃ • 灭菌压力：设定203kPa，WS310.22016规定201.7-229.3kPa
三、化学监测
化学指示卡分类： 依据国际标ISO11140-1和国标 GB18282标准，共分为六类。
第一类：工艺指示物 用于灭菌包外表面，区分物品灭菌或未灭菌， 包括指示胶带、试纸标签。
我科现用打印标签（OTTO，亘泽） • 已灭菌处理：指示剂颜色为深棕色或黑色 • 未灭菌处理：指示剂颜色为黄白色 注：新华化学指示关键参数进行反应的指示物，检测过 程中达到特定预设标准。如压力蒸汽灭菌 ，一般 只能反映温度是否到达，不能反映温度持续时间。
注：单参数，医院一般未使用。
第四类：多项参数指示物 对两项或以上关键参数进行反应的指示物。 我科现用（新华132℃包内指示卡） • 合格：指示剂颜色达到或深于标准色 • 不合格：指示剂颜色未变化或浅于标准色
第六类：模拟指示物 专用于对各灭菌周期规定范围内所有评价参 数起作用的指示物，其标定值以所选各灭菌周期的 设定值为依据。
注：医院使用率有限。
四、生物监测
国标：WS 310.3－2016 • 压力蒸汽灭菌应每周监测一次； • 灭菌植入型器械应每批次进行生物监测； • 采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测； • 灭菌器新安装、移位和大修后，生物监测应空载连续监测 三次； • 生物监测合格后，方可发放； • 生物监测不合格时，尽快召回上次生物监测合格 • 以来所有尚未使用的灭菌物品。
我科现用（ 3M1496V极速生物监测包） • 1、极速生物监测阅读器1h读出结果 • 合格：对照组阳性（＋）且灭菌组阴性（－） • 不合格：对照组阴性（－）或灭菌组阳性（＋） • 2、视觉观察 • 合格：对照组培养基为黄色且灭菌组培养基为紫色 • 不合格：对照组培养基为紫色或灭菌组培养基为黄色
小型压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测方法和评价要求
小型压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测方法和评价要求
小型压力蒸汽灭菌器是一种常见的灭菌设备，用于消毒医疗器械、药品以及实验室材料等。
为确保其灭菌效果符合标准，需要对其进行监测和评价。
监测方法：
1. 生物指示剂法：将生物指示剂放置于灭菌器中，进行灭菌操
作后进行培养以检测其生长情况，以验证灭菌器的灭菌效果。
2. 物理指标法：测量灭菌器内部的温度、压力、湿度等物理指标，以判断其是否符合灭菌要求。
评价要求：
1. 灭菌效果符合国家标准，达到无菌状态。
2. 灭菌器的温度、压力、湿度等物理指标符合国家标准。
3. 灭菌操作符合操作规程，并有相应的记录。
4. 生物指示剂法检测结果合格，并有相应的记录。
5. 完善的质量管理体系，确保灭菌器的持续稳定性能。
以上评价要求应定期检测和验证，以确保小型压力蒸汽灭菌器的灭菌效果和安全性。
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压力蒸汽灭菌的生物监测方法
压力蒸汽灭菌的生物监测方法
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压力蒸汽灭菌的生物监测方法
1. 按照《消毒技术规范》的规定，将嗜热脂肪杆菌芽胞菌片制成标生物测试包或生物PCD，或使用一次性标准生物测试包，对灭菌器的灭菌质量进行生物监测。
标准生物监测包置于灭菌器排气口的上方或生产厂家建议的灭菌器内最难灭菌的部位，并设阳性对照和阴性对照。
如果一天内进行多次生物监测，且生物指示剂为同一批号，则只设一次阳性对照即可。
2. 具体监测方法为：将生物指示物置于标准试验包的中心部位，标准试验包由16条41cm×66cm的全棉手术巾制成。
制作方法：将每条手术巾的长边先折成3层，短边折成2层，然后叠放，制成23cm×23cm×15cm大小的测试包。
经一个灭菌周期后，在无菌条件下取出标准试验包的指示菌片，投入溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基中，经56℃±1℃培养7天，观察培养结果。
3. 结果判定：阳性对照组培养阳性，阴性对照组培养阴性，试验组培养阴性，判定为灭菌合格。
阳性对照组培养阳性，阴性对照组培养阴性，实验组培养阳性，则灭菌不合格；同时应进一步鉴定试验组阳性的细菌是否为指示菌或是污染所致。
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压力蒸汽灭菌效果监测
方法
HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】
压力蒸汽灭菌效果监测方法
一、目的物理监测方法
：是通过仪表和记录的曲线图等显示，判定物品灭菌处理中机械运行状况是否达到灭菌标准规定的条件。
内容：监测灭菌器灭菌时的温度、压力、时间等灭菌参数。
判定结果：灭菌压力为,温度132—134°C 时间4min,脉动循环3次，真空在80kpa-﹣80kpa之间。
注意事项：物理监测只能证实灭菌参数是否符合要求；新购的设备或维修后，要对各项灭菌参数进行校正处理；监测不合格时，所有物品不能灭菌发放。
二、化学监测方法
1、B—D试验
目的：监测灭菌器内冷凝水的排除，通过其颜色变化情况判断。
方法：将B—D试验包放于灭菌架底层，近排气口处上方，经过一个灭菌周期后，取出观察结果。
判定结果：颜色均匀为合格，不均匀有残留空气测试为不合格。
注意事项：B—D只适用与预排气的灭菌器，每天第一次灭菌前进行；灭菌温度134°C 时间,观察结果；新安装或维修后要连续B—D监测3次，合格后才能使用。
2、包外化学指示胶贴
目的：说明物品包是否经过灭菌处理，但不能判定质量和效果。
注意事项：变色不合格的包，不能发放和使用。
如果发现不合格应查找原因，重新更换在进行灭菌。
3包内化学指示物
目的：灭菌包在灭菌过程中的温度、时间、压力达到饱和，为使用无菌包的人员提供快速判定的灭菌效果的方法。
监测方法：经过一个灭菌周期后，打开灭菌包取出指示物，观察指示物的变色情况。
判定结果：变色均匀与对照区一致为合格。
变色未达到要求为不合格。
注意事项：不合格的灭菌包不能使用。
三、生物监测方法
目的：用抗力较强的生物指示物进行灭活试验的监测方法，以判定灭菌质量是否合格，是最可靠的灭菌效果监测方法。
方法：近测试包放入灭菌架底层，近排气口处，经过一个灭菌周期，取出指示剂根据说明进行培养。
判定结果：阴性为合格，阳性为不合格。
注意事项：生物监测不合格必须停止使用灭菌器：植入物与外来器械必须有生物监测。
以上各种监测方法均要有详细记录，有操作员和质检员签名，记录保存3年以上。
主将：李永伶。