大花蕙兰离体培养和快速繁殖技术的研究

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大花蕙兰的组织培养和快速繁殖

收稿日期:2008-01-23大花蕙兰的组织培养和快速繁殖许晓静,姜玉英,董树春,李爱杰(鸡西市农业生物工程研究所,黑龙江鸡西158100)摘　要:对大花蕙兰的组织培养和快速繁殖技术进行试验。

采用幼叶、茎基和茎段作初代诱导,发现带侧芽的茎段诱导效果最好;在MS培养基中添加62BA3.0mg/L最适宜原球茎的增殖。

关键词:大花蕙兰;组织培养Tissue Culture and F ast B reeding of Cymbidium gra ndi f lorumX u Xiaojing;Jiang Yuying;Dong Shuchun;Li Aijie(Jixi city agriculture biological engineering research institute158100)Abstract:This article reported the results of the callus induction and plantlet regeneration of Cy mbi di um g randi f pared with the results of leaf,stem and petiole as explants respetively,stem was the best;The medium with highest coefficient of multiplication was MS+BA3.0mg/L.K ey w ord:Cy mbi di um g randi f lorum;tissue culture 大花蕙兰是风靡世界的珍贵观赏花卉,属兰科蕙兰属,原生种产于喜马拉雅山、印度、缅甸、泰国等地,后经人工杂交选择培育而成。

植株及花均大,特别是四倍体植株,花朵大而优美,花瓣雄厚,花色丰富多样,花期长,而且有较强的抗寒性[1]。

大花蕙兰以其独特的花形,绚丽的色彩,淡雅的芳香,优美的叶形,深受各国人民喜爱,享有“花中美女”的圣誉。

大花蕙兰快速繁殖技术的研究

大花蕙兰快速繁殖技术的研究
付志惠
【期刊名称】《广东农业科学》
【年(卷),期】2010(037)003
【摘要】应用组织培养技术对大花蕙兰原球茎的诱导、增殖以及丛生芽的增殖进行了研究,结果表明:随着6-BA浓度的提高,原球茎增殖率上升,以6-BA8.0 mg/L处理的增殖率最高;添加6-BA5.0 mg/L+NAA1.0 mg/L+KT1.0 mg/L可将增殖控制在丛生芽阶段;添加100 g/L香蕉汁和0.5 g/L活性炭有利于提高增殖率与丛生芽的生长势,降低褐化;添加1 g/L活性炭有助于生根且根系生长健壮.
【总页数】3页(P125-127)
【作者】付志惠
【作者单位】广东工程职业技术学院,广东,广州,510520
【正文语种】中文
【中图分类】S682.31
【相关文献】
1.大花蕙兰离体培养和快速繁殖技术的研究 [J], 王丽艳;刘汉云
2.大花蕙兰的组织培养和快速繁殖技术研究 [J], 程麦风
3.大花蕙兰的组织培养和快速繁殖技术研究 [J], 程麦风
4.大花蕙兰快速繁殖技术的研究 [J], 鞠守勇;高小蛾;陈其国;李莉;高广斌
5.大花蕙兰组织培养和快速繁殖技术研究 [J], 杨玉珍;孙天洲;孙廷;雷呈
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大花蕙兰(Cymbidium hybridium)离体快速繁殖技术

生根率达１００％。
关键词：大花蕙兰（ｙｂｉｂｄｍ；织培养；Ｃｍｉｕｈｒｉ）组ｄｍｙｉｕ快速繁殖
中图分类号：６２３￥８．１文献标识码：Ａ
ＳｕｙｏｎＶｉｏＲａｉｏａａｉｎｏｔｄｎ／ｔｐｄＰｒｐｇｔｏｆｒＣｍｂｄｕｈｂｉｉｍｙｉｉｍｙｒｄｕ
ｙＮＬｑｇ，ＡＧＧａｇｏｆＺＡＧ］ｎｕ２ｉｉｉ。ＷＮｕｎ－ｎ，ＨＮｉ－ｎ —ｎｄａ］，
ＷＡＮＧＸｉ — ｉＳｎｑ２ＨＥＮ－ｈ２ＤＵＹｏｇｑｎ，Ｌｕｎ，Ｇｅｚｉ，ｎ－ｉ２ＩＸｉ
ｐｏａａｏｏｆｃｎｗｓ３９Ｔｅｏｔａｍｅｉｍｆｒｈｌｃｐｔｎａｄｄｆｒｎｉｔｎｏｅｐｏｃｒａ１ｇｒｐｇｔｎｃｅｆｉｔａ．．ｈｐｍｄｕｅｉｉｅ７ｉｌｏｔｍｕｔａｌｏｎｉｅｅｔａｏｆｈｒｔｏｉｉｆｔｉｔｏｍｓｗｓＭＳ４．ｍ／０
Ｖ１４Ｎ．ｏ．ｏ４２Ａｕ．０６ｇ２０
文章编号：６１９６（０６０ —３５０１７ —９４２０）４０６ —５
繁殖技术
殷丽青，王广东，张建军２，ｇ沈革志杜永芹，，－，，李秀芬
（．１南京农业大学园艺学院，京２０９；．市农业科学院林木果树研究所，南１０５２上海上海２１０）０１６
ห้องสมุดไป่ตู้

大花蕙兰组织培养快速繁殖的研究

以上。
关键词：大花蕙兰；组织培养；原球茎；快速繁殖
中图分类号￥８．６２３文献标识码Ｂ文章编号１０７３（０６０６００７— ７１２０）９— ２— ｌ
大花蕙兰（ｙｉｕ是兰科兰属中一部分大花附生Ｃｍｂｍ）ｄ种及其杂交种的统称，复茎地生兰或半附生兰，产地属原
１３生根壮苗将原球茎增殖及幼苗分化培养中高于．２ｍ的幼苗切出，ｃ转接到下列生根壮苗培养中：１２Ｓ ① ／Ｍ；
② １２／ＭＳ＋ＮＡ．；１２Ａ０１ ③ ／ＭＳ＋ＮＡ；１２Ａ０５ ④ ／ＭＳ＋ＮＡ１０每种培养基均附加香蕉汁１０／，Ａ．，５ｇＬ活性炭０５／．ｇ
２２原球茎的增殖及幼苗分化．
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６２
安徽农学通报，ｎｕｇｉＳｉＢｌ２０１（）６Ａｈｉｒｃｕ１０６，２９：２Ａ．．．
大花蕙兰组织培养快速繁殖的研究
赵海红张晓申王慧瑜杨录军
（郑州市农林科学研究所生物技术中心，河南郑州４００）５０５
２结果与分析
２１不同激素配比对原球茎诱导效果的影响．从表ｌ可以看出，着６一Ｂ随Ａ浓度的增大，球茎诱导率逐步增原高，６Ｂ在一Ａ为１０ｇＬ达到最大，６Ｂ．ｍ／时若一Ａ浓度继续
为此，者进行了大花蕙兰组织培养快速繁殖的研究。笔

大花蕙兰组织培养技术研究

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・
生物技术・
北方园艺２６）５～５０（：４１０４１５
膨大，４ｄ时，大部分形成５８至ｏ膨～ｍｍ的原球茎（１。图）
在 ② 上形成疏松的愈伤组织，期水渍状，量不好。同样后质
诱导出的原球茎接种在增值培养基上１ｄ后，培养基０ ③ 上的外植体切口逐渐愈合，０３ｄ后每个切块可形成８ｌ～Ｏ个原球茎（２。其他培养基上也行成原球茎，数量较少，图）但增值速度慢。在增殖培养过程中，ＭＳ培养基上褐化较轻，
ＭＳＮＡ．ｉｇＬ＋６Ｂ．ｒｇＬ＋ＫＴ。ｇＬ；＋Ａ０１／ｎ一Ａ１０／ａ０５ｒ／ ④ ａ
ＭＳＮ＋ＡＡ０２ｇＬ＋６Ｂ．ｍｇＬＫ０５ｍｇＬ，加．ｒ／ａ一Ａ１０／＋Ｔ．／附
３蔗糖；Ｈ值均为５８上进行继代培养（ｐ．培养条件与前相同）每３ｄ代一次。，０继
１２２继代增殖培养．．
将诱导出的原球茎切分后接种在①
２＋２４Ｄ．ｒｇＬ＋６Ｂ．ｍｇＬ＋Ｋ．ｇＬ）ＭＳ，一Ｏ２／ａ一Ａ２Ｏ／Ｔ０５ｒ／ａ ② ＭＳＮ＋ＡＡ０２ｇＬ＋６Ｂ．ｍｇＬＫ．ｇＬ）．ｒ／ａ－Ａ２Ｏ／＋Ｔ０５ｒ／ ③ ａ
大花蕙兰（ｙｉｕＣｍｂｄｍｈｈｉｕ属兰科兰属植物，ｉｙｒｍ）ｄ是由兰属植物中大花种类碧玉兰（１ａｕ、兰花（．ｎＣ．ｗｉｍ）美ｏｎＣｉ－ｓｎ）虎头兰（．ｏｋｒｎｍ）台兰（．ｕｌ），过ｉｅ、ｇＣｈｏｅｉｕ、ａＣｐｍｉ￣ｎ等经

大花蕙兰离体快繁关键技术及多倍体诱变研究的开题报告

大花蕙兰离体快繁关键技术及多倍体诱变研究的开
题报告
一、研究背景
大花蕙兰是一种用途广泛的观赏植物，由于其色彩鲜艳、花型美丽、耐寒耐热等特点，受到了广泛的喜爱。

然而，大花蕙兰具有生长缓慢、
萎凋率高、繁殖难度大等特点，限制了大花蕙兰的大规模生产和推广。

因此，开发一种有效的繁殖方法和提高大花蕙兰的育种效率，对于该品
种的发展具有重要意义。

二、研究内容
本研究主要涉及以下两个方面：
1. 大花蕙兰离体快繁关键技术的研究
通过对大花蕙兰离体培养条件的优化，筛选出适宜的培养基配方、
激素浓度和光照强度等关键因素，建立适合大花蕙兰离体快繁的体系。

同时，探究不同发育阶段的组织器官对于快速繁殖的影响，并优化相应
的培养策略，提高大花蕙兰离体快繁的成功率。

2. 大花蕙兰多倍体诱变技术的研究
利用化学物质或物理因素等方法诱导大花蕙兰发生染色体不分离或
结构异常等现象，使其产生多倍体，研究多倍体对于大花蕙兰形态、生
长和花序性状等方面的影响。

同时，对多倍体与野生型大花蕙兰的遗传
差异进行分析，为大花蕙兰的育种提供理论基础。

三、预期成果
本研究的预期成果包括：
1. 建立适合大花蕙兰离体快繁的体系，提高其经济效益和育种效率；
2. 探究多倍体对大花蕙兰生长和发育方面的影响，为其育种提供理
论基础；
3. 提出有效的多倍体诱变方法，为其他植物的多倍体育种提供参考。

综上所述，本研究对于推动大花蕙兰的发展和促进观赏园艺产业的
发展具有重要的理论和实际意义。

大花蕙兰组织培养快繁技术

供试材料为襄樊职业技术学院植物组织培养中心提供的
大花蕙兰盆栽品种。
１２方ห้องสมุดไป่ตู้法．
１．原球茎的诱导。选取生长健壮的母株，取健康饱满５．１２切～
１ｅ长的芽，去外部叶片，自来水洗净，蒸馏水洗３次，０ｍ剥用用然后在超净工作台上用７％的酒精消毒３ｓ再用Ｏ１５０，．％升汞溶液消毒１ｍｉ，菌水冲洗４６次，无菌条件下，５ｍ大小０ｎ无～在将ｍ
兰之一。国际市场上极为畅销。花蕙兰从花型及花色上已被在大
培养快速繁殖的研究。望能探索出能在较短时间内培养出大希批商品苗。进大花蕙兰的工厂化生产。促
中国消费者接受。花蕙兰花大（朵直径１ｅ左右）多，大每０ｍ而姿
基为ＭＳＮＡＡ．；栽基质为１４沙土＋１４草炭＋１４腐殖土＋１４松针。＋１移０／／／／
［键词］花蕙兰；织培养；速繁殖关大组快
大花蕙兰又称西姆比兰、头兰，常是指兰科兰属中一虎通部分大花附生种类及杂交种和品种。世界上栽培最普及的洋是
２４．一
玉米菌的移栽。在当玉米苗长至二叶一心时就要移栽。

大花蕙兰组织培养和快速繁殖方法

大花蕙兰组织培养和快速繁殖方法大花蕙兰采用传统的分株繁殖，繁殖速度慢、周期长，尤其对国外新引进的优良品种，难以迅速占领市场、满足需求。

大花蕙兰类组培快繁国内公开报道的仅限于虎头兰和‘水晶多芭’等个别品种，因其各种、品种间培养有很大差异，对于新品种‘西维亚’、‘玛利莲梦露’、‘蒙米拉丝’、‘女皇’的培养国内尚无报道，对大花蕙兰的系统研究也远远跟不上市场的发展速度，我们于1998年以新引进的优良大花蕙兰品种为材料，利用组织培养和快速繁殖技术，开展了大规模工厂化育苗的系统研究，提高了诱导成苗率和繁殖速度，大大降低了成本，使本项技术在市场中更具竞争能力和推广价值，并繁育出大量种苗，批量供应市场，为大花蕙兰工厂化育苗提供了科学依据与参考。

把母株放在温室内盆栽培养，于2月底～4月初陆续从母株上取8cm左右的新芽，从基部切离，用自来水冲洗，再用洗洁净溶液浸泡5min，自来水冲洗10min，剥去最外几层叶片，并剪去芽的上半段。

然后在超净工作台上采用3步灭菌处理法处理:先在70%的酒精中处理6ｓ，立即投入10%次氯酸钠溶液中10min，稍加摇动，取出后用无菌水冲洗，剥去外层2～3片叶；再放入5%的次氯酸钠溶液5min，取出后无菌水冲洗，剥至最后一枚叶片；再放入1%的次氯酸钠溶液1min，取出后无菌水冲洗数次。

以上次氯酸钠溶液中均加入Tween-60以利杀菌剂更有效地发挥作用。

在无菌条件下剥出约5mm长的茎尖，以生长点为中心，用解剖刀把茎尖切成4个小方块，分别接入已准备好的培养基上。

pH 5.2～5.6，蔗糖2%，琼脂条0.6%～0.85%，温度22～25℃，光照强度2000Lx，每日光照12h。

外植体接在附加一定激素配比的培养基上，20d左右外植体周围出现许多白色颗粒状愈伤组织，继续培养逐渐转为绿色，25d可形成大量原球茎，以后每隔20d进行一次继代培养，若继代不及时易形成不定芽，需在继代时切去，影响原球茎增殖，造成浪费。

大花蕙兰假鳞茎离体诱导与发育调控研究

大花蕙兰假鳞茎离体诱导与发育调控研究大花蕙兰（Dendrobium spectabile）是一种美丽的兰花，由于其花朵大、花色丰富而备受喜爱。

然而，由于其生长周期长、繁殖难度较高，导致其市场供应不稳定。

为了解决这个问题，研究者开始对大花蕙兰的离体培养和发育调控进行研究。

离体培养是指将植物体的一部分组织、细胞或器官从固体培养基中剥离，转移到液体或半固体培养基中进行培养的一种方法。

在大花蕙兰的离体诱导研究中，研究者通常选择茎段、茎尖或鳞茎作为外植体材料。

首先，外植体材料经过消毒处理，以防止细菌或真菌感染。

然后，将外植体材料转移到含有激素的培养基中，以刺激其再生或分化。

在大花蕙兰的离体培养研究中，通常会添加激素，如生长素（IAA、NAA）和细胞分裂素（BA、KT），以实现茎尖、茎段的增殖和鳞茎的萌发。

大花蕙兰的离体培养发育调控研究主要包括鳞茎的诱导、增殖和生根。

首先，诱导鳞茎的方法是将大花蕙兰的茎段经过消毒处理后移植到含有组织分化激素的培养基中培养。

通过控制培养基中激素的类型和浓度，可以促使茎段分化为鳞茎。

研究发现，添加细胞分裂素和生长素的培养基可以提高鳞茎的诱导率和质量。

其次，增殖鳞茎的方法是将诱导成功的鳞茎进行分离，然后将其转移到含有细胞分裂素和生长素的培养基中培养。

通过控制培养基中激素的类型和浓度，可以促使鳞茎再生新的鳞茎。

研究发现，不同的激素对大花蕙兰鳞茎的增殖具有不同的效果，如BA可以促进鳞茎的增殖，而KT可以促进鳞茎的生长。

最后，生根是大花蕙兰离体培养的最后一步。

通常，离体培养的茎尖和茎段是缺乏根系的，因此需要在培养基中添加辅助物质来促进根系的形成。

研究发现，添加生长素和辅助物质（如红霉素和腐植酸）的培养基可以促进大花蕙兰茎尖和茎段的生根。

综上所述，大花蕙兰的离体诱导与发育调控研究是重要的兰花研究领域。

通过研究大花蕙兰的离体培养和发育调控，不仅可以实现其快速繁殖和大规模生产，还可以为其抗病虫害、品质改良和基因工程研究提供基础。

大花蕙兰组培快繁技术研究

大花蕙兰组培快繁技术研究摘要大花蕙兰多为杂交品种，种子繁殖无法保持其品种特性，且分株能力弱，因而繁殖系数低，繁殖速度慢，故特采用组培技术以提高大花蕙兰的繁殖率。

在初代培养过程中，以MS为基本培养基，附加0.5mg/L BA+1.5mg/L NAA作为诱导原球茎培养基，培养效果最佳。

在继代培养中，以MS为基本培养基，附加0.5mg/L BA+1.0mg/L NAA作为原球茎增殖培养基，3~4周后，增殖数可以达到64.5。

另外，培养基中附加0.5~1.0g/L活性碳，对吸附培养基中的杂质和在培养过程中分泌的醌、酚类物质以及防止外植体褐变，有显著效果。

关键词大花蕙兰；组织培养；快速繁殖大花蕙兰是指原产于印度、缅甸、泰国、越南和我国南部等地区的兰属（Cymbidium）中的一些附生性较强的大花种和主要以这些原种为亲本获得的人工杂交种。

由于它们与蕙兰（C.faberi）较相似而花朵硕大，故称为“大花蕙兰”。

当前，国内外对大花蕙兰的栽植与开发都很重视。

北京、广州、大连和昆明等城市已分别从国外引入大花蕙兰成品苗植株，开展批量栽培生产，而按传统技术繁殖大花蕙兰，繁殖系数很低，重点发展名优品种，迫切需要组培快繁。

本研究旨在瞄准市场需求及国内大花蕙兰盆花生产的薄弱环节，利用组织培养技术进行名、优新品种种苗的快速繁殖生产，努力探索试管苗的成苗栽培技术，以便生产大批遗传性稳定的优良品种，供规模化生产之用，从而进一步丰富我国兰花花卉资源，促进盆花商品化生产，以达到提高经济效益之目的。

1材料与方法1.1无菌材料的获得将大花蕙兰8~10cm的幼芽从母体上采下，同时选取2~3cm长的幼根。

先用自来水流水冲洗1h，用75%的酒精浸泡30s后再置于0.1%升汞溶液中消毒8min，然后用无菌水冲洗5次，用消毒滤纸吸干表面水分，剥除外围小叶，切取0.3~0.5cm长的茎尖，幼根切成0.5~0.8cm长的根段。

1.2培养条件以MS为基本培养基，添加细胞分裂素BA、生长素NAA两种成分，每种附加成分设置不同的浓度水平，按正交设计配制9种诱导培养基。

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ｔｅｄｎｍｉｅｐｎｅｏｅａｃｕｓｕｄｒｔｅｅｒｑａｅｌａｓｔｉｅｅｔｅｅｓａｄｐｉｔｏｔｈｔｈｉｌｃｍｅｔｈｙａｃｒｓｏｓｆｈｒｈｔｓｎｅａｔｕｋｄｆｒｎｖｌ，ｎｏｎｓｕａｅｄｓａｅｎｔｒｈｈｏａｄｆｌｔｔｐ
诱导芽的出苗整齐。适宜诱导增值的培养基为ＭＳ６Ｂ１／＋Ａ０１ｓ￣．ｓ＋一Ａ．ｍｇＮＡ．ｍｎｏ６／０ＬＬ活性炭，茎诱导率达８％。分化培养基为ＭＳ６Ｂ１ｇＬＮＡ．ｍ／＋原球５＋一Ａ．ｍ／＋Ａ０５ｇＬ￣性炭５０ｇ，率７％生根培养基１Ｍ＋Ａ１￣／＋．，分化６Ｌ４。／ＳＮＡ．ｇ多效唑０ｒ／＋２０Ｌ．ａＬ蔗糖２舄，２ｇ０，琼Ｌ
２０年第ｌ０７７卷第８期
收稿日：０－１２期２７０—９０
太蓦墨禹体馐荠和供违鬈技术的研宓
王丽艳．刘汉云
（山西农业大学林学院，山西太谷，３８１０００）摘要：以大花蕙兰茎尖作为外植体进行了组织培养繁殖技术的研究。结果显示：茎尖
ｉｔｅｆｓｅｔｎｅｆｔｏｗｔｄａｏｅｗｒｅａｓｆｅｃｉｇｔｅｃｉｃｌｔｉ，ｎｅｍｅｅａｅｒｈｓｈｔｓａｄｉｔｒｉｒｗｆｍｔｏｋｂｃｕｅｏａｈｎｒｉａｒｎａｄｔｍｂｒｒｎａｅａｓｈｉｔｓｈｒｈｒｈｔｓａｈｂｓｔ
ＬＩｉｎ，ｉｎｘａ・ＨａｗａｇＬＩａ－ｉｎＪ
ＡＢＳＴＲＡＣＴ：Ｔｉａｅｔｄｅｎｔｅｄｎｍｉｅｐｎｅｏｅｓｎｌｔｅ－ｉｅｓａｅａｃｒｓｎｅｅｅｆｃｆｈｓｐｐｒｓｕｉｓｏｈｙａｃｒｓｏｓｆｔｉｇｅｓｅｌｐｐｐｃｒｈｔｕｓｕｄｒｔｆｔｏｈｈｅ
ｌ材料和方法
１材料．１
试材为山西省林业厅实验苗圃的大花蕙兰，以健壮母株基部萌发的
表ｌ不同地震加速度峰值下结构各节点的最大位移值
（ｍ）
稳定性研究［］十一届空间结构学术会议论文集．Ｇ悌
北京：中国土木工程协会，０５２１２５２ｏ：３ — ３．
脂５／Ｌ固化培养，ｓ生根率９％。８
关键词：大花蕙兰；离体培养；快速繁殖技术
中图分类号：６２１￥８．３文献标识码：Ａ
幼芽茎尖及茎段为外植体进行离体培养研究。
１方法．２
大花蕙兰（ｙｂｄｍｈｂｄｕ是兰科兰属植物中的一部分大花Ｃｍｉｕｆｉｉｙｉｍ）型附生种类的杂交种，又称虎头兰、新美娘兰或喜姆比兰，是世界上栽培最普及的洋兰之一。大花蕙兰因具有大而奇特的花形、艳丽多变的花色以及较长的花期等优点而深受广大消费者的喜爱。由于大花蕙兰种子发芽率低，且种子实生苗变异大，商品苗主要通过无性繁殖获得。常规的分株繁殖速度缓慢，远不能满足商品化生产的要求。通过组织培养技术实现种苗工厂化生产是建立大花蕙兰等兰花产业化体系的关键。本研究以大花蕙兰幼芽的茎尖为外植体，大花蕙兰的无菌芽诱导、进行原球茎的增殖与分化、试管苗生根等组织培养技术研究，对大花蕙兰的工厂化育苗具有极其重要的意义。
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科技情报开发与经济
文章编号：０－０３２０）８０４ — ２１５６３（０７０ — １００６
ＳＩＴＣＦＲＡＩＮＤＶＬＰＥＴ＆ＥＯＯＹＣ－ＥＨＩＯＭＴＯＥＥＯＭＮＮＣＮＭ
ａｄｉｎｒｆｒｅｒｓｏｓｆｔｅｓｒｃｕｅｏｃｒｔｅｎｎｉｅｒｖｒｔｎａｏｇｗｔｈｎｒａｅｏｅｐａａｕｆｔｅｎｎｅｏｃｅｐｎｅｏｔｔｒｃｕｈｏｎａａｉｉｌｎｉｔｅｉｃｅｓｆｔｅｋｖｌｅｏｈｕｌａｏｈｈｈｅｒｑａｅａｃｌｒｔｎｔｅｐａｔｔｉｓｏｓｆｈｍｂｒａｓｅｒｈｕｐｒｉｔｅｂｇｅｔｎｔｄｖｌｐｎａｔｕｋｃｅｅａｉ，ｈｌｓｉｓａｎｒｐｎｅｏｅｍｅｅｒａｅｓｐｏｔｓｈｉｇｓａｄｉｅｅｏｍｅｔｈｏｃｒｅｔｂｎｔｓ
参考文献
１１４３１２０，５４：６８．．４７－０５２（）７ — ４ｌ
ＯｏＯＯ４０２Ｏ８Ｏ９Ｏ０６Ｏ１７０８．３０．８．４Ｏ０．．７．４．ｌ．７ＯＯ１１４４
地震波
弹性阶段
弹塑性阶段
破坏后
范峰，世钊．荷载下单层球面网沈简谐峰值／ｌ０３ｘ０．ｘ０２ｌＪ５ｌ３１ｘ０ｌｘ０１．ｌＪ２５ｌＪ１ｘ０［］支旭东，ｇ．５ｌＪ２ｌＪｘ０ａ００２ｘ００ｌＪ２ｌＪ２ｘ０１．ｘ０３ｌＪ３５５Ｊ．节点① Ｏ６Ｏ７６０４７１４２８２６２６３９７９壳动力失效机理研究［］地震工程与工程振动。．ｌＯ．４．３．５Ｏ５３．６．４．５４９９．ｌ０９．２０节点② 节点③ ０３Ｏ４９０５４Ｏ６６．ｌ１６１８．６０．ｌ３．３．７ｌ１５Ｏ２Ｏ３．１．６５５０２．６０
１６４
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王丽艳。刘汉云大花蕙兰离体培养和快速繁殖技术的研究
本刊Ｅｍｉｂ＠ａ．ｉｏｅ — ａ：ｂｍｉｘｆｎｔｌｉｌｎ．ｓ
科技研讨
ＮＡ的不同浓度对原球茎诱导情况观察，Ａ培养基中加入活性炭（．ｓ）０／，６Ｌ每次处理１瓶，Ｏ每瓶接两个茎尖，培养３天后，Ｏ统计原球茎的诱导率。（）２原球茎分化培养基及激素与添加物对幼苗分化的影响：培养基为Ｍ＋一ＡＮＡ蔗糖（０Ｌ。设置６ＢＳ６Ｂ＋Ａ＋３ｇ）一Ａ与ＮＡ两个因素，个水平，Ａ３６Ｂ一Ａ水平分别为１ｇ，．ｍ／２ｇ，Ａ．ｍ／１ｇ０Ｌ５Ｌ与．ｍ／ＮＡ的水平分别为０１０Ｌ．ｍ／，．ｍ／０ｇ的正交设计方案实验（ｇ０ｇＬ３Ｌ与．ｍ／５Ｌ见表２。在培养基中加）入活性炭（．ｇ）每次处理１瓶，ＯＬ，６／Ｏ每瓶接１个原球茎，Ｏ重复３，次培养４ｄ０左右，调查增值系数和幼苗分化数。（）３生根培养基为１Ｍ＋Ａ（．ｒ／）多效唑（．ｒ／）蔗糖／ＳＩＡ１ｇ＋２Ｗ０ＬａＯｇ＋２Ｌａ（０Ｌ。１５／）２）琼１（Ｌ固化培养。ｇ１ｇ￣切取继代培养基中的原球茎转入原球茎分化培养基中培养，原球茎开始快速生长，分化形成小苗，并待小苗长至
ｓｐｏｔｆｈｔｃｕｅａｅｔｅｗａｅｔｏｉｏｓｉｅｅｒｑａｅｒｓｏｓ．ｕｐｒｏｔａｔｕｋｅｐｎｅｈｉｎｈｈ
ＫＥＹＯＲＤＳｓｅｌｐｐｒｈｔｓ；ｙａｃｒｓｏｓ；ｆｃｆａｔｑａｅＷ：ｔｅ－ｉｅａｃｕｓｄｎｍｉｐｎｅｅｆｔｒｕｋｒｅｅｏｅｈ
（责任编辑刘翠玲）
［］李海旺，１李春艳，秦冬祺三角形钢管拱桁架在脉冲载荷作用下的动
第一作者简介：海旺，，９１李男１６年生，９３１８年毕业于太原工学院，教授，太原理工大学建筑与土木工程学院，山西省太原市，３０４００２．
ｅｒｑａｅｌａ，ａｄａｏｔｇｔｅｎｎｉｅｒｅｅｎｙａｃａａｙｉｇｐｏｒｍａｔｕｋｏｄｎｄｐｉｈｏｌａｌｍｅｔｄｎｍｉｎｌｚｒｇａＡＮＳ／Ｓ— ＹＮＡ，ｐｏｅｎｏｔｅｈｎｎｎＹＳＬＤｒｂｓｉｔｈｄｎｍｉｅｐｎｅｏｉｔｃｕｅｕｄｒｔｅｅｅｔｆｅｔａｌｎｕｔｄＥ．ｅｔａｔｑａｅｗａｅａｄｈｗｔａｃｌｔｙａｃｒｓｏｓｆｓｓｒｔｒｎｅｆｃｒｃｌｉｐｔ１．ｎｒｅｒｕｋｖｎｏｃｌｕａｅｈｔｕｈｏｖｉｙｅｃｏｈｏ
１．外植体无菌系的建立．１２
选４ｍ８ｍ长的幼芽，ｃ～ｃ用解剖刀贴紧芽基部切离。先用洗沽精和清水冲洗１ｍｎ１ｉ，０ｉ５ｎ然后在无菌条件下切去外植体的上半段，～ｍ剥去
最外层的小时，７％的酒精灭菌３后，用５Ｏｓ放人１％的次氯酸溶液中灭０