实验四作物生态指标测定01(精)

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生态学实验1--参考数据

实验1环境因子对植物形态结构的影响一、实验目的1、掌握生长在不同环境下的植物形态结构的特点，理解植物形态结构是如何适应于其生境特征。

掌握从植物外部形态及生长，生境特点上鉴别植物耐荫性的方法。

2、理解植物器官的结构特点对植物生长发育及其环境适应的意义。

初步判定植物对光照强度的适应类型.。

3、使学生掌握划分植物生活型的方法，并通过不同地区和不同植被类型植物生活型的分析，进一步认识植物与环境的关系及划分植物生活型的生态意义二、实验原理：1、在植物的生长发育过程中，光和水是极其重要的生态因子。

根据植物与其生境中水分的的关系，把植物分为水生植物、陆生植物（包括了中生植物和旱生植物）。

水生植物依据其生活型又可分为沉水植物、浮水植物和挺水植物。

生长在不同环境中的植物，在演化过程中会形成一些适应环境的结构特征，其中以叶的结构变化最为显著。

叶子是植物的重要器官，它有两大生理功能，光合作用和蒸腾作用。

蒸腾作用是根系吸收水分的动力之一，植物根系吸收的矿物质主要是随蒸腾液流上升并转运到植物体的其他部位。

另外，蒸腾作用也能降低叶片的表面温度，从而使叶子在强烈的日光照射下，不至于因温度过分升高而受损伤。

但蒸腾作用会消耗很到植物体内的水分，因而植物根系吸收的水分和叶片蒸腾作用消耗的水分之间需达到一个等量的状态，即水分平衡状态。

植物在长期的进化过程中，逐渐形成了防止水分散失的结构，如叶表面的角质层，密生绒毛，气孔下陷或形成气孔窝，叶片内储水组子发达等，都是为了适应保持水分，减少水分蒸腾的特征。

植物生活于不同的生态环境中其叶片的这些适应性结构不同，形态变化也较大。

阳光是植物光合作用的能量来源，但是由于植物长期适应不同的环境条件，不同植物需要的光强不同。

根据植物对光强的不同要求，把它们分为阳性植物、阴性植物、耐阴植物三大类。

阳地植物与阴生植物是生长在不同光照强度环境中的植物，由于叶是直接接受光照的器官，因此，受光照强度的影响，也就容易反映在它们的形态和结构上。

植物生理指标测定方法

植物生理指标测定方法1、叶片持水率择植株上部枝条健康完整的定型叶，每种依据叶片大小摘取叶片，混均匀后分成三份即时称量鲜重，后置入40℃恒温烘箱中，烘40 min，取出称重，再置入85℃烘箱中恒温烘至恒重。

离体叶片，在单位时间内，水分损失的大小，反映叶片持水能力的高低，水分损失越小，其叶片保水能力就越高，就越耐干旱。

故失水率的大小，表示叶片持水能力的高低，失水率越小，其持水能力就越高。

计算公式如下：失水率=[（鲜重－40℃烘40 min重）÷（鲜重－85℃烘至恒重）]×100%。

2、植物暂时萎蔫率测定观测植株叶片萎蔫下垂、翌日晨不能恢复正常者，即取盆中土壤测定。

其方法为，将植株连土团倒出，用小刮铲，小心而迅速从根的周围取土，剔除粗粒沙石及残根等杂物，装入已称重的备用铝盒，及时称重，带回室内置于105℃烘箱内烘至恒重。

取样后，及时复盆并淋透水，置于棚内继续养护，观察能否生还，如能生还，数据可用，如果植株死亡，则需重做。

每种植物每次测试一盆，（做3次重复）按下式计算暂时萎蔫率：暂时萎蔫率=[（土壤湿重－土壤干重）÷土壤干重]×100%。

3、叶片相对含水量取各植株相同部位叶片，首先测定植物叶片的鲜重M1，后将叶片浸入蒸馏水中5-6 h，使叶片吸水达到饱和状态，取出擦干叶片至表面无水分残留，再称重，得植物叶片的饱和鲜重M2，最后将植物叶片放进烘箱，105℃杀青半小时，再于85℃环境下烘至恒重，得叶片干重M3。

叶片相对含水量按公式计算。

式中： M1：为叶片的鲜重，M2为叶片的饱和鲜重，M3为叶片干重4、相对电导率用DDS—6700型电导率仪测定，取各植株相同部位叶片，用蒸馏水拭净叶片表面和背面，用剪刀去除叶片中脉，余下部分剪成大小为5mm×5mm的叶片。

取0.20g各3份放入锥形瓶中并加入30ml蒸馏水，放于真空干燥器中，用真空泵抽气10min，以抽出细胞间隙空气。

生理指标的测定1

一叶绿素的测定-丙酮乙醇提取比色法参照张宪政（1986）的方法:1、先配制乙醇：丙酮=1：1的混合溶液（80%:80%）装入棕色瓶中保存。

2、取叶片0.5-1g剪碎，放入50 ml的培养瓶中，再加入20 ml的配制好的上述混合液，盖上瓶盖，置于10℃冷库避光存放36 h(直到叶片泛白)，其间摇晃2-3次，使叶绿素充分溶解在混合液中。

3、避光保存36 h后，过滤混合溶液，以提取液作为对照，在紫外分光光度计下分别测定652 nm、663 nm 和645 nm处的吸光值。

4、计算公式叶绿素a的含量=（12.7*OD663-2.69*OD645）/50+（22.9*OD663-4.68*OD645）/50叶绿素b的含量=（22.9*OD663-4.68*OD645）/50总叶绿素的含量=（20.2* OD645+8.02* OD663）*V/1000*W或总叶绿素的含量=(A652/34.5)*V/1000*W (叶绿素a和叶绿素b在652nm下有相同的吸光系数，为34.5) 其中V为提取液体积，W为叶片重量，叶绿素含量单位为mg/g(FW).二、维生素C含量的测定李合生，2000年，比色法：常规测定抗坏血酸的方法是采用2，6—二氯酚靛酚滴定法，但因某些叶片中花青素量较高，当用酸提取时呈红色，因而无法滴定。

本实验采用二甲苯萃取比色法，测不受花青素的干扰。

1、原理：向一定量提取液中加入过量的2，6—二氯酚靛酚染料溶液与维生素C作用后，多余染料用二甲苯萃取比色。

待测液中抗坏血酸的含量与二甲苯萃取的颜色呈线性负相关，即待测液中抗坏血酸含量越多，未被还愿的染料就越少，二甲苯萃取的颜色也就越浅。

由于水溶性的花青素不溶于二甲苯，因而不影响测定结果。

2、试剂（按照定容100ml计算）(1) 1%草酸，称取1.4g；(2) 2%草酸, 称取2.8g；(3) 30%硫酸锌, 称取53.4g；(4) 15%亚铁氰化钾, 称取17.2g；(5) 染料溶液：称取100mg2，6—二氯酚靛酚和82mg碳酸氢钠溶于约60ml热水中，过滤定容至100ml容量瓶中，倒入棕色试剂瓶存放于冰箱内。

植物群落内生态因子的测定

植物群落内生态因子的测定生态因子是指影响植物群落生态的各种因素，包括光照、温度、湿度、土壤性质等。

正确认识并准确测定植物群落内生态因子，对于了解植物群落生态特征、评估生态环境、制定生态保护政策具有重要意义。

本文将介绍几种常见的植物群落内生态因子的测定方法。

一、光照光照是植物生长所需的最基本条件之一，对于植被的生物量积累、物种多样性、群落结构和空间格局都有很大影响。

光照的测定方法包括：1、太阳辐射计法：使用太阳辐射计测量阳光照射强度。

2、光度计法：使用光度计测量光通量和光照度。

3、光谱仪法：利用光谱仪测试光的波段和强度等指标。

二、温度温度是影响植物群落结构和生长的重要因子之一，可以通过以下方法测定：1、温度计法：利用有线或无线温度计测量空气温度，也可以使用触探式温度计测量土壤温度。

2、红外线热像仪法：使用红外线热像仪对地表、水体、植物等进行非接触式测温。

三、湿度1、干湿球法：使用干湿球测量仪分别测量干、湿球温度，从而计算出相对湿度。

2、烘箱法：利用烘箱将样品加热至恒定重量，从而测定样品水分含量，进而计算出湿度。

四、土壤性质土壤是植物生长的重要介质，影响植物生长的多种因素都与土壤性质密切相关，如水分、营养、温度等。

常用的测定方法包括：1、土壤钻取法：使用土壤钻取器取得土壤样品，进行水分、含量、表观密度等性质的测试。

2、水分滞留量法：利用一定重量的土样在一定时间之内吸湿饱和，测定土样中的水分滞留量，从而计算出相对水分含量。

3、电导率法：利用电导率计测定土壤中离子和溶液的电导率，评估土壤营养状况和盐碱度等。

总之，通过准确测定植物群落内生态因子，可以更好地了解植物群落的生态特征，评估生态环境，有助于制定科学合理的生态保护政策，为人类和自然界的和谐共存贡献力量。

禾本科作物生态指标测定

以数字显示，速度快、准确、方便。叶面积测定仪分手持和台式两种。手持测定仪小巧、轻便，可带至田间进行不离体测量。台式测定仪测孔较宽，可测较大的叶片，也较精确。
1、LI-3000A便携式叶面积仪
由微处理器控制的读数控制台和LI-3000传感器头部组成。
主要操作步骤：
0℃的最后一天为准）。有些地区冬季气温经常在0℃左右波动，遇此情况应根据植株高度变化情况而定。返青期：冬小麦恢复生长，心叶长出1.0-2.0厘米。起身期：冬小麦麦苗由匍匐转向直立。此时穗分化进入二棱期。冬小麦冬季不停止生长的地区不观测越冬开始期、返青期和起身期。
麦类生育期鉴别标准
拔节期：茎基部节间伸长，露出地面约1.5-2.0厘米时为拔节。此时穗分化进入小花分化期。冬前一般不拔节的地区，如出现拔节现象，应详细在备注栏内记明拔节开始日期和拔节百分率。
评定标准：
一类：植株生长状况优良。植株健壮，密度均匀，高度整齐，叶色正常，花序发育良好。穗大粒多，结实饱满。没有或仅有轻微的病虫害和气象灾害，对生长影响极小。预计可达到丰产年景的水平。
二类：作物生长状况较好或中等。植株密度不太均匀，有少量缺苗断垅现象。生长高度欠整齐。穗子、果实稍小。植株遭受病虫害或气象灾害较轻。预计可达到平均产量年景的水平。
2.选定时间：一般在作物出苗后，下一生育期出现前进行；育苗移栽的作物可在大田植株成活（返青）期进行。
。
观测地点的选定
3.测点面积： 1）条播密植作物宽为2-3行，长为l-2米。 2）穴播或稀植作物宽为2-3行，每行长可包括15-20穴（株）。 3）撒播作物为1平方米。秧田、苗床为0.25平方米。 4）间套种作物可酌情加大。 4.观测植株选择：分蘖作物分蘖前以株为单位观测。分蘖后以茎为单位观

实验01植物细胞渗透势的测定

实验01 植物细胞渗透势的测定植物细胞的渗透势主要取决于细胞液的溶质浓度，因此又称溶质势。

已知在干旱、盐渍等条件下，一些植物常在细胞内主动积累溶质，以降低其渗透势，增加吸水能力，而在一定程度上维持膨压，保障细胞的生长和气孔的开放，这种现象叫做渗透调节作用。

渗透调节能力的大小可以用逆境条件下细胞渗透势的降低值来表示，在水分生理与抗性生理研究中经常需要测定。

以下介绍两种测定方法。

一、质壁分离法测定植物细胞的渗透势【原理】将植物组织放入一系列不同浓度的蔗糖溶液中，经过一段时间，植物细胞与蔗糖溶液间将达到渗透平衡状态。

如果在某一溶液中细胞脱水达到平衡时刚好处于临界质壁分离状态，则细胞的压力势ψp下降为零。

此时细胞液的渗透势ψs等于外液的渗透势ψs0，即ψs=ψs0，此溶液称为该组织的等渗溶液，其浓度称为该组织的等渗浓度，因此，只要测出植物组织的等渗浓度，即可计算出细胞液的渗透势ψs。

实际测定时，由于临界质壁分离状态难以在显微镜下直接观察到，故一般均以初始质壁分离作为判断等渗浓度的标准。

处于初始质壁分离状态的细胞体积，比吸水饱和时略小，故细胞液浓缩而渗透势略低于吸水饱和时的渗透势，此种状态下的渗透势称基态渗透势。

【仪器与用具】显微镜1台；载玻片与盖玻片各若干；温度计1支；尖头镊子1把；刀片1片；小培养皿（直径6cm）9套；试剂瓶若干；烧杯、容量瓶、量筒、吸管等；吸水纸适量。

【试剂】1mol/kg H2O蔗糖溶液称取预先在60～80℃下烘干的蔗糖34.2g溶于100g蒸馏水中，即为1质量摩尔浓度蔗糖溶液。

蔗糖系列标准液取干燥洁净的小试剂瓶9支编号，用1mol/kg H2O蔗糖溶液依C1V1=C2V2公式配制0.30、0.35、0.40、0.45、0.50、0.55、0.60、0.65、0.70mol/kg H2O等一系列不同浓度的蔗糖溶液（具体范围可根据材料不同而加以调整），贮于试剂瓶中，瓶口加塞以防蒸发浓缩。

植物生理生化指标测定

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------植物生理生化指标测定小黑豆相关生理指标测定 1. 表型变化：鲜重、株高、主根长和叶面积鲜重：取处理好的植株，擦干根和叶表面水分，测量整株植物的重量，每个测 6个重复。

株高：取处理好的植株，测量从根和茎分隔处到植株最高点的高度，记录，每个测 6 个重复。

主根长：取处理好的植株，测量从根和茎分隔处到主根最远点长度，记录，每个测 6 个重复。

叶面积：取处理好的植株，选择第二节段的叶片，测量叶面积，叶面积测量方法是测每个叶片最宽处长度作为叶的长，测叶片最窄处长度作为叶的宽，叶片长和宽的乘积即为叶表面积。

每个测 6 个重复。

2. 总蛋白、可溶性糖、丙二醛（MDA）和 H2O2 含量测定样品处理：取 0.5g 样品（叶片要去除叶脉、根要先用清水清洗干净），速在液氮中冻存，在遇冷的研钵中加液氮研磨，然后加入 1.5ml 的Tris-HCl（pH7.4）抽提，将抽提液转移到 2ml 的 EP 管中，于4℃，1 / 812019rpm 离心 15min，取上清，保存在-20℃下，上清液可用于总蛋白、丙二醛（MDA）、可溶性糖和 H2O2 含量测定。

总蛋白测定（Bradford 法）：样品反应体系（800ul H2O+200ul Bradford+5ul样品），空白对照为（ 800ul H2O+200ul Bradford）。

测定后带入标准曲线Y=32.549X-0.224(Y 代表蛋白含量， X 代表 OD595)，计算得出蛋白含量。

可溶性糖测定：样品反应体系（1ml 蒽酮+180ul ddH2O+20ul 样品提取液）；空白对照（ 1ml 蒽酮 +180ul ddH2O），Y=0.0345X+0.0204(Y 代表 OD625， X 代表可溶性糖含量（ug） ) 蒽酮配方：称取 100mg 蒽酮溶于 100ml 稀硫酸（76ml 浓硫酸+30mlH2O） .注意：浓硫酸加入水中时，一点一点递加，小心溅出受伤。

实验四群落物种多样性的测定

实验四群落物种多样性的测定
目录
• 引言 • 群落物种多样性测定的方法 • 实验材料与步骤 • 实验结果与分析 • 结论
01 引言
实验目的
分析群落物种多样性对生态系统稳定性的作用
了解群落物种多样性的影响因素
掌握群落物种多样性的测定方法
01
03 02
物种多样性简介
物种多样性是指一个群落中的物种数目和每个物种的个体数量分布的均匀程度。
详细描述
相加指数法是通过计算群落中物种的数量和个体数量来评估物种多样性。这种方法需要收集每个物种的数量信息，然后利用公式计算物种多样性指数。相加指数法能够提供相对准确的结果，但仍然需要实地调查和计数。
物种丰富度指数法
总结词
物种丰富度指数法是一种基于物种丰富度和个体数量来测定群落物种多样性的方法。
结果分析
物种丰富度分析
群落结构分析
物种多样性指数分析
实验结果说明该群落中的物种数量较多，这可能与该地区的气候、土壤和水源等自然条件有关。丰富的物种数量有助于提高群落的稳定性和生态系统功能。
群落结构的复杂性和分层现象表明该群落中的物种之间存在较为明显的生态位分化，这有助于降低种间竞争，促进群落的稳定发展。同时，不同层次的植物为动物提供了多样化的栖息地和食物来源，有利于动物群落的繁衍。
对生态环境的保护建议
加强物种多样性监测
保护自然生态环境
建立和完善物种多样性监测体系，定期对生态系统中的物种进行调查和评估，及时发现和保护濒危物种。
加强对自然生态环境的保护，减少人为干扰和破坏，为物种提供良好的栖息地和繁殖条件。
推广生态农业和可持续利用资源
提高公众环保意识
推广生态农业和可持续利用资源的理念和技术，减少对生态环境的破坏和污染，促进生态系统的健康和可持续发展。

作物生理指标测定

1. 原理
叶绿素含量与光合作用的性能密切相关，在一定程度上反映了前一段的肥水措施及根系生活力的状况。

叶绿素不溶于水，而溶于有机溶剂中。

在酸碱溶液里容易起变化，因此提取叶绿素时要用中性有机溶剂，如丙酮、乙醇、石油醚、苯等。

本实验用丙酮提取。

提了以液颜色的深浅与叶绿素含量呈正比，在一定的波长，提取液中的叶弛素浓度与光密度呈正比。

2. 仪器及用具
722分光光度计、扭力天平（1%g）、剪刀、研钵、100ml容量瓶、50ml容量瓶、小漏头、滤纸、丙酮（80%）。

3. 测定方法
（1）取样上午在田间取新鲜成熟叶片，用湿毛巾包盖，带回室内。

（2）丙酮提取将鲜叶剪成小块，称0.5g鲜样放在研钵里捣碎，加丙酮少许（2ml）再磨碎成匀浆，然后倾倒上清液过滤到50ml容量瓶中。

再加80%丙酮于研钵内，将残渣重复磨研，过滤，最后用80%丙酮补足定容。

定容后立即用黑纸或三层纸将盛提取液的容量瓶包严，待测。

将提取液倒入直径为1cm的比色杯，以80%丙酮为对照，用分光光度计在波长652nm处测定提取液的光密度值。

（3）结果计算
式中；D为在652nm 波长下测定的光密度读数
V为80%丙酮提取液最初定容体系
34.5是在652nm处叶绿素a和叶发素b两种色素的比吸收系数。

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• 越冬开始期：植株基本停止生长，分蘖不再增加或增长缓慢（可以第一次5日平均气温降到0℃的最后一天为准）。有些地区冬季气温经常在0℃左右波动，遇此情况应根据植株高度变化情况而定。 • 返青期：冬小麦恢复生长，心叶长出 1.0-2.0 厘米。 • 起身期：冬小麦麦苗由匍匐转向直立。此时穗分化进入二棱期。冬小麦冬季不停止生长的地区不观测越冬开始期、返青期和起身期。
麦类生育期鉴别标准
• 拔节期：茎基部节间伸长，露出地面约 1.5-2.0 厘米时为拔节。此时穗分化进入小花分化期。冬前一般不拔节的地区，如出现拔节现象，应详细在备注栏内记明拔节开始日期和拔节百分率。 • 孕穗期：旗叶全部抽出叶鞘。 • 抽穗期：从旗叶叶鞘中露出穗的顶端，有的穗于叶鞘侧弯曲露出。
面积（系数）法
对样本叶片，直接测量长度和宽度，将长度和宽度之积乘以校正系数。作物名称水稻、小麦玉米、高粱棉花校正系数 0.83 0.7 0.75 计算叶面积校正系数开始进行叶面积测定和新品种更换的当年，在作物叶面积最大的时段，对观测品种以坐标纸法或用求积仪测定其面积，与叶片的长宽积之比，即可求出叶面积校正系数。 Si 1 n 计算叶面积校正系数（K）K n i 1 Li Di
生长状况评定
根据作物的长势、长相和影响产量的各主要因素对作物群体生长发育状况影响进行综合目测评定。 1. 评定时间：各种作物每个发育普遍期进行。 2. 评定方法：以整个观测地段全部作物为对象，与全县范围对比和历年与当年对比，综合评定作物生长状况的各要素，采用划分苗类的方法进行评定。前后两次评定结果有改变时，要注明原因。
观测地点的选定
3.测点面积： 1）条播密植作物宽为2-3行，长为l-2米。 2）穴播或稀植作物宽为2-3行，每行长可包括 15-20穴（株）。 3）撒播作物为1平方米。秧田、苗床为0.25平方米。 4）间套种作物可酌情加大。 4. 观测植株选择：分蘖作物分蘖前以株为单位观测。分蘖后以茎为单位观测
2、其他型号的叶面积仪
3、冠层分析仪
AccuPAR 冠层分析仪
灌溉试验作物生育期观测
农业气象观测
• 主要农作物生育期划分及观测标准
• 1.观测作物要能代表当地主要种植制度的作物组合。观测作物确定后，既要保持相对的连续性，也要适应当地耕作制度改革的变化。 • 2. 观测作物的品种应是当地普遍推广或即将推广的优良品种，品种更新换代，观测作物的品种也应更换。 • 3. 观测作物应在当地适宜或普遍播种、移栽的时期播种、移栽。如因气候原因或耕作改制，当年播种普遍提早或推迟，观测作物的播种也应随之提早或推迟。 • 4. 观测作物应记载作物的品种类型和大田栽培方式等（见表1-1）。
取
样
叶面积和干物质重量同时测定，一次田间取样分别进行，取样时间在上午植株露水或雨水蒸发后进行。操作顺序是：按器官分类、分器官称取鲜重、测定叶面积、分器官装袋、烘干、称重。
叶面积测定
叶面积测定是对作物绿色叶片表面积的测定。叶片是作物进行光合作用的主要器官，它的面积大小直接影响作物的受光，叶面积的变化制约着农田小气候，是作物群体结构合理性的重要标志之一。测定叶面积对研究作物合理受光的群体结构，鉴定品种特征，选育新品种，计算光能利用率及净同化率等生长特征量均具有重要意义。
早熟、中熟、晚熟
观测地点的选定
1. 测点位置：在观测地段 4 个区内，各选有代表性的一个点，作上标记，并按区顺序编号，生育期观测在此进行。测点之间应保持一定距离。为增强代表性，各区测点位置交错排列，使之纵横都不在同一个行上，测点距田地边缘的最近距离不能小于2米，面积大的地段应更远些，以避免边际影响。切勿将测点选在田头、道路旁和入、排水口处。 2.选定时间：一般在作物出苗后，下一生育期出现前进行；育苗移栽的作物可在大田植株成活（返青）期进行。。
麦类生育期鉴别标准
• 开花期：在穗子中部（莜麦、燕麦顶部）小穗花朵颖壳张开。露出花药，散出花粉。遇阴雨天气外颖不张开。需小心地剥开颖壳进行观测。 • 乳熟期：穗子中部（莜麦、燕麦顶部）子粒达到正常大小，呈黄绿色。内含物充满乳状浆液。 • 成熟期：80％以上子粒变黄，颖壳和茎秆变黄，仅上部第一、第二节仍呈微绿色。
实验四：作物生态指标测定
西北农林科技大学旱区农业水土工程教育部重点实验室
三、叶面积的测定
（一）常规测定法
仪器设备：烘箱、三角板、米尺、电子天平、大信封若干等。 1、长、宽乘积法小麦、玉米、水稻均可用叶片的长宽乘积，再乘以适当的系数而测得，不同的品种所取的系数会有差别。如多数小麦品种可用（长×宽）÷1.25 的公式测得叶面积。棉花也可用对角线自乘再乘以适当的系数求得。可用下列方法求系数： S=axy S0:WO =S:W S=(S0W)/W0 a=S/(xy)
台和LI-3000传感器头部组成。
主要操作步骤：
•把传感器探头连接到主机上，检查仪器是否工作正常，若电量不足需充足电后再使用。 •打开电源开关，选择有代表性的植株，从上往下或从下往上测定各叶片，测定时整个叶片必须通过探头的扫描器，测定时还必须用左手捏住探头上的拉线。让拉线随叶片长度方向一起移动。 •测量的叶面积结果可储存在主机中，可将多片叶的面积累加后储存，可储存叶片长度、平均宽度、最大宽度。能储存2400个读数。 •通过RS-232接口可把数据传输到计算机或打印机。
2、称重法
取有代表性的植株叶片量得面积后作为样叶放在大信封中，然后将各处理要测的叶片分别装在大信封中，烘干称重，根据其干重多少折算出各自的叶面积。 S0:W0=Si:Wi
S 0W i Si W0
式中：S0 — 样叶面积，cm2；
W0 — 样叶干重，克； Si — 所求处理的植株叶面积， cm2；
玉米
常规玉米、杂交玉米，马齿型、半马齿型、硬粒型、甜质型、爆裂型
早熟、中熟、晚熟
棉花
陆地棉（普通棉），海岛棉（长绒棉）
早熟、中熟、晚熟
平作、套作；直播、移栽、地膜覆盖
平作、间作、套作；穴播、条播平作、套作；穴播、移栽、撒播
ห้องสมุดไป่ตู้
大豆
蔓生型、半直立型、直立型
早熟、中熟、晚熟
油菜
白菜型、芥菜型、甘蓝型
农作物生长量的测定
• 生长量的测定是在间隔一定时间（或发育期），剪取一定数量具有代表性的植株，测定其叶面积和植株干物质重量。 • 作物产量基本上是单位面积土地上生长的叶片进行光合作用所形成的生物产量中的经济产量部分。因此测定生长期间叶面积和所积累的干物重的动态变化，作为分析产量变异的因子，将生理因果关系作为研究因素。
麦类生育期鉴别生理标准表
麦类生育期外形态鉴别标准图
灌溉试验作物生长形态观测
作物形态指标的调查
• 作物的生长发育与环境条件密切相关，栽培管理措施（灌水、施肥）对作物的生长及形态指标具有严重的影响，当作物受旱时，其株高、叶面积、干物质积累量的增长等明显受到抑制，缺水还会影响作物的生育进程、根系发育、产量构成因素及产量等。农作物生长过程中有明显的发育阶段，各发育阶段不同，对土壤水肥等的要求不一样。因此，对各种灌溉作物的生育进程进行调查，并测定其形态指标（株高、叶面积、根系、干物质等），有助于我们对灌溉试验结果的鉴定与分析。从而掌握运用作物需水规律，进行适时适量的灌溉，保证作物高产稳产。
评定标准
• 一类：植株生长状况优良。植株健壮，密度均匀，高度整齐，叶色正常，花序发育良好。穗大粒多，结实饱满。没有或仅有轻微的病虫害和气象灾害，对生长影响极小。预计可达到丰产年景的水平。 • 二类：作物生长状况较好或中等。植株密度不太均匀，有少量缺苗断垅现象。生长高度欠整齐。穗子、果实稍小。植株遭受病虫害或气象灾害较轻。预计可达到平均产量年景的水平。 • 三类：作物生长状况不好或较差。植株密度不均匀，植株矮小，高度不整齐。缺苗断垅。
主要作物品种类型、熟性和栽培方式主要作物品种类型、熟性和栽培方式
作物名称品种类型
常规稻、杂交稻，籼稻、粳稻、糯稻，双季早稻、双季晚稻、一季稻
熟性
大田栽培方式
水稻
早熟、中熟、晚熟
直播、移栽
小麦
冬小麦（冬性、半冬性、春性）；春小麦
早熟、中熟、晚熟
条播、撒播；平作、套作
平作、间作、套作；直播、移栽、穴播、地膜覆盖
生长高度的测量
1.测量地点 2.植株选择 3.测量方法 • 禾本科作物稻类、麦类、玉米、高粱、谷子、甘蔗，拔节（蔗茎伸长）期及其以前，从土壤表面量至所测植株叶子伸直后的最高叶尖；拔节（蔗茎伸长）期以后，量至最上部一片展开叶子的某部叶枕，抽穗后量至穗顶（不包括芒长）。 • 棉花、大豆、油菜、花生、芝麻、向日葵、马铃薯、烟草、麻类从土壤表面量至主茎顶端（包括花序）。打顶的作物量至主茎最高处。 • 作物培土后，植株高度测量从培土高度的一半量起。 • 高度测量以厘米为单位，小数四舍五入，取整数记载。
Wi — 所求处理的植株叶片干重，克。
（二）叶面积测定仪
此法利用积分原理，以数字显示，速度快、准确、方便。叶面积测定仪分手持和台式两种。手持测定仪小巧、轻便，可带至田间进行不离体测量。台式测定仪测孔较宽，可测较大的叶片，也较精确。 1、LI-3000A便携式叶面积仪由微处理器控制的读数控制
冬小麦全生育期植株高度变化图
作物根系特点
冬小麦返青期根系特点
植株密度测定
密度是对单位土地面积上植株数量进行测定。密度是构成作物单位面积产量的重要因素之一，是科学管理的重要指标。分蘖作物密度的变化与气象条件关系十分密切。因此，在作物密度发生变化的发育期，需要进行密度测定。
密度测定地点
仪器和用具
根据测定干重和叶面积的作物种类、样本的数量设置，一般应具备： 1.恒温干燥箱（大中型）。 2.干燥器（大中型）。 3. 天平（托盘或电子）：感量 0.1克，载重 1-2 千克；感量0.01，载重100－200克。 4.求积仪、叶面积仪。 5.塑料薄膜、剪刀、纱布袋（一个地段约40个，规格根据样本大小而定）。 6.牛皮纸袋：若干个，供灌浆速度测定用。 7.牛皮纸标签：与纱布袋数量相同。