迈克尔
Michael(迈克尔) 加成反应
第二步：
R基是给电子基团，具有+I效应，使π电子云发生偏移。 碳负离子可以有两种进攻方式，即就是进行1,2加成，或是1,4加成， 分别是2号，4号位上的C。由产物我们可以知道，1,2加成得到的产 物中无共轭效应，氧负离子不能分散，不稳定，而1,4加成得到的产 物，有共轭体系，负电荷能被很好的分散，生成比较稳定的碳负离 子。 所以迈克尔加成反应实际上是不饱和醛、酮的1,4-加成反应。
应
用
迈克尔加成反应常与分子内的羟醛缩合反应联合起来构 建环，称为罗宾森环化反应。
当亲核试剂的两个位置都可以和α，β—不饱和羰基化 合物发生迈克尔加成反应时，反应大多发生在取代基 较多的碳原子上。
Michael反应在天然产物和药物合成中的应用
（+）-Dihydromevinolin的全合成 （+）-Dihydromevinolin是从红曲霉菌的发酵液中 分离得到的天然产物可以用作HMG-CoA还原酶的 抑制剂，可用于生产降血脂药物。
反应方程式
迈克尔加成反应就是一个亲电的共轭体系和一个亲 核的碳负离子进行共轭加成，其反应通式为：
从形式上看是对C=C的加成，而实际上是通过1,4加成 反应后，再通过烯醇式与酮式互变而成的。反应Fra bibliotek理第一步：
由于羰基是强吸电子基团，致使亚甲基中的碳原子 的电子云密度降低，在碱的作用下，容易失去质子而 形成比较稳定的碳负离子，生成的碳负离子再作为亲 核试剂参与之后的反应。
Michael(迈克尔) 加成反应
反应背景
Michael反应是美国化学家Arthur Michael于1887 年发现的。 早在1883年，Komnenos等人已经报道了第一例 碳负离子与α，β-不饱和酯的共轭加成反应。但是， 直到1887年Michael发现使用乙醇钠可以催化丙 二酸二乙酯与肉桂酸乙酯的1，4-共轭加成，对该 类反应的研究才得以真正发展。此后 Michael又 系统地研究了各稳定的碳负离子与α，β-不饱和体 系进行的共轭加成反应，并在1849年报道了缺电 子炔烃也可以与碳负离子发生类似的反应。
迈克的生平
迈克尔·约瑟夫·杰克逊（Michael Joseph Jackson，简称：MJ 1958年8月29日－2009年6月25日），是一名在世界各地极具影响力的流行音乐歌手、作曲家、作词家、舞蹈家、演员、导演、唱片制作人、慈善家、时尚引领者，被誉为流行音乐之王（King of Pop）。他的音乐曲风完美地融合了黑人节奏蓝调与白人摇滚的独特的MJ乐风。他魔幻般的舞步更是让无数的明星效仿。北京时间2009年6月26日5点26分，洛杉矶时间2009年6月25日14点26分，因其私人医生莫里违规操作注射镇静剂过量导致心脏病突发逝世，终年50岁。
涉及音乐风格
R&B （节奏布鲁斯）、Hard Rock(硬摇滚) 、rap(说唱)、Soft rock(慢摇滚)、 Pop（流行）、soul(灵魂乐) 、Psychedelic soul(迷幻灵魂乐)、Blues（蓝调）、Jazz（爵士音乐）、Ballad(民谣)、funk（放克） 、Disco（迪斯科）、Electronicmusic(电子音乐) 、hiphop(嘻哈) 、Reggae(雷鬼)、New jack swing(新杰克摇摆) 、dance（舞曲）、New Age（新世纪）、gospel（福音）、opera（歌剧）、classical music（古典音乐）等。
michael jackson
• 他魔幻般的舞步更是被无 数明星效仿。由于患有白 癜风皮肤病导致皮肤变白。 美国当地时间2009年6月 25日，其私人医生康拉 德· 莫里违规注射镇静剂过 量导致杰克逊突然逝世， 终年50岁。
• 主要音乐风格∶R&B、Pop、 Rock、new jack swing、soul、 funk • 涉及音乐风格 • R&B （节奏布鲁斯）、 Hard Rock(硬摇滚) 、rap(说 唱)、Soft rock(慢摇滚)、 Pop（流行）、soul(灵魂乐) 、 Psychedelic soul(迷幻灵魂 乐)、Blues（蓝调）、Jazz （爵士音乐）、Ballad(民谣) 、 funk（放克） 、Disco（迪斯 科）、Electronicmusic(电子 音乐) 、hiphop(嘻哈) 、 Reggae(雷鬼)、New jack swing(新杰克摇摆) 、dance （舞曲）、New Age（新世纪）、 gospel（福音）、opera（歌 剧）、classical music（古典 音乐）等。
•
What is the pop
• 流行音乐是商业性的音乐消遣娱乐以及 与此相关的一切“工业”现象。流行音乐 （Popular music）在西方的发展已百年有余， 经过一个多世纪的发展和演变，它已经成 成了一个复杂的局面。在历史的长河中， 在多元文化的作用下，它以派生出众多支 系，呈现出众多风格，在各大支系和风格 之间，千丝万缕的关系交织成了一部浩瀚 的流行音乐史。因此，要想真正了解流行 音乐的风格，首先要熟悉它的历史。
终生成就
• 他是世界上拥有最多歌迷的歌手， 一位杰出的慈善家和人道主义者， 他为慈善事业捐款3亿美元，是全 世界以个人名义捐助慈善事业最 多的艺人（独自支持了世界上39 个慈善救助基金会）。但不幸的 是，迈克尔杰克逊作为一位百年 难遇的艺术家，一个善举无数的 慈善家，却也是一个饱受媒体污 污蔑，被世人深深误解的人。他 的肤色变白（因患有白白癜风和 红斑狼疮使皮肤黑色素不稳定） 一直被媒体争相报道，引发争议。
Michael(迈克尔) 加成反应
第二步：
R基是给电子基团，具有+I效应，使π电子云发生偏移。 碳负离子可以有两种进攻方式，即就是进行1,2加成，或是1,4加成， 分别是2号，4号位上的C。由产物我们可以知道，1,2加成得到的产 物中无共轭效应，氧负离子不能分散，不稳定，而1,4加成得到的产 物，有共轭体系，负电荷能被很好的分散，生成比较稳定的碳负离 子。 所以迈克尔加成反应实际上是不饱和醛、酮的1,4-加成反应。
反应方程式
迈克尔加成反应就是一个亲电的共轭体系和一个亲 核的碳负离子进行共轭加成，其反应通式为：
从形式上看是对C=C的加成，而实际上是通过1,4加成 反应后，再通过烯醇式与酮式互变而成的。
反应机理
第一步：
由于羰基是强吸电子基团，致使亚甲基中的碳原子 的电子云密度降低，在碱的作用下，容易失去质子而 形成比较稳定的碳负离子，生成的碳负离子再作为亲 核试剂参与之后的反应。
应用ຫໍສະໝຸດ 迈克尔加成反应常与分子内的羟醛缩合反应联合起来构 建环，称为罗宾森环化反应。
当亲核试剂的两个位置都可以和α，β—不饱和羰基化 合物发生迈克尔加成反应时，反应大多发生在取代基 较多的碳原子上。
Michael反应在天然产物和药物合成中的应用
（+）-Dihydromevinolin的全合成 （+）-Dihydromevinolin是从红曲霉菌的发酵液中 分离得到的天然产物可以用作HMG-CoA还原酶的 抑制剂，可用于生产降血脂药物。
Michael(迈克尔) 加成反应
反应背景
Michael反应是美国化学家Arthur Michael于1887 年发现的。 早在1883年，Komnenos等人已经报道了第一例 碳负离子与α，β-不饱和酯的共轭加成反应。但是， 直到1887年Michael发现使用乙醇钠可以催化丙 二酸二乙酯与肉桂酸乙酯的1，4-共轭加成，对该 类反应的研究才得以真正发展。此后 Michael又 系统地研究了各稳定的碳负离子与α，β-不饱和体 系进行的共轭加成反应，并在1849年报道了缺电 子炔烃也可以与碳负离子发生类似的反应。
迈克尔杰克逊的故事
迈克尔杰克逊的故事迈克尔·杰克逊（Michael Jackson），全名迈克尔·约瑟夫·杰克逊（Michael Joseph Jackson），1958年8月29日出生于美国印第安纳州加里市，是一位美国著名的流行音乐歌手、作曲家、舞蹈家和演员。
他被誉为流行音乐史上最伟大的艺术家之一，被誉为“流行音乐之王”。
迈克尔·杰克逊出生于一个音乐世家，他的父亲是一名音乐家，母亲是一名家庭主妇。
他是家中的第七个孩子，从小就展现出了非凡的音乐天赋和舞蹈才华。
1964年，年仅6岁的迈克尔加入了哥哥组成的“杰克逊五人组合”，并开始了他的音乐生涯。
他的天赋很快得到了认可，杰克逊五人组合的专辑《ABC》、《The Love You Save》和《I'll Be There》等都取得了极大的成功。
1971年，迈克尔·杰克逊开始了自己的个人音乐生涯，发行了首张个人专辑《Got to Be There》，并凭借其中的单曲《Got toBe There》和《Rockin' Robin》一举成名。
此后，他相继发行了多张成功的个人专辑，包括《Ben》、《Music & Me》等，成为了当时备受瞩目的流行音乐新星。
然而，迈克尔·杰克逊最为人所知的成就还是在20世纪80年代。
1982年，他发行了自己的第六张个人专辑《Thriller》，这张专辑一举成为了史上销量最高的专辑之一，其中的单曲《Billie Jean》、《Beat It》和《Thriller》更是成为了流行音乐史上的经典之作。
迈克尔·杰克逊的音乐和舞蹈风格也在这一时期达到了巅峰，他的独特舞台魅力和精湛舞技让全世界为之疯狂。
除了音乐才华，迈克尔·杰克逊还是一位慈善家，他多次参与各种慈善活动，为贫困儿童和流行音乐产业做出了巨大贡献。
他还是一位环保主义者，积极参与各种环保活动，致力于保护地球环境。
迈克尔·杰克逊——流行音乐之王
The Jackson 5是60年 代最成功组合之一，97年 入主摇滚名人堂，专辑销 量2000万张，总唱片销量1 亿张。其中I Want You Back和ABC被《摇滚名人堂 》评选为史上500首经典之 作之一，年仅11岁杰克逊 完美诠释灵魂乐金曲I Want You Back被滚石杂志 评选为历史上最伟大500首 歌曲第120位。
1978年，迈克尔 与戴安娜·罗丝一起 出演电影The Wiz(新 绿野仙踪），并且结 识了电影的音乐制作 人昆西·琼斯，凭着 两人对音乐理解这标 志性合作，最终永远 的改变流行音乐， 1979年8月10日，迈克 尔发行专辑《Off The Wall》。该专辑是 Michael Jackson王者 之路上的首座丰碑。
beat it
《Billie Jean》被公认 为是迈克尔最杰出的单曲 之一，亦是世界上最杰出 的流行乐曲之一！同时也 是他本人最喜爱的表演曲 目，歌曲中带着脉冲萦回 的低音和如鞭抽一般的重 拍，怪诞的多音轨演唱在 键盘声和弦乐声的空隙中 跳跃， 超炫的节奏加上 迈克尔独一无二的嗓音再 配合那让人叫绝的“太空 步”, 一切都是那么地完 美！让人忍不住随之舞动！
迈克尔·杰克逊的简介
迈克尔·杰克逊的简介迈克尔·杰克逊(1959.8.29-2009.6.25)(MichaelJackson)被誉为流行音乐之王(theKingofPop)，是继猫王之后西方流行乐坛最具影响力的音乐家,其成就已超越猫王，是出色的音乐全才，在作词，作曲，场景制作，编曲，演唱，舞蹈，乐器演奏方面都有着卓越的成就。
迈克尔与猫王、披头士两组歌手并列为流行乐史上最伟大的不朽象征，他开创了现代MTV，他把流行音乐推向了巅峰，他融合了黑人节奏蓝调与白人摇滚的独特的MJ乐风，时而高亢愤疾、时而柔美灵动的声音，空前绝后的高水准音乐录影，规模宏大的演唱会无不在世界各地引起极大轰动.他拥有世界销量第一的专辑《THRILLER》，销量达1.04亿(2006年吉尼斯世界纪录认证数据)。
据2006年底统计，其正版专辑全球销量已超过7.5亿，被载入“吉尼斯世界记录大全”。
他是音乐史上第一位在美国以外卖出上亿张唱片的艺术家。
他魔幻般的舞步更是让无数的明星效仿。
2006年，吉尼斯世界纪录颁发了一个最新认证：世界历史上最成功的艺术家!他一个人支持了世界上39个慈善救助基金会，保持着2006年的吉尼斯世界个人慈善纪录，是全世界以个人名义捐助慈善事业最多的人。
他患有白癜风皮肤病，皮肤呈白色. 有人说迈克尔杰克逊是一个神奇的怪物，浑身上下充满了一股神秘的力量，在音乐响起时他的节奏能带动全世界的脉搏。
至今全世界仍有上亿歌迷。
全名：MichaelJosephJackson 中译名：迈克尔·约瑟夫·杰克逊其他译名：台湾译名：麦可·杰克森;香港译名：米高积逊;米高积臣简称：MJ. 血型：A型生卒年月：1958年8月29日中午12:13——2009年6月26日(北京时间5:26;洛杉矶当地时间25日14:26) 身高：179cm 星座：处女座出生地点：美国印第安纳州加里市Jackson街21号(Gary,Indiana,USA) 主要音乐风格：新杰克摇摆舞曲(NewJackSwing)，俱乐部舞曲(Club/Dance)，流行/摇滚(Pop/Rock)，摩顿黑人音乐(Motown)，都市流行(Urban)，放克(Funk)，节奏布鲁斯(R&B) 主要歌唱特色：假声，痉挛，活力，热情，伤感，警醒，快乐，自信，丰富，时髦，真诚，盛典，神秘，口技主要舞蹈风格：机械舞、踢踏舞、霹雳舞、现代舞、太空步。
迈克尔干涉仪的应用实验原理
迈克尔干涉仪的应用实验原理1. 引言迈克尔干涉仪是一种基于干涉现象的仪器，广泛应用于光学领域的实验和研究中。
它可以测量光的相位差、折射率以及薄膜的厚度等参数。
本文主要介绍迈克尔干涉仪的应用实验原理。
2. 迈克尔干涉仪的原理概述迈克尔干涉仪基于光的干涉现象，通过将光束分为两部分进行干涉来测量光的性质。
它由一个光源、一个分光器、一个反射器和一个检测器组成。
迈克尔干涉仪的光路如下： 1. 光源发出的光束通过分光器被分成两束，分别经过两个不同的光程。
2. 光束经过反射器后再次汇合，产生干涉现象。
3. 干涉产生的干涉条纹被检测器接收并进行分析和测量。
3. 迈克尔干涉仪的工作原理3.1 光程差的引入光程差是迈克尔干涉仪用来测量光的相位差的重要参数。
光程差是指两束光束在路径长度不同的情况下所引入的相位差。
光程差可以通过改变反射器的位置或者倾斜角度来调节。
3.2 干涉条纹的形成当两束光束汇合后，它们会产生干涉，形成明暗相间的条纹，即干涉条纹。
干涉条纹的形成是由于光束的相位差引起的。
光束相位差的改变会导致干涉条纹的移动和改变。
3.3 干涉条纹的测量干涉条纹的测量通常可以通过调节光程差来完成。
通过改变反射器的位置或者倾斜角度，可以观察到干涉条纹的移动和变化。
根据干涉条纹的变化来确定光程差的大小，从而测量光的相位差和其他相关参数。
4. 迈克尔干涉仪的应用实验迈克尔干涉仪可以应用于多个光学实验和研究领域，包括但不限于以下几个方面：4.1 测量光的相位差通过调节光程差，可以利用迈克尔干涉仪来测量光的相位差。
这对于研究光学材料的折射率、厚度等参数具有重要意义。
4.2 薄膜厚度测量迈克尔干涉仪可以用来测量薄膜的厚度。
通过对干涉条纹的观察和分析，可以得到薄膜的厚度信息。
这在光学薄膜表面工艺和材料研究中是非常有用的。
4.3 折射率测量利用光程差和干涉条纹的移动，可以测量材料的折射率。
通过改变反射器的位置或者材料的位置来观察干涉条纹的变化，从而获得折射率的信息。
迈克尔·杰克逊
• King Of Pop
• 1989年伊丽莎白泰勒为杰克逊颁发文 化遗产奖得主——尊称他是 "the true king of pop, rock and soul."（流行乐、摇滚乐 兼灵歌乐之王！）“King Of Pop”！从此 就流传开来了。
欧美歌手MichaelJackson资料简介
欧美歌手Michael Jackson资料简介迈克尔·杰克逊(Michael Jackson，1958年8月29日-2009年6月25日)，出生于美国印第安纳州加里市，美国歌手、词曲创作人、舞蹈家、表演家、慈善家、音乐家、人道主义者、和平主义者、慈善机构创办人。
下面是小编为大家整理的欧美歌手Michael Jackson资料简介，希望大家喜欢!Michael Jackson资料简介中文名迈克尔·杰克逊外文名Michael Jackson别名米高积森、米高积臣、米高积逊国籍美国星座处女座血型 O型身高 180cm体重 61kg出生地美国印第安纳州加里市出生日期 1958年8月29日逝世日期 2009年6月25日经纪公司索尼音乐，Motown唱片代表作品Beat It、Billie Jean、We Are the World、You Are Not Alone、Thriller、太空步主要成就吉尼斯“世界历史最成功艺术家”吉尼斯“世界最畅销专辑颤栗者”美国音乐奖世纪艺人奖两次诺贝尔和平奖提名三次入选摇滚名人堂全名Michael Joseph Jackson简称MJMichael Jackson的作品录音室专辑■ Got to Be There (1972)■ Ben (1972)■ Music & Me (1973)■ Forever， Michael (1975)■ Off the Wall《墙外》 (1979)■ Thriller《颤栗》 (1982)■ Bad《飙》 (1987)■ Dangerous《危险之旅》 (1991)■HIStory: Past，Present and Future，Book I《历史之旅》(1995)■ Invincible《万夫莫敌》 (2001)巡回演唱会■ J5及THE JACKSONS早期演唱会 (1977-78年)■ Destiny巡回演唱会(1979年)■ Triumph巡回演唱会(1981年)■ Victory巡回演唱会(1984年)■ Bad世界巡回演唱会(1987–89年)■ Dangerous世界巡回演唱会(1992–93年)■ HIStory世界巡回演唱会(1996–97年)■ This Is It (2009–10)(取消)Michael Jackson的造型特色“我的态度是，如果时尚认为是禁忌，我就要去做。
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迈克尔•法拉第——揭开化学史新篇章的物理精英摘要因物理贡献突出而被载入史册的法拉第,在他44年科学研究活动所产生的一百多项发明中,虽然在化学方面的研究并不广泛,但所获得的成果却是极其重要的。
他开创性地研究了钝化现象,第一个发现了苯,并研究了苯的性质,第一个得到了液态氯,并发现了为电化学奠定理论基础的电解定律。
在迈克尔•法拉第离开143年后的今天,以他的名字命名的“法拉第常数”“法拉第定律”却依然被世人铭记。
关键词法拉第铁的钝化气体液化苯的发现电解定律芳香族化合物迈克尔•法拉第(Michael Faraday)1791年9月22日出生在英国伦敦的一个贫困的铁匠家庭。
由于家境贫寒,他年幼便失去了接受教育的机会,开始了长达7年的装订图书的学徒生涯。
然而,也正是这份工作让从没有进过学校的法拉第有机会接触了很多书,如《大英百科全书》、《化学漫谈》。
这时的法拉第并没有表现出超人的天资,如果说他有什么奇特的地方,那就是他非常喜欢读书,而且对于他根本读不懂的书,却能够一遍又一遍的不厌其烦地读下去,一本《化学漫谈》他就看了7遍,书里描述的化学界的奥秘,让法拉第对化学产生了浓厚的兴趣。
终于,一个偶然的机会让他遇到一个对他人生起转折作用的人——汉弗里•戴维。
法拉第生活的艰辛和求知的渴望,使戴维对法拉第更是爱惜有加,法拉第终于结束了7年装订工的学徒生活,踏上一条通往科学殿堂的光明道路。
说到法拉第的贡献,很多人都会想到他在电学方面的突出贡献。
在物理课本中,他是第一个利用磁场产生电流的人。
的确,我们现在生活在一个电气的时代,电动机在工厂里轰鸣,电车在飞驰,电灯照亮了千家万户,许多令人神往的幻想因为有了电都变成了现实。
或许是法拉第在物理方面的光芒更易吸引世人的眼球,使得多数人都记得法拉第是一位物理学家而非化学家。
然而,任何人没有理由因为他在物理方面贡献突出而遗忘这位物理精英在化学方面的贡献。
1 神秘钝化的拓荒者最先研究钝化现象的是法拉第,当时他从事的是钢铁腐蚀和防护问题的研究。
在研究的过程中,法拉第发现当他把铁块放入浓硝酸(70%)里面时,铁与浓硝酸并不反应,而把铁块放入稀硝酸中,则很容易发生反应且反应剧烈。
法拉第想,稀硝酸总是可以用浓硝酸稀释得到的,那么浓硝酸要稀释到怎样的浓度就反应了呢?带着这种疑问,法拉第做了这样的实验:先把一小块纯铁放入盛70%的浓硝酸的小烧杯中(室温条件),铁与浓硝酸不发生反应;再用滴管缓慢地向这烧杯中加入蒸馏水,直加到溶液体积是原来酸液的2倍,浓度约35%,铁与这稀释后的硝酸还是没什么变化!然而根据法拉第以前的实验记录:铁与35%的硝酸反应是很快的。
那么为什么浓度从70%慢慢降为35%就不反应了呢?困惑的法拉第拿起玻璃棒,想去翻动一下铁块,看看它是否出了什么毛病。
当他刚用玻璃棒的尖端触到铁块时,烧杯里发生了异常现象——铁块突然快速的反应起来,与他以前做的实验记录现象没有多大差别。
就这样,这种奇异的钝化现象被法拉第发现了。
人们称这个实验为法拉第钝化实验。
对钝化现象的解释至今还不完全,人们对此主要有2种说法:一是氧化膜理论,即强氧化性酸将铁(或铝)氧化成一层虽薄却很致密的氧化膜,阻止了铁内部继续与酸反应;另一种则是吸附理论,认为铁等金属可吸附氧气,形成单分子氧气层,从而才形成钝态。
钝化现象究竟是怎么回事还有待进一步探索。
法拉第发现的这种钝化现象无论是对当时还是现在都有很大的实用意义。
众所周知,金属的腐蚀是极其可怕的,能否使更多金属本身或人为地钝化起来,避免金属腐蚀所造成的浪费呢?这正是世界反腐蚀专家们的主攻方向。
2 “永恒体”不再永恒的开创者法拉第是最早研究气体液化的科学家之一。
如果没有法拉第的实验也许到现在为止“气体是一种永恒体”还是一句真理。
1810年戴维实验时发现氯气在饱和溶液中可以形成水合氯晶体(Cl2•8H2O),1823年法拉第在此基础上对氯气的化学性质进行了研究,研究过程中他意外地获得了液态氯。
法拉第的实验装置很简单:一个封闭的“V”形玻璃管。
他在管的一端放入能够产生氯气的水合氯晶体,把另一端浸在致冷混合液体中,当管的一端产生氯气时,他发现管的另一端竟有液态物质生成,后来明白这是因为产生的气体使管内的压力增大致使气体液化。
在此基础上法拉第又重复实验,发现不仅Cl2如此而且其他气体如SO2、H2S、CO2、N2O、NH3、HCl等都可以液化。
他的这些工作虽然当时没有带来明显的影响,但却消除了根植于人脑多年的永久性气体的概念,使人们对物质的气态和液态的关系有了正确的理解,冷冻也因此变得可能,这对当时的人来说是思维上的一个飞跃。
它为后来临界温度的发现和空气液化等技术的开发开辟了道路。
今天当我们享受用厨房里的液化气做出的饭菜时,当以液态氢和液态氧作为燃料和助燃剂的长征3号给国人带来骄傲时,是否会想到法拉第的贡献呢?3 芳香族兴起的开路人在化学的发展过程中,虽然人类首先认识无机物,但化学结构理论却主要是从有机领域开始形成和发展的。
随着碳四价和碳链观念的出现,化学家能根据碳原子“建造”的骨架来认识有机化合物的分子。
按这种思路,化学家们虽然能方便解释脂肪族分子但面对芳香族分子却依然困惑。
人们通过分析发现,所有的芳香化合物中,最简单的就是苯。
而第一个发现苯并研究苯的人就是法拉第。
也许很少有人在意甚至去研究日常用以照明的煤气,然而法拉第正是对这无人问津的煤气的研究而发现了苯。
当时伦敦这个城市所用的煤气是将鲸鱼或鳕鱼的油滴到高温的炉子里产生的。
在压缩储存这种气体时会有一种副产品——油状液体产生。
1825年法拉第对这种油状液体进行细心的蒸馏,为了得到不同的组分的液体,他每隔10℃更换一次接收容器,为了得到更纯的组分他重复地精制这些馏分,最后法拉第终于蒸馏出一种在80℃～87℃沸点比较恒定特殊组分,法拉第继续研究在这个温度区间内获得的某种固定组分的物质,最后终于分离出一种新的碳氢化合物。
这种碳氢化合物略带杏仁味,在通常情况下是一种无色透明的液体,当把这种液体放在冰水中冷却至0℃时,它就会结晶变成固体,在玻璃容器的器壁上长出树枝状的晶体。
如果从冰水中取出容器,让温度慢慢上升,这种固体在 5.5℃时熔化,如果把熔化后的液体暴露在空气中,最后它会完全挥发。
法拉第当时测得这种化合物的熔点为5.5℃,沸点82.2℃,在15.5℃时它的比重是0.85,在数值上与现在所测得苯的熔点(5.5℃)、沸点(80.1℃)、10℃时比重为0.87865是比较接近的。
法拉第还观察了这种液体:不导电,微溶于水,易溶于油、醚和醇。
在阳光照射下,让氯气与这种物质作用,生成2种物质,一种是结晶,另一种是粘稠状的液体,这无疑就是现在所熟知的对二氯苯和邻二氯苯。
法拉第实验时还发现,在60℃时,0.776 g这种(苯)蒸气通过热的氧化铜分解产生的二氧化碳和水相当于0.711704 g碳和0.064444 g氢,说明这个化合物中碳和氢的重量之比为12∶1,当时法拉第并没有把这种有机化合物叫做苯(苯这个学名是后来由 A.W.霍夫曼命名的)而称之为重碳氢化合物(bicarburet of hydrogen)。
如果法拉第能采用现在的原子量标准(C=12,H=1)而不是当时的标准(C=6,H=1),那么他肯定能表达出苯的实验式是CH 而不会是他当时所认为的C2H。
法拉第还用引爆这种化合物的蒸气与氧气的混合物的方法,测得它的蒸气密度是2.44(以氧气的密度等于1为标准),但是由于当时有机物的分子结构学说还未建立,致使法拉第对此认识得还不够清楚,所以他也没有能够进一步推测出苯的分子式是C6H6。
尽管如此,法拉第却是第一位分离出苯这种碳氢化合物的化学家,并第一次研究了苯的性质,测定了苯的组成。
此外,从他研究苯的过程中可以看出,他的研究是建立在多组数据的基础上,而不仅仅停留在定性研究的层次上,这也正是他与当时其他的化学家所不同的地方,他首次将定量研究带入了当时的科学领域。
法拉第在有机化学上除了发现苯以外,他还确定了萘的实验式,发现了萘磺酸的同分异构体等,他的这些工作为芳香族的兴起奠定了基础,促成了有机化学中一个崭新领域的诞生。
4 催化剂的始祖催化剂向来有“点金石”之称,而铂被认为是最早发现的催化剂之一。
1820年,汉弗里•戴维曾研制出一种在欧洲风行多年的铂丝酒精灯。
1826年法拉第通过实验发现铂丝灯之所以剧烈燃烧是因为铂可以对酒精氧化起催化作用,法拉第证明了铂是一种催化剂,并指出了存在抑制剂。
人们利用铂丝的这种性质制作了玩具打火机、铂怀炉,后来随着电灯和汽油打火机的出现,这两样东西自然就过时。
随着时光流逝,如今铂在现代化工业中占有很重要角色。
铂催化剂对石油重整提高石油的辛烷值起重要作用,在制取芳香烃、氨的催化氧化、硅橡胶、硅凝胶的加成过程中铂也是必不可少的催化成分。
如今,当各种各样的催化剂在不同领域大放异彩时,我们都不应该忘记催化剂的始祖,铂的发现者——法拉第。
5 电化学的创始者从17世纪末开始,人们在制药和进行一系列科学实验的过程中,对各种类型的化学反应进行了定量研究,人们已经意识到反应物与产物之间有确定的重量比例关系。
18世纪末,随着第一个真正的电池组——伏打电堆的出现,化学家们开始动手使用伏打电堆引发化学反应。
1800年,尼科尔森和卡里斯尔用电解堆电解了水。
1807年汉弗里•戴维电解了熔融的苛性碱,得到了钙、镁、锶、钡等碱土金属。
这些工作虽然并没有对电解反应的本质进行研究但却为电化学打下了牢固的实验基础。
1832年,法拉第通过实验证明了“普通电”(指摩擦产生的静电)与伏特电、生物电、温差电、磁电等等都是本质相同的电现象,澄清了过去人们对电现象的混乱认识。
法拉第在前人的基础上对电化学进行了更广泛的研究。
他是这样进行研究的:在2块金属电极上放上被KI溶液浸泡过的滤纸,在电流的作用下KI被分解,纸的一端出现了许多棕色的斑点,随着电流的供给,棕色斑点逐渐扩大。
法拉第就是靠这种简陋的测量方法,经过无数次缜密的观察、记录与总结,他指出在电解的过程中,电解质的析出量与电流强度和时间成正比,沉积物的重量与该物质的化学当量成正比[6],这就是著名的“法拉第电解定律”。
法拉第在1834年以题为《关于电的实验报告》的论文将这一结论发表。
该文中他首次明确定义了“电解质”、“电极”、“阳极”、“阴极”、“离子”、“阳离子”、“阴离子”等概念。
从现在的角度看,获得电解定律是不困难的,但是在160多年前的环境下要发现电解定律需要艰苦的劳动和开拓性的思维。
他的工作使化学家们的思想由单纯定性地认识这些化学反应扭转到定量地认识这些反应。