仪器注意事项
实验技术中的仪器设备使用指南与注意事项
实验技术中的仪器设备使用指南与注意事项在科学研究和实验中，仪器设备的使用是非常重要的一部分。
正确使用仪器设备可以提高实验的准确性和可靠性。
然而，许多实验人员在使用仪器设备时常常忽视一些基本的使用指南和注意事项。
本文将为大家介绍一些常见仪器设备的使用指南和注意事项，以帮助大家更好地进行实验研究。
1. 天平的使用指南与注意事项天平在实验中经常用于测量物质的质量。
使用天平时，需要注意以下几点：- 在使用天平前，应先将天平归零，确保天平的准确性。
- 在称量物质时，要使用干净的容器，并将容器称重后再将物质放入容器中进行称量。
- 注意不要将过重的物品放在天平上，以免损坏天平。
2. 显微镜的使用指南与注意事项显微镜是观察微小物体的重要工具。
使用显微镜时，应注意以下几点：- 在放置待观察物体前，要先调节显微镜的焦距，以获得清晰的图像。
- 注意显微镜的光源是否足够，以确保图像的亮度。
3. 热补偿磁力天平的使用指南与注意事项热补偿磁力天平常用于测量微量物质的质量。
使用热补偿磁力天平时，应注意以下几点：- 在称量前，要先调节天平的水平度，以确保称量的准确性。
- 在使用磁力天平时，应避免与磁性物体或强磁场接触，以免影响称量结果。
4. 紫外可见分光光度计的使用指南与注意事项紫外可见分光光度计常用于测量物质的吸光度。
使用紫外可见分光光度计时，应注意以下几点：- 在使用前，要先进行仪器的空白校准，以确保测量结果的准确性。
- 在测量过程中，要避免直接触碰光学部件，以免留下指纹或灰尘影响测量结果。
5. 气相色谱仪的使用指南与注意事项气相色谱仪常用于分析和检测物质的成分。
使用气相色谱仪时，应注意以下几点：- 在使用前，要先进行仪器的良好排气，以确保分析结果的准确性。
- 注意使用合适的流速和柱温，以获得良好的分离效果。
6. 核磁共振仪的使用指南与注意事项核磁共振仪常用于分析有机物和生物分子的结构。
使用核磁共振仪时，应注意以下几点：- 在使用前，要先进行仪器的校准和标定，以确保谱图的准确性。
常用仪器的使用及注意事项
经常使用仪器的使用、实验操纵及注意事项仪器的分类：加热器、分离器、收集器、干燥器、夹持器、其他仪器一、加热仪器可直接加热的仪器：试管、坩埚（泥三角），蒸发皿（三脚架）、燃烧匙等可垫石棉网加热的仪器（不成直接加热）：烧杯、烧瓶、锥形瓶等不克不及加热的仪器：量筒、集气瓶、漏斗等1、试管（1）功能：盛放少量药品，常温或加热情况下进行少量试剂反应的容器，可用于制取或收集少量气体（2）注意事项①可以直接加热，试管架夹在距试管口三分之一处②液体不加热时不超出二分之一，加热时不超出三分之一（防止液体飞溅）③加热后不克不及够骤冷防止试管炸裂④加热时试管口不克不及对着任何人⑤给固体加热时，试管要横放，管口略向下倾斜2、坩埚、坩埚钳（1）功能：用于固体物质的高温烧灼（2）注意事项①把坩埚放在三脚架上的泥三角上直接加热②取、放坩埚时应用坩埚钳③使用坩埚钳时尖嘴朝下，不使用时尖嘴朝上3、蒸发皿（1）功能：用于蒸发液体或浓缩液体（2）注意事项①可直接加热，但不克不及骤冷②盛量的液体不克不及超出蒸发皿的三分之二③取放蒸发皿时要用坩埚钳4、燃烧匙（1）功能：用于固体（尤其是粉末）试剂在气体中的燃烧实验5、烧杯（1）功能：用作配置溶液和较大量试剂的反应容器，在常温或加热时使用（2）注意事项①加热时应放置在石棉网上，使其均匀受热②溶解物质用玻璃棒搅拌，不克不及触及杯壁或杯底6、烧瓶（1）功能：用于试剂量较大而又有液体物质介入反应的容器，他们都可以用于装配气体发生装置，蒸馏烧瓶用于蒸馏以分离互溶的沸点分歧的物质（2）注意事项①可用于其他热浴（水浴加热）②液体加入量不超出二分之一，加热时不超出三分之一7、锥形瓶功能：用来进行盛放液体的容器和较多量试剂的反应容器二、计量仪器1、天平（1）功能：用于粗略称量，精确度0.1g（2）注意事项①调零（左偏右调）②左物右码（用镊子从大到小夹取砝码）③称量干燥的固体要放在纸上，易潮解和吸水、易腐蚀的药品必须放在玻璃器皿中称量④称量完成后游码归零，砝码放回原处2、量筒（医用注射器可以代替）（1）功能：粗略量取液体体积，精确到0.1（2）注意事项①不克不及加热和量取热的液体，不克不及做反应容器，不克不及在量筒里稀释溶液②量筒必须平放，视线要与量筒内凹液面的最低处坚持水平3、温度计（1）功能：丈量温度（2）注意事项①不克不及当搅拌器使用②不允许超出它量程的温度③分歧实验要注意水银球的位置④丈量液体温度时，水银球不克不及接触容器壁三、分离器1、漏斗（1）漏斗、长颈漏斗、分液漏斗（2）功能普通漏斗：用于过滤或向小口容器转移液体长颈漏斗：用于气体发生装置中注入液体分液漏斗：用于分离密度分歧且互不相溶的分歧液体，也可用于向反应容器中随时加注液体2、冷凝管（1）功能：冷凝（2）注意事项：冷却水的进口应组装仪器的低处，出水口在高处，这样才干使试管中充满冷却水3、洗气瓶一般用广口瓶、锥形瓶或大试管装配，洗气瓶内盛放的液体，用以洗涤气体，除去其中的水分或其他其他杂质注意事项：干燥气体、向上排空气法：长进短出；排水法、向下排空气法：短进长出四、收集器1、集气瓶（医用注射器可以代替）（1）功能：用于收集和贮存少量气体（2）注意事项①不克不及加热，如果反应有气体生成，瓶底应加少量水或铺少量细砂②收集气体时按气体密度的分歧选择瓶口方向③瓶口磨砂，用磨砂玻璃瓶涂凡士林覆盖④排水法收集时，集气瓶应装满水再倒置收集2、试剂瓶（1）分类：广口瓶、细口瓶、滴瓶（均有磨砂）（2）功能：细口瓶、滴瓶用来盛放液体试剂，广口瓶用来盛放固体试剂五、干燥器1、干燥管（1）功能：用于气体的干燥或吸收（2）注意事项①固体试剂应装满干燥管②大口进小口处2、干燥器（1）功能：用于存放干燥物质或使湿润物质干燥（2）注意事项①干燥器的开闭应推拉②热物体应稍冷却后再放入六、其他仪器1、研钵：用于研磨固体试剂或使固体试剂混合均匀2、概况皿：用于蒸发少量液体；观察少量物质的结晶过程；可做盖子或载体3、酒精灯4、玻璃棒：用于搅拌、过滤或转移液体时引流七、加持仪器1、铁架台：用于固定和支持各种仪器，一般用于加热、过滤等实验操纵（上有铁夹、铁圈）2、试管夹：用于加持试管，防止烧灼和腐蚀七、药品的取用药品取用的原则1、三不原则：取用时不必手接触药品；不要把鼻子凑到容器口去闻药品；不得尝任何药品的味道2、节约原则：按规定用量取用。
贵重仪器设备使用注意事项
贵重仪器设备使用注意事项
一、操作人员必须具有高度的事业心、责任心、视仪器为己生命。
二、必须严格遵守本仪器《操作手册》所规定的各项操作程序。
三、必须每天记录仪器（设备）使用情况，并做好日记工作。
四、仪器（设备）必须实行专人专机，并严格做好交接班工作。
五、仪器（设备）出现异常情况，必须立即停止使用，并做好报告，做好记录工作。
六、操作人员必须严格做好日常维护工作，并密切观察使用条件。
七、进修人员原则上不得使用贵重仪器（设备），遇特殊情况，必须在指导老师监督、指导下使用，并负全部责任。
八、操作人员必须做好各项安全工作。
九、带有微机配置的仪器（设备），不得运行与本机无关的软件，否则将追查当事者及科室负责人负责。
十、未经院办许可，贵重仪器不得擅自离院使用。
十一、本仪器（设备）使用保管，科室负责人为第一责任人。
仪器使用注意事项
仪器使用注意事项
1.使用前仔细阅读说明书，并确保仪器的功率、电压和频率等符合使用要求。
2.在使用仪器前检查连接线、电缆、插头是否完好无损，仪器本身是否有明显的异常。
3.使用前进行必要的预热和调整，如要求注意温度、时间、环境等参数。
4.当使用有毒或易损害的样品及试剂时，必须采取相应的安全措施，如手套、护目镜等防护措施。
5.操作时注意仪器的安全，防止电气或机械危险，如打开仪器前，必须首先切断电源。
6.在实验室中要保持良好的工作环境，保持干燥和安全，注意聚集爆炸性气体的可能。
7.定期对仪器进行保养和维护，如清洗、校准等，确保仪器功能正常。
8.注意实验中产生的噪声和振动给周围环境带来的影响，尽量减少噪音和振动的产生。
9.使用结束后要按操作步骤进行关机和清洁，将仪器存储在干燥、通风、避光的地方。
使用仪器注意事项
使用仪器注意事项
测量仪器精密设备，要注意爱护和保养。
使用时按照正确使用方法，以免仪器遭受意外的损伤。
因此，在使用仪器时应该注意以下事项。
1、使用仪器前，应仔细阅读该仪器的使用说明书，了解仪器的构造和各部件的作用及操作
方法。
2、取仪器前，记清楚仪器在箱中放置的位置，以便使用完毕后按原样放入箱子。
取仪器时，
应一手照准部支架，另一只手握着基座，不能用手提着望远镜。
仪器装箱时，应稍微拧紧各制动螺旋，并小心将仪器放入箱内，如装不合适或装不进去，应查明原样再在装，不得强压。
装入箱后，盖好箱盖，扣上相扣
3、架设仪器时，先把三脚支稳定后，将仪器轻轻放在三脚架上，双手不得同时离开仪器，
应一手握着仪器，另一手立即拧紧脚架与仪器连接的中心螺旋。
转动仪器时，应手扶支架或判读，平稳转动，应有松紧感！本文来自导航仪什么牌子好。
实验室仪器使用注意事项
1、可直接加热（1）试管主要用途：①常温或加热条件下，用作少量试剂的反应容器。
②收集少量气体和气体的验纯。
③盛放少量药品。
使用方法及注意事项：①可直接加热，用试管夹夹住距试管口1/3处。
②试管的规格有大有小。
不加热时，试管内盛放的液体不超过容积的1/2，加热时不超过1/3。
③加热前外壁应无水滴；加热后不能骤冷，以防止试管破裂。
④加热时，试管口不应对着任何人。
给固体加热时，试管要横放，管口略向下倾斜。
⑤不能用试管加热熔融NaOH等强碱性物质。
（2）蒸发皿主要用途：①溶液的蒸发、浓缩、结晶。
②干燥固体物质。
使用方法及注意事项：①盛液量不超过容积的2/3。
②可直接加热，受热后不能骤冷。
③应使用坩埚钳取放蒸发皿。
（3）坩埚主要用途：用于固体物质的高温灼烧。
使用方法及注意事项：①把坩埚放在三脚架上的泥三角上直接加热。
②取放坩埚时应用坩埚钳。
③加热后可放在干燥器中或石棉网上冷却。
④应根据加热物质的性质不同，选用不同材料的坩埚。
2、垫石棉网可加热（1）烧杯主要用途：①用作固体物质溶解、液体稀释的容器。
②用作较大量试剂发生反应的容器。
③用于过滤、渗析、喷泉等实验，用于气密性检验、尾气吸收装置、水浴加热等。
④冷的干燥的烧杯可用来检验气体燃烧有无水生成；涂有澄清石灰水的烧杯可用来检验CO2气体。
使用方法及注意事项：①常用规格有50mL、100mL、250mL等，但不用烧杯量取液体。
②应放在石棉网上加热，使其受热均匀；加热时，烧杯外壁应无水滴。
③盛液体加热时，不要超过烧杯容积的2/3，一般以烧杯容积的1/2为宜。
④溶解或稀释过程中，用玻璃棒搅拌时，不要触及杯底或杯壁。
（2）烧瓶主要用途：①可用作试剂量较大而有液体参加的反应容器，常用于各种气体的发生装置中。
②蒸馏烧瓶用于分离互溶的、沸点相差较大的液体。
③圆底烧瓶还可用于喷泉实验。
使用方法及注意事项：①应放在石棉网上加热，使其受热均匀；加热时，烧瓶外壁应无水滴。
②平底烧瓶不能长时间用来加热。
仪器设备使用注意事项
保管与使用仪器设备的注意事项
1、爱护仪器设备，轻拿轻放，不使受损。
2、注意用电电压，不错插，不乱接电。
3、遵守操作规程，注意防潮防锈。
4、不准随便拆卸仪器，如发现不正常。
马上停止使用，关闭电源或其他动力来源。
请负责仪器的技术人员共同检查，查明原因，采取正确措施。
5、未经护士长（副护士长）允许，不可将设备仪器随便借出或带走。
6、出现故障事故，要立即报告护士长，不得隐瞒不报，私自修理。
7、如果违反操作规程注意事项，应该受到批评或处罚。
说明：使用前，使用人应先同保管人检查仪器设备是否完好，熟悉了解使用方法和操作规程，方能使用，使用后填写使用记录。
仪器使用注意事项
仪器使用注意事项1、添加液氮时，要注意安全，勿被冻伤；液氮是一种低温液体（-196℃），最好带上防冻手套及眼罩；不能从仪器后面添加液氮，要少量地添加。
2、务必控制好房间的温湿度；必须严格控制室内温度在10-30℃，湿度40-70%。
3、该仪器需安装独立以地线。
4、以下三类样品不能用该仪器检测：（1）强酸、强碱类或迈拉膜有化学反应的物质；如盐酸、硫酸、硝酸、氢氧化钠、氢氧化钾等等。
（2）挥发性强的物质；如天拿水、丙酮、甲苯等等。
（3）带有强磁性的物质；如磁铁、磁环等等。
5、仪器周围不能放置样品或其他东西；特别是粉末类的物质。
6、仪器电脑专机专用，不能安装其他软件或他用。
7、仪器周围不能放置强磁场、电场、高频等发生装置。
8、减少仪器振动，切勿用手挤压仪器外壳。
9、减少室内粉尘、潮气、无腐蚀性气体。
10、阳光不能直射仪器。
11、切勿让样品掉进测试孔；特别是液体；切勿用手或其他东西接触测试孔。
12、样品测试完毕后，必须马上把样品取出。
13、测试液体时，要特别注意：（1）样品杯中不能放置太多液体，杯子高度三分之一或二分之一为宜；（2）液体倒入样品杯后，不能马上检测，要在外面静置10分钟以上，确保不漏，才能把该样品杯取到测试室内测试。
14、要保持样品台干净，一般来说，手不要直接接触样品台，样品台最大承重量为10KG。
15、该仪器用户无权私自拆开任何一颗螺丝。
16、切勿私自改变电源接线。
17、仪器长时间不用时，务必执行光管老化程式；可参考说明书硬件篇3.4节。
18、如果遇到突然停电时，请关闭仪器电源控制开关。
19、相关的软盘要保存好。
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一、A gilent 1100
1、原理
色谱法的分离原理是：溶于流动相中的各组分经过固定相时，由于与固定相发生作用（吸附、分配、离子吸引、排阻、亲和）的大小、强弱不同，在固定相中滞留时间不同，从而先后从固定相中流出。
以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。
2、操作要点
2、1检查流动相、废液瓶、色谱柱，按从上到下的顺序依次打开进样器、柱温
箱、DAD检测器，然后打开电脑桌面上“HP1100 ONLINE”，进入界面2、2进样器参数的设置一般5-10ul
2、3泵参数的设置
设定流速flow、选择流动相比例solvents、设定每个样品停止时间stop time 2、4柱温箱参数的设置
2、5 DAD检测参数的设置
选择本样品的检测波长、依据波长选择UV或Vis、选择检测光谱
2、6溶剂瓶填充量的设置，依据实际的溶剂瓶的体积
3、排气泡
设定流速flow，一般为3ul/min、stop time、流动相先选择A=100%,B=0%（用水相赶气泡，3min后流动相改为A=0%，B=100%（用有机相赶气泡），3min 4、跑柱
30min后，观察基线，基线不平稳，继续跑柱
5、开始进样
进样前左击“进样器”边上的“瓶形图案”，设定样品名称，进针点vital，并建立sequence parameter设置好后左击“Star”，开始进样
6、存储数据
Method菜单选择Save Method / Save Method as
在Data Analysis界面，File菜单下选择Load Signal
使用谱图优化工具优化图标
7、关闭仪器
关闭DAD检测器、有机相调为100%，稳定仪器20min、如使用水相中含盐溶液，则先用90%水清洗色谱系统30min以上，再用有机相清洗，退出工作站，关闭“CAG Boot Up Server”：先关闭电脑，再关闭HPLC
使用注意事项
1、开机时注意从上到下依次是进样器、泵、柱温、DAD检测器的顺序开机，关机时则是从下往上关机。
2、刚开机时对机器要进行排气，即对A相和B相进行Purge，若水放置时间超过三天，则应该换上新的水再purge。
使用水相中含盐溶液，则先用90%水清洗色谱系统30min以上，再用有机相清洗，确保正相柱保存在非极性溶剂中。
3、确保低流速过柱子，即关泵之前确保流速已经调整
4、在灵敏度允许的情况下，尽量低浓度过柱，以减少绝对进样量，保护柱子
硅胶类的柱子流动相的PH要求在2.5-7.0之间为宜
5、尽量用流动相来溶解样品，避免出现拖尾峰和怪峰，也避免了样品因溶解度降低而析出
6、避免超负荷进样，根据柱子的长短来调整进样量
7、进样时从低浓度到高浓度进样，减少高浓度样品对下一个样品所带来的误差
8、试样在进样前必须进行过滤，防止柱子受污染
9、系统未平衡，应使用充足时间和流动相体积来平衡色谱柱，每次开机使用时平衡时间至少为0.5～1 h，在改变流动相时也需要0.5 h重新平衡色谱柱
10、清洗溶剂过滤头将溶剂过滤头拔下，分别用水、甲醇溶剂及超声清洗，如果过滤头为玻璃材质则不能超声清洗，应采用30%的硝酸浸泡，然后用去离子水清洗至中性
11、泵工作时防止流动相用完，必须计算好测定样品后以及洗柱子后总共需要流动相的体积，空泵运转会磨损柱塞、密闭环或缸体，最终产生漏液。
二、旋转蒸发仪
1、原理：旋转蒸发器的基本原理就是减压蒸馏，也就是在减压情况下，当溶剂
蒸馏时，蒸馏烧瓶在连续转动，由于蒸发仪被抽真空，待蒸馏的溶剂沸点降低。
通常情况下，从样品中蒸馏出来的成分式是化学研究中目的成分，例如有机合成样品中提取某种天然成分。
旋转蒸发仪多数情况下使用来分离低沸点的成分（比如己烷、乙酸乙酯，这些成分在室温和常压状态下呈固态），另外，通过规范的操作，也可以达到去除样品所含的某种成分。
2、操作要点
2、1使用时应打开水泵的循环水，打开开水泵和旋转蒸发仪的电源，确保仪器能够正常运行；
2、2在蒸发瓶中加入待蒸液体，体积不能超过2/3，装好蒸发瓶，用卡箍卡牢；
2、3关闭真空活塞，用升降控制开关将蒸发瓶臵于水浴中；
2、4使用旋转旋钮调整至稳定的转速，速度为50～160转/分，若旋转时间过长
的话应该采用低转速；
2、5加热水浴，根据实际所需温度设定加热温度；如不需加热则关闭水浴锅；
2、6蒸完后先停止旋转，关闭转速旋钮，再用升降控制开关使蒸发瓶离开水浴；
2、7打开真空活塞，使体系通大气，取下蒸发瓶，若不打开活塞会由于内外气
压差的缘故无法取下蒸发瓶；
2、8关闭水泵和相关电源。
2、9为了保护蒸发管及其相关部件，如用到不小于1L的蒸发瓶，须保证瓶子一
半体积浸泡在水浴锅水中，利用其浮力降低蒸发管的负荷；
3、注意事项
3.1 玻璃零件接装应轻拿轻放，装前应洗干净，擦干或烘干。
3.2 各磨口、密封面密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂。
3.3 加热槽通电前必须加水，不允许无水干烧。
3.4 当蒸发瓶旋转或马达升降时，切勿操作仪器；
3.5 马达旋转开启前，将蒸发瓶降低至加热锅位臵，否则，沸腾的加热介质可
能溅出；若长时间使用的情况下转速不宜过快，否则损害仪器；
3.6 为了保护蒸发管及其相关部件，如用到不小于1L的蒸发瓶，须保证瓶子一
半体积浸泡在水浴锅水中，利用其浮力降低蒸发管的负荷；
三、JN-3000PLUS高压均质机
1、均质原理
低温超高压连续流细胞破碎机利用超高压能量使样品通过狭缝瞬间释放，在剪切效应、空穴效应、碰撞效应的作用下使细胞破碎，使物质均质、分散、乳化、颗粒纳米化。
全过程在4℃~6℃的低温循环水浴中进行，保持原有物质活性和性能。
2、主要技术指标
压力：0~207Mpa
连续流：35ml/分（2.1升/小时）
最小样品处理量：5ml
样品残留量＜1ml
电源：220V 1.5KW
3、操作要点
3、1料斗中加入无水乙醇，开机。
3、2转动power后按下绿色的启动键
3、3待机器运行起来后加入无水乙醇，按住绿色运行键清洗管路3～4遍
3、4 清洗完后可以往料斗中加入物料进行，先均质三到四遍
3、5按下红色的停止键后调节压力阀，使压力在800-1000bar后启动机器进行
高压均质5～6遍，注意在机器均质过程中，操作人员要随时关注料斗中的存料量，及时补料、循环或准备降压停机。
3、6完成均质后，排放设备内部的物料，在料斗中加入无水乙醇清洗管路3～4
遍，整个过程都要保持管路充满液体，防止进入空气。
3、7 旋转手轮调节压力为零，旋转开关排干液体
3、8先按住停止键，再转动Power开关至OFF
3、9用浸过无水乙醇的棉球擦洗机器表面，防止污染
4、使用注意事项
4、1使用时压力不宜超过最大允许压力
4、2在整个使用过程中必须使管路充满液体，防止空气进入管路污染样品
4、3仪器使用后用无水乙醇充满管路
四、梅特勒托利多电子天平称SOP
1、校正
使用天平前，先进行校正。
首先看气泡是否处于正中间，若气泡位于
时钟12点位置时，顺时针旋转两个水平脚
时钟3点位置，顺时针旋转水平脚，逆时针旋转水平脚
时钟6点位置，逆时针旋转两个水平脚
时钟9点位置，逆时针旋转左水平脚，顺时针旋转右水平脚
2
使用注意事项
1、每一次新使用之前都必须对仪器重新进行校正，注意仪器的最大使用量程，
防止损害仪器
2、称量时注意防止样品滴落于天平上腐蚀天平，所以每次称量后必须擦拭干净
五、HS153快速水分测定仪
1、原理
卤素水分测定仪采用热失重分析法原理，即记录样品的初始质量，然后采用卤素灯对样品进行加热，并由内部集成天平连续记录样品的质量，总的质量损失即为水分含量。
采用卤素辐射体进行干燥是红外干燥法的进一步发展。
加热元件由充满卤素气体的玻璃灯管组成，由于卤素辐射体远轻于传统红外辐射体，因此可以快速获得最大热量输出。
2、操作步骤
2.1使用前先对仪器进行校正，仪器有外部校正和温度校正，外部校正时需要
用砝码100g，温度校正时要用到配置的校正仪器放于样品盘支架中感应即可。
2.2校正完后进入主页面对样品的干燥温度和关机模式进行设定
2.3测定前先建立测定样品的文件名
2.4测定完后可对建立的文件进行保存和拷贝
3、使用注意事项
3、1用完时要注意防止样品洒落于周边污染仪器，及时清理干净
3、2每次放进的样品量不宜过多，否则测量时间会很久
3、3样品放进去之后宜均匀分散于样品盘中，使受热均匀，减少测量误差。