超分子自组装研究进展
超分子化学和分子自组装的研究进展与应用
超分子化学和分子自组装的研究进展与应用简介超分子化学和分子自组装是当今化学领域的一个重要分支，它们研究物质在分子层面的组装和性质，为跨学科和应用研究提供了强有力的支持。
这两种研究方法既具有基础研究的价值，又拥有广泛的应用前景。
本文旨在对超分子化学和分子自组装的基本概念、研究进展和应用进行简述。
一、超分子化学和分子自组装的概念超分子化学是指物质在分子层面上自发形成的具有特殊功能和性质的超大分子结构。
超分子化学主要研究分子之间的非共价相互作用，如氢键和静电相互作用等，这些相互作用导致了分子之间的自组装。
分子自组装是指在无外加力作用下，分散的分子自然而然地自组装成为更大、更复杂的结构。
分子自组装是超分子化学的实现途径，通过调节分子相互作用的强度和性质，可以实现自组装的控制和序列化。
超分子化学和分子自组装是相互补充的研究方法，它们共同构建了超分子材料领域的理论基础。
二、超分子化学和分子自组装的研究进展1、分子组装的分级分子自组装是一种高度有序的过程，分子的排列方式和结构的形成由分子之间的相互作用决定。
分子组装可分为一级、二级和三级。
一级自组装是指单个分子自组装成为一个比单个分子大、更定向和有序的结构。
二级自组装是指多个单个分子组装成为更大的孤立分子或超分子。
三级自组装是指在大分子中形成的超分子结构。
2、分子组装的驱动力分子自组装的驱动力是分子之间的相互作用力。
这些作用力通常包括氢键、范德华力、静电作用、π-π堆积和金属配位等。
不同的相互作用力对自组装的形成有不同的影响。
例如，氢键作用使分子之间的距离缩短，范德华力能够使分子低能地堆积在一起。
因此，在分子组装的过程中，属于不同相互作用力的能量对比显得十分重要。
3、组装体系的设计分子组装的研究和应用通常需要设计具有特定空间结构和相互作用的原料。
这些原料可以是单个分子或已经组成的超分子。
例如，在纳米电子学中，通过设计分子和超分子间的相互作用力构建器件，可以实现分子电子器件的组装。
超分子有机化学的研究与应用
超分子有机化学的研究与应用超分子有机化学是以分子间相互作用为基础，研究分子自组装、分子识别、分子诱导、分子转运等现象的一门学科。
它在有机化学的基础上，注重研究和应用分子间相互作用的规律与机制，为合成新颖的超分子功能材料和药物提供理论和方法支持。
本文将介绍超分子有机化学的研究进展和应用前景。
一、超分子有机化学的研究进展1. 非共价键超分子有机化学的核心是非共价键的作用。
非共价键包括氢键、范德华力、离子键和π-π堆积等。
这些非共价键的作用可以调控分子之间的相互作用，实现分子自组装和分子识别等功能。
在超分子有机化学的研究中，人们通过设计合适的配体分子，可以构建出多种多样的超分子体系，如氢键自组装体、离子识别体系和π-π堆积结构等。
2. 受体-配体相互作用超分子有机化学中一个重要的研究方向是受体-配体相互作用。
通过设计和合成不同结构的受体和配体分子，研究人员可以实现不同的分子识别和分子诱导反应。
例如，设计具有特定结构的受体分子，可以实现对特定离子或分子的高选择性识别，这对于环境监测和药物分离纯化等方面具有重要意义。
3. 分子自组装分子自组装是超分子有机化学的核心研究内容之一。
通过合理设计分子结构，使其具有自组装能力，可以实现分子的有序堆积和组装，形成特定结构和功能的超分子材料。
分子自组装可以用来构建纳米结构，例如纳米线、纳米球和纳米薄膜等。
这些纳米结构具有特殊的物理、化学和生物性能，被广泛应用于纳米电子器件、生物传感、催化反应等领域。
二、超分子有机化学的应用前景1. 药物设计与传递超分子有机化学为药物设计与传递领域提供了新的思路和方法。
通过合理设计和合成超分子结构，可以增强药物的水溶性、稳定性和靶向性，提高药物吸收和生物利用度。
同时，超分子结构还可以实现药物的缓释和控释，实现药物的长效疗效。
超分子有机化学在药物设计和传递方面的应用前景巨大，可以为新药的研发提供新的思路和方法。
2. 功能材料超分子有机化学在功能材料领域拥有广泛的应用前景。
超分子材料的自组装行为研究
超分子材料的自组装行为研究超分子材料是一类基于分子间相互作用而构建的材料，其自组装行为一直是材料科学和化学领域的研究重点。
通过自组装，分子可以自发地形成有序的超分子结构，从而展现出独特的性能和功能。
本文将从自组装的定义、原理、方法和应用等方面，探讨超分子材料的自组装行为研究。
在超分子材料的研究中，自组装是一个关键的过程。
自组装是指分子在特定条件下通过非共价相互作用（如氢键、范德华力、疏水作用等）有序地组装成特定结构的过程。
因此，自组装是一种富有潜力的方法，可以用于构建高度有序的材料结构。
自组装的原理是基于分子间相互作用的能力。
在超分子材料的自组装中，分子间的相互作用起到了决定性的作用。
例如，氢键是一种常见的相互作用方式，它可以使分子在空间中有序地排列。
此外，范德华力和疏水相互作用等也可以稳定材料的自组装结构。
自组装还可以通过多种方法实现。
其中，溶剂蒸发法是一种常用的方法。
通过在溶剂中溶解超分子材料的分子，然后蒸发溶剂，分子会随着溶剂的蒸发而自发地自组装成有序结构。
此外，还有通过温度和pH等条件变化来控制自组装行为的方法。
超分子材料的自组装行为研究不仅在理论上具有重要意义，也有极大的应用潜力。
例如，在药物传递方面，研究人员可以通过调控超分子材料的自组装行为，实现药物的准确控释和靶向传递。
此外，超分子材料的自组装还可以应用于柔性电子器件、光电材料以及能源存储等领域。
随着研究的不断深入，超分子材料的自组装行为已经取得了一系列重要的进展。
研究人员通过设计新型分子和调控条件，实现了对自组装结构的精确控制。
此外，一些先进的表征手段，如扫描电子显微镜和透射电子显微镜等，也为材料研究提供了重要的支持。
尽管研究人员在超分子材料的自组装行为研究中取得了重要进展，但仍然存在一些挑战。
例如，如何实现对自组装结构的准确控制仍然是一个难题。
此外，材料的稳定性和可控性也是需要进一步研究的重点。
总之，超分子材料的自组装行为研究具有重要的理论价值和应用前景。
超分子自组装体系的构建及功能研究
超分子自组装体系的构建及功能研究在自然界中，有很多的化学反应和生命现象都是通过超分子自组装来实现的。
超分子自组装是一种自发性的组装过程，由分子间的非共价作用力驱动。
而构建超分子自组装体系，不仅有助于加深对自然现象的理解，还具有丰富的应用前景。
本文将就超分子自组装体系的构建及功能研究进行探讨。
1. 超分子自组装的基本原理及构建方法超分子自组装是一种涉及分子在化学反应过程中自发地形成互相耦合、互相识别的示范体系的现象。
该自组装体系由分子间非共晶作用力驱动形成。
在这个过程中，发生的反应不是在一个空间位置上进行的，而是在分子间的互动中进行的。
因此，超分子自组装具有高度的可重复性和选择性。
目前，构建超分子自组装体系的方法主要有两种：一种是基于小分子自组装的方法，另一种是基于大分子自组装的方法。
基于小分子自组装的方法是在水溶液或有机溶剂中，将某些小分子有序排列、相互作用来组成超分子自组装系统。
它的基本构建方式是于溶剂中加入适量成分，利用成分之间的自组装性能，将这些成分组装成一定的结构。
而基于大分子自组装的方法则是使用高分子材料自组装形成超分子聚集体。
在这两种构建方法中，小分子自组装在研究上相对简单，容易控制，而大分子自组装则更有实际应用前景。
2. 超分子自组装在生物学领域中的应用超分子自组装在生物学领域中应用颇广。
例如，在医学领域中，超分子自组装可被应用于药物输送，即将药物通过其自组装性质向细胞准确输送，以提高药物的效率和缩短疗程。
此外，超分子自组装还可被用于生物传感。
生物分子在高水平的选择性、特异性和应答性上具有独特的优势，可用于生物传感器的构建。
而在这个过程中，超分子自组装体系在生物分子的检测上发挥着重要作用。
3. 超分子自组装在微纳技术领域中的应用在微纳技术领域中，超分子自组装也有着广泛的应用。
例如，超分子自组装技术可用于构建微纳结构，并对其物理、化学和电学特性进行调节，以实现特定目标的性能。
此外，利用超分子自组装技术构建的微纳结构比传统的制备方法更加简单、灵活和可控。
生物大分子超分子自组装的研究
生物大分子超分子自组装的研究在化学、物理学和生物学等学科的交叉领域中，自组装技术是一种热门研究方向。
生物大分子超分子自组装是自组装技术中的重要分支，主要研究生物大分子在特定的溶液条件下，通过自然的相互作用（如氢键、范德华力、电荷作用等）形成具有特定结构和特定功能的分子超结构。
生物大分子超分子自组装领域囊括了许多研究方向，如蛋白质自组装、核酸自组装、糖自组装等。
这里我们以蛋白质超分子自组装为例，着重介绍该领域的研究进展。
蛋白质超分子自组装的研究蛋白质是生物大分子中最为重要和复杂的一类分子，是构成生命现象的基本元素。
蛋白质的自组装是形成各种蛋白质超分子的基础。
在自然界中，蛋白质超分子在生命进程中发挥着重要的作用，如细胞膜中的蛋白质超分子组成了复杂而高效的信号转导网络，肌肉收缩是由多肌球蛋白超分子自组装构成的。
蛋白质超分子的自组装研究也是当今科学界备受关注的热点研究领域之一。
通过对蛋白质超分子的自组装行为研究可以帮助我们更深入地理解蛋白质的功能和结构以及蛋白质与其他分子之间的相互作用，为药物研发、生物技术及生物材料等领域提供新的思路和技术手段。
目前，蛋白质超分子自组装的研究核心是如何控制蛋白质自组装的过程，并通过构建具有特定结构和特定功能的蛋白质超分子，实现针对特定生物体系的相关功能。
其中，通过合理设计基序序列和控制溶液环境参数以及人工修饰和构建等手段来控制蛋白质自组装是目前最为常见的方法。
蛋白质超分子自组装的应用随着蛋白质超分子自组装研究的不断深入，科学家们发现自组装技术可以在许多领域中得到应用和拓展，包括生物医学、生物传感、催化等。
其中，利用蛋白质超分子自组装构建纳米传感器可以在疾病检测、环境监测等领域中发挥重要作用。
例如，利用蛋白质超分子自组装技术可以构建出特定对某种疾病或某种物质敏感的传感器，并通过改变传感器的光学、电学、磁性或化学性质，实现对目标物质的高效、高灵敏检测。
此外，蛋白质超分子自组装还被广泛应用于生物医学领域。
超分子自组装的研究进展
超分子自组装的研究进展超分子自组装是一种以分子为基础的多级结构组装过程，其研究涉及到化学、生物和材料科学等领域。
近年来，超分子自组装研究在材料领域的应用取得了快速发展，成为了新型材料研发的重要方向。
本文将从理论、实验等方面系统介绍超分子自组装的研究进展。
一、理论的研究进展随着计算机技术的不断发展和完善，理论计算成为了研究超分子自组装的重要手段。
近年来，科学家们不断研究和发展了一些计算模型和方法，以便更好地了解和预测超分子自组装的行为。
例如，基于分子动力学模拟的方法，科学家们可以通过计算机模拟来预测不同物质的自组装行为，进而开发新的材料。
同时，一些基于化学反应动力学模型的研究也为超分子自组装的理论研究提供了重要的帮助。
这些研究为实验提供了重要的指导和启示，有助于更好地理解超分子自组装所涉及的物理和化学过程。
二、超分子自组装在材料领域的应用超分子自组装可以帮助生成各种各样的有序结构，这些结构具有独特的物理和化学性质，并且在许多领域都有广泛的应用。
例如，在能量转换和储存方面，超分子自组装材料可用于制造高效电池和超级电容器。
在通信和光学应用领域，超分子自组装可以用于制造高效的光电器件。
此外，超分子自组装还可以用于制造纳米粒子，并制备一些高性能的材料。
三、超分子自组装的实验研究实验研究是了解超分子自组装行为的重要途径之一。
过去的研究表明，许多有机和无机分子都可以通过自下而上的方式自组装成为一些具有规则结构的纳米级物质。
与此同时，该研究还进一步证明，这种自组装行为不仅可以在单分子水平上发生，而且在高分子、生物大分子和纳米颗粒等不同种类的物质中也存在着普遍的应用。
例如，通过配制交替堆积的螺旋行列式，可以形成一些纳米级疏水管道，这种结构可以在分离分子时发挥极好的效果。
此外，许多具有优良机械性能的材料，也可以通过自组装的方式实现。
总的来说，超分子自组装因其独特的结构和性质，在材料科学等领域有着广泛的应用前景。
未来的研究需要继续深入探究其内在机制和规律，以实现更好的材料突破和应用。
超分子组装和自组装技术的研究进展
超分子组装和自组装技术的研究进展超分子组装和自组装技术是一种将分子自然地排列和组装起来形成各种不同体系的技术。
这种技术不仅可以帮助我们了解分子间相互作用的性质，还可以应用于不同领域的科学研究和技术开发。
在这篇文章中，我将会介绍一些超分子组装和自组装技术的研究进展。
超分子组装技术超分子组装技术是通过分子间的相互吸引力和排斥力来将分子有序排列成为一种有规律的结构。
有许多种超分子组装技术，例如表面增强拉曼光谱（SERS），依靠热诱导自组装的金属颗粒聚集体，以及语义分子识别等。
SERS是一种通过在光学基底或纳米颗粒表面结构添加不同化学物质形成的复合材料，来增强检测物体的光谱信号的技术。
这种技术可以用于许多领域，例如生物医学和食品安全等，目前已有许多的应用实例。
除了SERS，热诱导组装也是一种常见的超分子组装技术。
这种技术可以将纳米颗粒分散在水中或有机溶剂中，通过温度或光的作用将颗粒聚集起来形成不同的结构。
这种技术在新能源存储、光催化和生物医学等领域也获得了广泛的应用。
自组装技术自组装技术是指无需外部引力，分子间的自然相互作用来实现分子间有序排列成为特定结构的过程。
这种技术不仅可以帮助我们了解分子间相互关系的基础知识，还可以应用于许多领域，例如纳米材料制备、化学传感等。
在纳米领域，自组装技术已经成为了一种生产纳米材料的主要方法之一。
例如，通过热力学过程自组装的自组装磁性微球可以应用于生物医学和磁性记录材料等领域。
另外一种常见的自组装技术是基于界面吸附的油-水分相法，这种技术可以用来制备具有特殊结构和性质的纳米颗粒。
在化学传感领域，自组装技术也是重要的方法之一。
通过将特定的分子通过自组装成为具有特殊性质的结构，可以用来检测特定的化学物质和生物分子。
例如，通过自组装形成的生物薄膜可以用于荧光检测和电化学检测。
总结超分子组装和自组装技术的研究已经有了很大的发展，尤其是在纳米领域。
这种技术既是基础科学的研究对象，也是实现新型纳米材料的重要手段。
超分子材料的合成与自组装性质研究
超分子材料的合成与自组装性质研究超分子材料是一种基于分子间相互作用的材料，具有优异的结构和性能。
在材料科学与化学领域，超分子材料的合成与自组装性质一直是一个重要的研究课题。
本文将探讨超分子材料的合成方法以及其自组装性质的研究进展。
一、超分子材料的合成方法超分子材料的合成方法多种多样，其中最常见的是自组装方法和模板法。
自组装方法通过容积效应和分子间的非共价相互作用，使分子自发地形成有序的结构。
而模板法则是通过利用模板分子的空间构型来导向目标分子的组装和排列。
根据合成方法的不同，可以得到不同形态和性质的超分子材料。
二、自组装性质的研究超分子材料的自组装性质是其独特性能的重要基础。
通过研究超分子材料的自组装行为，可以深入了解其分子层次的结构和性质。
例如，在草酸盐胶束自组装体系中，通过调节溶液pH值和草酸盐浓度，可以获得不同形态的胶束结构，如纤维状、片状或球状。
这些自组装结构不仅可以储存和释放药物，还可以应用于纳米材料的制备和模板导向合成。
三、超分子材料的应用领域超分子材料由于其独特的结构和性能，在各个领域都有广泛的应用。
在生物医学领域，超分子材料可以用于制备新型的药物载体，提高药物的稳定性和传输效率。
在纳米电子学领域，通过将超分子材料应用于光电器件的制备中，可以实现高效能的光电转换和存储。
另外，超分子材料还可以用于环境治理和能源储存等方面。
总结：超分子材料的合成与自组装性质研究是材料科学领域的热门课题。
通过不同的合成方法和研究手段，可以获得多样化的超分子材料，具有优异的性能和广泛的应用前景。
未来的研究将继续深入探索超分子材料的合成和自组装机制，以及其在各个领域的应用，为材料科学的发展做出更大的贡献。
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3
3. 超分子的分类
受体和底物在分子识别原则基础上, 分子间缔 合成分立的低聚分子物种Host-guest
数量多而不确定的组分缔合成超分子组装体 (Molecular assemblies)
a. 组成和结合形式不断变动的薄膜、囊泡、胶束、 介晶相等
包合，即主体与客体通过分子间的相互作用和相互识 别，使得客体分子部分或全部嵌入主体内部的现象
CH3
CH3
+
CH3
CH3
环糊精的结构和主要性质
环糊精与客体分子结合的机理
环糊精的疏水空腔平时被水分子所占据 当疏水性有机分子靠近环糊精的空腔边缘时，由于疏
水相互作用，空腔中的水分子就被排斥出来 这一过程对水分子而言是熵增加的过程，因此在热力
轮烷（rotaxane） 准轮烷（pseudorotaxane） 准聚轮烷（polypseudorotaxane） 聚轮烷（polyrotaxane）
自组装单层膜（self-assembled mono-layer membranes） 自组装多层膜（self-assembled multi-layer membranes）
电荷转移作用
亲疏水作用
π-π堆积
范德华力
••••••
20
表1 分子间作用力的分类
• 类型 力的范围 吸引(-) 有加和性*(A)
•
排斥(+) 无加和性(NA)
• 重叠
短程 -／+ NA
• (库仑力及电子交换)
• 静电 较短程 - ／ + A
• 诱导
长程
- NA
• 色散
长程
- 近似A
• 共振
长程
-／+ ／
Fischer 酶-底物->锁和钥匙
沃森/克里克 DNA双螺旋模型
1873年
1920年
1894年
1967年 1953年
分子机械 高度复杂的自组装结构 传感器和电子-生物接口
自我复制系统 分子信息处理设备
1980s
1990s
van der Waals 分子间力
Latimer/Rodebush 氢键
Charles J. Pedersen 冠醚
43
2. 交替沉积技术 （Layer-by-Layer)
聚电解质1 水 聚电解质2 水
原理： 利用两种聚电解质间的静电作用，交替 浸泡，组装出两种聚电解质的混合膜
44
基于氢键的自组装膜
Langmuir 1999, 15, 1360-1363 此外, 还有通过电荷转移、主－客体等相互作用制备的自组装45 膜
学上是自发的，而且释放的水分子部分地补偿了由于 CD与客体分子结合而引起的熵损失
环糊精的结构和主要性质
环糊精包合物稳定性的影响因素
主客体分子尺寸的匹配性：-、-、-环糊精具有不同
的空腔直径，可以选择相应大小的分子进行包合 客体分子的几何形状：即客体分子的立体效应，如不
同的取代基，以及空间位置不同的构型异构体 极性与电荷：通常强亲水性离子化客体与环糊精形成
b. 组成确定，具有点阵结构－晶体研究这种超分子： 晶体工程
4
超分子的稳定性－能量因素
能量因素：降低能量在于分子间键的形成。
（a）静电作用
盐键
＋
－ 正负离子
R-COO－····+H3N-R 正负基团
离子－偶极子作用 ＋
－+
偶极子－偶极子作用
－＋
－＋
5
（b）氢键 常规氢键 X-H····Y X, Y = F, O, N, C, Cl 非常规氢键 X-H···· X-H····M X-H····H-Y
• 磁作用 长程
-／+ ／
• 氢键 较短程
-
A
21
（1）氢 键
➢ 氢键识别组装成分子饼
三聚氰胺
氰尿酸
22
（2）静电相互作用
功机 能小 性分 有子
23
研究现状
功能性有机 小分子盐
• 多为染料小分子 • 多为双尾链SAA • 多研究相结构，
光学性质
离子型表面 活性剂
• 非染料小分子 • 特殊结构SAA • 聚集形貌，
文章
超分子构筑 原子、离子、原子团 分子：具有组装功能的分子 分子聚集体：微粒、超分子膜、螺旋体等 分子聚集体高级结构：多种结构域与亚基结合的 酶，聚集体板块结构功能化形成的分子器件 化学机器：多酶组装体、超分子微型机器
分子化学研究分子个体，超分子化学研究分子的集团，分子的社会，分 子形成的“国家”。
在分子自组装的基础上，发展出了超 分子科学。
15
超分子自组装
超分子自组装是指在平衡条件下相同或 不同分子间通过非共价键弱互相作用自发 构成具有特种性能的长程有序的超分子聚 集体的过程。
在超分子科学领域“组装”的重要性就 如同分子化学中的“合成”一样。
16
分子化学
++
超分子化学
+
17
简介
机械-互锁分子结构
轮烷（rotaxane）：准轮烷的线性分子两端用大位阻 试剂封闭而得到的结构
索烃和轮烷在制备初期的方法是类似的，不同的是索烃是将 线性分子首尾封闭成环，而轮烷是用大位阻试剂封端
环糊精的结构和主要性质
基于环糊精的轮烷结构
环糊精和聚乙二醇（PEG）的自组装
基于环糊精的轮烷结构
环糊精和F127自组装
9
（c）疏水效应（空腔效应）
疏水空腔 相对有序水
无序水
10
5. 超分子的重要性
(1)物质结构中不可逾越的层次，承上启下 超分子化学的研究是从分子走向生命，从分子实现 器件，功能材料的必经之路。 (2)创造新物质的源泉
自然界存在和人工合成的元素百余种→近3000万 化合物→ 进一步组装，多少物质？
滑片，电脑控制移动（左右）
47
LB膜的制备过程
a. 在气液界面上铺展两亲分子（一头亲水，一头亲油的表面活性剂分子）。两亲
分子通常被溶在氯仿等易挥发的有机溶剂中，配成较稀的溶液（10-3M以下）。
1
2. 超分子的特征
结构单元 结合力 结构的实现 结构
分子化学
超分子化学
原子或原子团，合成 具有组装能力的分子，构筑子
子synthon）
（tacton）
共价键
非共价键
合成化学
分子组装
分子结构
超分子结构
性能
物理和化学性能
物质、能量和信息传输功能
2
超分子的理解
汉语的构筑与超分子构筑
汉语 偏旁、部首 汉字 词组 句子
纳米结构
24
（3）疏水作用
环糊精接上一个疏水基团（如Ph-C4H9），这个基团 通过识别环糊精疏水性的内腔，自组装成长链。
25
环糊精的类别和结构
疏水性内腔 亲水性外壳
26
环糊精 (cyclodextrin)
hydrophilic
hydrophobic
27
环糊精的结构和主要性质
• 环糊精的结构
环糊精的结构和主要性质
基于环糊精的超分子体系
HO O O O O O O O OH
OOOOOOOOO
XX
XX
XX
O OOO OOO OO
OHOHOH OHOHOH OHOHOH
OH OH OH OH OH OH
环糊精的结构和主要性质
环糊精空腔的性质 —— 包合作用
与客体分子形成包结复合物（简称包合物）是环糊精 最重要的性质之一
25 Questions by Science.
11
Molecular recognition
Life science
Molecular self-organization
E
Enzyme Biomembrane
function
Liposomes
2D Protein crystallization
典型的
– 羟基—OH构成环糊精的亲水表面 – 碳链骨架构成了环糊精的疏水内空腔
hydrophobic cavity
hydrophilic surface
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环糊精的结构和主要性质
• 环糊精的计算机模拟结构
29
环糊精的结构和主要性质
基于环糊精的超分子体系
包结复合物（inclusion complex） 分子索烃（molecular catenane） 轮烷类结构
简介
Donald J. Cram Jean-Marie Lehn
Fritz Vogtle
形状和离子选择性受体
18
A
底物
B
合成
受体
共价键 C
D
分子化学
简介
相互作用 超分子
识别
自组织 自组装
转换
易位 功能组分
分子/超分子 器件
19
2. 超分子自组装的驱动力
氢键
静电相互作用：静电自组装（离子自组装）
主客体相互作用：环糊精
Co(NH3)62+ 5.1
Ni(NH3)62+ 8.7
Co(en)32+ 13.8
Ni(en)32+ 18.6
8
（b）大环效应：和螯合效应有关，在能量因素和 熵因素上增进体系稳定性。
LogK -H/kJ·mol-1 S/J·k-1·mol-1
11.24 44.4 66.5
15.34
61.9
85.8
13
➢ 分子识别 （客体和主体，ห้องสมุดไป่ตู้体和受体，锁和钥匙）