粘度法操作
粘度法测定高聚物分子量
实验 3 粘度法测定高聚物分子量利用高聚物溶液的粘度与高聚物分子量的相互关系。
测定粘度可以计算分子量，这种方法称为粘度法，它是目前最常用的方法之一。
一、实验目的1.学习用粘度法测定高聚物分子量。
2.学习粘度法测定高聚物分子量的数据处理方法。
二、原理高分子溶液粘度的大小与其分子量，分子形状，溶液浓度溶剂性质。
温度等因素有关。
由于影响高聚物溶液粘度的因素较多，因此到目前为止，粘度与分子量的关系式还不能由理论式来计算，而是从经验而得。
在一定温度下，高分子溶液的特性粘度。
][η与高分子的分子量M 之间的经验公式：a KM =][η (1)在一定温度时，对某一高聚物—溶剂体系，公式中k 、α是常数，一般可查手册，如本体聚合的甲基丙烯酸甲酯在苯溶剂中，测得温度C ︒±125时，71.01034.12=⨯=-αK ，从实验测得特性粘度][η就可以求出高聚物的分子量。
特性粘度的定义为溶液浓度无限稀的情况下比浓粘度(/)sp c η或比浓对数粘度（1/r n c η）ln ()limlimsp rc c ccηηη→→== (2)式(2)中)(00ηηηηη⋅=x 分别为溶液和纯溶剂在同一温度下的粘度称为相对粘度。
)(00t t t t x ⋅=η分别为稀溶液及纯溶液用同一粘度设计在同一温度下测得的流出时间）单位秒。
而01sp x ηηηηη-==-称之增比粘度。
高聚物溶液的粘度和浓度之间依赖关系。
有下列公式。
2()()spK C cηηη'=+ (3)C cl rn 2)()(ηβηη-=……(4) 从式(3)和(4)可看出比浓粘度spcη和比浓对数粘度cl rn η与浓度c 成线性关系。
因此可以sp c η对c 或c l r n η对c 作图可得出两条直线。
以浓度c 外推射。
两条直线在c ＝0处。
即纵轴上相交一点。
此点的截距即是特性粘度[η]然后根据(1)求出高聚物的分子量。
由上法求出的高聚物分子量是高聚物的平均分子量ηM 称为粘均分子量。
粘度测试方法
粘度测试方法粘度是指流体的内部阻力，也可以理解为流体的黏稠程度。
在工业生产和科学研究中，粘度测试是十分重要的一项实验，它可以帮助我们了解液体或气体的流动特性，从而指导工艺生产和产品质量控制。
本文将介绍几种常见的粘度测试方法，希望对大家有所帮助。
一、粘度杯法。
粘度杯法是一种简单易行的粘度测试方法，它适用于各种液体的粘度测试。
测试时，首先将粘度杯倒立放在液体中，然后翻转粘度杯，计时并记录液体从粘度杯中流出所需的时间。
根据流出时间的长短，我们可以计算出液体的粘度值。
需要注意的是，粘度杯的类型和规格会对测试结果产生影响，因此在使用粘度杯法时，要选择合适的粘度杯，并严格按照操作规程进行测试。
二、旋转粘度计法。
旋转粘度计是一种常用的粘度测试仪器，它适用于各种液体和半固体材料的粘度测试。
测试时，将样品倒入旋转粘度计的容器中，启动仪器进行旋转，根据仪器显示的扭矩和转速数据，可以计算出样品的粘度值。
旋转粘度计法具有操作简便、测试速度快的特点，广泛应用于化工、医药、食品等行业。
三、滑动粘度计法。
滑动粘度计是一种用于固体和半固体材料的粘度测试仪器，它适用于各种油脂、涂料、胶水等材料的粘度测试。
测试时，将样品涂抹在试验板上，然后利用滑动粘度计进行水平移动，根据仪器显示的移动阻力和速度数据，可以计算出样品的粘度值。
滑动粘度计法可以模拟实际使用过程中的摩擦情况，因此得到的测试结果比较真实可靠。
四、旋转粘度法。
旋转粘度法是一种用于高粘度液体和半固体材料的粘度测试方法，它适用于各种沥青、胶体、树脂等材料的粘度测试。
测试时，将样品放入旋转粘度仪器中，通过旋转内部的叶片或圆柱体，测量所需的扭矩和转速数据，可以计算出样品的粘度值。
旋转粘度法具有测试范围广、测试精度高的特点，适用于工程材料和高分子材料的粘度测试。
以上就是几种常见的粘度测试方法，每种方法都有其适用的范围和特点，选择合适的测试方法对于得到准确的测试结果至关重要。
在进行粘度测试时，还需注意操作规程和安全措施，以确保测试的准确性和安全性。
布氏粘度计法
布氏粘度计法布氏粘度计法是一种常用的测量液体黏度的方法。
黏度是液体流动阻力的量度，它与液体粘性相关。
粘度测量在许多领域中都非常重要，如化工、食品、医药等。
本文将介绍布氏粘度计法的原理、操作方法以及在实际应用中的一些注意事项。
一、布氏粘度计法的原理布氏粘度计法是基于液体在重力作用下沿一定温度下的流动特性来测量黏度的。
该方法使用布氏粘度计，该仪器由一个具有精确孔径的玻璃管和一个倒置的玻璃容器组成。
在实验中，待测液体被注入玻璃容器中，然后通过布氏粘度计的孔径流出。
根据流出时间和玻璃管内径的关系，可以计算出液体的黏度。
1. 准备工作：首先，需要校准布氏粘度计。
校准方法是使用已知粘度的标准液体进行比较，确保仪器的准确性和可靠性。
2. 样品准备：将待测液体倒入布氏粘度计的玻璃容器中，注意不要溢出。
3. 流出时间测量：将布氏粘度计放置在恒定的温度下，打开流出阀。
记录液体从孔口开始流出到完全流出的时间。
4. 计算黏度：根据布氏粘度计的孔径和流出时间，使用相应的公式计算出液体的黏度值。
三、布氏粘度计法的注意事项1. 温度控制：布氏粘度计法对温度非常敏感，温度的变化会对测量结果产生影响。
因此，在进行实验之前，需要确保恒定的温度条件，并在结果中进行记录。
2. 样品选择：不同的布氏粘度计适用于不同范围的黏度测量。
选择适合的布氏粘度计和样品可以获得更准确的结果。
3. 重复性：为了确保测量结果的可靠性，建议进行多次重复测量，并计算平均值。
4. 清洁维护：使用后需要及时清洗布氏粘度计，以防止残留物对下次测量结果的干扰。
布氏粘度计法是一种简单而有效的测量液体黏度的方法。
它在许多行业中都有广泛的应用，如化工过程控制、食品加工和医药制造等。
通过准确测量液体的黏度，可以帮助优化生产过程，提高产品质量。
布氏粘度计法是一种常用的测量液体黏度的方法。
它基于液体在重力作用下的流动特性，通过测量流出时间计算液体的黏度。
在进行布氏粘度计法测量时，需要注意温度控制、样品选择、重复性和清洁维护等因素。
粘度测定法标准操作规程
粘度测定法标准操作规程目的：制订粘度测定法标准操作规程。
适用范围：粘度测定。
责任：检验人员对本规程操作，检验室主任监督本规程的实施。
程序：粘度系指流体对流动的阻抗能力，中国药典2000年版二部附录Ⅵ G中采用动力粘度、运动粘度或特性粘数表示。
液体以1cm/s的速度流动时，在每1cm2平面上所需切应力的大少，称为动力粘度（又称绝对粘度），以Pa·s为单位。
在相同温度下，液体的动力粘度与其密度（kg/m3）的比值，再乘以106即得运动粘度，以mm2/s为单位。
高聚物稀溶液的相对粘度的对数值与其浓度的比值，称为特性粘数。
第一法用平氏粘度计测定运动粘度或动力粘度1.简述1.1本法系用相对法测量一定体积的液体在重力作用下流经毛细管所需时间，以求得液体的运动粘度或动力粘度。
1.2本法适用于测定牛顿流体（如纯液体和低分子物质的溶液）的动力粘度或运动粘度。
2.仪器与用具2.1平氏粘度计（见中国药典2000年版二部附录Ⅵ G中的附图1），毛细管内径有（0.8±0.05、1.0±0.05、1.2±0.05、1.5±0.1或2.0±0.1）mm多种，可根据各该药品项下规定选用（流出时间应不少于200秒）。
2.2恒温水浴直径30cm以上、高40cm以上的玻璃缸或有机玻璃缸，附有电动搅拌器及电热装置，恒温精度±0.1℃。
2.3温度计分度0.1℃，经周期检定。
2.4秒表分度0.2秒，经周期检定。
3.操作方法3.1粘度计的清洗和干燥取粘度计，置铬酸洗液中浸泡2小时以上（沾有油渍者，应依次先用氯仿或汽油、乙醇、自来水洗涤晾干后，再用铬酸洗液浸泡6小时以上），自来水冲洗至内壁不挂水珠，再用水洗3次，120℃干燥，备用。
3.2按各该药品项下规定的测定温度调整恒温水浴温度。
3.3取粘度计，在支管F上连接一橡皮管，用手指堵住管口2，倒置粘度计，将管口1插入供试品（或供试溶液）中，自橡皮管的另一端抽气，使供试品充满球C与A并达到测定线m2处。
粘度测定方法
粘度测定方法粘度是液体流动阻力的度量，是液体内部分子间相互作用力的表现。
粘度的测定对于许多工业生产和科学研究都具有重要意义。
本文将介绍几种常用的粘度测定方法。
一、旋转式粘度计法。
旋转式粘度计是一种常用的粘度测定仪器，它通过旋转外部的转子来测定液体的粘度。
在测定时，将样品注入旋转式粘度计的容器中，启动仪器，转子开始旋转，根据旋转转子所受到的阻力大小来计算出液体的粘度。
这种方法操作简单、快捷，适用于各种类型的液体。
二、滴定法。
滴定法是一种通过滴定液滴入被测液体中来测定粘度的方法。
在测定时，将被测液体置于容器中，然后使用滴定管滴入滴定液，通过观察滴定液滴入被测液体的速度和形态来判断被测液体的粘度。
这种方法简单易行，适用于一些常规的液体粘度测定。
三、霍普金斯法。
霍普金斯法是一种利用霍普金斯粘度计来测定液体粘度的方法。
在测定时，将被测液体注入霍普金斯粘度计的容器中，通过观察液体在霍普金斯粘度计中的流动情况，来判断液体的粘度大小。
这种方法对于一些特殊类型的液体粘度测定效果较好。
四、旋转粘度法。
旋转粘度法是一种通过旋转液体来测定粘度的方法。
在测定时，将被测液体置于旋转粘度仪器中，通过旋转仪器来观察液体的流动情况，从而判断液体的粘度大小。
这种方法适用于一些特殊类型的液体，对于高粘度液体的测定效果较好。
以上介绍了几种常用的粘度测定方法，每种方法都有其适用的范围和特点。
在进行粘度测定时，需要根据被测液体的类型和粘度范围选择合适的测定方法，以确保测定结果的准确性和可靠性。
希望本文对您有所帮助。
粘度法测定聚合物的分子量教材
《高分子物理》实验指导书李凤红陈延明姜涛司春雷沈阳工业大学工程学院2003年8月实验一粘度法测定聚合物的分子量粘度法是测定聚合物分子量的相对方法，此法设备简单，操作方便，且具有较好的精确度，因而在聚合物的生产和研究中得到十分广泛的应用。
本实验是采用乌氏粘度计，用一点法测定苯酚—四氯乙烷溶液中涤纶树脂的分子量。
一．目的要求：通过本实验要求掌握粘度法测定高聚物分子量的基本原理、操作技术和数据处理方法。
二．基本原理根据马克—哈温克经验公式：[η]=K Mηα（1）若特性粘度[η]，常数K及α值已知，便可利用上式求出聚合物的粘均分子量M η。
K、α是与聚合物、溶剂及溶液温度等有关的常数，它们可以从手册中查到。
[η]值即用本实验方法求得。
由经验公式：ηSP/C =[η] +kˊ[η]2C （2）和 lnη/ C =[η] -β[η]2 C （3）r/C或与溶液的比浓对数粘度lnηr/C成直线SP关系（如图1），在给定体系中Kˊ和β均为常数，这样以ηSP/C对C或以lnηr /C对C作图并将其直线外推至C=0处，其截距均为[η]。
所以[η]被定义为溶液浓度趋近于零时的比浓粘度或比浓对数粘度。
式（3）中ηr称为相对粘度，即为在同温度下溶液的绝对粘度η与溶剂的绝对粘度η0之比：ηr = η /η0（4）分别为t和t0;且t0大于100秒时，则ηr= t / t0 （5）式（2）中ηsp称为增比粘度，它被定义为加入高聚物溶质后引起溶剂粘度增加的百分数，即：ηsp =（η—η0）/η0 =ηr— 1 （6）这样，只需测定不同浓度的溶液流经同一毛细管的同一高度时所需的时间t及纯溶剂的流经时间t0，便可求得各浓度所对应的ηr值进而求得各ηsp，ηsp/C及lnηr/C 值，最后通过作图得到[η]值，这种方法称为外推法。
在许多情况下，由于试样量少或要测定大量同品种的试样，为了简化操作，对于多数线型柔性高分子溶液均符合Kˊ≈1/3；Kˊ+β=1/2，则再将（2）、（3）两式联图2 乌式粘度计 立可得式：[η] = [2（ηsp —ln ηr ）]1/2 / C （7）由方程（2）又可简单推导出：[η] =[（1+4K ˊηsp ）1/2-1] /2 K ˊC （8）所以只要知道一个浓度下的ηr 值，便可通过（7）式求出[η]；若还知道溶液的Kˊ值，便可通过（8）式求得[η]。
实验7 粘度法测定高聚物的粘均相对分子质量 操作步骤
实验7 粘度法测定高聚物的粘均相对分子质量注意事项：1．黏度计易折，操作应小心，一般只拿粗管，切勿三管一把抓或只拿细管。
接乳胶管时，应在玻璃管的外围沾少量水润滑，两手要近距离操作。
2．黏度计的毛细管要与水平面垂直。
3．抽吸溶液时，不要把溶液带入乳胶管内，否则要重做。
实验步骤：1. 调节恒温槽温度为25 0.1 o C 。
2. 配制高聚物溶液（已配好）称取聚乙烯醇塑料0.4 g （准确至0.0001 g ），置入100 mL 干燥容量瓶中，加入约95 mL 水，盖上瓶塞，用夹子夹牢放在恒温槽中恒温至全部溶解，加25℃的水至刻度，取出摇匀，静置备用。
3. 测定聚乙烯醇溶液的流出时间取干燥的乌氏黏度计，按图7-2接好1、2两根乳胶管，将黏度计垂直放入恒温槽内，使g 球完全浸入水浴中。
用移液管取10 mL 已配好的聚乙烯醇水溶液由c 管加入黏度计内，恒温10 min 。
用夹子夹住e 管上的乳胶管1，洗耳球接乳胶管2，慢慢将液体吸至g 球的一半，先松开a 管上的乳胶管2，然后松开e 管，空气进入d 球，g 球液面逐渐下降。
当液面达到刻度a 时开始计时，流至下刻度b 时停止计时，重复三次，每次测量误差应小于0.3 s 。
准确取5 mL 去离子水从f 管加入黏度计内，用洗耳球吸溶液至g 球的一半，再将溶液压下去，反复吸、压3次，保证溶液混合均匀。
此时浓度变为2/3c 0。
在按上述操作测溶液的流出时间。
如此，依次加入去离子水5，10，10 mL ，浓度分别变为1/2c 0，1/3c 0，1/4c 0。
分别测各溶液的流出时间。
4. 测定纯溶剂的流出时间t 0倒出黏度计中溶液，用自来水冲洗多次，尤其要洗净毛细管。
最后用去离子水洗3次，加入约20 mL 去离子水，测流出时间t 0。
数据处理 (建议用Excel 或Origin 程序处理)：1．将测量的原始数据和计算出的ηr ，ηsp，ηsp /c，ln ηr /c ，填入表7-1中。
粘度测定法标准操作规程
目的：制订粘度测定法标准操作规程。
适用范围：粘度测定。
责任：检验人员对本规程操作，检验室主任监督本规程的实施。
程序：粘度系指流体对流动的阻抗能力，中国药典2000年版二部附录Ⅵ G中采用动力粘度、运动粘度或特性粘数表示。
液体以1cm/s的速度流动时，在每1cm2平面上所需切应力的大少，称为动力粘度（又称绝对粘度），以Pa·s为单位。
在相同温度下，液体的动力粘度与其密度（kg/m3）的比值，再乘以106即得运动粘度，以mm2/s为单位。
高聚物稀溶液的相对粘度的对数值与其浓度的比值，称为特性粘数。
第一法用平氏粘度计测定运动粘度或动力粘度1.简述1.1本法系用相对法测量一定体积的液体在重力作用下流经毛细管所需时间，以求得液体的运动粘度或动力粘度。
1.2本法适用于测定牛顿流体（如纯液体和低分子物质的溶液）的动力粘度或运动粘度。
2.仪器与用具2.1平氏粘度计（见中国药典2000年版二部附录Ⅵ G中的附图1），毛细管内径有（0.8±0.05、1.0±0.05、1.2±0.05、1.5±0.1或2.0±0.1）mm多种，可根据各该药品项下规定选用（流出时间应不少于200秒）。
2.2恒温水浴直径30cm以上、高40cm以上的玻璃缸或有机玻璃缸，附有电动搅拌器及电热装置，恒温精度±0.1℃。
2.3温度计分度0.1℃，经周期检定。
2.4秒表分度0.2秒，经周期检定。
3.操作方法3.1粘度计的清洗和干燥取粘度计，置铬酸洗液中浸泡2小时以上（沾有油渍者，应依次先用氯仿或汽油、乙醇、自来水洗涤晾干后，再用铬酸洗液浸泡6小时以上），自来水冲洗至内壁不挂水珠，再用水洗3次，120℃干燥，备用。
3.2按各该药品项下规定的测定温度调整恒温水浴温度。
3.3取粘度计，在支管F上连接一橡皮管，用手指堵住管口2，倒置粘度计，将管口1插入供试品（或供试溶液）中，自橡皮管的另一端抽气，使供试品充满球C与A并处。
粘度测定方法
粘度测定方法粘度是液体流动阻力的量度，通常用来描述液体的黏稠度。
在工业生产和科学研究中，粘度的测定对于控制生产过程、研究材料特性等具有重要的意义。
本文将介绍几种常见的粘度测定方法，希望对您有所帮助。
一、旋转粘度计法。
旋转粘度计是一种常用的粘度测定仪器，通过旋转内部的转子来测定液体的粘度。
其原理是根据液体对转子的阻力来计算粘度。
在实际操作中，首先将待测液体注入旋转粘度计内，然后通过旋转转子并测定所需的力矩，最终可以计算出液体的粘度数值。
二、滴定粘度法。
滴定粘度法是一种通过测定液体滴落速度来计算粘度的方法。
一般情况下，通过将液体滴落到容器中，并记录下滴落的时间和滴落的距离，然后通过计算得出液体的粘度。
这种方法简单易行，适用于一些常见的液体粘度测定。
三、旋转粘度仪法。
旋转粘度仪是一种通过液体在外部受到扭转力而产生变形，从而测定液体粘度的仪器。
在实际操作中，将待测液体装入旋转粘度仪内，然后通过外部施加扭转力，测定液体的变形情况，最终可以计算出液体的粘度。
这种方法适用于一些高粘度液体的测定。
四、粘度杯法。
粘度杯是一种用来测定液体粘度的简单仪器，其原理是通过控制液体从粘度杯底部流出的速度来计算粘度。
在实际操作中，将待测液体倒入粘度杯内，然后控制流出的速度并记录时间，最终可以计算出液体的粘度。
这种方法适用于一些低粘度液体的测定。
综上所述，粘度测定方法有多种，选择合适的方法取决于待测液体的特性和实际需求。
在进行粘度测定时，需要注意操作规范，确保测量结果的准确性。
希望本文介绍的内容对您有所帮助，谢谢阅读！。
1.粘度法测定聚合物的粘均分子量
1.粘度法测定聚合物的粘均分⼦量粘度法测定聚合物的粘均分⼦量分⼦量即相对分⼦质量是聚合物最基本的结构参数之⼀，与材料的性能有密切的关系。
测定聚合物相对分⼦质量的⽅法很多，不同测定⽅法所得出的统计平均相对分⼦质量的意义有所不同，其适应的分⼦量范围也不同。
在⾼分⼦⼯业和研究中最常⽤的⽅法是粘度法，它是⼀种相对的⽅法，适⽤于分⼦量在104 ~ 107范围的聚合物，测定⽅便，⼜有较⾼的实验精度。
通过聚合物溶液的粘度测定，除了提供粘均分⼦量v M 外，还可得到聚合物的⽆扰链尺⼨和膨胀因⼦。
⼀、实验⽬的（1）掌握⽑细管粘度计测定聚合物相对分⼦质量的原理；（2）学会使⽤粘度法测定特性粘数。
⼆、实验原理由于聚合物的相对分⼦质量远⼤于溶剂，因此将聚合物溶解于溶剂时，溶液的粘度（η）将⼤于纯溶剂的粘度（η0）。
可⽤多种⽅式来表⽰溶液粘度相对于溶剂粘度的变化，其名称及定义如表1-1所⽰。
表1-1 溶液粘度的各种定义及表达式溶液的粘度与溶液的浓度有关，为了消除粘度对浓度的依赖性，定义了⼀种特性粘数[η]，其定义式为cc c c r 0sp 0ln lim lim ][h h h ??== (1-1) 特性粘数[η]⼜称为极限粘数，其值与浓度⽆关，量纲是浓度的倒数。
特性粘数取决于聚合物的相对分⼦质量和结构、溶液的温度和溶剂的特性，当温度和溶剂⼀定时，对于同种聚合物⽽⾔，其特性粘数就仅与其分⼦量有关。
因此，如果能建⽴相对分⼦质量与特性粘数之间的定量关系，就可以通过特性粘数的测定得到聚合物的分⼦量。
这就是⽤粘度法测定聚合物分⼦量的理论依据。
根据式（1-1）的定义式，只要测定⼀系列不同浓度下的⽐浓粘度和⽐浓对数粘度，然后对浓度作图，并外推到浓度为零时，得到的⽐浓粘度和⽐浓对数粘度就是特性粘数。
实验表明，在稀溶液范围内，⽐浓粘度和⽐浓对数粘度与溶液浓度之间呈线性关系，可以⽤两个近似的经验⽅程来表⽰：c k c 2sp][][h h h += (1-2)c c2r ][][ln h b h h -= (1-3) 式（1-2）和式（1-3）分别称为Huggins 和Kraemer ⽅程式。
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实验完毕后， 实验完毕后，清洗粘度计
先将洗液灌入粘度计内， 先将洗液灌入粘度计内， 并反复抽洗毛细管部分。 并反复抽洗毛细管部分。 然后将洗液倒入专用瓶中， 然后将洗液倒入专用瓶中， 再依次用自来水、 再依次用自来水、蒸馏水 洗涤干净，烘干备用。 洗涤干净，烘干备用。
五、数据处理
1.将所测实验数据及计算结果填入下表中 将所测实验数据及计算结果填入下表中
粘度测定
化学实验教学中心
一、实验目的
掌握用乌贝路德粘度计测定粘度的方法
二、实验原理
高聚物的分子量对其性能有很大影响， 高聚物的分子量对其性能有很大影响，是表征化 合物特性的基本参数之一。 合物特性的基本参数之一。 高聚物在稀溶液中的粘度， 高聚物在稀溶液中的粘度，主要反映了液体在流 动时存在的内摩擦。分子量越大， 内摩擦越大， 动时存在的内摩擦。分子量越大， 内摩擦越大，溶 液粘度越高。 液粘度越高。 粘度法测定高聚物分子量，设备简单， 粘度法测定高聚物分子量，设备简单，测定技术 容易掌握，实验结果有相当高的准确度， 容易掌握，实验结果有相当高的准确度，目前应用 比较广泛。 比较广泛。
粘度计必须洁净， 粘度计必须洁净，果胶溶液中若有絮状物 不能将它移入粘度计中。 不能将它移入粘度计中。 实验过程中恒温槽的温度要恒定， 实验过程中恒温槽的温度要恒定，溶液每 次稀释混合均匀，恒温后才能测量。 次稀释混合均匀，恒温后才能测量。
七、思考题
1. 粘度计为什么需要垂直放置？ 粘度计为什么需要垂直放置？ 2. 粘度计毛细管的粗细对实验有什么影响？ 粘度计毛细管的粗细对实验有什么影响？ 3. 乌氏粘度计有什么优点？ 乌氏粘度计有什么优点？ 4. 乌氏粘度计中的支管 有什么作用？除去支 乌氏粘度计中的支管C有什么作用 有什么作用？ 是否仍可以测粘度？ 管C是否仍可管处用洗耳球将溶液抽至 用夹子将C管夹紧 管夹紧， 管处用洗耳球将溶液抽至 G球2/3处； 球 处
5. 松开 管，使毛细管以上的液体下落，当液面流 松开B管 使毛细管以上的液体下落， 刻度时， 经a刻度时，立即按停表开始记时，当液面降至 刻度时 立即按停表开始记时，当液面降至b 刻度时，再按停表，测得a、 刻度之间的液体流 刻度时，再按停表，测得 、b刻度之间的液体流 经毛细管所需时间t，重复3次 算平均值。 经毛细管所需时间 ，重复 次，算平均值。
t η = ηr = η0 t0
t和t0分别为溶液和纯溶剂在毛细管的流出时间 和
三、仪器和试剂
仪器
恒温水浴槽1套 乌氏粘度计 支 恒温水浴槽 套、乌氏粘度计1支、10mL移液 移液 管2支、5mL移液管 支、秒表1只、吸耳球1 支 移液管1支 秒表 只 吸耳球 移液管 螺旋夹一只、橡皮管(约 只、螺旋夹一只、橡皮管 约5cm长)2根。 长 根
高聚物溶液粘度 增比粘度
η − η0 ηsp = = ηr − 1 η0
纯溶剂粘度 相对粘度
ηsp ln η r = lim = [η ] 在无限稀释溶液中： 在无限稀释溶液中： lim c→0 c→0 c c
特性粘度
[η]
粘度测定方法比较多，主要有毛细管法、 粘度测定方法比较多，主要有毛细管法、转筒 法和落球法。在测定高分子溶液的特性粘度时， 法和落球法。在测定高分子溶液的特性粘度时， 毛细管法最为简便 最为简便。 以毛细管法最为简便。 高分子溶液的粘度可以用V体积液体流经毛细 高分子溶液的粘度可以用 体积液体流经毛细 管所用时间t来表示 来表示： 管所用时间t来表示：
原始溶液浓度c (g·cm-3)；恒温温度 原始溶液浓度 0 ； ℃ 溶剂流出时间t 、 、 溶剂流出时间 0_______、_________、________s
c(g·cm-3) c1 c2 c3 c4 t1/s t2/s t3/s t平均/s ηr lnηr ηsp ηsp/c lnηr/c
六、注意事项
试剂
果胶水溶液、蒸馏水。 果胶水溶液、蒸馏水。
恒温水浴槽
温度设定
乌氏粘度计
四、实验步骤
溶液流出时间的测定
1. 调节恒温槽温度至 调节恒温槽温度至(30.0±0.1)℃，将粘度计垂 ± ℃ 直放入恒温槽，使水面完全浸没G球 固定好； 直放入恒温槽，使水面完全浸没 球，固定好；
果胶 馏水 蒸馏水 蒸
2. 分别用移液管吸取 10mL 已 知 浓 度 的 果 胶溶液和蒸馏水， 胶溶液和蒸馏水，浓 度记做c 度记做 1 ， 从 A管注 管注 入粘度计中 ；
3. 用夹子将 管上橡皮管夹紧，在C管上用洗耳球打 用夹子将B管上橡皮管夹紧 管上橡皮管夹紧， 管上用洗耳球打 使溶液混合均匀，恒温10min后进行测定。 后进行测定。 气，使溶液混合均匀，恒温 后进行测定
6. 依次用移液管由 管加 依次用移液管由A管加 入 5mL 、 10mL 、 15mL蒸馏水 ， 将溶液 蒸馏水， 蒸馏水 稀释，溶液浓度分别 记为c 记为 2 、 c3 、 c4 ， 同法 测定每份溶液流经毛 细管的时间t 细管的时间 2、t3、t4。
蒸馏水
溶剂流出时间的测定
用蒸馏水漂洗粘度计， 用蒸馏水漂洗粘度计，尤其要反复漂洗粘度计的 毛细管部分， 管加入约蒸馏水。 毛细管部分，由A管加入约蒸馏水。用同法测定 管加入约蒸馏水 溶剂流出的时间t 溶剂流出的时间 0。