2011高分子化学期末考试题及答案
高分子化学期末考卷(精)
课程名称：《高分子化学》开课性质：考查适用班级：应用化工1124班班级：学号：姓名：得分：一、填空题：（本题28分）1、聚合物中的重复结构单元亦可称为。
2、大分子链中平均所含有的结构单元数目称为。
3、按高聚物的性能和用途分类，可分为、和三大合成材料。
4、聚丙烯腈的商品名称是，其英文缩写是。
5、在自由基聚合的实施方法中，液相聚合可分为、、和乳液聚合四种。
6、在自由基聚合中，链增长过程决定了高分子结构是以头尾相连的，其主要原因是（1）；（2）。
7、在自由基聚合中，随着反应的进行，单体浓度逐渐，聚合物浓度相应，延长聚合时间主要是提高，而对高聚物的影响较小。
8、合成HDPE使用的齐—纳引发剂是指主引发剂为，共引发剂为。
9、缩聚反应若按反应产物的分子结构不同，可分为反应和反应；若按参加反应的单体种类不同可分为、和共缩聚三种。
10、缩聚反应属机理，在反应初期，转化率，随反应时间延长，聚合物的平均相对分子质量。
11、聚乙烯的生产方法，按压力有、和三种。
二、判断题：（本题14分）1、高聚物的基本特点是：相对分子质量大，分子链长。
（）2、高分子的聚集状态与低分子相同，常温下有气、液、固三种状态。
（）3、氯乙烯聚合时产物的平均聚合度与引发剂用量、转化率基本无关，只决定于聚合温度。
（）4、丁苯橡胶是共聚物。
（）5、要得到全同立构的聚丙烯应选用TiCl4+Al（C2H5）3作为引发剂。
（）6、线形缩聚的首要条件是需要2-2或2官能度体系的单体作原料。
（）7、悬浮聚合的主要缺点是产物中带有少量分散剂残留物。
（）三、选择题：（本题14分）1、下列哪一种物质不能引发阴离子聚合。
a．C4H9Li，b．Alcl3，c．Na，d .BPO2、一对单体共聚时，r1=1，r2=1，其共聚行为是。
a、理想共聚；b、交替共聚；c、恒比点共聚；d、非理想共聚。
3、能采用阳离子、阴离子与自由基聚合的单体是。
a、MMA；b 、苯乙烯；c、异丁烯；d、丙烯腈。
高分子化学试题及答案
高分子化学期末考试试题B一、名词解释（10)1、分子量多分散性2、凝胶化现象3、自动加速效应4、配位聚合5、交联二、写出聚合反应式(10）1.有机玻璃2．3．4．5．三、填空(50)(1－10题每空0。
5分,11－13每题2分，14－19每题3分）1、－[－OC－Φ－COO（CH2)2O－］n－的名称叫（1)，方括号内的部分称为（2)或称为（3）。
n称为(4），它和聚合物的分子量的关系是(5）,其两个结构单元分别是(6)、（7)。
2、尼龙－6。
6是由（8)和（9）缩聚而成，第一个6代表(10)，第二个6代表（11）。
3、BPO的中文名称是（12）,其热分解反应式是(13），它在聚合反应中用作(14).4、在己二酸和乙二醇的缩聚中通入N2的作用是（15）、（16)、（17）.5、下列单体可进行哪些聚合反应？（a)CH2＝CH－CH＝CH2（18）、（19)、(20)（b)CH2＝CHCI（21）（c)CH2＝CHCN(22）、(23）（d)CH2＝C(CH3）－COOCH3（24）、（25)6、若k11＝145,k22＝2300的两种单体在某一聚合温度进行自由基共聚合，比较下述各项的大小（填＞或＜单体活性:M1(26)M2自由基活性：M1（27）M2竞聚率：r1（28）r2Q值：Q1（29）Q共聚速率常数：k12（30）k217、悬浮聚合的配方（31）、（32）、（33）、（34)，其颗粒大小由（35)和（36）所决定。
加入次甲基兰水溶液的作用是(37）、(38）、(39）.8、阴离子聚合的引发剂在弱极性溶剂,极性溶剂,强极性溶剂中各呈现的形态分别是（40）、（41)、（42)，（43)形态的R P高，(44)形态有较强的结构规整能力.9、St（M1)－AN(M2）的竞聚率为0.03与0。
41,r1=（45），r2=（46）,其恒比点的组成为(47）。
10、动力学链长的定义为（48）, 用式子表示是（49）。
高分子化学期末考试试题及答案
高分子化学期末考试试题及答案高分子化学期末考试试题及答案高分子化学是化学领域的一门重要分支，主要研究高分子化合物的合成、结构、性能和应用。
在本次期末考试中，我们将考察学生高分子化学的基本概念、聚合反应机理、聚合物结构与性能等方面的知识。
以下为本次考试的试题及答案。
一、选择题1、下列哪个选项不属于合成高分子的方法？ A. 自由基聚合 B. 离子聚合 C. 缩聚反应 D. 加聚反应答案：C2、下列哪个反应条件可以触发自由基聚合反应？ A. 高温 B. 高压C. 引发剂D. 以上都是答案：D3、下列哪个选项不是高分子化合物？ A. 聚乙烯 B. 纤维素 C. 蛋白质 D. 油脂答案：D二、简答题4、请简述高分子化合物的合成过程，并说明其中需要注意的关键点。
答案：高分子化合物的合成过程通常包括单体的准备、聚合反应和产物后处理等步骤。
其中需要注意的关键点包括单体的纯度、聚合反应条件的控制、产物分离和干燥等。
41、请简述自由基聚合反应的机理，并说明其应用范围。
答案：自由基聚合反应是通过引发剂在低温下产生自由基，进而引发单体聚合反应的过程。
其应用范围广泛，可以用于合成多种高分子化合物。
411、请简述缩聚反应的机理，并说明其应用范围。
答案：缩聚反应是通过缩合反应将多个单体聚合成为高分子的过程。
其应用范围广泛，可以用于合成多种高分子化合物，如涤纶、酚醛树脂等。
三、论述题7、请论述高分子化合物在日常生活中的应用，并说明其优点和局限性。
答案：高分子化合物在日常生活中应用广泛，如塑料、橡胶、纤维等。
其优点包括密度小、强度高、耐腐蚀、绝缘等。
但同时也存在一些局限性，如不易降解、环境污染等。
71、请论述高分子化合物在医疗领域的应用，并说明其优点和局限性。
答案：高分子化合物在医疗领域应用广泛，如人工器官、药物载体、医疗器械等。
其优点包括生物相容性好、可塑性强、功能多样化等。
但同时也存在一些局限性，如可能引发免疫反应、使用寿命有限等。
(完整版)高分子化学期末考试试卷及答案(3)
得分一、选择题（在每个小题四个备选答案中选出一个正确答案，填在题末的括号中）（本大题共 5 小题，每题 2 分，总计 10 分）1、丁二烯配位聚合可制得（ ）种立体规整聚合物。
课 A. 6 B.4 C.5答案（ B ）2、在自由基聚合反响中，链自由基对过氧化物的（ ）是其引起剂效率降低的主要原由程 名 A. 障蔽效应 B. 自加快效应 C. 共轭效应 D. 引诱分解答案（ D ） 称 3、丁二烯（ e=-1.05 ）与（ ）最简单发生交替共聚：装A. 苯 乙 烯 （ ）B. 氯 乙 烯 （ 0.20 ）C. 丙 烯 腈 (0.6)D. 马 来 酸 酐 (2.25)答案（ D ）4、不需要引起剂的聚合方法是（ ）。
A. 热引起聚合B. 光聚合C. 光敏聚合D.热聚合答案（ D ）班5、常用于保护单体的试剂是（）3D.对苯二酚答案（ D ）级：得分二、观点简答（本大题共10 小题，每题 2 分，总计 20 分）订学 1、半衰期——引起剂分解一半所需要的时间号2、聚合度——均匀每个大分子的中重复单元的数量□□□ 3、数均分子量——均匀每摩尔大分子拥有的质量□□ 4、引诱期——阻聚剂使聚合反响推延的时间□□ 5、阻聚剂——能耗费自由基阻挡聚合或推延聚合反响的试剂□线姓 6、凝胶点——聚合反响中出现凝胶的临界反响程度名：7、竞聚率——自增添与交替增添的速率常数之比8、重复单元——聚合物中重复连结的构造单位9、溶液聚合——单体在溶液中进行的聚合反响10、单体链转移常数——单体的链转移反响速率常数与增添反响速率常数之比三、填空题（本大题共 9 小题，每个空 1分，总计 20 分）得分第1页共 4 页1、某一聚合反响，单体转变率随反响时间的延伸而增添。
它属于 ( 连锁) 聚合反响。
2、偶氮二异丁腈在高分子合成中是( 引起) 剂， FeCl3是高效（阻聚剂）用于测定聚合反响速率。
3、氧在高温时是 ( 引起) 剂；在低温时是 ( 阻聚) 剂。
2011级高分子化学及实验试题及参考答案
2013—2014学年第一学期期末考试化学化工学院学院2011级答卷注意事项：、学生必须用蓝色（或黑色）钢笔、圆珠笔或签字笔直接在试题卷上答题。
2、答卷前请将密封线内的项目填写清楚。
3、字迹要清楚、工整，不宜过大，以防试卷不够使用。
4、本卷共 5大题，总分为100分。
一、写出下列化合物的结构式及化学名称(每小题2分, 共10分) 1. PA-610聚癸二酰己二胺H —[NH(CH 2)6NH-CO(CH 2)8CO]n --OH 2. PV A聚乙烯醇3. PMMA聚甲基丙烯酸甲酯CH CH 2OHnCH CH 2OHnCH 2C CH 3COOCH 3n4. PET聚对苯二甲酸乙二醇酯5. POM 聚甲醛二、填空题（每空1.0分，共25分）1. 连锁聚合反应中, (聚合与解聚达到平衡时的温度)称之为平衡温度，它是(单体浓度)的函数，其计算公式为(T e =○一/ S ○一+Rln[M] )2. 共聚物组成微分方程说明共聚物的组成与（单体的竟聚率和单体的浓度） 有关，而与（引发和终止速率）无关。
3. 影响开环聚合难易程度的因素有：(环的大小)，(构成环的元素)，（环上的取代基）；4．界面缩聚所用的单体必须是（活性较高的单体）；不必严格(要求两种单体高纯度和等物质的量配比)。
5. 从聚合机理看，HDPE 属于（配位(阴离子)）聚合，LDPE 属于（自由基）聚合，LDPE 密度低的原因是在聚合过程中（发生了向大分子的链转移，形成支链）； 6. 在Ziegler-Natta 引发体系中，凡能使丙烯聚合的引发剂（一般都能使）乙烯聚合，能使乙烯聚合的（却不一定能使）丙烯聚合。
7. 阳离子聚合的引发剂主要为 （酸），它包括（质子酸）和 （路易斯酸），用（质子酸） 一般只能得到低聚物。
8. 本体聚合应选择（油溶性）引发剂，乳液聚合应选择（水溶性）引发剂。
9.使聚合度增大的反应有（接枝、嵌段、扩链、交联） 10. 下列单体进行自由基聚合，比较聚合热的大小（填>或<） A. (a). CH2=CH2 (b) CH2=CHCl (a) (<) (b) B. (c) CH2=CH-ph (d) CH2=C(CH3)ph (c) (>) (d) C. (e) CH=CH-COOH(f) CH2=CH-COOCH3 (e) (<) (f)得分评卷人OCnHO COO(CH 2)2OH OH 2C n下 装 订 线上 装 订 线三、选择题（每小题1.5分，共15分）1.开环聚合反应中，四元环烃，七元环烃及八元环烃的开环能力的大小顺序是（ d ）；a 、 四元环烃 >七元环烃> 八元环烃b 、七元环烃>> 四元环烃 >八元环烃c 、八元环烃> 四元环烃>七元环烃d 、 四元环烃> 八元环烃 >七元环烃2. 在自由基聚合中，竞聚率为（ b ）时，可以得到交替共聚物； a 、 r 1=r 2=1; b 、 r 1=r 2=0; c 、r 1 >1, r 2 >1; d 、 r 1 <1, r 2< 13. 在线性缩聚反应中，延长反应时间主要是提高（ c ） 和（e ）； a 、 转化率 b 、官能度 c 、 反应程度 d 、交联度 e 、分子量4. Ｑ值相当,ｅ值差别大的单体(如一个为正,一个为负)，容易进行（Ｃ）Ａ 难以共聚； Ｂ 接近于理想共聚； Ｃ 交替共聚； Ｄ 嵌段共聚5. 下列那条不是ε-己内酰胺开环聚合形成尼龙-6的反应特点（C ）；A 活性中心为N-酰化了的环酰胺键；B 酰化二聚体为聚合必需的引发活性中心；C 反应是通过单体加到活性链上进行的；D 单体经酰化剂处理可以提高反应速度。
2011高分子化学复习题
二、判断题（正确的打“√”，否则打“×”）（1）聚合度的计算均以结构单元数目而非重复单元数目为基准进行计算（）；（2）在逐步聚合反应中，延长聚合时间可以提高转化率和相对分子质量（）；（3）CH2=C（CN）COOR中-CN和-COOR均为吸电子基，且连接在同一个碳原子上，所以该化合物只能进行阴离子聚合（）；（4）1,3—二烯烃弹性体既可采用硫磺进行化学硫化，也可采用辐射硫化法进行硫化（）；（5）官能度就是单体结构上的基团数目，与聚合反应本身无关（）；（6）2-3、2-4官能度体系聚合一般生成体型聚合物。
苯乙烯和二乙烯基苯为1-2官能度体系，故得到的为线型聚合物（）。
(7) CH2=C(C6H5)2为1,1-二苯基取代的烯类单体，结构不对称，极化程度高，故很容易自由基聚合生成高分子化合物（）；（8）在敞开体系中进行的平衡缩聚反应，聚合度由平衡常数K决定（）；（9）数均相对分子质量、重均相对分子质量及粘均相对分子质量按照从大到小排列为：数均相对分子质量<粘均相对分子质量<重均相对分子质量（ ）；（10）按照自由基连锁聚合反应动力学，为了提高反应速度和相对分子质量，可以提高引发剂浓度（ ）；（11）在缩聚反应中，熔融缩聚反应的温度通常会高于溶液缩聚反应（ ）；（12）在环氧树脂的制备反应中，为了使分子两端保留环氧基，并控制相对分子质量大小，一般环氧氯丙烷过量（ ）；（13）环内酰胺的开环聚合反应是通过单体加到活性链上而进行链增长反应（ ）；（14）等规立构PMMA比间规立构PMMA水解快，是由于邻近基团效应，形成了能迅速水解的环酸酐中间体（ ）；（15）己二胺与己二酸缩聚得到一种重要的化纤产品—锦纶-66。
由于是两种单体进行的聚合反应，所以该反应本质上为共聚反应类型（ ）；三、填空题（1）按阴离子聚合反应活性从大到小排列下述单体为（）；A α－氰基丙烯酸乙酯；B 乙烯；C 甲基丙烯酸甲酯；D 苯乙烯（2）从化学交联角度，PE、乙丙二元胶、聚硅氧烷等不含双键的聚合物可用（ ）进行交联；不饱和聚酯树脂宜用（ ）交联；天然橡胶等一般用（ ）交联；（3）在自由基聚合反应中，阻聚剂（）是按照加成型阻聚机理影响聚合反应的；（4）缩聚反应初期用惰性气体加压，是为了（ ）；反应进行到一定程度后减压，是为了（ ）；（5）典型的乳液聚合的主要组分有（）；聚合场所在（）。
2011级高分子化学及实验试题及参考答案
第 １ 页 ( 共 5 页 )陕西师范大学2013—2014学年第一学期期末考试化学化工学院学院2011级答卷注意事项：、学生必须用蓝色（或黑色）钢笔、圆珠笔或签字笔直接在试题卷上答题。
2、答卷前请将密封线内的项目填写清楚。
3、字迹要清楚、工整，不宜过大，以防试卷不够使用。
4、本卷共 5大题，总分为100分。
一、写出下列化合物的结构式及化学名称(每小题2分,10分)1.PA-610聚癸二酰己二胺H —[NH(CH 2)6NH-CO(CH2)8CO]n --OH2. PV A聚乙烯醇3. PMMA聚甲基丙烯酸甲酯4. PET聚对苯二甲酸乙二醇酯OCnHO COO(CH 2)2OH CH CH 2OHnCH CH 2OHnCH 2C CH 3COOCH 3n第 ２ 页 ( 共 5 页 )5. POM 聚甲醛二、填空题（每空1.0分，共25分）1. 连锁聚合反应中, (称之为平衡温度，它是(单体浓度)的函数，其计算公式为(T e =∆H ○一/ ∆S ○一2. 共聚物组成微分方程说明共聚物的组成与（单体的竟聚率和单体的浓度）关，而与（引发和终止速率）无关。
3. 影响开环聚合难易程度的因素有：(环的大小)，(构成环的元素)，（基）；4．界面缩聚所用的单体必须是（活性较高的单体）；不必严格(度和等物质的量配比)。
5. 从聚合机理看，HDPE 属于（配位(阴离子)）聚合，LDPE 属于（自由基LDPE 密度低的原因是在聚合过程中（6. 在Ziegler-Natta 引发体系中，凡能使丙烯聚合的引发剂（一般都能使合，能使乙烯聚合的（却不一定能使）丙烯聚合。
7. 阳离子聚合的引发剂主要为 （酸），它包括（质子酸）和 （路易斯酸）（质子酸） 一般只能得到低聚物。
8. 本体聚合应选择（油溶性）引发剂，乳液聚合应选择（水溶性）引发剂。
9.使聚合度增大的反应有（接枝、嵌段、扩链、交联） 10. 下列单体进行自由基聚合，比较聚合热的大小（填>或<） A. (a). CH2=CH2 (b) CH2=CHCl (a) (<) (b) B. (c) CH2=CH-ph (d) CH2=C(CH3)ph (c) (>) (d) C. (e) CH=CH-COOH(f) CH2=CH-COOCH3 (e) (<) (f)三、选择题（每小题1.5分，共15分）1.OH 2C n开环能力的大小顺序是（d）；a、四元环烃>七元环烃>八元环烃b、七元环烃>>四元环烃>八元环烃c、八元环烃>四元环烃>七元环烃d、四元环烃>八元环烃>七元环烃2. 在自由基聚合中，竞聚率为（b ）时，可以得到交替共聚物；a、r1=r2=1;b、r1=r2=0;c、r1>1, r2>1;d、r1<1, r2< 13. 在线性缩聚反应中，延长反应时间主要是提高（c ）和（e）；a、转化率b、官能度c、反应程度d、交联度e、分子量4. Ｑ值相当,ｅ值差别大的单体(如一个为正,一个为负)，容易进行（Ｃ）Ａ难以共聚；Ｂ接近于理想共聚；Ｃ交替共聚；Ｄ嵌段共聚5. 下列那条不是ε-己内酰胺开环聚合形成尼龙-6的反应特点（C）；A 活性中心为N-酰化了的环酰胺键；B 酰化二聚体为聚合必需的引发活性中心；C 反应是通过单体加到活性链上进行的；D 单体经酰化剂处理可以提高反应速度。
2011高分子化学期末考试题及答案
2011高分子化学期末考试题及答案名词解释①凝胶点——出现凝胶时的反应程度称为凝胶点。
用pc表示。
凝胶化现象——当反应进行到一定程度时，体系由线形转化为支链而交联，使粘度将急剧增大，形成具有弹性的凝胶状态的现象，即为凝胶化②引发剂引发效率——用于引发聚合的引发剂占所消耗的引发剂总量的分率成为引发剂效率，用 f 表示。
③链转移反应——在自由基聚合体系中，若存在容易被夺去原子（如氢、氯等）的物质时，容易发生链转移反应。
平均聚合度——链增长速率与形成大分子的所有链终止速率（包括链转移）之比。
④逐步加成聚合反应——某些单分子官能团可按逐步反应的机理相互加成而获的聚合物，但又不析出小分子副产物的反应⑤聚合度变大的反应——聚合度变大的反应包括：交联、接枝、嵌段、扩链线型高分子链之间进行化学反应，成为网状高分子，这就是交联反应二．选择1.自由基聚合的四种方式①本体聚合（转化率不高，经济）②溶液聚合（不经济，效率低）③悬浮聚合（成本低，效率较高）④乳液聚合（环保，成本高，效率高）2.提高防蛀防腐加（丙稀氰酸甲酯）3.自由基聚合，往往有杂质或加高分子化合物，为了（调控分子量）4（多项）.丙烯酸单体用过硫酸钾作做引发剂，在水分子聚合<10000的分子，可采取（A,B）措施A采用加水溶性高分子，B增加水的用量，降低密度C.提高聚合物温度D.增加引发剂5.改善聚乙烯凝聚性能加（丙烯晴增塑剂）6.聚合度不变的化学反应指（醋酸乙烯醇）的水解7.纤维素硝化和环氧树脂固化（降解可以使聚合度降低）8.阳离子聚合的特点可以用以下哪种方式来描述（B ）A慢引发，快增长，速终止 B快引发，快增长，易转移，难终止C 快引发，慢增长，无转移，无终止 D慢引发，快增长，易转移，难终止9.只能采用阳离子聚合的单体是（C ）A 氯乙烯B MMAC 异丁烯D 丙烯腈。
10.能引发异丁烯聚合的催化剂是（D ）：A AIBNB n-C4H9Li C金属K D AlCl3/H2O三．简答题1.根据高聚物的性质的性质，预聚物分为哪几类？答：形成交联型产物之前的聚合物称为预聚物，可以分为无规预聚物和结构预聚物无规预聚物：分子链端得未反应官能团完全无规的预聚物。
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2011高分子化学期末考试题及答案一．名词解释；①凝胶点——出现凝胶时的反应程度称为凝胶点；凝胶化现象——当反应进行到一定程度时，体系由线形；联，使粘度将急剧增大，形成具有弹性的凝胶状态的现；②引发剂引发效率——用于引发聚合的引发剂占所消耗；成为引发剂效率，用f表示；③链转移反应——在自由基聚合体系中，若存在容易被；等）的物质时，容易发生链转移反应；平均聚
一．名词解释
①凝胶点——出现凝胶时的反应程度称为凝胶点。
用pc表示。
凝胶化现象——当反应进行到一定程度时，体系由线形转化为支链而交
联，使粘度将急剧增大，形成具有弹性的凝胶状态的现象，即为凝胶化
②引发剂引发效率——用于引发聚合的引发剂占所消耗的引发剂总量的分
率
成为引发剂效率，用 f 表示。
③链转移反应——在自由基聚合体系中，若存在容易被夺去原子（如氢、氯
等）的物质时，容易发生链转移反应。
平均聚合度——链增长速率与形成大分子的所有链终止速率（包括链转移）之比。
④逐步加成聚合反应——某些单分子官能团可按逐步反应的机理相互加成而
获的聚合物，但又不析出小分子副产物的反应
⑤聚合度变大的反应——聚合度变大的反应包括：交联、接
枝、嵌段、扩链
线型高分子链之间进行化学反应，成为网状高分子，这就是交联反应
二．选择
1.自由基聚合的四种方式①本体聚合（转化率不高，经济）②溶液聚合（不
经济，效率低）③悬浮聚合（成本低，效率较高）④乳液聚合（环保，成本高，效率高）
2.提高防蛀防腐加（丙稀氰酸甲酯）
3.自由基聚合，往往有杂质或加高分子化合物，为了（调控分子量）
4（多项）.丙烯酸单体用过硫酸钾作做引发剂，在水分子聚合<10000的分子，可采取（A,B）措施
A采用加水溶性高分子，B增加水的用量，降低密度C.提高聚合物温度D.增
加引发剂
5.改善聚乙烯凝聚性能加（丙烯晴增塑剂）
6.聚合度不变的化学反应指（醋酸乙烯醇）的水解
7.纤维素硝化和环氧树脂固化（降解可以使聚合度降低）
8.阳离子聚合的特点可以用以下哪种方式来描述（B ）
A慢引发，快增长，速终止 B快引发，快增长，易转移，难终止
C 快引发，慢增长，无转移，无终止 D慢引发，快增长，易转移，难终
止
9.只能采用阳离子聚合的单体是（C ）
A 氯乙烯
B MMA
C 异丁烯
D 丙烯腈。
10.能引发异丁烯聚合的催化剂是（D ）：
A AIBN
B n-C4H9Li C金属K D AlCl3/H2O
三．简答题
1.根据高聚物的性质的性质，预聚物分为哪几类？
答：形成交联型产物之前的聚合物称为预聚物，可以分为无规预聚物和结构预聚物无规预聚物：分子链端得未反应官能团完全无规的预聚物。
是一般交联反应难以控制的预聚物。
结构预聚物：具有特定的活性端基或侧基的预聚物结构预聚物
2.在逐步聚合反应中，反应率常数，反应程度与转化率之间的关系？
答：缩聚反应无特定的活性种，反应速率和活化能基本相等。
缩聚早期，单体很快消失，转化成低聚物，以后则是低聚物之间的缩聚，使分子量逐渐增加。
缩聚早期，转化率很高，以后基本保持不变。
用反应程度，表示更确切。
反应程度表示，反应了的基团与起初基团数值比，聚合度随着反应的增加而增加。
3.自由基聚合转化率——时间曲线的特点？
（1）反应可明显的分为链引发、连增长、链终止等基元反应。
（2）反应速度快，单体一经引发，即迅速进行聚合反应，瞬间形成大分子。
（3）体系中始终没有从低分子量到高分子量的中间产物，反应无法停留在中
间阶段，也无法分离出稳定的中间产物。
（4）反应是不可逆的反应。
（5）产物分子量大，但分布较窄，即分子量差别不大。
四．问答题
1.聚氯乙烯，苯乙烯，聚甲基丙烯酸甲酯自动加速现象有什么不同？氯乙烯聚合时，
选用半衰期约为2h的引发剂，可望接近匀速解释其原因。
答：聚合物黏度随着转化率而升高是产生自动加速的根本原因，氯乙烯，苯乙烯，甲基丙烯酸甲酯聚合时，都存在自动加速现象，但三者出现自动加速效应的程度不同。
氯乙烯的聚合为沉淀聚合，在聚合一开始就出现自动加速现象。
苯
乙烯是聚苯乙烯的良溶剂，在转化率达到30%才开始自动加速现象。
而MMA是P MMA的不良溶剂，在转化率达到10%——15%时出现自动加速现象。
自动加速效应的程度为：氯乙
烯>MMA>苯乙烯。
自由基聚合有两种部分组成（1）正常速率（2）因凝胶效应而自动加速部分互
补，达到匀速。
氯乙烯是悬浮聚合中选用半衰期为2h的引发剂可达到此效果，是反
匀应速进行。
2.推导二元共聚物组成微分方程时，有哪些基本假定？列举一个微分方程。
答：①等活性假设②无前末端效应③无解聚反应④共聚物聚合度很大，链引发和链终止对共聚物组成的影响可以忽略。
⑤稳态假设，自由基的总浓度和两种自由基的浓度都不变。
共聚物组成微分方程：
其中：F1是共聚物中单体1的摩尔分率, f1是原料中单体1的摩尔分率
微分方程只适合于低转化率（5～10%）
3.说明离子交换树脂在净化水中的应用
答: 离子交换膜是对离子具有选择透过性的高分子材料制成的薄膜,阳离子膜通常是磺酸型的,带有固定基团和可解离的离子如钠型磺酸型:固定基团
是磺酸根解离离子是钠离子，阳离子交换膜可以看作是一种高分子电解质,他的高分子母体是不溶解的,而连接在母体上的磺酸集团带有负电荷和可解离离子相互吸引着,他们具有亲水性由于阳膜带负电荷,虽然原来的解离正离子受水分子作用解离到水中,但在膜外我们通电通过电场作用,带有正电荷的阳离子就可以通过阳膜,而阴离子因为同性排斥而不能通过,所以具有选择透过性
4. 与自由基聚合相比较,试说明离子聚合反应在引发剂种类、单体结构和溶剂的性质三方面的特征。
离子型聚合与自由基聚合都属连锁聚合的范畴,但两者有很大差别。
⑴ 引发剂种类
自由基聚合的引发剂是易产生自由基的物质如过氧化物,偶氮化合物。
而离子聚合的引发剂是“酸”或“碱”等,易产生离子的物质。
⑵ 单体结构
自由基聚合的单体是含有弱的吸电子取代基和共轭取代基的烯类单体.阴离子聚合的单体是含有强的吸电子取代基和共轭取代基的烯类单体.阳离子聚合的单体是含有强的推电子取代基和共轭取代基的烯类单体。
⑶ 溶剂的性质
在自由基聚合中，溶剂的引入降低了单体浓度，从而降低了聚合速率；由于链自由基向溶剂的转移反应，降低了聚合物的相对分子质量.在离子聚合中,溶剂的引入不仅降低了单体的浓度,还严重影响着增长活性中心的形态和结构,从而
影响聚合速率和聚合物的相对分子质量及其分布,同时还影响着聚合物的立构规整性。
五．计算题
1.145（1mol）克氨基庚酸合成尼龙-7，加入0.01mol的乙酸作为端基封锁基，求尼龙-7最大聚合度？
解：基团数比r=Na/(Na+Nc)=1/（1+0.01）=0.9901
当反应程度p=1时，有最大聚合度：
Xn=Dp=(1+r)/(1+r-2rp)=1/（1-rp）=101。