药物合成反应本科复习题
药物合成反应习题及答案
药物合成反应习题及答案一、举例解释下列概念：1，官能团保护；为什么保护？当分子中有多个官能团，想在某一官能团进行转换反应，为了不使其他官能团影响反应，需对这些官能团进行衍生化，这就是官能团的保护。
达到反应目的后再还原这些官能团。
理想保护基：试剂易得、无毒，保护基稳定，引入和脱去反应选择性好，收率高。
2，相转移催化剂; 一种与水相中负离子结合的两性物质，可以把亲核试剂转移到有机相进行亲核反应。
相转移催化剂优点：克服溶剂化作用；不需无水操作；可用无机碱代替有机金属碱；降低反应温度。
3，重排反应；重排反应是指在同一分子内，某一原子或基团从一个原子迁移至另一原子而形成新分子的反应。
按反应机理可分为亲电重排、亲核重排、自由基重排和协同重排。
4，合成子；合成子:组成靶分子或中间体骨架的各个单元结构的活性形式.包括：离子合成子、自由基或周环反应所需的中性分子。
离子合成子：包括 d 合成子和a合成子d 合成子: 亲核性的离子合成子d---donor of electrond 合成子等价试剂a合成子：氧化性或亲电性的离子合成子a合成子：等价试剂5，协同反应协同反应：在反应过程中，若有两个或两个以上的化学键破裂和形成时，都必须相互协调地在同一步骤中完成。
6, 非均相催化氢化: 催化剂、反应物、试剂和氢供体在两项或多项中反应，催化剂自成一相，称为非均相催化氢化。
催化剂自成一相称为非均相催化剂如Pd/C为催化剂，氢气为氢供体，在反应液中还原双键的反应。
1) DMAP2) DMF3) DCC4) TBAF1) Aromatic Electrophilic Substitution; 芳香亲电取代2) Phase-transfer catalyst; 相转移催化剂3) Carbocations; 碳负离子4) trifluoroacetic anhydride.三氟乙酸酐Ryoji Noyori was awarded the Nobel Prize in 2001, What did he discover?Ryoji Noyori日本名古屋大学的野伊良治因在手性催化氢化反应方面做出了突出贡献而被授予2001年Nobel化学奖。
(完整word版)药物合成反应的期末试卷.docx
药物合成反应（第三版）的期末试卷一．选择题 ( 本大题共10 题，每空 2 分，共 20 分)1.下列论述正确的是（ A ）A 吸电子基的有 -CHO，-COR， -NH2，-COOH，-NO2，-COOR， -COCl,-CNB 酸催化的α- 卤化取代反应中，过量卤素存在下反应停留在α - 单取代阶段C 一般情况下，不同结构下羧酸的置换活性是脂肪羧酸<芳香羧酸D 活性较大的叔醇、苄醇的卤置换反应倾向于S N 2 机理，而其他的醇反应以S N1机理为主2.下列催化剂在 F-C 反应中活性最强的是 ( B )A.AlCl3B.SnCl4C.ZnCl2D.FeCl33.对卤化剂的影响下面正确的是（A）A． PCl5>PCl3 >POCl3>SOCl3 B. PCl5>PCl3 >SOCl3>POCl3C. PCl5>SOCl3>POCl3>PCl3D. PCl3 >POCl3>SOCl3>PCl54.离去基团活性正确的是 ( D )A. I - >Br- >F- >Cl -B. I- >Br->Cl->F-C. Br- >F->I->Cl-D. Br- >Cl->F->I-7.下列哪项不是 DDC的特性？（ C）A．脱水剂，吸水剂, 应用范围广，用于多肽合成等B．反应条件温和，在室温下进行C．反应过程激烈，时间短D．反应过程缓慢，时间长8．为了使碘取代反应效果变好，下列哪项不行（C）A. 氧化剂B．碱性缓冲物质C.还原剂D.与 HI 形成难溶于水的碘化物的金属氧化物9. 下列重排中不是碳原子到碳原子的重排的是（D）A. Wangner-Meerwein 重排B.频纳醇重排（ Pinacol）C. 二苯乙醇酸型重排D. Beckmann重排10. 下列什么反应可以用于延长碳链（ A ）A． Blanc 氯甲基化反应 B.芳醛的α- 羟烷基化C. 芳烃的β- 羟烷基化D.β - 羰烷基化反应二．填空题 ( 本大题共 20空，每空 1 分，共 20 分)1.重排反应是指在同一分子内，某一原子或基团从一个原子迁移至另一原子而形成新分子的反应。
药物合成反应期末试题
药物合成反应期末试题一、简介药物合成反应是药物化学中的核心内容之一。
通过不同的化学反应，可以合成出各种具有药理活性的化合物。
本文将介绍几道药物合成反应的期末试题，帮助读者巩固对药物合成反应的理解。
二、试题1题目以下是一道药物合成反应的试题，请根据提供的反应条件，选择正确的反应物和产物。
反应条件如下： - 反应物A：苯乙烯 - 反应物B：叔丁醇 -反应剂：过氧化氢 - 催化剂：硫酸 - 温度：80°C请回答以下问题： 1. 选择正确的反应物和产物。
2. 描述该反应的机理。
1.答案：反应物A为苯乙烯，反应物B为叔丁醇。
产物为叔丁基苯乙醇。
2.该反应为配位加成反应。
首先，过氧化氢在硫酸存在下发生自发分解，生成氧自由基。
然后，氧自由基攻击苯乙烯的π键，形成稳定的苯乙烯自由基。
最后，叔丁醇在苯乙烯自由基的作用下，发生配位加成反应，生成叔丁基苯乙醇。
三、试题2题目以下是一道药物合成反应的试题，请根据提供的反应条件，选择正确的反应物和产物。
反应条件如下： - 反应物A：2-溴丙酮 - 反应物B：苯胺 -反应剂：氨水 - 温度：室温请回答以下问题： 1. 选择正确的反应物和产物。
2. 描述该反应的机理。
1.答案：反应物A为2-溴丙酮，反应物B为苯胺。
产物为2-丙基苯胺。
2.该反应为亲核加成反应。
首先，氨水与2-溴丙酮发生亲核取代反应，使2-溴丙酮上的溴离子被氨基取代，生成2-氨基丙酮。
然后，2-氨基丙酮与苯胺发生亲核加成反应，形成2-丙基苯胺。
四、试题3题目以下是一道药物合成反应的试题，请根据提供的反应条件，选择正确的反应物和产物。
反应条件如下： - 反应物A：去甲肾上腺素 - 反应物B：过氧化氢 - 反应剂：碳酸氢钠 - 催化剂：乙酸 - 温度：25°C请回答以下问题： 1. 选择正确的反应物和产物。
2. 描述该反应的机理。
1.答案：反应物A为去甲肾上腺素，反应物B为过氧化氢。
产物为肾上腺素。
药物合成反应复习题
第一章卤化反应1 卤化反应在有机合成中的应用？为什么常用一些卤代物作为反应中间体？2 归纳下常用的氯化剂、溴化剂都有哪些？它们的主要理化性质及应用范围？3 根据反应历程的不同，讨论一下卤化反应的类型、机理及对反应的影响。
（1）卤素对双键的离子型加成（2）芳香环上的取代（3）方向化合物侧链上的取代（4）卤化氢对醇羟基的置换（5）N BS的取代反应4 比较X2、HX、HOX对双键的离子型加成反应的机理又何异同点。
怎样判断加成方向5 在-OH得置换反应中各种卤化剂各有何特点？他们的应用范围如何？6 预测Br 2/CCl 4于下列各种烯烃进行溴化反应的相对速度的次序。
CH 2=CH 2 (CH 3)2C=CH 2 HOOC-CH=CH-COOH (CH 3)2C=C(CH 3)2 CH 3CH 2=CH 2 CH 2=CH-CN7对比下列反应的条件有何不同？结合反应机理加以说明：H 3CCHCH 2H 3C CH 2CH 2BrH 3CCHBrCH3CH 3CH3CH 2ClClRH 2C CH CH 2RH 2C CH CH2RH2C CCH 2OH(1)(2)(3)8 下列反应选用何种氯化剂为好？说明原因。
H 3CC CHCH 3CH 3H 3C HCCHCOOHH 3CC CHCH 2BrCH 3H 3CHCCHCOCl(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)HO(CH 2)6OHIH 2C(CH 2)4CH 2OHH 2C HC (CH 2)6COOHH 2C C (CH 2)6COOHBrH2C (CH 2)6COOHCH 2CH 2COOHH 3CCOCH 2CHCOBrH 3CCOCH 2OH H 3CO CH 2ClH 3CO BrNCOClClClNCOOHHOOHNCOOHClClNCOClHOOH9 完成下列反应，写出主要的试剂及反应条件：OH COOH OH COCl(1)(2)(3)(4)CH3CF3CH3COOH FXH2COOH O COOH O I10完成下列反应，写出其主要生成物H3C C CH CH3 H3Ca(OCl)2/HOAc/H2O(1)(2)(3)(4)(5)HC CH2NBS/H2OCH3C CH2HBr/Bz2O2OH48%HBrCH2CH=CHCH2CH=CHBrCH2=CH-COO-CH-CH2(CH3)2C=CHCH2CH=CH224第二章烃化反应一烃化剂的种类有哪些？进行甲基化和乙基化反应时，应选用那些烃化剂？引入较大烃基时选用那些烃化剂为好？二用卤代烃对氨基和羟基的烃化反应各有何特点？烃化剂及被烃化物的结构对反应有何影响？三用于制备较纯的伯胺的方法有那几种？四举例说明“还原烃化”、“羟乙基化”的机理、特点及反应中的注意事项。
滨医成人教育《药物合成反应》期末考试复习题
滨州医学院继续教育学院课程考试《药物合成反应》试题（A 卷）（考试时间：100 分钟，满分：100分）一、写出下列反应的主要产物（每题3分 共45分） 1、HOClH 3CHC CH 22、C 3H 7CH 2CH CH 2NBS / CCl 43、2ArCH=CH-COOH ArCH=CH-COCl4、5、CH 2(COOEt)2Br(CH 2)3Cl/NaOEt/EtOHCOOEtCOOEt6、HOOHBrPhCH Cl/Me CO/KI/K CO7、CF 3NH 2+COOHClK CO /Cu8、NHCOCH 3CH 3Br 2,CH 3COCl9、H 3CC CCH 3CH 3OH CH 3OHH+H 3CC C CH 3OCH 3CH 310、OCHOO COOH OHOCNOOOOH 3ONaOAc11、12、13、14、15、二、名词解释（每题2分共20分）1、卤化反应2、Williamson反应3、活性亚甲基4、Wagner-Meerwein重排5、Favorski重排6、Beckmann重排7、拜耳-魏立格氧化重排8、Stevens重排9、Wittig重排10、Claisen重排三、简答题（共35分）1、卤化反应在有机合成中的应用？为什么常用一些卤代物作为反应中间体？（8分）2、什么是Dalton反应？根据下式写出其反应机理？（10分）2C CR1OHBrC CR1BrOR23、何为Hofmann重排？按照下式写出其反应机理？（10分）R C NHORNH2or X2/NaOH4、常用的卤化试剂有哪些？并各举两例。
（7分）。
药物合成考试题及答案
第一章卤化反应试题
一．填空题。
(每空2分共20分)
1.和与烯烃加成属于（亲电 ）（亲电or 亲核）加成反应，其过2Cl 2Br 渡态可能有两种形式：①(
桥型卤正离子
)②（
开放式碳正离子 ）
2.
在醇的氯置换反应中，活性较大的叔醇，苄醇可直接用（浓HCl
）
或（ HCl ）气体。
而伯醇常用（ LUCas ）进行氯置换反应。
3.双键上有苯基取代时，同向加成产物（增多 ）{增多，减少，不变}，烯烃与卤素反应以（ 对向加成
）机理为主。
4在卤化氢对烯烃的加成反应中，HI 、HBr 、HCl 活性顺序为（
HI>HBr>HCl ）
烯烃RCH=CH2、CH2=CH2、CH2=CHCl 的活性顺序为(
RCH=CH2>CH2=CH2>CH2=CHCl ）
答案：
B
C2H5ONa C2H5OH COOC2H5
Cl
O
以上四个方程式分别属于（）A
反应中先加热后水解的终产物是（）B.NH2RCHO C.RNH2。
药物合成反应试题及答案
药物合成反应试题及答案1. 以下哪种试剂常用于还原醛基团？A. 硼氢化钠B. 硫酸C. 硫酸铵D. 硝酸答案：A2. 请列举两种常用的有机合成反应类型。
答案：1) 取代反应；2) 加成反应。
3. 描述硝化反应的基本原理。
答案：硝化反应是指在有机化合物中引入硝基（-NO2）的过程，通常通过与硝酸和硫酸的混合物在较低温度下进行。
4. 以下哪种溶剂不适合作为有机合成反应的介质？A. 乙醇B. 水C. 甲苯D. 四氢呋喃答案：B5. 请解释什么是保护基团。
答案：保护基团是指在有机合成过程中，为了防止某些官能团在反应中被反应掉，而暂时将其转化为另一种官能团的化学基团。
6. 写出一个简单的酯化反应方程式。
答案：CH3COOH + CH3OH → CH3COOCH3 + H2O7. 以下哪种反应是不对称合成？A. 还原反应B. 氧化反应C. 酯化反应D. 聚合反应答案：A8. 描述一个常见的有机合成反应的步骤。
答案：1) 选择合适的起始原料；2) 选择合适的试剂和反应条件；3) 进行反应；4) 纯化产物；5) 鉴定产物。
9. 以下哪种化合物是手性分子？A. 乙醇B. 乙烷C. 丙醇D. 异丙醇答案：D10. 请列举两种常用的有机合成催化剂。
答案：1) 硫酸；2) 氯化铝。
11. 描述一个简单的氧化反应过程。
答案：例如，醇的氧化反应，可以通过使用铬酸或过氧化氢作为氧化剂，在酸性条件下将醇氧化为醛或酮。
12. 以下哪种反应是消除反应？A. 酯化反应B. 还原反应C. 取代反应D. 消去反应答案：D13. 请解释什么是立体化学。
答案：立体化学是指分子中原子的空间排列方式及其对分子性质的影响。
14. 以下哪种化合物是芳香族化合物？A. 环己烷B. 环戊烷C. 苯D. 环丙烷答案：C15. 描述一个简单的还原反应过程。
答案：例如，酮的还原反应，可以通过使用硼氢化钠作为还原剂，在非质子溶剂中将酮还原为醇。
药物合成反应试题及答案
药物合成反应试题及答案一、选择题（每题5分，共25分）1. 以下哪种反应类型不属于药物合成中的基本反应类型？A. 硝化反应B. 氧化反应C. 水解反应D. 烷基化反应答案：A2. 下列哪种药物是通过Strecker氨基酸合成法合成的？A. 青霉素B. 阿司匹林C. 普鲁卡因D. 麻黄碱答案：D3. 在药物合成中，下列哪种催化剂常用于催化氢化反应？A. 铂B. 钯C. 铑D. 钌答案：B4. 以下哪种药物合成方法属于不对称合成？A. Sharpless 环氧化反应B. Diels-Alder 反应C. Friedel-Crafts 烷基化反应D. SN2 反应答案：A5. 以下哪种溶剂在药物合成中常用于进行硝化反应？A. 乙醇B. 丙酮C. 浓硫酸D. 二甲基亚砜答案：C二、填空题（每题10分，共50分）6. 在药物合成中，常用于保护醇羟基的反应是__________。
答案：醚化反应7. 以下反应中，常用于合成芳香族化合物的是__________。
答案：Friedel-Crafts 烷基化反应8. 在药物合成中，通过__________反应可以实现碳原子的氧化。
答案：氧化反应9. 以下反应中，常用于合成含有氮杂原子的化合物的是__________。
答案：硝化反应10. 在药物合成中，为了提高反应的选择性，常常使用__________催化剂。
答案：不对称催化剂三、简答题（每题20分，共60分）11. 请简要说明在药物合成中，保护基团的作用及其应用。
答案：保护基团在药物合成中具有重要作用。
其作用主要包括：- 保护特定的官能团，防止其在后续的反应中被破坏或改变。
- 提高反应的立体选择性，避免副反应的发生。
- 增加目标产物的稳定性，便于后续的分离和纯化。
应用举例：- 在合成抗生素类化合物时，常常使用保护基团保护醇羟基，避免其在反应中被氧化或脱水。
- 在合成肽类化合物时，常常使用保护基团保护氨基和羧基，确保反应的顺利进行。
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2015年药物合成反应复习题一、名词解释（3*5=15 *4）1.化学试剂DMSO：二甲基亚砜，分子式为（CH3)2SO2.化学试剂DMF：N,N-二甲基甲酰胺3.化学试剂THF：四氢呋喃4.化学试剂NBS：N-溴代丁二酰亚胺/N-溴代琥珀酰亚胺，溴化剂，具有高度的选择性，只进攻弱的C—H键即与双键或苯环相连的α-H。
5.化学试剂 DMAP：4-二甲氨基吡啶，是一种超强亲核的酰化作用催化剂6.化学试剂DCC：二环己基碳二亚胺，通常作为反应脱水剂7.化学试剂 MCPBA：间氯过氧苯甲酸，用于环化反应和Baeyer-Villiger氧化反应8.Bz2O2引发剂：过氧苯甲酰，是一种常用的自由基聚合反应的引发剂。
9.释电子基：能增加相邻基团电子云密度的基团。
10.吸电子基：能减少相邻基团电子云密度的基团。
11.活性亚甲基：邻位连有羰基或其他强吸电子基的亚甲基结构。
12.质子酸：水溶液中能电离出质子的酸。
13.Lewis酸：含有空轨道、能够接受外来电子对的分子或离子。
14.亲核反应：负性基团首先进攻的反应。
15.亲电反应：正性基团首先进攻的反应。
16.马氏规则：当发生亲电加成反应时，亲电试剂中的正电基团总是加在取代最少的碳原子上，而负电基团则会加在取代最多的碳原子上。
17.卤化反应：有机化合物分子中建立碳—卤键的反应。
18.烃基化反应：有机分子中氢原子被烃基取代的反应。
19.Williamson反应：卤代烃和醇在碱的存在下生成醚的反应。
20.Gabriel反应：邻苯二甲酰亚胺和卤代烃在碱性条件下反应，然后肼解得伯胺的反应。
21.Leuckart还原反应：用甲酸及其铵盐对醛酮进行还原烃化反应22.Fridel-Crafts烷基化反应：在三氯化铝的催化下，卤代烷和芳烃反应在环上引入烃基的反应。
23.酰化反应：有机物分子中氢原子被酰基取代的反应。
24.Fridel-Crafts酰基化反应：酰氯、酸酐等酰化剂在Lewis酸或质子酸催化下，对芳烃进行亲电取代生成芳酮的反应。
25.缩合反应：两个或多个有机化合物分子通过反应形成一个新的较大分子的反应，或同一分子发生分子内的反应形成新分子的反应。
26.Reformatsky反应：醛或酮和α-卤代酸酯在锌的作用下生成β-羟基酯的反应。
27.Mannich反应：具有活性氢的化合物与甲醛、胺进行缩合生产氨甲基衍生物的反应。
28.Michael反应：活性亚甲基化合物和α，β-不饱和羰基化合物在碱性催化下发生加成缩合，生成β-羰烷基化合物的反应。
29.Wittig反应：醛或酮与含磷试剂反应，使羰基氧被亚甲基取代成烯烃的反应。
30.Perkin反应:芳香醛和脂肪酸酐在相应的脂肪酸碱金属盐的催化下缩合，生成β-芳基丙烯酸类化合物的反应。
31.Darzen环氧化反应:醛或酮与α-卤代酸酯在碱催化下缩合生成αβ-环氧羧酸酯的反应。
32.Diels-Alder反应：1，3-丁烯和乙烯衍生物在加热情况下生成环己烯骨架的反应。
33.Beckmann重排反应：醛肟或酮肟在酸性催化剂作用下重排成取代酰胺的反应。
34.重排反应：指在同一分子内，某一原子或基团从一个原子迁移至另一个原子而形成新分子的反应。
35.Hofmann重排反应：氮原子无其他取代基的酰胺在次卤酸作用下脱羧生成伯胺的反应。
36.Lindlar还原剂：钯吸附在硫酸钡温和氢化催化剂。
37.Birch还原反应：芳香族化合物在液氨中用钠还原，生成非共轭二烯的反应。
38.Clemmensen还原反应：锌汞齐盐酸反应将羰基还原成亚甲基的反应。
39.Wolff-黄鸣龙还原反应：肼在碱性条件下还原羰基成亚甲基的反应。
40.Collins氧化剂：三氧化铬吡啶复合物的二氯甲烷溶液。
41.Jones氧化剂：三氧化铬硫酸的丙酮溶液。
42.CAN氧化剂：硝酸铈铵氧化剂43.逆合成分析法：也称为反合成分析，即由靶分子出发，用逆向切断、连接、重排和官能团互换、添加、除去等方法，将其变换成若干中间产物或原料，然后重复上述分析，直到中间体变换成所有价廉易得的合成子等价试剂为止。
44. 极性反转45.合成子：是指组成靶分子或中间体骨架的各个单元结构的活性形式。
根据形成碳碳键的需要，合成子可以是离子形式，也可以是自由基或周环反应所需的中性分子。
二、简答题（3*5=15 *4）1.卤化反应的机理主要包括哪几种？答：卤化反应的机理主要包括亲电加成、亲电取代、亲核取代以及自由基反应。
2.醇的卤置换反应常见的卤化剂有哪些？答：氢卤酸、含磷卤化物、含硫卤化物（常用卤化剂：卤素、N-卤代酰胺、次卤酸酯、次卤酸、卤化氢等。
）3.什么是马氏规则？答：马氏规则：当发生亲电加成反应时，亲电试剂中的正电基团总是加在连氢最多（取代最少）的碳原子上，而负电基团则会加在连氢最少（取代最多）的碳原子上。
4.烯烃和卤素加成反应属于什么类型的反应？什么样的基团优先加成？答：亲电加成反应；正离子优先进攻。
5.次氯酸和烯烃进行亲电加成反应时，卤素加到哪个碳原子上，为什么？答：卤素加在含氢较多的碳原子上，因为次卤酸中卤原子带正电性。
6.按照马氏法则，卤化氢对烯烃加成，氢和卤素分别加到双键的哪个碳上？答：氢加到含氢较多的双键碳上；而卤素加到取代较多的碳原子上。
7.光照或高温条件下，溴化氢对烯烃的加成是什么类型的反应？结果如何？答：自由基加成；溴倾向于加在含氢较多的烯烃碳原子上，属反马氏规则。
8.芳烃的卤化反应属于什么类型的反应？为什么需Lewis酸催化？答：亲电取代反应。
因为在Lewis酸的作用下卤素分子发生极化，产生卤素正离子。
9.碱催化酮的α卤取代，易产生什么产物？为什么？答：α-多取代产物，反应不停留在α-单取代阶段，易在同一个α位上继续进行反应，直至所有α-氢原子都被取代为止。
因为卤素取代后，吸电子基有利于α-氢质子的脱去，促进烯醇氧负离子的生成及其卤代反应。
10.醇羟基烃化反应主要有哪几种烃化剂？答：卤代烃、芳基磺酸酯、环氧乙烷、烯烃、其他烃化剂如CF3SO2OR等。
11.酚羟基烃化反应主要有哪几种烃化剂？为什么水杨酸用碘甲烷烃化仅得到水杨酸甲酯？答：卤代烃、硫酸二甲酯、重氮甲烷、烷氧磷盐。
因为酚羟基上的氢和羧基中的羰基氧形成分子内氢键。
12.付-克烃基化反应属于什么类型的反应？为什么会出现烃基的多取代？答：亲电取代反应。
因为烃基是给电子基团使苯环上的电子云密度增大，当苯环上连有一个烃基时，将有利于继续烃化而得到多烃基衍生物。
13.醇的酰化常采用的酰化剂有哪些？答：羧酸、羧酸酯、酸酐、酰氯、酰胺等。
14.为什么经常采用混合酸酐作为酰化剂？混合酸酐参与醇酰化反应得到什么样的酯？答：因为单一酸酐种类较少，应用上有局限性，而混合酸酐易制备且酰化能力较单一酸酐强，所以更具实用价值，应用更广泛。
混合酸酐参与酰化反应时酸性弱的酰基参与酰化作用。
15.付-克酰基化反应属什么类型的反应？为什么不发生多取代？答：亲电取代反应；酰基是吸电子基团，使苯环上电子云密度降低，难以进一步反应。
16.1，3，5-三甲苯酰化属于什么反应？为什么可以发生二取代？答：付-克酰基化反应。
因为均三甲苯中存在三个供电子基团，不仅可以抵消酰基的吸电子效应，而且由于立体位阻使得羰基不能与苯环共轭，从而显现不出酰基对苯环的钝化作用，可以发生二取代。
17.醇醛缩合属于什么类型的反应？为什么易脱水成α，β不饱和的羰基化合物？答：亲核加成。
由于生成的双键和羰基共轭稳定，易脱水成α，β不饱和的羰基化合物。
18.Diels-Alder反应属于什么类型的反应？什么样的反应物对反应有利？答：[4+2]环加成分子协同反应；双烯体电子云密度高有利，亲双烯体电子云密度低有利。
19.重排反应根据机理分哪几类？答：亲核重排、亲电重排、自由基重排三类。
20.Pinacol重排反应按反应机理属于什么重排反应？反应中芳基和烷基哪个优先迁移？答：亲核重排；芳基比烷基优先。
21.Beckmann重排属于什么类型的反应？中间体是什么？答：亲核重排；中间体是亚胺。
22.Hofmann重排属于什么类型的反应？中间体是什么？答：亲核重排；中间体是异氰酸酯。
23.Claisen重排属于什么类型的反应？反应物是什么？答：[3，3]-σ迁移重排反应；反应物是烯丙基芳基醚。
24.Cope重排属于什么类型的反应？反应物是什么？答：[3，3]-σ迁移重排反应；反应物是1，5-二烯。
25.“CrO3(Py)2-CH2Cl2”是什么试剂？参与什么反应？答：Collins试剂；参与醇的氧化和烯丙位亚甲基的氧化。
26.“CrO3-H2SO4-丙酮”是什么试剂？参与什么反应？答： Jones试剂；参与仲醇的氧化。
27.活性MnO2是什么试剂？主要参与什么反应？答：温和性氧化剂；主要用于苄醇的氧化。
28.什么是均相催化氢化反应？与非均相催化氢化有何不同？答：均相催化氢化反应是催化剂溶解在溶剂中的催化反应；与非均相催化氢化不同的是以分子的形式参与反应, 所需摩尔量少。
29.什么是Lindlar催化剂？有何特点？答：Lindlar催化剂是金属钯吸附在硫酸钡上并加入少量抑制剂（醋酸铅或喹啉）而成的催化剂。
特点是选择性还原炔烃为顺式烯烃。
30.Clemmensen和黄鸣龙反应的条件有什么异同？答：不同点：Clemmensen反应在酸性介质中进行而黄鸣龙反应在碱性介质中进行。
相同点：都是把羰基还原成亚甲基。
31.Collins氧化剂和Jones氧化剂有何异同？答：相同点：都是三氧化铬作为氧化剂。
不同点：Collins是三氧化铬吡啶复合物的二氯甲烷溶液，而Jones氧化剂是三氧化铬硫酸的丙酮溶液。
32.Claisen重排和Cope重排有何异同？答：相同点：两者均为[3，3]- σ迁移重排反应；不同点：Claisen重排的反应物是烯丙醚，而Cope重排的反应物是1，5-二烯。
33.Birch反应属于什么类型反应？产物是什么？用钠和醇在液氨中将芳香环还原成1,4-环己二烯的有机还原反应。
34. 什么是催化转移氢化？有何特点？催化转移氢化属于非均相催化氢化，是在催化剂的作用下有机化合物作为供氢体加成到有机化合物的不饱和基团上的反应。
其特点是在金属催化剂存在下，用有机化合物作为供氢体以代替气态氢作为反应氢源。
35. Sandmeyer反应属于什么类型反应？是何种化合物的转化反应？芳香重氮盐化合物的卤置换反应。
三、反应机理题2*8=161. 写出苯乙烯与氯气反应的碳正离子反应机理。
H 2Cl ClH 2C C HPh PhCHClCH 2Cl2. 写出次卤酸和烯烃的桥型正离子反应机理。
CC R 34R 1R 2C 3R 4OH C C R 13R 4OH3.写出溴乙烷对苯的烷基化反应机理。