下列环烷烃

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医学有机化学习题

医学有机化学习题

选择题:1.丁烷的最稳定构象是:对位交叉式2.环烷烃的环上碳原子是以哪种轨道成键的?sp3杂化轨道3.下面环烷烃分子中最不稳定的是:环丙烷4.鉴别环丙烷,丙烯的试剂是:KMnO4溶液5.下列化学物中最稳定的是:椅式(e,e)1,4-环己烷二羧酸6. 下列关于环丙烷的叙述错误的是:可以与酸性KMnO4溶液发生氧化反应1.下列不具有芳香性的是:环己二烯2.下列化合物进行硝化反应的活性顺序正确的是:苯酚>甲苯>溴苯>硝基苯3.苯环上分别连结下列基团是,最能使苯环活化的基团是:-NH24.芳香烃与烯烃相比较,具有的性质是:容易发生亲电取代反应5.下列烃中不被KMnO4酸性水溶液所氧化的是:C6H5C(CH3)36.下列反应不属于亲电取代反应机理的是:苯环侧链的氧化反应1.下列对Sn1描述正确的是:生成反应中间体碳正离子2.关于Sn2反应特征描述正确的是:立体化学发生构型翻转;反应一步完成3.下列化合物与AgNO3的醇溶液生成白色沉淀,由易到难:a>b>c4.下列化合物在NaOH/醇溶液中脱HBr最易进行:CH3CH2CH2I5.ClC(CH2Cl)=CHCH2CH2Cl中abc在碱性水溶液中进行水解:c最易6.下列化合物,亲核取代活泼性最低的是:CH3CH2Cl7.下列化合物按Sn1历程反应,活性最大的是:CH2=CHCH2Br8.Sn2的活性顺序从大到小正确的是:a>c>d>b1.不对称的仲醇和叔醇进行分子内脱水时消除的取向应遵循:扎依采夫规则2.下列化合物与Cu(OH)2反应生成深蓝色的是:丙三醇3.室温下,下列物质分别与Lucas试剂能立即产生浑浊的是:(CH3)3C-OH4.禁止用工业酒精配制饮料酒是因为工业酒精中含有:甲醇5.乙醇沸点比甲醚高,原因:乙醇能形成分子间氢键,甲醚不能6.下列化合物酸性大小顺序正确是:③>②>①7.下列化合物酸性最小的是:乙醇1.下列化合物中不能发生碘仿反应的是:乙醛2.能与Tollens试剂反应但不能与Benedict试剂反应的是:芳香醛3.由CH3COCH2COOH转化为CH3CH2CH2COOH可用以下试剂:Zn-Hg/浓HCl4.由CH3CH =CHCH2COCH3转化为CH3CH =CHCH2CHOHCH3可用:NaBH45.不能与HCN发生亲核加成的是:3-戊酮6.能够将羰基还原成烃基的试剂为:Zn/Hg,HCl7.能发生歧化反应的化合物是:甲醛8.可以与Tollens试剂反应但不能与Fehling试剂反应的是:苯甲醛9.下列化合物中不能发生碘仿反应的是:戊醛10.不能与HCN发生亲核加成的是:3-戊酮11.下列化合物中能发生醇醛缩合反应的是:甲醛1.下列化合物酸性最大的是:CH3COOH2.酸性从大到小顺序是:α-氯丙酸>β-氯丙酸>丙酸3.酰化能力从大到小顺序是:酰卤>酸酐>酯4.引起烯烃顺反异构的原因是:双键不能自由旋转5.下列化合物酸性大小顺序:③>②>①6.最不易发生被氧化的是:乙酸7.酸性从大到小顺序是:对硝基苯甲酸>对甲基苯甲酸>苯酚>乙醇1.化合物具有手性的主要判断依据是分子中不具有:对称面和对称中心2.有n个手性碳原子的化合物的旋光异构体数目为:至多2n个3.酸性从大到小顺序是:α-羟基丁酸>β-羟基丁酸>γ-羟基丁酸4.下列叙述哪一句正确:分子中只有一个手性碳原子,一定是手性分子5.下列化合物中,可能以内消旋体存在的是:HOOCCH(OH)CH(OH)COOH6.属于羟基酸的酸是:乳酸7.下列化合物中既发生酮式分解,又发生酸式分解的是:β-丁酮酸8.以上各式完全等同的是:①和④9.2-氯-3-溴丁烷可能有的旋光异构数目为:4个10.酒石酸可能有的旋光异构数目为:3个11.下列化合物不属于酮体的是:乳酸12.加热脱水生成α,β-不饱和酸的是:β-羟基丁酸1.属于叔胺的是:(CH3)3N2.机含氮化合物中与亚硝酸反应能够放出氮气的是:伯胺3.不能发生缩二脲反应的是:尿素4.下列化合物中属于季铵盐的是:-CH2N+(CH3)3Br-5.磺胺类药物的基本结构是:H2N- -SO2NH26.重氮盐在低温下与胺类化合物的偶联反应属:亲电取代反应7.不能发生酰化反应的是:CH3CH2N(CH3)28.能与亚硝酸作用生成难溶于水的黄色油状物的化合物是:二甲胺9.下列化合物中,碱性最强的是:乙胺10.下列化合物中,碱性大小顺序是:尿素>乙酰胺>邻苯二甲酰亚胺1.下列不具有芳香性的是:环己烯2. ①吡啶②苯③吡咯发生亲电取代反应的活性顺序是:③>②>①3.下列化合物中属于杂环化合物是:选项C(环-S)4.环-N在300℃硝化反应主产物是:选项B(-N与NO2间隔一位)5.吡咯比吡啶的碱性弱是因为:吡咯N上的孤对电子参与了环的共轭体系,而吡啶N没有6.下列杂环中属于吡啶结构的是:选项A(环-N)1.人体营养必须脂肪酸不包括:硬脂酸2,下列哪种化合物不是卵磷脂的水解产物:胆胺3.脂类是:混合物4.碘值的大小可用来判断:油脂的不饱和程度5.属于甾族化合物的是:选项A(O=环环环环-OH)6.皂化值的大小可用来推测:油脂的平均相对分子质量1.下列糖与HNO3作用后,产生内消旋体的是:选项C(CHO-=-=-CH2OH)2.多糖中单糖相互连接的键是:苷键3.糖类物质:一定是含有碳、氢、氧三种元素的化合物4.D-葡萄糖和D-甘露糖互为:差向异构体5.不能与土伦试剂发生银镜反应的是:蔗糖6.D-葡萄糖与无水乙醇在干燥HCl催化下得到的产物属于:半缩醛7.α-D-葡萄糖和β-D-葡萄糖的关系为:端基异构体1.天冬氨酸(PI=2.77)溶于水(PH=7)后,在电场中:向正极移动2.天然蛋白质水解得到的20种常见氨基酸:都属于α-氨基酸3.下列哪个氨基酸在PH=6的溶液中进行电泳时向负极泳动:组氨酸(PI=7.59)判断题:1.环己烷的椅式构象较船式构象稳定。

第二章 第二节环烷烃

第二章 第二节环烷烃

纽曼投影式
透视式
环己烷的椅型构象
(2) 船型构象
• 所有键角也接近 所有键角也接近109.5°,故也没有角 ° 故也没有角 张力.但相邻 但相邻C-H键却并非全是交叉 张力 但相邻 键却并非全是交叉 以及C-5和 的.C-2和C-3上的 C-H 键,以及 和 上的 以及 和 C-6上的 C-H键都是重叠式的 键都是重叠式的. 上的 键都是重叠式的 • C-1和 C-4上两个向内伸的 由于距 上两个向内伸的H由于距 和 上两个向内伸的 离较近而相互排斥,也使分子的能量 离较近而相互排斥 也使分子的能量 有所升高. 有所升高
取代基在e键上的构象较稳定 取代基在 键上的构象较稳定. 键上的构象较稳定 • 若有多个取代基 往往是 e 键取代基最多的构象最稳 若有多个取代基,往往是 取代基最多的构象最稳 定. • 若环上有不同取代基 则体积大的取代基连在 e键上 若环上有不同取代基,则体积大的取代基连在 键 的构象最稳定. 的构象最稳定 二甲基环己烷, 例1: 1,2-二甲基环己烷,顺式如下: 二甲基环己烷 顺式如下: •同一平面上的比较 同一平面上的比较. 同一平面上的比较 •在同侧为顺, a,e 在同侧为顺 在同侧为 •在异侧为反.a,a;e,e. 在异侧为反 在异侧为 •反式 反式(e,e)比顺式的稳定 (a,a)实际上不存在(能量太高) 比顺式的稳定. 反式 比顺式的稳定 )实际上不存在(能量太高)
5 2 3 4
1,2-二甲基环戊烷 二甲基环戊烷
• 例2:
例3:
1-甲基 乙基环己烷 甲基-3-乙基环己烷 甲基
1,1,4-三甲基环己烷 三甲基环己烷
**小取代基为 位. 小取代基为1位 小取代基为
环烷的顺反异构: 环烷的顺反异构 由于碳原子连接成环,环上 单键不能自由旋转. 由于碳原子连接成环 环上C-C单键不能自由旋转 环上 单键不能自由旋转 只要环上有两个碳原子各连有不同的原子或基团, 只要环上有两个碳原子各连有不同的原子或基团 就有构型不同的顺反异构体. 就有构型不同的顺反异构体 例: 1,4-二甲基环己烷 二甲基环己烷

《有机化学》练习题(大学)(二)烷烃和环烷烃

《有机化学》练习题(大学)(二)烷烃和环烷烃

第二章烷烃和环烷烃一.选择题1.下列环烷烃中加氢开环最容易的是:(A) 环丙烷 (C) 环戊烷 (B) 环丁烷 (D) 环己烷2.光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的(A) 碳正离子 (B) 自由基 (C) 碳正离子(D) 协同反应,无中间体甲基-4-异丙基环己烷有几种异构体(A) 2种(B) 3种(C) 4种(D) 5种4. 石油醚是实验室中常用的有机试剂,它的成分是什么(A) 一定沸程的烷烃混合物 (C) 醚类混合物(B) 一定沸程的芳烃混合物 (D) 烷烃和醚的混合物5. 液化石油气的主要成分是什么(A) 甲烷 (B) 甲烷和乙烷 (C) 丙烷和丁烷 (D) 戊烷和己烷6. 汽油馏分的主要组成是什么(A) C1~C4 (B) C4~C8 (C) C10~C16 (D) C15~C207. 烷烃分子中C原子的空间几何形状是:(A) 四面体形 (B) 平面四边形 (C) 线形 (D) 金字塔形9. 2,3-二甲基戊烷(I)、正庚烷(II)与2-甲基己烷(III)三种烃类化合物的沸点次序为:(A) I > II > III (B) II > I > III (C) II > III > I (D)III > II > I10. 下列哪些不是自由基反应的特征(A) 酸碱对反应有明显的催化作用 (B) 光、热、过氧化物能使反应加速(C) 氧、氧化氮、酚对反应有明显的抑制作用 (D) 溶剂极性变化对反应影响很小11. 为了除去正己烷中的少量己烯,最好采用下列哪种方法(A) Pd +H2 (B) 臭氧分解,然后碱洗 (C) 浓硫酸洗(D) 用Br2处理,然后蒸馏12. 三元环张力很大,甲基环丙烷与5%KMnO4水溶液或Br2/CCl4反应,现象是:(A) KMnO4和Br2都褪色(B) KMnO4褪色,Br2不褪色(C) KMnO 4和Br 2都不褪色 (D) KMnO 4不褪色,Br 2褪色 13. 内消旋体2,3-二氯丁烷的优势构象的Newman 投影式是:14. 顺-4-叔丁基环己醇的优势构象是:15. 下图中的化合物的CCS 名称是 (A) 2,2-二甲基双环[1.2.2]庚烷 (B) 2,2-二甲基双环[壬烷 (C) 1,1-二甲基双环[1.2.2]壬烷 (D) 7,7-二甲基双环[庚烷 16. C 3H 6O 有几种稳定的同分异构体(A) 3种 (B) 4种 (C) 5种 (D) 6种 17. BrCH 2CH 2Br 的优势构象是:A.全重叠构象 (B) 部分重叠构象 (C) 邻交叉构象 (D) 对交叉构象18. 反-1,4-二甲基环己烷的最稳定构象是:(D)(C)(B)(A)CH 3HHCH 3Cl Cl ClCl CH 3HH CH 3CH 3HHCH 3ClClCl Cl CH 3HH CH 3Bu t t Bu t Bu t BuOH OHOH OH (A)(B)(C)(D)二.填空题1. 2.化合物 的CCS 名称是: 化合物的CCS 名称是:3. 4. 如下化合物的CCS名称是:化合物 的CCS 名称是:5. 化合物2,6-二甲基螺[]庚烷的结构式是:6. 化合物反-1-甲基-3-异丙基环己烷的优势构象式是:7.化合物4-甲基-1-异丙基二环[3.1.0]己烷的结构式是 :8.写出2,3-二甲基丁烷沿C2-C3旋转产生的交叉型构象的Newmann 投影式。

环烷烃测试题

环烷烃测试题

环烷烃测试题# 环烷烃测试题一、选择题1. 下列哪个化合物属于环烷烃?- A. 环己烯- B. 环己醇- C. 环己酮- D. 环己烷2. 环烷烃的通式是什么?- A. CnH2n- B. CnH2n+2- C. CnH2n-2- D. CnH2n-63. 环烷烃的碳原子数至少是:- A. 3- B. 4- C. 5- D. 64. 环烷烃的稳定性通常与下列哪个因素有关? - A. 碳原子的杂化类型- B. 环的大小- C. 环中碳原子的数目- D. 所有上述因素5. 环己烷的碳原子采用哪种杂化方式?- A. sp杂化- B. sp2杂化- C. sp3杂化- D. sp3d杂化二、简答题6. 描述环烷烃的一般性质,并举例说明。

7. 环烷烃的稳定性受哪些因素影响?8. 解释为什么环丙烷比环己烷更不稳定。

三、计算题9. 假设你有一个环烷烃,其分子式为C7H14,计算其不饱和度。

10. 如果一个环烷烃分子中含有一个碳碳双键,其分子式为C8H14,计算其不饱和度,并解释其结构可能是怎样的。

四、结构题11. 画出环己烷的凯库勒式,并标注碳原子的杂化类型。

12. 根据环烷烃的分子式C5H10,画出可能的环状结构,并解释为何这些结构是可能的。

五、实验题13. 设计一个实验来区分环己烷和环己烯。

14. 描述如何通过红外光谱法来识别环烷烃中的碳碳双键。

六、论述题15. 论述环烷烃在有机合成中的重要性及其应用。

16. 讨论环烷烃的生物降解性及其环境影响。

七、综合应用题17. 假设你是一名化学家,需要合成一种新的环烷烃衍生物,用于药物开发。

请描述你的合成策略,并解释为什么选择这种策略。

18. 考虑到环烷烃的稳定性和反应性,设计一个实验来研究环己烷在不同条件下的化学反应性,并预测可能的产物。

请注意,这些测试题仅供参考,具体内容可能需要根据教学大纲或课程要求进行调整。

作业1(13)

作业1(13)

作业(1-3) 11下面四个同分异构体中哪一种沸点最高?A. 己烷B. 2-甲基戊烷C. 2,3-二甲基丁烷D. 2,2-二甲基丁烷我的答案:a2不是有机化合物的是( )。

bA. CH3ClB. NH3C. CH3OHD. CH3CN我的答案:b3下列环烷烃中加氢开环最容易的是: aA. 环丙烷B. 环丁烷C. 环戊烷D. 环己烷我的答案:4没有构象异构的化合物是( )。

A. CH3CH3B. CH3CHO . CH2=CHBr D. C2H5Cl我的答案:5下列一对化合物是什么异构体?A. 非对映体B. 构型异构体C. 对映体D. 构造异构体我的答案:6光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的?A. 正碳离子B. 自由基C.负碳离子D. 协同反应,无中间体我的答案:7 1-甲基-4-异丙基环己烷有几种异构体?A. 2种B. 3种C. 4种D. 5种我的答案:8在下列哪种条件下能发生甲烷氯化反应?A. 甲烷与氯气在室温下混合B. 先将氯气用光照射再迅速与甲烷混合C. 甲烷用光照射,在黑暗中与氯气混合D. 甲烷与氯气均在黑暗中混合我的答案:9相互关系是A. 对映体B. 非对映体C. 构型异构体D. 构造异构体我的答案:10二氯丙烷可能的异构体数目有多少? A. 2 B. 4 C. 6 D. 5我的答案:11下列化合物中哪些可能有顺反异构体?A. CHCl=CHClB. CH2=CCl2C. 1-戊烯D. 2-甲基-2-丁烯我的答案:12乙醇与二甲醚是何种异构体A. 碳架异构B. 位置异构C. 官能团构D. 构型异构我的答案:13 ClCH2CH2Cl(Ⅰ),BrCH2CH2Br(Ⅱ),Br2CHCHBr2(Ⅲ),CH3CH3(Ⅳ)四个化合物围绕C—C键旋转时,它们的能垒大小顺序如何?A. Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ>ⅣB. Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ>ⅣC. Ⅲ>Ⅰ>Ⅱ>ⅣD. Ⅳ>Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ我的答案:14下列化合物:CH3CH═CH—H(Ⅰ),CH3C≡C—H(Ⅱ),CH3CH2—H(Ⅲ)的C—H键的键能大小顺序 A. Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ B. Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ C. Ⅱ>Ⅰ>Ⅲ D. Ⅲ>Ⅰ>Ⅱ我的答案:15下列化合物中指定的C—H键长最短的为A. AB. BC. CD. B和C我的答案:16下列自由基的相对稳定性顺序为A. Ⅱ>Ⅰ>Ⅲ>ⅣB. Ⅲ>Ⅱ>Ⅳ>ⅠC. Ⅱ>Ⅳ>Ⅲ>ⅠD. Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ>Ⅰ我的答案:17比较下列碳正离子的稳定性A. A>B>C>DB. B>A>D>CC. C>A>C>DD. D>C>B>A我的答案:18下列化合物中,哪些双烯体能与亲双烯体发生D-A反应A. I, II, III, IV B. I, II, III C. I, III D. III我的答案:19在下列化合物中,最容易进行亲电加成反应的是A.A.B. B C. C D. D 我的答案: 20在下列共振结构式中,对共振杂化体贡献最大的是 A. A B. B C. C D. A 和C 我的答案:211,2,3-三氯环已烷的下列四个异构体中,最稳定的异构体是( )。

人民卫生出版社有机化学第七版第二单元答案

人民卫生出版社有机化学第七版第二单元答案

第二章 习题及参考答案1、写出下列烷烃、环烷烃或烷基的构造式:(1)3——甲基戊烷 (2)2,3,4—三甲基癸烷 (3)异己烷(4)4—异丙基十一烷 (5)叔戊基 (6)1—甲基—4—叔丁基环己烷(7)环戊基甲基 (8)二环[3.3.0]辛烷 答:(1)CH3CH 2CHCH 2CH 3CH 3(2)CH 3CH CHCH CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3(3)CH 3CH CH 2CH 2CH 3CH 3(4)CH 3CH 2CH 2CH CH 2CH CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3(5)C 2H 5C CH 3CH 3(6)CH 3C(CH 3)3(7)CH2(8)2、用系统命名法命名下列各烷烃:(1)CH 3CH(C 2H 5)CH(CH 3)CH 2CH 3 (2)(CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)2 3,4—二甲基己烷 2,3—二甲基戊烷(3)CH 3CH 2CHCH(CH 3)2CH(CH 3)2(4)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CHCH 3C CH 3CH 2CH 3CH 3CH 32,4—二甲基—3—乙基戊烷 2,6,6—三甲基—5—丙基辛烷 (5)(C 2H 5)4C 3,3—二乙基戊烷 (6)CH 3CH 2CH 2CHCH CH 2CH 2CH 2CH(CH 3)2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 2CH 35—丁基—4—异丙基癸烷(7)CH 3 (8)CH 3Cl3—甲基—二环[4.4.0]癸烷 1—甲基—4—氯—螺[2.4]庚烷 (9)Cl(10)2—氯—二环[2.2.1]庚烷 环己基环己烷3、指出题1的化合物(3)和(4)分子中各个碳原子的类型(1°、2°、3°、4°表示)。

(3) CH 3CH CH 2CH 2CH 3CH 31°1°1°2°2°3° (4)CH 3CH 2CH 2CH CH 2CH CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH 31°1°1°1°2°2°2°2°2°2°2°2°3°3°4、画出围绕2—甲基丁烷中C 2—C 3旋转时最稳定构象的纽曼投影式、锯架式,并画出旋转过程中的能量变化(势能对旋转的角度)。

智慧树知到《有机化学》章节测试答案

智慧树知到《有机化学》章节测试答案

智慧树知到《有机化学》章节测试答案智慧树知到《有机化学》章节测试答案第一章1、在下列哪种条件下能发生甲烷的氯代反应()A:甲烷与氯气在室温下混合B:先将氯气用光照射再迅速与甲烷混合C:甲烷用光照射,在黑暗中与氯气混合D:甲烷与氯气均在黑暗中混合正确答案:先将氯气用光照射再迅速与甲烷混合2、光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的()A:碳正离子B:自由基C:负离子D:协同反应,无中间体正确答案:自由基3、下列环烷烃中加氢开环最容易的是()A:环丙烷B:环丁烷C:环己烷D:环戊烷正确答案:环丙烷4、下面四个同分异构体中哪一种沸点最高()A:己烷B:2-甲基戊烷C:2,3-二甲基丁烷D:2,2-二甲基丁烷正确答案:己烷5、烷烃卤代反应中不同类型氢的反应活性顺序是A:伯氢仲氢叔氢B:仲氢伯氢叔氢C:叔氢仲氢伯氢D:叔氢伯氢仲氢正确答案:叔氢仲氢伯氢6、烷烃卤代反应中产生的自由基中碳原子的杂化方式是A:sp3B:sp2C:spD:sp3d正确答案:sp27、烷烃中存在的立体异构是A:顺反异构B:构象异构C:旋光异构D:位置异构正确答案:构象异构8、环烷烃中的碳原子采用哪种杂化方式A:sp3B:sp2C:spD:sp3d正确答案:sp3第二章1、异戊二烯经臭氧化,在锌存在下水解,可得到哪一种产物A:HCHO + OHCCH2CHOB:HCHO + HOOCCH2COOHC:HCHO + CH3COCHOD:CH3COCHO + CO2 + H2O正确答案:HCHO + CH3COCHO2、CH3CH=CHCH2CH=CHCF3 + Br2 (1 mol) 主要产物为: A:CH3CHBrCHBrCH2CH=CHCF3B:CH3CH=CHCH2CHBrCHBrCF3C:CH3CHBrCH=CHCH2CHBrCF3D:CH3CHBrCH=CHCHBrCH2CF3正确答案:CH3CHBrCHBrCH2CH=CHCF33、某烯烃经臭氧化和还原水解后只得CH3COCH3,该烯烃为A:(CH3)2C=CHCH3B:CH3CH=CH2C:(CH3)2C=C(CH3)2D:(CH3)2C=CH2正确答案:(CH3)2C=C(CH3)24、实验室中常用Br2的CCl4溶液鉴定烯键,其反应历程是()A:亲电加成反应B:自由基加成C:亲核加成D:亲电取代反应正确答案:亲电加成反应5、下列化合物中哪些可能有E,Z异构体()A:2-甲基-2-丁烯B:2,3-二甲基-2-丁烯C:2-甲基-1-丁烯D:2-戊烯正确答案:2-戊烯6、烯烃和水的加成属于A:亲电加成B:自由基加成C:亲核加成D:不确定正确答案:亲电加成7、所有的烯烃都存在顺反异构A:对B:错正确答案:错8、乙烯碳原子的杂化方式A:sp3B:sp2C:spD:sp3d正确答案:sp2绪论1、下列物质不是Lewis酸的是A:BF3 B:H+C:C2H5O-D:AlCl3正确答案:C2H5O-2、丙烷分子的碳原子杂化方式为A:sp B:sp2C:sp3D:sp3d2正确答案:sp3。

《有机化学》练习题与参考答案

《有机化学》练习题与参考答案
(3)苯环上,间位定位基能使苯环( )。 A.活化 B.钝化 C.无影响 D.以上都不对
(4)苯酚分子中,羟基属于( )。 A.间位定位基 B.邻位定位基 C.对位定位基 D.邻、对位定位基
(5)苯分子中碳原子的杂化方式是( )。 A.sp 杂化 B.sp2 杂化 C.sp3 杂化 D.sp2d 杂化
6
(6)下列基团能活化苯环的是( )。 A.-NH2 B.-COCH3 C.-CHO D.-Cl
(7)
基团的名称是( )。
A.苄基 B.苯基 C.甲苯基 D.对甲苯基 (8)下列化合物中,在 Fe 催化下发生卤代反应最快的是( )。
A.乙苯 B.邻二硝基苯 C.苯酚 D.氯苯 (9)在苯分子中,所有的 C-C 键键长完全相同,是因为( )。
A.自由基加成反应 B.亲电取代反应 C.亲电加成反应 D.协同反应
2..判断题(对的打√,错的打×) (1)炔烃比烯烃的不饱和程度大,所以炔烃更容易发生加成反应。 (2)在卤化氢中,只有 HBr 与烯烃的加成才观察到过氧化物效应。 (3)凡是具有通式 CnH2n-2 的化合物一定是炔烃或环烯烃。 (4)顺-1,2-二氯-1-溴乙烯又可命名为(Z)-1,2-二氯-1-溴乙烯。
(7)
CC
H3CH2CH2C
CH3
4.写出下列化合物的结构式。
(2) CH3CH2CHCH2CH3 CH CH2
(4) H2C CH CH C(CH3)2
H
H
(6)
CC H
H3C
CC
H
CH2CH3
(1)3-甲基环戊烯
(2)3,3-二甲基-1-己炔
(3)2,4-二甲基-1,3-己二烯 (4)3-乙基-1-戊烯-4-炔
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下列环烷烃
环烷烃是一群重要的有机物质,其特性常被用于制造各种用途的物质。

它们主要是碳原子和氢原子组成的环烃结构,可以是含有两个至八个碳原子的环状结构,也可以是含有更多碳原子的非环状结构,下面就是一些常见的环烷烃:
1、二环烷烃:主要有氧化萘、萘和芘,这些分子中的碳原子由两个碳原子组成,特征是两个碳原子可以连接在一起;
2、三环烷烃:主要有芴、吡和苯,它们的碳原子由三个组成,特征是三个碳原子环状连接在一起;
3、四环烷烃:主要有芘、特芘和蒽,它们的碳原子由四个组成,具有四个碳原子环状连接的特点;
4、五环烷烃:主要有喹啉、芘和唑,它们的碳原子由五个组成,具有五个碳原子环状连接的特点;
5、六环烷烃:主要有芘和芘烯,它们的碳原子由六个组成,以及有六个碳原子环状连接的特点;
6、七环烷烃:主要有吡嗪和苯并唑,它们的碳原子由七个组成,以及有七个碳原子环状连接的特点;
7、八环烷烃:主要有吡咯和亚油酸吡咯,它们的碳原子由八个组成,以及有八个碳原子环状连接的特点。

环烷烃在有机物质的分子结构中具有重要的意义,它们的性质决定了它们在化学合成中的重要作用。

环烷烃由碳原子和氢原子环状连接形成,这种结构使它们具有强烈的立体选择性,这也是它们在有机
反应中有特殊作用的一个重要原因。

此外,环烷烃还具有表面活性,其表面活性可以改变溶液的动力学、物理和性质等特性,从而对化学反应有重要作用。

环烷烃也用于制造润滑油,保护机械部件免受磨损和摩擦。

有些润滑油的制造方法是使用环烷烃,它们具有良好的润滑性、抗磨擦性和抗渗透性,这样就可以保护机械部件的表面不被摩擦磨损。

此外,环烷烃在制药工业中也有重要应用,它们具有抗菌作用,因此常被用于制造抗菌药物。

环烷烃也可以用于制造着色剂、防腐剂、光稳定剂和抗氧化剂等,此外它们还可以用于制造某些高分子化合物,并可以用于生物化学,如用于抗病毒疗法、细胞增殖促进剂和荷尔蒙类药物等。

综上所述,环烷烃是一种重要的有机物质,它们具有重要的化学特性和应用,如润滑剂、保护剂、防腐剂、抗氧化剂、着色剂和制造高分子化合物等,它们还有一定的医药价值,如抗菌药物和抗病毒药物等。

它们在有机反应中发挥着重要作用,对于有机物质的结构和性质有着不可缺少的意义,因此,它们也是有机化学中重要的研究方向之一。

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