醛的性质和应用教学设计
醛教案[新]
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醛教案一、教学目标1.了解醛的基本概念和性质;2.掌握醛的命名方法和结构特点;3.理解醛的物理和化学性质;4.掌握醛的制备和应用。
二、教学内容1. 醛的基本概念和性质醛是一类含有羰基(C=O)的有机化合物,通式为RCHO,其中R为烷基或芳基。
醛的命名方法为将对应的烷基或芳基名称加上“醛”字样,如甲醛、乙醛、苯甲醛等。
醛的结构特点是羰基与一个碳原子和一个氢原子相连,形成一个羰基碳。
醛的分子中,羰基碳的杂化方式为sp2杂化,形成一个平面三角形的分子结构。
2. 醛的物理和化学性质醛的物理性质包括密度、沸点、熔点等。
一般来说,醛的密度比水大,沸点和熔点较低。
这是因为醛分子中含有极性的羰基,使得分子间的相互作用力较弱。
醛的化学性质主要表现为羰基的反应。
醛可以发生加成反应、氧化反应、还原反应等。
其中,醛的加成反应是最常见的反应类型,它可以与亲核试剂如水、醇、胺等发生加成反应,生成相应的醇、醚、胺等产物。
3. 醛的制备和应用醛的制备方法主要有氧化法、还原法、加成法等。
其中,氧化法是最常用的制备方法,常用的氧化剂有氧气、过氧化氢、高锰酸钾等。
醛在生产和生活中有广泛的应用。
甲醛是一种重要的化工原料,可以用于制备甲醛树脂、脲醛树脂等。
乙醛是一种重要的有机溶剂,广泛应用于涂料、油墨、塑料等领域。
苯甲醛是一种重要的香料,被广泛用于香水、肥皂、洗发水等产品中。
三、教学方法本课程采用讲授、实验、讨论等多种教学方法相结合,以提高学生的学习兴趣和参与度。
具体教学方法如下:1. 讲授通过讲授,向学生介绍醛的基本概念、命名方法、结构特点、物理和化学性质、制备方法和应用等方面的知识。
2. 实验通过实验,让学生亲身体验醛的制备和反应过程,加深对醛的认识和理解。
3. 讨论通过讨论,让学生在交流中学习,提高学生的思维能力和分析能力,培养学生的团队合作精神。
四、教学评估本课程的教学评估主要包括考试、实验报告、课堂表现等方面。
具体评估方式如下:1. 考试通过考试,检验学生对醛的基本概念、命名方法、结构特点、物理和化学性质、制备方法和应用等方面的掌握程度。
醛的性质和应用教学设计

《醛的性质和应用》—教学设计一、设计思想教材的改革要求教学充分体现“以学生的发展为本”,这就需要我们教师改进教法,发挥自己的主导作用,引导学生学习,引导学生变被动学习为主动学习,倡导教学民主,即教师给学生主动学习的条件和动手、动脑、动口的机会与指导,让学生从中体会到科学方法与科学态度、科学精神,养成观察问题、分析问题、处理问题的能力和创新意识。
醛的性质分为醛基被氧化和醛基被还原两个方面。
在实际教学中,应充分利用实验手段,让学生通过实验探究活动了解醛基既有氧化性又有还原性,并认识银氨溶液和新制氢氧化铜的制备以及反应条件的控制,同时紧密围绕生活与生产,激发学习兴趣。
二、教材分析醛是有机化合物中一类重要的衍生物,由于醛基很活泼,醛可以发生多种化学反应,在有机合成中起着重要作用。
在中学化学所介绍的含氧衍生物中,醛是各种含氧衍生物相互转化的中心环节(醇→醛→羧酸),也是学习糖类知识的基础。
教材在简单介绍了甲醛、乙醛的分子结构和物理性质之后,从结构引出醛的两个重要化学反应:醛的氧化反应和醛的加成反应,把醛与醇联系起来,并结合醛的加氢还原,从有机化学的反应特点出发,定义还原反应;通过乙醛的氧化反应,又把醛和酸联系起来,同时结合醛的氧化,给出了有机化学反应中的氧化反应定义。
从而使学生在无机反应中所学氧化还原反应的定义,在这里得到扩展和延伸。
本章学习内容在原教材里,是编在高二化学(必修)第六章第五节中。
新旧教材从内容体系及知识深广度看,大体保持一致,对照原教材,特点突出。
(1)发挥实验引探功能——本节教材围绕乙醛的氧化性和还原性安排了两个学生实验,明显地增加了观察的效果和引探功能。
(2)围绕重点展开讨论——醛基的氧化性与还原性,是本节课的重点。
新教材由个别(乙醛)到一般(醛类),有利于对学生分析问题能力和归纳总结能力的培养。
(3)图文并茂,可读性强——本节教材共配有2幅彩图,激发了学生学习的兴趣和参与精神。
三、学情分析1、通过高一化学必修2以及前面章节的学习,对有机物有个大致的认识,已经学习过烃、卤代烃、苯酚以及核磁共振谱图的知识,要在此基础上综合提高,开拓创新,必须以旧知带新知,以帮助学生进一步理解和巩固课本知识。
2020高中化学 4.3.1《醛的性质和应用》教案 苏教版选修5

4.3.1《醛的性质和应用》教案教学目标1.掌握甲醛和乙醛的主要化学性质2.了解乙醛的物理性质和用途3.了解醛的分类和命名4.理解饱和一元醛的一般通性和同分异构现象5.掌握醛基的检验方法教学重难点甲醛和乙醛的化学性质醛基的检验教学过程【课题引入】1、醇类发生催化氧化的条件是什么?2、根据醇类催化氧化反应的原理,完成下列方程式。
【知识回顾】学生根据已学知识,完成以上两个问题。
【知识归纳】一醛的结构及命名醛:从结构上看,由烃基(或氢原子)跟醛基相连而成的化合物叫醛。
醛的分类:饱和一元醛的通式:C n H2n+1CHO 或 C n H2n O【练习检测】写出C3H6O的所有可能同分异构体。
1、醛的结构:醛 = 醛基(-CHO ) + 烃基(—R )所以醛的结构可以表示为:R -CHO其中若烃基为H 原子或烷烃基,则该醛称为饱和一元醛,具有分子通式:C n H 2n O2 醛基的空间构型醛基: C H O其中C 原子采用sp 2杂化,所以醛基是平面型结构,即羰基以及与羰基直接相连的原子处于同一平面[思考]1.在乙醛分子中,有几个原子共面?2.推测乙醛的1H-NMR 谱图?3.分析醛基的结构,推测其在化学反应中的断裂方式。
二、醛的性质及应用1、醛的物理性质常温下,甲醛是具有刺激性气味的气体,乙醛是具有刺激性气味的液体,它们都易溶于水。
35%~40%的甲醛水溶液称为福尔马林,可以作为防腐剂和消毒剂。
2、化学性质:1、氧化反应(1)银镜反应a.配制银氨溶液:取一洁净试管,加入2ml2%的AgNO 3溶液,再逐滴滴入2%的稀氨水,至生成的沉淀恰好溶解。
化学方程式:Ag + + NH 3·H 2O = AgOH ↓ + NH 4+棕色AgOH + 2 NH 3·H 2O = [Ag (NH 3)2]OH + 2H 2Ob.水浴加热生成银镜:在配好的上述银氨溶液中滴入三滴乙醛溶液,然后把试管放在热水浴中静置。
高中化学专题4第3单元第1课时醛的性质和应用教案苏教版选修5

第1课时醛的性质和应用目标与素养:1.了解醛的组成与结构。
(宏观辨识与微观探析)2。
理解醛的主要性质和应用.(宏观辨识与微观探析)3.了解甲醛在日常生活、工农业生产中的用途以及甲醛对人体健康的危害。
(科学态度与社会责任)一、醛的结构1.醛的官能团为醛基,其中包含羰基和氢原子。
其结构简式为—CHO。
2.甲醛的结构式为,在1H—NMR谱图中有1种特征峰;乙醛的结构式为,在1H-NMR 谱图中有2种特征峰.3.羰基()以及与羰基直接相连的原子处于同一平面上,如甲醛分子中4个原子处于同一平面上。
二、醛的性质1.甲醛、乙醛物理性质比较甲醛乙醛颜色无色无色气味有刺激性气味有刺激性气味状态气体液体溶解性能跟水、乙醇等互溶(1)氧化反应①RCHO的催化氧化:2RCHO+O2错误!2RCOOH.②银镜反应a.银氨溶液形成的有关方程式AgNO3+NH3·H2O===AgOH↓+NH4NO3;AgOH+2NH3·H2O===Ag(NH3)2OH+2H2O.b.醛与银氨溶液发生反应的化学方程式是错误!,现象:出现银镜,银镜反应常用来检验醛基的存在。
③与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为Cu2O↓+3H2O,现象:出现砖红色沉淀,该反应也可以用于检验醛基的存在。
上述②、③反应为醛类的特征反应。
(2)加成反应醛与H2发生加成反应的化学方程式是RCHO+H2错误!RCH2OH,此反应也称还原反应。
银氨溶液和新制Cu(OH)2悬浊液都是弱氧化剂,那么乙醛能否被KMnO4酸性溶液和溴水氧化,为什么?[提示]可以,因为醛具有较强的还原性,能被Ag(NH3)2OH 溶液或新制Cu(OH)2悬浊液等弱氧化剂氧化。
而溴水或酸性KMnO4溶液的氧化能力比Ag(NH3)2OH 溶液、新制Cu(OH)2悬浊液强得多,故溴水、酸性KMnO4溶液也能氧化乙醛,而自身被还原,从而使溶液褪色.三、醛类与甲醛1.醛类2.甲醛的特性及应用(1)甲醛是烃的含氧衍生物中唯一的气态物质,俗称蚁醛,剧毒,35%~40%甲醛水溶液俗称福尔马林,具有很好的防腐杀菌效果,可用作消毒剂。
高二下学期化学《醛》集体备课教案

高二下学期化学《醛》集体备课教案本教案是为高二下学期化学课程中的《醛》部分,进行集体备课的参考资料,旨在帮助教师们更好地组织和展开教学。
教案中将涵盖课程的内容、教学目标、教学方法和教学评估等方面的内容,以期能够帮助教师们提高教学效果,提高学生们的学习成绩。
一、课程内容本次课程主要探讨醛的化学性质和反应,包括醛的物理性质和化学性质、醛的还原性、羰基化合物的基本反应以及醛的氧化和加成反应等内容。
二、教学目标1.了解醛的基本性质和化学反应,掌握其还原性、氧化性和加成反应等方面的特点和规律。
2.学习羰基化合物的基本反应,比如醛和酮的加成反应、聚合反应和环化反应等,掌握其反应机理和实际应用。
3.培养学生的综合实验操作能力,让学生们能够实践和探究化学知识,提高其实验技能和创新能力。
三、教学方法本次教学采用多种教学方法相结合的方式,包括:1.板书法:通过板书展示课程的重点内容和相关公式等内容,为学生提供参考和记忆。
2.教师讲解法:通过教师的讲解和示范,向学生们传授相关知识,提高学生们的认知能力。
3.实验教学法:通过实验的方式,加深学生们对化学知识的理解和掌握,激发其探究和创新精神。
4.互动教学法:通过课堂互动、小组讨论和学生演讲等方式,提高学生们的交流和合作能力,促进学习效果的提升。
四、教学评估为了评估学生们的学习效果和教学效果,我们将采用多种评估方法,包括考试、作业、实验及课堂表现等,以体现学生们对知识点的理解和掌握程度,同时也为教师们提供参考,调整教学策略,提高教学效果。
结语本次化学《醛》集体备课教案的编写,旨在为教师们提供一份参考资料,促进教师们在化学教学中取得更好的教学效果。
希望教师们能够认真学习和使用本教案,积极探索和创新教学方法,提高自身的教学能力和质量。
同时,也希望学生们能够在学习中认真听讲和思考,积极参加实验和讨论等活动,提高自身的学习效果和科学素养。
高中化学 4.3.1《醛的性质和应用》教案 苏教版选修5

高中化学 4.3.1《醛的性质和应用》教案苏教版选修5 教学目标1.掌握甲醛和乙醛的主要化学性质2.了解乙醛的物理性质和用途3.了解醛的分类和命名4.理解饱和一元醛的一般通性和同分异构现象5.掌握醛基的检验方法教学重难点甲醛和乙醛的化学性质醛基的检验教学过程【课题引入】1、醇类发生催化氧化的条件是什么?2、根据醇类催化氧化反应的原理,完成下列方程式。
【知识回顾】学生根据已学知识,完成以上两个问题。
【知识归纳】一醛的结构及命名醛:从结构上看,由烃基(或氢原子)跟醛基相连而成的化合物叫醛。
醛的分类:饱和一元醛的通式:C n H2n+1CHO 或 C n H2n O【练习检测】写出C3H6O的所有可能同分异构体。
1、醛的结构:醛 = 醛基(-CHO ) + 烃基(—R )所以醛的结构可以表示为:R -CHO其中若烃基为H 原子或烷烃基,则该醛称为饱和一元醛,具有分子通式:C n H 2n O2 醛基的空间构型醛基:C H O其中C 原子采用sp 2杂化,所以醛基是平面型结构,即羰基以及与羰基直接相连的原子处于同一平面[思考]1.在乙醛分子中,有几个原子共面?2.推测乙醛的1H-NMR 谱图?3.分析醛基的结构,推测其在化学反应中的断裂方式。
二、醛的性质及应用1、醛的物理性质常温下,甲醛是具有刺激性气味的气体,乙醛是具有刺激性气味的液体,它们都易溶于水。
35%~40%的甲醛水溶液称为福尔马林,可以作为防腐剂和消毒剂。
2、化学性质:1、氧化反应(1)银镜反应a.配制银氨溶液:取一洁净试管,加入2ml2%的AgNO 3溶液,再逐滴滴入2%的稀氨水,至生成的沉淀恰好溶解。
化学方程式:Ag + + NH 3·H 2O = AgOH ↓ + NH 4+棕色AgOH + 2 NH 3·H 2O = [Ag (NH 3)2]OH + 2H 2Ob.水浴加热生成银镜:在配好的上述银氨溶液中滴入三滴乙醛溶液,然后把试管放在热水浴中静置。
醛的性质和应用教案

醛的性质和应用学习目标知识与技能:1. 掌握乙醛的分子结构和化学性质2.理解醛基的加成和氧化还原反应过程与方法:1. 通过学习乙醛的结构,培养分析、推理、知识迁移能力。
2. 通过乙醛的氧化反应的实验探究,提高实验推理判断能力以及自主学习与人沟通、交流能力情感、态度与价值观:通过有机结构与性质之间相互联系,提高辩证统一的唯物主义思想认识观,逐步形成了实事求是的科学态度观学习重难点重点:乙醛的化学性质、乙醛的氧化反应难点:乙醛的氧化反应学习过程引入课题:P投影:在日常生活中我们都会有这样的疑问,为什么有的人喝酒“千杯万杯都不醉”,而有的人喝一点酒后就面红耳赤。
酒精在人体内转化过程是怎么样?酒量的大小到底与什么有关呢?(链接)学生活动:交流发言过渡:相信大家看完下面视频,会有所了解。
P投影:相声《PK酒文化》乙醇脱氢酶乙醛脱氢酶P投影:CH3CH2OH CH3CHO CH3COOH氧化氧化教师活动:通过相声观看,我们知道,乙醇进入人体内,首先在乙醇脱氢酶的作用下氧化为乙醛,然后又在乙醛脱氢酶的作用下将乙醛氧化为乙酸,并进一步转化为CO2和H2O。
人的酒量大小,其实是由人体内这两种酶的含量决定。
如果人体内缺少乙醛脱氢酶,饮酒后就会引起体内乙醛积累,导致血管扩张而脸红。
(当然过程很复杂,同学们课后可查阅资料,进一步研究)过渡:这是乙醇在人体内部在酶的作用下发生的生化反应,其实在我们工业生产中也可以发生。
对于醇的性质,我们前面进行了学习和讨论,今天我们主要是对有关醛的性质进行学习。
首先,请看活动单,活动一1。
学生活动:完成活动一1,请阅读课本P78下面文字,判断下列哪些物质含有醛基,哪些物质属于醛类,并说明理由。
板书:醛类的性质和应用投影:学生活动单解释:首先要存在醛基,且醛基要直接与烃基相连接则构成醛。
醛基中包含羰基(注意羰这个字,羊、炭为羰),羰基中碳原子与氧原子之间通过双键连接在一起,羰基与氢原子相连则构成醛基。
高中化学教案人教版醛

高中化学教案人教版醛
化学《醛》
二、教学目标:
1. 熟练掌握醛的概念和性质;
2. 理解醛的结构和命名规则;
3. 掌握醛的制备方法和化学性质;
4. 能够解决相关的练习和问题。
三、教学重点:
1. 醛的结构和性质;
2. 醛的物理性质;
3. 醛的化学性质。
四、教学难点:
1. 醛的制备方法和化学性质;
2. 醛的应用。
五、教学过程:
一、导入:通过举例引入醛的概念和性质。
二、讲解:介绍醛的结构和命名规则,展示一些醛化合物的结构式。
三、实验:进行醛的制备实验,让学生动手操作并观察实验现象。
四、练习:让学生进行相关的练习,加深对醛的认识和理解。
五、讨论:引导学生讨论醛的应用和重要性,拓展对醛的认识和思考。
六、总结:对本节课学习内容进行总结,强调重点和难点。
七、作业:布置相关的作业,巩固学生对醛的理解和掌握。
八、反馈:对学生的作业进行批改和评价,及时纠正错误并提出改进建议。
六、板书设计:
醛
1. 概念和性质
2. 结构和命名规则
3. 制备方法和化学性质
4. 应用与重要性
七、教学反思:
本节课通过导入、讲解、实验、练习等多种教学手段,帮助学生全面理解和掌握醛的相关知识。
在实验和讨论环节,让学生通过实际操作和讨论参与,提高了学生的学习兴趣和能动性。
在今后的教学中,需要注重拓展教学内容和提高学生综合运用能力,帮助学生更好地掌握化学知识。
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3·能初步概述重要有机化合物之间的相互转化关系。提高实验设计、推理判断能力和自主学习能力
4·加深理解“氧化-----还原”,“结构-----性质”之间的辩证关系。逐步形成实事求是的科学态度。
二、教学重难点(说明本课题的重点、难点)
【重点】
1·从形式和本质上认识有机氧化反应、还原反应的概念
(一)教学的成功之处
1、感识问题应遵循从简单到复杂,从熟悉到陌生得规律,创设了一定的问题情境。例如:从乙醛的分子结构中所具有的特殊结构——碳氧双键,与碳碳双键的结构类似上,学生得出结论,它可以发生加成反应,可由学生自主书写乙醛与氢气发生加成反应化学方程式,从而培养学生自主思维的能力,加深学生理解“结构决定性质”这一学习有机化学的基本思维。还有生物中熟悉菲林试剂,所以先引导学生做乙醛与Cu(OH)2悬浊液的实验,再完成陌生的银镜反应实验。通过学生完成乙醛与新制Cu(OH)2悬浊液以及与银氨溶液反应的实验,让学生体验成功的喜悦,。使学生在分享成功的过程中,掌握完成实验过程中应该的注意事项,从讨论中掌握知识。通过探究乙醛的化学性质,加深学生理解“性质反映结构”的观点。
思考,分析乙醛的结构推测乙醛的化学性质
预测学生回答情况:乙醛中碳氧双键可以加成,乙醛中碳氢单键可能断裂,能发生燃烧氧化。
强化结构决定性质的化学思想。
通过PPT动画演示乙醛和氢气反应断键及产物情况
观察动画,书写反应方程式
活跃学生思维,学会乙醛发生加成反应的方程式书写及规律
通过桌上提供的药品和仪器如何快速检验乙醛具有还原性
四、教学内容分析(简要说明本节课的主要学习内容)
醛是有机化合物中一类重要的烃的衍生物。由于醛基的活泼性,醛可以发生多种化学反应,在有机合成中起着重要的作用,醛是各种含氧衍生物相互转变的中心环节,也是后面学习糖类知识的基础。
乙醛是醛类的代表物。教材在简单介绍了乙醛的分子结构和物理性质之后,从结构引出乙醛的两个重要化学性质:乙醛的加成反应和氧化反应。通过乙醛和氢气的加成反应,把乙醛和乙醇联系起来,并结合乙醛的加氢还原,从有机反应的特点出发,定义还原反应概念;通过乙醛的氧化反应,又把乙醛和乙酸联系起来,同时结合乙醛的氧化,给出了有机反应中的氧化反应定义,从而使学生在无机化学中所学氧化还原反应的定义和范围得到了扩展和延伸。
2·学习乙醛的化学性质
【难点】
1·将有机氧化反应、还原反应的“形式”概念如何纳入已经建构好的氧化还原“本质”概念中。
2·通过实验,从氧化反应的本质认识乙醛与Cu(OH)2悬浊液、银氨溶液的反应,从而掌握醛类物质的化学性质。
三、学情分析(分析学生的知识起点、技能起点和态度起点)
从知识层面看,学生已经学习了氧化还原价态升降理论、烯烃和醇的性质,对氧化还原反应的实质、官能团决定有机物的化学性质有了一定认识;从能力层面看,学生已经具备了根据有机物分子结构初步预测物质化学性质进而设计简单实验的能力。
引导学生观察乙醛溶液,阅读课本,说出乙醛的物理性质。
通过观察,阅读总结乙醛物理性质。
培养学生观察,归纳能力。
展示乙醛球棍模型和比例模型,让学生写出乙醛的组成和结构。
通过观察自主书写乙醛的结构,一名学生板写。
使学生认识乙醛的结构,培养观察能力,激发学习兴趣。
根据乙醛的醛基结构和我们学过的知识推测乙醛具有哪些可能的化学性质?
目标明确、具体,具有层次性和可操作性。
5、教学流程图
按流程图的形式呈现本节课的设计思路。
6、教学过程
教学环节完整、清晰、详细,教学容量和难
点安排合理,教学方法多样有效,关注学生
的学习过程,促进和利用资源的生成。
7、教学效果
教学后安排的后测题富有层次性,应包括基础题、能力题和拓展题,题目要求附带答案;
3、在实验学习活动中如何激发与推动不同层次的学生在各自的发展区域得到发展,让每个学生都参与到实验中,完成他们自己的知识建构,是教师值得深入研究的问题。
4、总结时应该添加学生自己总结,使学生归纳总结的能力能够进一步提高。
学生讨论得出结论,酸性KMnO4溶液褪色,不能说明乙醛还原性很强。通过对教材79页活动与探究【实验2】的阅读进行反应实验,观察现象,书写方程式。
培养学生探讨问题,分析问题的方法,培养学生动手操作能力,观察,分析思维能力。
乙醛能被+2价的铜氧化,银氨溶液中+1价银氧化性更强应该能和乙醛反应,我们把这个反应叫银镜反应
(二)不足之处:
1、学生的实验能力还有待提高。化学是一门以实验为基础的自然科学,化学实验是进行科学探究的重要方法,学生具备基本的化学实验技能是学习化学和进行探究活动的基础和保证。教师平时在教学中要有意识地加强训练和指导,进一步提高学生实验的能力,为学生化学学科素养的培养打下基础。
2、学生化学用语的书写能力要加强训练。
从乙醛的结构出发,从得氢失氢;得氧失氧角度分析氧化反应和还原反应。
学生看PPT聆听老师讲述,总结还原反应:得氢或失氧的反应;氧化反应:失氢或得氧的反应。
从形式和本质上认识有机氧化反应、还原反应的概念。加深理解“氧化-----还原”之间的辩证关系。
引导学生通过总结乙醛的化学性质总结醛类物质的化学性质及相应的用途
让学生阅读教材79页活动与探究【实验1】,根据实验步骤进行实验,观察现象并记录结果
让学生总结实验成功的注意事项。
带着对镜子的好奇心,通过对教材79页活动与探究【实验1】的阅读进行银镜反应的实验。
通过实验,成功组分享成功经验,失败组总结失败原因。
使学生学会控制实验条件,加强教学的直观性,培养学生实验习惯和科学态度,提高实验技能,勾起学生对化学的好奇心。
总结醛的化学性质及相应的用途,甲醛具有防腐杀菌效果,也可以做农药和消毒剂,可以制备酚醛树脂。乙醛可以生产乙酸和乙醇,制镜业等
巩固结构决定性质,性质决定用途的化学思想
PPT展示面红耳赤的醉酒人休息几个小时后恢复为什么?酒量又与什么有关呢?
观看PPT获得与生活有关的化学知识
提高学习兴趣,关注与社会生活有关的化学知识。六、教学过源自设计教师活动学生活动
设计意图
利用PPT引导学生想一想:多数人喝酒后会面红耳赤,是什么原因?老师给出答案:其实因为乙醇在脱氢酶的作用下转化为乙醛。乙醛具有让毛细血管扩张的功能导致脸红。
学生看PPT,想原因并回答。大部分学生认为是乙醇的作用。当知道是乙醛的作用,会想象乙醛是什么?
激发学生学习兴趣,乙醛是什么?
对各层次中的典型题目进行分析和学法指导。
8、教学反思
分析本节课的成功之处,并总结教学经验;
反思本节课中存在的问题,分析其原因,并
提出有效的解决策略。
通过多媒体演示乙醛的模型构建,在化学反应中化学键的断裂,是学生更好的理解醛基上发生化学反应的实质。
九、教学反思
本课的教学内容主要是乙醛的化学性质。由于进行了充分合理的教学设计,课堂调控得当,学生合作与交流机会较多,本节课课堂气氛非常活跃,学生思维积极,教学效果良好,本人课后体会不少。
教学设计
课题名称
醛的性质和应用
姓名
付海霞
工作单位
宽城一中
学科年级
化学高二年级
教材版本
苏教版
一、教学目标设计(从学段课程标准中找到要求,并具体化为本节课的知识与技能、过程与方法、态度情感与价值观目标。要求明晰、具体、可操作性。)
1·通过对乙醛性质的实验探究,学习醛的典型化学性质,掌握乙醛的加成反应和氧化反应。
2、学习内容分析
对教材内容作全面梳理,分析本课所涉及的知识与前、后知识的联系;
明确本节课学生要掌握的各知识点,合理选择教学内容;
分析各知识点的讲解要点。
3、教学目标
体现知识与技能,过程与方法,情感、态度、价值观三个维度的教学目标;
目标明确、具体,具有层次性和可操作性。
4、重难点分析
体现知识与技能,过程与方法,情感、态度、价值观三个维度的教学目标;
学生讨论得出方案,然后选择药品和仪器实验,观察现象,汇报结果。
预测学生会选择酸性KMnO4溶液(迅速褪色)
培养学生实验观察能力和。
设置新问题:乙醛与强氧化剂酸性KMnO4溶液反应,迅速褪色,是否能说明乙醛还原性很强呢?让学生阅读教材79页活动与探究【实验2】,根据实验步骤进行实验,观察现象并记录结果
2、信息技术与传统教学手段的融合。信息技术能将文字,动画等集于一体,具有制造视觉冲突,加深印象,创造视觉上的问题情境等功能。在发现教学中,充分利用多媒体手段可以收到事半功倍的效果。但是传统的教学手段——板书,也有着不可替代所的作用,无论是学生的板演,还是教师的推导过程,手写板书都有利于学生倾听已有的知识和加深学生对所发生的化学反应方程式的理解。
简单小结知识点,发放评测练习试卷
根据本节知识,做评测练习题。
巩固课堂知识,检测学习成果。
七、教学评价设计(创建量规,向学生展示他们将被如何评价(来自教师和小组其他成员的评价)。也可以创建一个自我评价表,这样学生可以用它对自己的学习进行评价)
维度选择
要点释义
1、学情分析
准确分析学生已有的知识经验和能力基础;根据教学经验或前测结果探明学生学习本节课的困难点。
学好乙醛的性质,明确乙醛和乙醇,乙醛和乙酸之间的相互转化关系,能更好的掌握醛类及其与醇类、羧酸的关系,建立有机知识网络。因此本节课在这一章中起着承上启下的作用。
五、教学方法设计(针对学习内容,设计教与学的方法)
在教学中,选择恰当的媒体手段从结构上结合氧化还原的化合价升降的观点帮助学生认识乙醛的被氧化和被还原。教学的重点应是帮助学生在对比羟基和醛基官能团结构的基础上,运用“结构决定性质”的观点,推测乙醛可能具有的化学性质;再通过实验,探究乙醛的化学性质,落实“性质反映结构”的观点;最后通过小结醛基的结构和性质,帮助学生将乙醛性质迁移到醛类化合物,并掌握醛基发生氧化、还原反应的基本规律。因此,在“结构决定性质”中采用“类比推理,探究实验,得出结论”的“引导----发现”教学模式;在“性质反映结构”中采用“结构演绎,归纳讨论,提升理解”的“理论推导-----形成概念”的教学模式。主要采用实验探究教学法及类比教学法,在教学中教师力求以组织者、支持者、合作者的身份与学生共同获取知识、解决问题。