动物生理学第三章-神经生理

合集下载

动物生理学3中枢神经系统[3]

动物生理学3中枢神经系统[3]

第三章 中枢神经系统学习目标掌握神经元活动的一般规律 反射活动的一般规律了解中枢神经系统对躯体运动机能的调节中枢神经系统的感觉机能 中枢神经系统对内脏运动的调节第一节 动物神经系统的演化第二节 神经元活动的一般规律第三节 反射活动的一般规律第四节 中枢神经系统感觉机能第五节 中枢神经系统对运动机能调节第六节 中枢神经系统对内脏机能调节本章主要内容第三章 中枢神经系统第一节 动物神经系统的演化一、神经系统概述是机体各种生命活动的主要调节机构。

神经系统可分为中枢和外周。

中枢神经系统包括脑和脊髓。

外周神经包含有传入和传出神经纤维,把外周神经冲动传送到中枢,或把中枢的冲动传向周围器官。

人类神经系统的结构脑干第一节 动物神经系统的演化人类神经系统功能第一节 动物神经系统的演化二、动物神经系统演化头索动物(文昌鱼):神经管-脑泡-脊神经,是高级神经系统雏型。

脊椎动物:膨大的脑(大脑、间脑、中脑、小脑、桥脑(灵长类)和延髓-脊髓-周围神经。

人类:大脑高度皮层化。

神经系统演化:从弥散、网状、梯形、链状到管状,直至前端分化成脑的六个部分以及大脑皮层的形成。

第一节 动物神经系统的演化第一节 动物神经系统的演化鱼类神经系统特点中枢神经:5部脑。

端脑:嗅叶和大脑,没有大脑半球,古纹状体,嗅觉发达。

间脑:较小,包括丘脑和下丘脑、松果体;内分泌调节。

中脑:发达,视觉整合中枢,是感觉中枢。

适应暗光,为近视眼。

小脑:发达,出现脊髓束,是运动协调中枢;延脑:壁薄,参与运动与姿势平衡。

某些鱼类(七鳃鳗)发育过程中的后脑(小脑和延脑)成为菱脑。

平衡器官发达:半规管、椭圆囊、球状囊;侧线感觉水流。

第二节 神经元活动的一般规律一、神经元和神经纤维1、神经元的形态结构与功能神经元(neuron):即神经细胞,是神经系统基本结构和功能单位。

神经元结构:胞体(soma):主体部分、内有细胞器。

轴突(axon):轴丘、始段,AP发源地,末端形成突触小体-突触:传导冲动:感受刺激、综合信息、传导信息;营养作用:释放营养物质,调整被支配组织代谢。

动物生理学--神经系统

动物生理学--神经系统
脑肠肽(P物质、血管活性肠肽等) 下丘脑释放的调节性多肽
都有相应的受体
脑啡肽的镇痛功能
二、 中枢神经元的联系和活动
1 中枢神经元的联系方式
辐散式:兴奋或抑制的扩散 聚合式:总和或整合 连锁状:空间上加强了作用范围 环状:后放或及时终止
正、负反馈的基础 P265
2 中枢兴奋与中枢抑制 —中枢活动的两种基本过程

肌紧张和肌运动↑
特 点 正常情况下活动较弱
正常情况下活动较强,
在肌紧张的平衡调节中占优势
4.3 小脑对躯体运动的调节
前庭小脑(原始小脑) 维持躯体姿势平衡 脊髓小脑(旧小脑) 调节肌紧张 皮层小脑(新小脑) 协调随意运动
4.4 大脑皮层对躯体运动的调节
❖ 发动和协调肌肉运动
起源 – 大脑皮层联络区;
肾上腺素能受体: 以兴奋为主: 1受体:1A/1B/1D 2受体:2A/2B/2C 以抑制为主: 1、2、3
3.2 中枢递质与受体
乙酰胆碱:感觉、运动、学习、记忆 单胺类:(去甲)肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺。
情绪、觉醒、睡眠 氨基酸类:谷、天冬、甘、GABA 肽类:阿片样肽(脑啡肽,强啡肽 )与痛觉和镇痛有关;
b.去甲肾上腺素( NA or NE ) 肾上腺素能神经纤维
除支配汗腺和骨骼肌的舒血 管以外的交感神经节后纤维
c.嘌呤类或肽类 嘌呤能或肽能神经纤维
胃肠道壁内神经丛中的一些纤维释放ATP、血管活性肠肽、 促胃液素、生长抑素等。
受体
胆碱能受体: 以兴奋为主 毒蕈碱M型: M1/M2/M3/M4/M5 烟碱N型:N1/N2
突触前抑制 突触后抑制
传入侧支性抑制(交互抑制)
回返性抑制

突触前抑制:兴奋性递质释放的减少

《动物生理学》章节笔记

《动物生理学》章节笔记

《动物生理学》章节笔记第一章:绪论一、动物生理学的研究对象和任务1. 研究对象- 动物生理学关注的是动物机体的生命现象,包括生物化学过程、细胞活动、组织功能、器官系统的工作以及整个生物体的行为和生存策略。

- 研究范围涵盖从单细胞生物到高等哺乳动物,重点关注动物如何通过各个生理系统维持内环境稳定(Homeostasis)。

2. 研究任务- 揭示生命现象的物理和化学基础:探究动物体内发生的各种生理过程背后的分子和细胞机制。

- 了解机体功能的调节机制:研究神经、内分泌和免疫系统如何协同工作,调节身体的各种功能。

- 探索环境适应的生理机制:分析动物如何通过生理调整来适应不同的环境条件。

- 应用于实践:将动物生理学知识应用于医学、兽医学、农业、生态保护和生物工程等领域。

二、动物生理学的发展简史1. 古代阶段- 古埃及、古希腊和古印度等文明对动物生理学有所探讨,但多限于观察和哲学思考,缺乏科学实验。

- 我国古代医学家如扁鹊、张仲景、孙思邈等对脉搏、呼吸、消化等生理现象有所记载。

2. 中世纪阶段- 欧洲中世纪,阿拉伯学者如伊本·纳菲斯对血液循环有了初步的认识。

- 解剖学的兴起为生理学的发展奠定了基础。

3. 近代阶段- 17世纪,哈维发表了《动物心血运动论》,奠定了血液循环理论。

- 18世纪至19世纪,贝尔纳、普尔扎等人通过实验方法推动了生理学的发展。

4. 现代阶段- 20世纪,生理学进入分子和细胞水平,如诺贝尔奖获得者霍奇金、埃克尔斯对神经传导的研究。

- 分子生物学、遗传工程等技术的应用使动物生理学研究进入了一个新的时代。

三、动物生理学的研究方法1. 实验方法- 急性实验:在短时间内对动物进行生理功能的观察和测量,如血压、心率等。

- 慢性实验:长时间跟踪动物生理功能的变化,如植入电极监测神经活动。

- 活体实验:在不影响动物生存的前提下进行的实验,如使用显微镜观察活细胞。

- 离体实验:在体外环境中研究组织、细胞或分子的功能,如器官切片培养。

动物生理学课件第三章

动物生理学课件第三章

蛙的神经肌肉接 点处
引自《分子神经生物 学》,陈宜张主编
(Nature Rev Mol Cell Biol,2001,2:98106)
(Annu. Rev. Cell Dev. Biol. 2000. 16:19–49)
Figure 1 Synaptic vesicle life cycle. The synaptic vesicle life cycle begins with the synthesis of vesicleassociated proteins in the cell body (step 1), followed by targeting to synaptic terminals (step 2). At the terminal, the vesicle undergoes a maturation process involving membrane fusion and endocytosis before neurotransmitter is actively transported across the membrane (step 3). A reserve pool of vesicles is tethered to the cytoskeleton (step 4).Mobilization (step 5) from the cytoskeleton is followed by vesicle docking (step 6), which consists of the approach of the vesicle toward the active zone plasma membrane and the formation of protein complexes linking the two membranes. Exocytosis requires an ATP-dependent priming reaction (step 7) as a prerequisite for Ca2+triggered membrane fusion (step 8). Following release of the neurotransmitter, vesicle membrane and protein constituents are recycled via endocytosis, mediated at least in part by clathrin coats (step 9).Recycled vesicles shed their coats, then can directly reuptake neurotransmitter (10a) or first pass

动物生理学--神经系统-2022年学习资料

动物生理学--神经系统-2022年学习资料
-绝缘性-3.-双向性-4.-不衰减性-Primar Afferent Axons-5.-相对不疲劳性-影响NF传导速度因素:-直径、髓鞘、温度、状态-Axo Type-Ad.-AB-A6-C-Diameter m13-20-6-12-1-5-.2-1.5-Spe d mis-80-120-35-75-5-35-5-2.0-ppt课件
第三讲-神经系统-神经系统是由众多的神经细胞组成的庞大而复杂的-信息网络,联络和调节机体各系统和器官的功能 -从功能上,神经系统可以分为三个环节,即传入、中枢和传出。-cranial nerves-brain-ce vical nerves-Olfactory bulb-Frontal lobe-spinal cordhoracic nerves-Brain-Superior cervical-Temporal lobeumbar nerves-ganglion-sympathetic-First cervical-sacr l nerves--Occipital lobe-Cervical-Cerebellum-8 segmen s-Middle cervical-radial nerve-sympathetic ganglion-B achial plexus-median nerve-to arm-Inferior cervical-u nar nerve-First thoracic-Sympathetic ganglia-Thoracic sciatic nerve-Sympathetic trunk.-Dorsal root-12 segme ts-tibial nerve-Splanchnic nerve-First lumbar-peronea nerve-Lumbar-5 segments-②2-Lumbar plexus-Sacral-Firs sacral nerve-4 segments-Normal neuror-Filum terminat -Coccygeal nerve-9

第三章神经元兴奋和传导人体及动物生理学

第三章神经元兴奋和传导人体及动物生理学

++
+
A-
++ ++ +
++ +
+ A-
+
当促使K+外流力与阻止K+外+ 流力A- 平衡时,
+
+
即, K+的电化学驱动力为零时+, A-
A-
K+的净通量为零 →K+平衡电位(RP) 第三章神经元兴奋和传导人体及动 物生理学
大量实验证明:当细胞外的K+浓度降低时,静 息电位增大;膜外K+浓度增高时,静息电位减 小,而改变Na+浓度对其无明显影响,说明静 息电位主要是由K+的平衡电位决定的。
第三章神经元兴奋和传导人体及动 物生理学
表3-1 哺乳动物骨骼肌细胞内外离子浓度和电位
————————————————————————
离子
细胞外液 胞 质
平衡电位
(mmol/L) (mmol/L)
(mV)
————————————————————————
Na+
145
12
+65
K+
4
155
-95
Cl-
第三章
神经元的兴奋和传导
第一节 细胞膜的电生理
细胞膜电位:脂质双分子层构成绝缘层,细胞膜内、 外带电离子的不均等分布,使细胞膜两侧产生了一定 的电位差。
细胞膜的生物电现象:细胞膜受刺激后产生的电化学 性质的变化。
第三章神经元兴奋和传导人体及动 物生理学
静息状态 静息电位 兴奋状态 动作电位
静息电位和动作电位的离子基础 (生物电现象的离子学说)

《动物生理学》教学课件:03 神经元的兴奋与传导

《动物生理学》教学课件:03 神经元的兴奋与传导
K+
2K+
-+ -
+
n K+
K+
A-
-+ -
K+ -
+ +
+
二、动作电位 (一)细胞的兴奋和阈刺激
刺激:能引起机体细胞、组织、器官或整体的活动状 态发生变化的任何环境变化因子
兴奋:可兴奋组织对刺激作出的反应。
兴奋性:可兴奋细胞受到刺激后产生兴奋的能力。 可兴奋细胞:指感受器细胞、神经组织和肌肉细胞。
细胞在受刺激时产生动作电位的能力———兴奋性 动作电位产生的过程或动作电位———兴奋
刺激的三要素:强度、时间和强度的变化率
1、刺激的强度
①阈强度(threshold intensity):刚能引起组织兴奋的刺 激强度。
②阈刺激:达到这一临界强度的刺激。 (阈上刺激、阈下刺激)
③顶强度(maximal intensity):刺激强度增加到一定水 平后,继续增加肌肉收缩不会再增加。
K+
-+
K+ K+
K+ A-
K+
2K+
-+ -
+
n K+
K+
A-
-+ -
K+ -
+ +
+
2 静息电位主要取决于K+平衡电位
细胞外K+浓度降低时,静息电位越大;反之则越小 改变Na+浓度时没有影响。
3 形成静息电位的主要离子基础: 膜内K+向膜外扩散 并最终达到膜内外动态平衡的水平
K+ A-
内向电流
外向电流

动物生理学第三章-神经生理ppt课件

动物生理学第三章-神经生理ppt课件
1.胆碱能受体
凡是能与乙酰胆碱结合的受体叫做胆碱能受体。
①毒蕈碱型受体(muscarinic receptor)或M受体,它与 乙酰胆碱结合时产生与毒蕈碱相似的作用。
②烟碱型受体(nicotinic receptor)或N受体,它与乙酰 胆碱结合时产生与烟碱相似的作用。
①M型受体存在于副交感神经节后纤维支配的效应细 胞上以及交感神经支配的小汗腺、骨骼肌血管壁上。当它 与乙酰胆碱结合时,则产生毒蕈碱样作用,也就是使心脏 活动受抑制、支气管平滑肌收缩、胃肠运动加强、膀胱壁 收缩、瞳孔括约肌收缩、消化腺及小汗腺分泌增加等。阿 托品可与M受体结合,阻断乙酰胆碱的毒蕈碱样作用,故 阿托品是M受体的阻断剂。(农药中毒)
3.突触前受体 4.中枢内递质的受体
②N受体又可分为神经肌肉接头和神经节两种亚型,它 们分别存在于神经肌肉接头的后膜(终板膜)和交感神经、 副交感神经节的突触后膜上,前者为N2,后者为N1受体类型。 当它们与乙酰胆碱结合时,则产生烟碱样作用,即可引起 骨骼肌和节后神经元兴奋。箭毒可与神经肌肉接头处的N2受 体结合而起阻断剂的作用;六烃季胺可与交感、副交感神 经节突触后膜上的N1受体结合而起阻断剂的作用。
通过弥散作用到效应器细胞 效应细胞发生反应
非突触性化学传递的特点
①不存在突触前膜与突触后膜的特化结构。
②不存在一对一的支配关系,即一个曲张体能支配 较多的效应细胞。 ③曲张体与效应细胞间的距离至少在200Å以上,距 离大的可达几个μm。
④递质的弥散距离大,因此传递花费的时间可大于1s。 ⑤递质弥散到效应细胞时,能否发生传递效应取决于 效应细胞膜上有无相应的受体存在。
③电紧张扩布。局部电位不能像动作电位向远处传播,只 能以电紧张的方式,影响附近膜的电位。电紧张扩布随扩 布距离增加而衰减。
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

精品医学ppt
9
精品医学ppt
10
精品医学ppt
11
2.在中枢神经系统: 1)星形胶质细胞(Astrocyte) 2)少突胶质细胞(Oligodendrocyte) 3)小胶质细胞(Microglia)
3.胶质细胞特征:有突起,但无树突、轴 突之分,与相邻细胞不形成突触样结 构;也有膜电位,且随细胞外K+浓度 改变,但不能产生AP。
2.电突触(electrical synapse)
(三)突触传递 冲动从一个神经元通过突触传递到另一个神经元
的过程,叫做突触传递(synaptic transmission)。 1.化学性突触的传递 2.电突触的传递
精品医学ppt
30
突触传递的特性
1.单向传导 2. 突触延搁 3. 总和作用 4.对内环境变化敏感和易疲劳
改变后膜对离子 的通透性
突触后电位
精品医学ppt
26
精品医学ppt
27
(1)兴奋性突触后电位 轴突末梢去极化
突触前膜对Ca2+ 的通透性↑
传兴
递奋 性


Ca2+进入突触小体
兴奋性化学递质释放
使后膜对Na+、K+、Cl-
递质与突触后膜受体质结合 尤其是Na+的通透性↑ 兴奋性突触后电位
突触后神经元兴奋
精品医学ppt
5
(三)神经纤维的传导速度
表3-1 不同类型神经纤维的传导速度
纤维分类
来源 纤维直径 (μm)
A类(有髓纤维)




初级肌梭传 入纤维和支 配梭外肌的 传出纤维
皮肤的 触压觉 传入纤

支配梭 内肌的 传出纤

皮肤痛 温觉传 入纤维
12~22
5~12 4~8
1~4
B类 (有 髓纤 维)
精品医学ppt
28
(2)抑制性突触后电位 抑制性中间神经元兴奋
突触前膜对Ca2+ 的通透性↑
传抑
递制 性


Ca2+进入突触小体
抑制性化学递质释放
递质与突触后膜受体质结合
使后膜对K+、Cl尤其是Cl-的通透性↑
抑制性突触后电位
突触后神经精品元医学抑pp制t
29
(二)突触的基本结构
1.化学性突触(chemical synapse)
(三)突触传递 冲动从一个神经元通过突触传递到另一个神经元
的过程,叫做突触传递(synaptic transmission)。 1.化学性突触的传递
精品医学ppt
25
1.化学性突触的传递 轴突末梢去极化
突触前膜对Ca2+ 的通透性↑
递突 触

Ca2+进入突触小体 小泡内递质释放 递质与突触后膜受体质结合
精品医学ppt
31
局部电位特点:
①等级性。指局部电位的幅度与刺激强度正相关,而与膜 两侧离子浓度差无关,因为离子通道仅部分开放无法达到 该离子的电平衡电位,因而不是“全或无”式的。
②可以总和。局部电位没有不应期,一次阈下刺激引起一 个局部反应虽然不能引发动作电位,但多个阈下刺激引起 的多个局部反应如果在时间上(多个刺激在同一部位连续 给予)或空间上(多个刺激在相邻部位同时给予)叠加起 来(分别称为时间总和或空间总和),就有可能导致膜去 极化到阈电位,从而爆发动作电位。
第三章 神经生理
神经系统的主要功能 1. 感觉分析功能 2. 躯体运动功能 3. 植物性功能
精品医学ppt
1
第一节 神经元与神经胶质细胞及其功能
一、神经元及其一般功能 (一)神经元的结构及分类
精品医学ppt
2
精品医学ppt
3
精品医学ppt
4
(二)神经纤维传导兴奋的特征
1.生理完整性 2.绝缘性 3.双向性 4.不衰减性 5.相对不疲劳性
③电紧张扩布。局部电位不能像动作电位向远处传播,只 能以电紧张的方式,影响附近膜的电位。电紧张扩布随扩 布距离增加而衰减。
植物 性神 经节 前纤 维
C类(无髓纤维)
SC
dγC
植物性神经 节后纤维
后根 中传 导痛 觉的 传入 纤维
1~3 0.3~1.3 0.4~1.2
传导速度 (m/s)
70~120
30~70
15~30 12~30
精品医学ppt
3~15
0.7~2.3
0.6~2.0
6
1.神经对所支配的组织具有营养作用 神经对所支配的组织除发挥调节作用,即功能性作用外,神 经末梢还经常释放一些营养性因子,后者可持续调节所支配 组织的代谢活动,影响其结构和功能。神经的这种作用称为 营养性作用。 2.神经营养因子对神经元的支持作用 神经支配的组织和星形胶质细胞能持续产生某些蛋白质分子 对神经元起支持和营养作用,并且会促进神经的生长发育, 称为神经营养因子(neurotrophin, NT)。它们在神经末梢 经由受体介导式入胞方式进入神经末梢,再经由逆向轴浆运 输抵达胞体,促进胞体生成有关蛋白质,从而发挥其支持神 经元生长、发育和功能完整性的作用。
精品医学ppt
15
第二节 反射活动一般规律
精品医学ppt
16
一、突 触 两个神经元相接触的部位就称之为突触(synapse)。
(一)突触的分类 1.根据突触接触部位分类 2.按突触性质分类
精品医学ppt
17
精品医学ppt
18
精品医学ppt
19
精品医学ppt
20
(二)突触的基本结构 1.化学性突触(chemical synapse)
精品医学ppt
12
纤维性星形胶质细胞
原浆性星形胶质细胞Leabharlann 少突胶质细胞小胶质细胞
精品医学ppt
13
神经元 星形胶 质细胞
红细胞
精品医学ppt
膜形 。 成功
血能 管: 壁支 和持 脑和 表分 面割 的神 胶经 质元 界;
14

(二) 神经胶质细胞的功能 1.支持作用 2.修复和再生作用 3.免疫应答作用 4.物质代谢和营养性作用 5.绝缘和屏障作用 6.维持细胞外K+离子浓度 7.摄取和分泌神经递质
精品医学ppt
7
二、神经胶质细胞的特征与功能 Neuroglia
(一) 神经胶质细胞的类型
精品医学ppt
8
1.在周围神经: 1)形成轴突髓鞘的施万细胞,又称 神经膜细胞
(Schwann’s cell; Neurolemmal cell)
2)脊神经节中的卫星细胞,又称被 囊细胞
(Satellite cell;Capsular cell)
精品医学ppt
21
精品医学ppt
22
(二)突触的基本结构 1.化学性突触(chemical synapse) 2.电突触(electrical synapse)
精品医学ppt
23
精品医学ppt
24
(二)突触的基本结构
1.化学性突触(chemical synapse) 2.电突触(electrical synapse)
相关文档
最新文档