科室仪器设备管理之欧阳光明创编
淮安市第二人民医院
欧阳光明（2021.03.07）
科室器械管理
1.病区科室仪器设备一览表
2.病区强检设备清单
3.病区器械充电保养记录
4.监护仪管理制度
5.注射泵管理制度
6.输液泵管理制度
7.吸引器管理制度
8.仪器、设备和抢救物品管理制度
9.简易呼吸囊管理制度
10. 抢救药品及抢救器械管理制度
11. 器械管理操作流程
12. 常用仪器、设备和抢救物品使用故障应急处理措施
13.常用仪器、设备和抢救物品使用前培训、考核的规定
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监护仪管理制度
一、定位放置：监护仪放在易取放的位置，并定点放置、标识明
显，不得随意挪动位置。
二、定人保管：监护仪由专人负责保管，所有护理人员均应具备识别报警信息的基本知识与技能。
三、定期检查：
1、每班专人检查记录，保持性能良好呈备用状态。
2、护士长每周检查一次。
四、定期消毒：监护仪表面、各导联线、传感器以清水擦拭清洁，
必要时以75%的酒精消毒。血压监护袖带每周清洗，必
要时可用250mg/L含氯消毒液浸泡30分钟后清洗。
五、仪器不得随意外借，经相关部门领导同意后方可出借。
六、定期保养：
1、每日清洁保养一次。
2、保养人每周清洁保养一次并记录。
3、保养人每月充电保养一次并记录。
4、设备科定期检修。
七、做好仪器运行和维修记录。使用中若监护仪突然发现故障应立
即更换，必要时用手动血压计测量血压，立即通知设备
科维修并做好标记，已坏或有故障的仪器不得放置在仪
器柜内。
八、定期更换电极片及其粘贴位置，定时检查指端挤压情况，每2
小时将指端SaO2传感器更换位置。
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注射泵管理制度
一、定位放置：注射泵定位放置、标识明显，不得随意挪动位置。
二、定人保管：有专人负责保管。
三、定期检查：
1、每班专人检查记录，保持性能良好呈备用状态。
2、护士长每周检查一次。
四、定期消毒：注射泵表面以清水擦拭清洁，必要时以75%的酒精消毒。
五、仪器不得随意外借，经相关部门领导同意后方可出借。
六、定期保养：
1、每日清洁保养一次。
2、保养人每周清洁保养一次并记录。
3、保养人每月充电保养一次并记录。
4、设备科定期检修。
七、使用中若注射泵出现报警等故障，应立即检查报警原因，必
要时更换注射泵，已坏或有故障的仪器标记明显，同时
通知设备科检修，已坏或有故障的仪器不得放置在仪器
柜内。
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输液泵管理制度
一、定位放置：输液泵定位放置、标识明显，不得随意挪动位置。
二、定人保管：有专人负责保管。
三、定期检查：
1、每班专人检查记录，保持性能良好呈备用状态。
2、护士长每周检查一次。
四、定期消毒：输液泵表面以清水擦拭清洁，必要时以75%的酒精消毒。
五、输液泵不得随意外借，经相关领导同意后方可出借。
六、定期保养：
1、每日清洁保养一次。
2、保养人每周清洁保养一次并记录。
3、保养人每月充电保养一次并记录。
4、设备科定期检修。
七、使用中若输液泵出现报警等故障，应立即检查报警原因，必要
时更换输液泵，已坏或故障的仪器标记明显，同时通知
设备科检修，已坏或有故障的仪器不得放置在仪器柜
内。
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吸引器管理制度
一、定位放置：中心吸引装置定位放置，电动吸引器放在易取放的
位置，并定位放置、标识明显，不得随意挪动位置。
二、定人保管：有专人负责保管。
三、定期检查：
1、每班专人检查记录，保持性能良好呈备用状态。
2、护士长每周检查一次。
四、定期消毒：中心吸引装置的吸引表和电动吸引器表面以
250mg/L有效氯消毒液擦拭。吸引瓶使用后以500mg/L含氯消毒液浸泡30分钟，流动水冲洗、晾干。
五、仪器不得随意外借，经相关领导同意后方可出借。
六、定期保养：
1、每次使用后清洁保养。
2、保养人每周清洁保养一次并记录。
3、设备科定期检修。
七、使用中若中心吸引装置突然出现故障应立即更换电动吸引器或
改用注射器抽吸吸痰法，不得中断病人抢救，并立即通
知设备科检修，已坏或有故障的仪器标记明显，放置在
指定地方等待维修。
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简易呼吸囊管理制度
一、简易呼吸囊放在抢救车易取放的位置，并定位放置、标识明
显，不得随意挪动位置。
二、定人保管：有专人负责保管。
三、定期检查：
1、每班专人检查记录（或按封条管理要求），保持性能良好呈
备用状态。
2、护士长每周检查一次。
四、定期消毒：呼吸囊使用后及时清洗消毒备用（以500mg/L有效
氯消毒液浸泡30分钟后用流动水反复冲洗后晾干）；储氧袋只需擦拭消毒，各部件均干燥后，保存于清洁盒内。
五、仪器不得随意外借：经相关领导同意后方可出借。
六、定期保养：
1、简易呼吸器每次使用后应进行清洁保养。
2、保养人每周清洁保养一次并记录。
3、设备科定期检修。
七、使用中若呼吸囊出现故障、漏气等应立即更换呼吸囊，已坏或
有故障的仪器标记明显，并通知设备科检修，已坏的抢
救的仪器不得放置在抢救车内。
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输液泵操作规程
㈠打开电源开关，机器自检，确定输液泵装备完好后备用。
㈡连接电源，内部电源只在突然停电时使用。
㈢排尽输液器中的空气后，关闭输液器流量调节器。
㈣拉起把手，打开门。按箭头方向安装好输液器管路。
㈤关门时应先拉起把手，压紧门后再勾住门销扣下门手。
㈥打开电源，根据医嘱设置参数，选择模式（滴数模式、容量模式、时间模式）。
㈦参数调节好后，按下开始建，输液泵运行。
㈧如输液泵报警，则先按下暂停键，然后处理故障，重新调节好
参数后在按下开始。
㈨在处理故障需打开门之前，应先关掉输液器的流量调节器，以免药液自行滴入。
㈩停用输液泵时，先按停止键后关电源，打开输液泵门，取出输液管，拔电源插头。
（十一）输液结束，用消毒液擦拭输液泵，并检查其性能，妥善存放备用。
（十二）在更换输液泵品牌时，需对输液泵重新标定。
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注射泵操作规程
（1）打开电源开关，机器自检，确定注射泵装置完好后备用。（2）将抽取药液的注射器连接好延伸管，排气后装入注射器座中（安装注射器时，注射器圈边必须紧靠注射器座）。
（3）将医嘱执行单贴于注射器上。
（4）将注射泵放置于病人床边适当位置，连接电源线。
（5）打开电源开关。
（6）数据记录显示为“0.1ml/h”时，根据医嘱按“∧”“∨”
键，设定输液速率。
（7）将延伸管与病人的静脉通路连接（如无静脉输液通路，则依照静脉输液法建立静脉通路）。
（8）按启动键，机器运转，观察通畅情况。
（9）若出现警报声，针对原因处理后，再按启动键。
（10）安置病人，交代注意事项。
（11）输液完毕，按输液泵停止键。
（12）关闭电源，拔针。
（13）终末处理。
（14）擦拭注射泵，若本次使用的是直流电，则予以充电备用。
（15）在更换注射泵品牌时，需对注射泵重新标定。
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监护仪操作规程
一、开机之前，检查环境及电源是否符合要求，仪器外壳、按
键、旋钮、接口和附件无机械性损伤。
二、规范连接心电导联线，SaO2探头及无创血压袖带等。
1、心电导联电极：检查病人皮肤，不能过于干燥，也不能
出汗太多，保证一次性电极与病人皮肤接触良好。
2、SaO2探头：探头的电缆线应置于手背。探头根部导线
易断，可在腕部对导线略加固定。
3、血压袖带：注意袖带佩戴位置，确保记号“￠”正好位
于适当的动脉之上。
三、使用按说明书要求，设置监护参数及报警界限等。
四、结束监护之前，先断开监护仪与病人之间的电缆、传感器连
接，再长按电源开关，即可关闭。
五、平时注意清洁监护仪表面，可用清水清洁。如需消毒可用
75%的酒精，注意不得将液体滞留仪器表面或进入机壳。
六、做好使用登记，遇有故障及时报修并记录。
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各科室各种仪器设备流程附仪器图
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常用仪器、设备和抢救物品使用故障应急处理措施常用仪器、设备和抢救物品在使用过程中出现报警等故障，应立即检查故障的原因并予以处理，必要时更换仪器设备，同时通知设备科检修，已损坏或有故障的仪器不得放在仪器柜。常见仪器、设备故障及处理措施如下：
一、心电监护仪常见故障及处理措施
⒈黑屏
处理措施：⑴检查电源，尽快接上交流电或直流电。
⑵检查各部位是否连接良好。
（3）高度调整是否不恰当。
⒉ECG无波形
处理措施：⑴更换电极片。
⑵检查电缆线是否连接良好。
⑶更换备用电缆线。
⒊血压测不到
处理措施：⑴检查袖带是否固定在位，电缆线是否连接良好。
⑵测量侧肢体制动。
⑶选择手动测量血压。
⒋SPO2无波形、无数值
处理措施：⑴更换手指测量。
⑵检查传感器是否连接良好。
⑶更换备用传感器。
二、除颤仪监护仪常见故障及处理措施
⒈低压电源和电池问题（监视器黑屏，不能除颤，不能记录）
处理措施：⑴检查电源，尽快接交流电或直流电。
⑵低压电源本身问题，通知设备科修检。
⒉监视器或记录器问题（监视器只显示一条直线，无ECG显
示）
处理措施：⑴需由工程技术人员设法解决
⒊无法进行除颤，或充电—电击循环速度很慢
处理措施：⑴需由工程技术人员设法解决
⒋按键不起作用，参数无法设置和改变。
处理措施：⑴一般无法维修，只能跟公司、厂家联系更换。
⒌电磁干扰问题屏幕显示波形紊乱、字符抖动等。
处理措施：⑴尽快判断干扰的来源并采取相应的措施，以保证仪器的正常使用。
三、吸引器常见故障及处理措施
⒈吸引管不通畅
处理措施：⑴吸头或吸引管堵塞要随时吸水冲洗吸引管。
⑵检查各连接处有无脱落或连接不紧密，给予妥善连
接。
⒉出现倒吸现象
处理措施：⑴及时倾倒吸引瓶中的液体。
⑵检查吸引装置是否完好，必要时更换吸引瓶。
⑶中心吸引管道堵塞应立即更换电动吸引器或改用注
射器抽吸痰法，并通知设备科检修。
⒊压力过小
处理措施：⑴负压调节按钮未调好，重新调节。
⑵检查吸引装置有无漏气。
⑶必要时通知设备科修检。
4.中心吸引压力表低与0.04Mpa
处理措施: 1.立即通知设备科检修。
2. 准备更换电动吸引器或改用注射器抽吸痰法。
四、简易呼吸机常见故障及处理措施
⒈气囊无法挤压
处理措施：⑴气道阻力过高：吸痰或给予支气管扩张剂。
⑵肺或胸廓顺应性低：改善病情。
⑶自发性呼气末压力高：降低每分钟通气量和治疗肺疾
病。
⑷进气阀阻塞：排除阻塞或更换呼气囊。
⑸氧气流速过高阻力增加：增大流量。
⒉储氧袋塌陷
处理措施：⑴氧气没开或太小：增大流量。
⑵储氧袋漏气：密合漏气处或更换储氧袋。
⒊每次皆有气体从安全阀溢出
处理措施：⑴气道阻力过高：吸痰或给予支气管扩张剂。
⑵肺或胸廓顺应性低：改善病情。
⑶自发性呼气末压力高：降低每分钟通气量和治疗肺疾
病。
⑷挤压容积过大：勿用力挤压球体。
⑸氧气流量太大：勿用力挤压球体。
五、输液泵常见的故障及处理措施
⒈气泡报警
处理措施：⑴先将输液器夹紧，无液滴滴落。
⑵将输液器管路从设备从取出。
⑶将气排到输液腔中。
⑷将管路复位，松开输液器夹子。
⑸如气泡报警常亮，但未发现气泡，可尝试用酒精棉球轻轻擦拭气泡探头和输液器接触的表面。如不能消除，则用酒精涂抹在气泡探头和输液器的表面。
⒉泵门开启报警
处理措施：关闭泵门并锁紧
⒊管路阻塞
处理措施：检查下列可能的阻塞并排除：
⑴管路是否折叠
⑵输液夹是否关闭
⑶针头是否阻塞
⒋欠压报警
处理措施：立即接上电源
⒌输完报警
处理措施：换新药液，调整，排气，或撤除输液器。
⒍输液器设定和实际不一样
处理措施：重新设定，使设定值符合实际使用的输液器。
⒎异常报警——速度异常报警
处理措施：按停止键，排除故障后重新启动。
六、推注泵常见故障及处理措施
⒈管路阻塞报警（管路阻塞报警指示灯闪亮并发出间断报警声）
处理措施：⑴消除报警音。
⑵关闭静脉注射管路。
⑶解决阻塞原因。
⑷打开静脉注射管路，按启动键重新开始注入。
⒉残留提示、注射完毕报警（残留提示、注射完毕报警指示灯闪亮
并发出间断报警声）
处理措施：⑴消除报警音。
⑵更换注射器，继续输液。
⒊针筒没有夹住报警（泵会发出间断报警声）
处理措施：⑴消除报警音。
⑵固定好注射器。
⑶更换药液后及时安装注射器。
⒋注射器推杆安装错误报警（闪亮）
处理措施：⑴消除报警音。
⑵检查注射器推片是否在推头槽内卡好。
⒌速率超范围提示按启动键不能启动——输出量超过10ml、20ml、30ml注射器的最大流量（LED数字显示器上分别交替显示速率设备值和（10cc、20cc、30cc字样，并发出间断报警声）
处理措施：需正确设置流速。
⒍输出量等于限制量提示——当泵输出量达到所设定的限制量时，泵上发出间断提示声，泵停止输出（LED显示器上同步交替显示速率数值和限制量数值，在显示限制量数值时伴有提示声）
处理措施：⑴消除报警音
⑵停用或重新设置使用。
⒎电源线脱落报警（泵会发出间断报警声）
处理措施:检查电源线是否脱落，尽快连接。
⒏电池欠压或电池耗尽报警（电池欠压泵会发出间断声光报警，电池耗尽会发出连续声光报警）
处理措施：如电池正常，在电池欠压时还能以5ml/h的速率工作30分钟左右，应尽快连接交流电或更换泵。如电池耗尽应立即连接交流电或更换泵。
⒐系统出错报警——操作不当是驱动程序出错（LED数字显示器上
显示ERR并伴有间断声光报警）
处理措施：按电源键关机后重新启动。
⒑遗忘操作报警——接通电源后，2分钟内忘了按启动键（2分钟后泵会发出嘀嘀嘀…嘀嘀嘀的提示音）
处理措施：予以操作。
七、洗胃机常见故障及处理措施
⒈指示灯不亮、机器不工作
处理措施：⑴检查电源连接是否可靠。
⑵必要时通知设备科检修。
⒉不吸液或吸液量少
处理措施：⑴检查管路连接有无漏气，将管路连接牢固。
⑵检查进水口沉头滤网是否有异物或阻塞，如有清除干
净。
⑶如为胃管、管路、接头等管径过细造成吸液不足或阻
塞，予以更换调整管路，选用标准胃管和接头。
⑷泵工作不正常，由专业人员检修。
⒊不进胃或不排液
处理措施：⑴机器内容物被污物阻塞：清理容器。
⑵泵或电磁阀不工作、换向缸不工作、光电开关不工作：由专业人员检修。
⒋进出液量不平衡
处理措施：通知设备科检修。
⒌压力不够
处理措施：⑴瓶盖密封不严和接头连接不牢：盖紧或连接牢固。
⑵卡管不到位、管路连接错误：正确连接和安装。八、呼吸机常见故障及处理措施
⒈呼吸机无电源
处理措施：检查电源线是否插好，接触不良或故障时直接对以上配件进行交换。
⒉窒息报警
处理措施：立即检查病员情况和呼吸机设备
⒊低压报警
处理措施：⑴调整气源压力确保供应压力正常。
⑵各管路连接紧密。无漏气。
⒋高气道压力
处理措施：⑴检察管道是否弯折、阻塞，排掉过多的水分。
⑵观察患者，需要时排痰。
⑶评价患者状态，重新设置潮气量等参数。
⑷新评价报警设备。
九、中心吸氧常见故障及处理措施
⒈中心供氧压力表低与0.4Mpa
处理措施：立即通知设备科检修。
⒉流量表故障
处理措施：更换流量表
⒋中心供氧装置不出气
处理措施：⑴更换备用氧气袋或备用氧气筒吸氧。
⑵通知设备科检修。
⒊计量强检设备目录及检定周期
心电监护仪血压、血氧饱和度报警参数设置的说明心电监护仪是观察患者生命体征的重要手段，为进一步规范心电监护仪报警参数的设备，特别是血压、血氧饱和度报警参数设定，特制定心电监护仪参数设置原则及参考说明。
一、参数设置原则：
1、报警值设置需根据患者的病情动态进行调整。
2、报警值设置应不影响护士观察病情。调节的幅度应体现
患者病情变化。
3、报警值设置应最大程度的不影响病人的休息（抢救除
外），低于或高于报警限，应及时分析原因及时处理。
4、血压报警值设置需参照患者的基础血压进行调整。
5、血压监测的间隔时间应根据医嘱和病情调节。原则上，
血压越高或越低，调节的间隔时间应越短。
6、对危重、抢救病人心电监护报警参数设置应与医生协调
后设置。
7、本说明供临床护理单元参考。ICU、新生儿科、神经
ICU、CCU等护理单元应根据专科疾病特点设置。
二、血压报警值设置
初次测量血压在正常范围内或偏低者，报警设置为：患者收缩压上限140mmHg,下限90mmHg；舒张压上限90mmHg,下限60mmHg。
血压高线设置
1、测量收缩压在140mmHg以上，则根据病情进行调节，
一般收缩压调至150mmHg，如再有报警，汇报医生，进行
处理后调至160mmHg。
2、测量舒张压在90mmHg以上时，则根据病情进行调节，
一般舒张压调至95mmHg，如再有报警，汇报医生，进行
处理后调节以每次5mmHg递增。
3、收缩压超过160mmHg时，汇报医生处理后调至以每次
5mmHg递增。如果收缩压≥180mmHg以上，舒张压≥
120mmHg，报警值需汇报医生后再调节。
血压低限设置
1、初次测量血压收缩压在90mmHg以下；汇报医生处理后
收缩压设置85mmHg，如再有报警，则设置80mmHg；再
有报警，收缩压报警值需与医生报告处理后设置。
2、测量舒张压在60mmHg以下时，汇报医生处理后设置
55mmHg，如再有报警，处理后设50mmHg；再有报警，
舒张压报警值需与医生协调后设置。
三、血氧饱和度报警值设置
1、一般情况下，SPO2报警设置下限为96%。
2、如有慢性支气管炎、肺气肿、长期处于缺氧状态，SPO2报警可设置92-94%，甚至更低，但应与医生沟通后设置。此类患者应结合血气分析给予氧疗。
除颤仪充电电池
在使用完设备之后，一定要将设备连接到交流电源，才能将耗用过的电池重新充足电量。电力完全用尽的电池若要重新充电至满电量，需要两个小时。电力未耗尽的电池，所需充电时间则等于之前所使用之时间。例如：如设备已使用一小时，则所需充电时间为一小时。
在使用新的电池或是已储存许久的电池之前，必须将设备连接到AC插座，才能将电池重新充足电量。
电池寿命
LIFEPAK20除颤/监护仪附有一个镊氢电池，目的是作为操作时的备用电力。为了有助于取得电池的最大性能，请随时将未使用的LIFEPAK20除颤/监护仪电源线插入AC插座中。如果经常在电池仅有最低保留电量的情况下使用，将会减少电池的寿命，尽管如此，电池还是有一定的使用期限。随着电池使用期限的增加，充电
量会逐渐减少。就维护预防方面而言，除颤/监护仪的电池最好每两年更换一次。
监护仪充电电池
电池供电只能维持一段时间，当电池的电压太低时，监护仪将发生高级报警，并且在技术报警区提示“电池电压太低”的信息，此时应将监护仪接通交流电源。
电池维护
优化电池性能
第一次使用电池时，应优化电池。一个完整的优化周期为：不间断的充电，然后放电直至监护仪关机，在进行不间断的充电。电池使用过程中，应定期进行优化以维持其使用寿命。
注意
□当电池每使用或储存三个月，或者当电池的运行时间显著缩短时，对电池进行一次优化。
□随着时间的推移和电池的使用，电池的实际存储容量将有所减少。对于旧的电池，满容量图标并不能表示电池存储容量还能达到厂家规格要求，也不表示电池供电时间还能达到厂家规格要求。优化时，如果发现电池供电时间明显缩短，请更换电池。优化时，请参照以下步骤进行：
⒈断开监护仪与患者的连接，停止所有监护或测量。
⒉将需要优化的1节电池插入监护仪的电池槽中，如果有两个电
池插槽，将另一个插槽保持为空。
⒊将监护仪连接交流电源，对电池不间断的进行充电10小时以
化学实验室仪器设备管理制度资料
仪器室仪器设备管理制度 一、仪器室管理制度 （一）仪器室应制定仪器配备管理、使用制度，药品管理、使用制度，玻璃器皿管理、使用制度，并根据安全制度和环境条件的要求，本科室工作人员应严格掌握，认真执行。 （二）进入仪器室必须穿工作服，非仪器室人员不得进入仪器室，严格执行安全操作规程。 （三）仪器室内物品摆放整齐，试剂定期检查并有明晰标签，仪器定期检查、保养、检修,严禁在冰箱内存放和加工私人食品。 （四）各种器材应建立请领消耗记录，贵重仪器有使用记录，破损遗失应填写报告；药品、器材不经批准不得擅自外借和转让，更不得私自拿出。 （五）禁止在仪器室内吸烟、进餐、会客、喧哗，仪器室内不得带入私人物品，离开仪器室前认真检查水、电、气、门窗，对于有毒、有害、易燃、污染、腐蚀的物品和废弃物品应按有关要求执行。 （六）科室负责人督促本制度严格执行，根据情况给于奖惩，出现问题立即报告，造成责任事故者，应视情节直至追究法律责任。
二、仪器管理使用制度 （一）仪器室所使用的仪器、容器应符合标准要求，保证准确可靠，凡计量器具须经计量部门检定合格方能使用。 （二）仪器室仪器安放合理，贵重仪器有专人保管，建立仪器档案，并备有操作方法，保养、维修、说明书及使用登记本，做到经常维护、保养和检查，精密仪器不得随意移动，若有损坏需要修理时，不得私自拆动、应写出报告、通知管理人员，经科室负责人同意填报修理申请、送仪器维修部门。 （三）一切仪器设备未经设备管理人员同意，不得外借，使用后按登记本的内容进行登记。 （四）各种仪器（冰箱、温箱除外），使用完毕后要立即切断电源，旋钮复原归位，待仔细检查后，方可离去。 （五）使用仪器时，应严格按操作规程进行，对违反操作规程的因管理不善致使仪器损坏，要追究当事者责任。 （六）仪器设备应保持清洁，一般应有仪器套罩。
手术室仪器设备的管理
手术室仪器设备管理制度及职责 1分级管理制度：建立手术室仪器设备的管理组织，即护士长，设备管理负责人和巡回护士三级管理责任制。制定各级管理职责，并严格落实，认真检查。设备管理负责人每周对仪器设备性能是否完好，附件是否齐全，设备表面是否清洁无污，使用登记是否齐全，并详细记录。护士长每月进行监督，发现问题及时在晨会上提出整改。 2建立仪器设备档案制度：登记购进的机器设备名称，型号，生产厂家，价格，启用时间，负责人，包含的附件及主要用途，对随机带来的全部资料如使用说明书，操作手册，维修手册和电路图等装袋进行集中保管，便于查询维修，并建立使用登记本。3仪器分类及定点放置制度，同类手术固定手术间，仪器定专用手术间放置，并在仪器明显处标记序号，如有搬动，用后及时放回原处 4规范的清点制度，对于仪器附件较多的设备，建立清点本，将每件附件数量及附件总数登记于本上，并放置于附件箱内。每次使用者使用前后核对附件，并做好记录，确保仪器附件完整 本科室仪器设备原则上不外借，特殊情况下外借，需借用科室开具借条. 包括仪器设备名称，数量，时间，借用人，外借者双签名，严格交接班，归还后对其性能检测无误方签收，归还原位
仪器出科维修，要做好登记交班 除每日术间护士检查清点各自术间仪器外，建立手术室贵重仪器清点本，每日夜班护士在手术结束后，全面清点贵重仪器，如有缺失，立即向当日术间护士询问去向，晨会交班仪器去向。 5备用仪器配件管理制度，对于一些需要经常更换的配件，手术室要有备货，并有专人负责，建立仪器配件备货，避免因为缺少小小的配件，导致整台仪器无法使用的情况发生 规范化使用操作 1建立专业的培训制度，对于新进仪器设备，通过专业的仪器设备生产商工程师，对相关的仪器设备使用人进行一系列规范的培训，包括仪器设备的操作规程，注意事项，清洗保养等。不断组织学习，并每月对仪器操作进行考核，保障手术室设备使用的科学性，熟练性，延长仪器设备使用的寿命 2建立仪器操作卡片，将仪器操作规程，操作内容，常见故障及注意事项制成卡片，并做好中英文对照，悬挂设备上，如有疑问可直接翻阅卡片 3建立使用登记本，每日术晨巡回护士检查本术间各种仪器设备数量及性能，确保手术中正常使用，使用时注意保护好操作面板，每次使用完仪器后要对仪器表面进行清洁并将导线盘放稳，清点附件有无缺失并将使用仪器的日期，使用人员，运行情况登记于仪器登记本上。 保养与维修管理
实验室建设仪器设备的管理与维护
实验室建设仪器设备的管理与维护 为了解决实验室设备管理中存在的使用人员对设备疏于养护，重使用、轻保养、缺维修档案的问题，今天的内容主要对检验机构实验室仪器设备从采购到使用维护等方 面的内容进行介绍，希望能对检测实验室设备管理提供一些参考建议。 试验设备是开展质量检测的物质基础之一。本文从设备采购期间的选型论证，到设备使用期间的养护维修两方面的角度，介绍了实验室仪器设备的管理与维护。 【检测试验设备的特点】 1、科技含量高，结构复杂 随着国家对产品质量要求的不断提高，检测技术也飞速发展，先进的仪器设备不断涌现，老设备不断升级、换代；同时，现代试验技术正在向着多学科交叉渗透、多学 科智能密集型方向发展。许多大型精密仪器设备是化学、机械、电子、光学、生物、 计算机等多学科智能的集中体现，如气质联用仪、原子吸收光谱仪等。。。 2、品种多、数量大 如，各种超声振荡仪、真空干燥箱、紫外可见分光光度计、光学显微镜、天平等。。。这类仪器单价低、品种多、数量大，适合基础检测任务，频繁使用导致老化，会给维修人员带来很大的工作量，难以及时修复，从而，影响检测。专业检测设备和 大型精密仪器设备台数少，但品种多，单价高，使用者需参加仪器厂商培训及检测操 作上岗培训，发生故障，只依靠本单位内的维修力量难以修复，必须联系厂家进行处理，这样势必造成维修周期长，维修价格高，延误检测任务的完成。。。 【主要存在的问题】
1、设备疏于养护 大多数化学检测设备都属于精密仪器，不但要求试验操作人员会使用，还要了解仪器的基本原理、使用注意事项、仪器的存放环境，这样仪器的故障率才会减少[1]，例如，纺织实验室常见的单纱强力机、做剥离顶破试验使用的万能材料试验机，机械部 分的丝杠需经常上油保养，但在实际使用中，往往因为使用频率不高，疏于保养，还 有大量使用的光学仪器紫外-可见分光光度计属于光学精密仪器，光学镜片定位精准，存放环境要防尘防震防潮，对环境的要求保持室温15℃～35℃，无直射光，无强烈的震动或连续不断的微震动，无强磁场，相对湿度40%～80%，无腐蚀性气体，无引起紫外吸收的有机、无机气体，少灰尘。如果光学仪器存放在一般实验室，在潮湿的环 境下，镜面受潮而霉变。在有的实验室，存在将光学分析仪器靠近离心机或振荡器等 设备，以便操作人员在离心程序后，样品即可进行光学分析，但是光学分析仪器长期 在高速运转的仪器旁，镜片可能会被震掉或震碎。在维修过程中，发现诸如此类问题 较多，仪器管理稍不重视[2]，对检测试验带来较大的影响，加大了维修人员的工作量及维修经费。 2、仪器缺维修档案 试验仪器在购置、安装、验收后进行正常使用，都要将相关材料归类进档，建立仪器档案。档案主要包括合同、使用说明书等技术资料，设备到达相应的院系后即应有 相应的仪器使用记录、保养记录、维修记录，但是，有时会形成“重购置，轻维修； 重使用，轻管理”，对于使用保养和维修记录不够重视。例如，超声振荡仪器在实验 室用得较多，在维修中发现，由于保养不当，操作者在使用后，未及时擦干溅出的水 或化学药物，腐蚀仪器的电路板，从而造成整个电路板更换，既延长了维修时间，又 耽误了使用，增加了费用。很多仪器维修过，因为维修时间紧，任务又多，往往疏于 对维修进行记录，既不利于统计使用率，也不便于新入职的维修人员故障查询和零部 件的更换，影响重复性故障或相关故障的维修效率。 3、老旧设备不能满足能力验证的要求 CNAS实验室的能力认证计划几乎每年都有不同的项目，通过实验室间比对检验本 单位的实力，通常情况下，实验室大型仪器因价格昂贵，通常在维护方面是重点对象，
实验室仪器设备管理程序
仪器设备管理程序 1.0 目录 1.0 目录 2.0 目的 3.0 适用范围 4.0 职责 5.0 控制程序 5.1 设备的购置 5.2 设备的验收 5.3 设备的存放与使用 5.4 设备的管理 5.5 设备的维护与维修 5.6 仪器设备及标准品的报废 5.7 设备记录及档案管理 6.0 定义 7.0 相关文件 8.0 记录表格 2.0 目的 对设备的使用和维护明确管理要求并严格实施，保障检测结果准确、可靠。 3.0 适用范围 适用于雅培贸易（上海）有限公司研发分公司所有检测设备（包括辅助设备，下同）的管理。4.0 职责 4.1 技术负责人负责本程序的归口管理； 4.2 检测室负责检测设备的采购、更新、报废申请的提出；技术负责人负责申请的技术审核； 质量负责人负责停用、降级、封存申请的批准；主任负责采购和报废申请的批准； 4.3 设备管理员负责检测设备周期检定/校准/维护保养计划的制订与组织实施；检测室负责期 间核查计划的制定；技术负责人负责计划的审核；主任负责计划的批准；
4.4 设备管理员负责检测设备校准计划的实施和证书的确认，负责设备档案及相关记录的保 存；负责设备变更申请的提出，技术负责人负责申请的审核；质量负责人负责申请的批 准。 5.0 控制程序 5.1 设备的购置 5.1.1 检测中心根据自身的试验需要，合理配备开展样品检测（包括样品制备、环境 控制和数据处理与分析）所需的全部设备。保证检测中心的所有重要和关键设 备都是自有设备，拥有设备的所有权和使用权。各检测室提出技术规范的要求 （包括名称、型号、生产单位、不确定度及购置理由），技术负责人组织对拟 购仪器设备的技术指标、性能进行评审、论证，提出评审意见，报主任批准。 5.1.2 获得批准后，由采购联系供应商，索取合同书，检测室确定技术指标、运输、 安装、调试要求、质量验收标准及验收程序等，最后由采购部负责与供应商签 订合同、退货或更换。 5.2 设备的验收 5.2.1 技术负责人组织相关人员对新购置的仪器设备进行开箱验收，必要时通知供货 商参加，按仪器使用说明书或装箱单检查有无缺件或损坏。 5.2.2 根据合同规定，技术负责人组织供货商、技术人员及设备管理员对仪器进行安 装、调试、测试，设备管理员安排进行检定/校准，当确认仪器设备符合规定 的技术条件后，相关人员要做好验收记录。 5.3 设备的存放与使用 5.3.1 分析检测中心所有投用设备均以标签、唯一性编码的标识方式来表明其校准状 态，包括上次校准日期、有效期、指定维护人等信息。检测员必须经过培训， 熟练掌握仪器设备的性能和操作程序，方允许开机操作。严格遵守设备操作规 程或设备使用说明等规定。主要设备由经技术负责人授权的人员操作，设备最 新版本的操作说明书或作业指导书都应使设备操作人员易于取得。 5.3.2 当防护措施需配置设施或有区域隔离、房屋设计等方面的要求，或检测设备的 储存和使用有环境条件要求时，设备负责人要提出配置申请，由技术负责人组 织实施。对易引起误操作或对测量结果可能产生影响的操作过程，技术负责人 要组织编写详细的设备操作规程。 5.3.3 检测中心对关键设备和对检测结果有影响的设备都应制定校准计划，并按时执 行，保障设备有利于实验室试验活动的进行。检测员在开展检测工作前，要先
实验室仪器设备管理制度
化学实验室仪器设备管理制度 目的 实验室仪器设备是进行实验的基础，为管好、用好实验仪器设备，充分提高仪器设备使用效率，特制定本制度。 适用范围 适用于本化学实验室。 管理办法 1. 实验室仪器安放合理，贵重仪器由专人保管，建立仪器档案，并备有操作、保养、维修方法，说明书及使用登记本。 2. 各仪器做到经常维护、保养检查，精密仪器不得随意移动，若有损坏不得私自拆动，应及时报告通知相关人员，经总经理同意后维修。 3. 实验室所使用的仪器、容器应符合标准要求，保证准确可靠，凡计量器具须经计量部门检定合格后方能使用。 4. 易被潮湿空气、酸液或碱液等侵蚀的仪器，用后应及时擦洗干净，放通风干燥处保存。 5. 易老化变粘的橡胶类制品应防止受热、光照或与有机溶剂接触，用后应洗净置于带盖容器或塑料袋中存放。 6. 各种仪器设备（冰箱、温箱除外），使用完毕后要立即切断电源，旋钮复原归位，待仔细检查后方可离开。 7. 一切仪器设备不得外借，如果需要，必须获得总经理的批准。使用者按登记本内容进行登记。 8. 环境监测存在外出采样和现场分析，这种情况属于外借，这种情
况外出前，需要持项目立项文件，填外借单获得直属部门主管及公司QA Terry签名批准即可。但借出的公司员工负责外借期间的设备安全。返回时，需要销借，这时，仪器管理员需要清点，检查仪器的完好。如果仪器保管人本身就是外借人，则部门QA负责销借核查。 8. 仪器设备应保持清洁，一般应有仪器套罩。 9. 使用仪器时，应严格按操作规程进行，对因违反操作规程或因保管不善致使仪器、器械损坏的，要追究当事人责任。没有操作规程的，各保管人员应根据需要制作操作规程。 10. 为使仪器安全，需要建立仪器保管人责任制机制，定期对仪器设备进行盘点、保养，至少一个月一次。 11. 仪器保管责任到人，保管人有权制止未获授权人员操作仪器，如果保管人失责，应追究保管人责任。 12. 每个月监督人需要对仪器设备进行稽核和检查保管，稽核时相关的保管人需要到场配合，监督人核查完毕后，将稽核和检查报告交给公司QA。 13. 仪器使用实施持证上岗，即使用人员必须获得培训，培训合格后，颁发级别证书。未获得授权证书的人员禁止操作仪器，违者追究相应人员责任。相关的仪器设备培训由保管人提出和培训。 14. 仪器设备的维护必须有授权的人员才能维护，受控人员由总经理批准。在确需维护时必须征得总经理的同意。 15. 以上规定，需要做为新员工入职培训的必培训课程，在入职后必须参加这个课程。
科室仪器设备管理课件
淮安市第二人民医院 科室器械管理 1.病区科室仪器设备一览表 2.病区强检设备清单 3.病区器械充电保养记录 4.监护仪管理制度 5.注射泵管理制度 6.输液泵管理制度 7.吸引器管理制度 8.仪器、设备和抢救物品管理制度 9.简易呼吸囊管理制度 10. 抢救药品及抢救器械管理制度 11. 器械管理操作流程 12. 常用仪器、设备和抢救物品使用故障应急处理措施 13.常用仪器、设备和抢救物品使用前培训、考核的规定
淮安市第二人民医院 监护仪管理制度 一、定位放置：监护仪放在易取放的位置，并定点放置、标识明显，不得随意挪动位置。 二、定人保管：监护仪由专人负责保管，所有护理人员均应具备识别报警信息的基本知识与技能。 三、定期检查： 1、每班专人检查记录，保持性能良好呈备用状态。 2、护士长每周检查一次。 四、定期消毒：监护仪表面、各导联线、传感器以清水擦拭清洁，必要时以75%的酒精消毒。 血压监护袖带每周清洗，必要时可用250mg/L含氯消毒液浸泡30分钟后清洗。 五、仪器不得随意外借，经相关部门领导同意后方可出借。 六、定期保养： 1、每日清洁保养一次。 2、保养人每周清洁保养一次并记录。 3、保养人每月充电保养一次并记录。 4、设备科定期检修。 七、做好仪器运行和维修记录。使用中若监护仪突然发现故障应立即更换，必要时用手动血 压计测量血压，立即通知设备科维修并做好标记，已坏或有故障的仪器不得放置在 仪器柜内。 八、定期更换电极片及其粘贴位置，定时检查指端挤压情况，每2小时将指端SaO2传感器更 换位置。
淮安市第二人民医院 注射泵管理制度 一、定位放置：注射泵定位放置、标识明显，不得随意挪动位置。 二、定人保管：有专人负责保管。 三、定期检查： 1、每班专人检查记录，保持性能良好呈备用状态。 2、护士长每周检查一次。 四、定期消毒：注射泵表面以清水擦拭清洁，必要时以75%的酒精消毒。 五、仪器不得随意外借，经相关部门领导同意后方可出借。 六、定期保养： 1、每日清洁保养一次。 2、保养人每周清洁保养一次并记录。 3、保养人每月充电保养一次并记录。 4、设备科定期检修。 七、使用中若注射泵出现报警等故障，应立即检查报警原因，必要时更换注射泵，已坏或 有故障的仪器标记明显，同时通知设备科检修，已坏或有故障的仪器不得放置在仪 器柜内。 淮安市第二人民医院 输液泵管理制度 一、定位放置：输液泵定位放置、标识明显，不得随意挪动位置。 二、定人保管：有专人负责保管。 三、定期检查： 1、每班专人检查记录，保持性能良好呈备用状态。 2、护士长每周检查一次。
化学实验室仪器设备管理制度
化学实验室仪器设备管理制度 一、实验室管理制度 (一)实验室应制定仪器配备管理、使用制度，药品管理、使用制度，玻璃器皿管理、使用制度，并根据安全制度和环境条件的要求，本科室工作人员应严格掌握，认真执行。 (二)进入实验室必须穿工作服，非实验室人员不得进入实验室，严格执行安全操作规程。 (三)实验室内物品摆放整齐，试剂定期检查并有明晰标签，仪器定期检查、保养、检修,严禁在冰箱内存放和加工私人食品。 (四)各种器材应建立请领消耗记录，贵重仪器有使用记录，破损遗失应填写报告;药品、器材不经批准不得擅自外借和转让，更不得私自拿出。 (五)禁止在实验室内吸烟、进餐、会客、喧哗，实验室内不得带入私人物品，离开实验室前认真检查水、电、气、门窗，对于有毒、有害、易燃、污染、腐蚀的物品和废弃物品应按有关要求执行。 (六)科室负责人督促本制度严格执行，根据情况给于奖惩，出现问题立即报告，造成责任事故者，应视情节直至追究法律责任。 二、仪器管理使用制度 (一)实验室所使用的仪器、容器应符合标准要求，保证准确可靠，凡计量器具须经计量部门检定合格方能使用。 (二)实验室仪器安放合理，贵重仪器有专人保管，建立仪器档案，并备有操作方法，保养、维修、说明书及使用登记本，做到经常维护、保养和检查，精密仪器不得随意移动，若有损坏需要修理时，不得私自拆动、应写出报告、通知管理人员，经科室负责人同意填报修理申请、送仪器维修部门。
(三)一切仪器设备未经设备管理人员同意，不得外借，使用后按登记本的内容进行登记。 (四)各种仪器(冰箱、温箱除外)，使用完毕后要立即切断电源，旋钮复原归位，待仔细检查后，方可离去。 (五)使用仪器时，应严格按操作规程进行，对违反操作规程的因管理不善致使仪器损坏，要追究当事者责任。 (六)仪器设备应保持清洁，一般应有仪器套罩。 三、药品管理、使用制度 (一)依据本室检测任务，制定各种药品试剂采购计划，写清品名、单位、数量、纯度、包装规格，出厂日期等，领回后建立帐目，专人管理，每半年做出消耗表，并清点剩余药品。 (二)药品试剂陈列整齐，放置有序、避光、防潮、通风干燥，瓶签完整，剧毒药品加锁存放、易燃、挥发、腐蚀品种单独贮存。 (三)领用药品试剂，需填写请领单、由使用人和室负责人签字，任何人无权私自借出或馈送药品试剂，本单位科室间或外单位互借时需经科室负责人签字。 (四)称取药品试剂应按操作规范进行，用后盖好，必要时可封口或黑纸包裹，不使用过期或变质药品。 四、玻璃器皿管理、使用制度 (一)根据测试项目的要求，申报玻璃仪器的采购计划、详细注明规格、产地、数量、要求，硬质中性玻璃仪器应经计量验证合格。 (二)大型器皿建立帐目，每年清查一次，一般低值易耗器皿损坏后随时填写损耗登记清单。 (三)玻璃器皿使用前应除去污垢，并用清洁液或2%稀盐酸溶液浸泡24h后，用清水冲洗干净备用。
实验室仪器设备管理办法
实验室仪器设备管理办法 1、0目的 实验室的仪器设备就是保证科研工作正常进行的物质条件。为做好本公司实验室仪器设备管理,特制定本办法。 2、0 适用范围 本制度适用于公司所属各部门。 3、0 职责 3、1实验室仪器设备,实行“统一领导,分级管理”:技术部负责实验室仪器设备的管理工作,须指定专人管理本实验室的仪器设备。 3、2实验室仪器设备管理工作的主要任务就是:在仪器设备的立项、论证、采购、安装、验收、使用、维护直至报废的全过程中,要加强计划管理、技术管理与经济管理,做好日常管理,使仪器设备在整个寿命周期中充分发挥效益,保证科研工作的需要。 4、0 具体内容 4、1总则 实验室仪器设备的管理,必须贯彻勤俭节约的方针,实行共享,减少不必要的重复,避免浪费,挖掘现有仪器设备的潜力,重视功能开发工作,不断提高仪器设备的使用能力。 4、2设备的划分标准 4、2、1能独立使用且使用年限在一年以上、使用过程中基本保持原有形态、单价在500元以上的一般仪器设备及单价在800元以上的专用仪器设备列入固定资产管理范围。 4、2、2单价在200元以上500元以下的一般仪器设备及单价在200元以上800元以下的专有仪器设备列入地低值仪器设备管理范围。
4、2、3专用设备就是指各种具有专门性能与专门用于的设备,包括各种各样仪器与机械设备等。 4、2、4调拨、捐赠的仪器设备,符合上述规定的亦列入固定资产管理。 4、2、5自制设备属固定资产的,应按需要的材料、配件成本与加工费计价,经技术部验收合格,按固定资产管理。 4、3仪器设备的计划审批程序 4、3、1经费预算,技术部在年度末根据科研、生产等实际需要,提前做出下一年度所需经费预算,报采购部汇总后统一向财务部递交仪器设备经费预算,最后由公司根据财力情况确定设备经费预算后,技术部开始编制下一年度设备计划。 4、3、2仪器设备计划,设备预算计划经技术部审核通过并签字盖章后上交采购部,经总经理审核通过后,由采购部进行采购。 4、3、3实验室大型精密贵重仪器设备在购置前必须进行可行性论证。实验室提出的申请计划中必须包括购置理由、效益预测、选型论证、公司内相同仪器设备台套数、安装与使用条件等。 4、3、4仪器设备进入采购环节必须同时具备下列条件: (1)经过公司采购批准立项。 (2)设备经费、安装配套经费已全部落实。 (3)设备负责人明确。 (4)大型精密贵重仪器设备,必须做出可行性论证结论,填写统一规定的文件、表格,并经领导批准。 (5)自制设备,订购非标准设备,必须具备经过讨论且领导批准的正规的设计图纸与完整的技术文件资料。 4、3、5 编制原则,设备计划的编制必须以科研与生产的实际需要为基础认真进行。使用部门要充分挖掘现有设备的潜力,提高投资效益。在申报计划时要
医疗仪器设备管理制度流程
精心整理 医疗仪器设备管理制度 1、凡有医疗设备的科室，要建立使用管理责任制，制定专人管理，严格使用登记。认真检查保养，保持仪器设备处于良好状态，随时开机可用，并保证帐、卡、物相符。 234 5、仪器设备（包括主机、附件、说明书）一定保持完整无缺，即使破损失灵部件，未经设备科检验亦不得任意丢弃。 6、凡属临床科研的仪器，科室间调制使用时，一定要经主管科室主任批准，仪器管理人员要办理交接手续，用毕及时归还，验收后放回原处。
7、仪器用完后，应由管理人员检查，关机放好，若发现仪器损坏或发生意外故障，应立即查明原因和责任，如系违章操作所致，要立即报告医务部及设备科，视情节轻重进行赔偿或进一步研究责任。 （1）一般事故：未经操作规程操作，造成万元以下仪器损坏，尚能修复，不致影响工作者，按一般事故处理。 （2 （3 （4 （5 8 9 10、贵重仪器原则上不外借，特殊情况须经院长批准，方可借出。收回时，由保管科室检查无误，方可收管。 11、各种仪器的维修手册等资料，由设备科建立档案。各科需要时，可办理借阅手续，设备科和有关科室，如因操作维修需经常使用的，可复印副本。
12、仪器室内应保持整齐、清洁，要经常注意门、窗、水、电的关闭，下班值守仔细检查，以确保安全。
医疗仪器设备的维护和安全检测制度对医疗设备在长期使用过程中，由于各种因素而产生技术状况改变或故障停机，必须经常性地做好设备维护保养修复工作，使其保持和尽快恢复原有的技术状况，发挥其效益。 1、设备的保养和监测 射线 2、设备的维修和报损 （1）建立维修登记记录，仪器设备在修理后必须进行登记，保存文字记录，要记载有关内容如修理日期、故障现象、故障原因、排除方法、更换零件及修复后的检验情况。 （2）注意维修中的人机安全，爱护仪器设备，妥善保管零配件，严
医疗仪器设备管理计划
医疗仪器设备管理计划 1.目的 为确保医疗仪器设备处于最佳运行状态，充分发挥医疗仪器设备的效能，提高设备的完好、减少或杜绝人为损坏。 2.范围 全院使用的医疗仪器设备。 3.职责 3.1保养及故障维修：设备科。 3.2重点医疗仪器设备盘点：设备科。 4.实施步骤 4.1医疗仪器设备验收、安装规定及流程 医疗仪器设备安装、验收按医院《医疗仪器设备安装验收制度》执行，执行步骤如下： 4.1.1单价10万元以下的设备由设备科相关人员、使用科室共同验收。使用科室要做好安装、调试、验收的各项准备工作。单价10万元以上的大型精密设备由设备科、厂商专业技术人员、使用科室组成的临时验收小组共同验收。 4.1.2设备到货后及时安排安装、验收、调试，按设备说明书、操作手册及其它有关技术资料的要求逐项进行试运行和质量验收，技术性能指标等完全达到要求后，完成《医疗仪器设备安装验收记录》、《医疗仪器设备调试记录》的填写，需要国家相关行政管理部门签发使用证的设备，设备科及早与有关部门联系，安排验收发证。 4.1.3设备科的验收将严格执行合同，发现与合同不符或合同有误，将提请合同签订部门处理。 4.1.4设备科按危险风险评估量表，对新设备设定风险等级分出重要成度,以利于工作执行。 4.2建立全院医疗仪器设备档案 医疗仪器设备建档按医院《医疗仪器设备档案建立制度》执行，执行步骤如下： 4.2.1依据固定资产管理办法规定建立全院医疗仪器设备资产明细表，即单
位价值在1500元以上包括1500元。 4.2.2设备单位价值在1500元以上包括1500元，使用年限二年以上，均需建立设备技术档案。 4.2.3属于国家强制检定的计量设备均要建立医疗仪器设备强检计划表。 4.2.4档案内容：申购报告（单）、订购合同、验收报告（记录）等。 4.2.5设备档案资料的收集与建档工作由设备科负责。 4.3医疗仪器设备在用的规范管理 在用医疗仪器设备的规范按本院《在用医疗仪器设备使用管理制度》和《外来医疗仪器设备使用管理办法》执行，执行步骤如下： 4.3.1医疗仪器设备责任人、使用人都必须经过操作、保养培训方能使用该设备。 4.3.2危险性医疗仪器设备责任人必须受过正规培训，通过国家有关部门考试，获得上岗资格证方能操作和维护。 4.3.3操作者在使用仪器设备以前必须熟悉操作规程、接受设备责任人的监督和指导。 4.3.4操作者必须严格按操作规程操作，万元以上的仪器设备需填写《仪器设备使用记录》。 4.3.5仪器设备责任人必须对设备进行定期清洁和保养，填写《医疗仪器设备保养卡》。发现故障应如实记录，如自己不能排除的应及时报部门主管和设备科。 4.3.6各科室需将设备操作规程及责任人名单报设备科存档。 4.3.7各科室需设一名兼职设备管理员报设备科，负责协助设备科搞好本科室的设备管理工作。 4.3.8科室仪器设备调配、报废必须按医院《医疗仪器设备报废制度》和《医疗仪器设备借调转科管理制度》执行，先填报申请表，在申请未获批准前，责任人要妥善保管设备。 4.3.9违章造成仪器设备损坏或丢失附件、说明书等按《医疗仪器设备损坏丢失赔偿制度》的有关规定处理。 4.4医疗仪器设备维护保养 医疗仪器设备维护保养依据医院《医疗仪器设备维护保养制度》执行，执行步骤如下：
手术室常用仪器设备操作规范标准
手术室常用仪器操作规范（2015年6月修订） 一、高频电刀操作规范 1、使用前，应详细了解电刀的型号.功能.功率及使用方法； 2、正确连接各种连接线,使用前测试机器运转是否正常,在使用中或暂停使用期间有异常声音发出时,应立即停止使用,并通知专业人员检查原因； 3、各输出口的输出功能单独激活,手控刀笔一次性使用； 4、合理选用和放置负极板, 远离心电监护的电板.紧密粘贴于肌肉丰富的部位； 5、负极板应平整,面积不少于64.5cm2(10平方英寸),禁止切割和折叠，避免重复使用,以防造成可能的交叉感染和灼伤； 7、若为带导线的胶垫负极板,环绕导线时应避免成角,防止电线折断； 8、把刀笔固定于安全位置,防止坠下而被污染,暂不使用时应撤到器械托盘上,同时应保持手术切口布巾的干燥,以避免手术医生非正常使用激活刀笔开关而灼伤患者的非手术部位，及时清除刀头上的焦痂组织,以免影响使用效果； 9、高频电刀在使用时会形成电火花,遇到易燃物时会着火，因此,在使用位置应避免有易燃物.在气道部位手术使用时应暂停移开氧气;酒精消毒皮肤后,需待酒精挥发干方可使用，注意放火； 10、若体内有金属植入物的患者,应尽量避开金属植入体，装有心脏起搏器的患者应需在严密监视下使用,必要时只能用双极电凝。 二、电脑气压式止血带操作规范 1、接通电源，连接好充气导管，根据病人的情况选择合适的止血带,松紧适中缚于患者手术肢体的适当部位.一般距离手术部位10~15cm；
2、打开电源开关,机器自检，后分别设定保险压力、工作压力及工作时间，上肢工作压力不超过300mmhg,下肢不超过600mmhg，工作时间不超过1h； 3、按“Star键”,仪器工作压力很快稳定于工作值,时间以倒计时显示； 4、工作时间至50min,仪器会自动报警提醒只剩下10min工作时间，工作时间一到,排气阀自动打开,止血带压力迅速下降,肢体血运恢复； 5、在工作过程中可改变工作压力值及工作时间，可按“Stop键”，若在工作过程中,一旦止血带压力超过工作压力,而到达保险压力值,则仪器声、光自动报警,并停机； 6、将止血带扣紧后,另加绷带加固,防止打气后松脱,并可保护止血带免受污液污染； 7、在使用过程中,如发现气带漏气,应及时修复或更换,否则可导致气泵持续打气,而影响其使用寿命； 8、按键时,应避免用力过猛,以免按键损坏失灵。 三、手术床操作规范 1、购置时尽量统一厂家,以减少在使用方法及管理上的混乱，同时,配件也可通用,避免太多的重复购置； 2、注意保管好各种附件,暂不使用时应有序的放置在专用的放置架上,定期检查,以防遗失和损坏. 3、在使用前应掌握手术床的正确调节方法及不同配件的用途及安装方法； 4、定期检查手术床的功能,由专业人员做好保养工作,确保手术需要.电动调节式手术床要按时充电,以方便术中使用。 四、手术灯操作规范
如何做好实验室仪器设备的管理
如何做好实验室检测仪器设备管理 实验室的仪器设备直接用于提供检测结果或辅助检测的进行，是实验室的重要资产，也是重要检验工具，对保证检测结果的准确可靠起到至关重要的作用。 现从以下几个方面阐述检验仪器设备的管理： 一、仪器设备的购置 需要购置仪器首先提出申请，报有关领导批准。调查供应商的资质、信誉、质量保证能力，了解产品的技术性能指标和使用情况，并建立供应商档案。 二、仪器设备的验收 按订货合同核对所到货物正确无误，仪器设备的合格证、使用说明书、维修保养手册、系统软件和备件清单齐全。根据仪器性能指标说明书制定相应的方法,按标准操作规程进行单机或系统进行实验，证明该仪器设备各项技术参数能达到规定要求。并保留测试的原始记录。三．仪器设备的建档 仪器设备档案的基本内容如下：①仪器设备登记表，包括仪器的名称、制造商的名称、仪器型号、出厂编号、存放地点、生产日期、实验室使用日期；②随机技术文件，包括合格证、说明书、装箱单；③验收
记录、仪器设备检定/校准合格证书、使用记录，维护保养记录，损坏、故障及维修情况和报废单等。 四、仪器设备的状态标识 仪器设备应有明显的标识表明其“检定/校准”状态，使仪器的状态一目了然，便于管理。状态标识一般分为以下几种：①绿色标识，表明仪器设备具有正式计量检定合格证书和校准合格报告，处于正常使用状态。②黄色标识，表明仪器设备某些功能已经丧失，但检测工作所用功能正常，且经校准合格，处于使用状态。③红色标识，表明仪器设备已经损坏或经校准不合格，处于停用状态。 五．仪器设备的量值溯源 凡是属于强制检定范围的仪器设备，都应由指定的检定/校准机构进行检定，检定/校准合格后方可使用。对于易变动、漂移率大，环境要求较为严格或使用较为频聚的仪器设备需考虑进行期间核查，通过期间核查，一旦发现产生偏离，要及时采取维修维护等措施，以保证检测数据的准确性。期间核查的方法，一般可利用考核盲样、标准物质验证或加标回收的方法进行。对数据进行分析和评价，达到要求便可使用。期间核查的时间，在两个周期检定日中间和出现可疑数据情况时进行期间核查，以确定仪器设备状态是否正常，核查人员应做好详细记录。经过期间核查证明仪器设备有问题的必须进一步分析，如确定其性能不合格，仪器出现故障，应贴上停用标识，尽快对仪器进
(完整版)实验室仪器设备管理办法
实验室仪器设备管理办法 1.0目的 实验室的仪器设备是保证科研工作正常进行的物质条件。为做好本公司实验室仪器设备管理，特制定本办法。 2.0 适用范围 本制度适用于公司所属各部门。 3.0 职责 3.1实验室仪器设备，实行“统一领导，分级管理”：技术部负责实验室仪器设备的管理工作，须指定专人管理本实验室的仪器设备。 3.2实验室仪器设备管理工作的主要任务是：在仪器设备的立项、论证、采购、安装、验收、使用、维护直至报废的全过程中，要加强计划管理、技术管理和经济管理，做好日常管理，使仪器设备在整个寿命周期中充分发挥效益，保证科研工作的需要。 4.0 具体内容 4.1总则 实验室仪器设备的管理，必须贯彻勤俭节约的方针，实行共享，减少不必要的重复，避免浪费，挖掘现有仪器设备的潜力，重视功能开发工作，不断提高仪器设备的使用能力。 4.2设备的划分标准 4.2.1能独立使用且使用年限在一年以上、使用过程中基本保持原有形态、单价在500元以上的一般仪器设备及单价在800元以上的专用仪器设备列入固定资产管理范围。 4.2.2单价在200元以上500元以下的一般仪器设备及单价在200元以上800元以下的专有仪器设备列入地低值仪器设备管理范围。
4.2.3专用设备是指各种具有专门性能和专门用于的设备，包括各种各样仪器和机械设备等。 4.2.4调拨、捐赠的仪器设备，符合上述规定的亦列入固定资产管理。 4.2.5自制设备属固定资产的，应按需要的材料、配件成本和加工费计价，经技术部验收合格，按固定资产管理。 4.3仪器设备的计划审批程序 4.3.1经费预算，技术部在年度末根据科研、生产等实际需要，提前做出下一年度所需经费预算，报采购部汇总后统一向财务部递交仪器设备经费预算，最后由公司根据财力情况确定设备经费预算后，技术部开始编制下一年度设备计划。 4.3.2仪器设备计划，设备预算计划经技术部审核通过并签字盖章后上交采购部，经总经理审核通过后，由采购部进行采购。 4.3.3实验室大型精密贵重仪器设备在购置前必须进行可行性论证。实验室提出的申请计划中必须包括购置理由、效益预测、选型论证、公司内相同仪器设备台套数、安装和使用条件等。 4.3.4仪器设备进入采购环节必须同时具备下列条件： （1)经过公司采购批准立项。 （2)设备经费、安装配套经费已全部落实。 （3)设备负责人明确。 （4)大型精密贵重仪器设备，必须做出可行性论证结论，填写统一规定的文件、表格，并经领导批准。 （5)自制设备，订购非标准设备，必须具备经过讨论且领导批准的正规的设计图纸和完整的技术文件资料。 4.3.5 编制原则，设备计划的编制必须以科研和生产的实际需要为基础认真进行。使用部门要充分挖掘现有设备的潜力，提高投资效益。在申报计划时要做
试验室仪器设备管理制度
仪器设备管理制度 一、试验仪器设备均有使用说明书、操作规程和检验校准时间、记录人及保管人，要建立台帐和档案。 二、新购的仪器设备必须进行全面检查和检定，合格后方可使用。正常使用的仪器应定期检查，均应建立检查记录和设备台帐。 三、属计量器具的设备，均应有有效的计量检定合格证。 四、压力机等操作复杂的仪器设备，要将使用操作规程贴挂在仪器旁边，以便正确使用仪器。 五、试验须自觉爱护仪器设备，经常保持仪器设备整洁、润滑、安全正确使用。 六、试验时按操作规程使用仪器，会保养、会使用、会检查、会排除一般性故障。 七、在使用仪器前必须阅读其试验仪器操作说明，熟悉并掌握该仪器的各种性能，以便对所操作的仪器做到心中有数。 八、使用仪器前必须首先检查该仪器所使用的燃料、水、电是否齐备，能否保证该项试验需要，否则应停止使用，以免损坏试验仪器。 九、在进行试验操作时试验人员不准离开工作岗位，且应认真做好试验记录，随时注意试验仪器运转，发现异常立即终止试验，待故障排除后再进行试验。 十、对于用电仪器，在试验完毕后应切断电源；玻璃仪器应小心轻放以免破坏，试验完后应注意清洗并摆放整齐。 十一、非试验人员不得擅自操作使用试验仪器。 十二、不合格无法使用的设备，申请报废要执行报废审批程序。 十三、试验设备购置要先上报计划，执行购置审批程序。 样品留置制度
1．规范和标准明确要求需留置的检测样品，应按规范规定的程序、环境、数量要求留置，确保检测样品试验结果的重现性；2．各室检测人员负责其所检测样品的样品留置保管工作； 3．检测样品应有明显的状态标识，标明待检、已检、不合格等，待检、已检、不合格样品应分开存放； 4．留置的检测样品应有完整的标识信息，能体现其唯一性，保证其可追溯性，内容应包括编号、委托日期、样品状态等；5．非破坏性检测，且可重复检验的检测样品，应在检测样品检测或试验后留置10天，规范有明确规定时，以规范为准； 6．破坏性检测的检测样品，应在检测样品检测或试验后留置15天； 7．检测样品的留置应分类登记台帐，内容应包括样品名称，编号，委托日期，样品状态等。 8．本室是商砼公司试验室根据本室的实际情况，泵送剂、早强剂、防水剂、引气剂的留样期暂定为45天，膨胀剂暂定为60天， 水泥留样期3个月，砂、石粉煤灰10天，其它样品另行确定。 试验检测记录管理制度 （１）原始记录是抽样和检测结果的如实记载，它是反映被检产品质量的第一手资料，应该严肃认真对待。 （２）原始记录应采用规定的格式纸或表格，用钢笔或圆珠笔填写一份，原始记录不得随意涂改或删除，确需更改的地方只能在作废数据处划两条横线，在其上方填写更改后的正确数据，并加盖更改人印章。
实验室仪器设备的管理制度
实验室仪器设备的管理制度 实验室仪器设备怎样度过炎热的夏天?实验室仪器设备管理制度该如何制定呢? 1、实验室仪器设备每季度进行一次保养，并应做好记录。 2、新购的实验室仪器设备必须进行全面检查，合格方可使用，能正常使用的各种仪器应定期检查，所有检查都应做好记录，并签上姓名。 3、实验室仪器设备专人管、专人用，非实验室检测人员一般不得独立操作，特殊情况下经实验室检测中心负责人同意方可使用。 4、实验室仪器设备的验收，由实验室检测中心负责人组织进行，同时组织其安装、调试和检定工作。 5、实验室仪器设备按实验室项目，由各实验室组负责保管，由持证上岗人员使用和日常保养，定期进行检定工作。对各组使用的实验室仪器、设备及保养情况，技术负责人应不定期进行抽查。
6、实验室仪器设备必须严格遵守操作规程。严禁超负荷、超范围和带病工作。使用中如有异常情况，应立即停机检查，查明原因，及时处理，待恢复正常，并经检验后，方可继续使用。 7、实验室检测人员必须自觉爱护仪器设备，保持仪器设备整洁、润滑、安全、正常的使用状态。 8、实验室仪器设备要按期请计量部门进行计量检定。当精度达不到规定时，应按检定结果降级使用，并更换标志。 9、当实验室仪器设备的计量精度经检定达不到最低精度标准，且无法修复时，由技术负责人提出报废申请，上报批准报废。 10、实验室仪器设备由各项目实验室组统一管理，每台仪器均应有使用说明、操作规程和检验校准时间、记录及保管人，建立仪器设备档案。 11、实验室设备、计量仪表使用时要做到用前检查，用后清洁干净。 12、实验室仪器设备安装调试、校准记录应由技术负责人负责记录。在使用中自检情况和故障情况应有测试人员做好记录。
最新化学实验室仪器设备管理制度
最新化学实验室仪器设备管理制度
化学实验室仪器设备管理制度 一、实验室管理制度 （一）实验室应制定仪器配备管理、使用制度，药品管理、使用制度，玻璃器皿管理、使用制度，并根据安全制度和环境条件的要求，本科室工作人员应严格掌握，认真执行。 （二）进入实验室必须穿工作服，非实验室人员不得进入实验室，严格执行安全操作规程。 （三）实验室内物品摆放整齐，试剂定期检查并有明晰标签，仪器定期检查、保养、检修,严禁在冰箱内存放和加工私人食品。 （四）各种器材应建立请领消耗记录，贵重仪器有使用记录，破损遗失应填写报告；药品、器材不经批准不得擅自外借和转让，更不得私自拿出。 （五）禁止在实验室内吸烟、进餐、会客、喧哗，实验室内不得带入私人物品，离开实验室前认真检查水、电、气、门窗，对于有毒、有害、易燃、污染、腐蚀的物品和废弃物品应按有关要求执行。 （六）科室负责人督促本制度严格执行，根据情况给于奖惩，出现问题立即报告，造成责任事故者，应视情节直至追究法律责任。 二、仪器管理使用制度
（一）实验室所使用的仪器、容器应符合标准要求，保证准确可靠，凡计量器具须经计量部门检定合格方能使用。 （二）实验室仪器安放合理，贵重仪器有专人保管，建立仪器档案，并备有操作方法，保养、维修、说明书及使用登记本，做到经常维护、保养和检查，精密仪器不得随意移动，若有损坏需要修理时，不得私自拆动、应写出报告、通知管理人员，经科室负责人同意填报修理申请、送仪器维修部门。 （三）一切仪器设备未经设备管理人员同意，不得外借，使用后按登记本的内容进行登记。 （四）各种仪器（冰箱、温箱除外），使用完毕后要立即切断电源，旋钮复原归位，待仔细检查后，方可离去。 （五）使用仪器时，应严格按操作规程进行，对违反操作规程的因管理不善致使仪器损坏，要追究当事者责任。 （六）仪器设备应保持清洁，一般应有仪器套罩。 三、药品管理、使用制度 （一）依据本室检测任务，制定各种药品试剂采购计划，写清品名、单位、数量、纯度、包装规格，出厂日期等，领回后建立帐目，专人管理，每半年做出消耗表，并清点剩余药品。 （二）药品试剂陈列整齐，放置有序、避光、防潮、通风干燥，瓶签完整，剧毒药品加锁存放、易燃、挥发、腐蚀品种单独贮存。
总局检验检疫实验室仪器设备管理办法
总局检验检疫实验室仪器设备管理办 法
国家质量监督检验检疫总局文件 国质检科〔〕490号 关于印发《检验检疫实验室仪器 设备管理办法》的通知 各直属检验检疫局： 为规范和加强检验检疫系统实验室仪器设备管理，充分发挥实验室仪器设备在检验检疫技术执法和科研等工作中的有效性和技术支撑作用，国家质检总局对《检验检疫仪器设备管理办法》进行了修订。现将修订后的《检验检疫实验室仪器设备管理办法》印发你们，请遵照执行。 附件：《检验检疫实验室仪器设备管理办法》
二〇〇九年十一月十日 附件： 检验检疫实验室仪器设备管理办法 第一章总则 第一条为加强检验检疫系统实验室仪器设备管理，保障出入境检验检疫业务工作及科研工作的正常进行，制定本办法。 第二条本办法所称检验检疫实验室仪器设备（以下简称：仪器设备），系指各直属检验检疫局(以下简称：各直属局)及其分支机构实验室用于检验、检疫、科研等方面的仪器设备。 第三条仪器设备管理原则是：统筹管理，科学配置，资源共享，提高绩效。 第四条本办法适用于单台购置金额在元以上的仪器设备的规划、计划、购置、验收、计量、使用、维护、维修、报废及运行安全管理等工作。 第二章管理机构及职责 第五条仪器设备由国家质量监督检验检疫总局（以下简称：国家质检总局）实施统筹管理，国家质检总局科技工作主管部门是仪器设备管理的主管部门。 第六条各直属局科技工作管理部门是本单位仪器设备的管理部门，未设立科技工作管理部门的，仪器设备由其指定的管理部门负责。 3
各直属局及其分支局应设立相应仪器设备管理机构，并配备相应管理人员。 第七条国家质检总局仪器设备主管部门职责是： （一）贯彻执行国家有关仪器设备管理的方针、政策，制定和实施仪器设备管理的规章制度； （二）制定仪器设备管理工作计划，对各直属局仪器设备管理部门的工作进行指导和监督检查； （三）提出仪器设备配置规划、年度计划和专项计划，组织仪器设备需求方案的技术论证工作，对各直属局上报的仪器设备购置明细进行审核； （四）负责仪器设备的绩效管理工作，组织开展仪器设备管理专项检查； （五）负责仪器设备管理人员、使用人员的培训和技术交流的管理工作； （六）负责提出系统内大型仪器设备合理化使用建议，协调各直属局仪器设备的资源共享； （七）组织和实施仪器设备信息化管理工作，负责《检验检疫仪器设备综合管理平台》使用、升级进行管理。 第八条各直属局仪器设备管理部门职责是： （一）贯彻执行国家质检总局有关仪器设备管理工作的规章制度，制定本单位仪器设备管理的规定、制度和工作程序，并组织实施； 4