[Chapter1_绪论___有机化合物的命名
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人教版化学《有机化合物的命名》实用课件
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第一章第三节《有机化合物的命名》 课件(人 教版选 修5) 上课用(共32张PPT)
1 234
CH3–CH–CH–CH3 CH3 CH3
2—甲基 丁烷
这个化合物还叫这个名吗？
第一章第三节《有机化合物的命名》 课件(人 教版选 修5) 上课用(共32张PPT)
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第一章第三节《有机化合物的命名》 课件(人 教版选 修5) 上课用(共32张PPT)
SO42- 硫酸根(离子)
官能团属于基，基不一定是官能团
一、烷烃的命名：
常见的烃基：
（1）甲基：－CH3 （2）乙基：－CH2CH3
或－C2H5
丙烷： CH3CH2CH3
（3）正丙基： －CH2CH2CH3 异丙基：CH3－CH－CH3
或 －CH－CH3 CH3
一、烷烃的命名 1、习惯命名法
根据分子中所含 碳原子的数目来
CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3
CH3 CH2
3 — 甲基— 4C—H3乙基己烷
(7)两端等距不同基，起点靠近简单基。
CH3
CH3—CH2—CH—C—CH2—CH3
CH3 CH3 3 ，4，4— 三甲基己烷
3 ，3，4— 三甲基己烷
(8)两端等距又同基，支链的编号之和要最小。
第一章第三节《有机化合物的命名》 课件(人 教版选 修5) 上课用(共32张PPT)
–
CH3–CH–CH–CH2 CH3 CH2 CH3
CH3
请将该化合物命名？
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1 2 34 5
CH3–CH–CH–CH2 CH3 CH3 CH2
高中化学第一章3有机化合物的命名课件新人教版选修5
问题 2：试比较烯烃、炔烃的命名与烷烃命名的不同 点。
答案：与烷烃命名的不同点： （1）主链选择不同。 烷烃命名时要求选择分子中的所有碳链中的最长碳 链作为主链，而烯烃或炔烃要求选择含有碳碳双键或三 键的最长碳链作为主链，也就是烯烃或炔烃选择的主链 不一定是分子中的最长碳链。
（2）编号定位不同。 编号时，烷烃要求起点离支链最近，即保证支链的 位置尽可能的小，而烯烃或炔烃要求起点离双键或三键 最近，保证双键或三键的位置最小。但如果两端离双键 或三键的位置相同，则从离取代基较近的一端开始编号。 （3）书写名称不同。 必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或三键的位 置。
命名为：2，4，6-三甲基-3-乙基庚烷。
[例 1] 用系统命名法命名下列物质：
思路点拨：烷烃命名应遵循“最长、最多、最近、最 简、最小”的原则，逐一分析解答各题。
解析：（1）选主链时注意将—C2H5 展开为—CH2CH3， 这样所选主链有 9 个碳原子，母体定为壬烷，其他的支链 作为取代基。给主链碳原子编号的目的是确定取代基位 置，编号原则为取代基尽可能靠近链端（或取代基位次
答案：（1）3，3，4-三甲基-1-己炔
（2）
3.判断正误（正确的打“√”，错误的打“×”）。 （ 1 ） 失 去 一 个 氢 原 子 的 烷 基 的 通 式 为 —CnH2n ＋ 1 。 （） （2）—CH3 是甲烷失去一个氢离子形成的，所以带 一个单位的负电荷。（ ） （3）烷基命名时，1 号碳上不可能连甲基、2 号碳上 不可能连乙基。 （ ）
相同基 要合并
问题 2：试简述烷烃的系统命名原则。 答案：命名原则： （1）最长、最多定主链。 ①选择最长碳链作为主链。如下图所示，应选含 6 个碳原子的碳链为主链，如虚线所示。
人教版化学《有机化合物的命名》精美课件
第三节 有机化合物的命名
有机物结构十分复杂，种类繁多,又普 遍存在着同分异构这一现象。为了能够使 每一种有机物对应一个名称，就需要我们 按照一定的原则以及方法，对每一种有机 物进行命名是最有效一个的科学方法。烷 烃的命名是有机化合物命名的主要基础， 其他有机物的命名原则是在烷烃命名原则 的基础上延伸而来的。
CH CH3
CH2
CH3
2，4 – 二甲基 – 3 – 乙基己烷
1.3 有机化合物的命名 人教版高中化学选修五课件(共26 张PPT)
1.3 有机化合物的命名 人教版高中化学选修五课件(共26 张PPT)
巩固练习
1.命名： CH3
(1) CH3 C CH2 CH2
CH3 C CH3 CH3
CH3 CH3
(4)如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来， 用“二”“三”等数字表示支链的个数。两个表示支链 位置的阿拉伯数字之间需用“ ，”隔开；
CH3 CH CH CH2 CH CH3
CH3 CH3
CH3 2，3，5 – 三甲基己烷
如果主链上有几个不同的支链，把简单的写在前面， 把复杂的写在后面。
CH3
CH3 CH2 CH3 CH3
由于烷烃分子中碳原子数目越多，结构越复杂， 同分异构体的数目也越多，习惯命名法在实际应用中 有很大的局限性。
2、系统命名法
【预备知识】 烃基: 烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。
烷烃失去一个氢原子剩余的原子团就叫烷基， 以英文大写字母R表示。
如：甲基 乙基
CH3- 或 -CH3 CH3CH2- 或 -CH2CH3 或C2H5- 或 -C2H5
2.名称组成: 支链位置——支链名称——母体名称
3.数字意义： 阿拉伯数字——支链位置 汉字数字——相同支链的个数
有机物结构十分复杂，种类繁多,又普 遍存在着同分异构这一现象。为了能够使 每一种有机物对应一个名称，就需要我们 按照一定的原则以及方法，对每一种有机 物进行命名是最有效一个的科学方法。烷 烃的命名是有机化合物命名的主要基础， 其他有机物的命名原则是在烷烃命名原则 的基础上延伸而来的。
CH CH3
CH2
CH3
2，4 – 二甲基 – 3 – 乙基己烷
1.3 有机化合物的命名 人教版高中化学选修五课件(共26 张PPT)
1.3 有机化合物的命名 人教版高中化学选修五课件(共26 张PPT)
巩固练习
1.命名： CH3
(1) CH3 C CH2 CH2
CH3 C CH3 CH3
CH3 CH3
(4)如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来， 用“二”“三”等数字表示支链的个数。两个表示支链 位置的阿拉伯数字之间需用“ ，”隔开；
CH3 CH CH CH2 CH CH3
CH3 CH3
CH3 2，3，5 – 三甲基己烷
如果主链上有几个不同的支链，把简单的写在前面， 把复杂的写在后面。
CH3
CH3 CH2 CH3 CH3
由于烷烃分子中碳原子数目越多，结构越复杂， 同分异构体的数目也越多，习惯命名法在实际应用中 有很大的局限性。
2、系统命名法
【预备知识】 烃基: 烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。
烷烃失去一个氢原子剩余的原子团就叫烷基， 以英文大写字母R表示。
如：甲基 乙基
CH3- 或 -CH3 CH3CH2- 或 -CH2CH3 或C2H5- 或 -C2H5
2.名称组成: 支链位置——支链名称——母体名称
3.数字意义： 阿拉伯数字——支链位置 汉字数字——相同支链的个数
《有机化合物的命名》课件
立体异构体命名法
对于有立体异构体的有机化合物，需要采用特定的命名方 法来区分其不同的空间结构，如R/S构型命名法等。
02 官能团和取代基命名法
官能团命名规则及示例
官能团命名顺序
按照“-COOH、-SO3H、-COOR、-COX、-CONH2、-CN、-CHO、-CO-、-OH（醇）、 -OH（酚）、-SH、-NH2、-OR、-NO2”的顺序进行命名。
《有机化合物的命名》课件
目录
• 有机化合物概述 • 官能团和取代基命名法 • 系统命名法 • 俗名、商品名和缩写词使用注意事项 • 实验室中常见有机化合物命名实践 • 结构式、结构简式在命名中应用 • 总结与展望
01 有机化合物概述
有机化合物定义与特点
有机化合物定义
有机化合物是指含碳元素的化合 物，通常也包括碳氢化合物及其 衍生物。
它根据有机化合物的分子结构，按照一定的规则和顺序，给出明确、简洁的名称。
IUPAC系统命名法能够准确地反映出有机化合物的组成、结构和性质，方便化学家 进行交流和研究。
碳链结构表示方法与编号原则
碳链结构表示方法
根据有机化合物中碳原子的连接方式，将其分为直链、支链和环状等类型，并 用相应的符号表示。
编号原则
物，如甲醇、乙醇等。
酮类
含有羰基的化合物，其 中羰基碳原子与两个烃
基相连，如丙酮等。
羧酸类
含有羧基的化合物，具 有酸性，如乙酸等。
各类有机化合物命名实例分析
01
02
03
04
烷烃命名
以甲烷为例，根据碳原子数和 取代基情况进行系统命名。
醇类命名
以乙醇为例，根据碳原子数、 羟基位置和取代基情况进行命
名。
有机化合物的命名教学课件
4 32１
CH2-CH2-CH-CH3 CH3
２－甲基丁烷
(4)不同基，简到繁，相同基，合并写(标数目)
当有相同的取代基，则合并，然后用中文数 字二、三、四等表示该取代基的数目。如果几个 取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在 后面。注意：阿拉伯数字之间要用“，”隔开； 阿拉伯数字与汉字之间要用“一”隔开。
原则： 同“近”同“简”，编号之和
“小”
CH3
1
23 4 56
C6H3—C5 H—C4H2—C3H—C2—CH13
CH3
CH2 CH3
2，2，3，5 CH3 2，4，5，5
编序号的原则：近，简，小
(3)取代基，写在前，标位置，短线连 把支链的名称写在主链名称的前面,在支
链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位 置,并在阿拉伯数字与汉字之间用“一”短线 隔开。
1,2—二甲苯
间二甲苯 对二甲苯 1,3—二甲苯 1,4—二甲苯
课堂应用 2、对苯的同系物命名正确的是 D
ＣＨ3—
—ＣＨ３ —ＣＨ３
A、1，３，4—三甲苯
B、1，2，５—三甲苯 最小原则
C、1，４，５—三甲苯 D、1，2，4—三甲苯
当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较 大时，可将苯作为取代基。
一、认识“烃基”
1、烃基: 烃分子失去氢原子所剩余的原子团叫做烃
基。
2、烷基:
烷烃(CnH2n+2)失去氢原子后剩余的原子团 就叫烷基(—CnH2n+1) 。
英文缩写字母“—R” 表示。
3、常见的烃基：
（1）甲基：－CH3 次甲基：
亚甲基：－CH2－
（2）乙基： －CH2CH3
烃基的特点：或－C2H5 呈电中性的原子团，不能独立存在。 短线表示未成键的单电子。
CH2-CH2-CH-CH3 CH3
２－甲基丁烷
(4)不同基，简到繁，相同基，合并写(标数目)
当有相同的取代基，则合并，然后用中文数 字二、三、四等表示该取代基的数目。如果几个 取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在 后面。注意：阿拉伯数字之间要用“，”隔开； 阿拉伯数字与汉字之间要用“一”隔开。
原则： 同“近”同“简”，编号之和
“小”
CH3
1
23 4 56
C6H3—C5 H—C4H2—C3H—C2—CH13
CH3
CH2 CH3
2，2，3，5 CH3 2，4，5，5
编序号的原则：近，简，小
(3)取代基，写在前，标位置，短线连 把支链的名称写在主链名称的前面,在支
链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位 置,并在阿拉伯数字与汉字之间用“一”短线 隔开。
1,2—二甲苯
间二甲苯 对二甲苯 1,3—二甲苯 1,4—二甲苯
课堂应用 2、对苯的同系物命名正确的是 D
ＣＨ3—
—ＣＨ３ —ＣＨ３
A、1，３，4—三甲苯
B、1，2，５—三甲苯 最小原则
C、1，４，５—三甲苯 D、1，2，4—三甲苯
当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较 大时，可将苯作为取代基。
一、认识“烃基”
1、烃基: 烃分子失去氢原子所剩余的原子团叫做烃
基。
2、烷基:
烷烃(CnH2n+2)失去氢原子后剩余的原子团 就叫烷基(—CnH2n+1) 。
英文缩写字母“—R” 表示。
3、常见的烃基：
（1）甲基：－CH3 次甲基：
亚甲基：－CH2－
（2）乙基： －CH2CH3
烃基的特点：或－C2H5 呈电中性的原子团，不能独立存在。 短线表示未成键的单电子。
有机化合物的命名PPT课件
CH3 CH2
CH3-CH-CH2-C- CH2-CH3
CH3
2020年10月2日 2，5-二甲基- 3-乙基己烷
6
练习：
• 判断下列名称的正误：
×1）3，3 – 二甲基丁烷； ×2）2，3 –二甲基-2 –乙基己烷； √ 3）2，3－二甲基－４－乙基己烷； √ ４）2，3，５ –三甲基己烷
2020年10月2日
汇报人：XXX 汇报日期：20XX年10月10日
9
例
CH3
如 1 2CH33 4 5CH2 6CH73 8
CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3
CH3 2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷
取代基位置 2020年10月2日 取代基数目 取代基名称 主链5
练习：用系统命名法给下列烷烃命名：
CH3
CH2
CH3
CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3 CH3 3-甲基-6-乙基辛烷
3） 烃基：烃分子失去一个氢原子剩 余的原子或原子能团。如：
1、命名步骤： 2、命名原则：一长、一 1）选主链； 近、一简、一多、一小。
2）定位； 3）命名。
2020年10月2日
以C6H12为例 4
可归
选主链，称某烷； 编号位，定支链；
纳为 取代基，写在前，标位置，连短线；
不同基，简到繁，相同基，合并算。
第一章 认识有机化合物
第三节 有机化合物的命名
2020年10月2日
1
教学目标: 1、能初步应用有机化合
物系统命名法命名简单的烃 类化合物——烷、烯和炔的 同系物；
2、能判别命名的正误。
教学重点：
烷烃的系统命名法。 2020年10月2日
CH3-CH-CH2-C- CH2-CH3
CH3
2020年10月2日 2，5-二甲基- 3-乙基己烷
6
练习：
• 判断下列名称的正误：
×1）3，3 – 二甲基丁烷； ×2）2，3 –二甲基-2 –乙基己烷； √ 3）2，3－二甲基－４－乙基己烷； √ ４）2，3，５ –三甲基己烷
2020年10月2日
汇报人：XXX 汇报日期：20XX年10月10日
9
例
CH3
如 1 2CH33 4 5CH2 6CH73 8
CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3
CH3 2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷
取代基位置 2020年10月2日 取代基数目 取代基名称 主链5
练习：用系统命名法给下列烷烃命名：
CH3
CH2
CH3
CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3 CH3 3-甲基-6-乙基辛烷
3） 烃基：烃分子失去一个氢原子剩 余的原子或原子能团。如：
1、命名步骤： 2、命名原则：一长、一 1）选主链； 近、一简、一多、一小。
2）定位； 3）命名。
2020年10月2日
以C6H12为例 4
可归
选主链，称某烷； 编号位，定支链；
纳为 取代基，写在前，标位置，连短线；
不同基，简到繁，相同基，合并算。
第一章 认识有机化合物
第三节 有机化合物的命名
2020年10月2日
1
教学目标: 1、能初步应用有机化合
物系统命名法命名简单的烃 类化合物——烷、烯和炔的 同系物；
2、能判别命名的正误。
教学重点：
烷烃的系统命名法。 2020年10月2日
有机化合物的命名课件
标明双键和三键的数目
1
2
3
4
CH2＝C1,H3－—C丁H二＝烯CH2
物质类别 官能团位置
官能团数目
烯烃和炔烃的命名
例1、命名下列烯烃或炔烃
⑴ CH3—CH = C—CH2—CH3
CH3
⑵ CH =C—CH—CH—CH3
CH3 C2H5
⑶ CH3—CH—CH2—C =CH2
CH3
CH3
3—甲基—2—戊烯
对二甲苯 1，4—二甲苯
三、苯的同系物的命名
（4）如果有不同的取代基，则以较复杂的取代基的位置为起点，将苯环上的6个
碳原子编号，使取代基号数和要小。如：
CH3
邻甲乙苯
CH2CH3
2—甲基乙苯
如：
CH＝CH2 ▏
间甲基苯乙烯
－CH3
3-甲基苯乙烯
三、苯的同系物的命名
（5）对较复杂的苯的同系物的命名，也可把侧链当作母体，苯环当作取代基。如：
三、苯的同系物的命名
3.萘环上的碳原子的编号如(I)式，根据系统命名法，(Ⅱ)式可称2－硝基萘，则化
合物(Ⅲ)的名称应是（ D）
A. 2，5－二甲基萘
B. 1，4－二甲基萘 C. 4，7－二甲基萘 D. 1，6－二甲基萘
课堂总结
一、烷烃的命名
⑴烃基：烃分子失去氢原子后所剩余的部分叫做烃基 ⑵烷烃习惯命名法：“正”、“异”、“新”某烷 ⑶烷烃的系统命名法①选主链，称某烷。②编碳位，定支链。 ③取代基，写在前，注位置，短线 连。④不同基，简到繁，相同基，合并算。
三、苯的同系物的命名
1、苯的同系物的习惯命名法：
（1）.苯的同系物的命名是以苯作母体的。苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯， 被乙基取
有机化合物的命名 课件
(3)书写名称不同：必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或三 键的位置。
有机物命名的“五原则”和“五必须” 1．“五原则” (1)最长碳链原则：应选最长的碳链作为主链；若含有官能 团时，应选含有官能团且碳原子数最多的碳链作为主链。 (2)最多支链原则：若存在多条等长碳链时，应选择含支链 最多的碳链作为主链。
(3)最近编号原则：应从离支链最近的一端对主链碳原子进 行编号；如果有机物含有官能团时，应从离官能团最近的一端 对主链碳原子进行编号。
如有机物
对其进行编号时，应
从右端开始编号，不应从左端开始编号。
(4)最简原则：若不同的支链距主链两端距离相等时，应从靠
近简单支链的一端对主链碳原子进行编号。
(5)最小编号原则：若相同的支链距主链两端距离相等时，应 以支链编号数之和最小为原则，对主链碳原子编号。如对 进行编号时，如果从左端开始编
乙基己烷。 即：先写小基团，再写大基团——不同基，简到繁。
烯烃和炔烃的命名
1．命名方法 烯烃和炔烃的命名与烷烃的命名相似，即遵循最长、最 多、最近、最小、最简原则。但不同点是主链必须含有 双键 或 三键 ，编号时起始点必须离 双键 或 三键 最近。 2．命名步骤 (1)选主链。将含 碳碳双键 或 碳碳三键 的最长碳链作为 主链，并按主链中所含碳原子数目称为“某烯”或“某炔”。
2．如何用系统命名法命名有机物
提示：选主链时注意将—C2H5 展开为—CH2CH3，这样 所选主链有 9 个碳原子，母体定为壬烷，其他的支链作为取
代基。给主链碳原子编号的目的是确定取代基位置，编号原
则为取代基尽可能靠近链端(或取代基位次和最小)，所以其
编号为
然后依据烷烃的命名规则进
行命名为 3,6-二甲基-5-乙基Байду номын сангаас烷。
有机物命名的“五原则”和“五必须” 1．“五原则” (1)最长碳链原则：应选最长的碳链作为主链；若含有官能 团时，应选含有官能团且碳原子数最多的碳链作为主链。 (2)最多支链原则：若存在多条等长碳链时，应选择含支链 最多的碳链作为主链。
(3)最近编号原则：应从离支链最近的一端对主链碳原子进 行编号；如果有机物含有官能团时，应从离官能团最近的一端 对主链碳原子进行编号。
如有机物
对其进行编号时，应
从右端开始编号，不应从左端开始编号。
(4)最简原则：若不同的支链距主链两端距离相等时，应从靠
近简单支链的一端对主链碳原子进行编号。
(5)最小编号原则：若相同的支链距主链两端距离相等时，应 以支链编号数之和最小为原则，对主链碳原子编号。如对 进行编号时，如果从左端开始编
乙基己烷。 即：先写小基团，再写大基团——不同基，简到繁。
烯烃和炔烃的命名
1．命名方法 烯烃和炔烃的命名与烷烃的命名相似，即遵循最长、最 多、最近、最小、最简原则。但不同点是主链必须含有 双键 或 三键 ，编号时起始点必须离 双键 或 三键 最近。 2．命名步骤 (1)选主链。将含 碳碳双键 或 碳碳三键 的最长碳链作为 主链，并按主链中所含碳原子数目称为“某烯”或“某炔”。
2．如何用系统命名法命名有机物
提示：选主链时注意将—C2H5 展开为—CH2CH3，这样 所选主链有 9 个碳原子，母体定为壬烷，其他的支链作为取
代基。给主链碳原子编号的目的是确定取代基位置，编号原
则为取代基尽可能靠近链端(或取代基位次和最小)，所以其
编号为
然后依据烷烃的命名规则进
行命名为 3,6-二甲基-5-乙基Байду номын сангаас烷。
人教版选修五第一章1.3有机化合物的命名课件（47张PPT）
⑹ 2-甲基-3-乙基己烷
2、下列命名中正确的是
A、3－甲基丁烷
B、3－异丙基己烷
C
C、2，2，4，4－四甲基辛烷
D、1，1，3－三甲基戊烷。
3、判断下列名称的正误
× A）3，3 – 二甲基丁烷 × B）2，3 –二甲基-2 –乙基己烷 √ C）2，3－二甲基－４－乙基己烷
√ D）2，3，５ –三甲基己烷
2，2，3，5 CH3 2，4，5，5
编序号的原则：近，简，小
(3)取代基，写在前，标位置，短线连
把支链的名称写在主链名称的前面,在支链的前 面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置,并在数字
与名称之间用“-”短线隔开。
4 甲基
C1H3—2CH—C3H2—4CH—CH3
CH3
2 甲基
C5H2—C6H3 己烷
2022/7/13
42
有机化合物的命名
练习： 用系统命名法命名
(1) CH3—CH = CH—CH2—CH3 2－戊烯
(2)CH2= CH—CH2—︱CH—CH2—CH3 CH3
4－甲基－1－己烯
3,5–二甲基庚烷
CH3 CH3
CH3
CH3 CH CH CH2 CH CH3
CH3 CH2
CH3 CH2 CH3 CH CH CH2 CH3
CH3 CH2
CH3
C2H5
CH CH2 CH CH3
1、练习:命名下列烷烃
CH3—CH2—CH—CH2—CH2—CH3 CH3
⑴ 3-甲基己烷
CH3—CH2—CH—CH—CH3 CH3 C2H5
⑵ 3,4-二甲基己烷
CH3 CH3—CH2—CH—C—CH3
CH3 CH3
2、下列命名中正确的是
A、3－甲基丁烷
B、3－异丙基己烷
C
C、2，2，4，4－四甲基辛烷
D、1，1，3－三甲基戊烷。
3、判断下列名称的正误
× A）3，3 – 二甲基丁烷 × B）2，3 –二甲基-2 –乙基己烷 √ C）2，3－二甲基－４－乙基己烷
√ D）2，3，５ –三甲基己烷
2，2，3，5 CH3 2，4，5，5
编序号的原则：近，简，小
(3)取代基，写在前，标位置，短线连
把支链的名称写在主链名称的前面,在支链的前 面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置,并在数字
与名称之间用“-”短线隔开。
4 甲基
C1H3—2CH—C3H2—4CH—CH3
CH3
2 甲基
C5H2—C6H3 己烷
2022/7/13
42
有机化合物的命名
练习： 用系统命名法命名
(1) CH3—CH = CH—CH2—CH3 2－戊烯
(2)CH2= CH—CH2—︱CH—CH2—CH3 CH3
4－甲基－1－己烯
3,5–二甲基庚烷
CH3 CH3
CH3
CH3 CH CH CH2 CH CH3
CH3 CH2
CH3 CH2 CH3 CH CH CH2 CH3
CH3 CH2
CH3
C2H5
CH CH2 CH CH3
1、练习:命名下列烷烃
CH3—CH2—CH—CH2—CH2—CH3 CH3
⑴ 3-甲基己烷
CH3—CH2—CH—CH—CH3 CH3 C2H5
⑵ 3,4-二甲基己烷
CH3 CH3—CH2—CH—C—CH3
CH3 CH3
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CH H
C CH H
H
*4 有机化合物系统命名的基本格式
构型 + 取代基 + 母体
R, S; D, L; Z, E; 顺,反
取代基位置号 + 个数 + 名称 官能团位置号 (有多个取代基时，中文按顺 +名称 序规则确定次序，小的在前。 (没有官能团时 英文按英文字母顺序排列) 不涉及位置号)
iso, neo 参加比较
则选黑 色编号。
3命名：中文命名: 2,5-二甲基-4-异丁基庚烷; 或 2,5-二甲基-4-(2-甲丙基)庚烷
英文命名: 4-isobutyl-2,5-dimethylheptane;或
2,5-dimethyl-4-(2-methylpropyl)heptane
实
CH3 CH3
CH3 CH2CH3
构造异构体：因分子中原子的连结次序不同或
者键合性质不同而引起的异构体。
碳架异构体：因碳架不同而引起的异构体; 如:
CH3
C4H10
CH3CH2CH2CH3
CH3CHCH3
位置异构体：由于官能团在碳链或碳环上的位置不同而产生的 异构体; 如:
OH
C3H8O
CH3CH2CH2OH
CH3CHCH3
官能团异构体：由于分子中官能团不同而产生的异构体; 如:
侧链均有侧 分支。侧分支少优先。
2 编 号：黑字编号，取代基位置4,5。蓝字编号取代基位置7,8。取黑字编号。
3 命 名： 中文命名 4-丙基-5-(1-异丙基丁基)十一烷
英文命名 5-(1-isopropylbutyl)-4-propylundecane
2. 习惯命名法（也称普通命名法）
CH3CH2CH2CH3（正丁烷） CH3CH2CH2CH2CH3 （正戊烷）
（B） 编号：按最低系列原则编号。 最低系列原则：使取代基的位置号码尽可能小。
若有多个取代基，逐个比较，直至比出高底为止。
（C） 按名称基本格式写出全名。
实
1 2 3 4 5 6 2, 4, 5
例 一
6 54 321 CH3CHCH2CHCHCH3
CH3 H3C CH3
2, 3, 5
1 确定主链: 最长链为主链。 2 编 号: 第一行 取代基编号为2, 4, 5;
*2 烷基的命名:
CH3
甲基
CH3CH2
乙基
CH3CH2CH2
正丙基
H3C
H3C
异丙基
CH3CH2CH2CH2
正丁基 (n)
CH3CH2CH CH3
二级丁基 （sec or s）
H3C CH CH2
H3C
异丁基 （iso）
CH3 CH3CH2C
CH3
三级戊基 （Tert or t ）
H3C
CH3 C CH3
侧链的碳原子数由小到大依次为：1，1，1，2，8 多的优先
1，1，1，1，9
2编
号：第二行编号和第一行编号取代基位次等同(均为3,5,7,9,11)，此时用最底
系列原则无法确定选那一种编号，则用下面方法确定编号。中文，让顺
序规则中顺序较小的基团位次尽可能小，所以，取第二行字编号。英
文，按英文字母顺序，让字母排在前面的基团位次尽可能小，所以取
不同原子按原子序数排列
同位素按质量 数由高到低的 顺序排列
4 H
HOCH2 1
第二条规则
3 CH2CH
CH3 CH3
若多原子基团的第一个连接原子相 同，则比较与它相连的其它原子，先 比较原子序数最大的原子，再比较第
CH2CH 2
CH3 二大的，依次类推。若第二层次的原
CH2Cl
子仍相同，则沿取代链依次相比，直 至比出大小为至。
i（异）, n-（正）, sec（二级）, tert（三级）, cis（顺）, trans（反）, di（二个）, tri（三个）, tetra（四个）不 参加比较 。
*5 命名步骤
（A） 确定主链： 链的长短（长的优先），侧链数目（多的优先),
侧链位次大小（小的优先），各侧链碳原子数（多 的优先），侧分支的多少（少的优先）。
五
CH3CH2CH2CH
CHCH 56
2CH2CH2CH2CH2CH3 7 8 9 10 11
CH3CH2CH2CHCHCH 3 1 2 3 4 CH3
1 确定主链：有两根等长的长链。两根长链均有两个侧链。侧链位次
均为4,5。侧链的碳原子数均为3,7。
黑字长链4位无侧分支，5位有侧分支。绿字长链4,5位
CH3
CH3
CH3 CH3
环用顺、 反或R、 S表示 构型
顺-1,2-二甲基环丁烷
反-1,2-二甲基环丁烷 *确切的命名是： （1R,2R)-1,2-二甲基环丁烷
由于双键不能自由旋转而引起的顺反异构体用Z, E表示。确定 Z, E的原则是：按顺序规则确定与双键碳原子相连二个基团的 大小，由大到小用箭头标出。二个双键碳原子连的基团箭头方 向一致，双键为Z构型；箭头方向相反，双键为E构型。
3. 衍生物命名法 CH3
CH3CH C CH2CH2CH3 CH3 CH3
二甲基，正丙基，异丙基甲烷
4 俗名（通常根据来源命名） 甲烷又称沼气
以甲烷为母体, 其它部分都作为 取代基来命名. ( 一般总是选连有 烷基最多的碳原 子作为甲烷的碳 原子)
二 单环烷烃的命名
1 手性、手性中心、手性碳原子
13 12 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1
例
C1H3C2 H2C3HC4 H2C5 HC6H 27CHC8H2C9H1C0H2C11HC12H 21C3H3
四
C8H2C9H1C0H2C11HC12H2C13H3
CH3 CH3
1 确定主链： 有两根等长的最长链。侧链数均为5。侧链的位次均为3，5，7，9，11。
第一行编号。
3 命 名：中文 3,5,9-三甲基-11-乙基-7-(2,4-二甲基己基)十三烷
英文 7-(2,4-dimethylhexyl)-3-ethyl-5,9,11-trimethyltridecane
CH3
实
CH2
例
11 10 12
9 3
CH2 48
76 5 56 7
4 8
3 21 9 10 11
键线式
OH
第五节 有机化合物的命名
一 链烷烃的命名 二 单环烷烃的命名 三 桥环烷烃的命名 四 螺环烷烃的命名 五 单官能团化合物的系统命名 六 多官能团化合物的系统命名
一 链烷烃的命名
1. 系统命名法： IUPAC CCS (China Chemical Society) CA
(1) 直链烷烃的命名: 含10个碳原子以内的直链烷烃, 从1-10依次用
CH2COOH
C*
H OH
CH3
(R)-3-羟基丁酸
2 R, S构型的确定
2 CHO
4 HC
3 CH2OH
OH 1
看的方向
将与手性碳原子相连的四个基团按顺序规则排列大小， 将最小的基团放在离眼睛最远的地方，其它三个基团 按由大到小的方向旋转，旋转方向是顺时针的，手性 碳为R构型；旋转方向是逆时针的，手性碳为S构型。
手性：互为 手性中心：如果分子的手性 镜影、但不 是由于原子或原子团围绕某 能重叠的性 一点的非对称排列而产生的， 质称为手性。 这个点就是手性中心。
手性碳原子：与四个不相同 的基团相连的碳原子称为不 对称碳原子或称手性碳原子。 手性碳原子常用*标注。
CH2COOH
C*
CH3
H OH
(S)-3-羟基丁酸
天干名称甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、 癸加上烷来命名; 而含碳原子10个以上的直链烷烃, 用数目加上烷来命名。
(2) 支链烷烃的命名 *1 碳原子的级
CH3
CH3
1oH 2oH 3oH
H3C C CH2 CH CH3 1oC 2oC 3oC 4oC
CH3
(伯) (仲) (叔) (季)
与一个碳原子相连的碳为一级碳原子； 与二个碳原子相连的碳为二级碳原子； 与三个碳原子相连的碳为三级碳原子； 与四个碳原子相连的碳为四级碳原子。
一 按碳架分类
链形化合物
环形化合物
(脂肪族化合物)
碳环化合物
脂
芳
环
环
化
化
合
合
物
物
二 按官能团分类
杂环化合物
脂
芳
杂
杂
环
环
化
化
合
合
物
物
ห้องสมุดไป่ตู้四节 有机化合物构造式的表达方式
蛛网式
结构简式
H3C CH CH2 CH3
HH HC C
HH
CH2 CH3
H HH C C CH HHH
CH3CHCH2CH2CH2CH3 CH3
123
4
5
6
7
实
765
4
3
2
1
例
CH3CH2CH CH CH2 CH CH3
三
CH3 5CH2
CH3
6CH CH3
7CH3
1 确定主链：有两根等长的主链，侧链数均为三个。
一长链侧链位次为2,4,5; 而另一长链侧链位次 为2,4,6, 小的优先。
2 编 号：黑色编号侧链位次2,4,5;蓝色编号侧链位次3,4,6。按最底系列原
三级丁基
H3C
CH3 C CH2 CH3
新戊基 （neo）
*3 顺序规则 各种原子或取代基按先后次序排列的规则称为顺序规则。
第一条规则：
将各种取代基的连接原子，按原子序数的大小排列， 原子序数大的顺序在前。若为同位素，则质量数高 的顺序在前。
C CH H
H
*4 有机化合物系统命名的基本格式
构型 + 取代基 + 母体
R, S; D, L; Z, E; 顺,反
取代基位置号 + 个数 + 名称 官能团位置号 (有多个取代基时，中文按顺 +名称 序规则确定次序，小的在前。 (没有官能团时 英文按英文字母顺序排列) 不涉及位置号)
iso, neo 参加比较
则选黑 色编号。
3命名：中文命名: 2,5-二甲基-4-异丁基庚烷; 或 2,5-二甲基-4-(2-甲丙基)庚烷
英文命名: 4-isobutyl-2,5-dimethylheptane;或
2,5-dimethyl-4-(2-methylpropyl)heptane
实
CH3 CH3
CH3 CH2CH3
构造异构体：因分子中原子的连结次序不同或
者键合性质不同而引起的异构体。
碳架异构体：因碳架不同而引起的异构体; 如:
CH3
C4H10
CH3CH2CH2CH3
CH3CHCH3
位置异构体：由于官能团在碳链或碳环上的位置不同而产生的 异构体; 如:
OH
C3H8O
CH3CH2CH2OH
CH3CHCH3
官能团异构体：由于分子中官能团不同而产生的异构体; 如:
侧链均有侧 分支。侧分支少优先。
2 编 号：黑字编号，取代基位置4,5。蓝字编号取代基位置7,8。取黑字编号。
3 命 名： 中文命名 4-丙基-5-(1-异丙基丁基)十一烷
英文命名 5-(1-isopropylbutyl)-4-propylundecane
2. 习惯命名法（也称普通命名法）
CH3CH2CH2CH3（正丁烷） CH3CH2CH2CH2CH3 （正戊烷）
（B） 编号：按最低系列原则编号。 最低系列原则：使取代基的位置号码尽可能小。
若有多个取代基，逐个比较，直至比出高底为止。
（C） 按名称基本格式写出全名。
实
1 2 3 4 5 6 2, 4, 5
例 一
6 54 321 CH3CHCH2CHCHCH3
CH3 H3C CH3
2, 3, 5
1 确定主链: 最长链为主链。 2 编 号: 第一行 取代基编号为2, 4, 5;
*2 烷基的命名:
CH3
甲基
CH3CH2
乙基
CH3CH2CH2
正丙基
H3C
H3C
异丙基
CH3CH2CH2CH2
正丁基 (n)
CH3CH2CH CH3
二级丁基 （sec or s）
H3C CH CH2
H3C
异丁基 （iso）
CH3 CH3CH2C
CH3
三级戊基 （Tert or t ）
H3C
CH3 C CH3
侧链的碳原子数由小到大依次为：1，1，1，2，8 多的优先
1，1，1，1，9
2编
号：第二行编号和第一行编号取代基位次等同(均为3,5,7,9,11)，此时用最底
系列原则无法确定选那一种编号，则用下面方法确定编号。中文，让顺
序规则中顺序较小的基团位次尽可能小，所以，取第二行字编号。英
文，按英文字母顺序，让字母排在前面的基团位次尽可能小，所以取
不同原子按原子序数排列
同位素按质量 数由高到低的 顺序排列
4 H
HOCH2 1
第二条规则
3 CH2CH
CH3 CH3
若多原子基团的第一个连接原子相 同，则比较与它相连的其它原子，先 比较原子序数最大的原子，再比较第
CH2CH 2
CH3 二大的，依次类推。若第二层次的原
CH2Cl
子仍相同，则沿取代链依次相比，直 至比出大小为至。
i（异）, n-（正）, sec（二级）, tert（三级）, cis（顺）, trans（反）, di（二个）, tri（三个）, tetra（四个）不 参加比较 。
*5 命名步骤
（A） 确定主链： 链的长短（长的优先），侧链数目（多的优先),
侧链位次大小（小的优先），各侧链碳原子数（多 的优先），侧分支的多少（少的优先）。
五
CH3CH2CH2CH
CHCH 56
2CH2CH2CH2CH2CH3 7 8 9 10 11
CH3CH2CH2CHCHCH 3 1 2 3 4 CH3
1 确定主链：有两根等长的长链。两根长链均有两个侧链。侧链位次
均为4,5。侧链的碳原子数均为3,7。
黑字长链4位无侧分支，5位有侧分支。绿字长链4,5位
CH3
CH3
CH3 CH3
环用顺、 反或R、 S表示 构型
顺-1,2-二甲基环丁烷
反-1,2-二甲基环丁烷 *确切的命名是： （1R,2R)-1,2-二甲基环丁烷
由于双键不能自由旋转而引起的顺反异构体用Z, E表示。确定 Z, E的原则是：按顺序规则确定与双键碳原子相连二个基团的 大小，由大到小用箭头标出。二个双键碳原子连的基团箭头方 向一致，双键为Z构型；箭头方向相反，双键为E构型。
3. 衍生物命名法 CH3
CH3CH C CH2CH2CH3 CH3 CH3
二甲基，正丙基，异丙基甲烷
4 俗名（通常根据来源命名） 甲烷又称沼气
以甲烷为母体, 其它部分都作为 取代基来命名. ( 一般总是选连有 烷基最多的碳原 子作为甲烷的碳 原子)
二 单环烷烃的命名
1 手性、手性中心、手性碳原子
13 12 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1
例
C1H3C2 H2C3HC4 H2C5 HC6H 27CHC8H2C9H1C0H2C11HC12H 21C3H3
四
C8H2C9H1C0H2C11HC12H2C13H3
CH3 CH3
1 确定主链： 有两根等长的最长链。侧链数均为5。侧链的位次均为3，5，7，9，11。
第一行编号。
3 命 名：中文 3,5,9-三甲基-11-乙基-7-(2,4-二甲基己基)十三烷
英文 7-(2,4-dimethylhexyl)-3-ethyl-5,9,11-trimethyltridecane
CH3
实
CH2
例
11 10 12
9 3
CH2 48
76 5 56 7
4 8
3 21 9 10 11
键线式
OH
第五节 有机化合物的命名
一 链烷烃的命名 二 单环烷烃的命名 三 桥环烷烃的命名 四 螺环烷烃的命名 五 单官能团化合物的系统命名 六 多官能团化合物的系统命名
一 链烷烃的命名
1. 系统命名法： IUPAC CCS (China Chemical Society) CA
(1) 直链烷烃的命名: 含10个碳原子以内的直链烷烃, 从1-10依次用
CH2COOH
C*
H OH
CH3
(R)-3-羟基丁酸
2 R, S构型的确定
2 CHO
4 HC
3 CH2OH
OH 1
看的方向
将与手性碳原子相连的四个基团按顺序规则排列大小， 将最小的基团放在离眼睛最远的地方，其它三个基团 按由大到小的方向旋转，旋转方向是顺时针的，手性 碳为R构型；旋转方向是逆时针的，手性碳为S构型。
手性：互为 手性中心：如果分子的手性 镜影、但不 是由于原子或原子团围绕某 能重叠的性 一点的非对称排列而产生的， 质称为手性。 这个点就是手性中心。
手性碳原子：与四个不相同 的基团相连的碳原子称为不 对称碳原子或称手性碳原子。 手性碳原子常用*标注。
CH2COOH
C*
CH3
H OH
(S)-3-羟基丁酸
天干名称甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、 癸加上烷来命名; 而含碳原子10个以上的直链烷烃, 用数目加上烷来命名。
(2) 支链烷烃的命名 *1 碳原子的级
CH3
CH3
1oH 2oH 3oH
H3C C CH2 CH CH3 1oC 2oC 3oC 4oC
CH3
(伯) (仲) (叔) (季)
与一个碳原子相连的碳为一级碳原子； 与二个碳原子相连的碳为二级碳原子； 与三个碳原子相连的碳为三级碳原子； 与四个碳原子相连的碳为四级碳原子。
一 按碳架分类
链形化合物
环形化合物
(脂肪族化合物)
碳环化合物
脂
芳
环
环
化
化
合
合
物
物
二 按官能团分类
杂环化合物
脂
芳
杂
杂
环
环
化
化
合
合
物
物
ห้องสมุดไป่ตู้四节 有机化合物构造式的表达方式
蛛网式
结构简式
H3C CH CH2 CH3
HH HC C
HH
CH2 CH3
H HH C C CH HHH
CH3CHCH2CH2CH2CH3 CH3
123
4
5
6
7
实
765
4
3
2
1
例
CH3CH2CH CH CH2 CH CH3
三
CH3 5CH2
CH3
6CH CH3
7CH3
1 确定主链：有两根等长的主链，侧链数均为三个。
一长链侧链位次为2,4,5; 而另一长链侧链位次 为2,4,6, 小的优先。
2 编 号：黑色编号侧链位次2,4,5;蓝色编号侧链位次3,4,6。按最底系列原
三级丁基
H3C
CH3 C CH2 CH3
新戊基 （neo）
*3 顺序规则 各种原子或取代基按先后次序排列的规则称为顺序规则。
第一条规则：
将各种取代基的连接原子，按原子序数的大小排列， 原子序数大的顺序在前。若为同位素，则质量数高 的顺序在前。