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大学生有机化学实验报告总结(4篇)

大学生有机化学实验报告总结(4篇)

大学生有机化学实验报告总结化学是一门以实验为基础与生活生产息息相关的课程。

化学知识的实用性很强,因此实验就显得非常重要。

刚开始做实验的时候,由于学生的理论知识基础不好,在实验过程遇到了许多的难题,也使学生们感到了理论知识的重要性。

让学生在实验中发现问题,自己看书,独立思考,最终解决问题,从而也就加深了学生对课本理论知识的理解,达到了“双赢”的效果。

在做实验前,一定要将课本上的知识吃透,因为这是做实验的基础,实验前理论知识的准备,也就是要事前了解将要做的实验的有关资料,如:实验要求,实验内容,实验步骤,最重要的是要记录实验现象等等.否则,老师讲解时就会听不懂,这将使做实验的难度加大,浪费做实验的宝贵时间。

比如用电解饱和食盐水的方法制取氯气的的实验要清楚各实验仪器的接法,如果不清楚,在做实验时才去摸索,这将使你极大地浪费时间,会事倍功半。

虽然做实验时,老师会讲解一下实验步骤,但是如果自己没有一些基础知识,那时是很难作得下去的,惟有胡乱按老师指使做,其实自己也不知道做什么。

做实验时,一定要亲力亲为,务必要将每个步骤,每个细节弄清楚,弄明白,实验后,还要复习,思考,这样,印象才深刻,记得才牢固,否则,过后不久就会忘得一干二净,这还不如不做.做实验时,老师会根据自己的亲身体会,将一些课本上没有的知识教给学生,拓宽学生的眼界,使学生认识到这门课程在生活中的应用是那么的广泛.学生做实验绝对不能人云亦云,要有自己的看法,这样就要有充分的准备,若是做了也不知道是个什么实验,那么做了也是白做。

实验总是与课本知识相关的在实验过程中,我们应该尽量减少操作的盲目性提高实验效率的保证,有的人一开始就赶着做,结果却越做越忙,主要就是这个原因。

在做实验时,开始没有认真吃透实验步骤,忙着连接实验仪器、添加药品,结果实验失败,最后只好找其他同学帮忙。

特别是在做实验报告时,因为实验现象出现很多问题,如果不解决的话,将会很难的继续下去,对于思考题,有不懂的地方,可以互相讨论,请教老师。

有机化学实验报告

有机化学实验报告

有机化学实验报告引言有机化学是研究碳化合物及其相关化学反应的学科。

实验是有机化学学习的重要手段之一,通过实验,我们可以深入了解有机化合物的结构、性质和反应机理。

本实验报告将介绍我在实验室中进行的一次有机化学实验。

实验目的本次实验的目的是合成二甲二酸乙二酯,并通过NMR和红外光谱对其结构进行鉴定。

实验原理和步骤实验中使用了对乙酸、甲醇和浓硫酸作为原料。

首先,在冰浴条件下将对乙酸逐滴加入装有浓硫酸的圆底烧瓶中。

然后,将甲醇从滴液漏斗中滴加到上述反应体系中,同时搅拌反应体系。

反应结束后,用水稀释反应产物,并将有机相分离出来。

最后,进行结构鉴定。

实验结果和数据分析通过NMR谱图和红外光谱图的分析,鉴定出合成产物为二甲二酸乙二酯。

NMR谱图显示存在两个化学位移与双峰,分别为δ 3.65和δ 4.03 ppm,对应于乙二酸乙二酯的亚甲基和甲基。

红外光谱图显示有1599 cm-1和1642 cm-1的吸收峰,分别对应于羧酸和酯的特征性振动。

讨论与结论通过本次实验,我们成功合成了二甲二酸乙二酯,并通过NMR和红外光谱对其结构进行了鉴定。

该实验充分利用了化学原理和仪器手段,验证了实验室中所学的理论知识。

同时,实验过程中我们也发现了一些问题,如反应温度的控制、废液处理等。

通过对实验过程的改进,可以进一步提高实验效果和减少实验废物的产生。

结语有机化学实验是有机化学学习的重要组成部分,通过实验我们可以亲身感受分子之间的相互作用和化学反应的发生。

本次实验中,我们成功合成了二甲二酸乙二酯,并通过NMR和红外光谱对其进行了结构鉴定。

通过这次实验,我们深入理解了有机化学的理论知识,并提高了实验技能。

有机化学实验不仅有助于培养实验操作能力和观察分析能力,还为今后从事有机化学研究打下了基础。

有机化学实验报告模板

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篇一:《有机化学实验报告模板》有机化学实验报告专业班级学号姓名实验名称实验时间年月日学生姓名同组人姓名第一部分实验预习报告一、实验目的二、实验原理(包括实验装置简图)三、主要仪器设备、药品四、主要试剂和产物的物理常数第二部分实验报告五、实验操作步骤及现象六、实验原始数据记录与处理(产率计算)七、结果与讨论(其主要内容对测定数据及计算结果的分析、比较;如果实验失败了,应找出失败的原因;对实验过程中出现的异常现象进行分析;对仪器装置、操作步骤、实验方法的改进意见;实验注意事项;思考题的回答等等)篇二:《有机化学试验报告模板》有机化学试验报告模板【例】溴乙烷的制备一、实验目的【实验的基本原理;需掌握哪些基本操作;进一步熟悉和巩固的已学过的某些操作。

】了解以醇为原料制备饱和一卤代烃的基本原理和方法。

掌握低沸点化合物蒸馏的基本操作。

进一步熟悉和巩固洗涤和常压蒸馏操作。

二、反应原理及反应方程式【本项内容在写法上应包括以下两部分内容文字叙述要求简单明了、准确无误、切中要害。

主、副反应的反应方程式。

】用乙醇和NaBr-H2SO4为原料制备溴乙烷是典型的双分子亲核取代反应SN2反应,因溴乙烷的沸点很低,在反应时可不断从反应体系中蒸出,使反应向生成物方向移动。

主反应NaBr + H2SO4CH3CH2OH + HBrHBr + NaHSO4CH3CH2Br + H2O副反应2 CH3CH2OH CH3CH2OHH2SO4 + 2 HBrCH3CH2OCH2CH3 + H2OCH2H2+ H2OSO2 + H2O + Br2三、实验所需仪器的规格、药品用量和原料及主、副产物的物理常数【仪器的规格、药品用量按实验中的要求列出即可。

】【物理常数包括主要原料、主要产物与副产物的性状、分子量、熔点、沸点、相对密度、折光率、溶解度等,最好用表格形式列出,注意有单位的物理常数必须给出具体单位。

查物理常数的目的不仅是学会物理常数手册的查阅方法,更重要的是因为知道物理常数在某种程度上可以指导实验操作。

有机化学实验报告模板

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有机化学实验报告模板实验名称:有机化学实验实验目的:1.学习有机化合物的合成方法;2.掌握有机合成反应的条件与操作方法;3.理解有机合成反应的机理。

实验原理:有机化学是研究碳元素及其化合物的科学。

有机合成是指通过有机合成反应将简单有机物合成为复杂有机化合物的过程。

有机合成反应包括取代反应、加成反应、消除反应、重排反应等。

实验步骤:1.实验前准备:确认实验所需试剂和设备完备,并按照实验要求进行准备;2.合成反应:根据实验教材或教师指导书的要求,按照有机合成反应的条件进行操作;3.反应操作:记录反应过程中各个步骤的关键操作和观察现象,以便后续分析;4.结果分析:根据反应过程和观察现象,对结果进行分析和解释;5.实验总结:对实验过程进行总结,并提出改进的建议。

实验结果:根据实验步骤进行了有机合成反应,观察到了以下现象:(根据实际实验情况填写)实验讨论:根据实验结果可以得出以下结论:(根据实际实验结果填写)1.实验步骤是否按照要求进行了操作;2.实验结果是否符合理论预期;3.实验中遇到的问题及解决方案。

实验总结:通过本次有机化学实验,我学到了有机合成反应的基本原理和操作方法。

通过实践,我对有机化学的理论知识有了更深入的了解,并培养了实验操作和观察现象的能力。

同时,我也意识到实验中注意安全和严格遵守实验规范的重要性。

改进建议:根据本次实验的经验,我提出以下改进建议:1.在实验前更加细致地准备试剂和设备;2.在实验过程中注意操作细节,避免操作失误;3.加强对有机化学理论的学习,提高对实验结果的分析能力。

(列出所参考的有机化学实验教材、论文或其他参考资料)附录:实验中所使用的试剂及设备清单。

该模板是一个基本的有机化学实验报告模板,根据实际实验内容和要求进行适当修改。

在撰写实验报告时,要注意清晰、准确地描述实验步骤、结果和讨论,并遵循科学实验报告的格式和要求。

有机化学实验报告模板

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有机化学实验报告模板Title: Synthesis and Characterization of AspirinAbstract:Introduction:Materials and Methods:1. Salicylic acid (2.0 g)2. Acetic anhydride (5.0 mL)3. Concentrated sulfuric acid (2-3 drops)4. Ethanol (30 mL)5. Distilled water6. Melting point apparatus7. Thin-layer chromatography (TLC) plates8. TLC developing chamber9. UV lamp10. Infrared (IR) spectrometerThe procedure for synthesizing aspirin involved the following steps:1. Dissolving salicylic acid in acetic anhydride and addinga few drops of concentrated sulfuric acid.3. Allowing the reaction mixture to cool and then adding it to a mixture of ethanol and distilled water to precipitate the aspirin.4. Collecting the precipitated product by filtration and washing it with cold water.5. Drying the product and determining its melting point.The synthesized aspirin was characterized using thefollowing techniques:Results and Discussion:Conclusion:In conclusion, aspirin was successfully synthesized and characterized in this experiment. The physical properties of the synthesized aspirin, such as its melting point and appearance, were in agreement with the literature values. The TLC analysis indicated the purity of the synthesized aspirin, and the IR spectrum confirmed the presence of the functional groupsspecific to aspirin. Overall, this experiment provided valuable insight into the synthesis and characterization of aspirin using various techniques in organic chemistry.。

有机化学实验报告doc

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有机化学实验报告篇一:大学有机化学实验报告综合实验1 蒸馏和沸点的测定一. 实验目的:1.了解测定沸点的意义。

2.掌握常量法(蒸馏法)测定沸点的原理和方法。

二. 实验原理:当液体物质被加热时,该物质的蒸气压达到与外界施于液面的总压力(通常是大气压力)时液体沸腾,这时的温度称为沸点。

常压蒸馏就是将液体加热到沸腾变成蒸气,又将蒸气冷凝得到液体的过程。

每种纯液态的有机物在一定的压力下均有固定的沸点。

利用蒸馏可将二种或两种以上沸点相差较大(>30℃)的液体混合物分开。

纯液体化合物的沸距一般为0.5~1℃,混合物的沸距则较长。

可以利用蒸馏来测定液体化合物的沸点。

三.实验仪器与药品蒸馏烧瓶、直形冷凝管、接液管、酒精灯、石棉网、温度计、无水乙醇。

四、实验步骤蒸馏实验装置主要包括蒸馏烧瓶,冷凝管,接受器三部分。

仪器按从下往上,从左到右原则安置完毕,注意各磨口之间的连接。

根据被蒸液体量选60ml蒸馏瓶中,放置30ml无水乙醇。

加料时用玻璃漏斗将蒸馏液体小心倒入。

(温度计经套管插入蒸馏头中,并使温度计的水银球正好与蒸馏头支口的下端一致)。

放入1~2粒沸石,然后通冷凝水,开始加热并注意观察蒸馏瓶中的现象和温度计读数的变化。

当瓶内液体开始沸腾时,蒸气前沿逐渐上升,待达到温度计水银球时,温度计读数急剧上升,这时应适当调小火焰,以控制馏出的液滴以每秒钟1~2滴为宜⑤。

在蒸馏过程中,应使温度计水银球处于被冷凝液滴包裹状态,此时温度计的读数就是馏出液的沸点。

当温度计读数上升至77℃时,换一个已称量过的干燥的锥形瓶作接受器⑥。

收集77~79℃的馏分。

当瓶内只剩下少量(约0.5~1mL)液体时,若维持原来的加热速度,温度计读数会突然下降,即可停止蒸馏,即使杂质很少,也不应将瓶内液体完全蒸干,以免发生意外。

称量所收集馏分的重量或量其体积,并计算回收率。

蒸馏结束,先停止加热,后停止通水,拆卸仪器顺序与装配时相反。

注:[1] 加沸石可使液体平稳沸腾,防止液体过热产生暴沸;一旦停止加热后再蒸馏,应重新加沸石;若忘了加沸石,应停止加热,冷却后再补加。

有机化学实验报告

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有机化学实验报告标题:合成和表征对硝基苯乙烯的研究引言:对硝基苯乙烯进行合成和表征是有机化学领域中的基础实验之一、硝基苯乙烯是一种常见的有机化合物,具有较高的反应活性。

本实验旨在通过合成硝基苯乙烯,并通过红外光谱和质谱对其进行表征。

实验部分:1.合成硝基苯乙烯:首先,在反应瓶中将苯乙烯溶液(体积为50mL)加热至沸腾状态,然后缓慢向其中滴加硝酸(体积为10mL)。

反应进行时,反应瓶的温度保持在60摄氏度左右,并同时用冰水浴冷却反应瓶的外壁。

反应2小时后,停止滴加硝酸,继续保持反应温度30分钟。

之后,将反应液冷却至室温,然后将冷却后的反应液与水(50mL)进行萃取。

将萃取液进行干燥,然后通过蒸馏提纯硝基苯乙烯。

2.红外光谱表征:使用一台红外光谱仪,将合成的硝基苯乙烯放入位于试样传送带上的光谱泡士,并开始进行光谱扫描。

记录红外光谱图,并分析其中的特征吸收峰。

3.质谱表征:将合成的硝基苯乙烯溶解在一种适合的溶剂中,然后将溶液注入质谱仪中进行扫描。

记录质谱图,并对其中出现的峰进行分析。

结果与讨论:通过红外光谱图的分析,我们观察到了硝基苯乙烯的特征吸收峰。

在2200-2250 cm-1处出现了一个强烈的吸收峰,这表明有C≡N的键的存在。

另外,在1600-1700 cm-1的位置,我们还观察到了一个较强的吸收峰,这说明峰上可能存在C=C的键。

质谱图中,我们可以看到硝基苯乙烯的分子峰(M+)出现在m/z=105处,这表明硝基苯乙烯的分子量为105综上所述,通过合成和表征硝基苯乙烯的实验,我们成功合成了硝基苯乙烯,并通过红外光谱和质谱对其进行了表征。

实验结果表明所得到的化合物具有所期待的结构。

这项实验不仅有助于加深我们对硝基苯乙烯合成的理解,还为今后的有机合成提供了理论和实验基础。

结论:本实验成功合成了硝基苯乙烯,并通过对其的红外光谱和质谱进行表征,验证了所合成化合物的结构。

这项实验为有机化学领域中硝基苯乙烯的研究提供了进一步的理论和实验基础。

化学实验报告模板【17篇】

化学实验报告模板【17篇】

化学实验报告模板【17篇】化学实验报告模板(精选17篇)化学实验报告模板篇12NaOH+CuSO4=Cu(OH)2[此有一个箭头表沉淀]+Na2SO4氢氧化钠溶液和参加硫酸铜溶液反响成氢氧化铜沉淀和硫酸钠Cu(OH)2=[等号上面写上条件是加热,即一个三角形]CuO+H2O 氢氧化铜沉淀加热变成氧化铜和水实验报告:分为6个步骤:1):实验目的,具体写该次实验要到达的要求和实现的任务。

(比方说,是要研究氢氧化钠溶液中参加硫酸铜溶液的反响状况)2):实验原理,是写你这次实验操作是依据什么来完成的,一般你的实验书上都有,你总结一下就行。

(就可以用上面的反响方程式)3):实验用品,包括实验所用器材,液体和固体药品等。

(如酒精灯,滤纸,还有玻璃棒,后两者用于过滤,这个应该是要的吧。

)4):实验步骤:实验书上也有(就是你上面说的,氢氧化钠溶液中参加硫酸铜溶液生成蓝色沉淀,再加热蓝色沉淀,观看反响现象)5):实验数据记录和处理。

6):问题分析及讨论化学实验报告模板篇2实验题目:溴乙烷的合成实验目的:1.学习从醇制备溴乙烷的原理和方法2.稳固蒸馏的操作技术和学习分液漏斗的使用。

实验原理:主要的副反响:反响装置示意图:(注:在此画上合成的装置图)实验步骤及现象记录:1.加料:将9.0ml水参加100ml圆底烧瓶,在冷却和不断振荡下,慢慢地参加19.0ml浓硫酸。

冷至室温后,再参加10ml95%乙醇,然后在搅拌下参加13.0g 研细的溴化钠,再投入2-3粒沸石。

放热,烧瓶烫手。

2.装配装置,反响:装配好蒸馏装置。

为防止产品挥发损失,在接受器中参加5ml40%nahso3溶液,放在冰水浴中冷却,并使接受管(具小咀)的末端刚好浸没在接受器的水溶液中。

用小火加热石棉网上的烧瓶,瓶中物质开始冒泡,操纵火焰大小,使油状物质逐渐蒸馏出去,约30分钟后慢慢加大火焰,直到无油滴蒸出为止。

加热开始,瓶中出现白雾状hbr。

稍后,瓶中白雾状hbr增多。

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篇一:《有机化学实验报告模板》有机化学实验报告专业班级学号姓名实验名称实验时间年月日学生姓名同组人姓名第一部分实验预习报告一、实验目的二、实验原理(包括实验装置简图)三、主要仪器设备、药品四、主要试剂和产物的物理常数第二部分实验报告五、实验操作步骤及现象六、实验原始数据记录与处理(产率计算)七、结果与讨论(其主要内容对测定数据及计算结果的分析、比较;如果实验失败了,应找出失败的原因;对实验过程中出现的异常现象进行分析;对仪器装置、操作步骤、实验方法的改进意见;实验注意事项;思考题的回答等等)篇二:《有机化学试验报告模板》有机化学试验报告模板【例】溴乙烷的制备一、实验目的【实验的基本原理;需掌握哪些基本操作;进一步熟悉和巩固的已学过的某些操作。

】了解以醇为原料制备饱和一卤代烃的基本原理和方法。

掌握低沸点化合物蒸馏的基本操作。

进一步熟悉和巩固洗涤和常压蒸馏操作。

二、反应原理及反应方程式【本项内容在写法上应包括以下两部分内容文字叙述要求简单明了、准确无误、切中要害。

主、副反应的反应方程式。

】用乙醇和NaBr-H2SO4为原料制备溴乙烷是典型的双分子亲核取代反应SN2反应,因溴乙烷的沸点很低,在反应时可不断从反应体系中蒸出,使反应向生成物方向移动。

主反应NaBr + H2SO4CH3CH2OH + HBrHBr + NaHSO4CH3CH2Br + H2O副反应2 CH3CH2OH CH3CH2OHH2SO4 + 2 HBrCH3CH2OCH2CH3 + H2OCH2H2+ H2OSO2 + H2O + Br2三、实验所需仪器的规格、药品用量和原料及主、副产物的物理常数【仪器的规格、药品用量按实验中的要求列出即可。

】【物理常数包括主要原料、主要产物与副产物的性状、分子量、熔点、沸点、相对密度、折光率、溶解度等,最好用表格形式列出,注意有单位的物理常数必须给出具体单位。

查物理常数的目的不仅是学会物理常数手册的查阅方法,更重要的是因为知道物理常数在某种程度上可以指导实验操作。

例如相对密度可以帮助判断在洗涤操作中哪个组分在上层,哪个组分在下层;溶解度可帮助正确地选择溶剂和选择后处理分离提纯方法。

】具体(略) 四、实验装置图【画实验装置图的目的是进一步了解本实验所需仪器的名称、各部件之间的连接次序;基本要求是横平竖直、比例适当;且用铅笔共整、按比例绘制。

】五、实验操作示意流程【实验操作示意流程通常用框图形式来表示,其基本要求是简单明了、操作次序准确、突出操作要点和难点。

】1反应装置图蒸馏装置图实验操作流程图C2H5Br2六、试验结果及产率计算【给出实验结果产品的性状、外观和产量。

产率计算用实际产量除以理论产量。

理论产量根据主反应的反应方程式计算出,计算方法是以相对用量最少的原料为基准,按其全部转化为产物来计算。

】七、实验结果讨论【主要是针对产品的产量、质量进行讨论,找出实验成功或失败的原因,总结经验和教训。

】本次实验产品的产量7g (产率66%),质量(无色透明液体)基本合格。

初得到的几滴粗产品略带黄色,可能是因为加热太快溴化氢被硫酸氧化而分解产生溴所致。

经调节加热速度后,粗产品呈乳白色。

分液时操作不熟练,未能及时关闭活塞,有少量油层损失。

浓硫酸洗涤时发热,说明粗产物中尚含有未反应的乙醇、副产物乙醚和水。

副产物乙醚可能是由于加热过猛产生的;而水则可能是从水中分离粗产品时带入的。

由于溴乙烷的沸点较低,因此在用硫酸洗涤时会因放热而损失部分产品。

产率=实际产量理论产量?100%3篇三:《有机化学实验报告模板》有机化学实验报告模板-1 日期2020-9-14 班级、姓名11级化工张三室温28℃实验名称1-溴丁烷的制备手写版实验报告哦!【摘要】为了提高产率,本实验选用NaBr与浓H2SO4替代HBr,使HBr 在实验过程中一边生成一边与正丁醇反应,回流时安装了气体吸收装置以防有毒气体HBr溢出。

得到的粗产品经蒸馏、洗涤、干燥后得到产品再经过精蒸,收集99-103℃的馏分即可得到纯净的产物1-溴丁烷。

产率为______% (本实验没有经过精蒸,所以最后一步不用写)一、实验目的二、实验部分1、实验原理(写出反应式及keywords即可)如①NaBr + H2SO4 →HBr + NaHSO4②CH3CH2CH2CH2OH + HBr ? CH3CH2CH2CH2Br + H2OHBr易挥发,因此本实验采用NaBr 与浓H2SO4边反应边制备的方法以提高HBr的利用率。

HBr有毒,为防止其溢出造成污染与伤害,本实验采用气体吸收装置(NaOH吸收)。

2、主要仪器及试剂如回流装置——加热套、100mL圆底/单口烧瓶、球形冷凝管尾气吸收装置——接导管的塞子、漏斗、烧杯蒸馏装置——100mL圆底/单口烧瓶、蒸馏头、温度计、直形冷凝管、尾接管、锥形瓶分液装置——分液漏斗、烧杯其他量筒、滴管装置图图1 带尾气吸收的回流图2 蒸馏试剂正丁醇(7mL,0.106mol)、NaBr(13g,0.129mol)、浓硫酸、碳酸钠、无水氯化钙3、实验记录(主要记录实验操作及现象)8 :35 投料15mL浓硫酸加入12mL水中(10min左右加完),水浴冷却混合物至室温,分四次加入7mL正丁醇,冷却后再加入13g NaBr固体,搅拌。

固体未完全溶解。

9:05 回流升温(油浴温度设为95℃)。

固体逐渐溶解。

9:21 反应瓶内开始出现回流。

10:25 停止加热,冷却反应混合液直至烧瓶壁上无回流现象,将装置改为蒸馏装置。

10:43 蒸馏升温(油浴温度设为120℃),温度计温度为?℃时有馏分出现,而后温度计示数保持在?℃。

10:52 温度计温度温度又上升至97℃,2min后示数又开始下降。

11:02 温度计示数降至?℃时只有少量的馏分蒸出。

11:05 停止加热,稍冷却后拆下装置,残夜趁热倒进废液缸。

(上层液体为橙色,下层无色)11:00 洗涤洗涤后的粗产品为无色浑浊液体,干燥后即变为澄清。

原因________________ 有机相和水相分开的不是很好(出现乳化现象),解决方法__________________加入Na2CO3后,有大量气泡产生。

三、实验结果理论产量、实际产量、产率如1-溴丁烷的理论产量为0.106mol,约152g;m瓶=_____ m瓶+产=______ m产=_____ 产率为四、结果分析与讨论分析产率低/过高的原因(可查资料)造成的原因有回流初期温度偏高,部分HBr损失;蒸馏后续速度极慢,为了节省时间舍弃了部分产物;等(结果分析要根据自己的实验记录、及产率进行分析,如中途出现碳化、洗涤时粗产品颜色较深)篇四:《有机化学实验报告格式》实验学专班姓指导日机化学实验报告{有机化学实验报告模板}.业化学工程与工艺教有一、二、三、主要试剂及物理性质四、试剂用量规格五、仪器装置六、实验步骤及现象七、实验结果八、实验讨论篇五:《有机化学实验报告格式》{有机化学实验报告模板}.有机化学实验报告专业班级学号姓名实验名称实验时间年月日学生姓名同组人姓名第一部分实验预习报告一、实验目的二、实验原理(包括实验装置简图)三、主要仪器设备、药品四、主要试剂和产物的物理常数第二部分实验报告六、实验原始数据记录与处理(产率计算)七、结果与讨论(其主要内容对测定数据及计算结果的分析、比较;如果实验失败了,应找出失败的原因;对实验过程中出现的异常现象进行分析;对仪器装置、操作步骤、实验方法的改进意见;实验注意事项;思考题的回答等等)篇二有机化学试验报告模板有机化学试验报告模板【例】溴乙烷的制备一、实验目的【实验的基本原理;需掌握哪些基本操作;进一步熟悉和巩固的已学过的某些操作。

】了解以醇为原料制备饱和一卤代烃的基本原理和方法。

掌握低沸点化合物蒸馏的基本操作。

进一步熟悉和巩固洗涤和常压蒸馏操作。

二、反应原理及反应方程式【本项内容在写法上应包括以下两部分内容文字叙述要求简单明了、准确无误、切中要害。

主、副反应的反应方程式。

】用乙醇和nabr-h2so4为原料制备溴乙烷是典型的双分子亲核取代反应sn2反应,因溴乙烷的沸点很低,在反应时可不断从反应体系中蒸出,使反应向生成物方向移动。

主反应nabr + h2so4ch3ch2oh + hbrhbr + nahso4ch3ch2br + h2o副反应2 ch3ch2oh ch3ch2ohh2so4 + 2 hbrch3ch2och2ch3 + h2och2h2+ h2oso2 + h2o + br2三、实验所需仪器的规格、药品用量和原料及主、副产物的物理常数【仪器的规格、药品用量按实验中的要求列出即可。

】【物理常数包括主要原料、主要产物与副产物的性状、分子量、熔点、沸点、相对密度、折光率、溶解度等,最好用表格形式列出,注意有单位的物理常数必须给出具体单位。

查物理常数的目的不仅是学会物理常数手册的查阅方法,更重要的是因为知道物理常数在某种程度上可以指导实验操作。

例如相对密度可以帮助判断在洗涤操作中哪个组分在上层,哪个组分在下层;溶解度可帮助正确地选择溶剂和选择后处理分离提纯方法。

】具体(略)四、实验装置图【画实验装置图的目的是进一步了解本实验所需仪器的名称、各部件之间的连接次序;基本要求是横平竖直、比例适当;且用铅笔共整、按比例绘制。

】五、实验操作示意流程【实验操作示意流程通常用框图形式来表示,其基本要求是简单明了、操作次序准确、{有机化学实验报告模板}.突出操作要点和难点。

】1反应装置图蒸馏装置图实验操作流程图c2h5br2六、试验结果及产率计算【给出实验结果产品的性状、外观和产量。

产率计算用实际产量除以理论产量。

理论产量根据主反应的反应方程式计算出,计算方法是以相对用量最少的原料为基准,按其全部转化为产物来计算。

】七、实验结果讨论【主要是针对产品的产量、质量进行讨论,找出实验成功或失败的原因,总结经验和教训。

】本次实验产品的产量7g (产率66%),质量(无色透明液体)基本合格。

初得到的几滴粗产品略带黄色,可能是因为加热太快溴化氢被硫酸氧化而分解产生溴所致。

经调节加热速度后,粗产品呈乳白色。

分液时操作不熟练,未能及时关闭活塞,有少量油层损失。

浓硫酸洗涤时发热,说明粗产物中尚含有未反应的乙醇、副产物乙醚和水。

副产物乙醚可能是由于加热过猛产生的;而水则可能是从水中分离粗产品时带入的。

由于溴乙烷的沸点较低,因此在用硫酸洗涤时会因放热而损失部分产品。

产率=实际产量理论产量?100%3篇三有机化学实验报告实验学专班姓指导日机化学实验报告名称熔点测定院化工学院业化学工程与工艺级名学号教师房江华、李颖期有一、实验目的1、了解熔沸点测定的意义;2、掌握测定熔沸点的操作;3、认识一些物质的熔沸点。

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