制药工程学作业及参考答案4

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(完整版)制药工程学作业及参考答案1

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制药工程学作业一一、名词解释1、项目建议书2、设计任务书3、预审4、复审5、调试原则6、风玫瑰图二、填空1、一般大、中型工程项目的可行性研究报告由()或各省、市、自治区的主管部门负责预审,报国家计委审批,或由()委托有关单位审批。

2、重大项目和特殊项目的可行性研究报告,由国家计委会同有关部门预审,报()审批。

小型工程项目按隶属关系报()批准即可。

3、初步设计阶段成果主要有()和()。

4、在初步设计阶段,()是整个设计的关键。

5、按照深度不同,可行性研究可分为()、()和()三个阶段。

6、初步可行性研究偏差范围应在()以内。

可行性研究应在()以内。

7、我国的制药工程项目,一般采用两阶段设计,即先进行(),经审查批准后再进行()。

8、厂址方案比较侧重于厂址的()、()和()三个主要方面的综合分析和比较。

9、厂址地区的主导风向是指()。

风向频率是在一定的时间内,某风向出现的次数占()的百分比。

10、原料药生产区应布置在全年主导风向的(),而洁净区、办公区、生活区应布置在常年主导风向的(),以减少有害气体和粉尘的影响。

三、问答1、简述一个工程项目从计划建设到交付生产一般要经历以下的基本工作程序。

2、简述厂址选择的基本原则。

3、简述总平面设计的原则4、请回答总平面设计的技术经济指标都是什么。

5、什么是厂区划分?6、什么是地理测量坐标系和建筑施工(AB)坐标系?7、空气的洁净等级都有什么?8、请回答洁净厂房总平面设计原则。

参考答案项目建议书是投资决策前对工程项目的轮廓设想,主要说明项目建设的必要性,同时初步分析项目建设的可能性。

项目建议书是为工程项目取得立项资格而提出的,是设计前期各项工作的依据。

设计任务书是确定工程项目和建设方案的基本文件,是设计工作的指令性文件,也是编制设计文件的主要依据。

预审由预审主持单位负责进行,或委托有关单位组织设计、科研、企业等方面的专家参加,在广泛听取意见的基础上,提出预审意见。

20秋学期《制药工程学》在线作业

20秋学期《制药工程学》在线作业

20 秋学期(1709、1803、1809. 1903、1909、2003、2009 )《制药工程学》在线作业试卷总分:100得分M00一、单选题(共20道试题,共40分)1•在制剂过程中,原料药的粒径对产品的哪些性质基本无影响()A.溶出度B.均一性C.有效成分的平均含量D.与辅料的混合性答案:C2.以下关于达姆克勒准数的说法有误的是()A.达姆克勒准数大于1说明反应不受规模的影响B.达姆克勒准数反映的是化学转移速率与物理过程速率之比C.达姆克勒准数中的物理过程指混合、气体传递、传热等D.可通过调节反应速率改变达姆克勒准数的大小答案:A3•在以湍流能量耗散速率为依据进行混合放大时,随着反应釜容积的增大,搅拌桨末端局部剪切力会发生何种变化()A.不变B.变大C.变小D・不确定答案:B4.以下属于是湿粉设备的是()A.胶体磨B.循环气流磨C.锤式粉碎机D.通用/针磨机答案:A5•对于存在潜在分解反应的合成反应,以下说法有误的是()A.分解反应的起始温度难以准确测定B.热历史可能促进分解反应的发生C.实验结束后分解反应不再发生D.自催化的分解反应危害性更大答案:C6•在冷却结晶中,为了维持结晶过程中的过饱和度,降温速率的变化一般为()A.越来越慢B.保持不变C.越来越快D.先保持不变,而后越来越慢答案:C7•以下哪项不属于造粒的目的()A.减少微尘造成的危害B.提高粉末的流动性C.减小原料药粒径D.保证混和均一性答案:C8•对于在某一水平管内流动的流体(摩擦阻力不可忽略),以下说法正确的是()A.各点压强相等B.各点流速相等C.各截面处流体的总能量相等D.各点黏度相等答案:D9•在列管换热器中,适宜走管程的流体为()A.饱和蒸汽B.黏度较大的流体C.需要冷却的流体D.压力高流体答案:D10.关于有机溶剂纳滤,以下说法错误的是()A.分离的推动力是膜两侧压力差B.分离依据是分子大小的差异C.等于截留分子量的化合物可全部截留D.可用于溶剂交换答案:C"•在反应结晶中,为了维持结晶过程中的过饱和度,通常反应试剂添加速率的变化趋势为()A.逐渐减慢B.保持不变C.逐渐加快D.先快后慢答案:C12.关于亚稳极限测定方法的说法不准确的是()A.冷却速率法适用于冷却结晶中亚稳极限的测定B.成核诱导时间法适用于所有结晶类型亚稳极限的测定C.成核诱导时间法能给出结晶的时间尺度D.冷却速率法得出的亚稳极限不如成和诱导时间法准确答案:D13•在药物生产中,一般对过程质量强度贡献最大的是()A.反应物B.溶剂C.水D.催化剂答案:B14•关于干燥的过程,以下说法错误的是()A.干燥过程近乎等熔过程B.干燥过程中,湿空气的湿度增大C.物料表面温度低于湿空气的温度D.干燥只能除去物料中的非结合水分答案:D15.以下哪些速率过程是非规模依赖的()A.本征反应速率过程B.传热C・传质D.试剂添加答案:A16.亚稳极限与溶解度之间的关系是()A.亚稳极限低于溶解度B.亚稳极限高于溶解度C.已知溶解度可推出亚稳极限D.亚稳极限与溶解度之间大小关系不确定答案:B17.在分解反应中,压力的积累分别来自温度升高造成的蒸汽压升高以及分解产生的气体,关于他们的说法有误的是()A.无法通过实验方法将两者区分B.分解反应产生的气体造成的压力积累危害更大C.蒸汽压引起的压力积累可通过Antoine公式计算D.在某一温度停留一段时间发现压力不继续升高,那么压力的积累可能是蒸汽压造成的答案:A18.关于热惯性因子e的说法正确的是()A.绝热量热仪e接近1B. e值越小造成的绝热升温越激烈C.0值与所用设备和规模无关D.该值越大越接近实际生产答案:B19•对于有气体放出的反应,工业上允许的最大气体排放速率为()A.0.1m/sB.1m/sC.0. 2m/sD.0. 5m/s答案:A20.干燥过程中传质的推动力是()A.溶剂的浓度差B.溶剂的相对挥发度C.溶剂的分压差D.溶剂的扩散性答案:C二、多选题(共15道试题,共30分)21.与晶体生长速率相关的因素有()A.已存在的晶体质量B.已存在的晶体表面积C.体系过饱和度D.搅拌答案:BC22.换热设备总传热系数的估算方法有()A.经验法B.现场測定法C•公式计算法D.准数关联法答案:ABC23•湿空气熔湿图由哪些部分组成()A.等湿度线B.等熔线C.等温线D.等相对湿度线答案:ABCD24.与次级成核速率相关的因素有()A.晶体悬浮密度B.体系内的剪切力C.结晶溶剂D.体系过饱和度答案:ABD25.以下可考虑进行连续操作的反应有()A.高放热反应B.慢反应C.对传质要求高的反应D.发酵答案:AC26.药物晶型中常用的结晶模式有哪些()A.冷却结晶B.抗溶结晶C.反应结晶D•蒸发结晶答案:ABCD27•传热的基本方式有以下哪几种()A.热传导B.间壁传热C.热对流D.热辐射答案:ACD28.药物的固体形式有哪几种()A•晶体B.无定形体C.假多晶D.共结晶答案:ABCD29.以下哪些是喷雾干燥的优点()A.干燥速率快B.适用热敏原料的处理C.产品分散性好D.可连续操作答案:ABCD30•绿色化学和绿色工程原理的精髓是()A•资源利用最大化B.消除和减少环境有害物质的产生C.系统设计并引入生命周期的思想D・质量源于设计答案:ABC31 •催化加氢反应中,决定液相中H2浓度的因素有()A.反应器上方H2的压力B.H2在溶剂中的溶解度C.氢化反应速率D.设备的H2传质系数答案:ABCD32.以下能作为湿空气干燥能力的指标是()A.相对湿度B.干球温度与湿球温度之差C.湿度D.湿球温度答案:AB33•连续反应的淬灭方式有()A.反向间歇淬灭B.在线混合器连续淬灭C.向反应器内加入淬灭剂淬灭D.采用连续搅拌釜连续淬灭答案:ABD34•采用绝热量热仪研究分解反应时,可得到的信息有()A.分解反应级数B.绝热升温C.达到最大反应速率的时间D.最大反应速率答案:BCD35•为实现精益化生产,常被作为不利于降低成本的多余环节进行删减的有()A.生产过剩B.等待C.不必要的运输D.产品缺陷答案:ABCD三、判斷题(共15道试题,共30分)36•设计空间就是生产过程的单元操作可操作的边界条件,设计空间可以表明能影响产品关键质量特性的控制变量。

南开大学智慧树知到“药学”《制药工程学》网课测试题答案卷4

南开大学智慧树知到“药学”《制药工程学》网课测试题答案卷4

南开大学智慧树知到“药学”《制药工程学》网课测试题答案(图片大小可自由调整)第1卷一.综合考核(共10题)1.亚稳极限的测定方法有以下哪几种()A.冷却速率法B.结晶法C.浓度检测法D.成核诱导时间法2.以下哪项不属于为提高制药工业的可持续发展程度而需要着重设计的关键领域()A.过程强化B.连续过程C.纳米技术D.催化剂的开发3.以下对药物在溶剂中溶解度无影响的因素是()。

A.静置时间B.温度C.溶剂种类D.溶剂组成4.半间歇操作非规模依赖的设计空间包括()A.反应釜中原料的浓度B.添加釜中原料的浓度C.添加时间D.添加顺序5.传热的基本方式有以下哪几种()A.热传导B.间壁传热C.热对流D.热辐射6.渗透蒸发过程的推动力为()A.进出料温度差B.膜两侧压力差C.待分离组分在膜两侧的分压差D.膜的选择性7.对于不可压缩的滤饼,恒压过滤时过滤阻力与过滤通量的变化为()A.过滤阻力不变,通量逐渐变小B.过滤阻力逐渐变大,但平均通量不变C.过滤阻力不变,平均通量不变D.过滤阻力逐渐变大,平均通量逐渐变小8.以下哪项不是间歇操作与连续操作相比的缺点()A.单位体积设备生产能力低B.规模化时易受混合的限制C.规模化时易受传热的限制D.有返混现象9.滤饼过滤的操作方式有以下哪几种?()A.间歇过滤B.常压过滤C.常速过滤D.连续过滤10.对于反应半衰期低于1分钟的快反应,反应量热法无法给出准确的速率常数。

()A.错误B.正确第1卷参考答案一.综合考核1.参考答案:AD2.参考答案:D3.参考答案:A4.参考答案:ABCD5.参考答案:ACD6.参考答案:C7.参考答案:D8.参考答案:D9.参考答案:BC10.参考答案:B。

制药工程考试题及答案

制药工程考试题及答案

制药工程考试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 制药工程中,下列哪项不是原料药生产的关键步骤?A. 原料选择B. 制剂工艺C. 质量控制D. 工艺优化答案:B2. 药物制剂中,下列哪项不是片剂的辅料?A. 填充剂B. 粘合剂C. 着色剂D. 溶剂答案:D3. 在制药过程中,下列哪项不是影响药物稳定性的因素?A. 温度B. 湿度C. pH值D. 药物的化学结构答案:D4. 制药工程中,下列哪项不是药物的生物等效性研究的内容?A. 药物的吸收速率B. 药物的分布范围C. 药物的代谢途径D. 药物的排泄速度5. 制药工程中,下列哪项不是药物制剂的基本要求?A. 安全性B. 有效性C. 经济性D. 可逆性答案:D6. 在制药工程中,下列哪项不是药物制剂的剂型?A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 食品答案:D7. 制药工程中,下列哪项不是药物制剂的质量控制指标?A. 含量均匀度B. 溶出度C. 微生物限度D. 包装材料答案:D8. 在制药工程中,下列哪项不是药物制剂的安全性评价内容?A. 急性毒性试验B. 长期毒性试验C. 刺激性试验D. 药物的合成工艺答案:D9. 制药工程中,下列哪项不是影响药物制剂稳定性的环境因素?B. 温度C. 湿度D. 药物的剂量答案:D10. 在制药工程中,下列哪项不是药物制剂的生物利用度评价指标?A. 血药浓度-时间曲线下面积B. 药物的峰浓度C. 药物的达峰时间D. 药物的合成成本答案:D二、多项选择题(每题3分,共15分)1. 制药工程中,下列哪些因素会影响原料药的纯度?A. 合成工艺B. 提纯技术C. 原料质量D. 制剂工艺答案:ABC2. 药物制剂中,下列哪些辅料可以增加片剂的稳定性?A. 抗氧化剂B. 防腐剂C. 稳定剂D. 着色剂答案:ABC3. 在制药过程中,下列哪些因素会影响药物的生物等效性?A. 药物的剂型B. 药物的剂量C. 给药途径D. 个体差异答案:ABCD4. 制药工程中,下列哪些是药物制剂的质量控制方法?A. 高效液相色谱法B. 紫外分光光度法C. 微生物限度检查D. 热重分析法答案:ABC5. 在制药工程中,下列哪些是药物制剂的安全性评价方法?A. 急性毒性试验B. 长期毒性试验C. 刺激性试验D. 过敏反应试验答案:ABCD三、简答题(每题5分,共20分)1. 简述制药工程中原料药生产的关键步骤。

制药分离工程习题库+参考答案

制药分离工程习题库+参考答案

制药分离工程习题库+参考答案一、单选题(共74题,每题1分,共74分)1.引起蛋白质变性的化学因素是( )。

A、加酸B、脱水C、搅拌D、加热正确答案:A答案解析:加酸是引起蛋白质变性的化学因素,其它为物理因素。

2.受晶浆中存在的宏观晶体的影响而产生晶核的过程,称为( )。

A、一次成核B、二次成核。

C、均相成核D、非均相成核正确答案:B答案解析:受晶浆中存在的宏观晶体的影响而产生晶核的过程,称为二次成核。

3.下列哪项不是影响结晶产品纯度的因素( )。

A、母液纯度B、晶体的收率C、晶体和母液的分离是否完全D、结晶工艺过程控制正确答案:B答案解析:在结晶工艺过程中,母液纯度是影响结晶产品纯度的一个重要因素。

晶体的分离与洗涤也是结晶过程中重要的单元操作之一,直接影响产品的纯度和收率。

影响结晶产品纯度的另一个重要因素是晶体和母液的分离是否完全。

结晶工艺过程控制对晶体的粒度、粒度分布、晶形和纯度都有较大的影响。

4.青霉素发酵液预处理的添加剂是()A、萃取剂B、絮凝剂C、交联剂D、助溶剂正确答案:B5.关于离子交换剂的选择,错误的是 ( )A、分离生物大分子应选择亲水性性离子交换剂B、被分离物质带正电荷,应选择阴离子交换剂C、一般应选择结合力较小的反离子D、被分离物质带正电荷,应选择阳离子交换剂正确答案:B6.硫酸铝混凝剂适用的PH值范围比三价铁盐( )。

处理低温低浊水时三氯化铁的效果( )硫酸铝。

A、窄;不如B、宽;相当于C、宽;远不如D、窄;优于正确答案:D答案解析:硫酸铝混凝剂适用的PH值范围比三价铁盐窄。

处理低温低浊水时三氯化铁的效果优于硫酸铝。

7.无定形物质是无规则排列的物质,其形态( )、粒度不均匀,不具有特定的几何形状。

A、规则B、不规则C、定形D、无定形正确答案:B答案解析:无定形物质是无规则排列的物质,其形态不规则、粒度不均匀,不具有特定的几何形状。

8.( )的结冰点与共熔点是同一定值。

A、纯液体B、溶液C、悬浊液D、乳浊液正确答案:A答案解析:纯液体的结冰点与共熔点是同一定值。

制药工程-课本习题解答

制药工程-课本习题解答

绪论2.解:51001325.1Paatm ⨯= 1m N Pa 2=⋅- 1m N J =⋅ 3310m L -= ∴2321001325.1m J m N m N atm L ⨯=⋅⋅⋅⋅⋅⋅- ∴21001325.1J atm L ⨯=⋅以J ·mol -1·K -1表示R 的值R =0.08206×1.01325×102 J ﹒mol -1﹒K -1=8.315 J ﹒mol -1﹒K -1第一章 流体流动1. 表压=-真空度=-4.8×104Pa 绝压=5.3×104 Pa2.解:设右侧水面到B ′点高为h 3,根据流体静力学基本方程可知P B =P B ′ 则ρ油gh 2=ρ水gh 3mm mkg mmm kg h 4921000600820h 3323=⋅⨯⋅==--水油ρρ h=h 1+h 3=892mm3.解:正U 型管水银压差计 由图可知 P A =P 1+(x +R 1)ρ水gP B =P 2+x ρ水g ∵P 1-P 2=2.472kPa ∴P A -P B =2.472kP A +ρ水gR 1又有P A =P C P C = P B +ρHg gR 1∴ρHg gR 1=2.472kPa +ρ水gR 1∴mm m sm m kg R 00.200200.081.9)100013600( 2.472kPa231==⋅⨯⋅-=-- 倒U 型压差计 设右侧管内水银高度为M∵指示流体为空气∴P C =P DP 1=P C +ρ水g(R 2+M) P 2=P D +ρ水gM ∴mm m sm m kg R 0.2522520.081.91000 2.472kPa232==⋅⨯⋅=- 4.(1)P B =-845.9Pa(表)(2)R ′=0.178m 7.解:由公式AVsu =可得 Vs=uA=u πd 2/4=0.8×π×(57-3.5×2)2×10-6/4=1.57×10-3m 3/sWs=Vs ρ=1.57×10-3×1840=2.89kg/ss m kg u AWsG ⋅=⨯===2/147218408.0ρ 8.解:由题可知:1—1′截面:P 1=1.013×105Pa u=0以2—2′截面为基准水平面∴z 1=3m2—2′截面:设管内流速为u z 2=0 3—3′截面:u, z 3=3m4—4′截面:u, z 4=3+0.5=3.5m 5—5′截面:u, z 5=3m6—6′截面:u, z 6=2m, P 6=1.013×105Pa 根据伯努利方程:We=0, ∑h f =0有ρ++=ρ+62611P 2u gz P gz∵P 1=P 6 ∴u 2/2=g(z 1-z 6)=9.8有ρρ222112P u gz P gz ++=+9.8×3+1.013×105/1000=9.8+P 2/1000∴P 2=1.209×105Paρρ323112P u gz P gz ++=+1.013×105/1000=9.8+P 3/1000∴P 3=0.915×105Paρρ424112P u gz P gz ++=+9.8×3+1.013×105/1000=9.8×3.5+9.8+P 4/1000∴P 4=0.866×105Paρρ525112P u gz P gz ++=+∴P 5=0.915×105Pa9. (1)u=1.547m/s V h =10.9m 3/h (2)Δz=2.82m11.解:ηNeN =Ne=We ﹒Ws取釜内液面为1—1′截面,高位槽内液面为2—2′截面根据伯努利方程:f h Pu gz We u P gz ∑+++=+++ρρ22222111221—1′截面:z 1=0, P 1=-2.5×104(表压), u 1=0 2—2′截面:z 2=15m, P 2=0(表压), AWsu ρ=2 A=πd 2/4=0.25×π×[(76-4×2)×10-3]2=3.63×10-3m 2∴s m h m u /46.1/3.524710501063.3102342==⨯⨯⨯=- 173740106105046.11068Re 43=⨯⨯⨯⨯==--μρdu >4000 湍流 又ε/d =0.3×10-3/68×10-3=4.41×10-3 查图得λ=0.029kg J u d l h f /7.22246.1068.050029.0222=⨯⨯=⋅=λ查表1—3得,ξ全开闸阀=0.17 ξ半开截止阀=9.5 ξ90°标准弯头=0.75 ξ进=0.5 ξ出=1∴h f ′=(0.17+9.5+3×0.75+0.5)×1.462/2=14.2J/kg∴∑h f =22.7+14.2=36.9J/kg9.36246.1151050105.224++=+⨯-g WeWe =208.87J/kgNe =208.87×2×104/3600=1.16kWN=1.16/0.7=1.66kW12.解:1—1′:高位槽液面 2—2′:出口管内侧列伯努利方程 f h Pu gz We u P gz ∑+++=+++ρρ2222211122z 2=0, z 1=4m, P 1=P 2=0(表), u 1=0, We=0∴∑h f +u 22/2=4g ∑h f = h f +h f ′22u d l h f ⋅=λ查表1—3得,ξ半开截止阀=9.5 ξ90°标准弯头=0.75 h f ′=∑ξ﹒u 22/2=(9.5+0.75+0.5) ×u 22/2=10.75×u 22/2∴g du 4)75.10201(222=++λ化简得(400λ+11.75)×u 22/2=39.220℃时μ水=1.005×10-3λ=f(Re)=f(u 2) 需试差 321075.49Re ⨯==u du μρ假设 u 0 Re λ → u 001.0=dε1.5 76630 0.039 1.661.6 79600 0.039 1.66 1.66 82588 0.0388 1.66 ∴截止阀半开时该输水系统的u 0=1.66m/sVs=uA=1.66×0.25π×0.052=0.00326m 3/s∴Vs=11.73m 3/h第二章 流体输送设备1、解:分别取离心泵的进、出口截面为1-1′截面和2-2′截面,由伯努力方程得:21,2222211122-+++=+++f H gu ρg p Z H g u ρg p Z21,212212122-+-+-+-=⇒f H gu u ρg p p Z Z H其中,12Z Z -=0.4 m ;41109.1⨯-=p Pa(表压);52107.4⨯=p Pa(表压);21u u =;21,-f H =0;20℃时水的密度3m kg 2.998-⋅=ρ。

制药工程学期末考试模拟试卷 4答案

制药工程学期末考试模拟试卷  4答案

A. 项目建议书 B. 可行性研究 C. 设计任务书 D. 初步设
计说明书 2. 对于技术成熟的中、小型工程项目,为简化设计步骤,缩短设计时
间,一般 采用____B____设计。
A. 一阶段
B. 两阶段
C. 三阶段
3. 工业区应设在城镇常年主导风向的下风向 ,药厂厂址应设在工业区的
____A____位置。 A. 上风
(1) 用 1 个 5L 或 2 个 2.5L 的搅 能否提高转化率?
解 : (1) 1 个 5L 的搅拌釜操作时
VR x Af Vh k x Af )
(4 分 )
即 解得
5
x Af
500 0 0158 ( x Af )
x Af0 12
(3 分 )
2 个 2.5L 的搅拌釜串联操作时
x
Af
1
(
若要保持各设备之间的能力平衡,则下列几种安排中最合理的是____C____。
A. 1000L 磺化釜 1 只,1500L 中和釜 1 只,3000L 脱色釜 2 只
B. 2000L 磺化釜 1 只,1500L 中和釜 2 只,1000L 脱色釜 3 只 C. 500L 磺
化釜 2 只,1500L 中和釜 1 只,3000L 脱色釜 1 只 D. 1500L 磺化釜 1 只,
物分为第一类污染物和第二类污染物,____A____污染物能在环境或生物体内积
累,对人体健康会产生长远的不良影响。
A. 第一类
B. 第二类
C. 第一类和第二类
23. 活性污泥法和生物膜法均为常见的____B___生物处理方法。
A. 厌氧
B. 好氧
24. 按照生产过程中使用或产生物质的危险性, 生产的火灾危险性可分为甲、

制药工程学(A卷)

制药工程学(A卷)

一、填空题(共10小题,每小题3分,共30分)。

1、制药工程学是综合研究制药工程()与制药工艺设计的应用型工程学科。

2、施工图设计阶段的主要设计文件有()和设计说明书。

3、GMP要求药品生产企业必须有整洁的生产环境,药品生产企业所处环境的空气、场地、水质等符合()要求4、工艺流程图是通过()形式表示生产过程中由原料制得成品时物料的流向,同时表示生产中所采用的设备和反应设备的形式、台数、大小、高低位置等。

5、设备的有效利用是间歇操作过程设计的目标之一。

生产过程的间歇性质,使得设备无法完全利用,时间最长的()控制着生产周期,不是控制步骤的生产设备则在每一个生产周期中都有一定的闲置时间6、物料衡算可以为后续的热量衡算、设备工艺设计与选型、确定原材料消耗定额、进行管路设计等各种设计提供( ).7、设备选型及其设计则是工艺流程设计的主体,先进()能否实现,取决于提供的设备是否相适应。

8、空气过滤器有粗效(初效)过滤器、中效过滤器、亚高效过滤器和()四类。

9、车间布置设计的目的是对厂房的配置和设备的排列做出合理的安排,有效的()会使车间内人、物和设备在空间上实现合理组合,增加可用空间。

10、“精烘包”是原料药生产的最后工序,也是直接影响成品质量的关键步骤。

《药品生产质量管理规范》规定,除粗品溶解、脱色过滤按一般()处理外,其它过程均有洁净等级的要求,洁净等级的高低视产品性质有所不同。

二、判断题(共5小题,每小题3分,共15分)。

1、制药工艺设计是实现实验室产品向工业产品转化的必经阶段,是把一项医药工程从设想变成现实的一个建设环节。

()2、带控制点的工艺流程图绘制按绝对比例绘制。

()3、通过能量衡算计算出生产过程能耗指标,为选定先进的生产工艺打下基础,数据也是设备选择与计算的依据。

()4、原料药物生产和药物制剂生产,设备都是以机械设备和化工设备为主。

()5、青霉素类药物的“精烘包”工序,应设专门的空调设施,排风口应安装高效过滤器,使排出气体无残留青霉素类药物。

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制药工程学作业四
1、公称压力是管子、阀门或管件在规定温度下的()(表压)。

公称压力常用符号()表示,可分为12级。

2、公称直径是管子、阀门或管件的(),常用符号()表示,如公称直径为100mm可表示为()。

公称直径并不一定就是实际内径。

例如,管子的公称直径既不是它的外径,也不是它的内径,而是小于管子外径的一个数值。

管子的()一定,其外径也就确定了,但内径随壁厚而变。

3、管道的安装都是在()下进行的,而在实际生产中被输送介质的温度通常不是常温,此时,管道会因温度变化而产生()。

当管道不能自由伸缩时,其内部将产生很大的()。

管道的热应力与()及温度变化有关,而与管道长度无关。

所以,不能因为管子短而忽视热应力。

4、为减弱或消除热应力对管道的破坏作用,在管道布置时应考虑相应的()。

一般情况下,管道布置应尽可能利用管道()的弹性来实现热补偿,即采用()。

有热补偿作用的自然弯曲管段又称为()。

若使用温度低于()0C或公称直径不超过50mm的管道,一般可不考虑热补偿。

当自然补偿不能满足要求时,应考虑采用补偿器补偿。

5、进行气密性试验时,首先将空气压力缓慢升高至()并保持10分钟,然后在可能泄漏处涂上()检漏,符合要求后再将空气压力升高至()进行试验。

6、请简述制药工业污染的特点。

7、污染防治都有哪些措施?
8、请回答什么是水质指标。

9、生化需氧量和化学需氧量都指的是什么?
10、废水处理技术都有哪些?
11、好氧生物处理是在()下,利用好氧微生物的作用将废水中的()分解为()和H2O,并释放出能量的代谢过程。

好氧生物法已经得到了广泛应用,活性污泥法、()、生物转盘等都是常见的好氧生物处理法。

好氧生
物法的缺点是对于高浓度的有机废水,要供给好氧生物所需的氧气(空气)比较困难,需先用大量的水对废水进行(),且在处理过程中要不断地补充(),从而使处理的成本较高。

12、厌氧生物处理是在()下,利用厌氧微生物,主要是()的作用,来处理废水中的有机物。

厌氧生物处理中的受氢体不是游离氧,而是有机物或(),如SO42-、NO3-、NO2-和CO2等。

因此,最终的代谢产物不是简单的CO2和H2O,而是一些低分子有机物、CH4、H2S和NH4+等。

13、常见除尘方法有哪些?
14、请简述过滤器的分离效率和穿透率,并按性能指标的高低将空气过滤器分类。

15、简述投资的组成。

16、简述工程项目的层次划分。

参考答案
公称压力是管子、阀门或管件在规定温度下的最大许用工作压力(表压)。

公称压力常用符号P g表示,可分为12级。

公称直径是管子、阀门或管件的名义内直径,常用符号D g表示,如公称直径为100mm可表示为D g100。

公称直径并不一定就是实际内径。

例如,管子的公称直径既不是它的外径,也不是它的内径,而是小于管子外径的一个数值。

管子的公称直径一定,其外径也就确定了,但内径随壁厚而变。

管道的安装都是在常温下进行的,而在实际生产中被输送介质的温度通常不是常温,此时,管道会因温度变化而产生热胀冷缩。

当管道不能自由伸缩时,其内部将产生很大的热应力。

管道的热应力与管子的材质及温度变化有关,而与管道长度无关。

所以,不能因为管子短而忽视热应力。

为减弱或消除热应力对管道的破坏作用,在管道布置时应考虑相应的热补偿措施。

一般情况下,管道布置应尽可能利用管道自然弯曲时的弹性来实现热补偿,即采用自然补偿。

有热补偿作用的自然弯曲管段又称为自然补偿器。

若使用温度低于1000C或公称
直径不超过50mm的管道,一般可不考虑热补偿。

当自然补偿不能满足要求时,应考虑采用补偿器补偿。

气密性试验:试验时,首先将空气压力缓慢升高至设计压力并保持10分钟,然后在可能泄漏处涂上肥皂水检漏,符合要求后再将空气压力升高至试验压力进行试验。

制药工业污染的特点
1.数量少、组分多、变动性大
2.间歇排放
3.pH值不稳定
4.化学需氧量高
污染防治措施:
一、采用绿色生产工艺
重新设计少污染或无污染的生产工艺、
改进操作方法、优化工艺操作参数
二、循环套用
三、综合利用
四、改进生产设备,加强设备管理
水质指标是表征废水性质的参数。

对废水进行无害化处理,控制和掌握废水处理设备的工作状况和效果,必须定期分析废水的水质。

表征废水水质的指标很多,比较重要的有pH值、悬浮物(SS)、生化需氧量(BOD)、化学需氧量(COD)等指标。

生化需氧量是指在一定条件下,微生物氧化分解水中的有机物时所需的溶解氧的量,单位为mg⋅L-1。

BOD反映了废水中可被微生物分解的有机物的总量,其值越大,表示水中的有机物越多,水体被污染的程度也就越高。

化学需氧量是指在一定条件下,用强氧化剂氧化废水中的有机物所需的氧的量,单位为mg⋅L-1。

COD和BOD之差表示废水中没有被微生物分解的有机物含量。

废水处理技术:
物理法是利用物理作用将废水中呈悬浮状态的污染物分离出来,在分离过程中不改变其化学性质,如沉降、气浮、过滤、离心、蒸发、浓缩等。

物理法常用于废水的一级处理。

化学法是利用化学反应原理来分离、回收废水中各种形态的污染物,如中和、凝聚、氧化和还原等。

化学法常用于有毒、有害废水的处理,使废水达到不影响生物处理的条件。

物理化学法是综合利用物理和化学作用除去废水中的污染物,如
吸附法、离子交换法和膜分离法等。

近年来,物理化学法处理废水已形成了一些固定的工艺单元,得到了广泛的应用。

生物法是利用微生物的代谢作用,使废水中呈溶解和胶体状态的有机污染物转化为稳定、无害的物质,如H2O和CO2等。

生物法能够去除废水中的大部分有机污染物,是常用的二级处理法。

好氧生物处理是在有氧条件下,利用好氧微生物的作用将废水中的有机物分解为CO2和H2O,并释放出能量的代谢过程。

好氧生物法已经得到了广泛应用,活性污泥法、生物滤池、生物转盘等都是常见的好氧生物处理法。

好氧生物法的缺点是对于高浓度的有机废水,要供给好氧生物所需的氧气(空气)比较困难,需先用大量的水对废水进行稀释,且在处理过程中要不断地补充水中的溶解氧,从而使处理的成本较高。

厌氧生物处理是在无氧条件下,利用厌氧微生物,主要是厌氧菌的作用,来处理废水中的有机物。

厌氧生物处理中的受氢体不是游离氧,而是有机物或含氧化合物,如SO、NO、NO和CO2等。

因此,最终的代谢产物不是简单的CO2和H2O,而是一些低分子有机物、CH4、H2S和NH等。

除尘方法:
机械除尘是利用机械力(重力、惯性力、离心力)将固体悬浮物从气流中分离出来。

洗涤除尘,湿式除尘,它是用水(或其它液体)洗涤含尘气体,利用形成的液膜、液滴或气泡捕获气体中的尘粒,尘粒随液体排出,气体得到净化。

过滤除尘是使含尘气体通过多孔材料,将气体中的尘粒截留下来,使气体得到净化。

过滤器分离效率:指额定风量下,过滤器前后空气中的含尘浓度之差与过滤器前空气中的含尘浓度之比
穿透率指额定风量下,过滤器后空气中的含尘浓度与过滤器前空气中的含尘浓度之比,即
对于高效过滤器后空气中含尘浓度的控制,用穿透率的概念更为明确。

121
100%C C C η-=⨯21
100%(1)100%C K C η=⨯=-⨯
工程项目的总投资由工程费用、预备费用、专项费用和其他费用4部分组成。

工程项目一般划分为以下几个层次:(书324页)
建设项目
单项工程
单位工程。

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