2017年XXX《药物化学》考试复习考试题库及参考答案
药物化学题库(含答案)
第一章 绪论一、 单项选择题1) 下面哪个药物的作用与受体无关 B A. 氯沙坦 B. 奥美拉唑 C. 降钙素 D. 普仑司特 E. 氯贝胆碱2) 下列哪一项不属于药物的功能 D A. 预防脑血栓 B. 避孕 C. 缓解胃痛 D. 去除脸上皱纹 E. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。
3) 肾上腺素（如下图）的a 碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为 DHOHO H NOHaA. 羟基>苯基>甲氨甲基>氢B. 苯基>羟基>甲氨甲基>氢C. 甲氨甲基>羟基>氢>苯基D. 羟基>甲氨甲基>苯基>氢E. 苯基>甲氨甲基>羟基>氢4) 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为 A A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物5) 硝苯地平的作用靶点为 C A. 受体 B. 酶 C. 离子通道 D. 核酸 E. 细胞壁6) 下列哪一项不是药物化学的任务 CA. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
B. 研究药物的理化性质。
C. 确定药物的剂量和使用方法。
D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
E. 探索新药的途径和方法。
二、 配比选择题1)A. 药品通用名B. ＩＮＮ名称C. 化学名D. 商品名E. 俗名1．对乙酰氨基酚A 2. 泰诺D3．Paracetamol B 4. N-（4-羟基苯基）乙酰胺C5．醋氨酚E三、比较选择题1)A. 商品名B. 通用名C. 两者都是D. 两者都不是1. 药品说明书上采用的名称B2. 可以申请知识产权保护的名称A3. 根据名称，药师可知其作用类型 B4. 医生处方采用的名称B5. 根据名称，就可以写出化学结构式。
D四、多项选择题1)下列属于“药物化学”研究范畴的是A. 发现与发明新药√B. 合成化学药物√C. 阐明药物的化学性质√D. 研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用√E. 剂型对生物利用度的影响√2)已发现的药物的作用靶点包括A. 受体√B. 细胞核C. 酶√D. 离子通道√E. 核酸√3)下列哪些药物以酶为作用靶点A. 卡托普利√B. 溴新斯的明√C. 降钙素D. 吗啡E. 青霉素√4)药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于A. 药物可以补充体内的必需物质的不足√B. 药物可以产生新的生理作用√C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用√D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用√E. 药物没有毒副作用5)下列哪些是天然药物A. 基因工程药物√B. 植物药√C. 抗生素√D. 合成药物E. 生化药物√6)按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括A. 通用名√B. 俗名C. 化学名（中文和英文）√D. 常用名E. 商品名√7)全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药的是A. 紫杉醇√B. 苯海拉明C. 西咪替丁D. 氮芥√E. 甲氧苄啶8)下列哪些技术已被用于药物化学的研究A. 计算机技术√B. ＰＣＲ技术√（P430）C. 超导技术D. 基因芯片√E. 固相合成√9)下列药物作用于肾上腺素的β受体有A. 阿替洛尔√P106B. 可乐定（α－受体）P152C. 沙丁胺醇√P77D. 普萘洛尔√P106E. 雷尼替丁（H2受体）第二章中枢神经系统药物一、单项选择题1)异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成 BA. 绿色络合物 (含S巴比妥)B. 紫色络合物C. 白色胶状沉淀D. 氨气E. 红色溶液2)异戊巴比妥不具有下列哪些性质 CA. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解E. 加入过量的硝酸银试液，可生成（二）银（盐）沉淀3)盐酸吗啡加热的重排产物主要是： DA. 双吗啡（光照空气氧化）B. 可待因C. 苯吗喃D. 阿朴吗啡E. N-氧化吗啡（光照空气氧化）4)结构上不含含氮杂环的镇痛药是：E DA. 盐酸吗啡B. 枸橼酸芬太尼C二氢埃托啡 D. 盐酸美沙酮 P46E. 盐酸普鲁卡因5)咖啡因的结构如下图，其结构中 R1、R3、R7分别为 BNN N NOOR1R3R7A. H、CH3、CH3B. CH3、CH3、CH3C. CH3、CH3、HD. H、H、HE. CH2OH、CH3、CH36)盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药 DA. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂B. 单胺氧化酶抑制剂C. 阿片受体抑制剂D. 5-羟色胺再摄取抑制剂E. 5-羟色胺受体抑制剂7)盐酸氯丙嗪不具备的性质是：DA. 溶于水、乙醇或氯仿B. 含有易氧化的吩嗪(噻)嗪母环C. 遇硝酸后显红色D. 与三氧化铁试液作用，显兰紫色×（红色）E. 在强烈日光照射下，发生严重的光化毒反应8)盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为 DA. N-氧化B. 硫原子氧化C. 苯环羟基化D. 脱氯原子×（光照条件下）E. 侧链去N-甲基9)造成氯氮平毒性反应的原因是： BA. 在代谢中产生的氮氧化合物B. 在代谢中产生的硫醚代谢物C. 在代谢中产生的酚类化合物D. 抑制β受体E. 氯氮平产生的光化毒反应10)不属于苯并二氯★（氮卓）的药物是：CA. 地西泮B. 氯氮★（卓）C. 唑吡坦D. 三唑仑E. 美沙唑仑11)苯巴比妥不具有下列哪种性质 CA.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色12)安定是下列哪一个药物的商品名 CA.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠13)苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成 BA.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色14)硫巴比妥属哪一类巴比妥药物 EA.超长效类(>8小时)B.长效类(6-8小时)C.中效类(4-6小时)D.短效类(2-3小时)E.超短效类(1/4小时)15)吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定(抗精神病)作用最强 D>B>C>A>E(2-为取代基的作用强度与基团的吸电子性能成正比)A.-HB.-ClC.COCH3D.-CF3E.-CH316)苯巴比妥合成的起始原料是 CA.苯胺B.肉桂酸C.苯乙酸乙酯D.苯丙酸乙酯E.二甲苯胺17)盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是 EA.硫酸甲醛试液B.乙醇溶液与苦味酸溶液C.硝酸银溶液D.碳酸钠试液E.二氯化钴试液18)盐酸吗啡水溶液的pH值为 DA.1-2B.2-3C.4-6D.6-8E.7-919)盐酸吗啡的氧化产物主要是 AA.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮20)吗啡具有的手性碳个数为 DA.二个B.三个C.四个D.五个（5R，6S，9R，13S，14R）E.六个21)盐酸吗啡溶液，遇甲醛硫酸试液呈 BA.绿色B.蓝紫色C.棕色D.红色E.不显色22)关于盐酸吗啡，下列说法不正确的是 CA. 白色、有丝光的结晶或结晶性粉末B.天然产物C.水溶液呈碱性D.易氧化E.有成瘾性23)结构上不含杂环的镇痛药是 DA.盐酸吗啡B.枸橼酸芬太尼C.二氢埃托菲D.盐酸美沙酮E.苯噻啶24)经水解后,可发生重氮化偶合反应的药物是 BA.可待因B.氢氯噻嗪C.布洛芬D.咖啡因E.苯巴比妥二、配比选择题1)A. 苯巴比妥B. 氯丙嗪C. 咖啡因D. 丙咪嗪E. 氟哌啶醇1.N，N-二甲基-10，11-二氢-5H-二苯并[B， f ]氮杂★-5丙胺 D2.5-乙基-5苯基-2，4，6--（1H，3H，5H）嘧啶三酮 A3.1-（4-氟苯基）-4-[4-（4-氯苯基）-4-羟基-1哌啶基]-1-丁酮 E4.2-氯-N，N-二甲基-10H -吩噻嗪-10-丙胺 B5.3，7-二氢-1，3，7-三甲基-1H-嘌呤-2，6-二酮一水合物 C2)A. 作用于阿片受体B. 作用多巴胺体C. 作用于苯二氮★ω1受体D. 作用于磷酸二酯酶E. 作用于GABA受体1.美沙酮 A2. 氯丙嗪 B3.普罗加比 E4. 茶碱 D5.唑吡坦 C3)A.苯巴比妥B.氯丙嗪C.利多卡因D.乙酰水杨酸E.吲哚美辛1. 2-二乙氨基-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺 C2. 5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮 A3. 1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸 E4. 2-(乙酰氧基)-苯甲酸 D5. 2-氯-N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-丙胺 B4)A.咖啡因B.吗啡C.阿托品D.氯苯拉敏E.西咪替丁1. 具五环结构 B2. 具硫醚结构 E3. 具黄嘌呤结构 A4. 具二甲胺基取代 D5. 常用硫酸盐 C三、比较选择题1)A. 异戊巴比妥B. 地西泮C. A和B 都是D. A 和B都不是1. 镇静催眠药 C2. 具有苯并氮杂★结构 B3. 可作成钠盐 A4. 易水解 C5. 水解产物之—为甘氨酸 B2)A. 吗啡B. 哌替啶C. A和 B都是D. A和B都不是1. 麻醉药 C2. 镇痛药 C3. 主要作用于μ受体 C4. 选择性作用于κ受体 D P455. 肝代谢途径之一为去N-甲基 C3)A. 氟西汀B. 氯氮平C. A 和B都是D. A和B都不是1. 为三环类药物 B2. 含丙胺结构 A3. 临床用外消旋体 A4. 属于5-羟色胺重摄取抑制剂 A5. 非典型的抗精神病药物 B4)A.苯巴比妥B.地西泮C.A和B都是D.A和B都不是1. 显酸性 A2. 易水解 C3. 与吡啶和硫酸铜作用成紫堇色络合物 A4. 加碘化铋钾成桔红色沉淀 D5. 用于催眠镇静 C5)A.地西泮B.咖啡因C.A和B都是D.A和B都不是1.作用于中枢神经系统 C2.在水中极易溶解 D3.可以被水解 C4.可用于治疗意识障碍 D5.可用紫脲酸胺反应鉴别 B6)A.吗啡B.哌替啶C.A和B都是D.A和B都不是1. 麻醉药 C2. 镇痛药 C3. 常用盐酸盐 C4. 与甲醛-硫酸试液显色 A5. 遇三氯化铁显色 A7)A.盐酸吗啡B.芬他尼C.A和B都是D.A和B都不是1.有吗啡喃的环系结构 A2.水溶液呈酸性 A3.与三氯化铁不呈色 B4.长期使用可致成瘾 C5.系合成产品 B四、多项选择题1)影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是A. pKa √B. 脂溶性√C . 5位取代基的氧化性质√ D. 5取代基碳的数目√E. 酰胺氮上是否含烃基取代√2)巴比妥类药物的性质有A.具有内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构体√B.与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝色√C.具有抗过敏作用D.作用持续时间与代谢速率有关√E.pKa值大，未解离百分率高√3)在进行吗啡的结构改造研究工作中，得到新的镇痛药的工作有A. 羟基的酰化√B. N上的烷基化√C. 1位的脱氢D. 羟基烷基化√E. 除去D环4)中枢兴奋剂可用于A. 解救呼吸、循环衰竭√B. 儿童遗尿症√C. 对抗抑郁症√D. 抗高血压E. 老年性痴呆的治疗√5)氟哌啶醇的主要结构片段有A. 对氯苯基√B. 对氟苯甲酰基√C. 对羟基哌啶√D. 丁酰苯√E. 哌嗪6)具三环结构的抗精神失常药有A. 氯丙嗪√B. 匹莫齐特C. 洛沙平√D. 丙咪嗪√E. 地昔帕明√7)镇静催眠药的结构类型有A. 巴比妥类√B. GABA衍生物(γ-氨基丁酸)C. 苯并氮★类√D. 咪唑并吡啶类√E. 酰胺类√8)属于苯并二氮卓类的药物有A.氯氮卓（平）√B.苯巴比妥C.地西泮√D.硝西泮√E.奥沙西泮√9)地西泮水解后的产物有A.2-苯甲酰基-4-氯苯胺B.甘氨酸√C.氨D.2-甲氨基-5-氯二苯甲酮√E.乙醛酸10)属于哌替啶的鉴别方法有A.重氮化偶合反应√B.三氯化铁反应C.与苦味酸反应√D.茚三酮反应√E.与甲醛硫酸反应11)下列哪一类药物不属于合成镇痛药A.哌啶类B.黄嘌呤类C.氨基酮类D.吗啡烃类√E.芳基乙酸类12)下列哪些化合物是吗啡氧化的产物A.蒂巴因√B.双吗啡√C.阿扑吗啡D.左吗喃E.N-氧化吗啡√第四章循环系统药物一、单项选择题1)非选择性-受体阻滞剂Propranolol的化学名是CA. 1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯E. 2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸2)属于钙通道阻滞剂的药物是B (硝苯地平)A. H N ON N B. HNOOONO2OC.H NHS OOHO D.O OHOE. OOII ON3)Warfarin Sodium在临床上主要用于：DA. 抗高血压B. 降血脂C. 心力衰竭D. 抗凝血E. 胃溃疡4)下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物：AA. 盐酸胺碘酮B. 盐酸美西律C. 盐酸地尔硫★D. 硫酸奎尼丁E. 洛伐他汀5)哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光：AA. 硫酸奎尼丁B. 盐酸美西律C. 卡托普利D. 华法林钠E. 利血平6)口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是：DA. 甲基多巴B. 氯沙坦C. 利多卡因D. 盐酸胺碘酮E. 硝苯地平7)盐酸美西律属于（）类钠通道阻滞剂。
《药物化学》考试复习题库及答案
《药物化学》考试复习题库及答案一、选择题1. 药物化学是研究什么的学科？A. 药物的制备方法B. 药物的化学结构、活性、合成方法及构效关系C. 药物的药理作用D. 药物的临床应用答案：B2. 以下哪种药物属于抗生素？A. 青霉素B. 阿司匹林C. 吗啡D. 氯化钠答案：A3. 以下哪个药物是抗肿瘤药物？A. 青霉素B. 环磷酰胺C. 氯霉素D. 普萘洛尔答案：B4. 以下哪个药物是抗高血压药物？A. 青霉素B. 氨基比林C. 硝苯地平D. 阿莫西林答案：C5. 以下哪种药物是抗病毒药物？A. 阿昔洛韦B. 阿莫西林C. 氯霉素D. 青霉素答案：A二、填空题6. 药物化学的研究内容包括药物的______、______、______及______。
答案：化学结构、活性、合成方法、构效关系7. 根据药物化学结构的特点，药物可以分为______、______、______三大类。
答案：天然药物、合成药物、生物技术药物8. 药物的生物活性与其______密切相关。
答案：化学结构9. 药物的合成方法包括______、______、______等。
答案：化学合成、生物合成、半合成三、判断题10. 药物化学与药理学是两个完全独立的学科。
（）答案：错误11. 抗生素是一种广谱的抗菌药物，可以治疗各种感染性疾病。
（）答案：错误12. 药物的生物活性仅与其化学结构有关，与其他因素无关。
（）答案：错误四、简答题13. 简述药物化学在药学领域的重要性。
答案：药物化学在药学领域具有重要作用，主要体现在以下几个方面：（1）研究药物的化学结构，为药物设计提供理论基础；（2）研究药物的活性，为药物筛选提供依据；（3）研究药物的合成方法，为药物生产提供技术支持；（4）研究药物的构效关系，为药物优化提供方向。
14. 简述抗生素类药物的作用机制。
答案：抗生素类药物的作用机制主要包括以下几个方面：（1）抑制细菌细胞壁的合成，使细菌无法生长；（2）抑制细菌蛋白质的合成，使细菌无法繁殖；（3）抑制细菌核酸的合成，使细菌无法复制；（4）干扰细菌的代谢过程，使细菌无法生存。
药物化学复习测试卷含答案
药物化学复习测试卷含答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 吗啡D. 氯喹答案：A2. 下列哪种药物是β受体阻滞剂？A. 阿托品B. 普萘洛尔C. 阿莫西林D. 氨茶碱答案：B3. 下列哪种药物属于抗生素类？A. 红霉素B. 阿司匹林C. 青霉素D. 氨基糖苷类答案：A4. 下列哪种药物是抗肿瘤药物？A. 顺铂B. 阿司匹林C. 青霉素D. 氨基糖苷类答案：A5. 下列哪种药物属于抗病毒药物？A. 阿昔洛韦B. 青霉素C. 红霉素D. 阿莫西林答案：A6. 下列哪种药物是抗高血压药物？A. 硝苯地平C. 普萘洛尔D. 氨茶碱答案：A7. 下列哪种药物属于抗真菌药物？A. 克霉唑B. 青霉素C. 阿莫西林D. 红霉素答案：A8. 下列哪种药物是抗焦虑药物？A. 地西泮B. 氟西汀C. 吗啡D. 阿莫西林答案：A9. 下列哪种药物属于抗抑郁药物？B. 地塞米松C. 青霉素D. 氨茶碱答案：A10. 下列哪种药物是抗癫痫药物？A. 卡马西平B. 阿司匹林C. 青霉素D. 氨基糖苷类答案：A二、填空题（每题3分，共30分）1. 非甾体抗炎药的作用机制是抑制________和________的合成。
答案：环氧合酶-1，环氧合酶-22. 抗高血压药物分为________、________和________三大类。
答案：利尿剂，钙通道阻滞剂，ACE抑制剂3. 抗肿瘤药物按作用机制可分为________、________、________和________四大类。
答案：细胞毒药物，激素类药物，生物靶向药物，免疫调节药物4. 抗病毒药物按作用机制可分为________、________和________三大类。
答案：抗病毒复制药物，抗病毒吸附药物，抗病毒释放药物5. 抗真菌药物按作用机制可分为________、________和________三大类。
药物化学的试题及答案
药物化学的试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学的主要研究内容不包括以下哪一项？A. 药物的化学结构B. 药物的合成方法C. 药物的临床应用D. 药物的代谢过程答案：C2. 以下哪个不是药物的官能团？A. 羟基B. 羧基C. 氨基D. 甲基答案：D3. 药物的溶解性主要取决于以下哪个因素？A. 分子量大小B. 药物的极性C. 药物的颜色D. 药物的熔点答案：B4. 以下哪个药物属于抗生素类药物？A. 阿司匹林B. 红霉素C. 布洛芬D. 胰岛素答案：B5. 药物的生物利用度主要受以下哪个因素的影响？A. 药物的分子量B. 药物的溶解性C. 药物的颜色D. 药物的熔点答案：B6. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药？A. 地塞米松B. 阿司匹林C. 利多卡因D. 胰岛素答案：B7. 药物的稳定性主要受以下哪个因素的影响？A. 药物的分子量B. 药物的溶解性C. 药物的酸碱性D. 药物的温度答案：C8. 以下哪个药物属于抗高血压药？A. 地高辛B. 利血平C. 胰岛素D. 阿司匹林答案：B9. 药物的药效学主要研究以下哪个方面？A. 药物的化学结构B. 药物的合成方法C. 药物的作用机制D. 药物的代谢过程答案：C10. 以下哪个药物属于抗抑郁药？A. 地西泮B. 氟西汀C. 胰岛素D. 阿司匹林答案：B二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 药物化学的研究内容包括以下哪些方面？A. 药物的化学结构B. 药物的合成方法C. 药物的临床应用D. 药物的代谢过程E. 药物的药效学答案：ABDE2. 药物的溶解性主要受以下哪些因素的影响？A. 分子量大小B. 药物的极性D. 药物的熔点E. 药物的酸碱性答案：BE3. 以下哪些药物属于抗生素类药物？A. 阿司匹林B. 红霉素C. 布洛芬D. 胰岛素E. 青霉素答案：BE4. 药物的生物利用度主要受以下哪些因素的影响？A. 药物的分子量B. 药物的溶解性C. 药物的颜色E. 药物的酸碱性答案：BE5. 以下哪些药物属于非甾体抗炎药？A. 地塞米松B. 阿司匹林C. 利多卡因D. 胰岛素E. 布洛芬答案：BE三、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学是一门研究药物的______、______、______和______的科学。
药物化学试题及答案大题
药物化学试题及答案大题一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物化学的研究内容？A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床试验D. 药物的代谢答案：C2. 药物化学中，药物的生物等效性指的是：A. 药物的化学结构B. 药物的生物活性C. 药物的药效学性质D. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程答案：D3. 下列哪种化合物不属于抗生素？A. 青霉素B. 头孢菌素C. 阿司匹林D. 红霉素答案：C4. 药物化学中，药物的稳定性研究主要关注：A. 药物的物理性质B. 药物的化学性质C. 药物的生物活性D. 药物的临床效果答案：B5. 下列哪种方法不是药物的合成方法？A. 化学合成B. 生物合成C. 物理合成D. 半合成答案：C6. 药物的溶解度对其药效的影响是：A. 无关紧要B. 影响药物的吸收C. 影响药物的分布D. 影响药物的排泄答案：B7. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 利血平答案：A8. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物在体内的有效时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物的代谢时间答案：C9. 药物化学中，药物的靶向性是指：A. 药物对特定细胞的选择性B. 药物对特定组织的分布C. 药物对特定器官的作用D. 药物对特定疾病的治疗答案：A10. 下列哪种药物属于抗高血压药？A. 阿司匹林B. 利血平C. 胰岛素D. 地塞米松答案：B二、填空题（每题2分，共10分）1. 药物的______是指药物在体内浓度下降到一半所需的时间。
答案：半衰期2. 药物的______是指药物在体内达到最大效应所需的时间。
答案：起效时间3. 药物的______是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
答案：稳态时间4. 药物的______是指药物在体内被代谢或排泄的速率。
答案：清除率5. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的浓度。
中国医科大学2017年7月考试《药物化学》考查课试题标准答案
中国医科大学2017年7月考试《药物化学》考查课试题试卷总分:35 得分:0
一、单选题 (共 20 道试题,共 20 分)
1. 下列为前药的是
A. 环磷酰胺
B. 白消安
C. 替哌
D. 氮甲
E. 顺铂
答案：A
2. 关于辛伐他汀的说法正确的是
A. α受体阻滞药
B. β受体阻滞药
C. 钙通道阻滞药
D. 羟甲戊二酰辅酶A还原酶
E. 血管紧张素转化酶抑制剂
答案：D
3. 具有抗心律失常作用的麻醉药是
A. 盐酸利多卡因
B. 盐酸氯胺酮
C. 盐酸普鲁卡因
D. 盐酸丁卡因
E. 盐酸布比卡因
答案：A
4. 关于乙酰半胱氨酸，下列叙述错误的是
A. 化学名为N-乙酰基-L-半胱氨酸
B. 结构中含有巯基，易被氧化，需密闭避光保存
C. 是外周性镇咳药
D. 在肝内可脱去乙酰基代谢为半胱氨酸
E. 可用于对乙酰氨基酚中毒的解毒
答案：C
5. 黄体酮属于哪一类甾体药物
A. 雌激素
B. 雄激素
C. 孕激素
D. 盐皮质激素。
药物化学考试题库及答案
药物化学考试题库及答案药物化学试题及答案第一章绪论1.单项选择题1)凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为A.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物A2)下列哪一项不是药物化学的任务A.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
B.研究药物的理化性质。
C.确定药物的剂量和使用方法。
D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
E.探索新药的途径和方法。
C第二章中枢神经系统药物1.单项选择题1)苯巴比妥不具有下列哪种性质A.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色C2)安定是下列哪一个药物的商品名A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠C3)苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成A.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色B4)硫巴比妥属哪一类巴比妥药物A.超长效类(>8小时)B.长效类(6-8小时)C.中效类(4-6小时)D.短效类(2-3小时)E.超短效类(1/4小时)00005E5)吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强A.-HB.-ClC.COCH3D.-CF3E.-CH3B6)苯巴比妥合成的起始原料是A.苯胺B.肉桂酸C.苯乙酸乙酯D.苯丙酸乙酯E.二甲苯胺C7)盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是A.硫酸甲醛试液B.乙醇溶液与苦味酸溶液C.硝酸银溶液D.碳酸钠试液E.二氯化钴试液A8)盐酸吗啡水溶液的pH值为A.1-2B.2-3C.4-6D.6-8E.7-9C9)盐酸吗啡的氧化产物主要是A.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮A10)吗啡具有的手性碳个数为A.二个C.四个D.五个E.六个D11)盐酸吗啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈A.绿色B.蓝紫色C.棕色D.红色E.不显色B12)关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是A.天然产物B.白色,有丝光的结晶或结晶性粉末C.水溶液呈碱性D.易氧化E.有成瘾性C13)结构上不含杂环的镇痛药是A.盐酸吗啡B.枸橼酸芬太尼C.二氢埃托菲D.盐酸美沙酮E.苯噻啶D14)咖啡因的结构中R1、R2、R3的关系符合A.H CH3 CH3B.CH3 CH3 CH3C.CH3 CH3 HE.CH2OH CH3 CH3B2.配比选择题1)A.苯巴比妥B.氯丙嗪C.咖啡因D.磺胺嘧啶E.阿苯哒唑1.2-氯-N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐2.3,7二氢-1,3,7三甲基-1H嘌呤-2,6-二酮-水合物3.[(5-丙巯基)-1H-苯并咪唑-2-基]氨基甲酸甲酯4.4-氨基-N-2-嘧啶基-苯磺酰胺5.5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮1.B.2.C3.E4.D5.A2)A.苯巴比妥B.氯丙嗪C.利多卡因D.乙酰水杨酸E.吲哚美辛1.2-二乙氨基-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺2.5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮3.1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸4.2-(乙酰氧基)-苯甲酸5.2-氯-N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-丙胺001221.C2.A3.E4.D5.B3)A.咖啡因B.吗啡C.阿托品D.氯苯拉敏E.西咪替丁1.具五环结构2.具硫醚结构3.具黄嘌呤结构4.具二甲胺基取代5.常用硫酸盐1.B2.E.3.A4.D5.C3.比较选择题1)A.苯巴比妥B.地西泮C.两者都是D.两者都不是1.显酸性3.与吡啶和硫酸铜作用成紫堇色络合物4.加碘化铋钾成桔红色沉淀5.用于催眠镇静1.A2.C3.A4.B5.C2)A.苯巴比妥B.地西泮C.A和B都是D.A和B都不是1.镇静催眠药2.具苯并氮杂卓结构3.可作成钠盐4.与吡啶硫酸铜显色5.水解产物之一为甘氨酸1.C2.B3.A4.A5.B3)A.吗啡B.哌替啶C.A和B都是D.A和B都不是1.麻醉药3.常用盐酸盐4.与甲醛-硫酸试液显色5.遇三氯化铁显色1.D2.C3.C4.C5.A4)A.盐酸吗啡B.芬他尼C.A和B都是D.A和B都不是1.有吗啡喃的环系结构2.水溶液呈酸性3.与三氯化铁不呈色4.长期使用可致成瘾5.系合成产品1.A2.A3.D4.C5.B4.多项选择题1)影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素A.pKaB.脂溶性C.5-取代基D.5-取代基碳数目超过10个A、B2)属于苯并二氮卓类的药物有A.氯氮卓B.苯巴比妥C.地西泮D.硝西泮E.奥沙西泮A、C、D、E3)巴比妥类药物的性质有A.酮式和烯醇式的互变异构B.与吡啶硫酸铜试液作用显紫色C.具解热镇痛作用D.具催眠作用E.钠盐易溶于水A、B、D、E4)属于苯并二氮杂卓的药物有A.卡马西平B.奥沙西泮C.地西泮D.扑米酮E.舒必利B、C5)地西泮水解后的产物有A.2-苯甲酰基-4-氯苯胺B.甘氨酸C.氨D.2-甲氨基-5-氯二苯甲酮E.乙醛酸B、D6)属于哌替啶的鉴别方法有A.重氮化偶合反应B.三氯化铁反应C.与苦味酸反应D.茚三酮反应E.与甲醛硫酸反应C、E7)在盐酸吗啡的结构改造中,得到新药的工作有A.羟基的酰化B.N上的烷基化C.1位的改造D.羟基的醚化E.取消哌啶环A、B、D8)下列哪些药物作用于吗啡受体A.哌替啶B.美沙酮C.阿司匹林D.枸橼酸芬太尼E.双氢唉托啡A、B、D、E9)下列哪一类药物不属于合成镇痛药A.哌啶类B.黄嘌呤类C.氨基酮类D.吗啡烃类E.芳基乙酸类B、D、E10)下列哪些化合物是吗啡氧化的产物A.蒂巴因B.双吗啡C.阿扑吗啡D.左吗喃E.N-氧化吗啡B、E11)中枢兴奋药可用于A.解救呼吸、循环衰竭B.儿童遗尿症C.对抗抑郁症D.抗高血压E.老年性痴呆A、B、C、E12)属于黄嘌吟类的中枢兴奋剂有A.咖啡因B.尼可刹米C.柯柯豆碱D.吡乙酰胺E.茶碱A、C、E13)合成中使用了尿素或其衍生物为原料的药物有A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.雷尼替丁D.咖啡因E.盐酸氯丙嗪A、D5.名词解释1)受体的激动剂药物进入机体,到达作用部位后,如能与同一受体结合,产生拟似某体内代谢物的生理作用，称为该受体的激动剂。
药物化学试题及答案题库
药物化学试题及答案题库一、单项选择题1. 药物化学是研究药物的（）。
A. 制备方法B. 化学结构C. 生物活性D. 以上都是答案：D2. 药物的化学结构对其（）有重要影响。
A. 药效B. 毒性C. 药代动力学D. 以上都是答案：D3. 以下哪个不是药物化学的研究内容？（）A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床应用D. 药物的设计答案：C4. 药物的生物等效性是指（）。
A. 药物的化学结构相同B. 药物的药效相同C. 药物的药代动力学参数相同D. 药物的剂量相同答案：C5. 药物的代谢主要发生在人体的哪个器官？（）A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 脾脏答案：A二、多项选择题6. 药物化学的研究领域包括（）。
A. 药物合成B. 药物分析C. 药物设计D. 药物制剂答案：ABCD7. 药物的化学结构改造可能涉及（）。
A. 增加活性B. 减少毒性C. 改善药代动力学特性D. 提高稳定性答案：ABCD8. 以下哪些因素会影响药物的药效？（）A. 药物的剂量B. 药物的给药途径C. 药物的化学结构D. 患者的生理状态答案：ABCD9. 药物的药代动力学研究包括（）。
A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄答案：ABCD10. 药物的化学稳定性研究包括（）。
A. 降解途径B. 降解产物C. 影响因素D. 稳定性预测答案：ABCD三、判断题11. 药物的化学结构与其生物活性无关。
（）答案：错误12. 药物的剂量越大，药效越好。
（）答案：错误13. 药物的代谢产物总是比原药更安全。
（）答案：错误14. 药物的化学结构改造可以提高其稳定性。
（）答案：正确15. 药物的药代动力学参数是固定的，不会受到个体差异的影响。
（）答案：错误四、简答题16. 简述药物化学的主要研究内容。
答案：药物化学主要研究药物的化学结构、合成方法、分析技术、药物设计、药物代谢、药物稳定性以及药物的生物等效性等。
17. 描述药物的药代动力学参数主要包括哪些内容。
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2017年XXX《药物化学》考试复习考试题库及参考答案电大《药物化学》期末复考试题库及参考答案一、单项选择题1.以下哪种化合物被政府有关部门批准，具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能的作用，并符合药品质量标准？（A）A.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物2.下列巴比妥类药物中，具有超短时效的镇静催眠作用的是（E）A．巴比妥B．苯巴比妥C．异戊巴比妥D．环己巴比妥E．硫喷妥钠3.以下哪种叙述关于氯丙嗪是正确的？（B）A．氯丙嗪具有中枢抑制作用和抗组胺作用，因此成为三环类抗组胺药物的先导化合物。
B．氯丙嗪在大剂量下可用于镇吐、强化麻醉和人工冬眠。
C．在氯丙嗪分子中，2位引入供电基有利于优势构象的形成。
D．氯丙嗪与γ-氨基丁酸受体结合，是受体拮抗剂。
E．氯丙嗪的化学性质不稳定，在酸性条件下容易水解。
4.苯并氮卓类药物最主要的临床作用是（C）A.中枢兴奋B.抗癫痫C.抗焦虑D.抗病毒E.消炎镇痛5.以下哪种结构类型的药物属于组胺H1受体拮抗剂？（C）A.乙二胺类B.哌嗪类C.丙胺类D.三环类E.氨基醚类6.卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团？（A）A．巯基B．酯基C．甲基D．呋喃环E．丝氨酸7.按照结构分类，以下哪种药物属于解热镇痛药？（D）A．水杨酸类、苯胺类、芳酸类B．芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类C．巴比妥类、水杨酸类、芳酸类D．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类8.临床上使用的布洛芬是哪种异构体？（D）A.左旋体B.右旋体C.内消旋体D.外消旋体E。
30%的左旋体和70%右旋体混合物。
9.环磷酰胺的作用位点是（C）A.干扰DNA的合成B．作用于DNA拓扑异构酶C.直接作用于DNAD．均不是10.以下哪种药物是前药？（B）A.西咪替丁B.环磷酰胺C.赛庚啶D.昂丹司琼E.利多卡因11.以下哪种叙述关于阿莫西林是正确的？（D）A．临床使用左旋体B．只对革兰氏阳性菌有效C．不易产生耐药性D．XXX容易引起聚合反应E．不能口服12.以下哪种药物的抗菌机制是抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶？（A）A．喹诺酮类药物B．粘菌素类药物C．四环素类药物D．氨基糖苷类药物E．大环内酯类药物13.以下哪种叙述关于雌激素的结构特征是不正确的？（A）A。
雌激素分子中含有3－羰基B。
A环芳香化C。
13－角甲基D。
17－β－羟基14.一位老年人口服维生素D后效果不明显，医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇。
这是因为：（改写后）维生素D和阿法骨化醇具有相似的药理作用，但阿法骨化醇更容易被老年人体内吸收利用。
1.该药物具有羟基，可避免维生素D在肾脏或肝脏代谢失活，无需经过肾或肝代谢即可产生活性。
该药物为注射剂，避免了首过效应。
2.药物的代谢过程包括从极性小的药物转化成极性大的代谢物，从水溶性大的药物转化成水溶性小的代谢物，或从脂溶性小的药物转化成脂溶性大的代谢物。
有些药物一般不经结构转化可直接排出体外。
3.酶是阿司匹林的作用靶点，而硝苯地平、雷尼替丁、氯沙坦和盐酸美西律的作用靶点均不是酶。
4.奥沙西泮是通过代谢研究发现的药物，而保泰松、5-氟尿嘧啶、肾上腺素和阿苯达唑不是。
5.盐酸吗啡没有含氮杂环，而盐酸美沙酮、芬太尼和喷他XXX都含有氮杂环。
6.利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是酰胺键比酯键不易水解。
7.普萘洛尔的化学名是1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-2-丙醇，而其他选项的化学名均不是普萘洛尔。
8.能够选择性阻断β1受体的药物是美托洛尔和拉贝洛尔，而普萘洛尔、XXX和奎尼丁不能选择性阻断β1受体。
9.西咪替丁是第一个上市的H2受体拮抗剂，具有多晶型现象，是P450酶的抑制剂，主要代谢产物为硫氧化物，但本品对湿、热不稳定，在少量稀盐酸中，很快水解。
10.阿司匹林是酸性药物。
11.卡莫司汀属于亚硝基脲类的抗肿瘤药物，而环磷酰胺、塞替派、白消安和顺铂不属于亚硝基脲类。
12.氯霉素能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血。
13.头孢菌素类母核可产生4个旋光异构体。
14.克拉霉素属于大环内酯类抗生素。
28.正确答案为C。
在地塞米松C-6位引入氟原子后，会增加水钠潴留并增强抗炎强度。
29.正确答案为D。
药物Ⅱ相生物转化包括与葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等结合。
30.正确答案为D。
大环内酯类抗生素不是两性化合物。
31.吩噻嗪类抗精神病药的基本结构特征为吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔3个碳原子。
32.正确答案为B。
吗啡的不稳定性是由于易氧化。
33.正确答案为A。
马来酸氯苯那敏的化学结构式为Cl-N=CH-C6H4-CH2-CH2-N(CH2CH3)2.34.正确答案为C。
化学名为N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物的药物是盐酸利多卡因。
35.正确答案为D。
洛伐他汀属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂。
36.正确答案为C。
非选择性α-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇。
37.正确答案为C。
属于H2－受体拮抗剂的药物是法莫替丁。
38.正确答案为A。
临床上使用的萘普生是S(+)光学异构体。
39.正确答案为E。
羟布宗的主要临床作用是抗炎。
40.正确答案为D。
萘普生是一种非甾体抗炎药，属于抗炎药物而非抗代谢药物。
A.盐酸阿糖胞苷B.甲氨喋呤C.氟尿嘧啶D.环磷酰胺E.巯嘌呤41.氯霉素的四个光学异构体中，只有(D)构型是有效的。
A。
1R,2S(+)B。
1S,2S(+)C。
1S,2R(-)D。
1R,2R(-)42.属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药是(C)。
A。
乙胺嘧啶B。
氯喹C。
甲氧苄啶D。
氨甲蝶啉E。
喹诺酮43.四环素类药物在强酸性条件下容易生成(C)。
A。
差向异构体B。
内酯物C。
脱水物D。
水解产物44.下列四个药物中，属于雌激素的是(B)。
A。
炔诺酮B。
炔雌醇C。
地塞米松D。
甲基睾酮45.下列不正确的说法是(C)。
A。
新药研究是药物化学学科发展的一个重要内容。
B。
前药进入体内后需转化为原药再发挥作用。
C。
软药是易于被吸收，无首过效应的药物。
D。
先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的化合物。
E。
定量构效关系研究可用于优化先导化合物。
二、多项选择题1.下列药物中，具有光学活性的是(BDE)。
A。
雷尼替丁B。
C。
哌替啶D。
奥美拉唑E。
萘普生2.普鲁卡因具有如下性质(ABCD)。
A。
易氧化变质B。
水溶液在弱酸性条件下相对稳定，中性碱性条件下水解速度加快C。
可发生重氮化-偶联反应，用于鉴别D。
具氧化性E。
弱酸性3.用于抗高血压的二氢吡啶类拮抗剂的构效关系研究表明(ABCD)。
A。
1,4-二氢吡啶环是必需的B。
苯环和二氢吡啶环在空间几乎相互垂直C。
3,5位的酯基取代是必需的D。
4位取代苯基以邻位、间位为宜，吸电子取代基更佳4.下列哪些说法是正确的(BCD)。
A。
抗代谢药物是最早用于临床的抗肿瘤药物B。
芳香氮芥通常比脂肪氮芥的毒性小C。
赛替派属于烷化剂类抗肿瘤药物D。
顺铂的水溶液不稳定，会发生水解和聚合E。
甲氨蝶呤是作用于DNA拓扑异构酶I的抗肿瘤药物5.氢化可的松含有下列哪些结构(ACDE)。
A。
含有孕甾烷B。
10位有羟基C。
11位有羟基D。
17位有羟基E。
21位有羟基6.下列哪些是雄甾烷的基本结构特征(AB)。
A。
△4-3-酮B。
C-13位角甲基C。
A环芳构化D。
△4-3,20-二酮7.在糖皮质激素16位引入甲基的目的是(ACD)。
A。
16甲基引入可降低钠潴留作用B。
为了改变糖皮质激素类药物的给药方式C。
为了稳定17β-酮醇侧链D。
为了增加糖皮质激素的活性8.属于酶抑制剂的药物有(ABD)。
A。
盐酸阿糖胞苷B。
甲氨喋呤C。
氟尿嘧啶D。
环磷酰胺E。
巯嘌呤1.卡托普利、XXX的明、XXX替丁、辛伐他丁、阿托品是常用药物。
2.脂溶性维生素包括维生素A、维生素D、维生素E。
3.药物之所以可以预防和治疗疾病，是因为药物可以补充体内的必需物质的不足，对受体、酶、离子通道等有激动或抑制作用。
4.地西泮的代谢产物有XXX和替XXX。
5.具有降血脂作用的药物有草酸雄胺和他汀类药物。
6.奥美拉唑对于酸不稳定，进入胃壁细胞中发生重排后与H+/K+－ATP酶结合，产生作用。
奥美拉唑是具有酸性和碱性的两性化合物。
奥美拉唑与某些抗生素联用，能清除幽门螺旋杆菌的感染，加速溃疡愈合，减轻炎症，降低溃疡的复发率。
7.对乙酰氨基酚用于解热镇痛，具有抗炎活性，过量可导致肝坏死。
8.半合成青霉素的一般合成方法有用酰氯上侧链、用酸酐上侧链、用脱水剂如DCC缩合上侧链。
9.孕甾烷类药物的化学结构包括甲睾酮、睾酮、雌二醇、黄体酮。
10.硬药指柔性分子，软药指刚性分子。
“me-too”药物可能成为优秀的药物。
通过药物的不良反应研究，可能发现新药。
前药的体外活性低于原药。
11.易被氧化的维生素包括维生素A、维生素C、维生素E。
12.药物的命名包括通用名、化学名、商品名。
13.阿片样激动/拮抗剂包括布托啡诺、二氢埃托啡、纳洛酮、纳布啡。
14.利多卡因比普鲁卡因稳定是因为利多卡因的芳香环上有甲基基团，使其不易被水解。
1.酰胺键旁邻有两个甲基的空间位阻，碱性较强，比酯键较难水解，无芳伯氨基。
2.利血平具有旋光性，光和酸催化都可导致氧化脱氢。
在光和热的影响下，C-3位发生差向异构化反应，酸性条件和碱性条件均易于发生酯键水解。
3.西咪替丁的结构特点包括含五元吡咯环、含有硫原子结构、含有胍的结构、含有2-氨基噻唑的结构和含有两个甲基。
4.对氟尿嘧啶的描述正确的是是用电子等排体更换尿嘧啶的氢得到的药物，属酶抑制剂，属抗癌药，其抗癌谱较广。
在亚硫酸钠溶液中较不稳定。
5.青霉素钠具有遇碱β-内酰胺环破裂和有严重的过敏反应的性质，在酸性介质中稳定，6位上具有α-氨基苄基侧链，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效。
6.激素药物的描述相符合的是激素与受体结合产生作用和激素的分泌细胞和产生作用的细胞可能不在一个部位。
7.属于肾上腺皮质激素的药物有醋酸可的松、醋酸地塞米松和醋酸泼尼松龙。
8.硫酸沙丁胺醇属于β受体激动剂，具有扩张支气管的较强作用。
9.根据在体内的作用方式，药物可分为非特异性结构和特异性结构。
10.用于测定脂水分配系数P值的有机溶剂是正辛醇。
11.Prodrug翻译为中文是前药。
12.将吗啡3位的羟基甲基化会导致其脂溶性增强，作用减弱，而将吗啡3位、6位的羟基乙酰化会导致其脂溶性增强，作用增加，同时也会增强镇痛和成瘾性。
13.维生素A2与维生素A1的区别在于环上多一个双键，其活性较弱。
14.维生素E的抗氧化能力与分子中基的数量有关，其中甲基数量越多，抗氧化能力越强。
11.将在雄激素分子的17α位引入乙炔基可以减弱其雄性作用，而在17α位引入甲基可以增强其雄性作用。