核医学：体外分析技术
核医学(山西医科大学)智慧树知到答案章节测试2023年
第一章测试1.发生康普顿效应后，康普顿散射光子的能量降低，方向改变，因此，在γ照相中，可导致对显示的组织与病灶的错误定位，并且使影像模糊。
由于散射光子的能量低于原来γ射线，所以可以通过调节能窗大小消除大部分散射效应，但与入射γ光子能量相近的小角度散射的康普顿散射光子的影响不易消除。
A:错B:对答案:B2.201Tl所表示的核素A:质量数为201，原子核处于激发态B:质量数为201，原子核处于基态C:质子数为201，原子核处于激发态D:E中子数为201，原子核处于基态E:质子数为201，原子核处于基态答案:B3.原子核发生电子俘获后A:质子数减少1、质量数不变，放出＋射线和中微子B:质子数增加1，质量数不变，放出-射线和反中微子C:A．质子数减少2，质量数减少4，放出射线D:质子数和质量数不变，放出γ射线E:质子数减少1、质量数不变，放出中微子，同时释放出特征X射线和俄歇电子。
答案:E4.PET显像使用的射线及其能量为A:511keV 的Ｘ射线B:511keV 的一对γ光子C:511keV 的β射线D:511keV 的单光子E:1.02MeV 的一对γ光子答案:B5.一种物质机体排泄50％需要6 h，由99mTc标记的这种物质制成的放射性药物的有效半衰期为A:6hB:18hC:1.5hD:3hE:12h答案:A6.以下关于放射性核素物理半衰期的论述哪些是正确的A:放射性核素的物理半衰期不随环境温度、压力变化B:放射性核素衰变一半所需要的时间C:放射性核素物理半衰期的国际制单位是BqD:放射性核素在生物体内减少一半所需要的时间E:放射性核素的物理半衰期越长，表明该核素衰变速度越慢答案:ABE7.γ衰变可同时放出A:内转换电子B:反中微子C:特征X射线D:俄歇电子E:中微子答案:ACD8.散射可对射线探测和防护带来一定影响，α粒子由于质量大，散射一般很明显A:错B:对答案:A9.电子对生成的几率大约与原子序数的平方成正比。
核医学课件第五章体外分析技术课件
固相分离法(测量B)：
将抗体或抗原通过特殊技术联结在固相载体上，免疫反 应在固相载体上完成，达到平衡后形成固相的Ag-Ab 复合 物，可与游离部分分离。 优点：操作简便，迅速，分离效果好，非特异性结合低。
（五）放射性测量仪器
γ井型计数器：测γ射线，125I标记 液体闪烁计数器：测β射线，3H、14C等标记 配计算机系统，自动测量、数据处理、打印结果。
双抗体＋沉淀法(测量B)： 将双抗体和沉淀法两者结合进行分离。 本法具有两种方法的优点，并克服了双抗体分离时间长 和沉淀法非特异性结合高的缺点。
活性炭吸附法(测量F)： 活性炭吸附小分子游离抗原，离心分离后，复合物留 在上清液中，游离抗原在沉淀物中，测量沉淀物中的放射 性 F。 优点：本法操作简便，分离速度快，价格低廉。 缺点：易于解离，分离效果时间和温度的影响较大，非特 异性结合较高。
一、基本原理：
放射性标记的抗原和非标记抗原(标准抗原或被测抗原) 同时与限量的特异性抗体进行竞争性免疫结合反应，这种竞 争关系可用以下反应来表示：
*Ag：标记抗原 Ab：特异性抗体 Ag-Ab：非标记抗原抗体复合物
Ag：非标记抗原 *Ag-Ab：标记抗原抗体复合物
*Ag与Ag的免疫活性完全相同，对Ab具有同样的亲和力；
（3）分离方法主要是使大分子和小分子物质分离。
双抗体法(测量B)： 用抗原免疫动物而产生的抗体称为第一抗体，用第一抗 体再免疫另一种动物所产生的抗体称为第二抗体。
当RIA反应完成后，于反应液中加入第二抗体，第二抗 体则与含有第一抗体的免疫复合物B相结合形成第二抗体复 合物，其分子量比第一抗体复合物大，可用离心方法分离 出来，称为双抗体法（double antibody method）。
核医学体外放射分析技术课件
二、结合反应动力学规律
• 遵守质量作用定律 • [L]+[B] 适当的实验条件 [LB]
衍生设计出两种方法学
• 1、竞争结合（competitive binding) • 过量的配体与有限量的结合剂发生竞争性
结合反应。 • 2、非竞争结合（non-competitive binding) • 过量的结合剂与有限量的配体，在非竞争
的条件下发生结合反应。
衍生设计出两种方法学
• 1、竞争结合（主要应用：放射免疫分析）
• [L]+ [L*]+[B] [LB] +[L*B]
• 2、非竞争结合
•结合在试管 或包被珠上
• Sp.Ab1+Ag Sp.Ab1.Ag
• Sp.Ab1.Ag +Ab2* Sp.Ab1.Ag.Ab2*+Ab2*
优点
• 慢性淋巴细胞性甲状腺炎： • 早期：T3,T4升高，然后降低，
TSH,TGAB,TPOAB升高。 • 甲状腺肿瘤：TG升高。 • 全身性疾病：心血管疾病、肿瘤等： • T3下降，rT3、TSH升高。
（二）肾上腺疾病
• 皮质醇增多症： • ACTH\COR正常情况下有节律分泌，检测
可以与单纯性肥胖区分。 • 原发性醛固酮增多症：尿游离皮质醇
• 反应误差关系 • 精密度图
• 2、准确度：测的值与其标称值之间的 相符程度。
• 3、灵敏度（sensitivity): • 4、特异性(specificity) • 5、稳定性(stability)
（三）质量评价
• 内部质量控制 • 外部质量控制
三、以配体与受体间结合反应 为基础的分析系统
实验核医学-体外分析技术
Experimental nuclear medicine
体外分析技术
In Vitro Radioassay
主讲人/制作人：
体外分析技术
In Vitro Radioassay
一、体外放射分析技术 二、非放射免疫分析技术 三、临床应用
结束
体外放射分析
一、体外放射分析的概念和分类
二、放射免疫分析（RIA) 1、基本原理 2、必备条件 3、质量控制
放射免疫分析Radioimmunoassay（RIA)
一、基本原理：
放射免疫分析是竞争性体外放射分析原理的代表。 在体外，以放射性核素标记抗原和非标记抗原，同时 与适量的特异性抗体发生的竞争性免疫结合抑制反应。
*Ag + Ab + Ag
*Ag-Ab + *Ag
Ag-Ab十Ag
RIA操作步骤：
1、加样 2、温浴反应 3、分离B/F 4、放射性测量 5、绘制标准曲 线，查找待测物 浓度
b值稳定，r＞0.99。
4．ED25、ED50及ED75 指标准曲线的结合率在25％、50％及75％时对应的抗原浓度值，
它反映标准曲线的稳定性，有助于批间结果的比较。
5．反应误差关系(RER) 是评价RIA整批误差的综合指标，RER应＜0.04。
6．质控图
WHO要求在一次实验中，有下列情 况之一者，其结果应予舍弃：
质量控制包括监测各重要环节的质量、测定误差和结果的 可靠性。
（一）、质量控制
1．最高结合率(B0％) 指不加非标记抗原时标记抗原与抗体的结合率，一般要求在30～50％。
2．非特异性结合率(NSB％) 指不加抗体时标记抗原与非特异性物质的结合率，一般要求＜5～10％。
核医学科---一个让肿瘤病变无处遁形的科室？
核医学科 --- 一个让肿瘤病变无处遁形的科室？发布时间：2023-03-02T11:04:52.956Z 来源：《医师在线》2022年10月20期作者：罗利华[导读]核医学科 --- 一个让肿瘤病变无处遁形的科室？罗利华（雅安市人民医院；四川雅安625000）一听到核医学，许多人都会感到陌生，尤其一个“核”字让人联想到核武器或者核辐射等等......但是实际上，核医学是利用放射性核素诊断、治疗和研究疾病的一门学科。
它是一个集影像、治疗、科研和教学为一体的综合性学科。
核医学科作为一门前沿学科，有着微创、精准、安全的优势，在临床某些疾病的诊治上发挥着独特的作用。
特别是在某些肿瘤的早期诊断、分期、疗效评估、个体化治疗决策的制定等多方面发挥着越来越重要的作用。
为此，本文笔者将带领大家一起来探寻核医学在诊治肿瘤相关疾病中的独特“硬核”之处。
一、什么是核医学？核医学是利用核素及其标志物进行临床诊断、疾病治疗及生物研究的一门学科，是核科学技术与医学相结合的产物，是现代医学的重要组成部分。
其主要特点可用“分子、靶向”来概括，即核医学的主要内容为放射性核素分子水平的靶向显像诊断，放射性核素分子水平的靶向治疗，利用放射性核素靶向、灵敏的特点进行医学研究。
（一）放射性核素显像临床上常用的影像学检查手段有超声、CT、MRI等，这类影像学技术虽然对于人体脏器或组织解剖形态学变化有着较高的分辨率，但对各个脏器的功能代谢情况远不如放射性核素显像那样直接、明了。
因为放射性核素显像是利用放射性药物能选择性的分布于特定的器官或病变组织的特点，将放射性药物引入患者体内，在体外描记放射性药物在体内分布的方法。
经计算机重建处理为三维图像，根据需要获得脏器的水平切面、冠状切面、矢状切面或任一角度的体层影像，兼顾平面、动态、断层和全身显像的功能。
各个脏器或组织的功能情况由摄取放射性药物多少来反应，从而精确的判断其真实的功能状况。
根据引入患者体内的放射性药物所释放出的射线的不同，核素显像又可以分为PET/CT和SPECT/CT。
核医学
名解1、核医学：是利用放射性核素或标记物诊断，治疗疾病和进行医学研究的学科。
2、核医学特点：是基础医学和临床医学的桥梁，超前性，在线实时性，反映生命过程的全面性，放射性核素内照射治疗的特点（靶向性，持续低剂量照射，高吸收剂量）3、核素：是质子数和中子数都相同而原子核所处的能量状态不同的院子是不同的核素（由原子核的质子数、中子数和原子核所处的能量状态决定的）4、同位素：质子数相同中子数不同的元素互为同位素，具有相同的化学性质和生物学特性。
5、同质异能素：质子数和中子数都相同但核的能量状态不同的核素互称同质异能素6、衰变：是不稳定的核素通过发射粒子或光子、放出核能成为另一种核素的过程。
7、物理半衰期：放射性核素的数量和活度减少到原来的一半所需要的时间8、生物半衰期：生物体内的放射性核素由于机体代谢从体内排出一半所需要的时间9、有效半衰期：放射性物质在生物体内由于物理衰变和生物代谢共同作用下减少一半的时间。
10、放射性药物：是指含有放射性核素、用于临床诊断或治疗的药物，通常由放射性核素和普通药物两部分组成。
11、显像剂：是指用于显像诊断的放射性药物，使用的放射性核素应有较短的物理半衰期12、比放射性活度：是指单位质量的某种放射性物质所含的放射性活度13、放射性核素纯度：特定放射性核素的活度占总活度的百分数（测定方法：能谱法，频谱法，半衰期法）14、放射化学纯度：指以特定化学形式存在的放射性活度占总放射性活度的百分比15、化学纯度：是指特定化学结构化合物的含量，与放射性无关。
16、放射性核素示踪技术：是以放射性核素或其标记化合物作为示踪剂，应用射线探测仪器来监其行踪。
17、核医学体外分析技术：主要是利用放射免疫分析方法或其派生的相关技术在体外进行机体内物质种类和含量的物质测定。
主要用来测定血清或其他体液样品内的激素，其他生物活性物质和药物浓度等。
18、放射免疫分析技术（RIA）：是利用标记抗原和非标记抗原竞争结合限量的特异性抗体，给予充分的反应时间，使反应达到平衡，然后分离并分别测定结合的抗原抗体复合物放射性和游离的抗体的放射性来计算出非标记抗原含量的一种超微量分析技术19、可逆性灌注缺损：负荷显像出现的灌注缺损与静息显像基本恢复，代表负荷诱发的心肌缺血20、固定性或可逆性灌注缺损：是指静息和负荷显像相比较，灌注缺损在部位、面积和程度上无变化，是心肌梗死和冠心病狭窄的严重表现。
(精品)核医学课件：体外分析技术
3.标准抗原（标准品）
是厂家给出已知剂量的非标记抗原。一 般每一个RIA试剂盒里都有浓度由小到大 的多瓶标准抗原。 要求：
化学结构、免疫活性与被测抗原相同
放射化学纯度高 定量精确
（四）分离方法
分离方法的要求：
➢ 分离完全、快速。
➢ 不影响免疫反应的平衡，即是要求在分离过 程中不使抗原-抗体复合物解离或形成新的复 合物。
标准曲线
目前已普遍采用计算机进行数据处 理，自动绘制标准曲线，自动换算 样品中被测物质的浓度
实验操作基本步骤
1.加样：加样总体积要保持一致，所处的介质环境 也要一致。
2.孵育：根据不同的分析对象孵育的温度和时间 不同，一般是37℃。
3.分离：选择好的分离方法分离游离抗原和 抗原－抗体复合物。 4.测量：测量游离或结合物部分的放射性。 5.数据处理：绘制标准曲线和待测物浓度的计算
* Ag
基本反应式
Ag-Ab
*Ag:标记抗原，Ag 非标记抗原 Ab：抗体 *Ag- Ab 标记抗原抗体复合物 Ag- Ab 非标记抗原抗体复合物
Ag-Ab+Ag
条件：1.*Ag与Ag 免疫活性相同
2. *Ag与Ab 恒量
*Ag-Ab+*Ag
3.*Ag＋Ag > Ab
（B） (F)
分析原理
*Ag与Ag由于免疫化学性质一致，共同竞争 性与Ab结合，当*Ag和Ab的量保持恒定， *Ag与Ag之和大于Ab时，则*Ag-Ab复合物的 形成受Ag含量的制约，二者之间存在函数关 系 ， 即 Ag 量 越 大 ， *Ag-Ab 量 越 小 ； Ag 量 越 小，*Ag-Ab量越大；测定*Ag-Ab或*Ag量即 可推算出被测Ag量
作为横坐标（即一系列标准抗原）作一条曲线，就 得到不同浓度的标准抗原对反应变量的竞争抑制曲 线，这就是标准曲线。
核医学知识总结
核医学知识总结一、核医学基本概念核医学是一门利用核技术来研究生物和医学问题的科学。
它涉及到核辐射、放射性核素、核素标记化合物以及相关的仪器和测量技术。
核医学在临床诊断、治疗和科研方面都有着广泛的应用。
二、核辐射与防护核辐射是指原子核在发生衰变时释放出的能量。
核辐射可以分为电离辐射和非电离辐射两类。
在核医学中，主要涉及的是电离辐射，它可以对生物体产生不同程度的损伤。
因此，在核医学实践中，必须采取有效的防护措施，确保工作人员和患者的安全。
三、放射性核素与标记化合物放射性核素是指具有不稳定原子核的元素，它们能够自发地释放出射线。
在核医学中，放射性核素可以用于显像、功能研究、体外分析和治疗等多种应用。
标记化合物是指将放射性核素标记到特定的化合物上，使其具有放射性，以便进行测量和分析。
四、核医学成像技术核医学成像技术是指利用放射性核素发出的射线，通过相应的仪器和测量技术，获得生物体内的图像。
目前常用的核医学成像技术包括SPECT、PET和PET/CT等。
这些技术可以在分子水平上对生物体进行无创、无痛、无损的检测，对于疾病的早期发现和治疗具有重要的意义。
五、核素显像与功能研究核素显像是核医学中的一种重要应用，它可以用于显示生物体内的生理和病理过程。
通过注射放射性核素标记的显像剂，利用相应的成像技术，可以获得器官或组织的图像，进而了解其功能状态。
核素显像在心血管、神经、肿瘤等多个领域都有广泛的应用。
六、体外分析技术体外分析技术是指利用放射性核素标记的化合物，通过测量其放射性强度，来分析生物体内的成分或生理过程。
体外分析技术具有高灵敏度、高特异性和定量准确等优点。
常用的体外分析技术包括放射免疫分析、受体结合试验等，它们在临床诊断和科研中都有着广泛的应用。
七、放射性药物与治疗放射性药物是指将放射性核素标记到特定的药物上，使其具有治疗作用。
放射性药物可以用于治疗肿瘤等疾病，通过射线的作用，破坏病变组织或抑制其生长。
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RIA小结
1. 灵敏度高 2. 特异性好 3. 精确的定量 4. 方法操作简便
免疫放射分析法
（immunoradiometric assay,IRMA）
Ag + *Ab
Ag-*Ab + *Ab
（B） （F）
在体外, 利用Ag与过量的*Ab的非竞争性结合反应，通过测定放射性 复合物的量来计算出Ag 量。标记抗体，抗体是过量的。
• 加样：加样总体积要保持一致，所处的介质环境也要一致。
• 孵育：根据不同的分析对象孵育的温度和时间不同，一般是
37℃。 • 分离：选择好的分离方法分离游离抗原和抗原－抗体复合物。 • 测量：测量游离或结合物部分的放射性。 • 数据处理：绘制标准曲线和待测物浓度的计算。
基本方法
基本试剂
1.抗体
2.标记抗原
待测物质浓度与检测手段
超微量 微量
-6 10 mg/mL -3 10 mg/mL
常量
临床化学分析
-0 10 g/L
-12 10
pg/mL
-9 10
ng/mL
免疫分析
Therapeutic Drugs Thyroid Hormone Fertility Hormone
Allergy Cancer Markers Infectious Disease Vitamins Serum Proteins
Ag= * Ag , AgAb=*AgAb Ag > *Ag , *AgAb (B) *Ag(F) Ag < *Ag , *AgAb (B) *Ag (F)
Ag + *Ag + Ab
*AgAb + AgAb + *Ag
+ +
+
+
+
+ +
+
+
+
+
+
+
+
+
+
பைடு நூலகம்
B1% B2% B3% B4% B5% B6%
3.灵敏度 （sensitivity） 方法的最小可测量
6.稳定性（stability） B0%，NSB，ED25，ED50，ED75
质量控制就是使用合适的方法以检查、 表示和消除来自试剂药盒和测量体系的误差， 并使这种误差降低到某一允许水平。
具体作用有：
1．检查误差的程度，决定测定结果的取舍。 2．识别误差的来源并消除其原因。 3．改进测定方法的设计以提高质量。
3．总放射性管（T） 反应后不分离就直接测得的 放射性就是总放射性。表示标记抗原抗体复合 物和游离的标记抗原的总放射性。 4．标准管（B1~Bn） 放有不同浓度的标准抗原， 再加入相同量的标记抗原和特异抗体。一般在 反应后分离出沉淀，测定沉淀的放射性作为 B 。 5．样品管（Bx） 用同剂量的样品代替标准管中 的标准抗原，在相同条件下反应和分离，同样 取沉淀测得其放射性，就可以在绘制的标准曲 线上找到样品的浓度。
在体外条件下, 利用Ag与定量的 *Ag对限量的特异性Ab的竞争结合反应，
Dr. Yalow
通过测定放射性复合物的量来计算出
Ag 量的一种超微量分析技术。
基本原理
*Ag + Ab + Ag
*Ag与Ag 免疫活性相同 *Ag＋Ag > Ab
*Ag-Ab + *Ag (F) (B)
Ag-Ab + Ag
受环境因素（温度、pH值等）的影响小。 操作简便，分离剂来源丰富、价廉。
质量控制（quality
control） 4.特异性（specificity） 交叉反应率 5.可靠性（validity） 平行性试验
A C B
1.精密度（precision） 变异系数（ CV ）7%~10% 2.准确度（accuracy） 回收率=测定值/真实值×100% 90%~110%
常用的有B%，B/F，B/Bo，F/B，Bo/B 等这些反应变量都可以用作纵坐标来对应标 准抗原的浓度作标准曲线，选用的反应变量 不同，标准曲线的形状也不同。但是这些标
准曲线都是反映的反应变量对应标准抗原浓
度变化而变化的函数关系。
标准曲线 左：横座标为等份刻度； 右：横座标为对数刻度
操作基本步骤
3.非标记标准抗原（标准品）
2.标记抗原
1）比活度和放化纯度足够高
比活度——每微克抗原 上标记放射性核素的千 贝可数（KBq/μg） 放化纯度——具有免疫 活性的标记抗原占总放 射性的百分数。 >90%
2）半衰期足够长 3）保持原有抗原的特性 大分子：125I 小分子：3H or 125I
3.非标记抗原 （标准品）
开创了医学生物学超微量分析方法
使人体内微量生物活性物质的测量成为可能
对现代医学的发展起到推动作用
• • •
1959 1960 1977
美国Yalow & Berson 英国 Ekin’s 获诺贝尔医学生物学奖
• R：放射性核素标记抗原
– 高灵敏（10 -9~ -15 g/ml） – 探测待测物上的标记信号 (标记物的放大效应) I：免疫学反应 高特异 以抗体为结合剂 B:标记抗原与非标记抗原竞争与同种抗体结 合
反应到达平衡慢 非特异结合主要影响高剂量区 低剂量区有不确定因素
B%
拟合的标准曲线
IRMA的标准曲线及 非特异结合曲线
拟合的NSB
B%
拟合的标准曲线
RIA的标准曲线及 非特异结合曲线
拟合的NSB
RIA
+
+
或
0
IRMA + 1
IRMA和RIA低剂量区的不确定因素示意图
1
非放射性标记免疫分析技术
酶标记免疫分析技术 化学发光免疫分析技术 时间分辨荧光免疫分析技术
Ab *Ag
分离B、F B%=B/(B+F)
F%=F/(B+F)
R=B/F Ag
浓度 1 2 3 4 5 6
25
50 100 200 400 800
B%
标准曲线
B1% B2% B3% B4% B5% B6% B%
Ab *Ag
分离B、F
Ag
1
2
3
4
5
6
？
25
50 100 200 400 800
60
高纯度 化学结构、免疫活性与被测抗原相同
B和F的分离
1.第一类
双抗体沉淀法
PEG沉淀法
Ag
Ab(2)
Ab(1)
+
可沉淀复合物
可溶性复合物
2.第二类
试管
固相第二抗体法
试管
Ab(1)
Ab(2) Ag
分离方法的要求
分离完全、快速。 不影响免疫反应的平衡，即是要求在分离过程中不使抗
原-抗体复合物解离或形成新的复合物。
酶分子的催化活性将底物转化为特定的颜色，
用分光光度计测定，颜色的深浅和酶量成正
比，而酶量又和复合物的量成正比。
常用的酶是辣根过氧化物酶，底物是四
甲基联苯胺 (TMB) ，反应后显黄色。
化学发光免疫分析技术
化学发光免疫分析技术是以化学发光物质代 替放射性核素作为示踪物的超微量分析技术。 化学发光物质在氧化剂或催化剂的作用下能 形成激发态产物，并在退激时将能量转化为 光子的物质。
相结合的产物，是目前最先进的标记免疫测定技术 。
在电化学发光免疫分析系统中，磁性微粒为固相载体
包被抗体(抗原)，用三联吡啶钌标记抗体(抗原)，在
反应体系内待测标本与相应的抗原 (抗体)发生免疫
反应后，形成磁性微粒包被抗体-待测抗原-三联吡啶
钌标记抗体复合物，这时将上述复合物吸入流动室， 同时引人TPA缓冲液。当磁性微粒流经电极表面时， 被安装在电极下面的电磁铁吸引住，而未结合的标记 抗体和标本被缓冲液冲走。与此同时电极加压，启动
定 义
以放射核素标记（或其他非放射性标记）的 配体(Ligand)为示踪剂，以配体和结合体的 结合反应为基础，在试管内进行的微量生物 活性物质的检测技术。
体外分析技术是结合了放射性核素的高灵 敏度和特异性结合反应的高特异性的一种超微 量分析技术，具有灵敏度高、特异性强、精密 度好、应用面广、方法简便等优点。
现代医学的发展 疾病诊断的革新
可在没有任何临床症状，而病人体内发生 1. 基因表达异常； 2. 受体分布异常或受体功能改变； 3. 器官代谢异常； 4. 激素水平异常 酶、神经递质 ……等异常， 可早期发现。 体外分析和影像学的发展起了很大作用 例如 癌症的早期诊断
放射免疫分析法的创立 集中了放射性核素示踪技术的高灵敏度和免疫反 应的高特异性
B%
IRMA与RIA工作原理的主要区别
RIA 竞争性抗原抗体结合反应 采用标记抗原 三种主要反应试剂 所用抗体是限量的
*AgAb的量与待测Ag的量呈负相关
IRMA 非竞争性抗原抗体结合反应 采用标记抗体 二种主要反应试剂 所用抗体是过量的 Ag*Ab的量与待测Ag的量呈正相关 反应到达平衡快 非特异结合主要影响低剂量区 低剂量区无不确定因素
电化学发光反应，使三联吡啶钌和TPA在电极表面进
行电子转移，产生电化学发光，光的强度与待测抗原 的浓度成正比。
电化学发光免疫分析示意图
电化学发光免疫测定示意图
标记磁颗粒在电场中发光工作示意图
反应时相－ 发光
ECL反应
TPA在电极表面氧化 释放一个电子形成激发 态的TPA阳离子 释放出一个质子 (H +) 形成激发态的TPA自由 基 (TPA*) 钌复合物也释放一个电 子 氧化形成激发态的3价 的三联吡啶钌 接着和激发态的TPA自 由基发生化学发光反应 发射出来的光短时间内 达到 峰值