医用耗材试剂管理制度
医院耗材试剂管理制度
医院耗材试剂管理制度第一章总则第一条为了规范医院耗材试剂管理，有效控制医院成本，并确保医疗安全和质量，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于医院各科室、门诊、急诊等使用的各类医疗耗材和试剂的管理。
第三条医院耗材试剂管理的宗旨是优质、高效、节约，确保医疗安全和质量。
第四条医院耗材试剂管理遵循合理使用、规范管理、科学计划的原则。
第五条医院耗材试剂管理的责任主体为医院领导班子和各科室负责人。
第二章耗材试剂的采购和管理第六条医院耗材试剂的采购应按照医院采购管理规定进行，做到合理、透明、公正。
第七条医院耗材试剂的入库应进行登记，包括名称、规格、数量等信息，并签字确认入库。
第八条医院耗材试剂应按照规定的存放要求进行分类存放，保持整洁、通风。
第九条医院财务部门应定期对耗材试剂库存进行盘点，及时补充不足的耗材试剂。
第十条医院耗材试剂的领用应填写领用单，经过科室主管抽认领用后方可领取。
第十一条医院耗材试剂的使用应按照规定的方法和要求进行，严禁私自挪用。
第十二条医院耗材试剂的损耗和过期应按照规定的程序记录，并报请主管部门处理。
第三章耗材试剂的质量和效益管理第十三条医院耗材试剂的质量应符合国家标准和医疗器械监管要求。
第十四条医院耗材试剂的效益管理应按照医院成本控制和效益评价要求进行。
第十五条医务科研人员应根据实际情况，科学制定耗材试剂使用计划。
第十六条医院各科室应加强对耗材试剂的使用情况的监督和检查，确保使用合理。
第十七条医院领导应定期对医院耗材试剂管理工作进行评估和总结，规范工作流程。
第四章耗材试剂的更新和回收第十八条医院应定期对过期的耗材试剂进行清点和报废，并按规定程序处理。
第十九条医院应及时对不再使用的耗材试剂进行回收和处理，以减少浪费。
第二十条医院应根据实际需求和财务状况，适时更新和替换老化的耗材试剂。
第五章附则第二十一条对于严重违反医院耗材试剂管理制度的行为，医院应按规定进行处理。
第二十二条本管理制度由医院质控部门负责解释，并定期对其有效性和适用性进行评估。
医用耗材管理制度模板模版（4篇）
医用耗材管理制度模板模版第一章总则第一条为了规范医疗机构对医用耗材的管理，保证医用耗材的安全、有效、合理使用，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用范围包括医疗机构所有使用医用耗材的科室。
第三条医用耗材指的是用于医疗诊疗活动中的各类物品，包括但不限于医用器械、耗材、消耗品以及其他支持性物品。
第四条医用耗材管理的目标是确保医疗机构对医用耗材的合理需求预测、采购、储存、分发、报废等环节的规范管理，为医疗工作提供支持。
第五条医用耗材管理应遵循经济、安全、有效、合理的原则，以满足临床工作需要和患者的安全需要为基础。
第二章医用耗材的分类管理第六条医用耗材按用途和功能可分为以下几类：（一）基础设备耗材：应用于各类基础设备、仪器的配套耗材，包括扣置钳、电极等；（二）一次性医用材料：使用后需立即处理的、无法重复使用的医用耗材，如注射器、手术刀片等；（三）耐用医用材料：经消毒和清洁处理可以多次使用，如手术器械等；（四）化学试剂：用于临床化验和研究的各类试剂；（五）生物材料：用于临床诊断和治疗的各类生物材料，如血液、尿液等。
第七条医用耗材管理应根据不同类别的耗材制定相应的管理办法，确保各类耗材的管理规范和合理使用。
第三章医用耗材的需求预测与采购第八条医疗机构应制定耗材采购计划，并按照所需量和时间节点进行合理安排。
第九条耗材采购计划应有科学的依据，结合医疗工作的实际需要、患者的需求以及预算限额等因素进行预测和决策。
第十条耗材采购应遵循公开、公平、公正的原则，通过招标、比价等方式选择供应商。
第十一条采购部门应根据耗材的实际需求量和品质要求，与供应商签订合同并按时履行。
第四章医用耗材的仓库管理与发放第十二条医用耗材的仓库管理应设立专门的仓库，负责对所有耗材的储存和管理。
第十三条仓库应具备良好的卫生条件和储存设备，确保医用耗材的质量和安全。
第十四条仓库的管理人员应具备相关的资质和工作经验，熟悉医用耗材的特点和储存要求。
第十五条医用耗材的发放应按照医疗工作的需要进行合理调配，确保及时供应，避免物品浪费和过期。
药品试剂耗材管理制度范本
药品试剂耗材管理制度范本第一章总则第一条为了加强药品、试剂和耗材的管理，确保医疗质量和安全，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规，结合本院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于本院药品、试剂和耗材的采购、储存、使用、处理等各个环节。
第三条本院药品、试剂和耗材管理应遵循合法、合规、科学、安全的原则。
第二章采购管理第四条药品、试剂和耗材的采购应严格执行招标采购的原则，确保质量合格、价格合理。
第五条采购药品、试剂和耗材时，应关注生产日期和失效日期，避免采购过期产品。
第六条采购毒麻药品、新特药品、无菌用品等特殊药品和耗材，应严格按照规定程序进行，确保质量和安全。
第七条药剂科根据医院每月或每季度的临床业务用量和库存量，拟定采购计划，报分管副院长审批后，按照《医院药品及耗材使用目录》进行网上采购。
严禁标外采购和自行采购或超计划采购。
第三章储存管理第八条药品、试剂和耗材应按照其类别、剂型、理化性质和特殊保存要求进行分类存放。
第九条 24小时对仓库的温、湿度进行监控，确保储存条件符合要求。
需冷藏保存的药品和耗材要上墙提示标志，必须放入冰箱或冰柜保存。
第十条药库保管员每月对药品、试剂和耗材的有效期进行查对，对接近失效的药品和耗材，必须提前6个月上报药剂科长及分管副院长。
第四章使用管理第十一条药品、试剂和耗材的使用应遵循临床需要、合理用药的原则。
第十二条医务人员在使用药品、试剂和耗材时，应严格遵循说明书或相关诊疗规范，确保医疗安全。
第十三条医务人员应定期对药品、试剂和耗材进行质量评价，发现问题及时报告药剂科。
第五章处理管理第十四条药品、试剂和耗材的处理应遵循环保、安全的原则。
第十五条废弃的药品、试剂和耗材应按照相关规定进行无害化处理，防止对环境造成污染。
第六章监督与考核第十六条药剂科负责对药品、试剂和耗材的管理工作进行监督与考核，确保各项制度得到有效执行。
第十七条对违反本制度的部门或个人，一经查实，将按照医院相关规定进行处理。
医用耗材管理制度范文（4篇）
医用耗材管理制度范文医用耗材是指医疗机构在临床诊疗中使用的各种一次性医疗器械、材料和药品。
医用耗材管理制度的建立和执行，对于提高临床工作效率、保障医疗质量、控制医疗成本具有重要意义。
下面是一个医用耗材管理制度的范本，供参考：一、总则1. 本制度的目的是规范医用耗材的采购、配发、使用和报废管理，保证医疗机构的安全和质量。
2. 本制度适用于本医疗机构内部所有科室和人员的医用耗材管理。
3. 本制度依据相关法律法规和行业规范制定，所有科室和人员必须严格遵守，违反本制度的将依法追究责任。
二、医用耗材采购管理1. 所有医用耗材的采购必须经过医疗机构的采购管理部门审核和批准。
2. 在采购医用耗材时，应该充分考虑质量、价格和供货能力等因素，并按照采购程序进行操作。
3. 严禁在采购中与供应商勾结、贪污腐败等行为，如有发现，将依法处理。
三、医用耗材配发管理1. 医用耗材的配发必须根据临床需求和医疗机构的规定进行。
2. 医用耗材的配发由医疗机构的耗材管理部门负责，严禁私自挪用或转让已配发的耗材。
3. 接收医用耗材的科室必须进行清点和验收，并将结果及时报告耗材管理部门，如有问题应当及时处理和反馈。
四、医用耗材使用管理1. 医用耗材的使用必须按照相关操作规程进行，使用人员必须具备相关的培训和证书。
2. 医用耗材的使用不得超出其规定的使用期限和用途，过期和破损的耗材严禁使用。
3. 医用耗材的使用必须按照临床需要进行，不能越过医疗机构的规定擅自使用和浪费。
五、医用耗材报废管理1. 医用耗材的报废必须按照医疗机构的规定进行，不得随意丢弃或任意处理。
2. 报废的耗材必须进行清点和备案，包括报废原因、数量等，并填写相关报废单据。
3. 报废的耗材应当由专人进行封存、销毁或返厂处理，严禁私自处理和擅自出售。
六、医用耗材库存管理1. 医用耗材库存必须进行管理，包括库存数量、种类、存放位置等信息必须进行清点和登记。
2. 库存的医用耗材必须定期盘点，核对库存和账目，发现问题及时调整和纠正。
医用试剂耗材临时管理制度及流程
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医用耗材管理的制度(精选9篇)
医用耗材管理的制度〔精选9篇〕医用耗材管理的制度〔精选9篇〕医用耗材管理的制度11、医院所用一次性使用无菌医疗用品必须统一采购，临床科室不得自行购入和试用。
一次性使用无菌医疗用品只能一次性使用。
2、医院感染管理办公室认真履行对一次性使用无菌医疗用品的采购管理、临床应用和回收处理的监视检查职责。
3、医院采购的一次性无菌医疗用品的三证复印件应在医院感染管理办公室备案《医疗器械消费答应证》、《医疗器械产品注册证》、《医疗器械经营答应证》，建立一次性使用无菌医疗用品的采购登记制度。
4、在采购一次性使用无菌医疗用品时，必须进展验收，除订货合同、发货地点及货款汇寄帐号应与消费企业和经营企业相一致，查验每箱、包产品的检验合格证，内外包装应完好无损，包装标识应符合国家标准，进口产品应有中文标识。
5、医院设置一次性使用无菌医疗用品库房，建立出入库登记制度，按失效期的先后存放于阴凉枯燥、通风良好的物架上，制止与其它物品混放，不得将标识不清、包装破损、失效、霉变的产品发放到临床使用。
6、临床使用一次性无菌医疗用品前应认真检查，假设发现包装标识不符合标准装有破损、过效期和产品有无不洁等不得使用假设使用中发生热原反响、感染或其它异常情况时，应立即停顿使用，并按规定详细记录现场情况，必须及时留取样本送检，均应及时报告医院感染管理办公室。
7、医院发现不合格产品或质量可疑产品时，应立即停顿使用，并及时报告药品监视管理部门，不得自行作退、换货处理。
8、一次性使用无菌医疗用品使用后，按国务院《医疗废物管理条例》规定处置。
医用耗材管理的制度2一、医用耗材指中心临床、医技科室用于病人治病所需的材料，包括一次性卫生材料、一般卫生材料、化验试剂、胶片、低值易耗品、设备耗材等。
二、各科室须严格执行《消毒管理方法》和《安阳市医用耗材、检验试剂集中招标采购管理方法》，凡属中心临床、医技科室所需的医用耗材，均由后勤保障部统一采购安阳市集中招标品种，不得以任何借口，任何理由采购使用非中标品种，各使用科室不得自行采购。
医用耗材管理制度三篇
医用耗材管理制度三篇篇一：医用耗材管理制度第一章总则为进一步规范我院医用耗材管理，切实保障医疗质量和医疗安全，进一步规范采购行为，降低采购价格，根据国家相关文件精神、省卫计委关于印发《20XX 年全省医用耗材和检验检测试剂集中采购工作方案》（XX卫药政（20XX）2号）、《关于做好高值医用耗材集中采购工作的通知》（XX卫药政（20XX）4号）和XX 州市卫计委《关于做好XX州市医疗卫生机构医用耗材（试剂）集中采购管理工作的通知》（XX卫计药政〔20XX〕7号）相关文件要求，结合本院实际情况，特制订本制度。
本制度所称医用耗材，是指应具有医疗器械注册证的一次性医疗用品、医用消耗品、试剂、器械和用于临床医疗（诊断、治疗、教学、科研）需要，由国家规定其范围的消耗性材料等。
主要包括：1.一次性使用无菌器械；2.护理材料和敷料；3.检验试剂和材料；4.影像胶片和材料；5.高值医用耗材；6.低值易耗医疗器械；7.其他医用耗材。
其中，高值医用耗材品种包括：1.介入治疗类医用材料（如导引导管、支架、导丝、球囊、动脉鞘、压力泵等）及心脏起搏器等；2.体内植入材料；3.人工晶体、眼内填充物；4.人工瓣膜、人工补片、人工血管等。
第二章医用耗材管理委员会组织构架一、医用耗材管理委员会组成主任委员：副主任委员：委员：医用耗材管理委员会下设办公室，由同志负责耗材管理的日常工作。
二、医用耗材管理委员会职责1.在院长及主管副院长的领导下，负责组织实施医用耗材管理工作。
认真贯彻落实《医疗器械监督管理条例》等相关法规，依据有关的法律、法规及规章、条例等，制订颁布我院有关医用耗材管理的规章制度并监督实施，使医院医用耗材管理达到制度化、规范化和科学化，保障全院医用耗材及时、规范、安全地使用。
2.负责确定本院医用耗材品种或品牌，修订本院医用耗材采购目录，审议临床科室申请的新型医用耗材。
3.负责本院医用耗材的招标和院内议价工作。
4.指定专人负责网上采购、核对和验收等相关工作。
医用耗材及体外诊断试剂档案管理制度
为了规范医用耗材及体外诊断试剂档案管理，依据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械使用质量监督管理办法》等法规，制定本制度。
一、本制度所称的医用耗材及体外诊断试剂档案是指医用耗材及体外诊断试剂的相关注册证明文件和供货企业资质等文件资料。
二、医用耗材及体外诊断试剂档案主要应由以下内容构成：盖有供货企业红色印章的企业法人营业执照、医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证、医疗器械注册证或者备案凭证复印件，以及法人委托书原件和受委托人身份证复印件等资料。
三、当年度运行中的医用耗材及体外诊断试剂文档资料由采购人员和保管人员汇总，并妥善保管。
运行期满后，采购人员和保管人员将医用耗材及体外诊断试剂的文档资料以及采购验收记录、入出库单等汇总整理，统一归档保存。
四、档案管理人员应认真执行档案管理制度，忠于职守,不断提高档案管理水平。
五、借阅档案应履行相应手续。
借阅人员对档案应妥善
保管，不准随意勾划或拆散。
六、医用耗材及体外诊断试剂档案保管期限至医疗器械规定使
用期限届满后2年或者使用终止后2年，植入性医疗器械的档案永久保存。
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医用耗材试剂管理制度
第一节采购管理
一、医用耗材、试剂采购均执行“集中招标，计划采购”的管理原则。
1、根据台州美兆医用耗材集中招标采购中标目录，严格执行“最终成交价格一律不得高于台州美兆中标价格，台州美兆集中采购目录产品未中标者一律不得进入院内流通使用”的基本原则，组织进行院内医用耗材集中采购。
集中采购组织机构及工作流程参照《设备采购工作制度》执行。
2、根据临床诊断和治疗的需要，由科室每月上报耗材采购计划，经设备科主任审阅批准后执行采购。
3、对临床急需但未纳入月度采购计划的，可由科室申请临时采购计划，设备科库房应及时做好登记先行采购，按月汇总留存报设备科主任复审。
4、耗材、试剂采购须严格履行“院医用耗材集中采购”中标结果，不得自行改变品规、价格。
无器材供应合同的产品，一律不得采购。
5、以保证临床诊疗需要为前提，对确属临床急需，但并无器材供应合同的，临床科室须以呈批件形式递交购置申请（须详细说明临时申请购置原因、产品品规），由设备科对产品及厂商资质进行审查备案，转递院部领导逐级审批，审批通过方可进行采购。
二、价格管理
1、我院对耗材价格实行“市场最低价联动调节”机制，在签订耗材供应合同时明确规定：供应商负有“保证产品供货价格不高于市场最低价”的义务,即若发生卫生部、总后驻军部队、或其他省市招标价格低于产品现价，供应商有义务及时通知医院调价。
如知情不报，一经发现医院将予以相应处罚。
2、医用耗材出入库单价加价率严格按照我省物价部门相关规定执行：0～200（含）元加价10％，200～1000（含）元加价8％，1000～2000（含）元加价6％，2000元以上加价5%且最多加价不高于250元。
所有耗材加价金额由物资管理信息系统依据耗材单价所处价格区间对应的加价率自动计算。
第二节验收仓储管理
一、供应商送货时，须附送货清单。
送货清单须列明公司名称、送货时间、耗材名称、规格型号、单价、数量、生产批号、产品有效期等信息。
（注：送货数量须分生产批号按批次清点）
二、库房管理人员负责进行耗材到货验收。
要点包括：
1、临床准入合法性验证
首次送货，库管员须核实供货商和产品合法性，即验明是否签订耗材供应合同或具有临时购置呈批件，否则不予入库登记。
2、质量验收
耗材到货，库管员须认真核对耗材名称、规格型号，查验外包装、标识，清点数量，确认生产批号、灭菌批号、产品有效期等信息。
一次性使用医疗器械供应商须随货提供每批次产品出厂检测合格证明。
发现信息不对应、包装破损有污、标识模糊不清的，应立即采取不予入库、停止使用、封存等方式，通知厂商予以更换，并追究原因、记录在案。
三、经验收合格，库管员签字确认，交记账员办理入库登记。
1、发票入库
货票同行的，核对登记发票信息，包括发票号、供应商名称、发票日期等；按批次逐一录入耗材名称、规格型号、单价、数量、生产批号、产品有效期等信息。
2、预入库
货票不同行的，先办理耗材入库，发票信息后期补录。
四、高值医用耗材实行“一物一码”条形码管理，货到验收合格后，逐一扫描条形码办理批量预出库，并登记生产批号、有效期、产品追溯码等信息。
五、库房工作人员负责根据临床科室日常请领单办理出库登记、进行物资配送，配送过程中工作人员须再度认真核对产品相关信息，尤其是消毒效期等，杜绝不合格物品进入临床使用。
六、保证耗材储存环境良好，做好防雨防潮防霉工作，对存储条件有特殊要求的医用耗材须严格按照要求进行保管，严防储存不当引起变质或失效。
七、定期组织库房耗品盘点，做到账物相符。
对临近失效（距离失效日期不足三个月的）、或发生外包装破损的物品及时联系厂商更换。
第三节医用耗材使用管理
一、医护人员在使用各类医用耗材时，应当认真核对其规格、型号、消毒效期等，严格遵照产品使用说明书、技术操作规范、及产品禁忌症和注意事项，对需向患者说明的事项应如实告知。
二、对一次性使用医疗器械按相关法律法规不得重复使用，按规定可以重复使用的，应当按照要求清洗、消毒、灭菌，并进行洗消效果检测，合格者方可重新进入临床使用。
三、对于高值医用耗材，医护人员在使用后须进行条码扫描，登记使用者信息，保留产品包装标识、标签、说明书、合格证等原始资料，并将条码标签和产品追溯标识贴示于病人病案中保存。
四、医疗器械使用一旦发生不良事件，医护人员应立即停止使用，积极施救，并上报有关部门备案处理。
五、医用耗材使用后属医疗废物的，按照《医疗废物管理条例》等有关规定处理。