干扰素的作用与副作用
干扰素注射液的作用与用途
干扰素注射液的作用与用途干扰素注射液是一种生物治疗药物，主要成分是人源干扰素，具有广泛的生物活性。
干扰素分为α、β和γ三种类型，各自具有不同的生物学活性和适应症。
干扰素注射液作用于细胞的受体，通过调节免疫系统、抗病毒和抗肿瘤等多种机制发挥治疗作用。
以下将详细介绍干扰素注射液的作用与用途。
1. 免疫调节作用：干扰素注射液能够增强机体免疫力，调节和增强细胞免疫和体液免疫功能。
它可以促进巨噬细胞的活化、增殖和杀伤功能，增加自然杀伤细胞的活性，提高淋巴细胞的增殖和产生干扰素的能力。
通过这些免疫调节机制，干扰素注射液可以用于治疗多种免疫性疾病，如慢性乙型肝炎、多发性硬化症、肾上腺皮质功能不全等。
2. 抗病毒作用：干扰素注射液能够抑制病毒的感染和复制，增强机体对病毒的抵抗能力。
它可以干扰病毒的复制和转录过程，阻断病毒的感染链条。
同时，干扰素注射液还能够抑制病毒的蛋白合成和病毒颗粒的产生，从而降低病毒的数量和活性。
因此，干扰素注射液可用于治疗乙型肝炎、丙型肝炎、艾滋病、乳头状瘤病毒感染等病毒性疾病。
3. 抗肿瘤作用：干扰素注射液通过多种机制发挥抗肿瘤作用。
首先，它能够直接作用于肿瘤细胞，抑制肿瘤细胞的增殖和生长，诱导细胞凋亡。
其次，干扰素注射液能够抑制新生血管的形成，从而阻断肿瘤的血供。
此外，它还可以调节免疫系统，增强机体对肿瘤的免疫防御能力。
因此，干扰素注射液可用于治疗多种肿瘤，如慢性粒细胞白血病、黑色素瘤、肝细胞癌等。
4. 抗炎作用：干扰素注射液能够减轻炎症反应，缓解炎症疾病的症状。
它可以抑制炎症介质的产生和释放，减少炎症细胞的浸润和活化，降低炎症反应的强度和范围。
因此，干扰素注射液可用于治疗多种炎症性疾病，如类风湿关节炎、炎症性肠病、银屑病等。
除了上述用途，干扰素注射液还可用于治疗其他疾病，如带状疱疹、结核病、尖锐湿疣等。
此外，干扰素注射液还可用于预防和控制感染，特别是免疫功能低下患者的感染。
干扰素注射液一般由医生根据患者的具体病情和需要，以皮下注射或静脉注射的方式给予。
干扰素的副作用 干扰素竟然可以抗肿瘤
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干扰素的副作用干扰素竟然可以抗肿瘤
导语：看见干扰素这三个字，相信大家第一个想到的就是：这是什么东东。
可以说大家没有几个人知道干扰素的，甚至都有许多人都没听说过这三个字。
因
看见干扰素这三个字，相信大家第一个想到的就是：这是什么东东。
可以说大家没有几个人知道干扰素的，甚至都有许多人都没听说过这三个字。
因此，大家对于干扰素的了解可想而知。
今天小编就来告诉大家，干扰素是什么。
同时也为大家介绍一下干扰素的副作用以及作用。
下面就让我们一起看看吧。
干扰素是什么
干扰素是一种广谱抗病毒剂，但是它并不能直接杀死或抑制病毒。
而是通过细胞之间的作用效果，使人体细胞产生抗病毒的蛋白，因此能干扰病毒的复制，从而具有抗病毒的作用。
干扰素的副作用
1、流感样综合征
服用干扰素后，有的患者2到6小时内体温可升至38-40℃，6到12小时达到高峰，有些患者还可出现鼻塞、流涕、头晕、尿急等，一般24小时内均能恢复，如症状不减，则需及时咨询医师。
2、皮肤反应
用干扰素治疗4个月的患者，会有轻中度脱发现象，有些患者躯干和四肢会出现暂时性的斑丘疹等其他皮肤过敏现象。
如比较严重，则需要注意。
3、造血系统改变
用干扰素治疗的患者，骨髓得到一定的抑制，外周血白细胞及血小板，白细胞在用药后数小时至数日减少。
生活常识分享。
干扰素的作用和功能主治
干扰素的作用和功能主治1. 什么是干扰素？干扰素（Interferon）是一类特殊的蛋白质，在机体抵抗病毒及其他病原体感染过程中起到重要的作用。
干扰素的发现和研究对于深入了解免疫系统的功能及其使用在临床上具有重要意义。
干扰素主要由机体的细胞在感染病毒或其他刺激物后产生，可通过细胞间的相互作用起到抗病毒、抗癌和免疫调节的作用。
2. 干扰素的作用干扰素具有多种重要的作用，主要包括：•抗病毒作用：干扰素能够提高机体细胞对病毒入侵的抵抗力，从而阻止病毒在体内的增殖和传播。
它能够抑制病毒基因的表达，防止病毒复制，并增加细胞对病毒的识别能力，启动免疫应答。
•免疫调节作用：干扰素对机体免疫系统起到调节作用。
它能够促进淋巴细胞的增殖和活化，增强巨噬细胞的吞噬能力，增加自然杀伤细胞的活性，调节免疫细胞间的相互作用，提高机体的免疫防御能力。
•抗肿瘤作用：干扰素能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散，阻止肿瘤血供的形成，促进肿瘤细胞凋亡。
它还能够增强机体对肿瘤的免疫识别能力，提高免疫杀伤活性，对某些肿瘤具有直接杀伤作用。
3. 干扰素的功能主治干扰素在临床上应用广泛，其功能和主治包括：•抗病毒治疗：干扰素可以用于治疗多种病毒感染，包括乙型肝炎病毒感染、丙型肝炎病毒感染、人乳头瘤病毒感染等。
它通过抑制病毒复制和增强免疫功能来减轻病毒感染的症状，并降低病毒复制的风险。
•抗肿瘤治疗：干扰素可以用于治疗多种恶性肿瘤，包括黑色素瘤、慢性髓性白血病、乳腺癌等。
它通过抑制肿瘤细胞的增殖和扩散，促进肿瘤细胞凋亡，并增强免疫杀伤活性，改善患者的预后。
•免疫调节治疗：干扰素可以用于治疗多种免疫调节性疾病，包括多发性硬化症、类风湿性关节炎、银屑病等。
它通过调节免疫细胞间的相互作用，减轻炎症反应，改善患者的症状和生活质量。
4. 干扰素的副作用和注意事项干扰素治疗在一些患者中可能会出现一些副作用，包括：疲劳、食欲不振、发热、肌肉关节疼痛、抑郁等。
在使用干扰素治疗时，需要密切监测患者的生物学指标，并根据患者的反应调整剂量和治疗方案。
重组人干扰素α2b副作用
重组人干扰素α2b副作用重组人干扰素α2b副作用;别名:;重组人干扰素α2b适应症:1.用于某些病毒性疾病，如急慢性病毒性肝炎、带状疱疹、尖锐湿疣。
2.用于某些肿瘤，如毛细胞性白血病、慢性髓细胞性白血病、多发性骨髓瘤、非霍奇金淋巴瘤、恶性黑素瘤、肾细胞癌、喉乳头状瘤、卡波肉瘤、卵巢癌、基底细胞癌、表面膀胱癌等。
;重组人干扰素α2b药理学作用:干扰素α2b具有广谱抗病毒、抗肿瘤、抑制细胞增殖以及提高免疫功能等作用。
分子量：约19,300道尔顿。
辅料：磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、依地酸二钠、氯化钠、间一甲苯酚、聚山梨醇酯80和注射用水。
性状：‘本品为无色澄明的无菌水针剂。
药物剂型：1.注射用重组人干扰素α2b：100万u；300万u；500万u。
2.重组人干扰素α2b栓：50万u。
适应证：用作某些病毒性疾病，例如急慢性病毒性肝炎、带状疱疹、尖锐湿疣。
2.用作某些肿瘤，例如毛细胞性白血病、慢性髓细胞性白血病、多发性骨髓瘤、非霍奇金淋巴瘤、恶性黑素瘤、肾细胞癌、喉乳头状瘤、卡波肉瘤、卵巢癌、基底细胞癌、表面膀胱癌等。
用法用量：每支用杀菌口服用水1ml熔化，肌肉或皮下注射。
剂量和疗程如下:慢性乙型肝炎:本品30～50μg/次，隔日1次，皮下或肌内注射，疗程4～6个月，可根据病情延长疗程至1年。
可进行诱导治疗，即在治疗开始时，每天用药1次，0.5～1个月后改为每周3次，到疗程结束。
慢性丙型肝炎:本品30～50μg/次，隔日1次，皮下或肌内口服。
化疗4～6个月，违宪者停止使用。
有效率者可以稳步化疗至12个月。
根据病情须要，可延长至18个月。
在化疗的第1个月，一日1次。
疗程完结后筛检6～12个月。
急性丙型肝炎应当早期采用本品。
注意事项：1过敏体质，特别是对抗生素有过敏者，本品应慎用。
在使用过程中如发生过敏反应应立即停药，并给予相应治疗。
2采用前要仔细检查瓶子，例如瓶或瓶塞存有裂缝、损坏不容采用。
在重新加入杀菌口服用水后稍加震摇，制品应当熔化较好，例如存有不能溶解的块状或絮状物，不容采用。
使用干扰素的注意事项
使用干扰素的注意事项干扰素是一种天然的蛋白质，具有抗病毒、抗细胞增殖和免疫调节等多种生物活性。
它已经被广泛应用于疾病的治疗和预防，如乙型肝炎、乙型和丙型肝炎、乳腺癌等。
然而，干扰素在使用过程中需要注意一些注意事项，以确保其安全有效地发挥作用，下面我将详细介绍。
首先，使用干扰素前应仔细阅读产品说明书，并按照医生的指导正确使用。
不同类型和剂量的干扰素在治疗上有所不同，因此，根据具体疾病和患者情况，医生会制定相应的治疗方案。
患者应按时按量服用，不可自行调整剂量和停药，以免影响疗效或导致不良反应。
其次，干扰素治疗期间应定期监测患者的生化指标和临床症状。
干扰素具有一定的毒副作用，如疲劳、发热、恶心、脱发等，个体差异较大。
因此，患者需要密切配合医生进行治疗，及时报告不良反应和症状变化，以便医生及时调整治疗方案。
第三，干扰素治疗期间患者需要注意控制饮食，避免摄入刺激性食物和酒精。
刺激性食物和饮酒可能刺激患者的胃肠道，导致恶心、呕吐等症状。
大量饮酒还会对肝脏功能产生负面影响，加重肝脏病变。
因此，在干扰素治疗期间，患者应遵循健康的饮食习惯，适量摄入高蛋白、富含维生素和矿物质的食物，注意饮食均衡。
第四，干扰素治疗期间患者应避免接种活疫苗。
干扰素具有免疫调节作用，可能会降低患者的免疫力，导致活疫苗的副作用增加或疫苗失效。
因此，在接受干扰素治疗期间，患者应避免接种活疫苗，如麻疹、风疹、水痘等。
如果必须接种疫苗，应在停药后一段时间再接种。
再者，怀孕和哺乳期妇女不宜使用干扰素。
干扰素对胚胎和胎儿有一定的毒副作用，可能会导致胎儿畸形或其他不良后果。
因此，在怀孕和哺乳期间，应避免使用干扰素。
如果患者在治疗前有可能怀孕或正在哺乳，应事先告知医生，以便调整治疗方案。
最后，患者在使用干扰素期间应避免过度劳累和暴露于有毒物质。
干扰素具有一定的免疫调节作用，长时间的过度劳累和暴露于有毒物质会削弱患者的免疫力，可能会降低治疗效果或导致其他不良反应。
干扰素的作用特点
干扰素的作用特点
干扰素是一类蛋白质，具有多种生物学功能和作用特点。
以下是干扰素的一些主要作用特点：
1. 抗病毒作用：干扰素能够抑制病毒的复制和传播，通过激活细胞内的抗病毒机制来抵御病毒感染。
它可以增加细胞中抗病毒蛋白的合成，抑制病毒基因的表达，从而阻碍病毒的生命周期。
2. 免疫调节作用：干扰素能够调节免疫系统的功能，增强机体的免疫力。
它可以增加巨噬细胞的活性，促进抗原呈递和抗原递呈细胞的功能，增强T细胞的活性，调节免疫细胞的分化和功能。
3. 抗肿瘤作用：干扰素能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散，通过多种途径抑制肿瘤细胞的增殖。
它可以抑制血管生成，阻断肿瘤的供血，促进肿瘤细胞的凋亡，增强免疫系统对肿瘤的杀伤作用。
4. 抗炎作用：干扰素能够抑制炎症反应，减轻炎症过程中的组织损伤。
它可以抑制炎症介质的合成和释放，调节炎症细胞的活性，降低炎症反应的强度和持续时间。
需要注意的是，干扰素的具体作用机制和效果可能因不同类型的干扰素而有所差异。
此外，干扰素也可能具有一些副作用和不良反应，因此在使用干扰素时需要
根据具体情况进行医学指导和监测。
人工干扰素a2b凝胶的作用
人工干扰素a2b凝胶的作用
人工干扰素A2b凝胶是一种治疗皮肤疾病的药物。
它含有人
工合成的干扰素A2b，这是一种天然存在于人体中的蛋白质。
干扰素A2b具有抗病毒、抗炎和免疫调节等多种作用。
人工干扰素A2b凝胶主要用于治疗病毒感染引起的皮肤疾病，如疱疹、软疣、痘疮等。
它能够通过抑制病毒复制和扩散，减轻疾病症状和缩短病程。
同时，人工干扰素A2b凝胶还能够
抑制炎症反应，减少红肿、瘙痒和疼痛等不适感。
它还可以调节免疫系统，增强机体的免疫力，提高抵抗疾病的能力。
使用人工干扰素A2b凝胶时，需要将药物直接涂抹在患处，
轻轻按摩使其充分吸收。
通常每天使用2-3次，疗程根据疾病
的不同而有所差异。
在使用过程中，可能会出现一些轻微的副作用，如皮肤刺激、发痒、干燥等，一般可以自行缓解。
需要注意的是，人工干扰素A2b凝胶只能外用，切勿内服或
接触到眼睛和口腔黏膜。
使用前应清洁患处，并避免与其他药物混合使用，以免发生不良反应。
如果患者对该药物成分过敏或有其他严重的皮肤疾病，应避免使用。
在使用过程中若出现严重不适，应立即停药并就医。
总的来说，人工干扰素A2b凝胶是一种有效的治疗皮肤疾病
的药物，它通过多种作用发挥抗病毒、抗炎和免疫调节的效果，减轻疾病症状，促进皮肤的康复。
但在使用前应注意相关的使用方法和禁忌，且遵循医生的指导。
干扰素在免疫系统调节中的功能分析
干扰素在免疫系统调节中的功能分析免疫系统是人体内部的重要防御系统，它能够识别和消灭入侵的病原体，同时保持身体正常的免疫反应。
干扰素（Interferon，IFN）是一类重要的免疫调节因子，被广泛应用于免疫治疗和疫苗研发领域。
在免疫系统调节中，干扰素发挥着关键的作用。
本文将通过分析干扰素的功能，阐述它在免疫系统调节中的重要性。
首先，干扰素在免疫细胞的活化中具有重要的功能。
当人体面临外来病原体入侵时，免疫细胞（如巨噬细胞和树突状细胞）会被激活，产生干扰素以增强其吞噬和抗原递呈能力。
干扰素能够促进巨噬细胞的吞噬作用，提高细胞杀伤能力，并增强树突状细胞的抗原递呈功能，促进T细胞的激活。
通过这些机制，干扰素在免疫细胞的活化过程中发挥了重要的调节作用。
其次，干扰素在抗病毒免疫中具有显著的效果。
病毒感染是人体免疫系统主要面临的威胁之一，而干扰素在抗病毒免疫过程中发挥着关键的作用。
干扰素能够直接抑制病毒的复制和传播，并促进病毒感染细胞的凋亡。
此外，干扰素还能够增强天然免疫细胞（如自然杀伤细胞）对病毒感染细胞的杀伤作用，从而加强机体对病毒的抵抗力。
因此，干扰素的抗病毒作用是免疫系统调节中不可或缺的一环。
除了抗病毒作用外，干扰素还在自身免疫性疾病的治疗中表现出良好的效果。
自身免疫性疾病是由免疫系统对自身组织产生错误的免疫反应所引起的疾病，如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等。
研究发现，干扰素能够调节免疫系统的平衡，减少自身免疫反应的过度活跃。
干扰素能够抑制炎症因子的产生，抑制自身免疫细胞的活化，并增强免疫抑制性细胞（如调节性T细胞和抑制性树突状细胞）的功能。
这些作用使得干扰素成为自身免疫性疾病治疗的重要药物。
此外，干扰素还参与调节肿瘤免疫应答。
免疫系统对肿瘤的识别和清除起着重要的作用。
干扰素能够促进天然免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，并增强T细胞对肿瘤抗原的识别。
同时，干扰素能够影响肿瘤微环境，抑制肿瘤细胞的生长和转移。
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干扰素的作用与副作用干扰素的作用与副作用2009年AASLD慢性乙肝指南中指出，慢乙肝抗病毒治疗的7种药物，可优先考虑聚乙二醇干扰素α、替诺福韦或恩替卡韦应用。
为什么首推聚乙二醇干扰素α（α2A、α2B）呢？我们知道，人体的干扰素是在病毒感染后机体细胞产生的一种抗病毒的糖蛋白，是广谱抗病毒物质，能抑制多种DNA病毒的生长繁殖而不影响正常细胞的功能。
干扰素（IFN）的作用机制除了诱导一些抗病毒蛋白（例如2，5寡腺苷酸合成酶可以降解病毒mRNA，蛋白激酶K可以阻断病毒蛋白翻译）直接抗病毒外，还可以通过免疫调节（例如促进感染的肝细胞表达HLA-I类抗原、增加NK细胞活性）间接起到抗病毒作用。
普通干扰素α因其半衰期短，隔天给药应用不太方便。
聚乙二醇干扰素α（PEG IFN-α）是将惰性的聚乙二醇分子（无活性、无毒性）,一线性或者分枝状连接在干扰素分子上，而达到延缓其吸收和排泄，从而延长其半衰期，可以一周注射一次。
目前用于治疗乙型肝炎的干扰素主要为亚型。
有资料证实干扰素特别是长效干扰素对慢性乙肝的治疗，大约有10%的患者可能出现表面抗体（HBsAb)的阳转,这个结果是其它药物难以达到的。
然而，干扰素也有禁忌症和适应症，今天作此文以供参考。
禁忌症：妊娠、精神病史、未能控制的癫痫、未戒断酗酒/吸毒、未控制的自身免疫性疾病、失代偿肝硬化、有症状的心脏病、治疗前中性粒细胞绝对计数≤1.0×109/L、血小板<50×109/L。
相对禁忌症：甲状腺疾病、视网膜病、银屑病、既往抑郁史、未控制糖尿病、未控制高血压、总胆红素>50μmol/L特别是以间接胆红素为主者。
治疗前，干扰素疗效好坏可以采用预测因素：（以下因素越多疗效越好）1，治疗前的高ALT水平；2，HBVDNA<1.000E+008；3，女性；4，病情短；5，非母婴传播；6，肝脏纤维化程度轻；7，对治疗依从性好；8，无HCV、HDV、HIV合并者。
干扰素也有副作用，常见副作用及处理方法如下：1.流感样症候群：表现为发热、寒战、全身不适，肌痛、头痛等，有时还可出现鼻塞、流涕、头晕、尿急等，而以发热最为常见。
不论应用途径及剂量大小，患者均可有发热，一般在第一次注射后2-6小时发生，体温可升至38~40℃，6-12小时达到高峰，但24小时内均能自然消退。
若发热不高，可不必特殊处理，38℃者多喝开水，卧床休息，但若发热较高甚或高烧者，可以给予温水擦浴等物理降温，也可以睡前注射干扰素或者同时服用解热镇痛药。
2.一过性骨髓抑制：主要有外周血白细胞（中性粒细胞）及血小板数量减少；白细胞减少通常发生于使用后数小时至数日。
使用第一周，白细胞减少至40％-60％，而后趋于稳定。
停药或间歇5天以上使用，白细胞可迅速恢复。
主要是干扰素能可逆性地阻断白细胞从骨髓释放的缘故。
长期应用极少见的人可出现血色素性贫血，引起免疫介导的溶血性贫血和血小板减少。
通常可口服养血饮、复方阿胶浆等来纠正，亦可服利血生、鲨肝醇等药以升高白细胞及血小板。
如果中性粒细胞绝对计数≤1.0×109/L、血小板<50×109/L,应该减少剂量，一至二周后复查如血细胞恢复，药物剂量也可复原。
如中性粒细胞≤0.75×109 /L，血小板≤30×109 /L，应该停药。
3.精神异常：可以表现为压抑、妄想症、重度焦虑、等精神病症状。
因此应用干扰素之前要评估患者的精神状况，治疗过程也要密切加以观察。
抗压抑药物可以缓解此类不良反应，但对症状严重者，应该及时停药。
4.消化系统反应：如食欲不振、味觉异常、恶心、呕吐、泄泻、腹胀等。
药量越大，症状越频繁，但一般不需治疗，较重者可对症处理。
严重者应考虑减量或停药。
5.皮肤反应：使用超过4个月者部分人可有轻、中度脱发，一般停药后可有恢复，偶有停药后更严重者。
斑丘疹多发生于躯干和四肢，但多为暂时性的；还有发生潜在特异性反应，表现为弥漫性红斑及荨麻疹等。
轻度皮疹多呈自限性，不必处理；严重者应考虑停药或减量，并给抗过敏治疗。
6.肾脏损害：最常见者为轻度蛋白尿，少有＞0.1克／日，亦不伴有血浆蛋白的减少。
其他肾脏损害虽有报道但极少见。
通常无需特殊处理，嘱患者多喝开水即可。
7.对内分泌系统的影响：11-羟皮质类固醇增加，雌激素水平下降，高密度脂蛋白降低，出现糖尿，偶见高血钾、低血钙等症，还能提高血浆甘油三酯含量，但对胆固醇无影响。
女性患者17b雌二醇、黄体激素的减低和延迟，会使月经周期延长，停药后可恢复。
8.抗干扰素抗体的产生：部分患者治疗初期甚至未应用干扰素时即出现抗干扰素抗体，影响治疗效果。
估计与个体差异有关，而与应用剂量、给药途径、时间长短及患者年龄无明显关系。
有人换用不同的基因型制剂，减少干扰素抗体的产生，而提高干扰素疗效。
9.干扰素诱导产生自身抗体和自身免疫性疾病：包括甲状腺抗体、抗核抗体和抗胰岛素抗体。
多数情况下无明显临床症状，部分患者可出现甲状腺功能低下或者亢进、糖尿病、血小板减少、银屑病、白斑、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮样综合症等，严重者要停药。
此外，尚可对心血管、骨髓系统的影响和对生长的抑制等，都应该作出相应的对症处理，甚至停药。
/zhuanjiaguandian/xuchangfeng_133 213.htm干扰素目录1.拼音2.英文参考3.概述4.干扰素的发现5.干扰素的性质及类型6.干扰素的诱导及产生7.干扰素的生物活性8.干扰素的医学检查1.检查名称2.分类3.干扰素的测定原理4.试剂5.操作方法6.正常值7.化验结果临床意义8.附注9.相关疾病9.干扰素药品说明书1.别名2.外文名3.适应症4.用量用法5.注意事项6.规格10.相关文献[返回]拼音gàn rǎo sù[返回]英文参考interferon[返回]概述干扰素（interferon,IFN）是由灭活的或活的病毒作用于易感细胞后，由易感细胞基因组编码而产生的一组抗病毒物质。
除病毒以外，细菌、真菌、原虫、立克次氏体、植物血凝素以及某些人工合成的核苷酸多聚物（如聚肌胞）等都能刺激机体产生干扰素。
凡能刺激机体产生干扰素的物质统称为干扰素诱生剂。
干扰素的主要成分是糖蛋白，按其抗原性不同可分为α、β和γ三种主要类型。
其活性及抗原性皆取决于分子中的蛋白质，而与其糖基无关。
脊椎动物细胞是产生干扰素的主要细胞，但无脊椎动物（甲壳类及昆虫）及植物细胞（如丁香等）亦发现有干扰素类似物。
干扰素对细胞表面的干扰素受体有高度亲和力，它与受体的相互作用可激发细胞合成新的mRNA，产生多种效应蛋白，发挥抗病毒、抗种瘤及免疫调节等作用。
干扰素不具有特异性，即由一种病毒所诱发产生的干扰素，能抗御多种病毒甚至其他的胞内寄生的病原生物的能力。
动物实验证明，干扰素能抑制多种致癌性DNA病毒和RNA病毒，从而抑制病毒诱发的肿瘤生长。
干扰素制剂可用以治疗某些病毒性感染（如慢性乙型肝炎、带状疱疹等），以及治疗多种肿瘤（如骨肉瘤、白血病、多发性骨髓瘤等）。
初期用于病毒性疾病，继而扩大到恶性肿瘤的治疗。
但目前所用的干扰素，不论是纯化的天然干扰素，还是以DNA重组技术产生的干扰素，均有许多毒性，临床使用时常可造成白细胞减少、贫血、头痛、发热、肝功能异常、中枢神经系统中毒等。
临床应用的干扰素诱生剂，如聚肌胞，毒性较大，而且价格昂贵，此外，人血清中存在破坏聚肌胞的核糖核酸酶，故难以在临床推广应用。
干扰素是一类糖蛋白，它具有高度的种属特异性，故动物的IFN 对人无效。
干扰素具有抗病毒、抑制细胞增殖、调节免疫及抗肿瘤作用。
干扰素（interferon，IFN）分为两型，Ⅰ型干扰索包括α-IFN和β-IFN是由白细胞和成纤维细胞产生，Ⅱ型干扰素，又称γ-IFN或免疫干扰素是由有丝分裂原刺激T淋巴细胞产生。
干扰素是一种高效的抗病毒生物活性物质，又是一种具有广泛免疫调节作用的淋巴因子。
干扰素检测方法较多，如空斑减少法、病毒定量法、放免测定法与细胞病变抑制法等。
[返回]干扰素的发现干扰素（IFN）是最先发现的细胞因子，早在1957年，lssacs等人发现病毒感染的细胞产生一种因子，可抵抗病毒的感染，干扰病毒的复制，因而命名为干扰素。
[返回]干扰素的性质及类型干扰素是由多种细胞产生的具有广泛的抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作用的可溶性糖蛋白。
干扰素在整体上不是均一的分子，可根据产生细胞分为3种类型：白细胞产生的为α型；成纤维细胞产生的为β型；T细胞产生的为ω型。
根据干扰素的产生细胞、受体和活性等综合因素将其分为2种类型：Ⅰ型和Ⅱ型。
1．Ⅰ型干扰素又称为抗病毒干扰素，其生物活性以抗病毒为主。
Ⅰ型干扰素有3种形式：IFNα、IFNβ和IFNω，它们分别由白细胞、纤维母细胞和活化T细胞产生。
IFN-α为多基因产物，有十余种不同亚型，但它们的生物活性基本相同。
IFN除有抗病毒作用外，还有抗肿瘤、免疫调节、控制细胞增殖及引起发热等作用。
IFN主要由白细胞产生，含有至少14种不同基因编码的蛋白质，各成分之间氨基酸顺序的同源性约为90％，成熟的IFNα的分子量约1820kD。
IFNβ是单一基因的产物，主要由成纤维细胞和白细胞以外的其他细胞产生；分子量20kD，与IFNα的同源性在氨基酸水平上仅为30％，在核苷酸水平上约45％。
IFNω的基因有6个，但其中只有1个是有功能的；IFNω与IFNα的基因相近，而且其主要产生细胞也为白细胞。
IFNα、β和ω的受体为同一种分子，其基因位于第21号染色体上，表达在几乎所有类型的有核细胞表面，因此其作用范围十分广泛。
多数Ⅰ型干扰素对酸稳定，在pH2.0时不被破坏。
2．Ⅱ型干扰素又称免疫干扰素或IFN，主工由T细胞产生；主要活性是参与免疫调节，是体内重要的免疫调节因子。
IFNγ与Ⅰ型干扰素几乎在所有方向均有不同：IFNγ只有一种活性形式的蛋白质，由一条分子量为18kD的多肽链进行不同程度的糖基化修饰而成；IFNγ的基因只有一个，位于人类第12号染色体上；IFNγ的受体与Ⅰ型干扰素的受体无关，其基因位于第6号染色体上，但也同样表达在多数有核细胞表面；IFNγ对酸不稳定，在pH2.0时极易破坏，利用此特性可以很容易地将其与Ⅰ型干扰素区分开来。
[返回]干扰素的诱导及产生正常情况下组织或血清中不含干扰素，只有在某些特定因素的作用下才能诱使细胞产生干扰素。
Ⅰ型干扰素的主要诱生剂是病毒及人工合成的双链RNA，此外某些细菌和原虫感染及某些细胞因子也能诱导Ⅰ型干扰素的产生。
IFNα和ω的表达细胞非常局限，以白细胞为主；但IFNβ则可由几乎所有的有核细胞产生。
IFNγ由CD8+T细胞和某些CD4+T细胞（特别是T H1细胞）产生，NK细胞亦可合成少量的IFNγ；这些细胞只有在免疫应答中受到抗原或丝裂原活化后才能分泌IFNγ。