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药品的贮存与管理制度

一、原则

1.掌握药品在储存期间的变化规律。

2.积极创造适宜的储存条件。

3.采取有效措施，维护药品质量，保证服务对象用药安全。

4.降低药品损耗，最大限度地实现药品使用价值。

二、影响药品质量的因素

1.日光

紫外线对药品变化起催化作用。因此，对光敏感的药品应储存于

棕色玻璃瓶或用黑色纸包裹放在凉暗处。

2.空气

1）氧气：可以氧化还原性药品，使之效价降低、分解、变色、变质，甚至产生毒性。如：含酚羟基的药物（如肾上腺素、吗啡、

水杨酸钠、去甲肾上腺素），含烯醇基的药物（如VitC、鱼肝

油），芳胺类药物（如磺胺嘧啶），噻嗪类（如氯丙嗪、异丙嗪），含碳碳双键的药物（如VitA、VitD）。

2）二氧化碳：可被药品吸收，产生碳酸化，使药品变质。如氨茶碱：在二氧化碳作用下转变为茶碱，pH改变。

3.温度

温度升高，可加快药品挥发、变质。如生物制品、血液制品，当

温度升高时，容易失效。

4.湿度

1）湿度升高时，药品容易潮解、变质、霉烂、变形。吸水性液体，如：甘油吸水后，浓度降低，影响药效。阿司匹林吸潮后分解

为乙酸和水杨酸，增加胃肠道刺激。胃蛋白酶、胰酶吸湿后导

致结块、发霉。

2）湿度降低时，会引起风化（含结晶水的药物失水），导致药品产生不透明结晶、粉末。风化后的药品，化学性质一般不变，但

使用时剂量难以掌握，特别是剧毒药品，如：硫酸阿托品、硫

酸镁、明矾等，容易造成中毒事故。

5.生物与昆虫

微生物指细菌、霉菌、酵母菌。它们易进入包装不严的药品生长、繁殖，导致药品腐败、发霉、发酵、变质，尤其是含有营养物质：糖、淀粉、蛋白质的制剂，如糖浆。

6.时间

一些有效期的药品即使储存条件适宜，久存效价也会降低，如：

抗生素、生物制品、乳剂、水剂等。

三、药品储存环境的要求

1.温度、湿度的要求

1）常温：0-30℃，常用于片剂、水溶液剂、软膏、栓剂的储存。

2）冷藏：2-10℃，常用于生物制品、酶制剂、抗生素的储存。

3）阴凉：20℃以下，常用于胶囊、糖浆、水针、糖衣片的储存。

4）室内相对湿度应保持在60-75%之间。

2.冰箱储存药物的要求