药品贮存管理制度
药品保管储存管理制度
药品保管储存管理制度一、总则为了确保药品的安全、有效、质量稳定，根据国家药品管理法律法规和标准，结合本单位实际情况，特制定本药品保管储存管理制度。
二、药品储存环境要求1. 药品储存环境应保持清洁、干燥、通风、避光、防尘、防虫、防鼠、防污染。
2. 药品储存场所应设置在远离水源、火源、有害气体、尘埃等污染源的地方。
3. 药品储存场所应设置温湿度监控设备，确保药品储存环境的温湿度符合药品储存要求。
4. 药品储存场所应设置消防设施，确保消防设施完好、有效。
三、药品储存管理要求1. 药品储存应按照药品的储存条件、剂型、用途等进行分类管理。
2. 药品储存应按照药品的效期先后顺序进行存放，确保先过期药品先出库。
3. 药品储存应采取有效的防潮、防虫、防鼠措施，确保药品质量。
4. 药品储存应采取有效的避光措施，确保药品不被阳光直射。
5. 药品储存应采取有效的遮光措施，确保药品不被灯光直射。
6. 药品储存应采取有效的通风措施，确保药品储存环境的空气流通。
7. 药品储存应采取有效的温湿度控制措施，确保药品储存环境的温湿度符合药品储存要求。
8. 药品储存应采取有效的冷藏措施，确保需冷藏的药品在规定的温度下储存。
9. 药品储存应采取有效的遮光措施，确保需遮光保存的药品不被阳光或灯光直射。
10. 药品储存应采取有效的防污染措施，确保药品不被污染。
四、药品储存养护要求1. 药品储存养护人员应具备相应的药品知识和养护技能，确保药品储存养护工作的顺利进行。
2. 药品储存养护人员应定期对药品储存场所进行清洁、消毒，确保药品储存环境的卫生。
3. 药品储存养护人员应定期对药品储存场所的温湿度进行监测，确保药品储存环境的温湿度符合药品储存要求。
4. 药品储存养护人员应定期对药品进行养护，包括检查药品的包装、外观、有效期等，确保药品的质量。
5. 药品储存养护人员应定期对药品进行质量检查，发现质量问题应及时采取措施进行处理。
6. 药品储存养护人员应定期对药品进行整理，确保药品的摆放整齐、有序。
药品储存管理制度模板范文
药品储存管理制度模板范文一、目的与适用范围1. 目的：本制度旨在规范药品的储存管理工作，确保药品的安全、有效和合理使用，保障患者的用药权益。
2. 适用范围：本制度适用于药品储藏、入库、出库、转库等环节的管理，适用于药房、药库、药品零售门店等药品储存场所。
二、术语定义1. 药品：指符合国家药物管理法规要求的用于预防、治疗、诊断疾病调整人体生理功能的物质。
2. 药品储存管理：指对药品进行储藏、入库、出库、转库等环节的规范管理。
三、药品储存环境要求1. 温度要求：药品储藏环境温度应符合药品包装标签上规定的存储温度要求。
2. 湿度要求：药品储藏环境湿度应保持在相对湿度不大于65%的范围内。
3. 光照要求：药品储藏环境应避免阳光直射，保持适度的光线。
4. 通风要求：药品储藏环境应保持通风良好，避免积尘和异味。
5. 防潮防尘：药品储藏环境应具备防潮、防尘措施，确保药品干燥、清洁。
四、药品入库管理1. 采购验收：药品采购验收时，应按照药品采购合同和国家相关标准进行验收，严格核对药品名称、规格、批号等信息。
2. 入库登记：将验收合格的药品按照名称、规格、批号等信息进行登记，并进行标识、分类放置。
3. 存储方式：根据药品的特性，采取适当的存储方式，如冷藏、阴凉干燥、避光等。
五、药品出库管理1. 出库申请：药品出库前，由需要使用药品的科室或个人填写出库申请单，明确药品名称、数量等信息。
2. 出库审批：药品出库申请单应按照规定流程进行审批，核实用药的合理性和合规性。
3. 药品发放：经审批后，药房或药库工作人员按照出库申请单的要求发放药品。
4. 出库登记：将药品出库的相关信息进行登记，并及时更新库存信息。
六、药品转库管理1. 转库申请：药品转库前，由需要转库的药房或药库填写转库申请单，明确药品名称、数量等信息。
2. 转库审批：转库申请单应按照规定流程进行审批，核实转库的合理性和合规性。
3. 药品移库：经审批后，药库或药房工作人员负责将药品按照转库申请单的要求进行移库，并进行记录。
药品储存管理制度（4篇）
药品储存管理制度一、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，确合理地储存约品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，特制定本制度。
二、药品储存保管的基本工作职责是。
安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故。
三、仓库保管人员的基本职责：(一)按照药品不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质。
(二)做到数量准确，帐目清楚，帐物相符。
四、药品仓储保管应执行药品储存管理制度，并按主要剂型的储存保管和养护要点做好在库药品的储存保管。
(一)药品应按储藏温、湿度要求，分别储存于阴凉库或常温库、冷藏库内。
1、阴凉库。
温度不高于20℃。
2、常温库。
温度保持在0℃—30℃。
3、冷库。
温度保持在2℃—10℃。
4、相对湿度。
各库房相对湿度保持在____%—____%之间。
(二)药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行储存保管，其中：1、药品与非药品(指不具备药品生产批准文号的物品)应分库存放。
2、内服药与外用药应分库或分区存放。
3、品种与外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放。
4、易串味的药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相互影响的药品应分库存放；危险品应与其他药品分库存放。
5、药品中的危险药品应存放于危险品专库。
6、处方药与非处方药分开存放。
7、不合格品应存放在不合格品专区内，按合格药品管理规定进行管理。
8、退货药品应存放在退货区内，经质量验收并确认合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格品区。
9、药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近或分开堆垛，入混批堆码，每一垛的混批时限为：药品的产品批号或生产日期间间各应不超过一个月。
10、近效期药品即有效期不足半年时，应按月填报近效期药品摧毁月报表。
11、近效期药品应挂近效期标志。
12、在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志的要求搬运存放，规范操作。
不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。
怕压药品应控制堆放高度，并定期翻垛。
药品储存管理制度范本
药品储存管理制度范本第一章总则一、为规范药品储存管理，确保药品质量和安全，根据相关法规和规定，制定本药品储存管理制度。
第二章药品储存环境及设施一、药品储存房间的选择应符合国家相关要求，确保通风、防潮、干燥、清洁、温度恒定、无异味。
二、药品储存房间应设有专门的标识，指示货物储存和取放位置。
三、储存货架应选用不锈钢或其他符合卫生要求的材料制成，同时采用专用或纯物质包装，并标明货物名称和批号。
第三章药品储存管理制度一、药品储存应经过验收，验收内容包括：药品名称、规格、数量、批号、有效期等。
二、药品应按照分类、分类标签，进行堆放，确保药品种类清晰可见。
三、药品堆放要按照“先进先出”原则，确保药品的新鲜度和有效期。
四、药品储存时应防止阳光直射和避免与有毒有害物质接触。
五、药品储存房间应贴有防潮材料，确保储存环境干燥。
六、药品储存区域应经常清洁，定期除尘，清理无用物品。
七、药品储存时应监控温湿度，定期记录，并保留相关记录。
第四章药品库存管理一、药品库存应由专人负责，实行明码标价和盘点制度。
二、库存管理人员应有授权，确保药品库存的安全性和准确性。
三、库存管理人员应定期开展盘点，对库存与记录进行核对，发现问题及时处理。
四、库房内的药品库存不得超负荷堆放，按库存分类、规格、数量进行整理。
五、库房内的药品库存应定期查验包装是否完好，并记录相关内容。
第五章药品储存管理控制一、药品储存的调拨，需按照库存调整单和领用单进行，由专人负责。
二、药品调拨时应核对药品名称、规格、批号等信息。
三、药品调拨应及时、准确、完整记录，确保调拨目的明确及时间限制。
四、药品调拨人员应对调拨后的储存房间进行清理，确保药品的有序存放。
第六章药品储存安全一、药品储存过程中，应加强安全防范，确保药品不受损失、破坏、污染。
二、储存区域应设置视频监控和报警装置，记录储存房间的出入情况。
三、药品库存应定期检查，发现问题及时整改和报告。
四、储存房间内不得存放易燃、易爆、剧毒等物品。
药品储存管理制度【16篇】
药品储存管理制度【16篇】第1篇药品储存管理制度1.为保证对药品仓库实行科学、规范的管理,正确、合理地储存药品,保证药品储存质量,根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规,特制定本制度。
2.按照安全、方便、节约、高效的原则,正确选择仓位,合理使用仓容,药品堆垛距离适当(垛与墙的间距不小于30厘米;垛与屋顶或房梁间距不小于30厘米;垛与散热器间距不小于30厘米;垛与地面的间距不小于10厘米),堆码规范、合理、整齐、牢固,无倒置现象。
3.应按照经营规模的需要,配备符合规定要求的底垫、货架等储存设施,配置必要的库房温湿度监测和调控设施:4.应设置温湿度条件适宜的恒温库。
常温库温度在0-30℃之间,阴凉库温度运20℃,冷库温度在2-10℃之间,各库房相对湿度应控制在45%一75%之间。
根据药品储存条件要求,应将药品分别存放于常温库,阴凉库,冷库。
对有特殊温湿度储存条件要求的药品,应设定相应的库房温湿度条件,保证药品的储存质量。
5.按照药品性能,对药品应实行分区、分类储存管理。
将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库、易串味库。
对有特殊温湿度储存条件要求的药品具体要求:药品与非药品、内服药与外用药应分区存放:人用药与兽用药、性能相互影响、易串昧的药品要分库存放:中药饮片应设专库:危险药品应专库存放并有安全消防设施6.库存药品应按药品批号及效期远近依序存放,不同批号药品不得混垛。
7.根据季节、气候变化,做好温湿度调控工作,坚持每日上、下午各一次观测并记录“温湿度记录表”,并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度,确保药品储存安全。
8.药品存放实行色标管理。
待验品、退货药品——黄色;合格品区、待发药品——绿色;不合格品——红色。
9.药品实行分区、分类管理。
具体要求为:9.1药品与非药品、内服药与外用药应分货位存放;9.2性能相互影响及易串味的药品分库存放;9.3第二类精神药品专区存放;9.4品名和外包装容易混淆的品种分开存放;9.5对不合格药品实行控制性管理,不合格药品应单独存放,专帐记录,并有明显标志。
药物储存和管理制度
药物储存和管理制度一、药物储存制度1. 药品储存环境药品储存环境应符合卫生、安全、干燥、通风的要求，严禁阳光直射、高温、潮湿等不利于药品保存的环境。
药品储存区域应保持清洁，避免污染，尤其避免与有毒、放射性物质接触。
2. 药品储存设备医疗机构和药品生产企业应根据药品的属性和特点配备适当的储存设备，确保药品的质量不受影响。
对于需要冷藏或冷冻的药品，应特别注意设备的温度控制和维护。
3. 药品分类储存药品应按照不同的属性和用途进行分类储存，避免混淆和误用。
应设立专门的存放区域，对于有毒、易爆、易燃等危险药品应单独存放，并采取必要的安全措施。
二、药物保管制度1. 药品台账管理医疗机构和药品生产企业应建立药品台账，实行动态管理，记录药品的来源、数量、使用情况等信息，做到有据可查，确保药品的来源合法、数量准确。
2. 药品保质期管理药品保质期是指药品有效期限，医疗机构和药品生产企业应根据药品的性质和要求合理安排使用，确保药品在有效期内使用完毕，避免药品过期造成浪费。
3. 药品库存管理医疗机构和药品生产企业应合理控制药品的库存量，根据需求及时补充和更新，避免库存积压和过期。
对于高价值、紧缺药品应加强监控和管理，确保供应充足。
三、药物配发制度1. 药品配发流程医疗机构和药品生产企业应建立药品配发流程，包括申请、审核、发放等环节，确保药品的合理使用和控制。
对于特殊药品和高毒药品应加强审批和监控。
2. 药品标识管理药品在配发过程中应标明产品名称、规格、批号、有效期等信息，确保药品的真实性和准确性。
配发的药品应保持包装完好，避免损坏和污染。
四、药物使用管理制度1. 药品使用规范医疗机构和药品生产企业应建立药品使用规范，包括药品使用方法、用量、频次、疗程等规定，确保患者用药安全和有效。
对于患者特殊情况需注意个体化用药，避免出现不良反应。
2. 药品不良反应监测医疗机构和药品生产企业应建立药品不良反应监测系统，及时收集和报告药品不良反应情况，确保患者用药安全。
药品存储仓库的管理制度
一、总则为确保药品储存过程中的质量安全管理，保障人民群众用药安全，根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规，结合我单位实际情况，制定本制度。
二、职责分工1. 仓库管理部门负责药品储存过程的质量管理工作。
2. 仓库保管员负责药品的入库、出库、盘点、养护等工作。
3. 仓库安全员负责仓库的安全保卫工作。
4. 质量管理部门负责对药品储存过程进行监督、检查。
三、药品储存要求1. 药品储存应按照药品的包装、说明书要求的温度、湿度等条件进行。
2. 药品应按照品种、规格、批号等进行分类储存，不同批号的药品不得混放。
3. 易燃、易爆、有毒、有腐蚀性等危险品应单独存放，并采取相应的安全措施。
4. 药品储存区应保持整洁、通风、干燥，避免阳光直射。
5. 药品储存应定期检查，发现问题及时处理。
四、入库管理1. 药品入库前，需核对采购订单、发票、检验报告等相关文件。
2. 入库时，对药品进行外观、包装、标签等检查，确认无误后方可入库。
3. 药品入库后，应分区堆码，并做好标识。
4. 仓库保管员应将入库药品信息录入系统，确保账目清晰。
五、出库管理1. 出库时，需核对销售订单、处方等文件，确保出库药品与订单相符。
2. 出库药品应进行复核，确认无误后方可发放。
3. 出库药品应按照订单顺序进行，避免混淆。
4. 出库药品的包装、标签等信息应与订单相符。
六、盘点管理1. 仓库每月进行一次全面盘点，确保账目与实际库存相符。
2. 盘点过程中，发现账实不符的，应及时查明原因，并采取相应措施。
3. 盘点结果应上报质量管理部门，以便进行跟踪处理。
七、安全保卫1. 仓库应配备必要的消防器材，并定期检查。
2. 仓库内禁止吸烟、使用明火，禁止存放易燃、易爆物品。
3. 仓库管理人员应严格执行门禁制度，确保仓库安全。
八、奖惩1. 对在药品储存过程中表现突出的个人或部门给予表彰和奖励。
2. 对违反本制度，造成药品质量安全事故的个人或部门，依法依规进行处罚。
门店药品储存管理制度范文(4篇)
门店药品储存管理制度范文第一章总则第一条为规范门店药品储存管理，确保药品的安全有效使用，特制定本制度。
第二章药品储存的基本要求第二条应按照国家、省、市有关规定和标准，设置药品仓库，并配备专职药剂管理员管理。
第三条药品仓库应具备良好的通风、照明、防潮和防火设施，应定期进行检查和维修，确保安全能够正常工作。
第四条仓库应设置清晰的货架、货位，标注药品名称、规格、生产厂家、批号等信息，并按照相应的分类方法进行管理。
第五条药品仓库内应保持清洁、整齐，禁止杂物堆放、堆积灰尘等现象。
第三章药品储存的管理制度第六条药品采购应按照相关法规和规定进行，药品入库时必须进行验收，并对药品进行分类、登记、编号等工作，确保信息准确无误。
第七条药品的储存应按照药品的特性和要求进行分类储存，并作好相应的标识和记录。
第八条药品的储存温度和相对湿度应符合药品的储存要求，并进行定期检测和记录。
如有异常情况应及时采取措施进行调整。
第九条药品的储存容器（如瓶、盒）应密封，标有药品名称、规格、批号、有效期等信息，并应定期检查和记录。
第十条药品的存放应遵循“先进先出”原则，确保产品的有效使用。
第十一条药品仓库应制定可靠的进货和出货记录，做好相关信息的登记和保管工作。
第十二条对过期、损坏、疑似劣质等药品应及时进行处理，并进行相应记录和报告。
第十三条药品储存人员应定期参加相关培训，提高工作能力和素质。
第四章药品储存的应急措施第十四条门店药品仓库应制定药品储存的应急处理措施，包括药物溢出、火灾、爆炸、泄漏等情况的处理方法，并进行演练和培训。
第五章药品储存的监督与检查第十五条门店药品仓库的储存管理工作应定期进行自查，并将检查结果进行记录和整改。
第十六条监管部门对门店的药品储存情况有权进行随机检查和抽样检测，门店应予以配合并提供相关资料。
第六章附则第十七条本制度自颁布之日起执行，如有需要修改或补充，应经门店负责人批准后方可生效。
第十八条本制度由门店负责人负责解释。
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药品贮存管理制度
（一）药品贮存的原则是：安全贮存、降低耗损、保证质量、收发迅速、避免差错事故。
（二）仓库保管人员的基本职责：
1. 按照药品分类进行科学贮存，预防差错、混淆、变质。
2. 做到数量准确，帐目清楚，帐物相符。
（三）按照规定做好在库药品的贮存保管。
1. 药品应按储藏温、湿度要求，分别贮存于阴凉库、常温库、低温库内。
①阴凉库：温度保持在0℃一20℃；②常温库：温度保持在0℃～30℃；③低温库：温度保持在2℃～1 0℃；④相对湿度：各库房相对湿度保持在45%－－75%之间。
2. 药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行贮存保管，其中：①药品与试剂等应分库存放；②性质相互影响、容易串味的药品应分库存放；③内服药与外用药应分库或分区存放；④不合格药品应存放在不合格区内，按《不合格药品管理制度》进行管理；⑤退货药品应存放在退货待验区，待验收并确认为合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格区；⑥药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近依次或分开堆垛，⑦近效期药品即有效期不足一年时，应按月填报近效期药品催销表。
3. 在搬运和堆垛等作业中均应严格按照药品外包装图示标志的要求搬运存放，不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。
4. 药品的货堆应留有一定距离，具体要求如下：
①药品垛与垛的间距不小于100cm;②药品垛与墙、柱、屋顶、房梁的间距不小于30cm;③药品垛与散热器或供暖管道、电线的间距不小于30cm;④药品与地面的间距不小于10cm;⑤库房内主要通道宽度不小于200cm;⑥照明灯具须采用防爆灯，垂直下方不准堆放药品，其垂直下方与药品垛之间的水平距离不小于50cm。
5. 在库药品均实行色标管理。
其中：①黄色：为待验药品区、退货药品区。
②绿色：为合格药品区。
③红色：为不合格药品区。
6. 搬运和堆垛应严格按药品外包装图示标志的要求规范操作。
怕压药品应控制堆放高度，并定期翻垛。
7. 保管员依据验收员签字的“药品验收通知单”办理入库手续并登记保管台账。
8. 药品仓储保管人员对货与单不符、质量异常、包装差或破损、标志模糊等情况，有权拒收并报请上级部门及质量部门处理。
9. 药品仓储保管人员应做好仓库温、湿度等管理，正确贮存药品。
10. 严格药品出库复核的管理制度，未经复核人员复核
并签字的药品不得出库发货。
11. 药品仓储保管人员每月底应进行库存盘点工作，做到账物相符。