药品库房管理制度
药品储存管理制度（5篇）
药品储存管理制度1.为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存药品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。
2.按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合理使用仓容，药品堆垛距离适当(垛与墙的间距不小于30厘米；垛与屋顶或房梁间距不小于30厘米；垛与散热器间距不小于30厘米；垛与地面的间距不小于10厘米)，堆码规范、合理、整齐、牢固，无倒置现象。
3.应按照经营规模的需要,配备符合规定要求的底垫、货架等储存设施,配置必要的库房温湿度监测和调控设施:4.应设置温湿度条件适宜的恒温库。
常温库温度在0-30℃之间,阴凉库温度运20℃,冷库温度在2-10℃之间,各库房相对湿度应控制在____%一____%之间。
根据药品储存条件要求,应将药品分别存放于常温库,阴凉库,冷库。
对有特殊温湿度储存条件要求的药品,应设定相应的库房温湿度条件,保证药品的储存质量。
5.按照药品性能,对药品应实行分区、分类储存管理。
将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库、易串味库。
对有特殊温湿度储存条件要求的药品具体要求:药品与非药品、内服药与外用药应分区存放:人用药与兽用药、性能相互影响、易串昧的药品要分库存放:中药饮片应设专库:危险药品应专库存放并有安全消防设施6.库存药品应按药品批号及效期远近依序存放，不同批号药品不得混垛。
7.根据季节、气候变化，做好温湿度调控工作，坚持每日上、下午各一次观测并记录“温湿度记录表”，并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度，确保药品储存安全。
8.药品存放实行色标管理。
待验品、退货药品—黄色；合格品区、待发药品—绿色；不合格品—红色。
9.药品实行分区、分类管理。
具体要求为：9.1药品与非药品、内服药与外用药应分货位存放；9.2性能相互影响及易串味的药品分库存放；9.3第二类精神药品专区存放；9.4品名和外包装容易混淆的品种分开存放；9.5对不合格药品实行控制性管理,不合格药品应单独存放,专帐记录,并有明显标志。
药品库房管理制度及流程
药品库房管理制度及流程1. 库房职责- 确保药品库房安全、整洁和有序。
- 负责库房内药品的采购、保管、发放和退货工作。
- 定期进行库存盘点，确保库存准确无误。
- 确保库房设备、温度和湿度等环境指标符合要求。
- 配合监管部门进行库存抽检和药品合格证明的核查。
2. 药品入库流程- 收到药品供应商提供的药品，核对药品数量和品种。
- 将药品核对结果填写入库台账。
- 对药品进行验收，检查药品的包装完好性和有效期。
- 根据药品种类和储存要求，将药品储存到相应的区域。
- 对储存的药品进行标识，包括药品名称、批号、有效期等信息。
- 入库后及时更新库存记录，并保持库房整洁和有序。
3. 药品保管流程- 所有药品入库后，需要进行分类储存，避免混淆和交叉污染。
- 定期检查库房温度、湿度等环境指标，确保符合要求。
- 定期清理库房，保持库房内无积尘和杂物。
- 定期检查药品包装完好性和有效期，及时处理即将过期的药品。
- 对有毒药品、易制毒药品和管制药品，做好专门的保管措施。
4. 药品发放流程- 收到药品发放申请后，核对药品库存，确保数量充足。
- 核对申请人的资格和权限，确保发放给合格人员。
- 发放药品时，根据发放申请单，核对药品名称、用量等信息。
- 将发放的药品填写到出库单上，并由申请人签字确认。
- 及时更新库存记录，并保留出库单作为后期追溯依据。
5. 药品退货流程- 收到退货申请后，核对退货原因和药品数量。
- 根据退货原因，判断是否接受退货，并记录相关信息。
- 定期清点退回的药品，并核对药品的完好性和有效期。
- 将退回的药品重新储存到相应的区域，并更新库存记录。
以上是药品库房管理制度及流程的主要内容，有效的库房管理可以确保药品的质量和安全，提高药品管理的效率和准确性。
医院药品库房管理制度（5篇）
医院药品库房管理制度是为了保证药品的安全存储、发放和使用，有效管理医院药品库房的制度。
以下是医院药品库房管理制度的主要内容：1. 药品库房的设置和管理- 设立专门的药品库房，确保药品的存储条件符合规定；- 由专门的人员负责库房的管理，对库房的进出情况进行记录；- 对库房进行定期清理和消杀，确保环境的卫生和药品的安全。
2. 药品的采购和入库管理- 严格按照采购程序进行药品的采购，确保药品的质量和合法性；- 对入库的药品进行验收，确保药品的完整性和准确性；- 对入库的药品进行标识和编码，便于管理和查找。
3. 药品的出库和发放管理- 对药品的出库和发放进行严格的管理，确保药品的安全性和追溯性；- 根据医嘱或处方进行药品的出库和发放，防止药品的滥用和误用；- 对药品的出库和发放进行记录，确保药品的使用情况能够被跟踪和追溯。
4. 药品库存管理- 对药品的库存进行定期盘点，确保库存的准确性和及时性；- 对过期和损坏的药品进行处理，防止过期药品的使用；- 根据药品的使用情况，合理安排药品的补充和调剂。
5. 药品安全监控和报告- 建立药品安全监控机制，及时发现并处理药品的安全问题；- 对药品的不良反应和药品事件进行报告和处理，保障患者的权益和安全；- 参与药品监管部门的药品安全检查和评估，提供必要的信息和材料。
6. 药品库房人员的培训和管理- 对药品库房人员进行专业培训，提高其药品管理的能力和素质；- 建立药品库房人员的责任制和考核制度，促使其履行职责和义务；- 严禁药品库房人员参与药品的滥用和盗窃等违法行为，违者将依法处理。
以上是医院药品库房管理制度的基本内容，具体的管理要求和细则可以根据实际情况进行制定和补充。
这些制度的实施，可以有效保证医院药品的安全和合理使用，为患者提供优质的医疗服务。
医院药品库房管理制度（二）是指医院为了确保药品的质量和安全性，规范和管理药品的有效期限的一系列制度和规定。
以下是医院药品效期管理制度的主要内容：1. 药品采购：医院应根据临床需求和药品使用量合理确定药品采购数量，并优先选择有效期较长的药品进行采购。
医院药品库房管理制度（四篇）
医院药品库房管理制度第一章总则第一条为了规范医院药品库房管理工作，确保药品库房安全、准确、高效地管理药品和相关物资，保证患者服用安全和用药合理性，制定本制度。
第二条本制度适用于医院所有药品库房的管理、使用和监督。
第三条药品库房应遵循药品管理法律法规和医院相关政策，确保物品安全、质量可靠，并提供必要的医疗服务。
第四条药品库房管理应严格执行国家和医院的文件要求，加强内部管理，制定合理的工作流程和管理制度。
第五条药品库房管理制度应及时修订完善，并通过内部培训和考核来保证员工的掌握和遵守。
第二章药品库房管理的基本准则第六条药品库房的物品应按照规定的区域进行摆放和标识，并保证清晰易读。
第七条药品库房应保持整洁干净，严禁堆放杂物，防止尘埃及灰尘污染药品。
第八条药品库房内的温湿度应保持适宜，避免过高或过低的温度和湿度对药品造成不良影响。
第九条药品库房应定期检查药品及相关物资的库存情况，并采取措施补充缺少的物品。
第十条药品库房应设有专人负责监督和管理，保证药品的安全和合理使用。
第十一条药品库房应配备合格的库房管理员，具备相关药品管理资质和丰富的工作经验。
第十二条药品库房管理员应熟悉药品的贮藏、保管和使用要求，能根据药品的特性合理摆放和管理。
第十三条药品库房应定期进行药品及相关物资的清点和核对，确保库存准确无误。
第十四条药品库房管理员应定期检查药品包装和标签的完好性，发现问题及时报告，并做好相应的处理。
第十五条药品库房管理员应负责药品的采购验收工作，确保所购药品的质量和数量符合要求。
第十六条药品库房管理员应合理组织库存管理工作，确保药品及时补充并不过期。
第十七条药品库房管理员应做好药品存放环境的监控和维护，及时发现并处理有关安全、质量问题。
第四章药品库房的安全管理第十八条药品库房应设立门禁系统，严禁未经授权人员进入。
第十九条药品库房应配备监控设备，及时记录并保存相关资料。
第二十条药品库房应保证药品的安全贮放，采取防火防潮、防爆措施，并定期检查安全设备的运行情况。
制药库房管理制度模版（四篇）
制药库房管理制度模版一、总则1. 根据公司制度，制定本制度，旨在规范制药库房的管理，确保药品的安全性和有效性。
2. 本制度适用于公司内部所有制药库房的管理。
3. 所有相关人员必须严格遵守本制度，任何违反本制度的行为将受到相应的纪律处分。
二、库房管理职责1. 库房管理员负责制药库房的日常管理工作，包括进货、出货、保管、清点、记录等。
2. 库房管理员需具备相关专业知识和操作技能，并严格遵守相关法律法规和药品管理制度。
3. 库房管理员需定期进行库存盘点，并做好盘点记录和报告，确保库存的准确性和及时性。
4. 库房管理员需定期检查库房环境和设备设施的完好情况，并及时处理异常情况。
5. 库房管理员需对进出库流程进行严格管理，确保药品的来源可靠、药品质量合格。
三、库房进货管理1. 所有进货药品必须先进行验收，确保药品的品质和数量与进货单一致，并标注相关信息。
2. 所有进货药品必须按照规定的温度、湿度和光照条件进行储存，并定期检查储存环境。
3. 进货药品必须按照规定的分类方法进行储存，严禁将不同类别的药品混存。
4. 进货药品需按照先进先出的原则进行管理，确保药品的有效期和质量。
5. 进货药品的相关记录必须完整、准确，并及时更新到库存管理系统中。
四、库房出货管理1. 出货药品需严格按照规定的程序进行，出货前必须进行清点和核实，并填写相关记录。
2. 出货药品必须按照规定的温度、湿度和光照条件进行包装和储存，并及时送达目的地。
3. 出货药品需留存样品，并标注相关信息，以备后续查验。
4. 出货药品的相关记录必须完整、准确，并及时更新到库存管理系统中。
五、库房安全管理1. 库房管理员需确保库房的安全性，严禁将非授权人员进入库房。
2. 库房管理员需定期检查库房的防火设施和防盗设备，确保其可靠性和有效性。
3. 库房管理员需制定应急预案，并进行定期演练，以应对突发情况。
4. 库房管理员需定期对库房进行卫生清洁，保持库房的整洁和良好的工作环境。
药品库房管理制度
药品库房管理制度第一章总则第一条为规范药品库房管理，保障药品的质量和安全，提高药品使用效益，根据《药品管理法》、《药品管理条例》等有关法律法规和规范性文件，制定本制度。
第二条本制度适用于医疗机构的药品库房管理，包括药品的采购、验收、储存、保管、发放、报废等环节。
第三条医疗机构应当建立健全药品库房管理制度、操作规程和相应管理制度，定期进行内部审核和外部监督。
第二章药品库房设施第四条医疗机构应当根据药品库房的具体情况和规模，合理设置储存设施，确保药品的储存条件满足药品质量标准的要求。
第五条药品库房应当定期进行通风、消毒和清洁，并保持干燥整洁。
同时，应当配备防腐蚀、防潮、防尘、防霉的设施和设备，建立相应的维护保养制度。
第六条医疗机构应当定期对库房设施进行安全检查，确保库房设施的正常使用和安全。
第七条医疗机构应当为药品库房配备温湿度监测设备，保持库房内的温湿度适宜，确保药品的质量。
第八条药品库房应当配备足够的防火设施，并定期进行安全检查，确保库房内的药品及设施的安全。
第三章药品采购和验收第九条医疗机构应当建立健全药品采购管理制度，合理安排药品采购计划，确保药品的来源合法、质量保证。
第十条医疗机构应当选择具有药品经营资质的药品供应商进行药品采购，并签订采购合同，合同内容应包括药品名称、规格、数量、价格、供货期限、质量标准、验收标准等。
第十一条医疗机构应当指定专人负责药品的验收工作，验收人员应当具有相关的药学专业背景和一定的经验。
第十二条药品库房应当按照国家药品质量标准进行对药品的验收，包括外包装、标签、包装、规格等，符合要求的药品才能放入库房。
第十三条医疗机构应当定期对库房内的药品进行盘点，确保库存药品的准确性和真实性。
第四章药品储存和保管第十四条医疗机构应当建立健全药品储存和保管制度，确保库房内的药品安全、整洁、有序。
第十五条医疗机构应当按照药品的特性，分类储存，并合理设置储存区域。
第十六条医疗机构应当为贵重药品和易变质药品配备专门的保管设施，确保药品的安全和质量。
药品库房安全管理制度（4篇）
药品库房安全管理制度第一章总则第一条为了加强药品库房的安全管理，保障药品的质量和安全，制定本药品库房安全管理制度。
第二条本制度适用于药品库房的各类药品的收发、储存和使用等环节的安全管理。
第三条药品库房应设立负责库房安全管理的专职人员，并定期进行培训，以提高其管理水平。
第四条药品库房应建立健全药品库房安全管理制度，并落实各项制度要求。
第二章库房布局与设施第五条药品库房的布局应符合药品储藏的要求，保证药品的质量和安全。
第六条药品库房应设有专门的储存区域，对不同种类的药品进行分类存放，防止交叉污染。
第七条药品库房应设有有效的通风设备，保持空气流通，防止药品受潮、变质等现象的发生。
第八条药品库房应配备防火设施，并定期进行消防设备的检查和维护。
第九条药品库房的储存设施应符合药品储藏的要求，并定期进行检查和维护。
第十条药品库房应设立监控系统，实时监测库房的安全状况，并保护药品免受盗窃等安全威胁。
第三章药品收发管理第十一条药品的收发应有专门的记录，包括药品的名称、数量、生产日期、有效期等信息。
第十二条药品的收发应严格按照相关的制度和要求进行，确保药品的质量和安全。
第十三条药品的入库应进行验收，并建立相应的验收记录，以确保药品的质量和安全。
第十四条药品的出库应进行核对和审批，并建立相应的记录，以确保药品的质量和安全。
第十五条药品库房应定期进行库存盘点，确保药品的数量和质量与库存记录相符。
第十六条药品的退库应进行核实，确保退库药品的数量和质量与原库存记录相符。
第四章药品储存管理第十七条药品库房应按照药品的特性和要求进行储存，保证药品的质量和安全。
第十八条药品库房应建立清晰的储存标识，标注药品的名称、生产日期、有效期等信息。
第十九条药品的储存要避免阳光直射、高温、高湿等不利因素，保证药品的质量和安全。
第二十条药品库房应定期进行药品的检查和保养，发现问题及时处理，确保药品质量和安全。
第二十一条药品库房应建立药品存取制度，限制非库管人员的进入和取用药品。
药品贮存管理制度（5篇）
药品贮存管理制度(一)药品贮存的原则是。
安全贮存、降低耗损、保证质量、收发迅速、避免差错事故。
(二)仓库保管人员的基本职责：1.按照药品分类进行科学贮存，预防差错、混淆、变质。
2.做到数量准确，帐目清楚，帐物相符。
(三)按照规定做好在库药品的贮存保管。
1.药品应按储藏温、湿度要求，分别贮存于阴凉库、常温库、低温库内。
①阴凉库：温度保持在0℃一20℃；②常温库：温度保持在0℃-30℃；③低温库：温度保持在2℃-10℃；④相对湿度：各库房相对湿度保持在____%－－____%之间。
2.药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行贮存保管，其中：①药品与试剂等应分库存放；②性质相互影响、容易串味的药品应分库存放；③内服药与外用药应分库或分区存放；④不合格药品应存放在不合格区内，按《不合格药品管理制度》进行管理；⑤退货药品应存放在退货待验区，待验收并确认为合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格区；⑥药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近依次或分开堆垛，⑦近效期药品即有效期不足一年时，应按月填报近效期药品催销表。
3.在搬运和堆垛等作业中均应严格按照药品外包装图示标志的要求搬运存放，不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。
4.药品的货堆应留有一定距离，具体要求如下：①药品垛与垛的间距不小于100cm;②药品垛与墙、柱、屋顶、房梁的间距不小于30cm;③药品垛与散热器或供暖管道、电线的间距不小于30cm;④药品与地面的间距不小于10cm;⑤库房内主要通道宽度不小于200cm;⑥照明灯具须采用防爆灯，垂直____不准堆放药品，其垂直____与药品垛之间的水平距离不小于50cm。
5.在库药品均实行色标管理。
其中：①黄色：为待验药品区、退货药品区。
②绿色。
为合格药品区。
③红色。
为不合格药品区。
6.搬运和堆垛应严格按药品外包装图示标志的要求规范操作。
怕压药品应控制堆放高度，并定期翻垛。
7.保管员依据验收员签字的“药品验收通知单”办理入库手续并登记保管台账。
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药品库房管理制度
（1）色标管理
为了有效控制药品储存质量，应对药品按其质量状态分区管理，为杜绝库存药品的存放差错，必须对在库药品实行色标管理。
药品质量状态的色标区分标准为：
合格药品――绿色；不合格药品――红色；质量状态不明确药品――黄色。
按照库房管理的实际需要，库房管理区域色标划分的统一标准是：待验药品库（或区）、退货药品库（或区）为黄色；合格药品库（或区）、中药饮片零货称取库（或区）、待发药品库（或区）为绿色；不合格药品库（或区）为红色。
三色标牌以底色为准，文字可以白色或黑色表示，防止出现色标混乱。
（2）搬运和堆垛要求
应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。
怕压药品应控制堆放高度，防止造成包装箱挤压变形。
药品应按品种、批号相对集中堆放，并分开堆码，不同品种或同品种不同批号药品不得混垛，防止发生错发混发事故。
（3）药品堆垛距离
药品货垛与仓间地面、墙壁、顶棚、散热器之间应有相应的间距或隔离措施，设置足够宽度的货物通道，防止库内设施对药品质量产生影响，保证仓储和养护管理工作的有效开展。
药品垛堆的距离要求为：药品与墙、药品与屋顶（房梁）的间距不小于30厘米，与库房散热器或供暖管道的间距不小于30厘米，与地面的间距不小于10厘米。
另外仓间主通道宽度应不少于200厘米，辅通道宽度应不少于100厘米。
（4）分类储存管理
企业应有适宜药品分类管理的仓库，按照药品的管理要求、用途、性状等进行分类储存。
可储存于同一仓间，但应分开不同货位的药品有：药品与食品及保健品类的非药品、内用药与外用药。
应专库存放、不得与其它药品混存于同一仓间的药品有：易串味的药品、中药材、中药饮片、特殊管理药品以及危险品等。
（5）温湿度条件
应按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中，药品经营企业各类药品储存库均应保持恒温。
对每种药品，应根据药品标示的贮藏条件要求，分别储存于冷库（2-10℃）、阴凉库（20℃以下）或常温库（0-30℃）内，各库房的相对湿度均应保持在45%—75%之间。
企业所设的冷库、阴凉库及常温库所要求的温度范围，应以保证药品质量、符合药品规定的储存条件为原则，进行科学合理的设定，即所经营药品标明应存放于何种温湿度下，企业就应当设置相应温湿度范围的库房。
如经营标识为15-25℃储存的药品，企业就应当设置15-25℃
恒温库。
对于标识有两种以上不同温湿度储存条件的药品，一般应存放于相对低温的库中，如某一药品标识的储存条件为：20℃以下有效期3年，20-30℃有效期1年，应将该药品存放于阴凉库中。
（6）中药材、中药饮片储存
应根据中药材、中药饮片的性质设置相应的储存仓库，合理控制温湿度条件。
对于易虫蛀、霉变、泛油、变色的品种，应设置密封、干燥、凉爽、洁净的库房；对于经营量较小且易变色、挥发及融化的品种，应配备避光、避热的储存设备，如冰箱、冷柜。
对于毒麻中药应做到专人、专帐、专库（或柜）、双锁保管。