药品仓库安全管理规定
药品储存的管理制度(六篇)
药品储存的管理制度一、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，确合理地储存约品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，特制定本制度。
二、药品储存保管的基本工作职责是。
安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故。
三、仓库保管人员的基本职责：(一)按照药品不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质。
(二)做到数量准确，帐目清楚，帐物相符。
四、药品仓储保管应执行药品储存管理制度，并按主要剂型的储存保管和养护要点做好在库药品的储存保管。
(一)药品应按储藏温、湿度要求，分别储存于阴凉库或常温库、冷藏库内。
1、阴凉库。
温度不高于20℃。
2、常温库。
温度保持在0℃—30℃。
3、冷库。
温度保持在2℃—10℃。
4、相对湿度。
各库房相对湿度保持在____%—____%之间。
(二)药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行储存保管，其中：1、药品与非药品(指不具备药品生产批准文号的物品)应分库存放。
2、内服药与外用药应分库或分区存放。
3、品种与外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放。
4、易串味的药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相互影响的药品应分库存放；危险品应与其他药品分库存放。
5、药品中的危险药品应存放于危险品专库。
6、处方药与非处方药分开存放。
7、不合格品应存放在不合格品专区内，按合格药品管理规定进行管理。
8、退货药品应存放在退货区内，经质量验收并确认合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格品区。
9、药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近或分开堆垛，入混批堆码，每一垛的混批时限为：药品的产品批号或生产日期间间各应不超过一个月。
10、近效期药品即有效期不足半年时，应按月填报近效期药品摧毁月报表。
11、近效期药品应挂近效期标志。
12、在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志的要求搬运存放，规范操作。
不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。
怕压药品应控制堆放高度，并定期翻垛。
药品储存管理制度(7篇)
药品储存管理制度1.为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存药品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。
2.按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合理使用仓容，药品堆垛距离适当(垛与墙的间距不小于30厘米；垛与屋顶或房梁间距不小于30厘米；垛与散热器间距不小于30厘米；垛与地面的间距不小于10厘米)，堆码规范、合理、整齐、牢固，无倒置现象。
3.应按照经营规模的需要,配备符合规定要求的底垫、货架等储存设施,配置必要的库房温湿度监测和调控设施:4.应设置温湿度条件适宜的恒温库。
常温库温度在0-30℃之间,阴凉库温度运20℃,冷库温度在2-10℃之间,各库房相对湿度应控制在____%一____%之间。
根据药品储存条件要求,应将药品分别存放于常温库,阴凉库,冷库。
对有特殊温湿度储存条件要求的药品,应设定相应的库房温湿度条件,保证药品的储存质量。
5.按照药品性能,对药品应实行分区、分类储存管理。
将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库、易串味库。
对有特殊温湿度储存条件要求的药品具体要求:药品与非药品、内服药与外用药应分区存放:人用药与兽用药、性能相互影响、易串昧的药品要分库存放:中药饮片应设专库:危险药品应专库存放并有安全消防设施6.库存药品应按药品批号及效期远近依序存放，不同批号药品不得混垛。
7.根据季节、气候变化，做好温湿度调控工作，坚持每日上、下午各一次观测并记录“温湿度记录表”，并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度，确保药品储存安全。
8.药品存放实行色标管理。
待验品、退货药品—黄色；合格品区、待发药品—绿色；不合格品—红色。
9.药品实行分区、分类管理。
具体要求为：9.1药品与非药品、内服药与外用药应分货位存放；9.2性能相互影响及易串味的药品分库存放；9.3第二类精神药品专区存放；9.4品名和外包装容易混淆的品种分开存放；9.5对不合格药品实行控制性管理,不合格药品应单独存放,专帐记录,并有明显标志。
药品仓库管理规范
药品仓库管理规范引言概述：药品仓库管理是医疗机构中非常重要的一环，它直接关系到患者的用药安全和医疗质量。
为了确保药品的质量和安全性，药品仓库管理需要遵循一定的规范。
本文将详细介绍药品仓库管理规范的五个方面，包括药品储存条件、库存管理、药品分类和标识、药品出入库管理以及药品仓库的卫生管理。
一、药品储存条件1.1 温度控制：药品仓库内应设有恒温设备，确保药品存储温度符合要求。
不同类型的药品应存放在相应的温度区域，如常温、冷藏或者冷冻。
1.2 湿度控制：药品仓库应保持适宜的湿度水平，普通在40%~60%之间。
过高的湿度会导致药品受潮、发霉，而过低的湿度则可能使药品变质。
1.3 光线控制：药品应存放在光线较弱的地方，避免阳光直射或者强烈荧光灯的照射。
光线过强会导致药品的光敏性药物失效。
二、库存管理2.1 药品定期盘点：药品仓库应定期进行药品盘点，确保库存数量与记录一致。
盘点时应使用科学的方法，如采用条码技术或者电子标签等，提高盘点的准确性和效率。
2.2 药品有效期管理：药品仓库应建立有效期管理制度，及时检查和清理过期药品。
过期药品应按规定进行处理，严禁使用过期药品。
2.3 药品采购管理：药品仓库应根据临床需求和库存情况，制定合理的采购计划。
采购时应注意药品的批号、生产日期和有效期，确保采购的药品符合要求。
三、药品分类和标识3.1 药品分类：药品仓库应根据药品的特性和用途进行分类，如按药理作用、剂型、用途等进行分类，便于管理和取用。
3.2 药品标识：每一个药品应有清晰的标识，包括药品名称、规格、批号、生产日期和有效期等信息。
标识应粘贴在药品包装上，并做好相应的记录。
3.3 药品存放位置标识：药品仓库应设置明确的存放位置标识，便于药品的存取和管理。
标识应包括药品名称、分类和存放位置等信息。
四、药品出入库管理4.1 入库管理：药品入库时应进行验收，检查药品的包装完好性、标识是否齐全以及有效期是否符合要求。
同时，应及时将药品信息录入库存管理系统，并妥善保管相关文件和记录。
药品仓库管理制度及处罚
第一章总则第一条为确保药品储存过程中的质量安全，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规，结合本仓库实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于本仓库所有药品的储存、管理及操作。
第三条本制度旨在规范药品仓库的管理，明确职责，强化监督，确保药品质量，防止药品过期、变质、混淆等问题。
第二章职责与权限第四条仓库主任负责药品仓库的全面管理工作，对药品储存质量负总责。
第五条仓库管理员负责药品的入库、出库、盘点、养护等工作，确保药品储存环境及质量。
第六条仓库保管员负责药品的实际储存，按照规定进行堆码、摆放，保证药品储存安全。
第三章药品储存管理第七条药品入库前，应检查药品的包装、标签、说明书等，确认无误后方可入库。
第八条药品入库后，应按照药品性质、规格、效期等进行分类存放，确保药品质量。
第九条药品储存环境应符合国家相关标准，保持库房通风、干燥、避光、防潮、防虫、防鼠。
第十条药品储存过程中，应定期检查药品的质量，发现问题及时处理。
第四章药品出库管理第十一条药品出库前，应核对出库凭证，确认无误后方可出库。
第十二条出库时，应按照出库凭证规定的品种、规格、数量进行发放，确保准确无误。
第十三条出库药品应检查外观、包装、标签等，确认无质量问题后方可发放。
第五章监督与检查第十四条仓库主任应定期组织检查，对药品储存、管理情况进行全面监督。
第十五条仓库管理员应定期对药品进行检查，发现问题及时报告。
第十六条仓库保管员应随时对药品储存情况进行检查，确保药品储存安全。
第六章处罚第十七条违反本制度，有下列行为之一的，给予相应处罚：（一）未按规定进行药品入库、出库、盘点等操作的，责令改正，给予警告；情节严重的，给予罚款。
（二）未按规定储存药品，导致药品质量受损的，责令改正，给予警告；情节严重的，给予罚款。
（三）未按规定检查药品质量，导致药品质量问题无法及时发现处理的，责令改正，给予警告；情节严重的，给予罚款。
医药仓库管理规定(5篇)
医药仓库管理规定第一章总则第一条医药仓库是储存医药商品、物资的重要场所。
其基本任务是：在保证安全的前提下，做到储存多，进出快、保管好、费用省、损耗少，为促进医药生产和流通的发展服务。
为加强仓库管理、保管养护好医药商品和物资，特制订本规则。
第二条本规则适用于医药工商企业所属的各种仓库(以下简称仓库)。
第三条各级医药主管部门和工商企业，必须加强对仓库的领导，健全仓库机构，搞好仓库建设，加强仓库职工思想政治工作，组织业务技术培训，关心职工生活。
仓库要配有一定数量的专业技术人员，并保持相对稳定。
新招收的职工，必须先培训后上岗。
第四条仓库要坚持四项基本原则，坚持改革、开放的方针，执行国家政策和法令。
要依照客观经济规律，积极实行经营责任制。
第五条仓库要实行主任负责制，建立健全严格的岗位责任制度。
仓库主任对本库的工作和财产负责；货区小组负责人对本区的工作和财产负责；保管员对所管区域的商品、物资和财产负责；警卫、消防、验收、养护、堆码、分装等各个环节的工作人员都要按照各自的岗位责任对本职工作负责。
第六条仓库要积极开展社会主义劳动竞赛。
县(或相当县)以上仓库要开展创“四好仓库”竞赛活动。
第七条仓库要大力推进技术进步。
组织并鼓励职工开展技术革新和科学实验活动。
逐步实现仓库管理现代化，养护科学化。
仓库作业机械化、半机械化。
第八条仓库职工要树立主人翁思想，工作责任感和良好的职业道德，遵纪守法，努力学习。
提高政治、文化和业务技术素质，做好本职工作。
第二章商品、物资入库、出库第九条仓库必须根据《药品管理法》及有关规定，建立健全商品、物资出入库的验收复核制度、作业程序和工作质量标准。
大、中型仓库要设置验收组，小型仓库设专(兼)职验收员。
要严格验收复核。
假药、劣药或质量有严重问题的商品、物资不得入库、出库，严防流入市场或进入生产厂，车间。
第十条仓库要根据业务部门提报的月、季、年度商品、物资进出库计划，编制储存计划。
大宗商品、物资进出库。
药品仓库管理规定
药品仓库管理规定
主要包括以下方面：
1. 储存环境：药品仓库应保持干燥、通风、防尘和防潮，温度应在15-25摄氏度之间，相对湿度应在45%-75%之间。
仓库内应当防止直射阳光照射，避免雨水、腐蚀性气体和异味进入。
2. 储存区划分：药品仓库应按照不同性质的药品进行区域划分，避免相容性差的药品存放在一起。
不同区域应有明显的标识。
3. 储存容器：药品应使用符合要求的特殊储存容器，例如玻璃瓶、塑料瓶、铝盒等。
容器应具备防护、保鲜、防止药品受到污染和光照的功能。
4. 药品分类标识：每个药品容器上应有明确的标签，标明药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息，并通过防伪措施防止假冒。
5. 库存管理：药品仓库应建立明确的进货、出货、销毁等流程和记录，确保药品库存的准确性。
定期进行盘点，并保持药品的先进先出原则。
6. 安全防护：药品仓库应配备相应的安全设备，包括防火、防爆、防盗、防鼠等设备。
设置良好的通风系统，定期进行消毒和清洁。
7. 许可证和备案：药品仓库应具备相应的药品经营许可证，并按规定备案相关药品信息。
8. 人员管理：药品仓库应配备专业的管理人员，并定期进行药品知识培训，提高仓库管理水平。
以上是一些常见的药品仓库管理规定，具体还需根据当地的法律法规和相关规章制度进行具体制定。
医院药品库房管理制度（5篇）
医院药品库房管理制度是为了保证药品的安全存储、发放和使用，有效管理医院药品库房的制度。
以下是医院药品库房管理制度的主要内容：1. 药品库房的设置和管理- 设立专门的药品库房，确保药品的存储条件符合规定；- 由专门的人员负责库房的管理，对库房的进出情况进行记录；- 对库房进行定期清理和消杀，确保环境的卫生和药品的安全。
2. 药品的采购和入库管理- 严格按照采购程序进行药品的采购，确保药品的质量和合法性；- 对入库的药品进行验收，确保药品的完整性和准确性；- 对入库的药品进行标识和编码，便于管理和查找。
3. 药品的出库和发放管理- 对药品的出库和发放进行严格的管理，确保药品的安全性和追溯性；- 根据医嘱或处方进行药品的出库和发放，防止药品的滥用和误用；- 对药品的出库和发放进行记录，确保药品的使用情况能够被跟踪和追溯。
4. 药品库存管理- 对药品的库存进行定期盘点，确保库存的准确性和及时性；- 对过期和损坏的药品进行处理，防止过期药品的使用；- 根据药品的使用情况，合理安排药品的补充和调剂。
5. 药品安全监控和报告- 建立药品安全监控机制，及时发现并处理药品的安全问题；- 对药品的不良反应和药品事件进行报告和处理，保障患者的权益和安全；- 参与药品监管部门的药品安全检查和评估，提供必要的信息和材料。
6. 药品库房人员的培训和管理- 对药品库房人员进行专业培训，提高其药品管理的能力和素质；- 建立药品库房人员的责任制和考核制度，促使其履行职责和义务；- 严禁药品库房人员参与药品的滥用和盗窃等违法行为，违者将依法处理。
以上是医院药品库房管理制度的基本内容，具体的管理要求和细则可以根据实际情况进行制定和补充。
这些制度的实施，可以有效保证医院药品的安全和合理使用，为患者提供优质的医疗服务。
医院药品库房管理制度（二）是指医院为了确保药品的质量和安全性，规范和管理药品的有效期限的一系列制度和规定。
以下是医院药品效期管理制度的主要内容：1. 药品采购：医院应根据临床需求和药品使用量合理确定药品采购数量，并优先选择有效期较长的药品进行采购。
仓库化学药品的安全管理制度（3篇）
仓库化学药品的安全管理制度化学药品及试剂溶液品种很多，大多具有一定的毒性及危险性。
对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要，也是确保安全的需要。
化学药品的存放管理要求1.化学试剂必须入库，由专人保管，非化验人员不得进入试剂室，外来人员严禁私拿乱放。
2.易燃易爆试剂应存放于通风良好的房间内，室内通风要求良好，同时不应和易然物放在一起。
严禁在化验室存放大于20L的瓶装易然液体。
3.相互混合或接触后可以产生激烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种或两种以上的化合物称为不相容化合物，不能混放。
这种化合物多为氧化性物质与还原性物质。
4.腐蚀性试剂应合理存放，禁止磕碰、打击，以防瓶子破裂造成事故。
5.要注意化学试剂的存放期限，一些试剂在存放过程中会逐渐变质甚至形成危害物，像醚类、烯烃等在见光条件下接触空气可形成过氧化物，放置越久越危害，一般存放周期不超过一年。
6.化学药品均应避免阳光直晒及靠近热源，要求避光的试剂均应；装于棕色瓶中或用黑纸包好。
7.发现试剂瓶上标签掉落或将要模糊时应立即贴制标签，无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险品处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。
8.剧毒品应存放于专门的柜中，建立领用需经审批，双人签字制度，同时要求管理或使用人员应熟悉药性。
9.库房管理人员要认真负责，保持室内干燥、洁净、通风、避光，试剂排列有序。
10.库房管理人员要加强学习了解各种药品的物理和化学性质，严禁错误的存放，搬运，和操作。
仓库化学药品的安全管理制度（2）是为了确保化学药品在储存和运输过程中的安全性，防止事故发生，保护人员和环境安全的一系列规章制度和操作流程。
1. 仓库设施和环境要求：a. 仓库应具备相应的储存条件和防护设施，如通风设备、灭火设备、泄漏控制设备等；b. 仓库内温度和湿度要求符合药品的储存要求，并进行定期检测；c. 仓库要保持干燥、清洁、整齐，避免与其他物品混存；d. 仓库内应设置明显的标识和警示牌，标明禁止吸烟、明火和易燃材料等。
医药仓库管理制度规定
医药仓库管理制度规定一、总则1.本制度是为了规范医药仓库管理，确保药品安全、质量、有效性，保障医院医疗活动的正常进行而制定的。
2.本制度适用于医院所有的仓库及相关人员。
二、仓库的设置与要求1.医药仓库应满足药品保管的环境要求，包括温度、湿度、通风等。
2.仓库应设有防火、防盗、防潮、防虫措施，并设有自动火灾报警系统。
3.仓库内应设有合理的货架、仓位，便于存放和取用药品。
4.仓库内要保持整洁，定期进行清扫和消毒，杜绝灰尘和污染物进入。
三、药品存放管理1.所有药品按照国家标准进行分类，并进行合理编码。
2.药品存放时要进行分区，分级存放，不同类别的药品应分开存放，防止交叉污染和混淆。
3.药品存放应按照先进先出原则，及时使用新进药品，避免药品过期。
4.药品存放要进行防潮、防晒、防高温的措施，避免药品受潮、变质。
四、药品出库管理1.药品出库需经过合理的审批程序，由专人负责审批。
2.药品的出库数量要与申领单据一致，确保出库数量准确无误。
3.药品出库前要检查药品包装是否完好，药品有效期是否在有效范围内。
4.药品出库后要及时将出库情况记录，避免重复申领或漏申领。
五、药品盘点管理1.药品盘点应定期进行，具体周期由仓库管理员决定。
2.药品盘点应有专人负责，记录药品库存数量、有效期等信息，并与库存系统进行核对。
3.药品盘点时要对库存药品进行检查，发现问题及时处理，保证库存的准确性。
六、药品报损管理1.药品报损应按照国家标准进行，同时要加强内部控制，防止人为报损。
2.对于报损药品，要及时记录报损原因、数量，报损药品应及时销毁或进行合理处理。
七、安全管理1.仓库内要设有安全警示标识，明确安全通道、应急出口等位置。
2.仓库应有监控系统，保证仓库内的安全。
3.仓库内员工要进行安全培训，确保能正确使用安全设施。
八、责任追究1.对于违反本制度的行为，将进行相应的纪律处分，严重者将追究其法律责任。
2.对于因仓库管理不善造成的药品损失或事故，相关责任人要负起相应的经济责任。
中药库房的安全管理制度
一、目的为保障中药库房的安全，确保药品质量，防止药品变质、失效，预防安全事故的发生，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本单位中药库房的管理工作。
三、职责分工1. 库房管理人员：负责库房的日常管理工作，确保药品储存、养护、出库等环节的安全。
2. 药事管理委员会：负责监督库房管理制度的执行，对库房管理中出现的问题进行审核和处理。
3. 相关部门：配合库房管理人员做好药品的采购、验收、储存、养护、出库等工作。
四、库房安全管理措施1. 仓库设施要求（1）库房应具备避光、防潮、防霉、防虫、防鼠、防污染、防火、防盗等设施。
（2）库房内应设置必要的晾晒场所，对有毒中药、麻醉中药应分别按照《医疗用毒性药品管理法》、《麻醉药品管理办法》实行“五专”管理。
（3）严禁使用污染的包装、容器储存中药材和饮片。
2. 药品验收与储存（1）中药材、中药饮片、中成药入出库均应严格进行验收核对制度，并按要求填写入库验收登记表。
（2）药品入出库按有关规定记录，饮片出库前药房管理人员对饮片应严格执行挑拣，不合格的不得出库使用。
（3）库房中药材、中药饮片、中成药要定期检查，防止变质失效。
对霉变、虫蛀、变质、走油的中药；对过期失效、花片、裂片、潮解、生霉的中成药均不得使用。
报经药事管理委员会批准后予以核销处理。
3. 仓库安全管理（1）药库门窗注意关锁，严禁吸烟，注意安全，防止火灾及其它事故发生。
（2）非公事人员不得进入库房，特殊情况需进入库房，需经库房管理人员同意并做好登记。
（3）仓库内禁止堆放杂物，保持通道畅通，确保消防器材、应急设施完好可用。
4. 人员管理（1）库房管理人员应具备相应的专业知识，熟悉药品管理法规，掌握药品养护知识。
（2）库房管理人员应定期参加培训，提高自身业务素质和安全意识。
（3）库房管理人员应严格遵守操作规程，对违反规定的行为进行制止和纠正。
五、奖惩措施1. 对认真执行本制度，确保库房安全的人员给予表扬和奖励。
2. 对违反本制度，造成安全事故或药品质量问题的，按相关规定追究责任，给予相应处罚。
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药品仓库安全管理规定
一．积极开展“五防”宣传教育，不断提高职工的安全防范意识，确保在库药品的安全。
认真执行有关安全消防法规，贯彻“预防为主、防消结合”的方针，认真实行防火、防盗、防水、防爆、防泄漏安全责任制。
二．药库内严禁吸烟、严禁明火，严禁乱接电线、插座和使用电炉等电热器具。
普通库房不得混放易燃药品，周围不得堆放易燃药品。
三．对毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品及危险性药品，根据其性质、作用及类别的不同，采用不同的特殊管理与储藏方法。
四．禁止将药品放置在电源开关、电线和电灯附近。
协助有关部门定期检修库房内电器、线路和避雷设施，发现问题及时解决。
电源应设有保险。
库房内应使用防爆安全灯照明，禁用绝缘不良或外皮破损的电线。
五．对拆下的药品外包装、纸箱要及时清理，不准堆放废旧物品。
保持工作区域整洁，没有易燃物品存在，杜绝火灾隐患。
安全出口处严禁堆放物品，保持通畅。
六．要配备消防器具，工作人员必须熟练掌握消防设备的性能和使用方法，协助有关部门定期检查消防设备的使用性能。
七．协助有关部门定期检漏，及时维修；库房周围要有良好的排水设施，排水沟和下水道应保持通畅。
八．未经许可外来人员不得进入药库，库房内不准存放个人物品。
工作人员离开库房时，应认真检查库房内外，尤应注意水电开关，最后关紧门窗。