医药库房管理制度
医药批发公司库房管理制度
医药批发公司库房管理制度第一章总则第一条为了加强医药批发公司库房管理，保证药品的质量和安全，依法合规经营，特制定本制度。
第二条本制度适用于医药批发公司所有库房的管理工作，包括进货、出货、库存监控等各个环节。
第三条库房管理人员必须遵守国家相关法律法规，加强对药品的质量管理，保证药品安全。
第四条库房管理人员必须具备相关专业知识和技能，严格按照公司规定的操作流程和标准进行操作。
第五条库房管理人员必须遵守公司的工作纪律，严格执行各项管理制度，不得擅自调换、挪用库存药品。
第六条库房管理人员必须定期接受相关培训，提高自身管理水平和业务能力。
第二章进货管理第七条库房管理人员在进行进货操作时，必须根据公司的采购计划，选择正规的生产企业或者批发商进行采购，并签订采购合同。
第八条进货药品必须具备合格证、检验报告等相关资料，且必须符合国家药品监督管理局规定的质量标准。
第九条进货药品必须在验收后及时入库，并进行标识和登记，确保药品的流向清晰可查。
第十条进货药品必须进行入库检查，确保药品的包装、标识、数量等信息与采购合同一致。
第十一条进货药品如果存在疑问或质量问题，必须及时通知上级领导并进行相关记录和处理。
第三章出货管理第十二条库房管理人员在进行出货操作时，必须严格按照客户订单和公司规定进行操作，不得擅自调换或挪用药品。
第十三条出货药品必须在出库前进行审核，确保药品的品种、数量、有效期等信息与订单一致。
第十四条出货药品必须进行包装和标识，确保药品的质量和安全。
第十五条出货药品必须在配送过程中进行跟踪和监控，确保药品的流向清晰可查。
第十六条出货药品如果存在疑问或异常情况，必须及时通知上级领导并进行记录和处理。
第四章库存管理第十七条库房管理人员必须定期对库存进行盘点，确保药品的数量和品种与系统记录一致。
第十八条库存药品必须按照规定的温度、湿度等条件进行存放，保证药品的质量和安全。
第十九条库存药品必须进行定期检查和保养，确保药品的有效期和使用状况。
医疗库房管理规章制度内容
医疗库房管理规章制度内容第一章总则第一条为规范医疗库房管理工作，保障患者用药安全，提高医院药品使用效率，根据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构药品管理办法》等相关法律法规制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于医院内所有药品库房的管理工作，所有药品库房工作人员必须严格遵守本规章制度的规定。
第三条所有药品库房工作人员必须具备相关工作素质和相关证书，经过规范的培训后才能上岗。
第四条药品库房管理工作人员必须具备责任心和敬业精神，确保医院药品库房的正常运转。
第二章药品库房的建设与管理第五条医院药品库房应根据药品的特性和用途进行分区分类存放，各类药品不得混存。
第六条药品库房内必须配备相应的防潮、防晒、防火设施，保证药品的质量和安全。
第七条药品库房应当定期清点库存，确保药品的及时更新和有效管理。
第八条药品库房内的药品配送必须按照规定程序进行，严禁私自调拨。
第九条对于过期、损坏或者无法使用的药品必须及时处理，不得继续存放或者销售。
第十条药品库房工作人员必须按照规定的程序进行药品入库和出库，严格按照药品调剂单、验收单等文件管理。
第三章药品库房的保管和出库第十一条药品库房管理人员必须做好药品的保管工作，保证药品的质量和安全。
第十二条药品库房管理人员必须按照规定的程序开展药品出库工作，严格控制药品的使用和销售。
第十三条药品库房管理人员必须对每一次药品的出库进行记录，明确记录药品的种类、数量和使用目的。
第十四条药品库房管理人员必须对每一个人员的领药进行核实，确保药品的正确使用。
第十五条药品库房管理人员必须建立完善的药品调剂制度，确保患者用药的安全和有效性。
第十六条药品库房管理人员必须对每一个开具药品处方的医生进行核实，确保处方的准确性和合规性。
第四章药品库房的安全管理第十七条药品库房管理人员必须施行严格的进出管理制度，严格禁止外人进入药品库房。
第十八条药品库房管理人员必须定期进行药品库房内部巡查，确保药品库房的安全和正常运转。
中药医药公司仓库管理制度
第一章总则第一条为加强中药医药公司仓库管理，确保药品质量安全，提高仓储效率，特制定本制度。
第二条本制度适用于公司所有仓库及仓储活动。
第三条仓库管理应遵循“安全、高效、准确、节约”的原则。
第二章仓库布局与设施第四条仓库应按照药品性质、储存条件、有效期等因素进行合理布局，分为药品库、辅料库、设备库等。
第五条仓库内应配备必要的通风、温湿度控制、消防、防盗等设施，确保药品储存环境符合规定。
第六条仓库地面、墙壁、天花板应保持清洁、干燥，无霉变、腐蚀、虫蛀等现象。
第三章人员管理第七条仓库管理人员应具备相关专业知识，熟悉药品性质、储存条件及法律法规。
第八条仓库管理人员应严格执行工作职责，对药品储存、养护、出库等环节进行全程监控。
第九条仓库管理人员应定期接受培训，提高业务水平和工作能力。
第四章药品储存管理第十条药品入库前，应核对药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息，确保无误。
第十一条药品入库时，应按照药品性质、储存条件进行分类存放，确保药品质量。
第十二条药品堆码应整齐、牢固，留有通道，便于检查和出库。
第十三条药品储存期间，应定期检查药品质量，发现质量问题应及时处理。
第十四条药品出库时，应核对出库单据，确保药品名称、规格、批号、数量等信息准确无误。
第五章仓库安全与消防第十五条仓库内严禁吸烟、使用明火，确保消防安全。
第十六条仓库应定期进行消防安全检查，确保消防设施完好。
第十七条仓库管理人员应掌握消防器材的使用方法，确保在紧急情况下能够迅速处置火灾。
第六章监督检查第十八条公司应定期对仓库进行监督检查，确保制度执行到位。
第十九条对违反本制度的行为，公司应予以严肃处理。
第七章附则第二十条本制度由公司仓储部门负责解释。
第二十一条本制度自发布之日起实施。
本制度旨在规范中药医药公司仓库管理，确保药品质量安全，提高仓储效率。
请全体员工认真遵守，共同维护公司利益。
医药库房管理规章制度
医药库房管理规章制度在充满活力，日益开放的今天，制度对人们来说越来越重要，制度是维护公平、公正的有效手段，是我们做事的底线要求。
什么样的制度才是有效的呢？以下是小编精心整理的.医药库房管理规章制度，欢迎大家分享。
第一章药品库房出入库管理1、入库前药认真核对质量、数量、规格、有效期等项目，凡无批准文号，无批号、无注册商标、无有效期的药品一律不准入库，验收时要填写验收清单和质量记录，发现问题及时提出处理意见。
2、库存药品同时建立电脑账页，要求收有凭证，发有领单，做到及时登账，每季盘点、清理，做到账物相符。
药品收支凭证及账册均应装订成册妥善保管，不得遗失。
3、发出的药品要保证质量，发放时按生产出厂批号及效期先后发放。
凡过期失效、霉变及质量可疑的药品不得发出使用。
4、毒、麻、限制药品按有关规定管理使用。
5、药品应按剂型或类别分别上架摆放，并按药品性质做到冷藏、避光、通风存放，室内要有防潮、防霉变、防鼠措施，室内严禁烟火，做好放火、防盗工作，管好电源，关好门窗，保护库房安全。
6、药品验收入库，保管员应开具药品验收单，发出药品应根据请领单发放药品，即使按发放单出账。
第二章药品库房安全管理1、库内严禁烟火，非管理人员不准随便入库。
2、库区内禁止吸烟、禁止明火照明或明火作业，库区应备有有效的消防器材，接按照医院有关的安全规定执行。
3、库房管理人员离开时，应做好关门关窗及切断水、电开关等工作。
4、各类药品库房根据药品性质采取有效的降温通风措施、各库房应有温湿度计，注意观察室温，室温超山规定时要及时采取措施。
5、不同性质药品要分类存放，妥善保管，保证药品质量。
对毒、麻等管制药品要存入保险柜，有专人保管，专人发放，存放毒、麻药品的场所应装有安全报警装臵，保证毒、麻药品的安全保管。
6、应按规定做好入库验收记录及出库登记，做到账物相符。
7、要做好药品的在库养护工作，合格药品与不合格药品分开存放，保证药品质量。
8、性质不稳定，容易分解、变质、自燃等易引起爆炸危险的药品和需在特殊条件下存放的药品应经常检查，保证其存放条件安全可靠，防止一切事故的发生。
医药公司中药饮片库房管理制度
第一章总则第一条为加强中药饮片库房的管理，确保药品质量，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及国家有关药品储存管理的法律法规，结合我公司实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于公司中药饮片库房的储存、养护、出库、入库、盘点等各个环节。
第三条中药饮片库房管理人员应严格执行本制度，确保库房管理工作规范化、制度化、科学化。
第二章库房管理第四条库房布局：1. 库房应设立专用区域，分为储存区、养护区、验收区、发货区等。
2. 储存区应保持干燥、通风，避免阳光直射。
3. 养护区应配备温湿度控制设备，确保药品储存环境符合要求。
第五条库房设施：1. 库房内应配备货架、货柜、温湿度计、灭火器等设施。
2. 货架、货柜等应定期检查、维修，确保安全可靠。
第六条药品储存：1. 中药饮片应按品种、规格、批号分类存放，标签清晰。
2. 易燃、易爆、有毒等危险品应单独存放，并设置醒目标识。
3. 药品堆放高度不得超过规定标准，留有通道，方便操作。
第七条药品养护：1. 定期检查库房温湿度，确保在规定范围内。
2. 对易霉变、虫蛀等药品进行防潮、防虫处理。
3. 对过期、变质、损坏的药品及时处理，不得入库、出库。
第八条入库、出库管理：1. 入库：验收员对入库药品进行验收，确保质量合格，并填写入库单。
2. 出库：发货员根据出库单，核对药品品种、规格、批号、数量，确保准确无误。
第三章盘点管理第九条库房应定期进行盘点，确保账实相符。
第十条盘点方法：1. 定期盘点：每月一次，由库房管理人员负责。
2. 不定期盘点：根据实际情况，由公司领导安排。
第十一条盘点中发现的问题，应及时上报，并采取措施予以解决。
第四章培训与考核第十二条库房管理人员应定期参加业务培训，提高业务水平。
第十三条公司对库房管理人员进行考核，考核内容包括：业务知识、操作技能、责任心等。
第五章附则第十四条本制度由公司行政部门负责解释。
第十五条本制度自发布之日起施行。
本制度旨在规范中药饮片库房管理，提高药品储存质量，确保人民群众用药安全。
医药公司库房管理制度及流程
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药品仓库管理制度(通用16篇)
药品仓库管理制度（通用16篇）药品仓库管理制度 11、药品仓库的药品仅供实验使用，除此之外，一般不能用于其他用途。
2、药品存放要搞好科学管理，以实验室为单位分门别类，做到分类清楚，标志明显，排列有序，堆放整齐，零整分开，安全整洁；各实验室必须负责任地将本实验室存放药品的柜子管理好，并搞好维护保养工作，防止霉烂变质，发现问题及时采取相应措施。
3、当出现本实验室药品不够用而要取用其它实验室的药品时，必须先征得药品所归属的实验室管理人员同意方可取用并及时采购补回。
4、定期检查本实验室药品柜的安全和数量，保证本实验室药品的供应，尽量避免积压，对于包装陈旧、过期失效的.药品，必须及时清理；如有本室不再使用或很少使用的药品，要及时转出，以便物尽其用，避免浪费。
5、采购药品和药品进库，要做好登记，并根据验收单检查外观、质量、品质等及时验收。
验收中发现数量短缺、质量或凭证不符等情况必须立即与有关经办人联系处理，药品验收完毕后要及时上架，按科学管理要求摆放，不能随意摆放。
6、各实验室管理人员进入药品仓库取药品必须做好登记。
7、加强安全防范意识，上班后要开窗通风，下班前要关好门窗、切断电源盒锁好门。
8、库房内严禁吸烟和使用明火，外人不得进入库房，发现安全隐范应立即报告。
药品仓库管理制度 2第一条仓库管理人员必须对所有存放药品试剂的性质，保管办法及安全注意事项精通熟悉，并会正确地使用本库的安全及消防设施。
第二条仓库主管领导须经常对仓库管理员进行业务，安全及消防知识教育，并定期进行考试。
第三条仓库周围要保持清洁。
不得存放易燃易爆物品，道路要保持畅通无阻。
第四条仓库的电气设备及照明必须是防爆型，并定期检查，保证完整无损。
第五条库必须备用足够，合适的消防设备。
第六条仓库存放的药品试剂，要排列整齐分类保管，不得将性质不同的和有抵触的药品试剂混放在一起。
第七条仓库存放的.药品试剂必须贴有明显的品名标号，以防领错。
第八条搬动药品、试剂时，必须轻拿轻放，禁止摔打和撞击，如包装有破捐损的应立即处理。
医药行业仓库管理制度
一、目的为加强医药行业仓库的管理，确保药品质量与安全，提高仓库工作效率，降低运营成本，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于公司所有仓库工作人员及相关部门。
三、职责1. 仓库主管：负责仓库全面管理工作，包括仓库布局、人员配置、物资出入库、库存管理、安全管理等。
2. 仓管员：负责物料的收料、报检、入库、发料、退料、储存、防护等工作。
3. 品质管理部：负责药品质量检验，对不合格药品进行处置。
4. 采购部：负责药品采购，确保采购质量与数量。
5. 设备管理部门：负责仓库设备的维护与管理。
四、仓库管理制度1. 物资入库（1）采购员将客户送货单及质检单送至仓库后，仓库需将物料放在指定的检验区内，做好防护措施。
（2）仓库收货时需客户提供送货单及质检单两项单据，无单据时需追查，直到拿到单据为止。
（3）仓库收货时的原材料必须与计划部门提供的采购订单要求相符，否则拒绝收货。
（4）仓库人员与采购共同确认送货单的数量和实物，如不符由采购人员联系供货商处理，并由采购人员在送货单签字确认实收数量。
2. 药品储存（1）仓库应根据药品特性、包装、有效期等因素进行分类储存。
（2）仓库内温度、湿度等环境条件应符合药品储存要求。
（3）定期检查药品储存环境，确保药品质量。
3. 药品出库（1）出库前，仓管员需核对出库单与实际出库药品，确保无误。
（2）出库时，仓管员需在出库单上签字确认，并将药品交由采购员或送货人员。
4. 库存管理（1）仓库应定期进行库存盘点，确保库存数据的准确性。
（2）对库存药品进行有效期管理，防止过期药品流出。
（3）对库存药品进行ABC分类，优先管理A类药品。
5. 安全管理（1）仓库应定期进行安全检查，消除安全隐患。
（2）仓库内禁止吸烟、明火作业，确保仓库安全。
（3）仓库内配备消防器材，定期检查消防器材的有效性。
五、奖惩制度1. 对认真履行职责、工作成绩突出的员工给予奖励。
2. 对违反本制度规定、造成不良影响的员工给予处罚。
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医药库房管理制度
医药库房管理制度就是为大家提供的关于：药品在库养护制度药品储存的管理制度药品库房管理制度的相关内容，来看下面：
药品库房管理制度
(1)色标管理
为了有效控制药品储存质量，应对药品按其质量状态分区管理，
为杜绝库存药品的存放差错，必须对在库药品实行色标管理。
药品质量状态的色标区分标准为:
合格药品――绿色;不合格药品――红色;质量状态不明确药品――**。
按照库房管理的实际需要，库房管理区域色标划分的统一标准是:待验药品库(或区)、
退货药品库(或区)为**;合格药品库(或区)、中药饮片零货称取库(或区)、待发药品库(或区)为绿色;不合格药品库(或区)为红色。
三色标牌以底色为准，文字可以白色或黑色表示，防止出现色标混乱。
(2)搬运和堆垛要求
应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。
怕压药品应控制堆放高度，防止造成包装箱挤压变形。
药品应按品种、批号相对集中堆放，并分开堆码，不同品种或同品种不同批号药品不得混垛，防止发生错发混发事故。
(3)药品堆垛距离
药品货垛与仓间地面、墙壁、顶棚、散热器之间应有相应的间距或隔离措施，设置足够宽度的货物通道，防止库内设施对药品质量产生影响，保证仓储和养护管理工作的有效开展。
药品垛堆的距离要求为:药品与墙、药品与屋顶(房梁)的间距不小于30厘米，与库房散热器或供暖管道的间距不小于30厘米，与地面的间距不小于10厘米。
另外仓间主通道宽度应不少于200厘米，辅通道宽度应不少于100厘米。
(4)分类储存管理
企业应有适宜药品分类管理的仓库，按照药品的管理要求、用途、性状等进行分类储存。
可储存于同一仓间，但应分开不同货位的药品有:药品与食品及保健品类的非药品、内用药与外用药。
应专库存放、不得与其它药品混存于同一仓间的药品有:易串味的药品、中药材、中药饮片、特殊管理药品以及危险品等。
(5)温湿度条件
应按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中，药品经营企业各类药品储存库均应保持恒温。
对每种药品，应根据药品标示的贮藏条件要求，分别储存于冷库(2-10℃)、阴凉库(20℃以下)或常温库(0-30℃)内，各库房的相对湿度均应保持在45%-75%之间。
企业所设的冷库、阴凉库及常温库所要求的温度范围，应以保证药品质量、
符合药品规定的储存条件为原则，进行科学合理的设定，即所经营药品标明应存放于何种温湿度下，企业就应当设置相应温湿度范围的库房。
如经营标识为15-25℃储存的药品，企业就应当设置15-25℃恒温库。
对于标识有两种以上不同温湿度储存条件的药品，一般应存放于相对低温的库中，如某一药品标识的储存条件为: 20℃以下有效期3年， 20-30℃有效期1年，应将该药品存放于阴凉库中。
(6)中药材、中药饮片储存
应根据中药材、中药饮片的性质设置相应的储存仓库，合理控制温湿度条件。
对于易虫蛀、霉变、泛油、变色的品种，应设置密封、干燥、凉爽、洁净的库房;
对于经营量较小且易变色、挥发及融化的品种，应配备避光、避热的储存设备，如冰箱、冷柜。
对于毒麻中药应做到专人、专帐、专库(或柜)、双锁保管。
药品在库养护制度
一、仓库要贯彻以防为主，防治结合的方针，建立健全的养护组织，配备必要的养护设备仪器，
建立药品养护档案和设备仪器档案，积极配合质量管理部门做好质量信息反馈。
二、根据季节的不同，气候的变化，做好库房的温、湿度管理工作，每日上午9:30-10:30，下午15:30-16:30按时观察库内温湿度的变化，
认真填写《仓库温湿度表》，如库房温湿度超过规定范围应及时采取调控措施，并予以记录，保证药品储存安全。
三、养护员每月根据电脑输出的药品养护检查记录，对在库药品实行三三四循环养护质量检查，检查合格后，在电脑中进行确认，并做好记录。
发现质量问题挂黄牌暂停发货，在电脑中冻结药品暂停销售，及时输出《药品质量复查通知单》，并交质管部门核查处理。
确认为合格药品，解除冻结;确认为不合格药品将不合格品移至不合格品库(区)存放，通知保管员下帐，在电脑中
做好不合格药品记录。
四、在检查中发现质量有变异征兆，应及时采取养护措施，做好养护记录，并书面报告质量管理部门抽样检查。
五、在检查中，对首营品种、近效期药品、长时间储存的药品、性质不稳定易变质的品种、已发现不合格品种相邻批号的品种等，应进行重点养护。
六、中药材、中药饮片的养护执行《中药材、中药饮片管理制度》及《中药材、中药饮片养护程序》。
七、建立健全重点药品养护档案工作，并定期分析，不断总结经验，为药品储存养护提供科学依据。
八、检查记录应字迹工整、内容明晰、不得涂改。
九、如因职责不清，工作不实造成药品损失，且损失金额超过100元的，将在质量考核中处罚。
十、加强养护用的仪器设备、温湿度检测仪和监控仪器，仓库在用计量仪器及器具的管理。
药品储存的管理制度
1. 目的
加强在库药品的管理，保证药品质量。
2. 适用范围
适用于储存管理。
3. 职责
保管员:负责本制度的实施。
质管员:负责指导和监督贮存过程的质量管理工作。
4. 内容
4.1保管员应具有高中以上学历，经市药监局培训合格后方可上岗。
4.2药品储存应按药品的性质，分类进行储存，药品与非药品，内用与外用药，处方药与非处方药，性质相互影响，易串味的药品的药品分区存放，特殊管理药品和不合格品单独存放，有明显标志。
4.3根据药品储存条件，储存于相应库中
--常温库:温度控制 0--30℃以内，相对湿度控制在45%--75%以内。
--阴凉库:温度控制 0--20℃以内，相对湿度控制在45%--75%以内。
--冷库:温度控制 2--10℃以内，相对湿度控制在45%--75%以内。
4.4药品堆垛应有一定的距离，与墙、屋顶的间距不少于30厘米，与散热器或供热管道间距不小于30厘米，与地面的间距不小于10厘米。
4.5药品储存实施色标管理，合格品区---绿色;退货品区---黄色;待验区---黄色;不合格品区---红色。
4.6库存药品要按批号顺序分开或依次堆码。
4.7 酒精等危险药品库存不得超过20瓶，不合格药品
的确认、报损、销毁应有完善的手续和记录。
4.8库房要配备窗帘、灭火器、防盗、干燥桶等设施、设备，定期维修，保持良好运转。
4.9保持库房、货架的清洁卫生，库房应设有防鼠、防污染等设施，严防药品被污染、鼠咬、虫驻、发霉等现象，保证库房地面无灰尘、无蜘蛛网。
4.10对储存药品定期检查，发现问题及时上报处理。
4.11因人为原因造成质量事故，按药店有关规定处理。