呼吸机的质量控制

合集下载

呼吸机在临床应用中的不良事件分析与质量控制

呼吸机在临床应用中的不良事件分析与质量控制

呼吸机在临床应用中的不良事件分析与质量控制1.机械性损伤:呼吸机通过机械通气方式提供呼吸支持,如果呼吸机设置不当或患者气道阻力较大,机械通气过程中可能会产生机械性损伤,如肺气胸、气胸、气带综合征等。

2.氧合不足或二氧化碳滞留:呼吸机通气过程中,氧浓度和通气量设置不当,可能会导致患者出现氧合不足或二氧化碳滞留,引发一系列病理生理反应,如乳酸酸中毒、心脏功能不全等。

3.交叉感染:呼吸机使用时,如果消毒、清洁等措施不当,可能会导致交叉感染,如肺炎、敗血症、腹泻等。

4.呼吸机相关肺炎:呼吸机相关肺炎是指在呼吸机使用期间发生的肺炎。

呼吸机相关肺炎通常是由细菌感染引起的,主要是因为呼吸机导致的肺部损伤和免疫力下降,容易导致细菌感染。

呼吸机相关肺炎的发生率高,治疗难度大,易引起呼吸道并发症。

二、呼吸机质量控制1.呼吸机操作规范:呼吸机使用前需进行严格的操作规范培训,确保医生和护士能够正确使用呼吸机,并设置适当的通气参数,从而降低机械性损伤和氧合不足的风险。

2.呼吸机消毒清洁:呼吸机是患者和医护人员之间存在交叉感染的重要途径,因此需对呼吸机进行彻底的消毒清洁,特别是呼吸机面罩和管路等易感染部位,每次使用后需进行消毒处理。

3.呼吸机相关肺炎预防:呼吸机相关肺炎是呼吸机使用过程中最常见的不良事件之一,针对呼吸机相关肺炎的危险因素,应加强患者口腔卫生、控制呼吸机使用时间、及时去除呼吸机气管插管、选择适当的抗生素等措施进行预防。

4.呼吸机监测评估:呼吸机在使用过程中,需要对呼吸机的功能进行监测和评估,以确保呼吸机的质量和安全性。

对于呼吸机相关不良事件,应进行及时记录和汇总分析,以便总结经验和教训,为其他医疗机构提供参考。

总之,呼吸机在临床应用中面临着一系列的不良事件,质量控制是保障患者安全和医疗质量的关键。

通过加强呼吸机操作规范、消毒清洁、预防呼吸机相关肺炎、监测评估等措施,可以降低呼吸机相关不良事件的发生率,从而提高医疗质量和患者安全水平。

医用呼吸机的质量管理和质量控制措施

医用呼吸机的质量管理和质量控制措施

医用呼吸机的质量管理和质量控制措施医用呼吸机作为一种重要的医疗设备,在救治呼吸系统疾病和提供机械通气支持方面起着至关重要的作用。

为了确保呼吸机在使用过程中的可靠性和安全性,医疗机构需要进行相应的质量管理和质量控制措施。

本文将详细介绍医用呼吸机的质量管理和质量控制措施。

1. 设备选择和采购医用呼吸机的质量管理和质量控制措施应始于设备选择和采购阶段。

医疗机构应购买具备相关认证和资质的医用呼吸机,确保设备的质量符合国家和行业标准。

同时,应与厂家建立长期合作关系,确保设备的及时维修和更新换代,以提升设备的可用性和维护效率。

2. 安装和调试医用呼吸机的安装和调试是确保设备正常运行的关键环节。

医疗机构在设备安装时,应遵循相关的操作规程和标准,确保设备与电源、管道等连接正确稳定。

安装完成后,应进行设备的功能调试和质量验收,包括呼吸参数的准确性和稳定性、报警系统的有效性等。

3. 定期维护与保养医用呼吸机的定期维护与保养对于设备的长期可靠性至关重要。

医疗机构应建立健全的设备维修和保养管理制度,确保呼吸机的日常维护工作得到有效执行。

维护工作包括设备的清洁和消毒、管道和接口的更换等。

同时,医疗机构应定期进行设备的巡检和性能测试,以发现和解决潜在的问题,确保设备的正常工作。

4. 使用培训与操作规程医用呼吸机的正确使用与操作是确保设备质量的关键环节。

医疗机构应对相关医务人员进行呼吸机的使用培训,包括设备的基本原理、操作方法、常见问题解决等内容。

同时,应制定并推广呼吸机的操作规程,明确使用流程和注意事项,以避免人为因素引发的设备故障和事故。

5. 质量风险管理医用呼吸机的质量管理还需要进行质量风险管理。

医疗机构应设立质量风险管理小组,定期对呼吸机的使用情况和相关质量事件进行评估和分析,制定相应的风险控制措施和改进计划。

同时,应加强与厂商的沟通,及时了解设备的质量改进和技术更新信息,以提升呼吸机的质量水平和安全性。

综上所述,医用呼吸机的质量管理和质量控制措施应从设备选择和采购开始,通过安装和调试、定期维护与保养、使用培训与操作规程以及质量风险管理等环节,确保设备的可靠性和安全性。

呼吸机在临床应用中的不良事件分析与质量控制

呼吸机在临床应用中的不良事件分析与质量控制

呼吸机在临床应用中的不良事件分析与质量控制呼吸机作为重症患者抢救和治疗的重要设备,为病人提供呼吸支持和辅助通气。

在临床应用过程中,不良事件的发生仍然不可避免。

不良事件的发生不仅会给患者带来严重的伤害和风险,也会影响到医疗质量和安全。

对呼吸机的不良事件进行分析与质量控制,对提高其安全性和可靠性具有重要意义。

呼吸机不良事件的分析包括对不良事件的及时发现和诊断,对事件进行细致的分析和溯源,找出事件的原因和隐患,进而采取有效的措施进行改进和优化。

及时发现和诊断不良事件是保证患者安全的重要前提。

医护人员应该密切关注患者的病情变化和呼吸机的运行状态,及时发现异常现象和故障报警。

对于患者病情加重或呼吸机参数异常的情况,应及时进行诊断分析,判断是否存在不良事件。

对不良事件进行细致的分析和溯源是找出事件原因和隐患的关键。

通过对事件发生前后的各种因素和环节进行系统分析,找出事件发生的直接原因和潜在原因,确定责任人和责任单位。

可以利用质量管理工具如“5W1H”(是什么、为什么、在哪里、什么时候、谁、如何)进行分析,找出事件影响的范围和后果。

采取有效的措施进行改进和优化是保证呼吸机质量和安全的措施。

一方面,可以进行技术改进和设备升级,改造呼吸机硬件和软件,提高其稳定性和安全性。

可以加强人员培训和操作规范,提高医护人员的技术水平和安全意识,减少不良事件的发生。

呼吸机在临床应用中的不良事件分析与质量控制是保证患者安全和护理质量的重要环节。

通过及时发现和诊断、细致的分析和溯源,找出事件的原因和隐患,采取有效的措施进行改进和优化,可以提高呼吸机的安全性和可靠性。

也需要医护人员密切关注患者病情和呼吸机状态,提高技术水平和安全意识,共同努力,保障患者的生命安全和健康。

呼吸机在临床应用中的不良事件分析与质量控制

呼吸机在临床应用中的不良事件分析与质量控制

呼吸机在临床应用中的不良事件分析与质量控制呼吸机在临床应用中起到了至关重要的作用,可以帮助患者保持呼吸功能,是重症监护和手术室不可缺少的设备之一。

随着呼吸机使用的增多,不良事件的发生也日益引起人们的关注。

不良事件不仅会对患者造成严重的伤害,还会损害医疗机构的声誉和医护人员的专业形象。

对呼吸机在临床应用中的不良事件进行分析和质量控制显得尤为重要。

一、呼吸机在临床应用中的不良事件类型1. 气道损伤:在呼吸机辅助通气过程中,可能会因误操作或患者情况复杂而造成气道损伤,包括气管损伤、声带损伤等。

2. 感染:长期使用呼吸机容易导致呼吸道感染,包括气管炎、肺炎等。

3. 气胸:呼吸机过度通气或者误操作可能导致气胸的发生。

4. 缺氧:呼吸机在通气过程中可能出现故障,导致患者出现缺氧情况。

5. 呼吸机故障:呼吸机本身的设计问题或者使用过程中的故障可能导致呼吸机停止工作,严重影响患者的生命安全。

1. 人为原因:医护人员对呼吸机操作不熟练或者存在误操作现象,导致不良事件的发生。

3. 患者原因:患者病情复杂或者存在特殊情况,容易导致呼吸机使用过程中出现意外情况。

4. 医疗环境原因:医院的医疗环境、管理制度等方面存在疏漏,也可能会导致呼吸机不良事件的发生。

三、质量控制对策1. 提高医护人员的技能水平,加强培训教育,确保操作员对呼吸机的操作规程和技术要求具有清晰的认识和正确的操作技能。

2. 定期对呼吸机进行维护和保养,确保呼吸机的正常运行。

3. 强化医疗环境的清洁消毒工作,减少呼吸机使用过程中的感染风险。

4. 加强对患者的观察和监测,及时发现并处理呼吸机使用中出现的异常情况。

5. 加强对呼吸机的管理,建立健全的设备质量跟踪系统,及时发现和处理呼吸机的质量问题。

四、结语呼吸机在重症监护和手术室中有着重要的地位,但不良事件的发生给医疗工作带来了严重的挑战。

应当认真分析不良事件发生的原因,采取有效的质量控制对策,确保呼吸机的安全可靠运行,最大限度地减少不良事件的发生,保障患者的生命安全。

呼吸科质量控制方案

呼吸科质量控制方案

呼吸科质量控制方案引言概述:呼吸科质量控制是医疗机构中至关重要的一环,它涉及到呼吸疾病的预防、诊断和治疗等方面。

一个有效的质量控制方案可以提高医疗机构的服务质量,保证患者的安全和满意度。

本文将从四个方面介绍呼吸科质量控制方案的具体内容。

一、设备质量控制1.1 设备选购:根据呼吸科的需求,选择高质量的呼吸治疗设备,如呼吸机、氧气供应系统等。

确保设备符合国家标准,并具备稳定的性能和可靠的安全性。

1.2 设备维护:定期对呼吸治疗设备进行维护和保养,确保其正常运行。

包括清洁、消毒、校准等工作,避免设备故障对患者治疗的影响。

1.3 设备更新:及时更新老旧设备,引进新技术和新设备,提高呼吸科的诊疗水平。

同时,对新设备进行培训,确保医护人员熟练掌握操作技巧。

二、医护人员培训2.1 专业知识培训:呼吸科医护人员应接受系统的呼吸疾病知识培训,了解各类呼吸疾病的病因、病理和治疗方法。

同时,要掌握呼吸治疗设备的操作技巧和常见问题的解决方法。

2.2 沟通技巧培训:呼吸科医护人员需要与患者和家属进行有效的沟通,了解他们的需求和意见。

因此,医护人员应接受沟通技巧培训,提高与患者的互动能力。

2.3 团队合作培训:呼吸科是一个多学科的综合性科室,医护人员需要与其他科室的医生和护士进行密切合作。

因此,医护人员应接受团队合作培训,提高协作能力和沟通效率。

三、质量评估与监控3.1 定期质量评估:呼吸科应定期进行质量评估,包括对医护人员的工作表现、患者满意度和治疗效果的评估。

通过评估结果,及时发现问题并采取相应措施进行改进。

3.2 患者安全监控:呼吸治疗过程中,患者的安全是至关重要的。

医疗机构应建立患者安全监控机制,包括对呼吸治疗设备的安全性监测、对患者的监护和不良事件的报告等。

3.3 质量数据分析:呼吸科应建立质量数据分析系统,对治疗效果、并发症发生率等数据进行统计和分析。

通过数据分析,发现问题的根源,并采取相应措施进行改进。

四、持续改进与反馈机制4.1 经验总结与分享:呼吸科应建立经验总结与分享机制,定期组织经验交流会议,医护人员分享治疗过程中的经验和教训,促进相互学习和提高。

呼吸机在临床应用中的不良事件分析与质量控制

呼吸机在临床应用中的不良事件分析与质量控制

呼吸机在临床应用中的不良事件分析与质量控制【摘要】呼吸机在临床应用中扮演着重要的角色,然而不良事件的发生给患者带来了不必要的风险。

本文旨在分析呼吸机在临床应用中的不良事件,并探讨相关的质量控制措施。

呼吸机不良事件的种类主要包括气道压力过高、气道痉挛、氧合不足等,其发生原因涉及设备故障、操作不当、患者生理状况等多个方面。

为应对这些事件,医务人员需采取相应的措施,同时加强呼吸机质量控制至关重要。

本文还探讨了不良事件对患者和医疗机构的影响,提出了加强呼吸机质量控制的建议,并展望了未来的研究方向。

通过对呼吸机不良事件的深入分析和有效控制,将有助于提高临床呼吸机应用的安全性和效果。

【关键词】呼吸机、临床、不良事件、质量控制、研究、种类、原因、应对措施、重要性、方法、影响、建议、未来研究方向1. 引言1.1 研究背景随着呼吸机技术的不断发展和应用范围的扩大,呼吸机不良事件的种类和频率也逐渐增加。

目前,临床上常见的呼吸机不良事件包括机器故障、误操作、气道损伤、气压过高或过低等。

这些不良事件可能由设备本身的缺陷、操作员的技术水平、患者自身的生理状况等多种因素引起。

对呼吸机在临床应用中的不良事件进行深入分析和研究,探讨其发生原因和应对措施,以及制定有效的质量控制方法,对提高呼吸机在临床治疗中的安全性和有效性具有重要意义。

本研究旨在对呼吸机不良事件进行全面分析,探讨质量控制的重要性和方法,为临床实践提供有益的参考和指导。

1.2 研究目的研究的目的是通过对呼吸机在临床应用中发生的不良事件进行深入分析,从而识别不良事件的种类、发生原因以及应对措施,探讨呼吸机质量控制的重要性和方法。

通过这些研究,旨在帮助医疗机构和医护人员更好地了解呼吸机在临床应用中可能出现的风险,提高对不良事件的预防和处理能力,从而减少患者的安全风险,提高医疗质量。

这也将为呼吸机相关的医疗质量管理和政策制定提供参考依据,促进呼吸机质量的持续改进和提升。

呼吸机在临床应用中的不良事件分析与质量控制

呼吸机在临床应用中的不良事件分析与质量控制

呼吸机在临床应用中的不良事件分析与质量控制
呼吸机是一种治疗呼吸功能不全和呼吸衰竭的重要设备,广泛应用于医疗机构和急救中心。

然而,呼吸机在临床应用中也可能出现各种不良事件,如机器故障、呼吸机相关肺炎、通气时间过长等,这些不良事件对患者的健康和生命安全造成了威胁。

因此,对呼吸机的质量控制和不良事件分析至关重要。

首先,对呼吸机的使用需要严格按照厂家提供的操作说明书进行,而不应随意操作或更改。

在使用呼吸机时,应定期进行维护和检修,确保设备的性能和安全性。

同时,选择合适的呼吸机类型和设置合适的通气参数也是关键,应结合患者的具体病情和生理状态进行调整。

其次,不良事件发生后,应立即采取相应措施,避免进一步危害患者。

例如,出现呼吸机故障时,应及时停止使用、更换设备或进行修理;出现呼吸机相关肺炎等感染时,应加强消毒和清洁,并注意呼吸机管路的更换和清洁。

最后,对不良事件进行分析和总结,探究其原因,提出改进措施,并及时将结果反馈给临床医生和相关部门。

同时,还应开展呼吸机安全培训和质控活动,提高医护人员的意识和技能水平,减少不良事件的发生。

总之,呼吸机在临床应用中的不良事件分析和质量控制是关键性工作,需要医疗机构和医务人员高度重视和认真执行,以提高呼吸机治疗的安全性和有效性,更好地保障患者的健康和生命安全。

呼吸机在医院质量控制

呼吸机在医院质量控制

呼吸机在医院质量控制呼吸机作为医院重要的医疗设备,对于维持患者的生命和改善病情具有至关重要的作用。

然而,随着医疗技术的不断发展,如何对呼吸机进行有效的质量控制,以确保其安全、有效和可靠地运行,成为了医院质量管理的重要课题。

一、建立呼吸机质量控制制度首先,医院需要建立完善的呼吸机质量控制制度,包括设备的购置、验收、使用、保养、维修、报废等环节。

制度的建立要依据国家相关的法规和标准,并结合医院的实际情况,以确保制度的科学性和可操作性。

二、加强设备购置和验收在购买呼吸机时,医院应选择具有良好信誉和售后服务的大型生产厂家,确保设备的质量和性能。

在设备验收时,要按照合同和技术标准对设备进行严格的检查和测试,确保其符合医院的需求和国家的法规。

三、强化设备使用和维护呼吸机的使用和维护是保证其质量的关键环节。

在使用时,医护人员要严格按照设备的操作规程进行操作,避免因误操作而造成的损坏。

同时,定期的维护和保养也是必要的,包括清洁设备、检查紧固件、更换易损件等。

通过定期的维护和保养,可以有效地延长设备的使用寿命。

四、重视设备维修和报废当呼吸机出现故障时,要及时进行维修,以避免影响患者的治疗。

维修过程中,要严格按照维修规程进行,确保维修质量和安全性。

对于已经达到报废标准的设备,要及时进行报废处理,避免因设备老化而带来的安全隐患。

五、加强质量控制培训医护人员是使用呼吸机的主体,他们的素质直接影响到设备的质量控制效果。

因此,医院应加强医护人员的质量控制培训,提高他们的质量意识和操作技能。

培训内容可以包括设备的结构、原理、操作规程、维护保养方法等。

六、建立质量信息反馈机制为了更好地进行质量控制,医院应建立完善的质量信息反馈机制。

通过收集和分析使用过程中的反馈信息,可以及时发现和解决设备存在的问题,从而不断提高设备的质量和性能。

同时,通过反馈机制还可以为设备的持续改进提供有力的支持。

七、加强与供应商的合作医院应与呼吸机的供应商建立良好的合作关系,共同开展质量控制工作。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
检 测 大 潮 气 量 和 高压 力 时 超 出误 差 范 围 ,达 到 了 ± O 2 %。 另
机 器 出现 问题 进 行 维修 后 .我 们 只能 根 据 呼 吸机 的 提 示和 经
验来 判 断 是 否 工作 正 常 ,并 不清楚 维 修 后对 呼吸 机 的性 能 是 否有 影 响 , 患 者 的实 际 使用 是 否 有影 响 。因 此 , 对 我们 根据 卫
(2 :3 — 3 】 1 ) 1 8 19
Ke r r s l f r e l ua i on r l y wo ds e pia a :t s ;q lt c to y
1 引言
机 进 行 检 测 。表 中详 细 地制 定 了机 器 外观 、 气安 全 、 能测 电 性
Ber 0 0呼 吸 机也 是… 款 老 机型 , 检 测 时 机 器 的显 示 al0 在
值 与设 置值 相 差 较 大 , Fu e TP U 气 流 分 析 仪 检 测 呼 吸 用 lk 1S V

医 疗 卫 生 装 备 ・01 2 0年 l 月 第 3 2 1卷 第 1 2期 C ie eMe ia q ime t o r a・ 1 1 N .2 De e e ・0 0 hn s dc l up n un lVo. ・ o1 ・ c mb r2 1 E J 3
C n so T eq ai o to o ers i tri mp r n o udn n epn h l ia n ier o ma a e te o du in h u lyc nrl ft epr o si ot tfrg iiga d h ligteci c le gn est n g h t h a a n
测报 警 等 ; 机械 通 气 参教 中 , 气量 、 气 压 力 水平 、 气 末 正 压超 标 . 结 论 : 吸机 的质 量 控 制是 一 个 系统 工程 , 在 潮 吸 呼 . 呼 涉 及 到 临床 、 医学 工程 、 医疗 管理 、 医院管 理 等 多 方 面 , 需要 各部 门相 互 配合 和 支持 , 同做好 共 、
+6

常用 于 呼 吸监 护 病房 、 种 内外科 加 强 监 护病 房 、 各 急诊 科 、 3 质 量 控 制检 测 中 出现 的 问题
麻 醉 术后 恢 复 室 、 动急 救 场 所 和家 庭 之 中 。 吸机 的 性 能好 流 呼 坏 完 全 关系 到 患者 的生 命安 全 , 因此 , 对呼 吸 机 的质 量 控 制是
Abtat b ̄ i T suetesf cncl s fh si t sho g eq a t ts . t d cod gt te src O j w oasr h ae l i eo e epr o ruht uly et Me oB A cri i au t r art h i s h n oh r 厂 h eprt s ulyt t n s  ̄ smet ncii l g,h ulyts adrkass e t e ar d m D tersi o q at e dr kcs s n O l c s e teq ai t n i s s n r cre ar i s a i a e n a Ma t e s em w e i
[ 关键 词] 呼 吸机 ; 测 ; 检 质量 控 制 [ 中国 图 书 资料 分 类 号] R I.; 497 [ 献 标识 码] B f 3 6 R 5 . 文 8 文章 编 号] 10 — 8 82 1 )2 0 3— 2 0 3 8 6 (0 0 1— 18 0
Qu lyC n r l f epr tr ai o to siao t oR
mo trng aa ,a d S n ni i lr o m n O o Th e ha i a v n iain p r me e slke td lv l e m c n c l e tlto a a t r i i a oume PAP a d PEEP we e o flmis ,I n r uto i t.
设 备 质 量 控制 方 面 的 研 究 T作 , mal】3 19 4 0 ucn。 E— i:v3 9 7 @sh o1 作 者 单 位 : 10 9 南 京 南 京 医 科大 学 第 一附 属 医 院临 床 _ 处 ( 20 2 r程 李 洋、 郭 丹 高 虹)
32 检 测 参 数 误 差 系 呼 吸 机 故 障 所 致 I
这 次检 测 我 仃 选 择 了 8种 品牌 .4种 型号 的 呼 吸机 . j 1 共 计 7 9台 。在 检 测 过程 中 , 们 发 现 大部 分 品 牌 中 的大 部 分 呼 我 吸机 所 有 指标 均 能 符 合计 量 要 求 .但 少部 分 呼 吸机 在 检测 中
却 出现 不 少 问题 3 1 呼 吸 机 设 计 缺 陷 .
生 部要 求 制 定 了《 吸机 临 床 应 用 质量 检 测 和 风 险 评 估 表 》 呼 ,
并且 引进 了 Fu e公 司 的 VT PU 1k — 1S气流 分析 仪 对 我 院 的 呼 吸
外 , 机 型 没有 氧 浓 度 监 测报 警 、 该 电源 安 全 报警 功 能 等 。 并且 ,
该 机 型虽 有 窒 息报 警 标 示 , 不 能调 节 窒 息 时 间 . 但 机器 默 认 约 为 1 , 备通 气 约 为 l i , 后 又重 新 报 警 。 6S 后 n之 m
作 者 简 介 : 洋 ( 9 0 , , 苏 南 京 人 助 理 工程 师 . 要 从 事 医 疗 李 1 8 一) 男 江 主
纽 帮 E 2 0呼 吸 机机 型较 为 陈 旧 , 2 一0 为 0世 纪 9 0年 代 的
产 品 ,没有 白检 功 能 ,所 有 的 参数 都 是 通 过相 应 的 旋 钮来 调 节 , 且 因 为机 器 使 用 多 年 , 钮 已 有 磨 损 , 节 时 并 不 能 完 而 旋 调 全对应刻度, 使得 设 置 值 与显 示 值 会 有轻 微 误 差 。 有些 机 器 在
d s u l id a ls e e h r g o h a t e a n t n h n u n n Ol h r g o h o y e c n e t t n i ai e s mp e w r s o t e f t e uo— x mi ai w e t r i g i q f a o ,s o t e f t e x g n o c n r i a ao
IIYa ng.GUO n.GAO ng Da Ho
Hale Waihona Puke ( l ia E g e r gD p r e t f 01 optl f l t a j g dc l nv r t N nig2 0 2 , hn ) C i c l n i ei e at n o N . H s i i i e t N ni i ie i , a j 1 0 9 C i n n n m aa ado n Me a U sy n a
势 在 必行 的 。 面 以 我 院呼 吸 机 为例 , 谈 呼 吸 机质 量 控 制 的 下 谈
检 测情 况 。 2 质量 控 制 实施 的 要 求
我 院 有创 呼吸 机 近 百 台 ,有 几 台 2 0世 纪 8 0年 代 的老 式
呼 吸机 , 有 近 年 的各 种 档 次各 种 类 型 的新 款 呼 吸机 。 还 存这 些
Qu l o t IS f v 质 控 与安 全 at C nr & ae i y 0 tl
呼 吸 机 的 质 量 控 制
李 洋 , 郭 丹 , 虹 高
【 要】 目的 : 摘 通过 对 呼 吸机 的 质 量检 测 , 保呼 吸 机 在 临 床使 用 中 的安 全 性 ?方 法 : 照 《 确 按 呼吸 机 临床 应 用 质 量检 测
是 在 临 床工 作 中 与 患 者 接 触 最 为 密 切 和持 久 的 医 疗 设 备 之

潮气量精度( C 模 式 V V
呼 吸 率
吸呼 比
± pm 2b ±1 % 5
压力精度( C P V模式 )
呼 气 末 正 压 ( E P) PE 氧 浓 度
± O 或 + mH2 1% - c O 3 ± % 或 ± mi2 5 2e l 0
me h n c lv n i t n mo es Re u t F r te 7 a l r s i tr .te p s ae w s 7 . % .T e man f co s o e c a ia e t ai d l. s ls o h 9 s mp e e pr o s h a s r t a 72 l o a h i a t r f t h
o o t e piao s pp a a c ,ee to c ae y n c a c lv n iain paa ee ,a d e u t l r ut n he r s r tr a e r n e lc rni s ft ,1e h nia e tlto rm tr n s c r y a am a we l s t i s l a he
rsi tr a t a dbaigtet k o ol esft moir g【 i s d a E up n o ra,0 3 epr os f y n er h a s ffu n a y n o n . n e Me i l q i a s e n s i e t i Ch e c me tJ un l 1 1 2 0,
和风 险 评估 表 》 对在 用呼 吸 杌 的 外 观状 态 、 气安 全 、 械 通 气参 数 、 全 报 警 功 能 及机 械 通 气模 式 等 项 目进行 质 量 . 电 机 安 检 测 和 风 险评 估 。 果 : 检 的 7 结 抽 9台呼 吸 机 合格 率 为 7 .% , 合格 的 因素 主要 表 现 在 : 开 机 自检 功 能 、 氧 浓度 监 72 不 无 无
相关文档
最新文档