有机化学习题集
基础有机化学习题集200道强化训练及答案
基础有机化学习题集200道强化训练及答案1基础有机化学选择题200道强化训练说明以下200道选择题每题答案唯一1下列化合物中碳原子杂化轨道为sp2的有 ACH3CH3 B CH2CH2 CC6H6 DCH?CH 2二氯丙烷可能的构造异构体数目是多少 A2 B4 C6 D5 3 一个化合物虽然含有手性碳原子但化合物自身可以与它的镜像叠合这个化合物叫 . A内消旋体 B外消旋体 C 对映异构体 D低共熔化合物 4萘最容易溶于哪种溶剂 A水 B乙醇 C苯 D乙酸 5环己烯加氢变为环己烷是哪一种反应 A吸热反应 B放热反应 C热效应很小 D不可能发生 6下列哪种化合物能与氯化亚铜氨溶液作用产生红色沉淀 ACH3CHCHCH3 BCH3CH2C?CH CPh-CHCH2 DCH3CHCHCH24CHCH2 7下列化合物没有芳香性的是 AB环辛四烯呋喃C:D: 8甲苯卤代得苄基氯应属于什么反应 A亲电取代反应 B亲核取代反应 C游离基反应 D亲电加成反应 9用异丙苯法来制备苯酚每生产1吨苯酚可同时获得多少吨丙酮 A 0.5 B 0.6 C0.8 D 1 10下列化合物进行硝化反应时最容易的是 A苯 B硝基苯 C甲苯 D氯苯 11乙醇的质子核磁共振谱中有几组峰它们的面积比为多少 A2组1:2 B2组5:1 C3组1:2:3 D3组1:2:2 12卤烷与NaOH在水与乙醇混合物中进行反应下列现象中属于SN2历程的是。
A:产物的构型完全转化 B:有重排产物 C:生成外消旋产物 D:叔卤烷速度大于仲卤烷 13下列化合物哪些能与FeCl3溶液发生颜色反应 A甲苯 B苯酚 C24-戊二酮 D苯乙烯14α-苯乙醇和β-苯乙醇可以通过下列哪种方法或试剂来鉴别 A碘仿反应 B金属钠 C托伦斯试剂 D 浓HI 215合成乙酸乙酯时为了提高收率最好采取何种方法 A在反DA和C并用 16下列化合物应过程中不断蒸出水 B增加催化剂用量 C使乙醇过量酸性最强的是 A氟乙酸 B氯乙酸 C溴乙酸 D碘乙酸 17在水溶液中下列化合物碱性最强的是 . A三甲胺 B二甲胺 C甲胺 D苯胺 18苯酚可以用下列哪种方法来检验 A加漂白粉溶液 B加Br2水溶液 C加酒石酸溶液 D加CuSO4溶液 19吡啶和强的亲核试剂作用时发生什么反应Aα-取代Bβ-取代 C环破裂 D不发生反应20下列化合物中氧原子杂化轨道为sp3的有。
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第二章 饱和烃1、将下列化合物用系统命名法命名。
(1)CH 3CH CHCH CH 2CH 2CH 3CH 3CH CH 3CH 23CH 31234567 2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷(2)1234567CH 3CH CHCH CH 2CH 2CH 33CH CH 333 2,3-二甲基-4-异丙基庚烷(3)123456CH 3CH CHCH 2CHCH 33332,3,5-三甲基己烷2、下列化合物的系统命名是否正确？如有错误予以改正。
(1)CH 3CHCH 2CH 3C 2H 52-乙基丁烷 ╳ 3-甲基戊烷(2) CH 3CH 2CHCHCH 3CH 3CH 32,3-二甲基戊烷 √(3)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CHCH 3CH 34-异丙基庚烷 √(4)CH 3CHCH 2CH CHCH 2CH 3332CH 3 4,6-二甲基-乙基庚烷 ╳ 2,4-二甲基-5-乙基庚烷(5)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 3CHCH 333-异丙基庚烷 ╳ 2-甲基-3-乙基己烷(6)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CHCH 2CH 2CH 3C 2H 5CH 2CH 2CH 36-乙基-4-丙基壬烷 ╳ 4-乙基-6-丙基壬烷3、 命名下列化合物(1) CH 32CHCH 2CH 3CH 2CH 32CH 2CH 3123456783-甲基-5-乙基辛烷(2) 12345678CCH 2CH 2CH 2CCH 3CH 33CH 33CH 3CH 3 2,3,3,7,7-五甲基辛烷(3)CH 3CH CHCH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 3CH 3123456782,3,7-三甲基-5-乙基辛烷(4) CH 3CHCH 2CHCCH 2CH 2CH 2CHCHCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 391012345678112,4,5,5,9,10-六甲基十一烷4、 命名下列各化合物(1)CH 3C 2H 5CH(CH 3)2123456 (2)CH 3CH 3CH 3CH 31-甲基-2-乙基-3-异丙基环己烷 1,1,2,3-四甲基环丁烷(3)(4)正戊基环戊烷2-甲基-3-环丙基庚烷(5) (6)C 2H 5CH 2(CH 2)4CH 31-甲基-3-环丁基环戊烷 1-乙基-4-正己基环辛烷(7)CH 31234567(8)CH 312345678(9)CH 31234567896-甲基双环[3.2.0]庚烷 8-甲基双环[3.2.1]辛烷 8-甲基双环[4.3.0 ]壬烷(10)CH 3123456789(11)123456789CH 3CH 3CH 3(12)123456789C 2H 5CH 36-甲基螺[3.5]壬烷 1,3,7-三甲基螺[4.4]壬烷 1-甲基-7-乙基螺[4.5]癸烷5、 已知正丁烷沿C 2与C 3的键旋转可以写出四种典型的构象式，如果C 2和C 3之间不旋转，只沿C 1和C 2之间的σ键旋转时，可以写出几种典型构象式？试以Newman 投影式表示。
有机化学练习题库+答案
有机化学练习题库+答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.石油属于( )。
A、化合物B、单质C、混合物D、纯净物正确答案：C2.丙烯和溴化氢反应的类型是 ( )。
A、取代反应B、氧化反应C、聚合反应D、加成反应正确答案：D3.化合物 CH3CH2-O-CH3 属于( )A、醚类B、酚类C、醇类D、烃类正确答案：A4.乙烯在催化剂存在下与水反应属于( )A、聚合反应B、加成反应C、取代反应D、氧化反应正确答案：B5.下列物质是叔胺的是( )A、苯胺B、二甲胺C、三甲胺D、甲胺正确答案：C6.下列物质中不能发生水解反应的是( )A、油脂B、苯酚钠C、麦芽糖D、葡萄糖正确答案：D7.下列物质中, 属于多糖类天然药用高分子衍生物的是( )A、聚氯乙烯B、羟丙基纤维素C、聚甲基丙烯酸甲酯D、明胶正确答案：B8.下列物质中,能使溴水褪色的是( )。
A、苯B、甲烷C、甲苯D、乙烯正确答案：D9.下列糖中存在苷羟基的是:( )A、β-D-吡喃葡萄糖B、α-D-吡喃葡萄糖- 1-磷酸酯C、β-D-吡喃葡萄糖甲苷D、蔗糖正确答案：A10.临床上作外用消毒剂的酒精浓度为( )A、50%B、25%C、75%D、95%正确答案：C11.下述有关单糖和多糖的叙述, 不正确的是( )A、单糖较多糖甜B、单糖可溶于水,多糖不易溶C、多糖与单糖的实验式相同D、多糖可水解,单糖则不能正确答案：C12.下列哪种烃燃烧时火焰的温度最高, 常用来焊接或切割金属( )。
A、丁烷B、甲烷C、乙烯D、乙炔正确答案：D13.下列物质不能发生水解的是( )A、尿素B、乙酰苯胺C、乙酸乙酯D、苯胺正确答案：D14.某炔烃加氢后得 (CH3)2CHCH2CH3 ，该炔烃可能是 ( )A、2- 甲基- 1-丁炔B、3- 甲基- 1-丁炔C、3- 甲基-2-丁炔D、2- 甲基-2-丁炔正确答案：A15.苯和酚都属于( )A、饱和烃B、芳香族化合物C、脂肪族化合物D、芳香烃正确答案：B16.鉴别脂肪醛和芳香醛可用( )A、托伦试剂B、斐林试剂C、希夫试剂D、FeCl3 溶液正确答案：B17.下列基团属于吸电子基的是( )A、-CH3B、-CH2CH3C、-OHD、-CH(CH3)2正确答案：C18.生物碱不具有的特点是( )A、氮原子多在环内B、具有显著而特殊的生物活性C、具有碱性D、分子中多有苯正确答案：D19.下列化合物中具有对映异构体的是( )A、CH3CH(OH)CH2CH3B、HOCH2CH2CH2CH2OHC、CH3CH2CH2CH2OHD、CH3CH2CH2CH3正确答案：A20.用酸性高锰酸钾溶液氧化下列化合物，能生成酮的是( )A、3- 甲基-2-戊烯B、3- 甲基环己烯C、1-丁烯D、2-戊炔正确答案：B21.下列属于多元醇的是( )A、乙醇B、丙醇C、苯甲醇D、丙三醇正确答案：D22.下列化合物结构中，属于隔离二烯烃的是( )A、丙二烯B、1,3-戊二烯C、1,3-丁二烯D、2,5-庚二烯正确答案：D23.下列何种试剂可用于区分正丁醇和叔丁醇( )A、重铬酸钾(酸性溶液)B、氢氧化钠C、溴水D、硝酸银溶液正确答案：A24.下列有机物属于取代羧酸的是( )A、乙酸B、甲酸C、水杨酸D、草酸正确答案：C25.卤代烃与氨反应的产物是( )A、腈B、醚C、醇D、胺正确答案：D26.缩二脲反应在下列哪种条件下进行( )A、中性B、酸性C、任何条件D、碱性正确答案：D27.乙酸与乙醇的化学性质相同的是( )A、能与金属钠反应B、能与 Na2CO3 反应C、能与 NaOH 溶液反应D、能与 KMnO4 溶液反应正确答案：A28.下列说法错误的是( )A、在无水酸催化下,醛与醇发生缩醛反应B、醛都可以发生碘仿反应C、醛和脂肪族甲基酮都能与氢氰酸发生加成反应D、醛和酮都可以发生催化加氢的反应正确答案：B29.下列化合物水溶性最弱的是( )A、呋喃B、吡咯C、噻吩D、吡啶正确答案：C30.下列各组物质中,互为同分异构体的是( )A、甲醚和乙醇B、苯酚和苯甲醇C、乙醇和乙醚D、甲醇和甲醚正确答案：A31.正常人血糖浓度为(mmol/L) ( )A、6.2~7.5B、7.6~8. 1C、2.9~3.8D、3.9~6. 1正确答案：D32.2010 年版《中国药典》鉴别阿斯匹林的方法之一:“取本品适量加水煮沸,放冷后加入 FeCl3 试液 1 滴,即显紫色”。
有机化学习题集
第7章醇、酚、醚1．命名后写出结构式（1）CH3CH CH2CH(CH3)2OH（2）HC CCHCH2CHCH3OHBr（3）CH3CH22OHOH（4）CH3OH（5）OHCH3CH3（6）CHCH CH2OH（7）OHOH（8）CH3CH2HCH3OCH33（9）2,3-二甲基-2,3-丁二醇（10） 1-苯基-2-丙醇（11）间溴苯酚（12）二苯甲醇2．完成下列反应（1）CH 3CH 2CH 2OHPBr 3（2） CH 2CH 2OHSOCl 2（3）CH 3H 2OH 2SO 4（4）CH 3CH 2CHOHCCH 3CH 3CH 3H 2SO 4（5）OHO（6）OHBr , H O（7）(CH 3)2CCH 2CH 3OHAlO（8）CH 3CH 2BrCH 3CH 2CHONaCH 3（9）CH 3CHCH 2OCH 3CH 3HI (浓)（10）OHCH 3C H CH CH2Cl3. 按指定性能排列（1）分子内脱水反应的相对活性（ ）a. CHCH 3HO b.OHc . CH 3CH 2CH 2CH 2O H （2）与卢卡斯反应的速率（ ）a. 正丙醇b. 2-甲基-2-戊醇c. 二乙基甲醇（3）酸性强弱（ ）a. OHb.OHNO2NO2 c.OH2 d.OHNO24．用化学方法鉴别下列各组化合物（1）OHCH3OHCH3CH3OHCH2OH（2）CH3CH CHCH2OH CH3CH2CH2CH2OH CH3CH2CHCH3Br5.合成题（无机试剂任选）（1）CH3CH2CH2Br CH3CH2CH2OCH(CH)3（2）CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2OHCH 3CH 2CH 2CH COOHCH 3（3） 丁醇 乙醛（4） 苯酚合成 2，6-二氯苯酚6．结构推导（1）某化物A ，分子量为60，A 与酸性KMnO 4作用相继得到醛和羧酸。
将A 与PB 3作用生成B,B 与KOH+醇作用生成C ，C与HBr作用生成D，D水解后生成E，E是A的同分异构体，写出A,B,C,D,E的结构式。
有机化学练习题及答案
有机化学练习题及答案一、选择题1. 下列化合物中，哪一个是醇？A. CH3CH2OHB. CH3COOHC. CH3CH2COOHD. CH3CH2CH3答案：A2. 以下哪个反应是酯化反应？A. 乙醇与水反应生成乙醚B. 乙醇与乙酸反应生成乙酸乙酯C. 乙酸与氢氧化钠反应生成乙酸钠D. 乙醇与氢氧化钠反应生成乙醇钠答案：B3. 以下哪个是芳香族化合物？A. 甲烷B. 乙烯C. 苯D. 乙炔答案：C4. 以下哪个是碳正离子的稳定化因素？A. 氢原子B. 甲基C. 羟基D. 羧基答案：B5. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 溴与烯烃反应生成1,2-二溴烷B. 氢气与烯烃反应生成烷烃C. 氯气与苯反应生成氯苯D. 氢氧化钠与酯反应生成醇和羧酸答案：A二、填空题6. 请写出乙烷的分子式：______。
答案：C2H67. 芳香族化合物中，含有苯环的化合物至少含有一个______。
答案：不饱和碳原子8. 醇的官能团是______。
答案：-OH9. 酯化反应是酸和醇反应生成______和水的过程。
答案：酯10. 碳正离子是带有一个______的碳原子。
答案：正电荷三、简答题11. 请简述什么是消去反应，并给出一个例子。
答案：消去反应是一种有机化学反应，其中一个分子的一部分（通常是小分子，如水或卤化氢）从较大的分子中移除，通常生成不饱和化合物。
例如，2-丁醇在强酸（如浓硫酸）作用下可以发生消去反应，生成丁烯。
12. 什么是芳香性，具有芳香性的化合物有哪些特点？答案：芳香性是指某些平面的、含有共轭π电子体系的环状有机化合物的特殊稳定性。
具有芳香性的化合物特点包括：平面结构、共轭π电子体系、特定的环状结构（如苯环），以及较高的化学稳定性。
四、计算题13. 某化合物的分子式为C8H10，已知其不含有碳碳双键、三键或其他官能团，试计算其不饱和度。
答案：不饱和度 = (2C + 2 + N - H) / 2 = (2*8 + 2 + 0 - 10) / 2 = 4五、综合题14. 给出一种合成对硝基苯酚的方法，并说明反应机理。
有机化学_习题集(含答案)
《有机化学》课程习题集西南科技大学成人、网络教育学院所有习题【说明】：本课程《有机化学》（编号为10002）共有单选题, 填空题,命名或写构造式,鉴别化合物,合成化合物,推测化合物的结构等多种试题类型，其中，本习题集中有[ 填空题]等试题类型未进入。
一、单选题1.某纯(－)-化合物M的[α]D25=－25°，若将M的(+)-化合物与M的(－)-化合物以物质的量比3﹕1混合后，所得混合物的比旋光度为（）A、0°B、+50°C、+25°D、－25°2.化合物CH3CH=CHCH2CH(NH2)CH2CH3的手性碳为S构型，该化合物的立体异构体数目为：( )A、2个B、4个C、6个D、8个3. 2个苯环共用2个碳原子而形成的双环化合物属于（）A、多苯代脂肪烃B、桥环烃C、稠环芳烃D、联苯类化合物4.下列化合物中无顺反异构体的是（）A、2-丁烯B、2-氯-2-丁烯C、2-戊烯D、3-乙基-2-戊烯5.环丙烷具有下列哪种性质？（）A、有力，难发生开环加成B、无力，易发生开环加成C、有力，易发生开环加成D、无力，难发生开环加成6.邻氯苯胺发生苯环上的亲电取代反应，新基团主要进入（）A、氯原子的邻或对位B、氯原子的邻或间位C、氨基的邻或对位D、氨基的间或对位7.下列化合物酸性最强的为（）A、CH2OHB、CH3CH2OHC、OHD、OHNO28.蒸馏乙醚前应检验是否含有（）A、过氧化物B、碘化钾C、硫酸亚铁D、亚硫酸钠9.能被斐林试剂氧化的化合物为（）A 、CH 3COCH 3B 、OC 、CHOD 、CH 3COCH 2CH 3 10. 下列化合物最易发生水解的为（ ）A 、(CH 3CO)2OB 、CH 3COClC 、CH 3COOC 2H 5D 、CH 3CONH 2 11. 醛、酮分子中羰基碳、氧原子的杂化状态是（ ）A. spB. sp 2C. sp 3D. sp 2和sp 3 12. (CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)2的一氯代产物有（ ）A. 1种B. 2种C. 3种D. 4种13. 氯乙烯分子中存在的共轭体系是（ ）A. p-π共轭B. π-π共轭C. σ-π超共轭D. σ-p 超共轭14. 下列分子中有sp 2杂化碳原子的是（ ）A. CH 3CH 2CH 3B. (CH 3)2C ＝CH 2C. (CH 3)3CCH 2OCH 2CH 3D. CH≡CH 15. 关于化合物具有芳香性的正确叙述是（ ）A. 易加成难取代B. 易取代难加成C. 具有芳香味D. π电子数要满 16. 化合物CH 3CH ＝CHCH 2CHOHCHOHCH 3的构型异构体的数目是（ ）A. 4种B. 8种C. 16种D. 32种17. 下列化合物能被氧化生成正丁酸的是（ ）A. CH 3COCH 2CH 3B. CH 3CH 2CH 2CHOC. CH 3CH 2CHOHCH 3D. CH 3CH 2CH=CH 2 18. 在下列化合物中，与金属钠反应最快的是（ ）A. 2-丁醇B. 2-甲基乙醇C. 乙醇D. 叔丁醇19. 下列化合物中最易发生脱羧反应的是（ ）A. 环己烷羧酸B. 2,2-二甲基丙酸C. 3-丁酮酸D. 3-羟基丁酸20. 室温下与HNO 2反应放出N 2的是（ ）A. HOCH 2CH 2NHCH 3B. CH 3NHCH 2CH 2NHCH 3C. N,N-二甲基苯胺D. 叔丁基胺 21. 下列化合物能发生羟醛缩合反应的是（ ）A. 叔戊醛B. 甲醛C. 苯甲醛D. 1-丙醛22. 下列化合物中不能与饱和NaHSO 3溶液生成白色沉淀的是（ ）A. CH 3CH 2COCH 2CH 3B. CH 3COCH 2CH 3C. C 6H 5CHOD. CH 3CH 2CH 2CH 2CHO 23. 下列碳正离子中最稳定的是（ ）A. CH 2CH 2+(CH 3)2B. CHCH 3+CH (CH 3)2C. C 2H 5+C (CH 3)2D. CH +C 6H 5C 6H 5 24. 下列化合物能发生碘仿反应的是（ ）A. CH 3CH 2COCH 3B. O (CH 3CH 2)2CC. CHOD. (CH 3)3COH 25. 下列羰基化合物对NaHSO 3加成反应速率由快到慢的顺序为（ ）1.苯乙酮2.苯甲醛3.2-氯乙醛4.乙醛A. 1234B. 1243C. 4321D. 342126. 下列化合物不可形成分子氢键是（ ）A..NO 2OH b.NO 2OH CH 3COCH 2CHCH 3OH c. d.OH OB. a.NO 2OH b.NO 2OH CH 3COCH 2CHCH 3OH c. d.OH OC.a.NO 2OHb.NO 2OH CH 3COCH 2CHCH 3OHc.d.OH OD. NO 2OH b.NO 2OH CH 3COCH 2CHCH 3OH c. d.OH O 27. 下列各对化合物属于官能团异构的是（ ）A.CH 3CH 2CH 2CH 3与(CH 3)2CH 2CH 3B. CH 3CH 2CH 2OH 与CH 3CHOHCH 3C.CH 3CH 2CHO 与CH 3CH ＝CHOHD. CH 3CH 2CH 2OH 与CH 3CH 2OCH 3 28. 下列烷烃中沸点最低的是（ ）A. 新戊烷B. 异戊烷C. 正己烷D. 正辛烷29. 下列化合物具有旋光性的是（ ）A. COOH COOHBr Br HO HO B. C CH 3H 3C H H C C C. D. Cl H 3C H 3C F 30. 分子具有手性的一般判据是分子中不具有（ ）A. 对称轴B. 对称面C. 对称中心D. 对称面和对称中心 31. 叔丁基正碳离子比异丙基正碳离子稳定,可用于解释的理论是( )。
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第1 章绪论1（1）根据原子的电负性判断下列键中的极性强弱a. C—Hb. N—Hc. O—Hd. Cl—H（2）F2，HF，BrCl，CCl4，CHCl3，CH3OH，分子中哪些具有极性键，哪些极性是分子？2（1）用杂化轨道理论预测下列化合物的形状：CH4, CH3OH, BeCl2, BF3, H2S, SiH4, (CH3)3N（2）用杂化轨道理论解释系列C—H键长不同的原因：CH3CH2—H, 0.1091nm；CH2 = CH—H, 0.1070nm；CH≡C—H, 0.1056nm；3下列化合物中各属哪一化合物，并写出所含官能团的名称。
（1）HC≡CH, （2）CH3CH2NH2 （3）OH （4）CH3Cl （5）CH3CH2OH （6）CH3CH23O（7）COOH（8）CH3OCl（9）CH3NO24 烟酰胺是一种维生素，它可以抗癞皮病。
它的元素分析为：碳59.10%, 氢4.92%,氮22.91%,氧13.07%,分子量120±5，写出其分子式。
第2章 饱和烃2.1 烷烃1．用系统命名法命名下列各化合物：（1）CH 3CH 2CH CH 2CH 3CH CH 33（2）CH 3CH 2CH 2CHCCH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3（3）CH 33CH 3CH 3C 2H 5H（4）HC 2H 5C H 3CH 3CH 32H 5（5）CH 3CH 2CH(CH 3)CH(CH 2CH 2CH 3)C(CH 3)3 （6）2．写出下列化合物的结构式，并对违反系统命名法命名原则者予以改正。
（1） 2,3-二甲基-2-乙基丁烷（2） 3甲基11烷（3） 4-乙基-5,5-二甲基-辛烷（4）分子量为100，同时含有1º，2º，4º碳原子烷烃3．不查表，将下列化合物按沸点由高到底排列。
(1) 辛烷 (2) 己烷 (3) 2,2,3,3-四甲基丁烷 (4) 3-甲基庚烷 (5) 2,3-二甲基戊烷 (6) 2-甲基己烷4．判断在下列条件下甲烷氯化反应能否进行： （1）甲烷和氯气的混合物在室温下和黑暗中长期放置。
化学有机练习册必刷题
化学有机练习册必刷题一、选择题1. 下列化合物中，哪一个是醇类化合物？A. 甲烷（CH4）B. 甲醇（CH3OH）C. 甲醛（HCHO）D. 乙酸（CH3COOH）2. 乙炔（C2H2）和苯（C6H6）的碳氢比分别是多少？A. 1:1 和 1:1B. 1:1 和 1:2C. 1:2 和 1:1D. 1:2 和 1:23. 以下哪个反应是取代反应？A. 乙醇和浓硫酸加热生成乙醚B. 甲烷和氯气在光照下反应C. 乙醛和氢气在催化剂作用下反应生成乙醇D. 苯和硝酸在浓硫酸中反应生成硝基苯4. 以下哪个是芳香族化合物？A. 环己烷B. 苯C. 乙炔D. 乙醇5. 以下哪个是有机化合物的官能团？A. 羟基（-OH）B. 羧基（-COOH）C. 酯基（-COOR）D. 以上都是二、填空题6. 写出以下化合物的结构简式：- 乙酸：_________________- 丙酮：_________________- 苯酚：_________________7. 写出以下反应的化学方程式：- 乙醇和乙酸在浓硫酸催化下的反应：____________________- 乙炔和水在催化剂作用下的反应：____________________- 苯和溴在铁粉催化下的反应：____________________- 甲苯和高锰酸钾溶液反应：___________________三、简答题8. 简述什么是官能团，并列举三种常见的官能团。
9. 什么是芳香族化合物？请列举两种常见的芳香族化合物。
10. 描述什么是取代反应，并给出一个具体的例子。
四、计算题11. 假设有1.0摩尔的乙酸（CH3COOH）和1.0摩尔的乙醇（C2H5OH）在浓硫酸催化下反应生成乙酸乙酯（CH3COOC2H5）和水（H2O）。
计算反应后乙酸乙酯和水的摩尔数。
五、实验题12. 设计一个实验来验证乙醇和乙酸在浓硫酸催化下能否生成乙酸乙酯。
结束语：通过以上练习题的练习，可以加深对有机化学基础知识的理解和应用，提高解题能力。
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第一章 绪 论Chaper1 intrduction1．将下列凯库勒式改写成路易斯式。
(1)(2)(3)(4)HH H H HH H HHHH HC C CC C C N OOO O ClO OO C HHHHH(5)(6)C 2H 5OH浓 H 2SO 4CH 2=CH 2 + H 2O 的反应热试计算23． 某化合物仅含碳、氢、氧元素，燃烧纯的该化合物 2.642mg ，得到CO 2 7.638mg,H 2O2.518mg ，试求其经验式。
4． 某化合物含碳45.44％、氢9.11％、氮21.20％、分子量132，求其分子式。
5． 试举例说明有机化合物在日常生活中的应用。
第二章 烷烃 Chapter 2 alkanes1、 写出下列化合物的构造式：1、 正戊烷 异戊烷 新戊烷2、 2,2,3-三甲基戊烷3、四甲基丁烷4、3-甲基-4-乙基己烷5、3-甲基-3-乙基-6-异丙基壬烷6、 2,5-二甲基-3,4-二氯己烷 2、 写出下列烷基的名称：CH 3CHCH 231.CH 3CH 2CH32.CH 3CHCH 2CH 2CH 233.(CH 3)3C CH 24.(CH 3)3C5.CH 33CH 36.3、 将下列化合物用系统命名法命名：(CH 3CH 2)22CH 22CH 3CH 3CH(CH 3)21. 2.CH 3CH 22CH 2CH 3CH(CH 3)23.(CH 3)2CCHCH 2CH 3CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 3(CH 3)2CHCHCHCCH 2CH 3CH 3CH 32CH 2CH 34.5.CH 3CH 2CHC 2CH 3CH 3CH 32CH 2CH 3CH 36.(CH 3CH 2CCH 2CH 2CH 3)3CHCH 3CH 37.CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 33)3(CH 3)3CCH 2CH(CH 2CH 3)28.4、 将下列烷烃的沸点按从高到低的顺序排列，然后与手册核对。
① 1、己烷 2、辛烷 3、3-甲基庚烷 4、正戊烷5、2,3-二甲基戊烷6、2-甲基己烷7、2,2,3,3-四甲基丁烷② 丁烷构象的稳定性大小顺序：HA.3HB.3C.3D.③ 自由基稳定性的大小：A.CH 3B.C.D.(CH 3)3CCH 3CH 2CH 2CH 3CH 2CHCH 35、 写出下列反应的主要产物：①(CH 3)3CCH(CH 3)2Br 2 , h νBr 2 , h ν②6、对下列反应提出合理的解释：CH 3CH 2CH 2BrCH 3CHBr32CH 3CHCH 2BrCl1.CH 3CHCH 2Br3CH 3Br3CH3Cl CH 32Br3Cl2.参考答案：CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CHCH 2CH 3CH 3CCH 3CH 3CH 3H 3C 1.2.CH 3CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 33.H 3CC C CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 22CH 34.3CH 2CH 3CH 3CH 2CCH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 32CH 3CH 3CH(CH 3)25.H 3C H C H C H C 3HC 3CH 36.2.1. 异丁基2. 仲丁基3. 叔丁基4. 新戊基5. 叔戊基6. 异己基 3.1. 2,6-二甲基-3,6-二乙基新烷2. 2.2-甲基-3-乙基己烷3. 3.4,4-二甲基-5-乙基辛烷4.,3,5-三甲基-4-丙基庚烷4.3,4,5-三甲基-4-丙基庚烷5. 6.3,3,11,11-四甲基-7-(4,4-二甲基己基)十三烷7.4-叔丁基庚烷8.2,2-二甲基-4-乙基己烷4.①略②C、D、B、A③B、D、C、A5．1、(CH3)3CC(CH3)2Br2、Br6．1、CH3CH2CH2Br+Cl CH3CHCH2Br+HCl CH3CHCH2Br+Cl2CH3CHCH2BrCl+ClCH3CHCH2BrCH3+Cl CH3CHCH2Br+HClCH3CHCH2Br rearrang.CH3CHCH2BrCH3CHCH2Br+Cl2CH3CHCH2BrCl+Cl2、CH3CHCH2BrCH3+Cl CH3CCH2BrCH3+HCl CH3CCH2BrCH3+Cl2CH32BrCH3Cl+Cl CH3CH3CH3Br+Cl CCH3BrH3C CH2+HCl CCH3BrH3C CH2rearrangement CH3CCH2BrCH3CH3CCH2BrCH3+Cl2CH32BrCH3Cl+Cl第三章单烯烃Chapter3 alkenes1.推测下列化合物的结构.(1)三个分子式为C10H16的化合物,经臭氧氧化和还原水解后,分别生成下列化合物.OCH(CH3)232CHOCH3H HCH2COCH3CH3CH3CHOHH(2) 一化合物的分子式为C19H38 ,催化加氢后生成2,6,10,14-四甲基十五烷;臭氧化和还原水解后则得到(CH3)2=O和一个十六碳醛.(3)一个含羟基的化合物C10H18O,与KHSO4一起加热后生成两个新化合物,他们催化加氢后生成同一化合物,其中一个化合物经臭氧化和水解后得到一种产物,环戊酮,O(4)化合物A的分子式为C6H18,光氯化时得到3种一氯代烷B,C和D,B和C与叔丁醇钾在叔丁醇溶液中生成同一烯烃E,D不能起E 2反应,试推测A,B,C,D和E的结构.2.推测下列反应的机理.(1) (CH3)C=CH2 + Cl2CH22Cl + HClCH3(2)+H 3CCH 3H 3CCH 33(3)H 3CCH=CH 2+ H 2OH 2SO 4H 3COH CH 3(4) C 5H 11CH=CH 2 + (CH 3)3COClCH 3OH,HClC 5H 11CHCH 2Cl33. 如何完成下列转变.(1) CH3CHBrCH3CH 3CH 2CH 2Br(2) CH 3CH 2C=CH 2CH 3CH 3CH 2C(CH 3)2(3) CH 3CH 22CH 3CH 3CH 2CHCH 2OCH 3CH 3(4)O(5)BrOH(6) HOCH 2CH 2CH 2CH=CH 2OCH 24. 用系统命名法命名下列化合物.(1) CH 3CH 2CH 2CH=CH2(2)CHCH 3CH 2CH 2H CH 3(3)C CH 3CH 2C H 3CH 2CCl3)2(4)C CH 3CH 2C H 3CH 2C CH(CH 3)2Cl(5)CCH 3H 3CH 2CH2(6)C CH 3CH 2C HCCH 3H 3C HCH 2CH 35. 将下列各组烯烃,按它们起酸催化水合反应的活性次序进行排列,并解释原因.(1) CH 2=CH 2 CH 3CH=CH 2 CH 3C(CH 3)=CH 2 (2) (CH 3)2C=CH 2 ClCH 2CH=CH 2 环己烯6. 3-乙基-2-戊烯与下列试剂反应，试写出各反应产物的结构式并命名。
（1）Br2/CCl4 （2）Br-H2O （3）HBr/CHCl3（4）HBr，（PhCOO）2 （5）H2，Pd/C （6）稀冷KMnO4（7）①B2H6，THF；②H2O2，OH-（8）①Hg(OAc)2,CH3OH;②NaBH4(9) ①O3; ②Zn,H2O7.写出下列反应的主要产物：(1) (CH3)2C=CH2 + HBr(2) CF3CH=CHCl + HCl(3) (CH3)3CCH=CH2 + HCl (4)CH3CH2CH2C CH3HCH3CH2ONa32(5)+ Cl2CCl4(6)Br(CH3)3COK33aq. KMnO4(7) CH3CH2CHClCD2CH(8)+ HCl AlCl3(9)B2H6H2O2,NaOH(10) (CH3)CCH=CH Hg(OAc)2,H2O-THF NaBH48.用化学方法区别下列各组化合物：（1）戊烷 2-戊烯 1，2-二甲基环丙烷（2）烯丙基溴 1-己烯（3）环己烯环己烷溴代环己烷答案1. (1)(2) (CH3)2C=CHCH2CH2CH(CH2)3CH(CH2)3CH(CH3)2CH3CH3(3)HO(4) A: (CH3)3CCH2CH3B: (CH3)3CCHCH3C: (CH3)3CCH2CH2ClClD: (CH3)2CCH2CH32ClE: (CH3)3CCH=CH23. (1) (CH 3)22CH3-C-CH2Cl+CH3CH32Cl+-H+CH2=C-CH2ClCH33333H3CCH3323CH3H3C(2)(3)H3C CH=CH H+2H-H3CCH3+H2O OH2H3C+CH3-H+H3C OHCH3(4) C5H11 2 3)3C5H11CCH2Cl+HOCH3 C5H11CH-CH2ClHOCH3+-H C5H11CH-CH2ClOCH33. (1) i )NaOEt,NaOH ii )HBr,过氧化物（2）i )Hg(OAc)2,CH3OH ii )NaBH4(3) i ) HBr,过氧化物 ii )NaOCH3,CH3OH (4) i )O3 ii )Zn+HOAc(5) i ) NaOEt,EtOH ii )Br2-H2O (6) I2,NaHCO34. (1) 1-戊烯（2）（E）-2-己烯（3）（Z）-2，3二甲基-3-己烯（4）2-甲基-4-乙基-3氯-3-己烯 （5）（S ）-3-甲基-1-戊烯 （6）（S ，Z ）-3，4二甲基-2-己烯 5. （1）（CH 3）2=CH 2 > CH 3CH=CH 2 > CH 2=CH 2（2）（CH 3）2=CH 2 >环己烯 > ClCH 2CH=CH 26. (1) CH 3CH-C(CH 2CH 3)2BrBr 3-乙基-2，3-二溴戊烷(2) CH 3CHC(CH 2CH 3)2Br OH3-乙基-2-溴-3-戊醇(3) (CH 3CH 2)3CBr3-乙基-3-溴戊烷(4) CH 3CHCH(CH 2CH 3)2Br3-乙基-2-溴戊烷(5) (CH 3CH 2)3CH3-乙基戊烷(6) CH 3CHC(CH 2CH 3)2OHOH 3-乙基-2,3-戊二醇（7）（CH 3CH 2）2CHCH 2CH 2OH 3-乙基-1-戊醇 （8）（CH 3CH 2）3COCH 3 3-乙基-3-甲氧基戊烷 （9）CH 3CHO + （CH 3CH 2）2=O 乙醛，二乙基酮7. (1) (CH 3)3CBr (2)CF 3CH 2CHCl 2(3)(4)(5)(CH 3)3CCH(CH 3)2CH 3CH 2CH 2CCH 3EtOC H Et3+CClClH3(6)(7)CH 3C HH CD 2CH 3(8)(9)*3BOH(10) (CH 3)3CCHCH 2HgOAcOH(CH 3)3CCHCH 3OH9. （1）i )Br 2/CCl 4 ii )KMnO 4（稀冷） （2）AgNO 3，EtOH（3）i )Br 2/CCl 4 ii ) AgNO 3，EtOH ，∆第四章 炔烃和二烯烃1.写出下列反应的产物.2. 下列化合物可由什么原料合成?(1)(2)(3)(4)N NH CN H 3COCH 3CO 2CH 3CO 2CH 3H 3CO O O3. 从指定原料合成下列化合物:(1) 环己烯 乙氧基环己烷 (2) 丙炔 1-丁烯 (3) 环己烯 丙基环己烷 (4) 1-己炔 1,4-壬二烯 (5) 乙炔及其他原料 (Z )-6-十三碳烯(雌性苍蝇的性诱引素)4. 一旋光化合物C 8H 12(A),用铂催化剂加氢得到没有手性的化合物C 8H 18(B),(A)用Lindlar 催化剂加氢得到手性化合物C 8H 14(C),但用金属钠在液氨中还原得到另一个没有手性的化合物C 8H 14(D).试推测(A), (B), (C), (D)的结构.5. 用系统命名法命名下列化合物:(1)(CH 3)3CC (2)C CHCCH 2CH 3(3)HC CCH 2Br (4)CH 2=CHCCH(5)H 3C CH=CH C CH(6)HC CC CH 3CH 2(7)CH 2CH 3CH 2CCH(8)H H CH 3CH 3(9)(CH 3)2C=CHCH=CHCH 3(10)PhCH=CHCH=CH 2(11)(12)ClCl6. 判断2-戊炔与下列试剂有无反应,如有反应,写出主要产物的结构式.(1) Br 2 (1mol) (2) HCl (1mol) (3) H 3O + (4) AgNO 3, NH 4OH(5) CH 3CH 2MgBr, ET 2O (6) 1) B 2H 6; 2)H 2O 2,OH - (7) H 2/Lindlar Pd (8) Na + NH 3(l) (9) 热的KmnO 4溶液 (10) aq. NaCl 7. 写出下列反应主要产物:(1)CH 3C CCH=CHCH 3H 2/Lindlar Pd (2)CH 3C CCH 2CH 2CH 3Na + NH 3(l)(3)CH 3CH 2CCHNaNH 2CH 3CH 2MgBr(4)CH 3CH 2C CHCH 3CH 2MgBrCH 3I(5)Br CH 2CH 3PhBr 1) NaNH 2, NH 338. 用化学方法区别下列各组化合物:(1)(2)(3)CH 3CH 2C CCH 3CH 3(CH 2)3C CHCH 3CH=CHCH=CH 2CH 3CH 2CH 2Cl (CH 3)3CCl CH 3CH=CHClCH 3(CH 2)4CH 3CH 3(CH 2)3CCHCH 3(CH 2)3CH=CH 2答案(1-8):1.(1)CO 2Et CO 2Et(2)CO 2CH 3CO 2CH 3(3)HCO 2CH 3H 3CO 2CH+(4)CO 2CH 32.(1)CNCN+(2)CN +(3)OCH 3H 3CCO 2CH 3H 3CO 2C+(4)OOO+3.(1)i) H 2SO 4, H 2Oii) NaOH, CH 3CH 2Bror i) Hg(OAc)2, EtOH ii) NaBH 4(2)CH 3CCHNaNH 23CCNaCH 3CCCH 3CH 3IH 2/Lindlar PdCH 3CH=CHCH 3HBrCH 3CH 2CH(Br)CH 3TM(3)BrCH 2CH 2CH 3HBr(CH 3CH 2CH 2)2CuLi(4)i) NaNH2ii) CH 2=CHCH 2Cl iii) H 2, Lindlar Pd (5)i) NaNH2iii) NaNH2ii) CH3CH2CH2Cliv) CH 3(CH 2)6CH 2Clv) H 2, Lindlar Pd4.(A):H 3C C C H C CH 3CH 3(B):CH 3(CH 2)2CH(CH 3)CH 2CH 2CH 3(C):H 3CCH3CH 3(D):H 3CCH 3CH 35. (1) 2,2-二甲基-3-己炔 (2) 环丙基乙炔 (3) 3-溴-1-炔 (4) 1-丁烯-3-炔(5) 3-戊烯-1-炔 (6) 2-甲基-1-丁烯-3-炔 (7) 1-乙基-2-炔丙基环己烯 (8) (E , E )-2,4-己二烯 (9) 2-甲基-2,4-己二烯 (10) 1-苯基-1,3-丁二烯 (11) 苯乙烯 (12) 2,3-二氯二环[2.2.1]庚-2-烯 6.(1)BrC H 3CC2CH 3Br(2)H C H 3CCCH 2CH 3Cl(3)CH 3CH 2CCH 2CH 3O(4)(5)(6)CH3CCH2CH2CH3O(7)H 3CHCH 2CH 3H(8)H H 3C2CH3H(9)HCOOH,CH 3CH 2COOH(10)7.(1)(2)H 3CHH2CH 2CH 3(3)CH 3CH 2C CNa ,CH 3CH 2C CCH 2CH 3(4)CH 3CH 2C CMgBr ,CH 3CH 2C CCH 3(5)PhCH 2C CH8.(1)(2)(3)OOOi) AgNO 3, NH 3,H 2O ii)i) AgNO 3, EtOH ii) NaI-CH 3COCH 3i) AgNO 3, NH 3,H 2Oii) Br 2, CCl 4第五章 脂环烃Chapter 5 Cycloalkanes1.命名和写结构式.(1)(2)（3） 1-甲基螺[2.4]庚烷(4) 1,8-二甲基-2-乙基二环[3.2.1]辛烷（5） 顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的稳定构象2. 写出下列反应的主要产物。