有机质谱习题
质谱练习题

例1:未知物1的质谱图.解:从图谱上看,该化合物的裂解碎片极少,说明应为具有高度稳定性结构的化合物,不易进一步被裂解.例2、未知物2的质谱图。
解:该化合物为具有两个稳定结构单元的化合物,分子离子峰具有较为稳定的结构,易失去一个苯基形成m/z105的高度稳定的碎片.分子离子与m/z105碎片离子之间由较弱的键连接。
例3、未知物3的质谱图。
解:该化合物的质谱峰很孤单,同位素峰丰度非常小,低质量端的峰没有伴随峰.示该化合物含有单同位素元素,分子中的氢很少.例4:未知物4的质谱图。
解:髙质量端的质谱峰很弱,低质量端的质谱峰多而强。
示为脂肪族化合物。
例5、某化合物的化学式是C8H16O,其质谱数据如下表,试确定其结构式43 57 58 71 85 86 128相对丰度/% 100 80 57 77 63 25 23 解:⑴ 不饱和度Ω=1+8+(-16/2)=1,即有一个双键(或一个饱和环);⑵ 不存在烯烃特有的m/z41及41+14n系列峰(烯丙基的α断裂所得),因此双键可能为羰基所提供,而且没有m/z29(HC O+)的醛特征峰,所以可能是一个酮;⑶ 根据碎片离子表,m/z为43、57、71、85的系列是C n H2n+1及C n H2n+1CO 离子,分别是C3H7+、CH3CO+,C4H9+、C2H5CO+,C5H11+、C3H7CO+及C6H13+、C4H9CO+离子;⑷ 化学式中N原子数为0(偶数),所以m/z为偶数者为奇电子离子,即m/z86和58的离子一定是重排或消去反应所得,且消去反应不可能,所以是发生麦氏重排,羰基的γ位置上有H,而且有两个γ—H。
m/z86来源于M—42(C3H6、丙稀),表明m/z86的离子是分子离子重排丢失丙稀所得; m/z58的重排离子是m/z86的离子经麦氏重排丢失质量为26的中性碎片(C2H4、乙烯)所产生,从以上信息及分析,可推断该化合物可能为:由碎片裂解的一般规律加以证实:例6、某化合物由C、H、O三种元素组成,其质谱图如下图,测得强度比M :(M+1):(M+2)=100 :8.9 :0。
质谱习题答案

质谱习题答案质谱习题答案质谱是一种常用的分析技术,广泛应用于化学、生物、医药等领域。
通过质谱仪,可以对样品中的化合物进行分析和鉴定。
在学习质谱的过程中,习题是一个重要的辅助工具,可以帮助我们巩固知识,提高分析能力。
下面,我将为大家提供一些质谱习题的答案,希望对大家的学习有所帮助。
习题一:质谱图解析下图是某有机化合物的质谱图,请根据图中的峰值信息,推断该有机化合物的分子式。
解答:根据质谱图,我们可以观察到两个峰值,一个峰值的m/z值为100,另一个峰值的m/z值为150。
根据质谱的原理,m/z值为100的峰表示分子中含有一个质子,m/z值为150的峰表示分子中含有一个质子和一个氮原子。
因此,该有机化合物的分子式为C5H10N。
习题二:质谱碎裂规律下图是某有机化合物的质谱图,峰值信息如图所示。
请根据质谱碎裂规律,推断该有机化合物的结构。
解答:根据质谱图,我们可以观察到一个峰值的m/z值为58,另一个峰值的m/z值为86。
根据质谱碎裂规律,分子中的键会断裂形成离子。
m/z值为58的峰表示分子中含有一个甲基离子(CH3+),m/z值为86的峰表示分子中含有一个乙基离子(C2H5+)。
因此,该有机化合物的结构为CH3CH2X,其中X为其他原子或基团。
习题三:质谱定量分析某化学实验室需要对饮用水中的有机污染物进行定量分析。
通过质谱仪测得样品中目标化合物的质谱峰面积为1000。
已知该化合物的相对响应因子为1.5,样品中的内标化合物的质谱峰面积为800。
请计算样品中目标化合物的浓度。
解答:目标化合物的浓度可以通过内标法计算得到。
内标法是利用已知浓度的内标化合物来确定目标化合物的浓度。
已知内标化合物的质谱峰面积为800,目标化合物的质谱峰面积为1000,相对响应因子为1.5。
根据内标法的计算公式:目标化合物的浓度 = 内标化合物的浓度× 目标化合物的质谱峰面积 / 内标化合物的质谱峰面积× 相对响应因子。
有机质谱习题

一、判断题[1]质谱图中质荷比最大的峰不一定是分子离子峰。
但分子离子峰一定是质谱图中质荷比最大的峰。
(T)[2]分子离子峰的强度与化合物的类型有关,一般含有芳环的化合物分子离子峰的强度最大。
(T)[3]分子离子峰可以是奇电子离子,也可以是偶电子离子。
(F)[4]当分子离子峰的稳定性较低时,可以通过增加轰击电压,使分子离子峰强度增大。
(F)[5]双聚焦磁场分离器实现了能量和方向的双聚焦,所以分辨率较高。
(T)[6]在目前的各种质量分析器中,傅立叶变换离子回旋共振质量分析器具有最高的分辨率。
(T)[7]由于产生了多电荷离子,使质荷比下降,所以可以利用常规的质谱检测器来分析大分子质量的化合物。
(T)[8]根据氮律,由C﹑H﹑O﹑N组成的有机化合物,N为奇数,M也一定是奇数;N为偶数,M也为偶数。
(T)[9]当化合物分子中含有C=O基团,而且与这个基团相连的链上有γ-氢原子,该化合物的质谱出现麦氏重排离子峰。
(T)[10]化学电离源属于软电离技术,因此在CI-MS中最强峰通常是准离子离子峰。
(T)[11]由于不能生成带正电荷的卤素离子,故在质谱分析中无法确定分子结构中是否有卤元素存在。
(F)[12]在标准质谱图中,醇类化合物的分子离子峰很小或不出现。
(T)[13]大气压化学电离源(APCI)适合分析中等极性的化合物,而且产生的碎片离子很少,主要是准分子离子。
(T)[14]通过研究亚稳离子峰,可以找到某些离子之间的相互关系。
(T )[15]在EI-MS中,产生的碎片离子很少,分子离子峰通常是基峰。
(F )[16]含奇数个电子的离子重排断裂后产生的离子一定含有奇数个电子;而含偶数个电子的离子重排断裂后产生的离子一定含有偶数个电子。
(T )[17]奇数个离子断裂后产生的奇电子离子。
也可以产生偶电子离子;偶电子离子断裂后只能产生的偶电子离子。
(T )[18]简单断裂仅有一个键发生开裂,并脱去一个自由基;而重排断裂同时发生几个键的断裂,通常脱去一个中性分子同时发生重排。
【分析化学试题及答案】第十五章 质谱法 经典习题

第十五章质谱法 - 经典习题1.某未知物经测定为仅含C、H、O的有机化合物,其IR光谱显示在3100-3700cm-1之间无吸收,其质谱如图15-1,试推断其结构。
图15-1 未知物的质谱图解:(1)分子离子峰(m/z 136)较强,说明此分子离子结构稳定,可能具有苯环或共轭系统。
(2)查Beynon表136栏下,含C、H、O的只有下列四个分子式:a.C9H12O(U=4)b.C8H8O2(U=5)c.C7H4O3(U=6)d.C5H12O4(U=0)(3)m/z 105为基峰,提示可能为苯甲酰离子(C6H5CO+)峰(见教材附录十二),m/z 77、 m/z 51、m/z 39等芳烃特征峰的出现也进一步证实了苯环的存在。
(4)m/z 56.5、m/z 33.8两个亚稳离子峰的出现表明存在下列开裂过程:(5)根据上述解析推断,证明未知化合物含有苯甲酰基C6H5CO(U=5),这样即可排除分子式中的C9H12O(U=4)、C7H4O3(U=6,H原子不足)及C5H12O4(U=0),唯一可能的分子式为C8H8O2(U=5)。
(6)由分子式C8H8O2扣去苯甲酰基C6H5CO,剩余的碎片为CH3O,则可能的剩余结构为-CH2-OH或CH3O-。
(7)将苯甲酰基C6H5CO与剩余结构单元相连接,得到以下两种可能结构:由于该样品的IR光谱在3100~3700cm-1之间无吸收,提示结构中应无-OH,因此该化合物的结构为A。
(8)验证质谱中各峰的归属:验证结果说明所提出的结构式是合理的。
2.已知某未知物的分子式为C9H18O,IR光谱显示在~1715cm-1处有强吸收,在~2820cm-1、~2720cm-1处无吸收,其质谱如图15-2所示,试推断其结构。
图15-2 未知物C9H18O的质谱图解:(1)由分子式C9H18O求得化合物的不饱和度U=1,且含有一个O原子,可能为一个羰基,故未知物可能是羰基化合物。
质谱练习题

例1:未知物1得质谱图。
解:从图谱上瞧,该化合物得裂解碎片极少,说明应为具有高度稳定性结构得化合物,不易进一步被裂解。
例2、未知物2得质谱图。
解:该化合物为具有两个稳定结构单元得化合物,分子离子峰具有较为稳定得结构,易失去一个苯基形成m/z105得高度稳定得碎片。
分子离子与m/z105碎片离子之间由较弱得键连接。
例3、未知物3得质谱图。
解:该化合物得质谱峰很孤单,同位素峰丰度非常小,低质量端得峰没有伴随峰。
示该化合物含有单同位素元素,分子中得氢很少。
例4:未知物4得质谱图。
解:髙质量端得质谱峰很弱,低质量端得质谱峰多而强。
示为脂肪族化合物。
例5、某化合物得化学式就是C8H16O,其质谱数据如下表,试确定其结构式43 57 58 71 85 86 128 相对丰度/% 100 80 57 77 63 25 23 解:⑴ 不饱与度Ω=1+8+(16/2)=1,即有一个双键(或一个饱与环);⑵ 不存在烯烃特有得m/z41及41+14n系列峰(烯丙基得α断裂所得),因此双键可能为羰基所提供,而且没有m/z29(HCO+)得醛特征峰,所以可能就是一个酮;⑶ 根据碎片离子表,m/z为43、57、71、85得系列就是C n H2n+1及C n H2n+1CO 离子,分别就是C3H7+、CH3CO+,C4H9+、C2H5CO+,C5H11+、C3H7CO+及C6H13+、C4H9CO+离子;⑷ 化学式中N原子数为0(偶数),所以m/z为偶数者为奇电子离子,即m/z86与58得离子一定就是重排或消去反应所得,且消去反应不可能,所以就是发生麦氏重排,羰基得γ位置上有H,而且有两个γH。
m/z86来源于M42(C3H6、丙稀),表明m/z86得离子就是分子离子重排丢失丙稀所得; m/z58得重排离子就是m/z86得离子经麦氏重排丢失质量为26得中性碎片(C2H4、乙烯)所产生, 从以上信息及分析,可推断该化合物可能为:由碎片裂解得一般规律加以证实:例6、某化合物由C、H、O三种元素组成,其质谱图如下图,测得强度比M :(M+1) :(M+2)=100 :8、9 :0、79 试确定其结构式。
质谱习题

第一章质谱习题1、有机质谱图的表示方法有哪些?是否谱图中质量数最大的峰就是分子离子峰,为什么?2、以单聚焦质谱仪为例,说明质谱仪的组成,各主要部件的作用及原理。
3、有机质谱的分析原理及其能提供的信息是什么?4、有机化合物在离子源中有可能形成哪些类型的离子?从这些离子的质谱峰中可以得到一些什么信息?5、同位素峰的特点是什么?如何在谱图中识别同位素峰?6、谱图解析的一般原则是什么?7.初步推断某一酯类(M=116)的结构可能为A或B或C,质谱图上m/z 87、m/z 59、m/z 57、m/z29处均有离子峰,试问该化合物的结构为何?(B)(A)(C)8.下列化合物哪些能发生McLafferty重排?9.下列化合物哪些能发生RDA重排?10.某化合物的紫外光谱:262nm(15);红外光谱:3330~2500cm-1间有强宽吸收,1715 cm-1处有强宽吸收;核磁共振氢谱:δ11.0处为单质子单峰,δ2.6处为四质子宽单峰,δ2.12处为三质子单峰,质谱如图所示。
参照同位素峰强比及元素分析结果,分子式为C5H8O3,试推测其结构式。
部分习题参考答案1、表示方法有质谱图和质谱表格。
质量分析器出来的离子流经过计算机处理,给出质谱图和质谱数据,纵坐标为离子流的相对强度(相对丰度),通常最强的峰称为基峰,其强度定为100%,其余的峰以基峰为基础确定其相对强度;横坐标为质荷比,一条直线代表一个峰。
也可以质谱表格的形式给出质谱数据。
最大的质荷比很可能是分子离子峰。
但是分子离子如果不稳定,在质谱上就不出现分子离子峰。
根据氮规则和分子离子峰与邻近峰的质量差是否合理来判断。
2、质谱仪的组成:进样系统,离子源,质量分析器,检测器,数据处理系统和真空系统。
进样系统:在不破坏真空度的情况下,使样品进入离子源。
气体可通过储气器进入离子源;易挥发的液体,在进样系统内汽化后进入离子源;难挥发的液体或固体样品,通过探针直接插入离子源。
【分析化学试题及答案】第十五章 质谱法 经典习题

第十五章质谱法 - 经典习题1.某未知物经测定为仅含C、H、O的有机化合物,其IR光谱显示在3100-3700cm-1之间无吸收,其质谱如图15-1,试推断其结构。
图15-1 未知物的质谱图解:(1)分子离子峰(m/z 136)较强,说明此分子离子结构稳定,可能具有苯环或共轭系统。
(2)查Beynon表136栏下,含C、H、O的只有下列四个分子式:a.C9H12O(U=4)b.C8H8O2(U=5)c.C7H4O3(U=6)d.C5H12O4(U=0)(3)m/z 105为基峰,提示可能为苯甲酰离子(C6H5CO+)峰(见教材附录十二),m/z 77、 m/z 51、m/z 39等芳烃特征峰的出现也进一步证实了苯环的存在。
(4)m/z 56.5、m/z 33.8两个亚稳离子峰的出现表明存在下列开裂过程:(5)根据上述解析推断,证明未知化合物含有苯甲酰基C6H5CO(U=5),这样即可排除分子式中的C9H12O(U=4)、C7H4O3(U=6,H原子不足)及C5H12O4(U=0),唯一可能的分子式为C8H8O2(U=5)。
(6)由分子式C8H8O2扣去苯甲酰基C6H5CO,剩余的碎片为CH3O,则可能的剩余结构为-CH2-OH或CH3O-。
(7)将苯甲酰基C6H5CO与剩余结构单元相连接,得到以下两种可能结构:由于该样品的IR光谱在3100~3700cm-1之间无吸收,提示结构中应无-OH,因此该化合物的结构为A。
(8)验证质谱中各峰的归属:验证结果说明所提出的结构式是合理的。
2.已知某未知物的分子式为C9H18O,IR光谱显示在~1715cm-1处有强吸收,在~2820cm-1、~2720cm-1处无吸收,其质谱如图15-2所示,试推断其结构。
图15-2 未知物C9H18O的质谱图解:(1)由分子式C9H18O求得化合物的不饱和度U=1,且含有一个O原子,可能为一个羰基,故未知物可能是羰基化合物。
质谱习题

一、选择题1. 按分子离子的稳定性排列下面的化合物次序为()A.苯 > 共轭烯烃 > 酮 > 醇 B. 苯 > 酮 > 醇 > 共轭烯烃C.酮 > 共轭烯烃 > 醇 > 苯 D. 酮 > 醇 > 共轭烯烃 > 苯2. 溴己烷经β均裂后,可产生的离子峰的最可能的情况是()A.m/z 93 B. m/z 93和95 C. m/z 71 D. m/z 71和m/z 733. 在C2H5F中,F对下述离子峰有贡献的是()A. M B. M+1 C. M+2 D. M及M+24. 下列化合物含C、H或O、N,试指出哪一种化合物的分子离子峰为奇数()A. C6H6 B. C6H5O2 C. C4H2N6O D. C9H10O25. 用质谱法分析无机材料时,宜采用下述哪一种或几种电离源()A.化学电离源 B. 电子轰击源 C. 高频火花源 D. B或C6. 某化合物的质谱图上出现m/z 31的强峰,则该化合物不可能为()A.醚 B. 醇 C. 胺 D. 醚或醇7. 一种酯类(M=116),质谱图上m/z 57(100%), m/z 29(27%)及m/z 43(27%)处均有离子峰,初步推测其可能结构如下,试问该化合物结构为()A.(CH3)2CHCOOC2H5 B. CH3CH2COOCH2CH2CH3C. CH3(CH2)3COOCH3D. CH3COO(CH2)3CH38. 在丁烷的质谱图中,M对M+1的的比利是()A.100: B. 100:2.2 C. 100: D. 100:9. 在离子源中用电子轰击有机物,使它失去电子成为分子离子,最容易失去的电子是()A.杂原子上的n电子 B.双键上的π电子键上的σ电子键上的σ电子10. 在质谱仪中,质谱分析作用原理是()A.离子的质荷比(m/e),与轨迹曲线半径(R),磁场强度(H)和加速度电压(V)有定量关系;B.固定H和V,(m/e)与R2成正比;C.固定R和V,(m/e)与H成正比;D.固定R和V,(m/e)与H2成正比11. 在质谱图中,被称为基峰或标准峰的是()A.一定是分子离子峰B.质荷比最大的峰C.一定是奇电子离子峰D.强度最大的离子12. 分子离子峰的强度与化合物结构有关,以下几种说法正确的是()A.分子离子的分解活化能越高,则分子离子峰越强B.分子离子的热稳定性越好,则分子离子峰越强C. 芳香烃及含双键化合物的分子离子峰越强D. 同系化合物碳链越长,支链越多,则分子离子峰越强13. 下面五种化合物,分子离子峰最强的是 ( )A. 芳香烃B. 共轭烯C. 酰胺D. 酯14. 下列化合物中分子离子峰为奇数的是()A.C6H6 B. C6H5NO2 C. C6H10O2S D. C6H4N2O415. 某胺类化合物,分子离子峰其M=129,其强度大的m/z 58(100%),m/z 100(40%),则该化合物可能为()A.4-氨基辛烷 B. 3-氨基辛烷 C. 4-氨基-3-甲基庚烷 D. B或C二、填空题1.对含有1个碳原子和1个氯原子的化合物,可能有的同位素组合是________________,它们所对应的分子离子峰是__________________。
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第五章有机质谱
一、判断题
[1]质谱图中质荷比最大的峰不一定是分子离子峰。
但分子离子峰一定是质谱图中质荷比最
大的峰。
(T)
[2]分子离子峰的强度与化合物的类型有关,一般含有芳环的化合物分子离子峰的强度最
大。
(T)
[3]分子离子峰可以是奇电子离子,也可以是偶电子离子。
(F)
[4]当分子离子峰的稳定性较低时,可以通过增加轰击电压,使分子离子峰强度增大。
(F)
[5]双聚焦磁场分离器实现了能量和方向的双聚焦,所以分辨率较高。
(T)
[6]在目前的各种质量分析器中,傅立叶变换离子回旋共振质量分析器具有最高的分辨率。
(T)
[7]由于产生了多电荷离子,使质荷比下降,所以可以利用常规的质谱检测器来分析大分子质量的化合物。
(T)
[8]根据氮律,由C﹑H﹑O﹑N组成的有机化合物,N为奇数,M也一定是奇数;N为偶数,M也为偶数。
(T)
[9]当化合物分子中含有C=O基团,而且与这个基团相连的链上有γ-氢原子,该化合物的质谱出现麦氏重排离子峰。
(T)
[10]化学电离源属于软电离技术,因此在CI-MS中最强峰通常是准离子离子峰。
(T)
[11]由于不能生成带正电荷的卤素离子,故在质谱分析中无法确定分子结构中是否有卤元
素存在。
(F)
[12]在标准质谱图中,醇类化合物的分子离子峰很小或不出现。
(T)
[13]大气压化学电离源(APCI)适合分析中等极性的化合物,而且产生的碎片离子很少,主要是准分子离子。
(T)
[14]通过研究亚稳离子峰,可以找到某些离子之间的相互关系。
(T )
[15]在EI-MS中,产生的碎片离子很少,分子离子峰通常是基峰。
(F )
[16]含奇数个电子的离子重排断裂后产生的离子一定含有奇数个电子;而含偶数个电子的离子重排断裂后产生的离子一定含有偶数个电子。
(T )
[17]奇数个离子断裂后产生的奇电子离子。
也可以产生偶电子离子;偶电子离子断裂后只能产生的偶电子离子。
(T )
[18]简单断裂仅有一个键发生开裂,并脱去一个自由基;而重排断裂同时发生几个键的断裂,通常脱去一个中性分子同时发生重排。
(T )
[19]在质谱中,一般来说碳链越长和存在支链有利于分子离子峰裂解,所以分子离子越强。
(F )
[20]在质谱中离子在断裂中若能产生H2O﹑C2H4﹑CO﹑CH2=C=O﹑CO2等点中性小分子产物,将有利于这种断裂途径的进行,一般产生比较强的碎片离子峰。
(T )
二、单选题
[1]判断分子离子峰的正确方法是(D)
A. 增加进样量,分子离子峰强度增加;
B. 图谱中强度最大的峰;
C. 质荷比最大的峰;
D. 降低电子轰击电压,分子离子峰强度增加
[2]在质谱中,CH2Cl2的M:(M+2):(M+4)的比值约为(C)
A. 1:2:1
B. 1:3:1
C. 9:6:1
D. 3:1:3
[3]下列化合物中,分子离子峰的质荷比为奇数的是(B)
A. C8H6N4
B. C6H5NO2
C. C9H10O2
D. C9H10O
[4]在质谱图谱中,C6H4Br2的M:(M+2):(M+4)的比值约为(A)
A. 1:2:1
B. 1:3:1
C. 9:6:1
D. 3:1:3
[5]下列化合物中,分子离子峰为偶数的是(A)
A. C8H6N2O
B. C6H5N3
C. C9H12NO
D. C4H4N
[6]如果母离子质量和子离子质量分别为120和105质量单位,则亚稳离子m﹡的m/z是(D)
A. 105
B. 120
C.
D.
[7]某一化合物分子离子峰区相对丰度近似为M:(M+2)=3:1,则该化合物分子式中可能含有(B)
A. 1个F
B. 1个Cl
C. 1个Br
D. 1个I
[8]某一化合物分子离子峰区相对丰度近似为M:(M+2)=1:1,则该化合物分子式中可能含有(C)
A. 1个F
B. 1个Cl
C. 1个Br
D. 1个I
[9]除同位素离子峰外,如果质谱中存在分子离子峰,则其一定是(B)
A. 基峰;
B. 质荷比最高的峰;
C. 偶数质量峰;
D. 奇数质量峰。
[10]要想获得较多碎片离子,采用如下哪种离子源(A)
A. EI;
B. FAB;
C. APCI;
D. ESI。
[11]用于高分辨质谱的质量分析器是(B)
A. 单聚焦质量分析器;
B. 双聚焦质量分析器;
C. 四级杆质量分析器;
D. 离子阱质量分析器。
[12]认为两个相邻的谱峰被分开,一般是指两个谱峰间的“峰谷”为两峰平均峰高的(C)
A. 0%;
B. 5%;
C. 10%;
D. 15%;
[13]质谱图中强度最大的峰,规定其相对强度为100%,称为(B)
A. 分子离子峰;
B. 基峰;
C. 亚稳离子峰;
D. 准分子离子峰。
[14]若将M=500和M=的两个离子分辨开来,试问需要的最低分辨率是(B)
A. 500
B. 1000
C. 2000
D. 5000
[15]质谱中双电荷离子出现在同质量单位电荷离子的(B)
A. 相同质量处;
B. 1/2质量处;
C. 2倍质量处;
D. 4倍质量处。
[16]下列哪种断裂机制是有正电荷引发的(C)
A. α-断裂;
B. σ-断裂;
C. ί-断裂;
D. Mclafferty 重排。
[17]在质谱中通过二项式(a+b)n的展开,可以推导出(A)
A. 同位素的丰度比;
B. 同位素的自然丰度比;
C. 同位素的原子数目;
D. 轻、重同位素的质量。
[18]某化合物相对分子质量为150,下面分子式中不可能的是(A)
A. C9H12NO
B. C9H14N2
C. C10H2N2
D. C10H14O
[19]有机化合物的分子离子峰的稳定性顺序正确的是(B)
A. 芳香化合物>醚>环状化合物>烯烃>醇;
B. 芳香化合物>烯烃>环状化合物>醚>醇;
C. 醇>醚>烯烃>环状化合物;
D. 烯烃>醇>环状化合物>醚。
[20]在质谱图中,被称为基峰或标准峰的是(C)
A. 分子离子峰;
B. 质荷比最大的峰;
C. 强度最大的离子峰;
D. 强度最小的离子峰。
[21]辨认分子离子峰,以下几种说法不正确的是(C)
A. 分子离子峰是质谱图中质量最大的峰;
B. 某些化合物的离子峰可能在谱图中不出现;
C. 分子离子峰一定是质谱图中质量最大、丰度最大的峰;
D. 分子离子峰的丰度大小与其稳定性有关。
[22]测定有机化合物的相对分子质量,应采用(B)
A. 气相色谱;
B. 质谱;
C. 紫外光谱;
D. 核磁共振波谱。
[23]下面哪种简写表示大气压化学电离源(C)
A. EI;
B. FAB;
C. APCI;
D. ESI。
[24]EI-MS表示(A)
A. 电子轰击质谱;
B. 化学电离质谱;
C. 电喷雾质谱;
D. 激光解吸质谱。
[25]在质谱中出现的非整数质荷比的谱峰可能是(C)
A. 重排离子峰;
B. 准分子离子峰;
C. 亚稳离子峰;
D. 分子离子峰。
三、问答题
[1]简述质谱在有机化合物结构鉴定中的应用。
[2]简述影响分子离子峰丰度的主要因素有哪些
[3]试说明分子离子峰的特点。
[4]如何判断分子离子峰当分子离子峰不出现时,为什么
[5]离子源的作用是什么试论述几种常见离子源的原理及优缺点。
[6]试比较质谱仪常见的质量分析器的原理和特点。
[7]试比较说明什么简单断裂
[8]什么是麦氏重排发生麦氏重排的条件是什么
[9]质谱仪为什么需要高真空条件
[10]什么叫准分子离子峰哪些离子源容易得到准分子离子峰
[11]高分辨率质谱仪与低分辨率质谱仪相比较,各自的优缺点是什么
[12]什么是氮规则能否根据氮规则判断分子离子峰
[13]试说明什么是偶电子规则。
[14]举例说明最大烷基丢失原则。
[15]在质谱中同位素峰有哪些用途
[16]试论述质谱仪分辨率的定义。
[17]试说明什么是亚稳离子,并说明它与母离子和子离子之间的关系。
[18]试说明质谱中相对强度的定义。