仪器分析名词解释解答
1．色谱分离度：相邻两组分在色谱柱内分离效能的指标，定义为相邻两色谱峰保留值之差与两组分色谱峰缝底宽度之和一半的比值
2．死体积:色谱柱在填充后柱内固定相颗粒间所剩留的空间、色谱仪中管路和连接头间的空间以及检测器的空间总和。
3．程序升温:按一定的加热速率,温度做线性或非线性上升。
4．梯度洗脱：又称为梯度淋洗或程序洗脱。
在同一个分析周期中,按一定程度不断改变流动相的浓度配比，称为梯度洗脱。
5．极限扩散电流
6．指示电极:电极电位与被测离子活度有关，又称待测离子电极或工作电极。
7．半波电位:扩散电流等于极限扩散电流一半时的汞电极的电位。
8．浓差极化：电解时，电极表面因浓度变化引起的极化现象.
9．生色团 ;在饱和碳氢化合物中引入含ה键的不饱和基团,将这种化合物的最大吸收峰波长移至紫外及可见光范围内,这种基团叫生色团
10．助色团：含有n电子的能使吸收峰波长向长波方向移动的杂原子基团.
11．化学位移：由屏蔽作用引起的共振时磁感应强度的移动现象。
12．锐线光源:能发射出谱线半宽度很窄的发射线光源.
13．基团频率：同一类型的化学基团，在红外光谱中的吸收频率总是出现在一个较窄的范围内,这种吸收谱带的频率称为基团频率
14．贫然火焰:火焰温度低,助燃气量大于化学计算量，氧化性火焰．
15．富燃火焰：燃气量大于化学计算量，还原性火焰。
16．基态:原子核外电子离核较近的处于最低能量状态
17．激发态：当原子获得足够的能量后，就会使外层电子从低能级跃迁至高能级，这种状态称为激发态.
18．激发电位：原子的外层电子由低能级激发到高能级时所需要的能量称为激发电位。
19．电离电位：使原子电离所需要的最低能量称为电离电位。
20．离子线: 离子外层电子跃迁时发射的谱线称为离子线。
21．共振线：由激发态向基态跃迁所发射的谱线。
共振线具有最小的激发电位，为该元素最强的谱线。
22．灵敏线、由较低级的激发态（第一激发态）直接跃迁至基态的谱线称为第一共振线，一般也是元素的最灵敏线。
23．最后线及分析线：当该元素在被测物质里降低到一定含量时,出现的最后一条谱线,这是最后线,也是最灵敏线。
用来测量该元素的谱线称分析线．
24．灵敏度（S）:原子吸收分析法中定义为校正曲线的斜率原子吸收分析法中常用特征浓度来表示．特征浓度——指产生1%吸收或0。
0０44吸光度值时的待测元素的浓度．
25．检出限原子吸收分析法中检出限(Ｄ）通常以产生空白溶液信号的标准偏差3倍时的测量信号的浓度表示。
1、画出气相色谱流程图,解释色谱峰展宽的主要原因。
答:载气源-进样口和气化室-色谱柱和柱温箱-检测器－记录系统。
运用速率方程解释色谱峰展宽
2、说出气相色谱分析的基本原理。
基于不同物质在两相间具有不同的分配系数,当两相做相对运动时，试样中各组分在两相中进行反复多次分配.使原来分配系数只有微小差异的各组分产生很大的分离效果，从而使各组分分离开来。
3、试述速率方程中Ａ、B、C三项的物理意义。
H = A + B／ｕ+ C·u
A─涡流扩散项气体碰撞到填充颗粒物时,不断的改变流动方向,使试样组分在气相中形成类似我留的流动,因而引起色谱峰的扩张
B —分子扩散项由于试样组分被载气带入色谱柱后,是以塞子的形式存在于柱的很小的一段空间中,在塞子的前后(纵向)存在着浓度差异而形成浓度梯度.因此使运动着的分子产生纵向扩散．
C —传质阻力项包括气相传质阻力系数Cg和液相传质阻力系数Ｃl两项
4、试述塔板理论和速率理论的区别和联系
5、热导检测器和氢火焰离子化检测器。
电子捕获检测器的原理是什么?各自的优缺点
热导检测器是根据不同的气体具有不同的热导系数原理制成的。
热导检测器由于结构简单，性能稳定,几乎对所有物质都有响应,通用性好,而且线性范围宽,价格便宜，因此是应用最广，最成熟的一种检测器。
缺点：灵敏度较低。
氢离子化检测器是利用有机物在以氢气和空气燃烧的火焰中发生自由基反应而被电离，根据离子流产生的电信号强度，检测被色谱柱分离出的组分。
它的特点是:灵敏度很高,检出限低, 火焰离子化检测器能检测大多数含碳有机化合物；死体积小,响应速度快，线性范围也宽，而且结构不复杂，操作简单，是目前应用最广泛的色谱检测器之一。
其主要缺点是不能检测永久性气体、水、一氧化碳、二氧化碳、氮的氧化物、硫化氢等物质。
电子捕获检测器，样品进入EＣD后,打破在β-射线的轰击和电场下形成的基流，进行检测。
它是一种选择性很强的检测器,对具有电负性物质（如含卤素、硫、磷、氰等的物质)的检测有很高灵敏度)。
它是目前分析痕量电负性有机物最有效的检测器。
电子捕获检测器已广泛应用于农药残留量、大气及水质污染分析,以及生物化学、医学、药物学和环境监测等领域中。
它的缺点是线性范围窄,且响应易受操作条件的影响，重现性较差。
6、气相色谱定量的方法有哪几种，各有什么优缺点?
归一化法优点:简便、准确;进样量的准确性和操作条件的变动对测定结果影响不大；
缺点：仅适用于试样中所有组分全出峰的情况.
内标法优点：准确性较高，操作条件和进样量的稍许变动对定量结果的影响不大.可适
用于组分不能全部出峰时。
缺点: 每个试样的分析，都要进行两次称量,不适合大批量试样的快速分析.
外标法优点:不使用校正因子,准确性较高,操作简单。
缺点：结果的准确度取决于进样量的准确性
7、有五个组分A、B、Ｃ、Ｄ、E，在气液色谱柱上的分配系数分别为4８０、3６0、490、496、4７３,试
指出它们在色谱柱上的流出顺序.
B 、Ｅ、A、C、D 。
K越大，越不易流出。
8、画出高效液相色谱仪基本结构示意图。
9、在液相色谱中，提高柱效的途径有哪些？其中最有效的途径是什么
提高柱内填料填充的均匀性
改进固定相（减小粒度,选择薄壳型单体,选用低浓度流动相,适当提高柱温，)
其中减小粒度是最有效的提高柱效的方法
10、什么是正相色谱和反相色谱？
正相色谱法
正相色谱法流动相极性小于固定相。
在正相色谱中固定相是极性填料(如含水硅胶）,而流动性是非极性或弱极性的溶剂(如烷烃)。
因此,样本中极性小的先流出,极性大的后流出，正相色谱法适于分析极性化合物。
反向色谱法
反向色谱法流动相极性大与固定相,极性大的组分先流出色谱柱,极性小的后流出，适用于分析非极性化合物.典型的反向键和相色谱是再ODS柱上,采用甲醇—水或乙腈—水作流动相，分离非极性或中等极性的化合物等。
11、对于液相色谱,能否根据理论塔板数判断分离的可能性？为什么?
不能依靠理论塔板数来判断分离的可能，理论塔板数描述的是液相色谱柱柱效，塔板数越高，说明色谱柱的分离性能越好(一个宽泛的概念)，但具体到某些物质能否互相分离,应该用分离度来描述，两个物质的分离度大于１。
5，说明能互相分离，否则就不能，这个跟理论塔板数毫无关系
12、试述ｐH玻璃电极的响应机理。
玻璃电极对Ｈ＋选择性响应主要与电极膜的特殊组成有关,普通玻璃电极膜是由固定带负电荷的硅酸晶格组成,在晶格中有体积小、活动能力强的钠离子,溶液中的H+可进入晶格占据Na点位而其他高价阴阳离子不能进出晶格。
当内外玻璃膜与水溶液接触时,Na2SｉO３晶体骨架中的Nａ与水中的Ｈ+发生交换形成双电层，产生电位差,扩散达动态平衡后达稳定相界电位(膜电位),其膜电位可用 -——-—表达.对于整个玻璃电极而言电极电位为——————。
此式即为采用玻璃电极进行pH测定的理论依据
14、库仑分析和极谱分析都是进行物质的电解,请问它们有什么不同。
答:库仑分析是要减少浓差极化,它的工作电极面积较大，而且溶液进行搅拌,加入辅助电解。
极谱分析是要利用浓差极化，它的工作电极面积较小,而且溶液不能搅拌，加入支持电解质。
15、简述气相色谱仪组成.
气相色谱仪由气路系统、进样系统、色谱柱(含柱箱)、检测器和数据处理系统五大部分组成。
高等教育仪器分析-名词解释
高等教育仪器分析-名词解释1.仪器分析的定义（一定要掌握）：采用比较复杂的或特殊的仪器设备，通过测量物质的某些物理或物理化学性质的参数及其变化来获取物质的化学组成、成分含量及化学结构等信息的一类方法。
2.仪器性能评价指标精密度：表示平行测定一系列数据的靠近程度，用偏差来衡量。
灵敏度（检出限）P278：为吸光度随浓度的变化率dA/dc,即校正曲线的斜率（在给定分析条件和某一置信水平下可被检出的最低浓度或最小量为检出限）。
准确度：表示测量值与真实值相符的程度，用误差来测量。
线性范围:从检测下限开始，能够使浓度与信号值成线性响应关系的范围（浓度的范围）。
3.原子发射光谱（AES）:激发态原子向低能级或基态跃迁过程中所释放出的能量以电磁辐射的形式发射出来，由此产生了原子发射光谱。
4.原子吸收光谱（AAS）：以测量基态原子外层电子对共振线吸收为基础的分析方法为原子吸收光谱。
5.激发电位（P251）：原子中某一外层电子由基态跃迁到高能级所需的能量成为激发电能或激发电位。
6.电离电位：原子若获得足够的能量还会发生电离，所需的能量称为电离能或电离电位。
7.自吸和自蚀现象P253自吸现象：原子在高温是被激发，发射某一波长的谱线，而处于低温状态的同类原子又能吸收这一波长的辐射。
自蚀现象：当自吸现象非常严重时，谱线中心的辐射将完全被吸收，这种现象称为自蚀现象。
8.分析线：定性分析所使用的谱线被称为分析线。
9.狭缝：影响光谱通带宽度与检测器接受的能量的缝。
10.灵敏度：灵敏度S为吸光度随浓度的变化率dA/dc，亦即校正曲线的斜率。
11.灵敏线：是元素激发电位低、强度较大的谱线，多是共振线。
12.最后线：是指当样品中某元素的含量逐渐减少时，最后仍能观察到的几条谱线。
13.特征浓度（原子吸收光度法）：能产生1%吸收（吸光度值为0.0044）时所对应的分析元素的浓度14.特征质量（石墨炉原子化法）：能产生1%吸收信号所对应的分析元素的绝对量15.检出限：在给定分析条件和某一置信水平下可被检出的最低浓度或最小量。
仪器分析的名词解释
仪器分析的名词解释仪器分析是一项涉及科学技术和仪器设备的研究领域，旨在利用各种仪器设备来对物质进行精确测量和分析。
通过仪器分析，可以获取关于物质组成、结构和性质等方面的详细信息。
在现代科学研究、工业生产和环境监测等领域中，仪器分析技术发挥着至关重要的作用。
一、质谱分析质谱分析是一种基于物质分子的质量和质量与电荷比的仪器分析技术。
质谱仪是质谱分析的主要仪器设备。
通过将待测物质样品转化为气态、液态或固态粒子，并将其离子化，利用磁场或电场将离子按质量或质荷比进行分离，最后测量和记录离子信号，从而获得物质组成、结构和分子质量等信息。
质谱分析在有机化学、生物学、医学研究和环境监测中有着广泛应用。
二、光谱分析光谱分析是一种利用物质与电磁辐射相互作用的仪器分析技术。
光谱仪是光谱分析的主要仪器设备。
通过将样品与特定波长或一定范围的电磁辐射相互作用，测量和记录信号的能量和强度变化，从而获得物质样品的光谱信息。
光谱分析包括可见光谱、红外光谱、紫外光谱等多种形式，根据物质与辐射的相互作用方式和特点，可获得物质组成、结构和性质等信息。
光谱分析在化学、物理、材料科学、地球科学和天文学等多个领域中发挥着重要作用。
三、电化学分析电化学分析是一种利用电化学原理和技术对物质进行分析的方法。
电化学仪器是电化学分析的主要设备，如电位计、电解槽和电化学工作站等。
通过将待测物质与电极接触，应用电位差和电流进行反应和测量，从而获得物质的电活性和电化学参数等信息。
电化学分析可用于测定溶液中的离子浓度、物质的电导率以及电化学反应速率等。
在环境保护、生命科学和电池等领域中，电化学分析具有广泛的应用前景。
四、色谱分析色谱分析是一种将待分析物质溶液以流动相或静态相的形式通过色谱柱，利用待测物质在固定填料上的相互作用和迁移行为进行分离和测量的仪器分析技术。
色谱仪是色谱分析的主要仪器设备。
根据分离原理和方法不同，色谱分析可分为气相色谱、液相色谱、超高效液相色谱等。
仪器分析名词解释、简答、填空题总结——仪器分析资料文档
名词解释ICP环状结构: 在高频感应电场或者磁场下开成的等离子体涡流具有“趋肤效应”，此效应使得等离子体涡电流集中于等离子体表面，形成一环形加热通道，即ICP环状结构。
AES基本原理：待测原子的外层电子在外来能量的作用下，电子由低能态跃迁到高能态，在高能态不稳定，迅速返回到低能态，并辐射出具有特征波长或者频率的谱线。
通过测定特征谱线的波长或者频率进行定性分析；通过测定谱线的强度进行定量分析。
轫致辐射：电子通过荷电粒子(主要是重粒子)形成的电场（或者库仑场）时，受到加速或者减速引起的连续辐射。
自吸效应：激发态原子发出的辐射被其基态原子所吸收，从而使谱线强度下降的效应。
最后线：当渐渐减小待测元素的含量时，该元素产生所有特征谱线中最后消失的谱线。
它一般是元素的最灵敏线或者共振线。
（或者称持久线。
当待测物含量逐渐减小时，谱线数目亦相应减少，当c接近0时所观察到的谱线，是理论上的灵敏线或者第一共振线。
）灵敏线：激发电位较低的谱线，常为原子线（电弧线），或者离子线（火花线）。
与实验条件有关。
共振线：从激发态到基态的跃迁所产生的谱线。
由最低能级的激发态到基态的跃迁称为第一共振线。
普通也是最灵敏线。
与元素的激发程度难易有关。
分析线：在进行元素的定性或者定量分析时，根据测定的含量范围的实验条件，对每一元素可选一条或者几条最后线作为测量的分析线。
自吸线：当辐射能通过发光层周围的蒸汽原子时，将为其自身原子所吸收，而使谱线强度中心强度减弱的现象。
自蚀线：自吸最强的谱线的称为自蚀线。
光栅闪耀特性：将光栅刻痕刻成一定的形状通常是三角形的槽线，使衍射的能量集中到某一个衍射角附近激发电位： (Excited potential)原子外层电子由低能态跃迁到高能态所需要的能量，以eV表示。
每条谱线对应一激发电位。
Doppler变宽：由于原子热运动引起的谱线宽度增加，又称为热变宽偶合常数：两种核的自旋之间产生的相互干扰称为自旋耦合，相互干扰的大小用耦合常数表示。
名词解释-仪器分析
适用范围有限
不同的仪器分析方法有不同的适用范围， 对于某些特定类型的样品或特定组分的测 定可能不适用。
对操作人员要求高
仪器分析需要操作人员具备较高的专业知 识和技能，能够正确使用和维护仪器，保 证分析结果的准确性和可靠性。
05 仪器分析的发展趋势
高通量和高灵敏度仪器的发展
总结词
随着科学技术的发展，仪器分析的高通量和 高灵敏度已成为重要的发展趋势。
红外光谱法是通过测量样品对红外光的吸收程度，来确定样品中分子的结构和组成。紫外-可见光谱法则是通过测量样品对紫 外-可见光的吸收和反射程度，来确定样品中分子的结构和组成。拉曼光谱法则是通过测量拉曼散射光的波长和强度，来确定 样品中分子的结构和组成。
电化学分析法
电化学分析法是利用电化学反应进行分析的方法。根据电化学反应过程中电流、电压、电导等参数的 变化，可以确定样品中物质的种类和浓度。电化学分析法包括电位分析法、伏安分析法、电导分析法 等。
详细描述
高灵敏度仪器能够检测更低浓度的物质，有 助于发现和诊断早期疾病，保护环境和食品 安全。高通量仪器能够在短时间内处理大量 样本，提高分析效率，满足大规模筛查和个 性化医疗的需求。
微型化与便携式仪器的发展
要点一
总结词
要点二
详细描述
仪器分析的微型化和便携化使得检测更为便捷，特别适用 于现场快速检测和移动医疗。
多技术联用仪器将电化学、光学、质谱等多种检测技术 集成在一个仪器中，充分发挥各种技术的优势，提高检 测的准确性和可靠性。这种仪器可以同时检测多种指标 ，提供更全面的信息，适用于复杂样品的分析和跨学科 的研究领域。
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VS
原子吸收光谱法是通过测量样品中原 子对特定波长光的吸收程度，来确定 样品中元素的含量。原子发射光谱法 则是通过测量样品中原子发射出的光 子能量和数量，来确定样品中元素的 种类和含量。
(精选)仪器分析名词解释与简答(仪器分析)
1.非红外活性振动：振动过程中分子的瞬间偶极矩不发生变化，不产生红外光吸收。
2.简并：振动频率完全相同的吸收峰在红外光谱中重叠的现象。
3.分配系数（K）：在一定温度和压力下，组分在两相中达到分配平衡后，其在固定相与流动相中的浓度之比称为分配系数。
4.容量因子（k）：在一定温度和压力下，组分在两相中达到分配平衡后，其在固定相和流动相中的质量之比称为容量因子，又称为质量分配系数和分配比。
5.分离度（R）：是描述相邻两组分在色谱柱中分离情况的参数。
6.化学键合固定相：将各种不同有机基团通过化学反应共价键合到硅胶(担体)表面的游离羟基上。
代替机械涂渍的液体固定相，从而产生了化学键合固定相。
8.正相色谱:流动相的极性弱于固定相的极性，称为正相分配色谱法简称正相色谱法。
9.反相色谱：流动相的极性强于固定相的极性，称反相分配色谱法简称反相色谱法。
10.压力变宽：原子与等离子体中的其他离子（原子，离子，电子）相互碰撞，而谱线变宽。
等离子体，蒸气压力越大，谱线越宽。
11.多普勒变宽：由原子在空间做无规热运动所致的，故又称热变宽，即使在较低的温度也比自然宽度影响大，是谱线变宽的主要因素。
12.程序升温：在同一分析周期内，柱温按预定的加热速度，随时间作线性非线性的变化。
13.梯度洗脱：在一个分析周期内程序控制，连续改变流动相的现象。
14.自旋晶格弛豫（纵向弛豫）：处于高能态的核自旋体系将能量传递给周围环境（晶格或溶剂），恢复到低能态过程。
是有效的弛豫过程。
15.自旋自旋弛豫（横向弛豫）：处于高能态的核自旋体系将能量传递给临近低能态同类磁性核的过程。
16.局部屏蔽效应：氢核附近有电负性（吸电子作用较大）的原子或基团时，氢核的电子云密度降低，共振峰向低场移（左），反之屏蔽效应将使共振峰高场移（右）。
17.重排开裂：质谱中某些离子是通过断裂两个或者两个以上的化学键，并且结构进行重新排列而形成，这种裂解称重排开裂。
它的特点是产生了在原化合物中不存在的结构单元的离子。
仪器分析(名词解释)
仪器分析(名词解释).doc仪器分析（Instrumental Analysis）是一门研究测定物质的含量、结构及性质的科学。
它是由分析化学与仪器学结合起来的科学。
它是对物质的构成、含量及性质进行分析测定和确定的方法，也就是说，借助仪器和手段，通过物质本身的反应，检测物质的特征和各种组成，以及它们之间的关系，从而达到确定物质组成和性质的目的。
仪器分析具有准确、快速、高效、可重复等特点。
它结合了传统的分析化学和仪器学的技术，能够检测出物质的特征，并且能够精确地测定出物质的含量。
仪器分析可以分为光谱分析、质谱分析、电化学分析和核磁共振分析等。
光谱分析是仪器分析中最常用的一种技术。
它利用物质发出的不同波长的光，从而判断物质的组成、结构及性质。
可以分为原子光谱分析、分子光谱分析、X射线光谱分析、红外光谱分析、紫外光谱分析等。
质谱分析是测定物质分子结构的另一种方法。
它利用质谱仪，将物质分成其原子的离子，并以质量分辨率的形式测定出物质的分子结构。
它分为电子质谱分析和离子质谱分析两类。
电化学分析是测定物质及其反应物的含量时使用的常用方法。
它通过测量物质在电极上发生的电化学反应，从而测定出物质的含量。
它有很大的应用前景，因为它可以测定出低激活能量物质的含量。
核磁共振分析（NMR）是一种测定物质结构和性质的非常有效的方法。
它可以通过在核磁场中对物质的核磁共振信号的分析，测定出物质的结构和性质。
它也可用于测定物质的含量。
仪器分析是一门研究物质的含量、结构及性质的科学，它是由分析化学与仪器学结合起来的科学。
仪器分析具有准确、快速、高效、可重复等特点，它的应用非常广泛，可以用于科学研究、工业生产、农业生产等多个领域。
它是通过借助仪器和手段，结合传统的分析化学和仪器学技术，对物质进行分析测定和确定的方法，从而达到确定物质组成和性质的目的。
常见的仪器分析方法有光谱分析、质谱分析、电化学分析和核磁共振分析等。
仪器分析名词解释
绪论1.仪器分析：以物质的某些物理或化学性质（光、电、热、磁等）为基础，并借助于特殊的设备，对待测物质进行定性、定量及结构分析和动态分析的一类方法，又称物理分析法。
2.检出限：供试品中被测物能被检测出的最低量（信噪比3:1）。
3.定量限：供试品中被测组分能被定量测定的最低量（信噪比10:1）。
4.灵敏度：物质单位浓度或单位质量的变化引起响应信号值变化的程度称为方法的灵敏度，用S 表示。
信号变化量/浓度变化量，标准曲线斜率越大，灵敏度越高。
光谱绪论5.光学分析法：基于物质发射的电磁辐射或物质与辐射相互作用后产生的辐射信号或发生的信号变化来测定物质的性质、含量和结构的一类仪器分析方法。
6.波数：每cm长度中波的数目，单位cm-17.吸收：物质选择性吸收特定频率的辐射能（光子的能量等于原子、分子或离子的基态和激发态能量之差），并从低能级跃迁到高能级的过程。
8.发射：物质吸收能量从基态跃迁到激发态，激发态不稳定，物质以光的形式释放能量重新回到基态的过程。
9.可见光：波长在400~750nm范围的光。
10.单色光：具有同一波长、同一能量的光。
11.复合光：由不同波长的光组合成的光。
12.光的互补：若两种不同颜色的单色光按一定的强度比例混合得到白光，那么就称这两种单色光为互补色光，这种现象称为光的互补。
如黄-蓝；蓝绿-红13.光谱法：物质内部发生能级跃迁，记录由能级跃迁所产生的辐射能强度随波长的变化，所得的图谱称为光谱，利用光谱进行定性定量和结构分析的方法。
14.非光谱法：不涉及物质内部能级的跃迁，仅通过测量电测辐射的某些基本性质（反射、折射、干涉、衍射和偏振）变化的分析方法。
UV-Vis15.紫外-可见光分光光度法：利用待测物质具有选择吸收紫外-可见光辐射的特性，所产生的吸收光谱进行定性、定量及结构分析的方法。
16.最大吸收波长：最大吸收峰峰高处所对应的波长。
17.吸收曲线：不同波长的光通过待测物质，经待测物质吸收后，测量其对不同波长光的吸收程度（即吸光度A），以辐射波长λ为横坐标，吸光度A为纵坐标，作图得到该物质的吸收光谱或吸收曲线。
仪器分析-名词解释
仪器分析-名词解释一：名词解释1. 色谱法(chromatography)：以试样组分在固定相和流动相间的溶解、吸附、分配、离子交换或其他亲和作用的差异为依据而建立起来的各种分离分析方法称色谱法。
2. 基线：在操作条件下，仅有纯流动相进入检测器时的流出曲线。
3. 保留时间：从进样至被测组分出现浓度最大值时所需时间tR。
4. 色谱流出曲线：试样中各组分经色谱柱分离后，按先后次序经过检测器时，检测器就将流动相中各组分浓度变化转变为相应的电信号，由记录仪所记录下的信号——时间曲线或信号——流动相体积曲线，称为色谱流出曲线。
5. 塔板理论：塔板理论认为，一根柱子可以分为n段，在每段内组分在两相间很快达到平衡，把每一段称为一块理论塔板。
设柱长为L，理论塔板高度为H，则:H = L / n 式中n为理论塔板数6. 速率理论认为，单个组分粒子在色谱柱内固定相和流动相间要发生千万次转移，加上分子扩散和运动途径等因素，它在柱内的运动是高度不规则的，是随机的，在柱中随流动相前进的速度是不均一的。
7. 有效塔板数：8. 在一定温度和压力下，组分在固定相和流动相之间分配达到平衡时的质量比，称为容量因子，也称分配比，用k表示。
9. 分配系数：在一定温度和压力下，组分在固定相和流动相间达到分配平衡时的浓度比值，用K表示。
10. 分离度：相邻两色谱峰保留值之差与两组分色谱峰底宽总和之半的比值，用R表示。
分离度可以用来作为衡量色谱峰分离效能的指标。
11. 程序升温：12. 气相色谱检测器：13. 化学键合固定相：是通过化学反应将有机分子键合在担体（硅胶）表面所形成固定相。
14. 反相分配色谱：流动相极性大于固定相极性，极性大的先流出，适于非极性组分分离。
15. 离子选择电极：是对某种特定离子产生选择性响应的一种电化学传感器。
其结构一般由敏感膜、内参比溶液和内参比电极组成。
16. 直接电位法：是将电极插入被测液中构成原电池，根据原电池的电动势与被测离子活度间的函数关系直接测定离子活度的方法。
仪器分析名词解释及简答题
仪器分析复习资料名词解释与简答题名词解释1.保留值：表示试样中各组分在色谱柱中的滞留时间的数值。
通常用时间或用将各组分带出色谱柱所需载气的体积来表示。
2.死时间：指不被固定相吸附或溶解的气体（如空气、甲烷）从进样开始到柱后出现浓度最大值时所需的时间。
3.保留时间：指被测组分从进样开始到柱后出现浓度最大值时所需的时间。
4.相对保留值：指某组分2的调整保留值与另一组分1的调整保留值之比。
5.半峰宽度：峰高为一半处的宽度。
6.峰底宽度：指自色谱峰两侧的转折点所作切线在基线上的截距。
7.固定液：8.分配系数：在一定温度下组分在两相之间分配达到平衡时的浓度比。
9.分配比：又称容量因子或容量比，是指在一定温度、压力下，在两相间达到平衡时，组分在两相中的质量比。
10.相比:VM与Vs的比值。
11.分离度：相邻两组分色谱峰保留值之差与两个组分色谱峰峰底宽度总和之半的比值。
12.梯度洗提：就是流动相中含有多种（或更多）不同极性的溶剂，在分离过程中按一定的程序连续改变流动相中溶剂的配比和极性，通过流动相中极性的变化来改变被分离组分的容量因子和选择性因子，以提高分离效果。
梯度洗提可以在常压下预先按一定的程序将溶剂混合后再用泵输入色谱柱，这种方式叫做低压梯度，又叫外梯度，也可以将溶剂用高压泵增压以后输入色谱系统的梯度混合室，加以混合后送入色谱柱，即所谓高压梯度或称内梯度。
13.化学键合固定相：将各种不同有机基团通过化学反应共价键合到硅胶（担体）表面的游离羟基上，代替机械涂渍的液体固定相，从而产生了化学键合固定相。
14.正相液相色谱法：流动相的极性小于固定相的极性。
15.反相液相色谱法：流动相的极性大于固定相的极性。
16.半波电位：扩散电流为极限扩散电流一半时的电位。
17.支持电解质（消除迁移电位）：如果在电解池中加入大量电解质，它们在溶液中解离为阳离子和阴离子，负极对所有阳离子都有静电吸引力，因此作用于被分析离子的静电吸引力就大大的减弱了，以致由静电力引起的迁移电流趋近于零，从而达到消除迁移电流的目的。
仪器分析名词解释
仪器分析名词解释Document serial number【UU89WT-UU98YT-UU8CB-UUUT-UUT108】绪论1 仪器分析：是指通过测量物质是某些物理或者物理化学性质` 参数及其变化来确定物质的组成成分含量级化学结构的分析方法。
仪器分析的产生与生产实践科学技术发展的迫切需要方法核心原理发现及相关技术产生等密切相关。
2 定性分析：鉴定式样由哪些元素、离子、基团或化合物组成，即确定物质的组成。
3 定量分析：测定试样中各种组分(如元素、根或官能团等)含量的操作。
4 精密度：指同一分析仪器的同一方法多次测定所得到数据间的一致程度，是表征随机误差大小的指标，亦成为重复测定结果随测定平均值的分散度，即重现性。
5 灵敏度：仪器或分析方法灵敏度是指区别具有微小浓度差异分析物能力的度量，它取决于两个因素：即校准曲线的斜率和仪器设备的重现性或精密度。
6 检出限：又称检测下限或最低检出量，指一定置信水平下检出分析物或组分的最小量或最低浓度。
它取决于分析物产生信号与本底空白信号波动或噪声统计平均值之比。
7 动态范围：定量测定最低浓度（LOQ)扩展到校准曲线偏离线性响应（LOL）的浓度范围。
8 选择性：一种仪器方法的选择性是指避免试样中含有其它组分干扰组分测定的程度。
9 分辨率：指仪器鉴别由两相近组分产生信号的能力。
不同类型仪器分辨率指标各不相同，光谱仪器指将波长相近两谱线（或谱峰）分开的能力；质谱仪器指分辨两相邻质量组分质谱峰的分辨能力；色谱指相邻两色谱峰的分离度；核磁共振波谱有它独特的分辨率指标，以临二氯甲苯中特定峰，在最大峰的半宽度为分辨率大小。
10 分析仪器的校正：仪器分析中将分析仪器产生的各种响应信号值转变成被测物质的质量或浓度的过程称为校正。
一般包括分析仪器的特征性能指标和定量分析方法校正。
光谱法导论11 电磁辐射：电场和磁场的交互变化产生的电磁波，电磁波向空中发射或汇聚的现象，叫电磁辐射举例说，正在发射讯号的射频天线所发出的移动电荷，便会产生电磁能量。