多不饱和脂肪酸对家禽脂质代谢影响的研究进展
26333050_脂肪粉及其在养猪生产中的应用研究进展

脂肪粉及其在养猪生产中的应用研究进展朱婷,金娉,申远航,周琳*(深圳比利美英伟营养饲料有限公司,广东深圳 518103)脂肪作为神经、皮肤、血液和肌肉等组织器官的重要组成部分遍布于猪只全身,可分为皮下脂肪、内脏脂肪和肌内脂肪3部分。
脂肪酸是脂肪的基本单位,在猪只生长发育过程中、猪肉肉质风味、饲料营养组成及猪产品加工等方面都起着重要作用。
第一,猪肉中肌内脂肪的组成、含量和沉积是影响猪肉品质和加工风味的重要因素。
第二,皮下脂肪可以防止过多热量扩散到环境中,减少猪只机体的热量散失,保持体温。
脂肪导热性较差,能够缓冲外界压力和维持体温保护内脏。
此外,脂肪作为高密度的能量物质,在用作猪饲料原料时,一方面,其独特的香气可以提高日粮的适口性,提高猪只采食量;另一方面,脂肪还可以提高日粮的能量浓度,改善猪只对营养物质的消化吸收,同时在促进脂溶性营养物质如维生素A、维生素D、维生素E、维生素K等的吸收和降低饲料生产过程中粉尘及提高制粒效率等方面具有潜在的益处。
在夏季高温应激条件下,饲料中油脂因热增耗低可以减少热应激对猪只的影响。
最后,类脂中的固醇类物质可作为原料和前体物质转化为肾上腺素、维生素D、胆汁酸盐和性激素等,从而发挥重要的生理功能。
饲料脂肪是猪只必需脂肪酸的主要来源途径。
不饱和脂肪酸如亚油酸、亚麻酸和花生四烯酸是生物体必需脂肪酸。
猪只体内没有生化途径在脂肪酸甲基末端的第8个以上碳原子引入不饱和键,因此,必需脂肪酸必须由饲料中的脂肪提供或由机体内的特定前体物质转化而成。
随着养殖终端需求及饲料企业的开发,已经将各种动、植物油脂通过不同配比和加工工艺制成功能完善、使用便利的脂肪粉。
文章就脂肪粉的种类、性质以及在猪生产中的应用进行综述,为脂肪粉在养猪业的推广应用提供参考。
1 脂肪粉1.1 脂肪酸的分类和营养特征脂肪酸是由碳、氢、氧组成的长度可变的碳氢链,它是中性脂肪、磷脂和糖脂的主要成分。
目前,已有上百种脂肪酸从动、植物和微生物中被分离出来,自然存在的脂肪酸碳链长度为 4~36个碳原子,其中12~24个碳原子的脂肪酸占多数。
ω-3多不饱和脂肪酸营养强化鸡蛋储存期稳定性的研究进展

动物营养学报2020,32(7):2959⁃2965ChineseJournalofAnimalNutrition㊀doi:10.3969/j.issn.1006⁃267x.2020.07.003ω⁃3多不饱和脂肪酸营养强化鸡蛋储存期稳定性的研究进展王㊀浩1,2㊀赵青余1,2㊀张军民1,2㊀秦玉昌1∗(1.中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,动物营养学国家重点实验室,北京100193;2.中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,农业农村部华北动物遗传资源与营养科学观测实验站,北京100193)摘㊀要:ω⁃3多不饱和脂肪酸(ω⁃3PUFA)营养强化鸡蛋对居民的健康饮食具有重要意义㊂通过营养调控方式,可高效稳定地生产出ω⁃3PUFA营养强化鸡蛋㊂但因ω⁃3PUFA的不饱和键易发生脂质氧化,会加速储存期鸡蛋的变质和ω⁃3PUFA损失,影响其营养价值和经济价值㊂如何保证鸡蛋储存期品质及ω⁃3PUFA含量已成为生产ω⁃3PUFA营养强化鸡蛋的新问题㊂本文在简述ω⁃3PUFA营养强化鸡蛋脂肪酸特点的基础上,围绕储存期ω⁃3PUFA营养强化鸡蛋的蛋品质和脂质变化规律,以及提高储存期ω⁃3PUFA稳定性的措施进行综述,以期为解决ω⁃3PUFA营养强化鸡蛋的储存问题提供借鉴㊂关键词:鸡蛋;蛋品质;ω⁃3多不饱和脂肪酸;储存期;抗氧化物中图分类号:S873㊀㊀㊀㊀文献标识码:A㊀㊀㊀㊀文章编号:1006⁃267X(2020)07⁃2959⁃07收稿日期:2019-12-24基金项目:北京市科技计划课题(Z181100009318008);中国农业科学院科技创新工程(ASTIP⁃IAS12)作者简介:王㊀浩(1986 ),男,黑龙江齐齐哈尔人,博士,主要从事功能畜产品研究㊂E⁃mail:kxkl3001@163.com∗通信作者:秦玉昌,研究员,博士生导师,E⁃mail:qinyuchang@caas.cn㊀㊀随着我国人民生活水平的提高和保健意识的增强,对膳食ω⁃3多不饱和脂肪酸(ω⁃3polyunsat⁃uratedfattyacid,ω⁃3PUFA)的摄入越来越关注㊂ω⁃3PUFA主要包括α-亚麻酸(α⁃linolenicacid,ALA,C18ʒ3ω⁃3)㊁二十碳五烯酸(eicosapentaeno⁃icacid,EPA,C20ʒ5ω⁃3)和二十二碳六烯酸(docasahexaenoicacid,DHA,C22ʒ6ω⁃3)(图1)㊂ω⁃3PUFA不仅是人体必需的脂肪酸,也是视网膜和脑神经系统形成的关键脂肪酸,并具有降脂㊁抗炎㊁抗癌㊁预防糖尿病㊁促进认知㊁缓解记忆衰退等功能[1-4]㊂中国居民膳食营养素参考摄入量(2017)推荐,成年人的ω⁃3PUFA适宜摄入量为0.6%(能量百分比),联合国粮农组织(2010)推荐成年人EPA+DHA的摄入量为0.25g/d[5-6],而根据‘柳叶刀“最新发表的饮食调查显示,我国ω⁃3PUFA平均摄入可能不足0.4%(能量百分比)[7]㊂因此,增加膳食ω⁃3PUFA摄入对我国居民健康具有重要意义㊂鸡蛋作为常见食物,其蛋黄脂肪酸组成极易受饲粮脂肪酸组成的影响,在产蛋鸡饲粮中添加适量亚麻籽(或亚麻油)㊁鱼油㊁海洋微藻等,均可使每100g鸡蛋中ω⁃3PUFA含量达400mg[8-9]㊂同时,鸡蛋中DHA主要以磷脂型存在,吸收率大于90%[10],表明鸡蛋是富集ω⁃3PUFA的优良食物载体㊂目前,通过营养调控手段生产ω⁃3PUFA营养强化鸡蛋的技术已相当成熟,但因ω⁃3PUFA的不饱和键易发生脂质氧化,会加速储存期鸡蛋的变质和ω⁃3PUFA损失,影响其营养价值和经济价值㊂所以鸡蛋储存期品质及ω⁃3PUFA含量稳定性仍是生产者和消费者重点关注的问题㊂因此,本文在简述ω⁃3PUFA营养强化鸡蛋脂肪酸特点的基础上,围绕储存期ω⁃3PUFA营养强化鸡蛋的蛋品质和脂质变化规律,以及提高储存期ω⁃3PUFA稳定性的措施进行综述,以期为解决ω⁃3PUFA营养强化鸡蛋的储存问题提供借鉴㊂㊀动㊀物㊀营㊀养㊀学㊀报32卷图1㊀ALA(A)㊁EPA(B)和DHA(C)的结构式Fig.1㊀StructuralformulasofALA(A),EPA(B)andDHA(C)1㊀ω⁃3PUFA营养强化鸡蛋的脂肪酸特点㊀㊀蛋黄脂质占其干物质的60%,主要包括甘油三酯(TG,67%)㊁磷脂(27%)和胆固醇(2%),TG和磷脂中脂肪酸的60%以上是不饱和脂肪酸,其中多不饱和脂肪酸约占20%[10-11],这也是鸡蛋易于富集ω⁃3PUFA的基础之一㊂鸡蛋富集ω⁃3PUFA后主要改变鸡蛋PUFA的组成,对蛋黄总脂肪含量并无显著影响(34.7%vs.33.7%)[12]㊂普通鸡蛋ω⁃3PUFA约占总脂肪酸的0.6%,ω⁃6PUFA/ω⁃3PUFA为(10 15)ʒ1;蛋鸡饲粮添加亚麻籽㊁鱼油或微藻,均可提高鸡蛋中ω⁃3PUFA含量,使鸡蛋中ω⁃6PUFA/ω⁃3PUFA降至(2 5)ʒ1[12-13]㊂除ω⁃3与ω⁃6比例变化之外,饲粮ω⁃3PUFA源也会影响鸡蛋ω⁃3PUFA中ALA㊁EPA㊁DHA含量㊁比例及ω⁃3PUFA在蛋黄脂质中的分布㊂1.1㊀饲粮ω⁃3PUFA源对鸡蛋ω⁃3PUFA组成的影响㊀㊀蛋黄ω⁃3PUFA组成与饲粮ω⁃3PUFA原料关系密切,50%以上的ALA和80%以上的EPA㊁DHA直接受饲粮ω⁃3PUFA调控[10,14-16]㊂不同ω⁃3PUFA原料会使鸡蛋ω⁃3PUFA的组成差异显著(表1)[17]㊂当饲粮中添加亚麻籽㊁菜籽或亚麻油等富含ALA的饲料原料时,鸡蛋中主要富集的ω⁃3PUFA是ALA,次要富集的是DHA[12,18-19];当饲粮中添加鱼油或微藻等富含EPA和DHA原料时,鸡蛋中主要富集的ω⁃3PUFA则是EPA和DHA,对ALA含量无显著影响[9,13,20-21]㊂Neijat等[12]为了比较亚麻油和微藻DHA在鸡蛋中的富集差异,在产蛋鸡饲粮中添加提供等量ω⁃3PUFA(0.60%)的亚麻油或DHA微藻㊂结果显示:与对照组相比,亚麻油可使鸡蛋中ALA含量提高近10倍,同时DHA含量提高近3倍;而DHA微藻可使鸡蛋中DHA含量提高7倍以上,ALA含量增加了不到1倍(表2)㊂表1㊀饲粮原料的ω⁃3PUFA组成(占总脂肪酸比例)Table1㊀Compositionofdietarysourcesofω⁃3PUFA(percentageoftotalfattyacids)[17]%来源Sources十八碳三烯酸ALA二十碳五烯酸EPA二十二碳五烯酸DPA二十二碳六烯酸DHA亚麻油Flaxseedoil53.5鱼油Fishoil0.311.01.99.1海洋藻类Marinealgae3.87.4卡农拉菜籽油Canolaoil12.0表2㊀鸡蛋蛋黄中ω⁃3PUFA的含量Table2㊀ω⁃3PUFAcontentineggyolk[12]mg/g项目Item鸡蛋Eggs十八碳三烯酸ALA二十碳五烯酸EPA二十二碳六烯酸DHAω⁃3多不饱和脂肪酸ω⁃3PUFAω⁃6多不饱和脂肪酸ω⁃6PUFA脂肪酸含量Fatacidcontent普通蛋1.740.044.236.4194.20ALA蛋16.900.6111.7029.8094.50DHA蛋2.561.1529.9034.5080.3006927期王㊀浩等:ω⁃3多不饱和脂肪酸营养强化鸡蛋储存期稳定性的研究进展1.2㊀ω⁃3PUFA在蛋黄脂质中的分布㊀㊀ω⁃3PUFA以TG㊁磷脂[主要包括磷脂酰胆碱(phosphatidylcholine,PC)和磷脂酰乙醇胺(phos⁃phatidylethanolamine,PE)]形式存在于鸡蛋黄中,ω⁃3PUFA组成的不同也会影响鸡蛋中ω⁃3PUFA的存在形式㊂饲粮中添加亚麻籽或亚麻油时,鸡蛋中主要富集的ALA会与TG结合形成ALA⁃TG,此时鸡蛋中的ω⁃3PUFA主要是TG形式;饲粮添加微藻时,鸡蛋中主要富集的DHA则会与磷脂中磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺结合形成DHA⁃PC和DHA⁃PE(表3)[12]㊂也有研究表明,蛋黄中超过90%DHA以磷脂(DHA⁃PC和DHA⁃PE)形式存在[14-15]㊂此外,ALA和DHA更易结合在TG和磷脂的sn⁃2位上,以增加ω⁃3PUFA的稳定性㊂通过脂质组分析可知,DHA鸡蛋中DHA占sn⁃2位脂肪酸组成的18.84%,占sn⁃1位脂肪酸组成的1.91%[22]㊂但ω⁃3PUFA的增加对蛋黄中TG和磷脂含量无显著影响[12]㊂2㊀ω⁃3PUFA营养强化鸡蛋在储存期的变化㊀㊀鸡蛋储存期的失水率㊁蛋黄比例㊁干物质含量以及哈氏单位等鸡蛋内部品质指标,是衡量其新鲜度的基础指标,通常与储存的时间和温度相关㊂ω⁃3PUFA营养强化鸡蛋在提高营养价值的同时,因ω⁃3PUFA多不饱和键易发生脂质氧化的特点,会导致鸡蛋储存期品质更快下降[18,23]㊂其中,氧化产生的二氧化碳则会加速蛋清pH变化,使维持蛋白凝胶性的卵黏蛋白更易降解,导致蛋白高度和哈氏单位降低,但对其他内部品质影响较小[24-25]㊂研究表明,4ħ储存条件下,普通鸡蛋蛋白高度和哈氏单位会在储存期30d后下降较快,ω⁃3PUFA营养强化鸡蛋蛋白高度和哈氏单位在储存期10d后便出现较快下降[22]㊂由于鸡蛋中ω⁃3PUFA含量也是衡量ω⁃3PUFA营养强化鸡蛋的关键指标,因此,除关注储存期鸡蛋品质之外,还要重点关注ω⁃3PUFA稳定性和脂质氧化产物的产生㊂表3㊀鸡蛋蛋黄中ω⁃3PUFA的分布Table3㊀ω⁃3PUFAdistributionineggyolk[12]%项目Items鸡蛋Eggs十八碳三烯酸ALA(C18ʒ3ω⁃3)二十碳五烯酸EPA(C20ʒ5ω⁃3)二十二碳六烯酸DHA(C22ʒ6ω⁃3)ω⁃3多不饱和脂肪酸ω⁃3PUFAω⁃6多不饱和脂肪酸ω⁃6PUFA总磷脂Totalphospholipid普通蛋0.0950.0131.8202.07019.700ALA蛋0.5700.1905.0106.15017.000DHA蛋0.0700.24011.70012.20012.800甘油三酯Triacylglycerol普通蛋0.3000.0020.0560.41011.700ALA蛋2.6600.0390.1803.15012.400DHA蛋0.5100.1101.0701.83011.800磷脂酰胆碱Phosphatidylcholine普通蛋0.1000.0071.170ALA蛋0.5900.0943.580DHA蛋0.0800.2109.050磷脂酰乙醇胺Phosphatetidylethano⁃lamine普通蛋0.0600.0324.230ALA蛋0.5700.62011.100DHA蛋0.0360.41023.100㊀㊀表中数据为摩尔百分比㊂Thedatainthetableweremolepercent.2.1㊀ω⁃3PUFA营养强化鸡蛋在储存期脂肪酸的变化㊀㊀储存期蛋黄脂质变化主要包括水解和氧化2部分,水解是通过特异性或非特异性脂肪酶,将含脂肪酸的TG和磷脂分解为甘油二酯㊁甘油一酯㊁溶血磷脂和游离脂肪酸[26-27]㊂脂质中脂肪酸水解的顺序通常为多不饱和脂肪酸>单不饱和脂肪酸>饱和脂肪酸[28]㊂因此,富含ω⁃3PUFA的蛋黄脂1692㊀动㊀物㊀营㊀养㊀学㊀报32卷质会优先发生水解,产生的游离PUFA经β氧化,由不饱和脂肪酸逐渐变成饱和脂肪酸,由长链脂肪酸逐渐变成中链脂肪酸㊂导致储存期蛋黄脂肪酸中PUFA降低,C16ʒ0和C18ʒ0含量升高[29]㊂相对于ω⁃6PUFA含量较多的普通蛋黄,富含ω⁃3PUFA的蛋黄也更易发生β氧化反应[18],而ω⁃3PUFA中EPA和DHA更易氧化,ALA相对稳定[17],DHA氧化占ω⁃3PUFA含量降低的主要贡献率[24,30]㊂4ħ条件下储存60d,鱼油鸡蛋中DHA含量降低29%[31];相同储存温度下,鸡蛋ALA含量不受储存时间影响[17-18]㊂而在室温储存28d,ω⁃3PUFA营养强化鸡蛋中的ALA㊁EPA和DHA含量均显著降低,其中DHA含量降低比例最高[32]㊂ω⁃3PUFA中脂肪酸氧化稳定性依次为ALA>DHAʈEPA㊂这表明相对于ALA,EPA和DHA更多的不饱和键是诱发生脂质氧化的关键因素[10,33]㊂2.2㊀ω⁃3PUFA营养强化鸡蛋在储存期氧化产物的变化㊀㊀除β氧化外,ω⁃3PUFA中双键也容易受到自由基的攻击,发生链式自由基反应㊂通常以过氧化物值(peroxidevalue,PV)和生成的醛㊁酮和醇等[如丙二醛(malondialdehyde,MDA)或硫代巴比妥酸反应物(thiobarbituricacidreactivesubstances,TBARS)]次级脂质氧化产物衡量㊂鱼油㊁藻油等ω⁃3PUFA源常以过氧化物值(PV)㊁硫代巴比妥酸反应物(TBARS)结合EPA+DHA含量显示其稳定性,PV在1 5meq/kg表示处于较低的脂质氧化水平[34-35]㊂在蛋黄中脂质氧化产物则以MDA或TBARS为主,其含量随储存时间延长而增加㊂与普通鸡蛋相比,ω⁃3PUFA营养强化鸡蛋在储存期会产生更多的MDA或TBARS[18]㊂储存28d的普通鸡蛋MDA含量约为1mg/kg[36],而ω⁃3PUFA营养强化鸡蛋MDA含量在3.8mg/kg以上[37]㊂不同储存时间,蛋黄DHA的氧化特点也存在差异㊂在储存初期,DHA降低的同时会出现其他脂肪酸的小幅增加,表明此阶段主要是脂肪酸的β氧化;随储存时间延长,蛋黄中自由基逐渐积累,则会加速脂质的过氧化反应,导致储存20 30d的蛋黄MDA产生和DHA降低的速率增加[22,38]㊂此外,EPA和DHA氧化产生特定的氧化产物:4-羟基-2-己烯醛(4⁃HHE)㊁4-羟基-2-壬醛(4⁃HNE)和各种异丙醇等也可作为EPA和DHA氧化的判定依据[39-40]㊂Meynier等[39]认为,储存期内ω⁃3PUFA氧化过程不会产生胆固醇氧化物,通过抗氧化途径可有效抑制脂质氧化初㊁次级产物的产生㊂3㊀ω⁃3PUFA营养强化鸡蛋储存期的ω⁃3PUFA稳定性研究㊀㊀为延长鸡蛋储存期,通常采用低温储存㊁清洗涂膜㊁气调包装等方法,增加鸡蛋品质的稳定性[36]㊂对于ω⁃3PUFA营养强化鸡蛋,维持鸡蛋品质稳定的前提下,保持储存期内ω⁃3PUFA含量同样重要㊂加之ω⁃3PUFA更易发生脂质氧化,因此在物理保护的基础上,需增加鸡蛋内的抗氧化物质保护ω⁃3PUFA[41]㊂增加鸡蛋抗氧化物质的方式主要通过饲粮添加抗氧化剂,使抗氧化物质和ω⁃3PUFA在鸡蛋中双重富集,保护鸡蛋中的ω⁃3PUFA[17,42]㊂抗氧化剂分为合成型和天然型,出于有效性和安全性考虑,通常会选择脂溶性的天然抗氧化剂(如维生素E㊁类胡萝卜素等)与ω⁃3PUFA共同富集于蛋黄中,减少ω⁃3PUFA氧化[10,24]㊂㊀㊀当前关于饲粮添加抗氧化剂延缓ω⁃3PUFA营养强化鸡蛋储存期的研究,主要集中在生育酚(或维生素E)上㊂其脂溶性和抗氧化性可将蛋黄中氧化反应阻断在氧化链的传播阶段,维持储存期鸡蛋的ω⁃3PUFA稳定性,同时也会降低蛋黄TBARS和其他脂质氧化物产生[43-44]㊂研究证实,生育酚可使4ħ储存6周的ω⁃3PUFA营养强化鸡蛋ALA和DHA含量与鲜蛋无显著差异[45]㊂鸡蛋中α-生育酚是通过自身氧化的方式保护ω⁃3PUFA不受氧化损伤㊂ω⁃3PUFA营养强化鸡蛋中生育酚的降解速度是普通鸡蛋的3倍[24]㊂当储存时间超过40d时,鸡蛋中α-生育酚开始显著降低[18,31];储存时间延长至60d,鸡蛋中维生素E含量降低40%[46]㊂鸡蛋黄中α-生育酚含量低于50μg/g时表现出抗氧化效果,含量超过75μg/g则表现出促氧化效果[47]㊂此外,叶黄素㊁虾青素等脂溶性类胡萝卜素同样具有良好的抗氧化性,也可用于保护鸡蛋中EPA和DHA[10,48]㊂4㊀小㊀结㊀㊀目前,国内ω⁃3PUFA市场占有率远低于加拿大㊁美国等发达国家,随着ω⁃3PUFA营养强化鸡26927期王㊀浩等:ω⁃3多不饱和脂肪酸营养强化鸡蛋储存期稳定性的研究进展蛋的推广及冷链基础设施的建设,会一定程度地改善ω⁃3PUFA营养强化鸡蛋储存稳定性㊂但从ω⁃3PUFA营养强化鸡蛋生产技术角度分析,相比于ω⁃3PUFA在鸡蛋中的富集,鸡蛋中ω⁃3PUFA的稳定性,尤其是鸡蛋中的DHA的稳定储存及营养保真问题仍亟待解决㊂而对于此部分的研究主要针对储存条件和抗氧化剂调控,对于储存期鸡蛋脂质变化的关键节点尚不清晰,抗氧化剂提高储存期脂肪酸稳定性的机理还有待深入㊂随着脂质组学等新技术的引入,有助于揭示脂质氧化和抗氧化物质间的关系㊂对于形成高效稳定的ω⁃3PUFA营养强化鸡蛋的储存㊁保真技术提供了有力保障㊂参考文献:[1]㊀STONEHOUSEW,CONLONCA,PODDJ,etal.DHAsupplementationimprovedbothmemoryandre⁃actiontimeinhealthyyoungadults:arandomizedcon⁃trolledtrial[J].TheAmericanJournalofClinicalNu⁃trition,2013,97(5):1134-1143.[2]㊀PENGW,VILLAMORE,MORA⁃PLAZASM,etal.Alpha⁃linolenicacid(ALA)isinverselyrelatedtode⁃velopmentofadiposityinschool⁃agechildren[J].Eu⁃ropeanJournalofClinicalNutrition,2015,69(2):167-172.[3]㊀DINGL,ZHANGLY,WENM,etal.Eicosapentae⁃noicacid⁃enrichedphospholipidsimproveatheroscle⁃rosisbymediatingcholesterolmetabolism[J].JournalofFunctionalFoods,2017,32(1):90-97.[4]㊀SUGASINID,YALAGALAPCR,GOGGINA,etal.Enrichmentofbraindocosahexaenoicacid(DHA)ishighlydependentuponthemolecularcarrierofdiet⁃aryDHA:lysophosphatidylcholineismoreefficientthaneitherphosphatidylcholineortriacylglycerol[J].TheJournalofNutritionalBiochemistry,2019,74:108231.[5]㊀国家卫生和计划生育委员会.WS/T578.1 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Omega_3多不饱和脂肪酸的研究进展_郑秋甫

Omega-6 脂肪酸
Omega-3 脂肪酸
亚麻酸(Linoleic acid) C 18:2
α-亚麻酸(α-linolenic acid) C 18:3
△6- 去 饱 和 酶
γ- 亚 麻 酸
△6-Desaturase 十八(烷)酸
γ-Linolenic acid C 18:3
stearidonic,SDA,C18:4
作者单位:100853 北京,解放军总医院专家组
1 n-3PUFA 的代谢 自然界存在有 3 种脂肪,根据其脂肪酸中双共
价键的数量分为饱和、单不饱和、多不饱和脂肪, 食品工业生产的第四种脂肪,称反式脂肪(图 1)。 n-3PUFAs 在体内代谢 途径是 ALA 经过△-6 去饱 和酶(△-6desaturase)形成十八 (烷)酸(stearidonic, SDA,C18:4 n-3),十 八 (烷 )酸 经 过 延 长 ,增 加 2 个 碳原子形成二十碳四烯酸(eicosatetraenic acid,20:4 n-3), 二十碳四烯酸经过△-5 去饱和酶 (△-5desaturase)增加 1 个双键形成二十碳五稀酸(EPA,20:5 n-3),EPA 进行 2 个延长步骤产生二十二碳五稀酸 (DPA,C22:5 n-3), 二十二碳五稀酸经过一系列延 长,△-6 去饱和酶和 β-氧化,形成二十二碳六稀酸 (docosahexaenoic acid, DHA,C22:6 n-3)。 △-6 去 饱和酶和△-5 去饱和酶是哺乳动物细胞胞浆原生 质网相关的膜结合酶(图 2)。
3 n-3PUFAs 的生理功能和保健效应 3 . 1 n-3PUFAs 对心血管系统的作用 (1)对血脂的 调节作用:大量动物试验和临床研究表明,n-3PUFAs 具 有 显 著 降 低 三 酰 甘 油 (TG) 水 平 的 作 用 , 同 时 降 低 总 胆 固 醇 (TC)、低 密 度 脂 蛋 白 胆 固 醇 (LDL-C)、极 低 密 度 脂 蛋 白 胆 固 醇 (VLDL-C) 和 升 高 高 密 度 脂 蛋 白胆固醇(HDL-C)的作用。 降低 TG 的作用机制可 能一方面是通过不同程度的抑制肝乙酰辅酶 A 羧 化酶、脂肪酸合成酶和酰基转移酶的活性,减少脂 肪酸的合成; 另一方面可能是促进脂肪酸的氧化, 增强脂肪酸向磷脂的转化。 并且抑制了肝脏中 VLDL-C 及其载脂蛋白 B 的合成和分泌,并促进周 围 组 织 和 肝 脏 VLDL -C 残 体 的 清 除 , 从 而 阻 止 VLDL-C 向 LDL-C 的转化, 起到降低血脂的作用。 另外,有研究表明,n-3PUFAs 可以通过抑制 β-羟基 β-甲基戊二酰辅酶 A 还原酶的活性和增强脂肪酰 辅酶 A 胆固醇脂酰转移酶活性来阻断内源性胆固 醇的合成,同时还抑制胆固醇在体内的吸收,并刺 激胆固醇代谢为胆酸和中性固醇, 由粪便排出,有 效的降低胆固醇。 但也有不同的研究报道,Rambjor 等认为,EPA 能降低 HDL-C 水平,提高 LDL-C 水平, DHA 不影响 LDL-C、VLDL-C 及 HDL-C 水平。新近 日本脂 质 干 预 研 究 (JELIS)是 第 一 个 n-3PUFAs 的 一级预防试验,也是第一个随机对照试验。 随机纳 入 18 645 例高胆固醇血症的患者, 接受他汀类 药 物+提纯的 EPA(1800 mg/d)或他汀类药物+安慰剂 治疗,平均随访 4.6 年,他汀类药物+提纯的 EPA 组 联 合 终 点 时 心 性 猝 死 、心 肌 梗 死 ( 心 梗 )、 不 稳 定 性 心绞痛、 冠脉重建与对照组比较, 相对危险减少 19%(绝对危险减少 0.7%,P=0.011)。 提纯的 EPA 在 一 级 预 防 的 14 981 例 中 首 次 冠 脉 事 件 减 少 18%, 在二级预防的 3664 例中减少 19%, 但只有二级预 防达到统计学意义,一级预防组没有达到统计学意 义可能与该组和对照组都有很低的事件发生率有 关。 该试验首次显示 n-3PUFAs 的益处胜于单独应 用他汀类药物治疗,也第一次表明单独补充 EPA 的 益处。 (2)抑制动脉粥样硬化的作用:高脂血症是动 脉 粥 样 硬 化 的 重 要 危 险 因 素 ,n-3PUFAs 通 过 调 节 血脂,减少胆固醇在血管壁沉积;增加前列环素的 合成,减少内皮细胞表面血栓形成;还能抑制白细 胞介素、血栓素和血小板活化因子等的分泌,进而 抑制血小板聚集, 减少内皮细胞的损伤和白细胞的 黏附,达 到 抑 制 动 脉 粥 样 硬 化 的 作 用 。 (3)抗 炎 作 用: 炎症和血栓形成是动脉粥样硬化和急性冠脉 综合征的基础,大量的研究已显示,炎症标记物与
饲料原料类型对鹌鹑生长性能及肉质影响的研究进展

家禽生产和消费的增加可能与饲料谷物供应增加,饲料成本降低,家禽产品可获得价格及其他肉类如猪肉和牛肉价格的增加有关。
鹌鹑原产于欧洲、北非和亚洲。
饲养鹌鹑的特点是经济上可持续和高产,因为鹌鹑具有快速的生长周期(每年3到4代),并能抵抗疾病(李强华,2017)。
在肉类生产方面,鹌鹑是家禽品种中最小的一种,易于管理且由于饲养面积需求少,可以大量饲养。
基于这些原因,鹌鹑被用作实验动物模型而获得了世界范围内的重视。
因此,鹌鹑养殖正在扩大,包括各种鹌鹑产品的商业化,如新鲜或腌制的蛋和新鲜或冷冻的胴体(常国斌等,2005)。
但关于鹌鹑胴体质量方面的研究有限。
与其他家禽一样,鹌鹑生产(育种、屠宰、加工和销售)的整合和管理对保持胴体质量至关重要。
在生产的第一阶段,生长日粮包含一系列平衡的营养,如碳水化合物、氨基酸、必需脂肪酸、矿物质、维生素和水。
鹌鹑胴体质量取决于充足和持续的能量供应。
在温带气候条件下,生产家禽一共需要2600~3000 Kcal/kg的代谢能,而在热带地区则需要2800 Kcal/kg的代谢能(Altine等,2016)。
通常用于满足碳水化合物需求的饲料原料来源包括谷物,如玉米,而蚯蚓、鱼粉和豆粕通常用作蛋白质来源。
此外,大豆和红花油可以作为脂肪酸来源。
为了提高主要受氧化应激影响的禽肉质量,家禽日粮中使用了天然成分,如有机化合物(生育酚)、迷迭香、绿茶、番茄素和蜂蜜提取物,因为它们含有具有抗氧化活性的有益化合物(Smet等,2008)。
1 鹌鹑胴体和肌肉成分在化学成分方面,鹌鹑35~42 d胴体成分由68%的水、19%的蛋白质、10%的脂肪和3%的矿物质组成,胸肌和腿肌肉由71%~74%的水、17%~23%的蛋白质、2%~8%的脂肪和1.5%~1.8%的矿物质组成(Genchev等,2008)。
根据该化学成分、胴体和肉的蛋白质含量与文献报道的肉鸡胴体和肉鸡腿、胸肌肉的蛋白质含量相同,但低于红肉的蛋白质含量(Williams,2007)。
ω—3多不饱和脂肪酸免疫调控作用的研究进展

ω—3多不饱和脂肪酸免疫调控作用的研究进展作者:李孟伟来源:《湖南饲料》2014年第05期摘要:本文总结了ω-3多不饱和脂肪酸调控机体免疫功能及其对信号通路的影响,揭示其作用机理,同时对其在饲料中的应用进行了总结和展望。
关键词:ω-3PUFAs、免疫、基因表达脂肪酸的基本结构由碳链构成,根据碳链中是否含双键和双键的数目,可分为饱和脂肪酸、单不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸(PUFA)。
根据PUFA结构中甲基端第一个不饱和双键所联结碳原子位置的不同,可以分为ω-3、ω-6、ω-9等系列。
PUFA不仅具有氧化供能的作用,还是细胞膜磷脂的组成成分,二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)是ω-3多不饱和脂肪酸(PUFAs)的两种活性形式,深海鱼和鱼油中含量丰富。
PUFA中含有机体所需的必需脂肪酸,当PUFA摄入量不足时,会造成必需脂肪酸缺乏,影响免疫器官的正常发育和细胞的正常代谢功能,从而影响抗体的合成。
当PUFA摄入过多时,免疫细胞膜磷脂中PUFA 的含量也增加,使膜磷脂的不饱和度增加,脂质过氧化作用增强,导致细胞膜的损伤,免疫细胞的功能也会受到影响。
ω-3多不饱和脂肪酸是营养免疫因子的重要组成部分,近期的研究发现,不同比例的n-6/n-3 PUFA日粮对鸡法氏囊指数和脾脏指数有显著影响,随着 n-6/n-3 PUFA的降低,法氏囊指数和脾脏指数明显升高,这表明添加n-3 PUFA可促进免疫器官的发育,影响机体的免疫功能。
本文就ω-3多不饱和脂肪酸对机体体液免疫、细胞免疫、细胞因子以及信号转导和基因表达的影响做一综述。
1. ω-3 PUFAs对机体体液免疫的影响体液免疫指B细胞在T细胞辅助下,接受抗原刺激后形成效应B细胞和记忆细胞,效应B细胞产生的具有专一性的抗体与相应抗原特异性结合后完成的免疫反应。
抗体是介导体液免疫的免疫分子,血清抗体效价则是反应机体体液免疫功能的主要指标,PUFA对动物体液免疫的影响主要表现在对免疫球蛋白(Ig)表达水平的影响。
ω-3多不饱和脂肪酸对畜禽免疫应激的调节作用

ω-3多不饱和脂肪酸对畜禽免疫应激的调节作用张昊摘要:多不饱和脂肪酸(PUFA)是一种独特的生物活性物质,对动物机体有重要的生理功能,ω-3和ω-6PUFA都是合成类二十烷酸化合物的前体,它们在体内的平衡对于稳定细胞膜功能、调控基因表达、维持细胞因子和脂蛋白平衡、促进生长发育等方面起着重要作用。
本文主要介绍ω-3PUFA的免疫调节作用,包括对类二十烷酸物质代谢、免疫细胞以及信号通路等方面的影响,ω-3PUFA在一定程度上缓解了畜禽的免疫应激,从而提高了畜禽的生产性能。
关键词:多不饱和脂肪酸;免疫调节;促炎细胞因子;NF-κB通路;过氧化物酶体增殖物受体The Effects of ω-3 PUFA on Immune Stress in the Livestock andPoultryZhang Hao, Wang TianAbstract: Polyunsaturated fatty acids (PUFA) is a unique bioactive substances, it has important physiological function to animal body. ω-3 and ω-6 polyunsaturated fatty acids are precursor of eicosanoids synthesis. Their homeostasis plays an important role on stable membrane function, regulation of gene expression, maintaining cell factors and lipoprotein balance, promotion of growth. Thi s paper introduces the ω-3PUFA physiological functions in the regulation of immune system,the mechanisms of immune regulation include the changes of eicosanoid synthesis, influence on immunocytes and intracellular signal transduction pathway. ω-3PUFA remits animal’s immune stress to a certain extent, at the same time, it improves animal’s production performance.Key Word:PUFA;Immunoregulation;Pro-inflammatory cytokines;NF-κB pathway;PPAR 在畜牧生产中, 畜禽免疫系统常受到细菌、病毒和内毒素等环境抗原的刺激而处于激活状态。
n_3多不饱和脂肪酸研究进展_查文良

n-3多不饱和脂肪酸研究进展查文良,白育庭(咸宁学院附属第一医院外科,湖北咸宁437100)中图分类号:R151.2 文献标识码:C 文章编号:1008-0635(2008)02-0174-03 脂肪酸与维生素、氨基酸一样,是人体必需的营养素,尤其是不饱和脂肪酸具有广泛而重要的生物学功能。
根据不饱和脂肪酸分子的甲基端起第一个不饱和双键所联结的碳原子在碳链中的位置不同,分为n-3、n-6、n-7、n-9等,其中具有重要生物学功能的通常是n-3组和n-6组。
n-3多不饱和脂肪酸(p o l y u n s a t u r a e d f a t t y a c i d s,P U F A s)属长链不饱和脂肪酸(长链具有18~22个碳原子),主要包括二十碳五烯酸(e i c o s a p e t a e n o i c a c i d,E P A)和二十二碳六烯酸(d o c o s a h e x a e o i c,D H A)。
n-3 P U F A s主要来源于海洋生物或深海鱼类,如沙丁鱼、鲑鱼、青鱼、鲭鱼等。
n-3P U F A s在人体不能合成,可由鱼肉和鱼油直接供给,也可由摄入的α-亚麻酸(a l p h a-l i n o l e n i c a c i d,A L A)转变而来。
目前,n-3P U F A s的研究已成为营养生化研究热点之一,从基础到临床,内容包括如调控基因表达、维持细胞因子和脂蛋白平衡、抗心血管疾病、促进生长发育等。
1 对免疫功能的影响研究发现,n-3P U F A s可以抑制机体的免疫功能,对多种免疫细胞的功能具有调节作用[1]。
①对中性粒细胞功能的影响。
给志愿者每天口服小剂量的E P A和D H A,4周后其中性粒细胞磷脂E P A和D H A的含量即可明显上升,但对中性粒细胞的趋化作用和过氧化物的生成量无明显的影响[2]。
②对T淋巴细胞功能的影响。
A r r i n g t o n 等[3]通过离体和载体试验发现,D H A可以明显抑制T细胞I L-2的分泌。
人类和动物都受益于ω—3多不饱和脂肪酸

人类和动物都受益于ω—3多不饱和脂肪酸
Barlo.,S;胡少昶
【期刊名称】《国外畜牧学:猪与禽》
【年(卷),期】1992(000)002
【摘要】业已发现,ω-3多不饱和脂肪酸对人类及动物均有益。
本文综述了这类脂肪酸对人类健康的作用,并讨论了如何通过饲喂而对肉、鱼等的脂肪组分加以控制,从而使其成为人类ω-3脂肪酸的重要来源。
【总页数】5页(P50-54)
【作者】Barlo.,S;胡少昶
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】Q547
【相关文献】
1.十二生肖(十二属种)动物与人类进化论——人类起源的探索(二):人类的返祖现象与动物的奇异趣闻 [J], 赵福瑜
2.人类和动物都受益于ω—3多不饱和脂肪酸 [J], Barlo.,S;胡少昶
3.人类不再是一种动物了吗?——生命哲学视域中人类与动物的关系 [J], 舒红跃; 张晓明
4.让人类和动物都充满爱──看童话剧《娇娇女王》 [J], 陈有发
5.动物与人类传染病Ⅲ.几类疾病的关系及动物在人类传染病中的作用 [J], 李镜辉;李贵昌;刘京立
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多不饱和脂肪酸对家禽脂质代谢影响的研究进展。
大量研究表明,摄入多不饱和脂肪酸(PUFA)对人的健康有益,它可以抑制炎症、促进大脑发育、抑制肿瘤生长,还可通过降低血浆甘油三酯和胆固醇水平抗血栓及抑制动脉粥样硬化等[1]。
因此,通过日粮中添加多不饱和脂肪酸来降低禽肉蛋制品中甘油三酯(TG)和胆固醇(TC)含量,生产功能性禽类产品,对维护人类健康有重要意义。
本文将从多不饱和脂肪酸对家禽脂质代谢的影响及对家禽体内脂质代谢的机理进行介绍。
1 多不饱和脂肪酸的分类及来源1.1 多不饱和脂肪酸的分类不饱和脂肪酸主要分为ω-3和ω-6两大系列。
ω-6多不饱和脂肪酸主要包括:亚油酸(LA,C18:2)、γ-亚麻酸(GLA,C18:3)、花生四烯酸(AA,C20:4)等。
ω-3多不饱和脂肪酸主要包括:α-亚麻酸(ALA,C18:3)、二十碳五烯酸(EPA,C20:5)、二十二碳六烯酸(DHA,C22:6)。
1.2 多不饱和脂肪酸的来源家禽日粮中常用的多不饱和脂肪酸主要来源于一些植物油脂(如大豆油、棉子油、菜子油、亚麻油等)及海产鱼油。
随着生物技术的发展,微生物油脂将会成为家禽日粮中多不饱和脂肪酸的又一来源。
2 多不饱和脂肪酸与蛋鸡脂质代谢2.1 多不饱和脂肪酸对蛋鸡血清、肝脏脂质代谢的影响大量的研究发现,日粮中添加多不饱和脂肪酸可改变蛋鸡血清和肝脏中脂类物质的含量。
邓兴照(2005)[2]进行的脂类代谢试验研究表明,ω-3PUFA和ω-6PUFA两者均能显著降低蛋鸡血清和肝脏的总胆固醇和甘油三酯水平(P2.2 多不饱和脂肪酸对蛋鸡胆固醇代谢的影响国内外研究表明,多不饱和脂肪酸能够降低蛋黄中胆固醇的含量。
李志琼等(2007)[9]研究报道蛋黄、各种卵泡中胆固醇(TC)均与日粮中α-亚麻酸(ALA)添加量呈显著直线或二次曲线降低;蛋黄、卵泡和肝脏的甘油三酯(TG)以及肝脏的TC与ALA之间的线性和二次曲线降低均不显著。
胡艳等(2005)[10]报道添加0、0.15%、1%和2%共轭亚油酸(CLA)的日粮,CLA添加组蛋黄中胆固醇含量均明显低于不加CLA的对照组(P3 多不饱和脂肪酸与肉鸡脂质代谢3.1 多不饱和脂肪酸对肉鸡血清脂质代谢的影响大量研究证实,多不饱和脂肪酸具有降低肉鸡血清中的胆固醇和甘油三酯的作用。
韩瑞丽(2003)[13]报道在肉鸡日粮中添加鱼油能明显降低血脂中总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、极低密度脂蛋白的浓度,而高密度脂蛋白的浓度升高,但均未达到显著水平(P>0.05)。
邹彩霞(2002)[14]报道用SFA(棕榈油)、ω-6PUFA(火麻仁油)、ω-3PUFA(亚麻油和鱼油)饲喂83日龄的雌性黄羽肉鸡,结果表明,与日粮中添加富含SFA的棕榈油组比较,添加富含PUFA 的油脂(亚麻油、火麻油、鱼油)显著降低血清中LDL和TG的含量(P0.05)。
Crespo等(2002)[15]报道在生长鸡日粮中添加富含不饱和脂肪酸的橄榄油、花生油及亚麻油,可显著降低血清胆固醇、甘油三酯含量和腹部脂肪,降低腿肌和胸肌中饱和脂肪酸和单不饱和脂肪酸的比例,增加不饱和脂肪酸含量。
3.2 多不饱和脂肪酸对肉鸡体脂沉积的影响研究发现多不饱和脂肪酸可以减少脂肪在肉鸡腹部的沉积。
贺喜(2007)[16]报道日粮中添加1%共轭亚油酸可以降低长沙黄或爱拔益加两个品种肉仔鸡腹脂率(P4 多不饱和脂肪酸对脂类代谢影响的机理4.1 多不饱和脂肪酸对脂质代谢有关酶的影响多不饱和脂肪酸可以影响血清脂质代谢有关的酶,既通过加强脂蛋白与脂肪分解酶的相互作用,影响极低密度脂蛋白(VLDL)和低密度脂蛋白(LDL)的合成与分解速度,改变脂蛋白的脂肪酸组成,增加其流动性,同时抑制肝脏中脂肪酸和甘油三酯的合成[8],进而降低血清中甘油三酯的含量。
多不饱和脂肪酸对参与肝脏脂质代谢的酶有作用,通过抑制参与葡萄糖代谢和脂肪酸合成的酶及Δ-6和Δ-5脱氢酶的活性来抑制肝脏中甘油三酯的合成,抑制肝脏极低密度脂蛋白的合成和分泌,抑制极低密度脂蛋白中载脂蛋白脂肪酶活性升高或极低密度脂蛋白向低密度脂蛋白的转变[18]。
多不饱和脂肪酸的第一个双键位于ω-3位置时,对脂肪酸合成酶的抑制作用比在ω-6强,第一个双键在ω-9位置时,与饱和脂肪酸相似,对酶的活性基本无影响[19-20]。
[NextPage]多不饱和脂肪酸影响胆固醇代谢相关的酶,通过抑制羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶活性、增强脂酰辅酶A、胆固醇脂酰转移酶(ACAT)活性,从而抑制胆固醇的生物合成,增加游离胆固醇向胆固醇转化,刺激胆固醇转化成胆汁酸等物质排出体外,从而降低总胆固醇的水平。
多不饱和脂肪酸对体脂代谢有关的酶有作用,可以刺激过氧化物酶,加强线粒体中的β氧化,从而增强血脂的分解和清除,降低体脂沉积的效率[21]。
Tian等[22]曾对家禽的脂肪酸合成酶(FAS)活性和腹腔脂肪水平进行了研究,发现它们之间有很高的正相关性。
因此提出控制FAS活性是调控动物体脂水平的有效方法。
4.2 多不饱和脂肪酸对脂质代谢有关基因表达的影响。
多不饱和脂肪酸调控基因表达的机制非常复杂,主要通过基因转录和mRNA的稳定性调节两个水平上影响基因表达。
在基因转录水平上,PUFA通过活化过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)来促进脂肪酸氧化基因的表达。
PPARα是一个影响脂质代谢的枢纽型转录因子,PUFA通过作用于它,抑制脂肪合成过程中有关基因,同时促进脂肪氧化过程中有关基因的表达。
当饲喂添加多不饱和脂肪酸日粮几个小时后,可迅速激活脂肪氧化基因和抑制脂肪合成酶基因[23]。
PUFA还可通过固醇调控元件结合蛋白(SREBPs)来降低脂肪合成基因的表达。
Ding等(2002)[24]发现,猪脂肪前体细胞SREBP-1 mRNA与成熟蛋白质的含量,会受到多不饱和脂肪酸的抑制,而此机制与PUFA促进SREBP-1 mRNA的降解有关。
另外,PUFA通过拮抗肝脏X受体(LXR)的活性来抑制SREBP1基因的表达。
肝脏LXR也是一种核内型受体的转录因子,负责调控胆固醇转移基因与生脂基因的表达[25]。
在mRNA的稳定性调节水平上,多不饱和脂肪酸对脂肪酸合成酶(FAS)的影响是通过直接调控细胞核内的生化过程[26],其作用方式是影响基因转录的速率或mRNA的稳定性,因为PUFA可影响核苷酸的序列,这种序列位于脂肪酸合成酶基因启动基因区,Δ-6去饱和酶的ω-6和ω-3脂肪酸产物被胞液脂肪酸结合蛋白带入细胞核,这些多烯脂肪酸与特异的核结合蛋白质结合,后者可与FAS基因的启动基因中一段序列作用,减少FAS的mRNA水平,进而降低动物体脂水平。
5 结语多不饱和脂肪酸可以调控家禽的脂质代谢,目前对其调控家禽脂肪代谢有关的酶和蛋白的基因表达的分子机理有了初步的认识,但具体的基因表达调控机制有待于进一步深入研究,以便于我们更好的通过日粮添加多不饱和脂肪酸生产低脂低胆固醇且富含PUFA的功能性禽类产品。
[NextPage]参考文献[1] Simopoulos A P. Human requirement for n-3 polyunsaturated fatty acids[J].Poultry Science,2000,79:961-970.[2] 邓兴照.日粮多不饱和脂肪酸类型对蛋鸡生产性能和蛋黄脂肪酸富集的影响[D].杨陵:西北农林科技大学,2005.[3] 夏兆刚.多不饱和脂肪酸对产蛋鸡免疫功能和抗氧化能力的影响及其机理的研究[D].北京:中国农业科学院,2003.[4] 李志琼,余冰,张克英,等.α-亚麻酸对产蛋鸡肝脏ACC 的影响[J].动物营养学报,2008,20(1):98-101.[5] Shang X G,Wang F L,Li D F,et al. Effect of dietary conjugated linoleic acid on the fatty acid composition of egg yolk, plasma and liver as well as hepatic stearoyl-coenzyme A desaturase activity and gene expression in laying hens[J].Poultry Science,2005,84(12):1886-1892.[6] 周孟清.共轭亚油酸对蛋鸡生产性能和蛋品质的影响[D].长沙:湖南农业大学,2004.[7] 汪鲲. n-3多不饱和脂肪酸在蛋黄和组织中的富集规律及其对产蛋鸡脂类代谢的影响[D].北京:中国农业科学院,2000.[8] Broughton K S,Morgan L J. Frequency of (n-3) polyunsaturated fatty acid consumption induces alteration in tissue lipid in CD-1 mice[J]. Journal of Nutrition,1994,124:1104-1111.[9] 李志琼,陈代文,张克英.α-亚麻酸对产蛋鸡胆固醇、甘油三酯含量和脂肪酸组成的影响[J].中国畜牧杂志,2007,(43),23:17-19.[10] 胡艳,戴求仲,蒋桂韬,等.日粮添加CLA对蛋鸡生产性能及蛋黄脂肪酸组成的影响[J].湖南畜牧兽医, 2005(2):11-14.[11] 郭宝海.月苋草油和胡麻油对鸡蛋中脂肪酸生物转化的影响[D]. 北京:中国农业大学,2003.[12] 王利华,霍贵成,杨丽杰.日粮中不同脂肪酸水平对鸡蛋胆固醇含量的影响[J].饲料工业,2001,22(4):27-28.[13] 韩瑞丽.β-胡萝卜素和VE对富含ω-3多不饱和脂肪酸鸡肉的保护作用和肉质的影响[D].泰安:山东农业大学,2003.[14] 邹彩霞.富含多不饱和脂肪酸和低胆固醇鸡肉的研究[D].南宁:广西大学,2002.[15] Crespo N,Esteve-Gareia E. Nutrient and fatty acid deposition in broilers fed different dietary fatty acid profiles[J].poultry Seienee,2002,81(10):1533-1542.[16] 贺喜,戴求仲,张石蕊,等.日粮共轭亚油酸对两个品种肉仔鸡生长性能及脂类代谢的影响[J].动物营养学报, 2007,19(5):581-587.[17] Sanz M, Flores A, Perez De Ayala P, et al. Higher lipid accumulation in broilers fed on saturated fats than in those fed on unsaturated fats[J].Poultry Science, 1999, 40(1):95-101.[18] 杨彩霞.n-3脂肪酸的生物转化规律以及强化n-3脂肪酸鸡蛋对脂类代谢影响机理的研究[D].北京:中国农业大学,1997.[19] Dana R S,Darrell A K,Stephen B S. Depression of lipogenesis in swine adipose tissue by specific dietary fatty acids[J]. Journal of Animal Science,1996(74):975-983.[20] 颜新春,汪以真,许梓荣.动物脂肪酸合成酶(FAS)基因表达的调控[J].动物营养学报,2002,14(2):1-4 .[21] Takad a R, M Saiton, T Mori. Dietary γ-Linolenic acid-enriched oil reduces body fat contentent and induces liver enzyme activities relating to fatty acid Beta-Oxidatio in rats[J].Nutrition, 1994, 124:469-474.[22] Tian Wei-xi. The Dependence of fat level of yen on activity of fatty acid synthase in liver on different ages[J]. Chinese Biochemica Journal,1996,12(2):234-236.[23] Xu J, Nakamura M N, Cho H P,et al. Sterol regulatory element binding protein-1 expression is suppressed by dietary polyunsaturated fatty acids[J]. Journal of Biology Chemistry, 1999, 274:23577-23583.[24] Ding S T, Mersmann H J. Modification of porcine preadipocyte differentiation by selected polyunsaturated fatty acids[J].In Vitro Cellular &Developmental Biology-Animal,2002,38:352-357.[25] Joseph S B,Laffitte B A,Patel P H,et al.Direct and indirect mechanisms for regulation of fatty acid synthase geneexpression by liver X receptor[J].Journal of Biological Chemistry,2002,277:11019-11025.[26] Fukuda H, Iritani N, Niguchi T. Transcriptional regulatory regions for expression of the rat fatty acid synthase[J].FEBS Letters,1997,406:243-248.(编辑:刘敏跃,************)刘卫国,河南农业大学牧医工程学院,450002,河南省郑州市农业路1号省农科院畜牧兽医研究所饲料室。