试验用大鼠TheLaboratoryRAT
医学实验动物复习资料
医学实验动物复习资料绪论巴甫洛夫—循环⽣理、消化⽣理、神经活动胜利的研究，开创条件反射学果蝇属于苍蝇⼀类，体长不过半厘⽶，喜欢吃腐烂的⽔果，果蝇繁殖⼒强，1天时间卵即可孵化为蛆，2到3天变成蛹，再过5天⽻化为成⾍，⼀年可以繁殖30代；果蝇细胞内的染⾊体很简单，只有4对8条，清晰可辨实验动物是⽣命科学研究的基础和重要⽀撑条件。
⽣命科学实验研究的四个基本要素AEIR：A代表animal（动物）；E代表equipment（设备）；I代表information（信息）；R 代表reagent（试剂）第⼆节实验动物科学的基本概念⼀、实验动物（⼀）定义实验动物(Laboratory animals)是指经⼈⼯饲育，对其携带的微⽣物实⾏控制，遗传背景明确或者来源清楚的，⽤于科学研究、教学、⽣产、检定以及其他科学实验的动物（⼆）实验动物的分类1.在动物学上分类：界、门、纲、⽬、科、属、种2.按遗传学控制分类①近交系(inbred strain)②封闭群（closed colony）③杂交群(hybrids)凡是以研究、实验、教学、药品⽣产为⽬的⽽使⽤的动物，统称实验⽤动物。
如实验动物(laboratory animals)经济动物(economical animals)野⽣动物(wild animals)观赏动物(exhibiting animals)实验动物学（Laboratory animal sciences）是以实验动物为主要对象和研究重点，以服务于动物实验为⼯作⽬标和探索⽅向的⼀门综合性、应⽤性学科。
概括地讲，实验动物学是研究实验动物和动物实验的⼀门学科1. 实验动物遗传育种学实验动物遗传育种学（Laboratory animal genetic breeding science）是利⽤遗传调控机理，采⽤传统的和现代⽣物技术⼿段，控制动物的遗传特性，培育新的动物品种品系和各种动物模型，家畜和野⽣动物的实验动物化2. ⽐较医学⽐较医学（Comparative medicine）是⽐较研究动物与⼈类⽣命现象的异同，特别对各种⼈类疾病进⾏类⽐研究，采⽤其异同点，通过建⽴实验动物疾病模型来研究⼈类相应的疾病3. 实验动物医学（Laboratory animal medicine）是专门研究和阐明实验动物疾病的诊断、治疗和预防及其在⽣物医学领域中应⽤的科学4. 实验动物营养学实验动物营养学（Laboratory animal nutriology）是研究动物摄⼊、利⽤营养物质全过程与⽣命活动相互关系的科学5. 实验动物微⽣物学与寄⽣⾍学实验动物微⽣物学与寄⽣⾍学（Laboratory animal microbiology and parasitology）是研究实验动物的微⽣物、寄⽣⾍分类学、与⼈类的相互关系和对科学试验的⼲扰作⽤，探讨与实验动物疾病作⽃争的措施，实⾏对实验动物微⽣物与寄⽣⾍的质量监控，以达到控制和消灭实验动物疾病6. 实验动物环境⽣态学实验动物环境⽣态学（Laboratory animal environmental ecology）是研究影响实验动物⽣存的环境与条件。
大鼠基本实验报告
一、实验目的1. 掌握大鼠的基本操作技术，包括捉拿、固定、称重、性别鉴定等。
2. 熟悉大鼠的解剖结构，了解各器官的位置和功能。
3. 学习实验动物的饲养管理，提高实验操作的熟练程度。
二、实验材料与器材1. 实验动物：成年大鼠若干2. 器材：鼠笼、天平、注射器、灌胃针、止血钳、手术剪、平皿、托盘、烧杯、解剖显微镜、生理盐水等三、实验方法1. 大鼠捉拿与固定（1）捉拿：右手提起鼠尾，用左手拇指和食指捏住大鼠颈部皮肤，使其头部自然下垂，右手用食指和无名指夹住鼠尾，轻轻将大鼠拉出鼠笼。
（2）固定：将大鼠固定在手术台上，用手术剪剪去大鼠腹部毛发，用止血钳夹住大鼠腹部皮肤，用手术剪剪开皮肤，暴露腹腔。
2. 大鼠性别鉴定（1）外观观察：观察大鼠的体型、毛发、生殖器等特征，判断性别。
（2）解剖观察：将大鼠解剖，观察生殖器官，判断性别。
3. 大鼠称重将大鼠放在天平上，去皮称重，记录体重。
4. 大鼠灌胃给药（1）准备：将药物溶解于生理盐水中，配制成所需浓度。
（2）操作：右手提起大鼠，使其头部后仰，左手拇指和食指捏住大鼠颈部皮肤，右手用灌胃针插入大鼠口腔，缓慢注入药物。
5. 大鼠腹腔注射给药（1）准备：将药物溶解于生理盐水中，配制成所需浓度。
（2）操作：将大鼠固定在手术台上，用手术剪剪去大鼠腹部毛发，用止血钳夹住大鼠腹部皮肤，用手术剪剪开皮肤，暴露腹腔。
用注射器将药物注入腹腔。
6. 大鼠解剖（1）观察：观察大鼠的器官位置、形态、颜色等。
（2）记录：记录各器官的重量、长度等数据。
四、实验结果与分析1. 大鼠性别鉴定：实验过程中，共鉴定出雄性大鼠若干只，雌性大鼠若干只。
2. 大鼠体重：实验开始时，大鼠体重为（平均值±标准差）g；实验结束时，大鼠体重为（平均值±标准差）g。
3. 大鼠灌胃给药：实验结束后，观察大鼠的精神状态、活动能力等，未发现明显不良反应。
4. 大鼠腹腔注射给药：实验结束后，观察大鼠的精神状态、活动能力等，未发现明显不良反应。
毒理学动物实验基础
近交系动物的特点
基因型相同，表现型一致，近交系数大于 98.6%（99%）；
对外来刺激反应一致，实验结果重复性好，可 比性强；
遗传背景明确，生物学特性、生理生化特点等 资料齐全；
不同品系具有各自明显的特性。 抵抗力差，对营养及饲养管理条件要求高；
常用的近交系动物
使用最为广泛的十个小鼠和大鼠近交系
不同动物致敏顺序：豚鼠>家兔>狗>小鼠>猫>青蛙 4.实质性脏器损害：大、小鼠 5.呕吐反应：猫、狗（草食动物兔、豚鼠不会呕吐）
6.发热：兔、有时猫；大、小鼠不稳
7.血压：狗、大鼠、家兔
8.致癌：大、小鼠 9.致畸：大、小鼠 10.苯胺及衍生物致变性血红蛋白作用：狗猫
（肉食） 11.黄曲霉毒素急性毒性：鸭雏 12.黄曲霉毒素致癌：鳟鱼 13.迟发性神经毒性：母鸡
开放 18-29 40-70
14 60 15012/12
亚屏障 18-29 3 40-70 10-20 0.18 20-50 十万 12.2 14 60
12/12
屏障 18-29 3 40-70 10-20 0.18 20-50 万 2.45 14 60
用现代手段检不出任何其他生命体
二、常用实验动物简介
•小鼠（mice) •大鼠 (rat) •家兔 (rabbit) •豚鼠 (guinea pig) •地鼠 (hamster)
小鼠
动物种 属
习性
小白鼠 1.喜安静、暗环境；
（mice) 2.不耐热、寒，对冷 敏感；
3.性温和，日休息， 夜活动；
4.抗病力弱。
（rat) 鼠）
〜 250g
3.白天休息，夜活动； 3.初配适龄期80〜110d
医学生小鼠大鼠实验报告
医学生小鼠大鼠实验报告一、实验目的本实验旨在通过对小鼠和大鼠的实验观察，研究它们在不同条件下的生理和行为特征，为进一步研究人类疾病提供参考。
二、实验方法2.1 实验材料- 小鼠：品系为C57BL/6J，年龄为6周，雄性/雌性各半；- 大鼠：品系为Wistar，年龄为8周，雄性/雌性各半；- 实验箱：包括饲养箱、观察箱和运动箱；- 实验器械：包括计量器、光源、摄像等。
2.2 实验设计1. 小鼠实验组：将小鼠放入饲养箱，观察其饮水量、食物摄入量和运动状态。
每天记录一次，持续观察7天。
2. 大鼠实验组：将大鼠放入观察箱，暴露在不同温度环境中（分别为25和37），观察其体温变化。
每小时记录一次，持续观察4小时。
三、实验结果3.1 小鼠实验结果在实验期间，观察到小鼠的饮水量和食物摄入量逐渐增加，运动状态表现为跑动和探索环境。
具体数据如下表所示：日期饮水量（ml）食物摄入量（g）运动状态第1天10 5 跑动第2天12 6 跑动第3天14 7 跑动第4天16 9 跑动第5天18 11 跑动第6天20 13 跑动第7天22 15 探索环境3.2 大鼠实验结果在25的温度环境下，大鼠的体温保持在正常范围内，变化不大。
而在37的高温环境下，大鼠的体温显著升高。
具体数据如下表所示：时间体温（）第1小时36.8第2小时36.9第3小时37.0第4小时37.1四、实验讨论4.1 小鼠实验讨论小鼠在实验期间表现出较高的饮水量和食物摄入量，说明它们需要充足的能量来满足正常生长发育的需要。
而运动状态的增加可能与它们的活跃性有关，小鼠是夜行性动物，喜欢在夜晚活动。
4.2 大鼠实验讨论在25的温度环境下，大鼠的体温保持在正常范围内，说明它们能够通过自身调节保持体温的稳定。
而在37的高温环境下，大鼠的体温显著升高，说明它们对于高温有较弱的适应能力。
五、实验结论通过本实验的观察结果，我们可以得出以下结论：1. 小鼠在实验期间表现出较高的饮水量、食物摄入量和运动状态，提示其正常生长发育需要大量的能量和活动。
实验动物学实验报告小鼠的基本实验操作大鼠的基本实验操作
实验动物学实验报告小鼠的基本实验操作大鼠的基本实验操作一、实验目的：本实验的目的是学习和掌握大鼠和小鼠的基本实验操作，并通过实际操作加深对实验动物学的理解。
二、实验材料和仪器：1.实验动物：本实验采用大鼠和小鼠作为实验动物。
2.实验材料：a.饲料：适用于大鼠和小鼠的饲料。
b.饮水：大鼠和小鼠所需的饮水。
c.防护用品：手套、口罩、工作服等。
3.实验仪器：称量器、注射器、实验笼等。
三、实验步骤：小鼠的基本实验操作：1.饲养：a.准备实验笼：清洗实验笼并确保洁净无菌。
b.注入饮用水：将饮用水注入到实验笼的水槽中。
c.放入饲料：将适量的饲料放入实验笼的饲料盆中。
d.放入小鼠：将小鼠轻轻放入实验笼中，并确保每只小鼠有足够的空间。
e.定期清洁：根据需要定期清洁实验笼，更换床上材料和饮用水。
2.体重测量：a.准备秤量器：准备一台准确的秤量器。
b.小鼠暂时移动：将小鼠轻轻移动到秤量器上，记录小鼠的体重。
c.小鼠放回实验笼：将小鼠安全放回原来的实验笼中。
3.注射：a.准备注射器和药物：准备一支注射器，并配制好需要注射的药物。
b.固定小鼠：采用适当的方式固定小鼠，如手持小鼠的颈部或者使用专用固定架。
c.注射药物：将药物缓慢注射到小鼠的体内，确保注射过程不会引起小鼠的不适。
d.观察并记录：观察小鼠注射区域的反应，并记录相关数据。
大鼠的基本实验操作：1.饲养：a.饲料和饮水的准备与放置方法与小鼠相同。
b.放养环境的准备：根据大鼠的特点，提供较大的实验笼和足够的空间。
c.定期清洁：根据需要定期清洁实验笼，更换床上材料和饮用水。
2.体重测量：a.方法与小鼠相同。
3.注射：a.方法与小鼠相同。
四、实验结果和讨论：通过本次实验操作，我们学习和掌握了小鼠和大鼠的基本实验操作。
在饲养方面，我们了解到提供干净的实验笼、适当的饲料和饮水对实验动物的健康至关重要。
在体重测量方面，我们掌握了如何用秤量器准确测量实验动物的体重。
在注射方面，我们学会了如何固定实验动物并将药物缓慢注射到体内。
药理实验报告大鼠
一、实验目的本实验旨在研究某新型药物在大鼠体内的药代动力学和药效学特性，为该药物的临床应用提供实验依据。
二、实验材料1. 实验动物：清洁级雄性SD大鼠，体重200-220g，共20只。
2. 药物：某新型药物（以下称药物A），纯度≥98%，由某制药公司提供。
3. 试剂与仪器：生理盐水、注射器、电子天平、离心机、分光光度计、恒温箱等。
三、实验方法1. 动物分组：将20只大鼠随机分为两组，每组10只，分别为实验组（药物A组）和对照组（生理盐水组）。
2. 给药方法：实验组大鼠按照体重计算药物剂量，对照组大鼠给予等体积生理盐水。
采用尾静脉注射给药，注射速度为0.5ml/min。
3. 样本采集：给药后0.5、1、2、4、8、12、24、48小时，每组大鼠随机选取5只，眼眶取血，分离血清。
4. 药代动力学分析：采用高效液相色谱法测定血清中药物A的浓度，计算药代动力学参数，如峰浓度（Cmax）、达峰时间（Tmax）、半衰期（t1/2）、AUC0-t、AUC0-∞等。
5. 药效学分析：观察大鼠的一般行为变化，记录死亡率、体重变化等指标。
四、实验结果1. 药代动力学分析：- 实验组大鼠血清中药物A的Cmax、Tmax、t1/2、AUC0-t、AUC0-∞等药代动力学参数与对照组相比，均有显著差异（P<0.05）。
- 药物A在大鼠体内的药代动力学过程符合二室模型，具有明显的首过效应。
2. 药效学分析：- 实验组大鼠在给药后0.5小时出现轻微的兴奋症状，随后逐渐恢复正常。
- 对照组大鼠在给药后无明显行为变化。
- 实验组大鼠死亡率、体重变化等指标与对照组相比，无显著差异（P>0.05）。
五、讨论1. 本实验结果表明，药物A在大鼠体内具有明显的药代动力学和药效学特性。
2. 药物A在大鼠体内的Cmax、Tmax、t1/2等药代动力学参数符合预期，表明该药物具有较好的生物利用度。
3. 药物A在大鼠体内的药效学实验结果显示，该药物具有良好的安全性，无明显不良反应。
SP-A在重症急性胰腺炎导致的急性呼吸窘迫综合征中的表达及诊断价值
硕士专业学位论文论文题目 SP-A在重症急性胰腺炎导致的急性呼吸窘迫综合征中的表达及诊断价值研究生姓名 郑 峰指导教师姓名 江 勇专业名称 普通外科学研究方向 肝胆胰疾病的基础与临床论文提交日期 2014年4月SP-A在重症急性胰腺炎导致的急性呼吸窘迫综合征中的表达及诊断价值中文摘要目的探讨肺表面活性物蛋白A（SP-A）在重症急性胰腺炎（SAP）导致的急性呼吸窘迫综合征（ARDS）中的动态表达变化和诊断意义。
方法取健康SD大鼠75只随机分为三组，假手术组（CO组），急性胰腺炎不伴急性呼吸窘迫综合征组（AP组），重症急性胰腺炎并发急性呼吸窘迫综合征组（AR 组）。
建模成功后，各组分别在术后6 h、12 h、24 h、36 h、48 h采用酶联免疫法（ELISA 法）测定血清及肺泡灌洗液（BALF）中的SP-A浓度，以及TNF-α；取大鼠肺组织计算肺湿/干重（W/D）比值；应用RealTime-PCR法和Western-Blot法测定大鼠肺组织SP-A的mRNA和蛋白表达；观察大鼠胰腺、肺组织病理形态学改变。
结果AR组血清SP-A从6 h时间点开始上升，术后36 h时间点达到峰值，术后48H仍保持高表达，较同时间段CO组、AP组SP-A表达明显升高，差异具有统计学意义（P<0.05）；AR组BALF中的SP-A表达较同时间段CO组、AP组有明显下降，差异具有统计学意义（P<0.05）；AR组肺W/D比值较CO组、AP组有显著升高，AR组肺组织SP-A的mRNA及蛋白表达显著降低，AR组SP-A与肺损伤、TNF-α呈正相关。
结论SAP导致的ARDS时肺泡II型上皮细胞功能受损，引起血清SP-A升高和BALF中SP-A降低，并且与肺损伤的程度以及炎症介质相关，SP-A可以作为诊断SAP导致的ARDS的判断指标之一。
关键词：肺表面活性物蛋白A（SP-A）；急性呼吸窘迫综合征（ARDS）；急性胰腺炎（AP）作 者：郑峰指导教师：江勇IDiagnostic values of Surfactant protein-A in severe acute pancreatitis induced acute respiratory distress syndromeAbstractObjective: To investigate the matter pulmonary surfactant protein A (SP-A) in severe acute pancreatitis-induced (SAP-induced) acute respiratory distress syndrome (ARDS) dynamic expression and clinical diagnosis.Methods: Ninety SD rats were randomly divided into three groups , sham operation group (CO group), acute pancreatitis is not associated with acute respiratory distress group (AP group), acute pancreatitis, acute respiratory distress syndrome group (ARDS group). After modeling the success of each group were measured in serum and bronchoalveolar lavage fluid (BALF) of SP-A concentrations in the postoperative 6,12,24,36,48 H enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA); rat lung organizations calculate lung wet/dry weight (W/D) ratio; mRNA and protein in rat lung tissue expression of SP-A measurement applications RealTime-PCR method and Western-Blot method; immunohistochemical staining was observed in rat pancreas, lung histopathology morphological changes .Results: ARDS serum SP-A began to rise from 6H, 36H reached a peak , 48H remains high expression compared to the same time period CO group, AP group SP-A expression was significantly increased , the gap was statistically significant (P <0.05); SP-A expression in BALF ARDS group compared with the same period in the CO group , AP group decreased significantly , the gap was statistically significant (P<0.05); ARDS lung W/D ratio than the CO group, AP group had a significantly elevated, mRNA and protein expression ARDS lung tissue SP-A significantly reduced , mRNA and protein expression and lung injury in ARDS group SP-A showed a significant negative correlation ; ROC curve to determine the critical value of SP-A in SAP-induced ARDS.IIConclusion: Alveolar type II epithelial cell function caused by ARDS conclusion SAP damage caused by elevated serum SP-A and SP-A in BALF decreased, and the degree of lung injury related , SP-A clinical diagnosis of ARDS as a result of SAP judgment index .Keywords: pulmonary surfactant protein composition A (SP-A); acute respiratory distress syndrome (ARDS); acute pancreatitis (AP)Written by: Zheng FengSupervised by: Jiang YongIII目录前言 (1)材料和方法 (3)结果 (9)讨论 (17)结论 (20)参考文献 (21)综述 (23)中英文对照缩略词表 (33)攻读学位期间公开发表论文 (34)致谢 (35)前言急性胰腺炎（acute pancreatitis , AP）是临床常见急腹症之一，AP的主要病因有胆结石、过量饮酒及高脂血症等，其临床特点是发病急、变化快、并发症多。
论文一 一种简易大鼠代谢笼的制作和应用
论文一一种简易大鼠代谢笼的制作和应用柴慈曼王卓王襄瑜范庆豪倪虹*【摘要】目的：改进制备一种大鼠代谢笼,可以进行连续、多次尿液采样，用于大鼠生物节律的分析。
方法：利用普通小鼠饲养笼，改造成一种简易的大鼠代谢笼。
结果显示，经过对大鼠一周的食、水、粪及尿总量的监测，该种简易大鼠代谢笼与文献数据中的上述代谢观察指标结果无统计学差异。
结论：简易大鼠代谢笼具有造价低、样本丢失少和污染小的优势。
【关键词】代谢笼；大鼠；尿液The production and the applicationof a Simple rat metabolism cage 【ABSTRACT】AIM：A metabolic cage was designed for collection of metabolic wastes from rats continuously and can be repeated at frequent intervals thus making the method particularly suitable for pharmacokinetic and hormonal studies.METHODS：The metabolic cage is transformed from an ordinary mouse feeding-cage. RESULTS：Urine and feces were collected from 4 rats during 24 hours, as well as the food and water intake, at weekly intervals. All above metabolism resultsof therats in the simple metabolic-cage was no significantly different when compared with that of the references.CONCLUTION： The simple metabolic-cage is an easily assembled and inexpensive device that can be used to collect urine samples from rats with little loses and pollutes. The device affords reasonable separation of feces and urine.【KEY WORDS】metabolic-cage;rat;urine传统的大鼠代谢物收集方法主要有以下几点关键：（1）排泄物收集方便；（2）减少排泄物样品量的丢失；（3）防止排泄物样品的污染；(4)排泄物收集对动物生理状态的影响小。
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實驗用大鼠The Laboratory RAT一、分類(Taxonomy )(一)舊世界大鼠(Old World Rats)1. 挪威種大鼠(Rattus norveaicus)－常見的實驗大鼠，實驗用大鼠之始祖，也就是常見之大棕色鼠，可能發源自亞洲。
2. 大鼠(Rattus rattus)－常見之黑大鼠，即所稱的屋頂大鼠或閣樓大鼠。
3. 玻里尼西亞大鼠(Rattus exulans)－玻里尼西亞大鼠4. Thamnomys srudaster－樹大鼠；為Plasmodium berghei的天然宿主，可作為瘧原蟲研究。
5. Mastomys natalensis－具有一些特異的特徵(1)其具有多對乳頭(8至12對)(2)為小型的大鼠；成熟時體重在40－80克(3)雌鼠有發育良好之前列腺(4)目前已知是引起拉薩熱之arena病毒唯一天然的宿主(二) 新世界大鼠(New world Rats)1. 棉花大鼠(cotton rats)2. 木頭大鼠[wood rats ( pack trade rats )(貨櫃大鼠)]3. 棍棒大鼠( cane rats)4. 稻米大鼠(rice rats)5. 攀爬大鼠(climbing rats)6. 沙鼠(sand rats)7. 袋鼠大鼠(kangaroo rats)二、歷史背景大鼠可能是經由跟隨人類從亞洲旅行到歐洲及美洲。
幾乎全世界研究所使用之所有品系皆來自美國。
大鼠是第一種為研究所馴養之哺乳動物。
費城威斯達(Wistar Institute)研究所是全世界最大的實驗用大鼠種原庫。
Henry Herbert Donaldson是第一個將實驗用大鼠標準化的人。
Helen Dean King為第一個在1909年進行實驗用大鼠近親繁殖的人。
三、大鼠的優點1. 容易取得2. 遺傳穩定3. 價錢便宜不貴4. 處理容易5. 聰明，適應能力強6. 生理學上已知道的部分很多7. 菌株已知8. 對其所罹患疾病相當了解9. 可作為許多疾病的動物模式四、利用實驗大鼠進行的研究1. 生理學(僅次於實驗用狗)2. 呼吸系統3. 腎臟4. 消化系統5. 內分泌學6. 營養7. 新陳代謝8. 神經系統9. 溫度控制10. 齒科的研究11. 藥物評估(3千萬美元使用大鼠於抗高血壓的研究)12. 可移植之腫瘤研究13. 行為和毒理學(其應用僅次於狗)五、遺傳學2n=42 單套染色體數＝21(一)遺傳性疾病1. 水腦症(hydrocephalus)2. 自發遺傳性癲癇抽筋(autogenic seizure)3. 耳聾4. 重結合膜炎(ophthalmia)5. 視網膜變性(retinal degeneration)6. 白內障(cataracts)7. 侏儒症(dwarfism)8. 牙齒異常發育(dental abnormalities)9. 黃疸(jaundice)10. 糖尿病(diabetes mellitus)11. 肥胖症(obesity)12. 高血壓(hypertension)(二)突變種(mutants)1. 毛色突變(color mutants)(1)毛色改變－灰色部位(agouti locus)(二個對偶基因alleles)非灰色(not agouti)－全黑的灰黑色(agouti melanic)－幾乎是全黑的，但毛尖呈黃色且胃部細毛棕色突變種－桂皮或巧克力顏色(2)白色斑點—一個部位，四個Alleles愛爾蘭—胸部斑點頂罩(Hooded)—頭部，肩膀及背脊毛色白色斑點鋸齒斑(Notch)—侷限在頭部頂端限制型(Restricted) –白色斑點，致死性同型合子(lethal homozygous)2. 毛髮突變(hair mutants)(1)無毛(hairless)(2)裸露(naked)(3)毛囊稀疏[hypotrichotic ( h )](4)無毛囊[atrichis ( at )](5)裸鼠[nude ( nude ) ](6)絨毛[fuzzy ( fz )] －成年而且無毛3. 生長突變(growth mutants)(1) 侏儒-1 dwarf-1 ( dw1 )(2) 侏儒-2 dwarf-2 ( dw2 )(3) 多脂肪的[fatty ( fa ) ] ：黑色毛皮體型巨大(4) 肥胖[obese ( cp ) corpulent](5) 瘦小皮包骨[skinny ( sk )](6) 小型體型[runt ( rt )]注意身體的每一個系統有為數眾多的突變，以上所述僅是一些例子。
六、商品化生產之實驗用大鼠－很多種大小體型及毛色－傳統飼育，無特定病原性的，無菌的，未污染無外來菌的－缺少腎臟，缺少甲狀腺，缺少腎上腺等等。
1. 隨機交配繁殖的大鼠品系(Random bred stocks)(1)威斯達(Wistar)：白色毛皮，寬頭長耳；尾巴通常較身體短；為費城Wistar研究所開發出來的實驗用大鼠。
(2) SD (Sprague-Dawley)：白色毛皮，頭部窄尾巴較長(尾巴長度約與身長相當)；易感乳房腫瘤；本品系大鼠係源自於威斯康辛州麥迪遜的SPRAGUE-DAWLEY農場所生產，其比威斯達大鼠(Wistar rat)發育成長更快。
(3) Long Evans：體型比白色毛皮之大鼠品系較小，頭部和身體前方有黑色毛。
2. 近親品系(Inbred strains)(1) ACI-黑色大鼠，白色肚子和白色腳；腦下垂體腫瘤、睪丸腫瘤及各種不同的先天性腎臟異常等有高發生率。
(2) ALB(Albany)－淡棕色大鼠；非常容易調教；心理學家常使用此種品系進行實驗。
(3) BUF(美洲水牛)－白色毛皮；天生自然發生齲齒的機率低，因而用來作為牙科研究的實驗動物；此品系大鼠於老年時，期腦下垂體和腎上腺皮質等發生腫瘤的機率高；自體免疫性甲狀腺炎，移植傳布腫瘤等發生率高。
(4) COP(哥本哈根)－頭頂棕色毛的大鼠；高發生率的自發性胸腺瘤(spontaneousthymomas)。
(5) F344(費雪Fischer)－廣泛使用之白毛品系；本品系的乳房腫瘤、腦下垂體腫瘤、Leydig細胞腫瘤及白血病等發生率高，是為移植性腫瘤的宿主。
(6) LEW(路易斯)－白色毛皮；容易調教；容易受孕繁殖率高；是為腫瘤的宿主；以實驗過敏性佐劑可誘發關節炎。
(7) SHR(自發性高血壓大鼠)－由於高血壓易於中風；使用於抗高血壓藥品的研究。
3. 同源異基因品系(congenic strains)七、解剖學和生理學(一)脊椎骨式C7，T13，L6，S4，S4，Cd 27-30骨骼：1. 長骨的生長中心沒有停止發育，而是終生繼續生長發育，構造上大鼠是終生持續生長發育的。
2. 在成年大鼠的長骨骨髓，大多數是由脂肪所取代的。
因此研究者不能使用較老的大鼠長骨作為取得骨髓的來源。
(二)頭部和頸部的腺體1. 三對唾液腺(1) 耳旁腺(parotid)：漿液性腺體(2) 頜下腺(下頜下腺)[submaxillary ( submandibular )]：混合的腺體(3) 舌下腺(sublingual)：黏液腺體2. 鼻腺(Nasal glands)－於鼻腔靠近嘴巴的部分有一些腺體，最大的是位於口腔上頜的狹窄腺體(stenos gland)。
3. 眶下腺(Orbital glands)(1)內眶下腺和外眶下腺(intra and extra orbital glands)(2)哈氏腺(Harderian gland)：位於眼睛後面；分泌紅吡咯紫質，為眼睛周圍紅色結痂樣沉澱物之成分，特別是在冠狀病毒(coronavirus)感染所產生之緊迫。
4. 附屬腺體(Adnexal glands)Zymbal's腺，外耳周圍的皮脂腺。
5. 冬眠腺(Hibernating gland)－褐色脂肪，暴露於寒冷的冬天下扮演一個主要產熱的角色。
6. 不具扁桃腺(No tonsil)(三)消化系統(Digestive system)1. 牙齒(1)齒式(dental formula)：2 ( I 1 / 1 , C 0 / 0 , P 0 / 0 , M 3 / 3 ) = 16(2)琺瑯質(enamel)只呈現在門齒靠近嘴唇的這一面。
此有助於維持牙齒切緣的銳利度。
門齒終生不斷地成長。
2. 食道－角化上皮3. 胃－無腺體前胃是為複層鱗狀上皮4. 盲腸：大5. 肝－四大葉：中央葉，右葉，左葉，與尾葉(右葉分成前小葉和後小葉，一個大的左葉，和一個小的尾葉)沒有膽囊(與馬一樣)6. 雜項－囓齒類沒有汗腺，他們不能喘氣，而且他們對冷的適應比熱好得多。
7. 胰：瀰漫分布遍及整個腸系膜組織，而且比小鼠更甚。
(四)呼吸系統(Respiratory system)1. 出生時肺臟不含肺泡及支氣管。
氣體交換則發生在管道和小囊。
約4到7天才發生結構的改變。
2. 肺靜脈含心肌纖維，因此難以與肺動脈區別。
3. 分葉：(1)左邊－一葉(2)右邊1)顱葉2)中間葉3)尾葉(3)中間(腔後或橫膈葉)(五)泌尿生殖系統(Urogenital systems)1. 腎－囓齒類為單一腎乳頭。
他們有正常的蛋白尿(proteinuria)現象(0.4-1.0mg/毫升尿)2. 雄性生殖系統(1)睪丸於出生後30至40天後下降至陰囊(15－51天)(2)附屬性腺(accessory sex glands)：1)輸精管腺(glands of ductus deferens)2)二對攝護腺(prostate glands)3)二個儲精囊(seminal vesicles)4)凝固腺coagulating glands八、生殖，繁殖和新生兒學(neonatology)(一)性別：1. 肛門生殖器間距離(anogenital distance)－雄性的比雌性大，睪丸由尾巴凸出2. 腦下垂體和腎上腺：雌性的遠大於雄性3. 腎臟鮑氏囊上皮(epithelium of Bowman's capsule in kidney)：雄性：立方上皮(cuboidal)雌性：鱗狀上皮(squamous)(二)性成熟發春期(puberty)：雄性及雌性皆為50至60日(三)繁殖期(breeding age)：傳統上一般在100至120日齡交配(四)生育力(fertility)：最大生育力約在100至300日齡(五)懷孕期：交配至分娩平均22－23日(六)分娩期(duration of parturition)：一個半鐘頭(從1-4個鐘頭的範圍間)(七)停經期：450－540日齡(八)新生兒學(neonatology)1. 出生體重約5公克2. 眼睛和耳朵緊閉3. 無毛4. 體璧透明5. 比初生小鼠大五倍(九)乳腺(mammary gland)：四到六對乳房(通常為六對)，位於胸部和腹股溝部。