药理学实验课件
药理实验课件1

②确定组数、计算各组剂量: 组数(G):5-8 组 各组剂量:各组剂量要按等比级数排列,按 下列公式求出公比r:
按公比求各组剂量:D1,D2,D3,D4,D5,
……,Dm
其中D1=Dn=最小剂量,D2=D1·r,D3 =D2·r ,……Dm =D n-1· r ③配制等比稀释溶液:要求各小鼠给药容积 一样,0.1ml/10g∽0.2ml/10g,按下列公式计 算浓度:
⑶ 豚鼠:因其对组胺敏感,并易于致敏,故常被 选用于抗过敏药、平喘药和抗组胺药的实验。也常用 于离体心脏、心房、肠管实验。又因它对结核敏感, 常用于抗结核病药的实验。 ⑷ 家兔:常用于观察研究脑电生理作用,药物对 小肠的作用。由于家兔体温变化敏感,也常用于体温 实验,用于热原检查。 ⑸ 狗:狗是记录血压,呼吸最常用的大动物。还 可利用狗做成胃瘘、肠瘘,以观察药物对胃肠蠕动和 分泌的影响。在进行慢性毒性实验时,也常采用狗。
实验三 药物的协同作用和拮抗作用
[目的] 观察激动剂与拮抗剂之间的相互作用 [材料] 兔子1只,0.05%硫酸阿托品注射液,0.1%盐 酸肾上腺素注液,0.2%硝酸毛果芸香碱注射液
[方法] 1、取兔放于兔固定箱内固定,避免阳光直射 眼睛,用毛剪剪去兔两眼睫毛,然后用瞳孔量 尺测量瞳孔大小,连续三次,取平均值。 2、在兔左眼滴入0.2%毛果芸香碱3滴,滴药 时用姆指和食指将下眼睑提起,使成囊状,再用 中指压住鼻泪管开口处,防止药液流入鼻泪管而 不起作用,再用右手滴入药液。15分钟后再测 量瞳孔大小,连续三次,取平均值,并进行比 较。
6.动物的处死:大、小鼠通常用颈椎脱臼法 处死。
实验二 不同给药途径对药物作用的影响
一、实验目的 1.观察不同给药途径对同一药物的作用速度、 强度的影响; 2.观察同一药物从不同途径进入机体可产生 不同的作用。 二、实验材料 注射器、针头、小鼠灌胃针头、 烧杯、普通天平、硫酸镁溶液
药理实验课件1

[实验结果]
实验结果填入下表中
不同途径对药物效应的影响
体重(g) 炭末推进率( 鼠号 体重(g) 药物及剂量 给药途径 动物反应 炭末推进率(%)
A B C
2、戊巴比妥钠不同给药途径的药效观察 取小白鼠3只,称其体重,分别标为甲、乙、丙鼠, 观察它们的正常活动情况及翻正反射情况。然后用0.3% 的戊巴比妥钠溶液以0.1ml/10g的量,不同途径给药。 甲鼠灌胃、乙鼠皮下注射、丙鼠腹腔注射。观察小鼠 活动情况,以翻正反射消失作为麻醉开始指标。记录 麻醉开始时间、麻醉维持时间、麻醉深度有何不同。
A:对照组:灌胃给生理盐水0.2ml/10g; 对照组:灌胃给生理盐水0.2ml/10g 0.2ml/10g;
B:灌胃组:灌胃给4%硫酸镁溶液0.2ml/10g; 灌胃组:灌胃给4 硫酸镁溶液0.2ml/10g; C:腹腔注射组:腹腔注射给4%硫酸镁溶液0.2ml/10g。 腹腔注射组:腹腔注射给4 硫酸镁溶液0.2ml/10g
炭末推进率计算公式: 炭末推进率计算公式: 小肠推进率= 小肠推进率=
炭末的移动距离(cm) 小肠全长( cm)
×100%
[实验原理]
健胃、导泻
(口服)
SO-24、 Mg+2
不吸收
使肠 腔液渗透压↑、肠蠕动增强而泻泄
硫酸镁
呼吸逐渐减弱
镇静抗厥
(注射)吸收
直接抑制呼吸肌 死亡 血液中Mg+2 ↑ N递质Ach释放减少, 使肌无力,进而麻痺。
实验结果
鼠 号 给药方法 麻醉开始时间 麻醉维持时间 麻醉深度
戊巴比妥钠属巴比妥类药物,具有镇静催眠抗惊厥的 作用。随用量的增加而出现镇静、催眠、麻醉的作用。
镇静(自发活动减少) 戊巴比妥钠 催眠(共济失调) 麻醉(翻正反射消失)
《药理学实验》课件

实验结果
分析药物对炎症反应的抑制作用,探 究药物作用机制,为临床用药提供依 据。
04
药理学实验的最新进展
高通量药物筛选技术
高通量药物筛选技术是一种高效、自动化的药物筛选方法,通过同时测试大量化合 物来发现具有潜在治疗作用的候选药物。
该技术利用高灵敏度检测系统和自动化设备,在短时间内对大量化合物进行筛选, 大大提高了药物发现的效率。
实验结果
分析药物对中枢神经系统的抑 制作用,探究药物作用机制,
为临床用药提供依据。
利尿药的实验研究
总结词
通过观察利尿药对动物排尿量和电解质 平衡的影响,评估药物的利尿效果和安
全性。
实验方法
给动物不同剂量的药物,收集尿液并 检测尿量、尿电解质等指标,评估利
尿效果。
实验动物
常用大鼠作为实验对象,观察药物对 动物排尿量、尿电解质成分及肾功能 的影响。
实验操作的安全规范
01
实验前的安全评估
对实验过程进行安全评估,识别 潜在的安全风险和隐患,并采取 相应的预防措施。
02
03
个人防护措施
危险品管理
实验人员应穿戴适当的防护服、 护目镜、手套等个人防护用品, 以降低意外伤害的风险。
对危险品进行严格管理,确保储 存、使用和处理过程的安全可控 。
实验废弃物的处理与环保要求
给பைடு நூலகம்方法
根据实验要求和药品性质,选择适当的给药途径和方法,如灌胃、注射、口服等 ,确保药物能够有效地进入动物体内。
实验数据的记录与处理
数据记录
在实验过程中,及时、准确记录各项实验数据,包括动物体 重、给药剂量、反应情况等,确保数据的完整性和准确性。
数据处理
对实验数据进行整理、统计和分析,运用适当的统计学方法 ,得出科学、可靠的结论,为进一步的药理学研究提供依据 。
中药药理基本实验技术和方法(中药药理学课件)

解热药物实验法
主要研究思路与方法
❖ 解热药物实验法:实验室常用病毒、细菌、细菌 产物内毒素、抗原抗体复合物引起发热,也有用 微量前列腺素直接注入动物脑室或下丘脑的致热 方法。
抗炎药物实验法
❖ 抗炎药物实验法:很多刺激物如感染因子、缺血、 抗原抗体相互作用、化学、热或机械损伤均能诱 发炎症。据致炎性质不同分两大类:
实验仪器
足趾容积测量仪
光热测痛仪
பைடு நூலகம்
智能热板仪
镇痛实验
❖ 镇痛实验
❖ 1.小鼠扭体法(化学刺激法):将一定容积和浓 度的化学刺激物质(强酸强碱、钾离子、缓激肽、 福尔马林、辣椒素)注入小鼠腹腔内,刺激脏层 和壁层腹膜,引起深部较大面积较长时间炎性疼 痛,致使小鼠出现腹部内凹、躯干和后肢伸张、 臀部高起等行为,称扭体反应。15分钟内出现频 率较高,故以15分钟内扭体次数或鼠数为疼痛定 量指标。
❖ ①非特异性炎症模型:致炎因子有异性蛋白(鸡 蛋清)、颗粒性异物(酵母、角叉菜胶、高岭土、 棉球等)以及某些化学物(松节油、二甲苯、甲 醛等)
❖ 鼠耳肿胀法:二甲苯或巴豆油混合致炎
❖ 大鼠足爪肿胀法:角叉菜胶、酵母琼脂、甲醛、 鸡蛋清等。
❖ 增殖相(肉芽肿):巴豆油、棉球、纸片等埋入 ②免疫性炎症模型:大鼠佐剂性关节炎
❖ 2.热刺激法:利用一定强度的温热刺激动物躯体 某一部分以产生痛反应。热刺激强度应使皮温升 高至45-55度之间。低于此不会产生明显痛反应, 高于55则可能灼伤动物。强效药物强度宜大55, 弱效药物则低一些,以刺激开始至出现反应的潜 伏期为测痛指标。
❖ 小鼠热板法:将20克左右雌性小鼠放在预热至 50-55度金属板上、恒温、以小鼠舔后足或跳跃 的潜伏期为痛阈指标。实验前筛选动物,潜伏期 小于5秒或大于30秒的剔除,为防足部烫伤,应 设截止时间。
药理学实验课件(PPT169页)

3
实验主要步骤
② 安装离体实验装置
在浴槽(大试管)中,加入台氏液70ml (标 线处),加热,维持水37℃±0.5 ℃ 。
3
实验主要步骤
① 安装离体实验装置
② 换能器插入第一通道
斜角在上
3
实验主要步骤
计 时
甲、乙二鼠右踝关节的突起点处用笔划线作为测 量标志,测定大鼠正常足容积(见后图)
给药30min, 从右后足掌心向掌跖关节方向进 针,皮下注射10%新鲜蛋清0.1ml。 (见后图)
注射蛋清后15min、30 min、45min、,测量右后足的体积,记录 数据。 计算肿胀率=(药后-药前体积)/ 药前体积×100%
➢ 学习离体平滑肌器官的实验方法。
➢ 观察拟胆碱药和抗胆碱药对离体家兔肠平滑肌 的作用。
1.2 实验原理:
乙酰胆碱通过激动M受体兴奋胃肠平滑肌;阿 托平可阻断M受体;氯化钡直接兴奋胃肠平滑 肌。
2
主要实和验材料
✓ 实验动物:家兔 ✓ 实验药物:乙酰胆碱溶液(1/10万)、
0.1% 硫酸阿托品溶液、1% 氯化钡溶液 ✓实验试剂:台氏液 ✓ 主要仪器:离体平滑肌槽(浴槽)
实验中
1.根据实验内容 进行小组内分工 2.严格、准确地 按照指导中的实 验方法进行实验 操作。 3.仔细、真实的 记录实验结果。
实验后
1.死亡动物放在 指定地点;存活 动物放入笼内。 2.将器材洗净擦 干,放回原处 3.每小组轮流负 责搞好实验室内 卫生 。
实验课程学习目的
A
巩固药理学基本理论
B
实验原理:不同的给药途径药物吸收不同
2
主要实验材料
实验动物:小鼠 实验器材:0.4%戊巴比妥钠、1ml注射器、 1ml灌胃器。
药理学基础实验课件

2、取七只试管,编号,按下表依次加入各种溶液。摇匀后置37℃ 恒温中保温,观察0.5、1、2、3小时各管内的溶血情况。
试
管
1
吐温-80(ml)
0.1
生理盐水(ml)
4.9
2%红细胞悬液(ml) 1
2 3 45 6 7 0.3 0.5 0.7 0.9 -- -4.7 4.5 4.3 4.1 5.0 蒸馏水5.0 1 1 11 1 1
【实验原理】溶血是指红细胞破裂、溶解的一种现象。多种 中草药(如党参、桔梗和三七等)含有皂甙, 皂甙是一类表面活性剂,有很强的乳化力,具 有溶血作用。另外大量输入低渗溶液以及含有 某些甾体化合物的注射液也可以引起溶血。在 溶血性检查中可附带检查供试品有无红细胞凝 集作用。
【器 材】离心机、恒温箱、试管、移液管 【药 品】红细胞悬液、吐温-80、生理盐水
在进行长期毒性试验中,应注意溶血性指标的观察(如红细胞 数量及网织红细胞数的变化、胆红素、尿蛋白、肾炎、脾脏淤血及 骨髓象等)。
当受试物出现体外溶血阳性结果时,应进行体内溶血性试验,
不但可以判断是否存在药物诱发溶血性的可能,而且可以通过对其
他指标的测定提供更多的信息,如网织红细胞是否增高、是否有血
给药10分钟后,分别以毛细玻璃管有小鼠内眦取血, 用毛细玻管法观察凝血时间。
2、毛细管法 取血后来回摇晃毛细血管,直至血液在毛细血管中不
再移动。
结果处理
将小白鼠的凝血时间填入下表。取每组5只凝血时间的平均数, 将各组的结果进行比较,以判断注射肝素和灌胃肝素对凝血时间的影 响。
表4-1 肝素不同给药途径对药物作用的影响
【实验方法】取小鼠16只,称重,随机分为2组,分别为 阿司匹林组和生理盐水组。观察每组动物的正常活动情 况,第一组小鼠灌胃给药4%阿司匹林0.15ml/10g,第二 组灌胃给药等容量的生理盐水0.15 ml/10g 。30 min后,两 组小鼠分别腹腔注射1.0%醋酸0.1 ml/10g,观察20 min内 各组出现扭体反应动物数及其平均扭体次数。
药理学实验ppt课件

此课件下载可自行编辑修改,此课件供参考! 部分内容来源于网络,如有侵权请与我联系删除!感谢你的观看!
生物技术专业
药理学实验
院 系:生命科学系 任课老师:吴雨龙 任课班级:06生技、06行知生技
实实验验二二 不不同同给给药药途途径径对对药药物物 效效应应的的影影响响
• 实验目的:
观察不同给药途径对药物效应的影响。
• 实验材料:
l.0ml注射器、针头、小鼠灌胃针头、烧杯、普 通天平、3.5%硫酸镁溶液、 10%硫酸镁溶液、 3%KCl溶液、0.5%异戊巴比妥钠溶液。
炭末推进率计算公式:
炭末的移动距离(cm)
小肠推进率 =
×100%
小肠全长(cm)
• 实验结果
实验结果填入下表中
不同途径对药物效应的影响
鼠号 体重(g) 药物及剂量 给药途径 动物反应 炭末推进率(%)
A B C
二、灌胃和注射给药的药效比较
• 观察指标:
动物的翻正情况、排便、肌张力及呼吸情况。
表1 结果记录表
鼠号 体重 用量
给药 途径
翻正反射消失 时间
呼Байду номын сангаас抑制 程度
2. 取2只小白鼠,称重并编号,放入鼠笼内,观察 正常活动、排便、肌张力及呼吸情况。然后以10% 硫酸镁溶液0.2ml/10g体重分别给药:甲鼠灌胃; 乙鼠腹腔注射。观察并记录各鼠给药后情况,将结 果填入表2,比较分析不同给药途径对药物作用的 影响。
•实验动物:
20~22g(禁食12h)小鼠6只。
一、灌胃和腹腔注射给硫酸镁的药效比较
• 观察指标:
动物活动增加情况、呼吸急促、反射亢进、震颤、 惊厥及死亡时间、炭末推进率等。
• 实验方法:
药理实验PPT课件

精品课件
15
② 皮下、腹腔注射:给药方法基本上同小鼠,唯针 头可稍大,给药量可稍多。皮下与肌内为0.5-1.0/mg, 腹腔为1.0-5.0ml/mg。
③ 静脉注射:将家兔置固定箱内,拨去耳壳外缘的 毛,选择一条比较明显的耳缘静脉,用酒精棉球涂擦 皮肤,使血管显露。用左手拇指和中指捏住兔的耳尖 部,食指垫在兔耳注射处的下面,右手持注射器,将 针头从近耳尖处刺入,当确认针头在血管中后,将药 液推入。
精品课件
35
②确定组数、计算各组剂量: 组数(G):5-8 组 各组剂量:各组剂量要按等比级数排列,按 下列公式求出公比r:
按公比求各组剂量:D1,D2,D3,D4,D5,
……,Dm
其中D1=Dn=最小剂量,D2=D1· r,D3 =D2· r,……Dm =D n-1·r
③配制等比稀释溶液:要求各小鼠给药容积 一样,0.1ml/10g∽0.2ml/10g,按下列公式计
⑴ 小白鼠:适用于需大量动物的实验,如某些药物 的筛选,半数致死量的测定。也较适用于避孕药实验 、抗炎镇痛药实验、中枢神经系统药实验、抗肿瘤药 及抗衰老药实验等。
⑵ 大白鼠:比较适用于抗炎药物实验,血压测定、 利胆、利尿药实验,也可用于进行亚急性和慢性毒性 实验。
精品课件
7
⑶ 豚鼠:因其对组胺敏感,并易于致敏,故常被 选用于抗过敏药、平喘药和抗组胺药的实验。也常用 于离体心脏、心房、肠管实验。又因它对结核敏感, 常用于抗结核病药的实验。
⑷ 家兔
可用一手抓住家兔颈背部皮肤,将兔提起,另一手 托其臀部,使兔呈坐位姿势。在进行仰位手术操作 时,可用绳带将其四肢仰位捆绑在兔手术台上。头 部用兔头固定夹固定。
精品课件
12
5. 动物的给药方法
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
晨q.n. 每晚i.h. 皮下注射i.m. 肌肉注射i.v. 静脉注射i.v.gtt 静脉滴注us.ext 外用h.s. 睡时a.c. 饭前p.c. 饭后 a.m. 上午不同剂量、剂型对药物作用的影响【实验目的】略【实验方法】1. 取蟾蜍三只,称重,编号。
*注:以下皆为蟾蜍胸淋巴囊注射0.1 ml/10 g体重。
(1)甲注射1%戊巴比妥钠水溶液。
红线(2)乙注射1%戊巴比妥钠阿拉伯胶溶液。
黄线(3)丙注射0.3%戊巴比妥钠水溶液。
绿线2. 观察蟾蜍翻正反射消失的时间并记录。
【实验结果】戊巴比妥钠对蟾蜍作用结果编号体重给药量给药时间翻正反射消失时间时间间隔不同给药途径对药物作用的影响【实验目的】略【实验方法】1. 取小鼠三只,称重,编号。
*注:以下动物皆给予尼可刹米0.2 ml/10 g体重。
(1)甲鼠灌胃给药。
(2)乙鼠皮下注射。
(3)丙鼠腹腔注射。
2. 盖上盖子,将小鼠置笼中观察是否依次出现竖尾,跳跃,惊厥,死亡的现象,并记录其出现药效的时间和强度。
【实验结果】尼可刹米对小鼠作用结果编号体重给药量起效时间药物作用速度及强度药物反应的个体差异和常态分布规律一、实验目的1、了解个体差异对药物的影响。
2、学会绘制常态分布规律图。
二、实验步骤1、每组取3只小白鼠,称取重量并作标记。
2、腹腔给予戊巴比妥钠45 mg/Kg(0.3%溶液0.15 ml/10g),记录给药时间。
3、给药后将小鼠翻转,使其背朝下脚朝上放置于实验桌上,观察小鼠是否自动翻转回复至正常体位。
如小鼠不能自动翻转(翻正反射消失),记录该反射消失时间和给药时间之间间隔。
4、汇总全部实验组结果,绘制翻正反射消失时间——频数直方图。
实验结果1、每组实验结果编号体重给药量给药时间反射消失时间时间间隔(min)2、汇总实验结果(举例)反射消失时间 (min) 频数(只)1.50~2.00 52.01~2.50 102.51~3.00 4有机磷中毒和解救【实验目的】略【实验方法】1. 取家兔一只,称重,固定,观察并记录健康状态下表中所列各项指标。
2. 耳缘静脉注射敌百虫(2 ml/kg),观察中毒后各项指标。
3. 中毒症状明显时进行解救,耳缘静脉注射阿托品(1 ml/kg),解磷定(2 ml/kg),观察各项指标是否缓解。
【实验结果】观察指标正常中毒后阿托品解磷定瞳孔直径(mm)排泄情况呼吸频率(次/min)心跳频率(次/min)臀部肌颤腺体青霉素、链霉素毒性及其对抗一、实验目的二、实验原理1、青霉素毒性很低,但一次静脉注射大剂量青霉素钾可致动物死亡,原因是由于100万U的青霉素G钾盐含K+65mg(1.7mmol),若快速静脉注射可致高血钾(正常人血钾为 3.5~5.5 mmol/L),而100万U青霉素G钠盐中含Na+39mg(1.7mmol),对机体无明显影响。
2、氨基糖苷类抗生素用量过大对神经肌肉接头有阻断作用,表现为急性肌肉松弛和呼吸肌麻痹,严重者因呼吸抑制而死亡。
此作用可能是鳌合突触前膜中的Ca2+,使神经末梢乙酰胆碱的释放减少所致。
因此Ca2+可对抗链霉素的这一毒性反应。
三、实验材料1、动物:小白鼠2、药品:10万U/ml的青霉素G钾盐、10万U的青霉素G钠盐、62.5mg/ml硫酸链霉素、30mg/mL氯化钙溶液、生理盐水。
3、器材:鼠笼、天平、注射器、针头四、实验步骤(一)青霉素G钾盐与青霉素G钠盐快速静注射毒性比较:1、取小鼠4只,随机分为2组(甲、乙)2、甲组小鼠尾静脉注射青霉素G钾盐,乙组小鼠尾静脉注射青霉素G钠,给药量均为0.1mL/10g。
3、仔细观察各鼠的反应,并作详细记录。
(二)链霉素毒性反应及对抗1、取小鼠4只,随机分为2组(甲、乙组)。
2、甲组小鼠一侧腹腔注射生理盐水,另一侧腹腔注射硫酸链霉素,给药量均为0.1mL/10g。
乙组小鼠一侧腹腔注射氯化钙溶液,另一侧腹腔注射硫酸链霉素,给药量均为0.1mL/10g。
3、仔细观察各鼠给药后的反应及症状(呼吸、体位),并作详细记录。
四、结果五、讨论六、结论注意:尾静脉注射是关键,直接决定实验的成败。
表1.快速静脉注射青霉素G 钾盐与青霉素G钠盐毒性比较表2. 链霉素毒性反应及其对抗药 物 甲 组 乙 组5 6 7 8 生理盐水(ml)6.25%硫酸链霉素(ml)3%氯化钙(ml)6.25%硫酸链霉素(ml)各鼠反应药 物甲 组 乙 组1 2 3 410万U/ml 青霉素G 钠盐(ml )10万U/ml 青霉素G 钾盐(ml)各 鼠 反 应小鼠戊巴比妥钠ED50的测定一、实验目的了解药物LD50和ED50的概念,测定方法,意义及治疗指数的计算。
二、实验步骤1、每实验组取体重相近的小白鼠10只,称重。
2、每只小鼠腹腔注射一定浓度的戊巴比妥钠(0.1 ml/10 g),每组只选取一个浓度的药物。
3、注射完药物后,观察小鼠翻正反射是否消失(阳性反应),记录每组小鼠给药后30分钟内出现阳性反应的小鼠数量。
4、根据全部实验组实验结果,计算小鼠戊巴比妥钠的ED50。
ED50=lg-1 [X m–i (ΣP –(3 –P max–P min)/4)]X m:戊巴比妥钠最大剂量(mg/Kg)的对数值。
P:每组小鼠翻正反射阳性反应的百分率(用小数表示);ΣP为各组数据总和。
i:相邻两个药物剂量(大/小)比值的对数值。
P max:戊巴比妥钠最大剂量组的P值。
P min :戊巴比妥钠最小剂量组的P 值。
琥珀酰胆碱作用部位分析一、实验目的观察各种情况下蟾蜍后腿肌肉的收缩反应,说明琥珀酰胆碱的作用部位。
浓度(%) 剂量mg/kg lgX动物数量 阳性反应数P0.55 55 0.470 470.400 40 0.340 34 0.289 28.9 0.245 24.5 0.209 20.9 0.177 17.7二、实验步骤1、取蟾蜍一只,腹部向下用图钉固定于蛙板上。
2、剪开其两侧后肢大腿皮肤,分离两腿坐骨神经;剪开小腿皮肤并暴露腓肠肌。
3、用电刺激仪分别刺激腓肠肌和坐骨神经,找出能引起腓肠肌收缩的最小电刺激强度(两腿均刺激),记录该数值。
4、通过蟾蜍胸淋巴囊注射琥珀酰胆碱0.5 ml。
5~10分钟后,分别以上一步骤中所得刺激强度再次刺激相应部位,观察腓肠肌是否收缩,记录实验结果。
5、实验完毕后,以蛙针捣毁蟾蜍脊髓。
三、讨论药物的镇痛作用一、实验目的通过腹腔注射刺激性物质导致小鼠疼痛,来观察并比较不同类别的镇痛药物对疼痛的作用。
二、实验步骤1、每组取小鼠6只,称重后分三组。
甲组小鼠皮下注射盐酸吗啡15 mg/Kg (0.1%溶液0.15 ml/10 g)。
乙组小鼠灌胃给予阿司匹林600 mg/Kg (4%混悬液0.15 ml/10 g,用前摇匀)。
丙组小鼠灌胃给予生理盐水(0.15 ml/10 g)。
2、给予药物30分钟后,各小鼠腹腔注射酒石酸锑钾(0.1 ml/10 g)。
观察15分钟内小鼠是否有扭体反应(小鼠出现腹部凹陷,扭腰等反应)出现。
3、统计全部实验组结果,计算各药物镇痛百分率。
镇痛百分率=(实验组无扭体反应小鼠数目-对照组无扭体反应小鼠数目)/对照组有扭体反应小鼠数目镇痛百分率=(N生理盐水-N用药组)/N生理盐水*100%药物的体外抗凝作用【实验目的】观察并掌握几种抗凝药体外抗凝作用的区别。
【实验材料】动物:家兔药物:生理盐水,0.1%华法林,肝素(125U/ml),4%枸橼酸钠,5%草酸钾,0.3%氯化钙,1%氯化钙。
【实验方法】1、取四支试管,分别标记1,2,3,4。
依次加入0.3ml下列物质:生理盐水、华法林、肝素、枸橼酸钠。
取另一支试管标记0,加入0.1ml草酸钾。
2、取家兔,称重,麻醉(20%乌拉坦5ml/kg)3、分离颈总动脉,插管并取血。
4、松开动脉夹,放血约5ml于0号管中,立即摇匀。
5、将0号管中血分别加入1,2,3,4号管中,各0.9ml。
同时立即于各管中加入0.3%氯化钙0.1ml,摇匀。
6、将4支试管放入37℃恒温水浴箱。
7、开始计时(各管中血液凝固所需的时间)Tube 1 Tube 2 Tube 3 Tube 4生理盐水0.3ml 华法林0.3ml肝素0.3ml枸橼酸钠0.3ml血液 0.9ml0.3%氯化钙 0.1ml摇匀37°C恒温水浴 (开始计时)8、约十分钟后,若有的管中血液仍未凝,则加入1%氯化钙0.3ml(或更多),摇匀,继续放于水浴中观察计时。
【实验结果】表1药物的体外抗凝作用药物时间/min生理盐水华法林肝素枸橼酸钠【结果讨论】【结论】拟胆碱药、抗胆碱药和拟肾上腺素药、抗肾上腺素药物对家兔血压的作用一、实验对象:家兔。
二、实验方法1、取家兔一只,称量重量,耳缘静脉缓慢注射20%乌拉坦溶液 5 ml/Kg,做留针,固定家兔于兔台上。
2、家兔耳缘静脉注射肝素 1 ml/Kg,使其肝素化。
3、钝性分离一侧颈总动脉,用丝线结扎远心一侧;在靠近心脏一侧夹上动脉夹;在线结和动脉夹之间的动脉段剪一”V”形小口,向心方向插管并用线结扎固定。
血压换能器中应先灌满肝素并排出气泡,注意三通管的使用。
4、连接血压换能器和测量血压设备,打开三通管,开启记录软件,观察家兔正常血压。
5、待家兔血压稳定后,依次从耳缘静脉注射以下药物。
每次注射药物后用1~2 ml生理盐水将药物冲入血管。
观察完一个药物作用后,待血压稳定后给予下一个药物。
6、实验完毕,取出动脉插管,结扎颈总动脉,归还家兔。
静脉给予药物名称及顺序1、乙酰胆碱 1:10万0.05 ml/Kg2、毒扁豆碱 1:1千0.05 ml/Kg3、乙酰胆碱1:10万0.05 ml/Kg4、阿托品 1:100 0.1 ml/Kg,缓慢注射。
5、乙酰胆碱1:10万0.05 ml/Kg6、乙酰胆碱1:1千0.1 ml/Kg7、肾上腺素1:1万0.05 ml/Kg,快速注射。
8、麻黄碱 1:200 0.05 ml/Kg9、异丙肾上腺素1:2万0.05 ml/Kg10、酚妥拉明1:100 0.1 ml/Kg11、肾上腺素1:1万0.05 ml/Kg12、普萘洛尔1:1000 0.3 ml/Kg,缓慢注射。
13、异丙肾上腺素1:2万0.05 ml/Kg水杨酸钠半衰期测定一、实验目的:比色法测定水杨酸钠浓度并计算半衰期。
二、实验材料三、实验方法1. 取离心管以及试管各5支,分别标上1-5号备用,5支离心管中加上10%三氯醋酸5 ml。
2. 取家兔一只,称重,麻醉(耳缘静脉注射20%乌拉坦5 ml/kg),分离出颈总动脉。
经静脉注射0.5%肝素1 ml/kg抗凝,颈总动脉插管。
3. 家兔麻醉5-10分钟后,颈动脉取血1 ml,放入1号离心管,随即搅拌。
从耳缘静脉注入5%的水杨酸钠 5 ml/kg,给药后10分钟及30分钟,各取血 1 ml,分别加入2、3号离心管,并搅拌;4、5号离心管分别加入生理盐水和0.05%水杨酸钠各1 ml 4. 取上述离心管进行离心(3000转/分,离心15分钟),准确吸取上清液3 ml至相应号的试管中,加入10%的三氯化铁0.3 ml,摇匀后测量各管吸光度。