旋转蒸发仪操作步骤
旋转蒸发仪操作步骤
旋转蒸发仪操作步骤1．打开旋蒸的冷凝装置(冷凝水或低温循环水浴）2．打开水浴锅，调整温度3。
打开真空泵的循环水，开启真空泵４。
关闭旋蒸放气旋钮5。
装上旋转瓶，调整水浴锅的高度(注意：装上旋转瓶后不要立即松手,待瓶内达到一定的负压后再松手，以免旋转瓶掉下来;调整水浴锅高度,使旋转瓶的重力与其所受的浮力相平衡,避免旋转轴因承受过大的力而折断）6. 当真空度≥0.０4MＰa时,打开旋转按钮,调整转速７。
旋蒸结束后，关闭旋转按钮，打开放气旋钮,降低水浴锅,拆下旋转瓶8. 处理蒸出的溶剂9。
关闭水浴锅电源10. 关闭冷凝装置11. 如真空泵无其他人使用，则关闭真空泵及其循环水低温冷却液循环泵开启1. 打开“电源”开关2．打开“循环"开关３. 打开“制冷"开关关闭4。
关闭“制冷"开关5。
关闭“循环”开关6。
关闭“电源＂开关旋蒸仪的使用1.安装接口部分要加少量凡士林,避免抽真空的时候,接口部分漏气真空度上不去。
要求使用真空硅质油，普通的矾士林真空压力大时很容易黏结拆不开!瓶内的液面最好低于水浴加热的液面，以免中轴受损!!2。
茄形瓶溶液装溶剂一般不能超过50%。
3。
关闭仪器的时候必须先减压再关闭真空泵,防止倒吸。
４。
使用过程必须有人在场,暴沸时进行减压操作。
5．根据溶剂设定加热温度，一般溶剂沸点80度，可以设定加热温度５0－55度。
6．一般先开冷却装置,再加热防止溶剂挥发。
7。
回收溶剂瓶一定要用升降台支撑好,防止回收溶剂多时瓶子掉下来。
旋蒸的作用就是蒸去溶剂，比一般的方法效率高。
原理：一是靠减压;二是靠旋转时，使溶液形成液膜,扩大蒸发面积１、在开始旋蒸之前应先调整好盛装样品的茄型瓶、水浴锅、和旋蒸仪端口的角度，然后再将样品装入茄型瓶中，防止在仪器安装时样品的损耗和对旋蒸仪端口的损害。
2、在盛装样品的茄型瓶顺利与旋蒸仪端口连接好后，应先开动旋转按钮检查一下旋转是否灵活，更重要是的看旋蒸样品是否全部或大部分浸没于水浴锅的液面内，这样才能保证旋蒸效率。
仪器使用操作规程—旋转蒸发仪
仪器使用操作规程—旋转蒸发仪一、实验概述旋转蒸发仪是一种常用的实验仪器，用于溶剂的蒸发浓缩。
本仪器使用操作规程旨在指导用户正确操作旋转蒸发仪，保证实验的安全、顺利进行。
二、安全注意事项1.在操作旋转蒸发仪前，必须戴好实验室必备的个人防护装备，如实验眼镜、实验手套等。
2.操作过程中要注意避免与热表面接触，以免灼伤。
3.清洁配件时，应先关闭电源并拔掉电源插头。
三、仪器准备1.确认旋转蒸发仪净化水的供应是否正常，并检查蒸发瓶中是否有足够的水。
2.检查热水浴槽中的溶剂是否符合实验要求，若有污染或需要更换，应及时更换。
3.检查电源线是否完好，是否连接稳固。
四、操作步骤1.将需蒸发浓缩的溶液放入旋转蒸发瓶中，并注意不要超过瓶身容量的一半。
2.打开冷凝器上方的溢流口，使得上部供水管道通畅。
3.打开水泵，将冷凝器下方的壶口浸入溶剂瓶内。
4.打开热水浴槽电源，待水温达到设定温度后，将热水浴槽块插入热水浴槽内。
5.打开旋转蒸发仪电源，调节转速和温度，并注意观察旋转蒸发瓶内的溶液。
6.蒸发过程中，根据需要调节冷凝器出水速度，保证蒸发过程的顺利进行。
7.当溶液接近干燥时，应减小转速，以免溶剂溢出。
8.实验完成后，先关闭旋转蒸发仪电源，再关闭热水浴槽电源，并将组装部件进行清洁。
五、常见问题及解决方法1.旋转蒸发仪无法启动：检查电源是否插好，开关是否打开；若无异常，检查电源是否正常。
2.蒸发速度过慢：检查热水浴槽温度是否过低，是否需要更换溶剂。
3.蒸发瓶内溶剂溢出：减小转速，及时调整冷凝器出水速度。
4.冷凝器出水量不稳定：检查出水口是否堵塞，如有堵塞应及时清理。
六、仪器维护1.每次使用完毕后，应清洁仪器并将其置于通风干燥的地方。
2.定期检查仪器的各个连接部位是否松动，若发现松动应立即加以修复。
3.清洁冷凝器时，要将电源线拔掉并关闭电源开关。
4.定期检查旋转蒸发瓶的密封情况，如有破损应及时更换。
七、故障排除1.若发现电源异常，应立即断开电源，并通知维修人员进行检查修理。
旋转蒸发仪操作规程
旋转蒸发仪操作规程
1、安装好磨口烧瓶和收集烧瓶，打开加液管口，接通抽真空管口和冷凝管水路。
2 、往水槽中加入适当水，插上电源插头。
3 、转动升降手轮，升高主机位置。
4、将溶液倒入磨口烧瓶中，在连接管口涂上真空脂，套上烧瓶，用T形螺钉固定。
5、降低主机位置，松动锁紧旋扭，调整烧瓶内液面在水面之下。
6 、接液口涂上真空脂，套上收集瓶，插上弹簧夹，关闭加液管口。
7、设定水箱温度，打开水箱温度开关和电机开关。
8、待溶液浓缩到所需体积时，先关闭真空泵再关闭电热、电动开关。
9、打开加液管口，升高主机位置，取下磨口烧瓶。
10 、关闭电源、水源，取下收集瓶，记录仪器使用情况。
旋转蒸发仪工作原理及使用
旋转蒸发仪工作原理及使用旋转蒸发仪（Rotary Evaporator）是一种常用的实验室设备，用于分离液体混合物中的溶剂。
其主要工作原理是通过加热样品溶液，使其中的溶剂蒸发，然后在减压的条件下，将蒸发的溶剂冷凝回液体态并收集。
1.准备工作：首先，将需要蒸发的溶液倒入蒸馏瓶，并通过磁力搅拌器搅拌均匀。
接下来，将冷凝器连接到蒸馏瓶的顶部，并将真空泵和收集瓶依次连接到冷凝器的出口。
2.加热过程：开启旋转蒸发仪的加热器，加热蒸馏瓶中的样品溶液。
通常，加热温度会根据溶剂的沸点和不同实验需求来选择。
加热后，溶剂开始蒸发并进入冷凝器。
3.冷凝过程：在蒸发过程中，冷凝器中的水或冷冻液会使得蒸汽得以冷凝，并变为液态。
冷凝液流入收集瓶中，形成蒸发后的溶剂收集。
4.减压过程：通过真空泵的作用，可以降低蒸发过程中的压力，从而降低溶剂的沸点，提高蒸发速度。
减压的同时，还可以防止样品的氧化或过热。
1.安全操作：在使用过程中要注意不要烫伤手指，避免溶液溅到皮肤和眼睛，避免发生火灾或爆炸事故。
2.温度控制：根据不同的样品和实验需求，选择适合的加热温度。
在加热过程中要避免溅水和溶剂的损失。
3.压力控制：使用真空泵降低系统压力，避免溶剂过热、氧化或产生气泡。
注意控制真空度，以保证蒸发效果。
4.关注回收率：减小溶剂损失和浪费，提高回收率和成分分离的效果。
5.定期维护：确保设备的正常运行，定期检查和清洁冷凝器、真空泵等部件。
总结来说，旋转蒸发仪通过加热样品溶液、减压和冷凝等过程，实现对液体混合物中溶剂的分离。
其工作原理基于液体的沸点差异和减压条件下的溶剂蒸发。
在使用过程中要严格控制温度、压力和转速等参数，以确保实验的安全和溶剂回收率的效果。
旋转蒸发仪的使用方法及注意事项
旋转蒸发仪的使用方法及注意事项1. 简介旋转蒸发仪是一种常用的实验设备，用于将液体溶液快速蒸发并得到溶质。
本文将介绍旋转蒸发仪的使用方法及注意事项。
2. 使用方法2.1 准备工作在使用旋转蒸发仪之前，需要进行以下准备工作：确保旋转蒸发仪的电源连接正常；准备好所需的试剂和溶液；准备好适当的玻璃仪器和试剂瓶。
2.2 装置调整将溶液倒入旋转蒸发仪中的烧杯；调整旋转蒸发仪的转速和温度，使其适合实验需求；确保风扇的风力足够，以加快蒸发速度。
2.3 开始蒸发打开旋转蒸发仪的电源开关；打开真空泵，以提供所需的真空度；根据需求调整抽气速度；在蒸发的过程中，及时观察液位变化，并根据需要调整抽气速度。
2.4 停止蒸发当溶液蒸发至需求的浓度时，停止加热和真空泵的工作；关闭电源开关和真空泵；等待蒸发瓶冷却后，取出所需的制品。
3. 注意事项在使用旋转蒸发仪时，需要注意以下事项：3.1 安全操作操作时需要严格遵守实验室安全操作规范；避免接触高温部件，以免烫伤；注意保持通风良好，避免有害气体聚集。
3.2 操作细节在操作过程中，应随时观察液位变化，避免溢出；在蒸发过程中，应根据溶液的性质和需求，适时调整转速和温度；真空泵的抽气速度应根据溶液的蒸发速度进行调整。
3.3 设备维护使用完毕后，应及时清洗旋转蒸发仪的各个部件，并进行适当的消毒；定期检查旋转蒸发仪的电源连接是否正常，有无损坏；注意定期更换真空泵的油和密封件，以保持其正常运行。
4.以上就是旋转蒸发仪的使用方法及注意事项。
在使用该设备时，务必要进行安全操作，并注意操作细节和设备的维护，以确保实验顺利进行且不发生意外。
希望本文能对读者有所帮助！。
旋转蒸发仪的操作规程及注意事项旋转蒸发仪如何操作
旋转蒸发仪的操作规程及注意事项旋转蒸发仪如何操作旋转蒸发仪减压蒸储操作规程和使用注意事项一，旋转蒸发仪减压蒸储操作规程1.用胶管与冷凝水龙头连接，用真空胶管与真空泵相联。
2.先将水注入加热槽。
可以用纯水，自来水要放置1—2天再用。
3.调正主机角度：只要松开主机和立柱连结螺钉。
主机即可在0—45度之间任意倾斜。
4.接通冷凝水，接通电源220V∕50Hz,与主机连接上蒸发瓶（不要放手），打开真空泵使之达确定真空度松开手。
5.调正主机高度：按压下位于加热槽底部的压杆，左右调整弧度使之达到合适位置后手离压杆即可达到所需高度。
6.打开调速开关，绿灯亮，调整其左侧旁的转速旋钮，蒸发瓶开始转动。
打开调温开关，绿灯亮，调整其左侧旁的调温旋钮，加热槽开始自动温控加热，仪器进入试运行。
温度与真空度一到所要求的范围，即能蒸发溶剂到接受瓶。
7.蒸发完毕，首先关闭调速开关及调温开关，按压下压杆使主机上升，然后关闭真空泵，并打开冷凝器上方的放空阀，使之与大气相通，取下蒸发瓶，蒸发过程结束。
二，旋转蒸发仪使用注意事项:1.玻璃件应轻拿轻放，洗净烘干。
2.加热槽应先注水后通电，不许无水干烧。
3.所用磨口仪器安装前需均匀涂少量真空脂4.宝贵溶液应先做模拟试验。
确认本仪器适用后再转入正常使用Q5.精准明确水温用温度计直接测量。
6.工作结束，关闭开关，拔下电源插头。
旋转蒸发仪(ROtaryevaporator),紧要用于在减压条件下连续蒸脩大量易挥发性溶剂。
尤其对萃取液的浓缩和色谱分别时的接收液的蒸僧，可以分别和纯化反应产物。
旋转蒸发仪的基本原理就是减压蒸偏，也就是在减压情况下，当溶剂蒸储时，蒸倍烧瓶在连续转动。
结构：蒸储烧瓶可是一个带有标准磨口接口的梨形或圆底烧瓶，通过一高度回流蛇形冷凝管与减压泵相连，回流冷凝管另一开口与带有磨口的接收烧瓶相连，用于接收被蒸发的有机溶剂。
在冷凝管与减压泵之间有一三通活塞，当体系与大气相通时，可以将蒸储烧瓶,接液烧瓶取下，转移溶剂，当体系与减压泵相通时，则体系应处于减压状态。
旋转蒸发仪的使用方法和优缺点 旋转蒸发仪如何操作
旋转蒸发仪的使用方法和优缺点旋转蒸发仪如何操作使用方法R—215旋转蒸发仪⒈高处与低处调整：手动升降，转动机柱上面手轮，顺转为上升，逆转为下降.电动升降，手触上升键主机上升，手触下降键主机下降.⒉冷凝器上有两个外接头是接冷却水用的，一头接进水，另一头接出水，一般接自来水，冷凝水温度越低效果越好.上端口装抽真空接头，接真空泵皮管抽真空用的.⒊开机前先将调速旋钮左旋到小，按下电源开关指示灯亮，然后渐渐往右旋至所需要的转速，一般大蒸发瓶用中，低速，粘度大的溶液用较低转速.烧瓶是标准接口24号，随机附500ml,1000ml两种烧瓶，溶液量一般不超过50%为适合.⒋使用时，应先减压，再开动电机转动蒸馏烧瓶，结束时，因先停电动机，再通大气，以防蒸馏烧瓶在转动中脱落。
优点缺点旋转蒸发仪存在如下优点：⒈全部的旋转蒸发仪都内置了一个升降马达，该装置可以在断电的时候自动将烧瓶提升到加热锅以上的位置。
⒉由于液体样品和蒸发瓶间的向心力和摩擦力的作用，液体样品在蒸发瓶内表面形成一层液体薄膜，受热面积大；⒊样品的旋转所产生的作用力有效抑制样品的沸腾。
综上特征以及其便利的特点，使现代化的旋转蒸发仪可用于快速、不冷不热地对绝大多数样品进行蒸馏，即使是没有操作阅历的操也能完成。
旋转蒸发仪应用中大的弊端：是某些样品的沸腾，例如乙醇和水，将导致试验者收集样品的损失。
操作时，通常可以在蒸馏过程的混匀阶段时通过当心的调整真空泵的工作强度或者加热锅的温度防止沸腾。
或者也可以通过向样品中加入防沸颗粒。
对于特别难以蒸馏的样品，包括易产生泡沫的样品，也可以对旋转蒸发仪配置特别的冷凝管。
旋转蒸发仪操作及注意事项旋转蒸发仪又叫旋转蒸发器它紧要是由：马达、蒸馏瓶、加热锅、冷凝管等部分构成的试验室常用设备一、操作规程1.用胶管与冷凝水龙头连接，用真空胶管与真空泵相联。
2.先将水注入加热槽。
可以用纯水，自来水要放置1—2天再用。
3.调正主机角度：只要松开主机和立柱连结螺钉。
旋转蒸发仪的使用方法及注意事项
旋转蒸发仪的使用方法及注意事项旋转蒸发仪的使用方法及注意事项引言旋转蒸发仪是一种广泛应用于化学实验室的常见设备，用于快速蒸发液体溶剂。
本文将介绍旋转蒸发仪的使用方法及需要注意的事项，以确保使用者能够正确操作设备，提高实验效果。
1. 设备介绍旋转蒸发仪由以下几个主要部分组成：- 主控台：用于设置和控制旋转蒸发仪的参数，如旋转速度、温度等。
- 蒸发瓶：用于放置待蒸发的液体溶剂，通常为圆底烧瓶。
- 固定架：用于固定旋转蒸发仪，确保设备的稳定性。
- 冷凝器：用于将蒸发的溶剂气体冷凝成液体，以便收集和回收。
- 过滤瓶：用于收集冷凝液，防止溶剂蒸发浪费。
2. 使用方法2.1 准备工作在开始操作旋转蒸发仪之前，需要进行以下准备工作：- 检查设备的电源和安全开关是否处于关闭状态。
- 检查蒸发瓶、冷凝器和过滤瓶是否清洁，并确保其它配件完好无损。
- 检查设备的外部和内部是否干净，如有污垢应及时清理。
2.2 设置参数1. 将蒸发瓶安装至主控台，并确保固定牢固。
2. 打开主控台，设置所需的旋转速度和温度。
通常情况下，旋转速度为50-200转/分钟，温度为40-60摄氏度。
3. 等待设备预热至设定温度。
2.3 开始蒸发1. 将待蒸发的液体溶剂倒入蒸发瓶中。
2. 将冷凝器连接至蒸发瓶，确保连接密封。
3. 打开主控台，开始旋转蒸发仪。
4. 根据需要，可以适当调整旋转速度和温度。
5. 观察蒸发过程，注意冷凝器是否正常工作，收集冷凝液时可以使用过滤瓶。
2.4 结束操作1. 当蒸发完成或实验结束时，关闭主控台，停止旋转蒸发仪。
2. 将冷凝器和过滤瓶从蒸发瓶上取下，注意防止溶剂外溢。
3. 将冷凝液正确处理，如有需要，可收集并存放以备进一步处理或回收。
3. 注意事项- 在操作旋转蒸发仪之前，务必阅读并遵守设备使用说明书，以免因操作不当导致意外事故。
- 使用过程中应佩戴耐酸碱手套和护目镜等个人防护用品。
- 避免在不稳定的平台上使用旋转蒸发仪，确保设备固定稳定。
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旋转蒸发仪操作步骤
1. 打开旋蒸的冷凝装置（冷凝水或低温循环水浴）
2. 打开水浴锅，调整温度
3. 打开真空泵的循环水，开启真空泵
4. 关闭旋蒸放气旋钮
5. 装上旋转瓶，调整水浴锅的高度（注意：装上旋转瓶后不要立即松手，待瓶内达到一定的负压后再松手，以免旋转瓶掉下来；调整水浴锅高度，使旋转瓶的重力与其所受的浮力相平衡，避免旋转轴因承受过大的力而折断）
6. 当真空度≥0.04MPa时，打开旋转按钮，调整转速
7. 旋蒸结束后，关闭旋转按钮，打开放气旋钮，降低水浴锅，拆下旋转瓶
8. 处理蒸出的溶剂
9. 关闭水浴锅电源
10. 关闭冷凝装置
11. 如真空泵无其他人使用，则关闭真空泵及其循环水
低温冷却液循环泵
开启1. 打开“电源”开关2. 打开“循环”开关3. 打开“制冷”开关
关闭4. 关闭“制冷”开关5. 关闭“循环”开关6. 关闭“电源”开关
旋蒸仪的使用
1.安装接口部分要加少量凡士林，避免抽真空的时候，接口部分漏气真空度上不去。
要求
使用真空硅质油,普通的矾士林真空压力大时很容易黏结拆不开!瓶内的液面最好低于水浴加热的液面,以免中轴受损!!
2.茄形瓶溶液装溶剂一般不能超过50％。
3.关闭仪器的时候必须先减压再关闭真空泵，防止倒吸。
4.使用过程必须有人在场，暴沸时进行减压操作。
5.根据溶剂设定加热温度，一般溶剂沸点80度，可以设定加热温度50－55度。
6.一般先开冷却装置，再加热防止溶剂挥发。
7.回收溶剂瓶一定要用升降台支撑好，防止回收溶剂多时瓶子掉下来。
旋蒸的作用就是蒸去溶剂，比一般的方法效率高。
原理：一是靠减压；二是靠旋转时，使溶液形成液膜，扩大蒸发面积
1、在开始旋蒸之前应先调整好盛装样品的茄型瓶、水浴锅、和旋蒸仪端口的角度，然
后再将样品装入茄型瓶中，防止在仪器安装时样品的损耗和对旋蒸仪端口的损害。
2、在盛装样品的茄型瓶顺利与旋蒸仪端口连接好后，应先开动旋转按钮检查一下旋转是否
灵活，更重要是的看旋蒸样品是否全部或大部分浸没于水浴锅的液面内，这样才能保证旋蒸效率。
3、在茄型瓶中盛装的样品最多不要超过75%，否则在减压时会出现倒吸。
4、接下来将盛装蒸馏液的容器安装好，注意连接时要用一些矾士林，保证密闭良好，将冷却水通好，关闭通气阀门，开启减压装置，进行减压蒸馏。
5、减压过程中要调整好水浴锅内水的温度，使其与你所旋蒸的样品的沸点相适应，这可以
从回流管的回流液状态看出，当回流液呈滴状而非呈水流时最佳。
6、在旋蒸接近结束时，应先打开通气阀门，使旋蒸仪内外气压一致，然后关闭旋转开关，
取下茄型瓶。