第一章脂肪烃类习题
高考化学同步课件+讲义+习题 (1)
第一节脂肪烃第1课时烷烃和烯烃烯烃的顺反异构[知识梳理]一、烷烃和烯烃1.烷烃和烯烃的物理性质2.烷烃的化学性质(1)稳定性：常温下烷烃很不活泼，与强酸、强碱、强氧化剂等都不发生反应，只有在特殊条件下(如光照或高温)才能发生某些反应。
(2)特征反应——取代反应烷烃可与卤素单质在光照下发生取代反应生成卤代烃和卤化氢。
如乙烷与氯气反应生成一氯乙烷，化学方程式为CH 3CH 3＋Cl 2――→光照CH 3CH 2Cl ＋HCl 。
(3)氧化反应——可燃性烷烃可在空气或氧气中燃烧生成CO 2和H 2O ，燃烧的通式为C n H 2n ＋2＋3n ＋12O 2――→点燃n CO 2＋(n ＋1)H 2O 。
(4)分解反应——高温裂化或裂解烷烃受热时会分解产生含碳原子数较少的烷烃和烯烃，如：C 16H 34――→催化剂高温C 8H 16＋C 8H 18。
3.烯烃的化学性质 (1)特征反应——加成反应丙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1，2－二溴丙烷的化学方程式为(2)氧化反应①烯烃能使高锰酸钾酸性溶液的紫色褪去。
②可燃性烯烃燃烧的通式为C n H 2n ＋3n 2O 2――→点燃n CO 2＋n H 2O 。
(3)加聚反应烯烃加聚反应的通式：n R 1—CH===CH —R 2――→催化剂。
二、烯烃的顺反异构 1.产生原因由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同。
2.存在条件每个双键碳原子上连接了两个不同的原子或原子团。
3.异构分类(1)顺式结构：两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧。
(2)反式结构：两个相同的原子或原子团分别排列在双键的两侧。
4.性质特点化学性质基本相同，物理性质有一定的差异。
[自果检测]1.判断正误，正确的打“√”，错误的打“×”。
(1)乙烷的结构简式为CH3CH3，乙烯的结构简式为CH2CH2，乙炔的结构简式为CHCH。
(×)解析碳碳单键可以省略，烯烃中的碳碳双键以及炔烃中的碳碳三键不能省略。
有机化学课后答案(安徽师范大学生物科学专业)
4.15 分子式为 C9H12 的芳烃 A，以高锰酸钾氧化后得二元羧酸。将 A 进行硝化，只得到两种一硝基产物。
7
推测 A 的结构。并用反应式加简要说明表示推断过程。 答案：
H3C
C2H5
第五章 旋光异构 体的数
5.4
下列化合物中哪个有旋光异构体？如有手性碳，用星号标出。指出可能有的旋光异构 目。
CH3 CH CH CH CH3 CH CH3 CH3
答案： a=b=d=e 为 2,3,5－三甲基己烷 b. 正庚烷 c=f 为 2,3,4,5－四甲基己烷 正戊烷 2－甲
2.9 将下列化合物按沸点由高到低排列（不要查表） 。 a. 3,3－二甲基戊烷 基己烷 答案： c>b>e>a>d 2.16 将下列游离基按稳定性由大到小排列： c. 2－甲基庚烷 d. e.
H 2SO 4 HBr CH 3CH2CH2CH 2OH
CH3CH2CH-CH3 O3 Zn , H2O ClCH2CH-CH2OH OH OH
f.
1
答案：
a. CH3CH2CH=CH2 H2SO4 CH3CH2CH CH3 OSO2OH b. (CH3)2C=CHCH3 HBr (CH3)2C-CH2CH3 Br c. CH3CH2CH=CH2 1). BH3 2). H2O2 , OHH2O / H+ CH3CH2CH2CH2OH
H2O
H2SO4 HgSO4
CH3CH2CH2COCH3
+ CH3CH2COCH2CH3
CH2=CHCHO HCN CH3CH2C=CH2 CN
CHO
e.
能生成灰白色沉 3.22 分子式为 C 6H10 的化合物 A，经催化氢化得 2－甲基戊烷。A 与硝酸银的氨溶液作用 淀。A 在汞盐催化下与水作用得到 CH3CHCH2CCH3 。推测 A 的结构式，
鲁教版高中化学选修五第一章 认识有机化学第一节 脂肪烃——烯烃教学课件共23张PPT含导学案
▪
【快乐体验】
1、 写出丙烯与溴单质反应的方程式
2、写出丙烯加成聚合反应的方程式
乙炔的结构
乙炔分子中含有碳碳三键， 乙烯分子中含有碳碳双
1、氧化反应：
①燃烧
火焰更加明亮并伴有浓烟,在燃烧 过程中放出大量的热，温度达
乙炔跟空气 的混合物遇
3000度以上，用于气割气焊。
2C2H2+5O2 点燃 4CO2+2H2O
火会发生爆 炸，在生产
和使用乙炔
时，必须注
甲烷 乙烯 乙炔
意安全。
乙炔的化学性质
乙了②C炔什酸H通 么性入反CKH高应M锰？nO酸KM4钾n溶O4溶,H液+ 液褪有色什CO么2现+H象2O？法除发哪可可去生种用用烷于烃方于
1. 燃烧反应 2. 使酸性高锰 酸钾溶液褪色 3.加成反应 4.加聚反应
▪9、要学生做的事，教职员躬亲共做；要学生学的知识，教职员躬亲共学；要学生守的规则，教职员躬亲共守。2021/8/142021/8/14Saturday, August 14, 2021 ▪10、阅读一切好书如同和过去最杰出的人谈话。2021/8/142021/8/142021/8/148/14/2021 8:11:51 AM ▪11、只有让学生不把全部时间都用在学习上，而留下许多自由支配的时间，他才能顺利地学习……（这）是教育过程的逻辑。2021/8/142021/8/142021/8/14Aug-2114-Aug-21 ▪12、要记住，你不仅是教课的教师，也是学生的教育者，生活的导师和道德的引路人。2021/8/142021/8/142021/8/14Saturday, August 14, 2021
四川理工 1.脂肪烃答案
第一章脂肪族烃类化合物3.写出下列化合物的构造式，如有违反系统命名法，请予改正。
(1) 3-异丙基戊烷CH3CH2CHCH2CH33)2更正：2-甲基3-乙基戊烷(2) 2,4,4-三甲基戊烷CH3CHCH23CH333(3) 2,3-二甲基-3－乙基戊烷CH3CH－CCH2CH3CH2CH333(4) 2-二甲基丁烷更正：2,2-二甲基丁烷(5) 2,3,4-甲基戊烷CH3CH23CH3CH3(6) 2-甲基-3-乙基-4-甲基己烷CH3CH－CHCHCH2CH3CH2CH3CH32,3,4-三甲基戊烷CH3CHCHCHCH3CH33CH332,4-二甲基-3-乙基己烷2,2,4-三甲基戊烷4.把下列纽曼投影式改写为透视式，或将透视式改写为纽曼投影式。
CH3CH3 HClClHCH3CH3HH3BrBr（1）（2）CH3CH3HHH3BrBr CH3CH3HHBrBr（3）（4）HClHBrFHCH3CH3ClClHH（5）（6）6. 用系统命名法命名下列化合物，并标出Z，E构型。
C CHClBr CH2CH3(1)C CClBrICH3(2)(Z)-1-氯-1-溴-1-丁烯(Z)-1-氯-2-溴-1-碘-1-丙烯C CHCH2CH3CH3(3)CH3C CClCH2CH3F(4)CH3(Z)-3-甲基-2-戊烯(E)-2-甲基-1-氟-1-氯-1-丁烯7. 用系统命名法命名下列化合物（如有顺反异构体须标出Z，E构型）。
C CH2CH3CH2CH2CH3CH2CH3CH2CHCH2CH3CH2(1)(2)(3)(CH3)2CHC CC(CH3)33-乙基-1-戊烯2-乙基-1-戊烯2,2,5-三甲基-3-己炔C CH(4) CH 3C CCH CHCH 2CH 3CH 3C CHCH 2CH 3HC C CH 3C CCH 2CH 3H4-庚烯-2-炔 （Z ） (E)C CH CH 3H H C C H (5)CH 3CH CHC CCH 2CH 3CCH 2CH 3CH 3C CCH 2CH 32-庚烯-4-炔 （Z ） (E)8. 指出下列化合物哪些是顺式构型，哪些是反式构型？并标明氯原子与环己烷所连共价键是e 键还是a 键。
鲁科版高中化学必修一2.1脂肪烃(检测,含答案).docx
高中化学学习材料第二章烃和卤代烃§2.1 脂肪烃一．选择题（每题6分，共72分）1．在下列气体中，有一种气体与其它3种气体都不能反应，该气体是（）A．氨气 B．乙烯 C．甲烷 D．氯化氢2．用乙烯为原料不能直接产生的物质是（）A．CH3CH2Cl B．CH2Cl－CH2Cl C． D3．下列反应属于加成反应的是（）A．由乙烯制乙醇B．由甲烷制四氯化碳C．由丙烯制取聚丙烯D．由乙醇生成乙醛4．下列各烷烃中的一个氢原子被一个氯原子取代后，能生成三种沸点不同产物的是（）A．(CH3)2CHCH2CH2CH3 B．(CH3)3CCH2CH3C．(CH3)2CHCH(CH3)2 D．(CH3)2CHCH35．丙烷和氯气发生取代反应生成二氯丙烷的同分异构体的数目有（）A．2种 B．3种C．4种 D．5种6．下列有机分子中，可形成顺反异构的是（）A．CH2＝CHCH3 B．CH2＝CHCH2CH3C．CH3CH＝C(CH3)2 D．CH3CH＝CHCl7．(双选)下列烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代物的有A．2-甲基丙烷B．环戊烷C．2,2-二甲基丁烷D．2,2-二甲基丙烷8．不能使酸性KMnO4溶液褪色的是（）A ．乙烯B ．聚乙烯C ．丙烯D ．乙炔9．CaC 2、ZnC 2、Al 4C 3、Mg 2C 3、Li 2C 2等同属于离子型碳化物，请通过CaC 2制C 2H 2的反应进行思考，从中得到必要的启示，判断下列反应产物正确的是（ ）A ．ZnC 2水解生成乙烷B ．.Mg 2C 3水解生成丙炔C ．Al 4C 3水解生成丙炔D ．Li 2C 2水解生成乙烯10．某气态烃1体积最多能与同条件下2体积氯化氢发生加成反应生成氯代烷，此氯代烷1 mol 可与6 mol 氯气发生完全的取代反应，则该烃的结构简式为（ ）A ．乙烯B ．丙炔C ．1，3—丁二烯D ．乙炔11．两种气态烃的混合气共1 mol ，在空气中燃烧得到1.5 mol CO 2和2 mol H 2O 。
选修5有机化学---第一章复习题(整理好)
第一章 认识有机化合物复习重点：常见官能团的结构和名称；同分异构体的书写方法;有机物的命名;研究有机物的一般步骤。
一、构建知识网络：饱和链烃：如：烷烃（通式： ）代表物（一）、链烃（脂肪烃） C=C烃脂环烃：如环烃芳香烃：如分类 卤代烃：代表物 ，官能团醇：代表物 ，官能团酚：代表物 ，官能团醚：代表物 ，官能团 烃的衍生物醛：代表物 ，官能团酮：代表物 ，官能团羧酸：代表物 ，官能团酯：代表物 ，官能团例1、下列物质的类别与所含官能团都正确的是① 酚类 -OH ② 羧酸 -COOH③ 醛类 –CHO ④CH 3-O-CH 3 醚类⑤ 羧酸 –COOH ⑥ 醇类 -OH[针对练习1]：下列有机化合物中属于芳香族化合物的是（ ）①CH 3CH 2CH(CH 3)2；②CH 3；③CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2；④OH；⑤；⑥H 3C NO 2A ．②④⑥B ．②⑤⑥C ．③④⑤D ．③④⑥ （二）、CH 2OHCH 3CHCH 3COOHH C OOO CH C O OCH 2OH二、重难点突破：(一) 同系物的判断规律[针对练习]：6、下列说法不正确的是（）A．分子式为C3H8与C6H14的两种有机物一定互为同系物B．具有相同通式的有机物不一定互为同系物C．两个相邻同系物的相对分子质量数值一定相差14D．分子组成相差一个或若干个CH2原子团的化合物必定互为同系物7、下列物质一定属于同系物的是（）A．①和②B．④和⑥C．⑤和⑦D．⑤和⑧（二）同分异构体1．书写口诀：2．同分异构体数目的判断方法▲记忆法：记住已掌握的常见的同分异构体数。
例如：（1）甲烷、乙烷、新戊烷（看作CH4的四甲基取代物）、2,2,3,3—四甲基丁烷（看作乙烷的六甲基取代物）、苯、环己烷、乙炔、乙烯等分子一卤代物只有1种;（2）丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种。
如：丁炔（3）戊烷、丁烯有3种；如丁烯（4）丁基有4种；（5）己烷、C7H8O（含苯环）有5种；例如：C7H8O（含苯环）有▲由不同类型的氢原子推断：碳链中有几种不同的氢原子，其一元取代物就有几种同分异构体。
第一章 脂肪烃类习题
第一章脂肪烃类习题1、命名，有立体问题请注明2、写出下列化合物的结构式：（1）3，5-二甲基-1-庚烯（2）2，4-二甲基-5-异丙基壬烷（3）1-甲基-1，3-环戊二烯（4）1，3，3-三甲基二环[2.2.1]庚烷（5）1，5-己二烯-3-炔（6）反-1，2-二甲基环己烷（7）（Z）-1，3-己二烯（8）顺-3-溴-1-叔丁基环己烷优势构象（9）丙二烯（10）4-乙烯基-1-庚烯-5-炔（11）2-甲基螺[3.4]辛烷（12）7-甲基双环[2.2.1]-2-庚烯3、排序（1）构象稳定性（2）烯烃稳定性（3）碳正离子稳定性（4）自由基稳定性（5）CH3CH=CHCH(CH3)CH2CH3在高温下与氯反应，生成产物多少的顺序（6）沸点（7）熔点A 1-丁烯B 顺－２－丁烯C 反-2-丁烯（8）密度A 2-丁烯B 2-丁炔C 丁烷D 戊烷（9）酸性A 水B 氨C 乙炔D 乙烯（10）亲电加成反应活性A 1,3-丁二烯B 1-丁烯C 2-甲基丙烯D 三氟甲基乙烯4、选择题（1）燃烧热最小的是5、写出下列反应的主要产物6、给出下列反应的试剂或者必要反应条件7、写出异丁烯与下列试剂反应所得产物的结构式（1） H2,Ni（2）Cl2 （3）HBr(ROOR) （4）KMnO4(冷OH-) （5）H2SO4（6）H2O,H+ （7）Br2,H2O (8)Br2,NaCl水溶液（9）①O3②Zn,H2O (10)KMnO4,H+8、鉴别下列各组化合物9、合成题（1）由1-丁烯合成1-溴丁烷（2）由1-丁烯合成1-丁醇（3）由1-丁炔合成丁酮（4）由3-甲基-1-丁炔合成4-甲基-2-戊炔（5）由1，3-丁二烯和丙烯合成4-溴甲基-1，2-环己二醇10、推倒结构（1）化合物A和B都含碳88.8%，氢11.1%，分子量为54，且都能使Br2/CCl4溶液退色。
A与硝酸银氨溶液作用生成沉淀；A经氧化最终得到CO2和CH3CH2COOH。
脂肪烃练习(烷烯)附答案
脂肪烃（烷烃、烯烃部分）一、选择题(每小题5分，每小题有1－2个正确选项，共60分)1．请根据乙烯的知识推测丙烯的结构或性质正确的是( )A ．分子中3个碳原子在同一直线上B ．分子中所有原子在同一平面上C ．与HCl 加成只生成一种产物D ．能使KMnO 4酸性溶液褪色2．甲烷中混有乙烯，欲除乙烯得到纯净的甲烷，最好依次通过盛有哪些试剂的洗气瓶( )A ．澄清石灰水、浓硫酸B ．KMnO 4酸性溶液、浓硫酸C ．溴水、浓硫酸D ．浓硫酸、KMnO 4酸性溶液3．下列有机物分子中，存在顺反异构的是( )A ．1,2-二氯丙烯B ．2-丁烯C ．丙烯D ．1-丁烯4．某单烯烃氢化后得到的饱和烃如下：，该烯烃可能的结构简式有( )A ．1种B ．2种C ．3种D ．4种5.科学家最近在－100 ℃的低温下合成一种烃X ，此分子的模型如图(图中的连线表示化学键)所示，下列说法正确的是( )A ．X 能使溴的四氯化碳溶液褪色B ．X 是一种在常温下能稳定存在的液态烃C ．X 分子中在同一平面上的碳原子最多5个D ．充分燃烧等质量的X 和甲烷，X 消耗氧气多6．下列说法正确的是( )A ．C 2H 4与C 4H 8一定是同系物B ．丙烯和乙烷都能使高锰酸钾酸性溶液褪色C ．1-丁烯与2-丁烯互为同分异构体D ．新戊烷和2,2-二甲基丙烷互为同分异构体7．下列各组物质之间的化学反应，反应产物一定为纯净物的是( )B ．CH 2=CHCH 2CH 3＋HCl ――→催化剂△C ．CH 3CH=CH 2＋H 2O ――→催化剂加热、加压D ．n CH 3CH=CH 2――→催化剂△8．下列各反应属于加成反应的是( )A ．C 2H 4＋3O 2――→点燃2CO 2＋2H 2OB ．H 2＋Cl 2=====光照2HClD ．CH 3—CH 3＋2Cl 2――→光照CH 2Cl —CH 2Cl ＋2HCl9．现有两种烯烃：CH 2===CH 2和CH 2===CH —CH 3，将它们的混合物进行聚合反应，聚合反应的产物含有如下物质中的( )A ．①④⑤⑥B ．①②③④C ．①②③⑥D ．①②⑤⑥10．1 mol 乙烯与氯气发生加成反应后，再与氯气发生完全取代反应，整个过程中消耗氯气( )A ．3 molB ．4 molC ．5 molD ．6 mol11．将烷烃、烯烃按体积比为5∶1混合，所得混合气体的体积是相同状况下等质量的H 2体积的116，则该混合气体的组成为( ) A ．甲烷、乙烯 B ．甲烷、丁烯 C ．丙烷、丙烯 D ．乙烷、丙烯12．将a mol 氢气和b mol 乙烯混合，在一定条件下使它们部分反应生成c mol 乙烷，将反应后的混合气体完全燃烧，消耗氧气的物质的量为( )A ．(3b ＋0.5a ) molB ．(4b ＋0.5a ) molC ．(3b ＋1.5a ) molD ．无法判断二、非选择题(共40分)13．(8分)0.2 mol某烃A 在氧气中充分燃烧后，生成化合物B、C各1.2 mol，试回答下列各题。
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第一章脂肪烃类习题1、命名，有立体问题请注明2、写出下列化合物的结构式：（1）3，5-二甲基-1-庚烯（2）2，4-二甲基-5-异丙基壬烷（3）1-甲基-1，3-环戊二烯（4）1，3，3-三甲基二环[2.2.1]庚烷（5）1，5-己二烯-3-炔（6）反-1，2-二甲基环己烷（7）（Z）-1，3-己二烯（8）顺-3-溴-1-叔丁基环己烷优势构象（9）丙二烯（10）4-乙烯基-1-庚烯-5-炔（11）2-甲基螺[3.4]辛烷（12）7-甲基双环[2.2.1]-2-庚烯3、排序（1）构象稳定性（2）烯烃稳定性（3）碳正离子稳定性（4）自由基稳定性（5）CH3CH=CHCH(CH3)CH2CH3在高温下与氯反应，生成产物多少的顺序（6）沸点（7）熔点A 1-丁烯B 顺－２－丁烯C 反-2-丁烯（8）密度A 2-丁烯B 2-丁炔C 丁烷D 戊烷（9）酸性A 水B 氨C 乙炔D 乙烯（10）亲电加成反应活性A 1,3-丁二烯B 1-丁烯C 2-甲基丙烯D 三氟甲基乙烯4、选择题（1）燃烧热最小的是5、写出下列反应的主要产物6、给出下列反应的试剂或者必要反应条件7、写出异丁烯与下列试剂反应所得产物的结构式（1） H2,Ni（2）Cl2 （3）HBr(ROOR) （4）KMnO4(冷OH-) （5）H2SO4（6）H2O,H+ （7）Br2,H2O (8)Br2,NaCl水溶液（9）①O3②Zn,H2O (10)KMnO4,H+8、鉴别下列各组化合物9、合成题（1）由1-丁烯合成1-溴丁烷（2）由1-丁烯合成1-丁醇（3）由1-丁炔合成丁酮（4）由3-甲基-1-丁炔合成4-甲基-2-戊炔（5）由1，3-丁二烯和丙烯合成4-溴甲基-1，2-环己二醇10、推倒结构（1）化合物A和B都含碳88.8%，氢11.1%，分子量为54，且都能使Br2/CCl4溶液退色。
A与硝酸银氨溶液作用生成沉淀；A经氧化最终得到CO2和CH3CH2COOH。
B不与硝酸银氨溶液作用，氧化B可以的到CO2和HOOCCOOH。
推A、B结构。
（2）化合物A的分子式为C5H8，与金属钠作用后再与1-溴丙烷作用，生成分子式为C8H14的化合物B。
用高锰酸钾氧化B，得到两种分子式为C4H8O2的酸C和D，C和D互为异构体。
A在HgSO4存在下与稀硫酸作用时可得到酮（C5H10O）E。
推测A、B、C、D、E的结构，写出过程反应式。
（3）分子式均为C4H8的三种化合物A、B、C互为异构体，都能使溴水退色，但B、C还能使高锰酸钾溶液退色，A不能。
加HBr都能得到同一化合物D(C4H9Br)，试推测化合物A、B、C、D的结构。
（4）某烃分子式为C6H8，经臭氧氧化、还原水解后得到两种化合物OHCCH2CH2CHO和CH3COCHO，试推出该烃的结构。
11、怎样出去下列化合物中的少量杂质？（1）庚烷中的少量庚烯（2）3-氯-3-甲基戊烷中的少量3-甲基-2-戊烯12、下列各组化合物属于那种异构体？13、判断下列反应能否发生，说明为什么？15、根据下列两种直链化合物的IR谱系绶带的分布，写出它们的结构式(1) C5H10:3100，2900，1650，1470，1375cm-1 (2)C5H8:3300,2900,2100,1470,1375cm-116、下列化合物在1HNMR中应该有几组峰？(1) CH3CH3(2)CH3CH2CH3(3)CH3CH2CH2CH3(4)甲基环丙烷(5)环丁烷(6)异丁烯（7）丁炔17、化合物C4H10O的IR在2950cm-1处有吸收峰，1HNMR：δ4.1(h)δ3.1(s)δ1.55(d),积分线高度比为1:3:6。
推断该化合物可能的结构。
第二章烯烃习题1、写出C6H12的烯类异构体的结构并命名，有立体异构请一一写出结构并命名。
2、试用Z、E写出下列化合物的立体结构的名称3、预测（a）顺-2-丁烯和（b）反-2-丁烯与下列物质反应的主要产物。
（1） H2O，H+ (2）CH3OH,HCl(干) （3）氯化碘（4）O3/Zn,H2O (5) KMnO4(冷稀碱)（5）Br2,NaCl (6) B2H6,继以H2O2,NaOH (7)硫酸（冷，浓）（8）Cl2/H2O (9)Pt/D24、如何将环己烯变成下列物质（1）环己烷（2）环己醇（3）1，4-己二酸（4）1，4-己二醛（5）3-氯环己烯（6）反-1，2-双溴环己烷（7）氯代环己烷（8）硫酸基环己烷（9）1,2,3-三溴环己烷5、指出下列合成过程的错误6、解释下列反应(1) CH3CH=CHBr+HCl→CH3CH2CHBrCl (2)CH2=CHCOOH+HCl→ClCH2CH2COOH7、 I2、IBr、ICl与烯烃加成反应的相对速度是1∶3000∶100000。
解释此倾向。
8、写出下列化合物脱卤化氢后生成的主要产物（1）1-溴己烷（2）2-溴己烷（3）1-溴-2-甲基戊烷（4）2-溴-2-甲基戊烷（5）3-溴-2甲基五烷(6)4-溴-2-甲基戊烷(7)1-溴-4甲基戊烷（8）3-溴-2，3-二甲基戊烷9、排出下列各组化合物在强碱条件下脱卤化氢的活性顺序（1）2-溴-2-甲基丁烷、1-溴戊烷、2-溴戊烷、3-溴戊烷（2）1-溴-3-甲基丁烷、2-溴-2-甲基丁烷、3-溴-2-甲基丁烷（3）1-溴丁烷、1-溴-2，2-二甲基丙烷、1-溴-2-甲基丁烷、1-溴-3-甲基丁烷（4）顺-与反-2-溴-1-甲基环己烷10、仲丁基溴脱溴化氢时得到的反-2-丁烯与顺-2-丁烯之比是3∶1。
试解释之。
11、鉴别下列各组化合物（1）环戊烷、环戊烯（2）2-己烯、叔丁基溴（3）2-氯丁烷、正庚烷(4）丙烯、环丙烷12、由含四个碳的醇或少于四个碳的醇类化合物合成下列化合物（1）1，2-二氯丙烷（2）1，2-二氯丁烷（3）1，2-丙二醇（4）1-溴-2-甲基-2-丙醇13、写出生成下列化合物所需要的烯类化合物以及其他任何试剂以及反应条件（1）叔丁醇（2）碘化异丁烷（3）溴化异丙烷（4）1-氯-2-甲基-2-丁醇（5）2-甲基戊烷（6）戊二酸（7）顺-1，2-环己二醇（8）反-2-甲基-1，2-环戊二醇（9）反-2-氯环戊醇（10）内消旋-2，3-二溴丁烷（11）苏式-2，3- 二氯戊烷（12）赤式-3-溴-2丁醇第三章炔和二烯烃习题一、写出由下列化合物以及其他任何需要的有机或无机试剂合成丙炔的方法。
1、1，2-二溴丙烷2、丙烷3、溴化异丙烷4、正丙醇5、1，1-二氯丙烷6、乙炔二、写出用乙炔合成下列化合物的方法，使用任何必要的有机或者无机试剂。
1、乙烯2、乙烷3、1，1-二溴乙烷4、氯乙烯5、1，2-二氯乙烷6、乙醛7、丙炔8、1-丁炔9、2-丁炔 10、顺-2-丁烯 11、反-2-丁烯 12、1-戊炔 13、2-戊炔三、如果有的话，请写出下列试剂与1-丁炔反应后所得的产物的结构及其名称。
1、1molH2,Ni2、2mol H2,Ni3、1molBr24、2molBr25、1molHCl6、LiNH27、6的产物+C2H5Br8、7的产物+氯化叔丁烷9、C2H5MgBr 10、9的产物+H2O11、2molHCl 12、H2O,H+,Hg++ 13、Ag+ 14、13的产物+硝酸 15、9的产物+乙醛然后+水 16、O3,然后+水 17、热高锰酸钾四、写出用2-丁炔合成下列化合物的方法，使用任何必要的有机或者无机试剂。
1、顺-2-丁烯2、反-2-丁烯3、2-丁酮4、内消旋-2，3-二溴丁烷5、内消旋-2，3-丁二醇五、写出用四个或四个以下碳的醇类化合物以及任何必须的无机试剂合成下列化合物1、内消旋-3，4-二溴己烷2、外消旋-2，3-庚二醇六、 Muscalure是一般家蝇的性费洛蒙（Pheromone）。
根据下列合成方法，写出Muscalure以及中间产物A和B的结构。
七、一种Douglas-fir叶蛾（tussook）的性吸引剂曾经用下列方法合成。
写出此吸引剂以及其他中间产物的构造式。
八、写出1，3-丁二烯和1，4-丁二烯与下列各试剂反应（如果有的话）后有机产物的名称与结构(1)1molH2,Ni (2) 1molBr2 (3)1molHCl (4)O3,然后H2O(5)2molH2,Ni (6) 2molBr2 (7)2molHCl (8)热高锰酸钾九、写出下列卤化物用强碱作用后，所得化合物的名称与结构。
如果产物不止一种时，指出何者为主要产物1-氯丁烷；2-氯丁烷；4-氯-1-丁烯；1-溴-2-甲基丁烷；2-溴-2-甲基丁烷；3-溴-2-甲基丁烷；4-溴-2-甲基丁烷；1-氯-2，3-二甲基丁烷；2-氯-2，3-二甲基丁烷；5-氯-1-戊烯；5-溴-1，3-环己二烯；溴环己烷；3-溴环己烯。
构造异构体中那个反应快？试着排序。
十、写出下列化合物与1molHCl作用后主要产物的结构1，3-丁二烯；1-丁烯；2-甲基-1，3丁二烯；1，4-戊二烯；1，3-戊二烯十一、排出下列各组化合物分别发生SN1、SN2反应时的反应活性顺序（1）1-氯丙烯；3-氯丙烯；氯化正丙烷（2）2-溴丁烷；3-溴-1-丁烯；2-溴-1-丁烯（3）4-溴-2-戊烯；4-溴-2-甲基-2-戊烯；4-溴-3-甲基-2-戊烯十二、3-羟基-1，4-己二烯溶解在硫酸後，完全变成2-羟基-3，5-己二烯。
试解释之。
十三、如何区别下列各组化合物（1）1，3-戊二烯与正戊烷（2）丙烯溴与2，3-二甲基-1，3-丁二烯（3）1-氯-2-丁烯与2-氯-2-丁烯（4）丙烯与环丙烷（5）1，3-丁二烯与1-丁炔十四、从月桂油中提取出来一种萜类化合物月桂油烯C10H16，它可以吸收三摩尔氢气变成C10H22，经臭氧分解后得到：十六、柠檬油精C10H16，是在桔子、柠檬和葡萄的皮上发现的一种萜类化合物。
它吸收两摩尔氢生成薄荷烷C10H20。
用高锰酸钾氧化生成（b）。
（1）问柠檬油精如果有环的话，有几个环？（2）柠檬油精可能的结构是什么？（3）柠檬油精加一摩尔水生成醇类物质。
问此醇最可能的构造是什么？（4）柠檬油精加两摩尔水变成水和萜。
问此水和萜最可能的构造是什么？十七、就你已知的化学知识，能否写出一个反应机理说明橙花醇C10H18O，在稀硫酸的存在下变成香油脑C10H18O的反应？第四章卤代烃习题1. 用系统命名法命名下列化合物(1) CH3CH(CH3)CHClCH3 (2) CH3CH2CHBrCH(CH3)CH3 (3) HOCH2CH2CH2Cl(4) CH3CHBrCH(CH2Cl)CH2CH2CH32. 写出下列化合物的结构式(1) 二氟二氯甲烷 (2)烯丙基氯 (3)2-苯基乙基溴 (4)四氟乙烯 (5)氯仿 (6)环戊基溴3. 完成下列反应式4. 写出正丁基溴与下列物质反应所得到的主要产物(1) 氢氧化钠水溶液 (2)氢氧化钾醇溶液 (3)氨 (4)丙炔钠 (5)硝酸银醇溶液 (6)氰化钠 (7)镁,乙醚(8)(7)的产物加乙炔 (9)乙醇钠 (10)叔丁醇钾的叔丁醇溶液 (11)二甲基铜锂5. 将下列各组化合物按着指定试剂的反应活性大小排列程序:(1)氢氧化钠水溶液 1-氯丁烷, 氯苯，苄基氯（2）2%硝酸银的乙醇溶液苄基氯，对氯苄基氯，对甲氧基苄基氯，对甲苄基氯6．用简单化学方法区别下列各组化合物（1）3-溴-2-戊烯，4-溴-2-戊烯，5-溴-2-戊烯（2）正氯丁烷，正碘丁烷，乙烷，环己烯，对异丙基甲苯（3）氯苯，苄基氯，2-氯乙苯7．将下列各组化合物按反应速度大小排列成序（1） SN1反应 a.正丁基溴，叔丁基溴，仲丁基溴 b. 2-溴乙苯，苄基溴，1-溴乙苯（2） SN2反应 a.正丙基溴，新戊基溴，异丁基溴 b.仲丁基溴，叔丁基溴，正丁基溴8. 将下列各组化合物按着消去HBr难以排列成序(1)E2 2-甲基-3-溴丁烷 , 3-甲基-1-溴丁烷 , 2-甲基-2-溴丁烷9.卤代烷与氢氧化钠在水与乙醇混合物中进行反应，指出哪些属于SN2历程，哪些属于SN1历程。