第二章-天然药物化学成分一般提取方法

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天然药物化学第二章天然药物成分提取分离及结构鉴定方法

天然药物化学第二章天然药物成分提取分离及结构鉴定方法

天然药物化学第二章天然药物成分提取分离及结构鉴定方法天然药物成分提取、分离及结构鉴定方法是研究天然药物化学的重要环节。

本文介绍了几种常见的方法,包括传统的提取和分离方法以及现代的结构鉴定方法。

首先是天然药物成分的提取方法。

传统的提取方法主要包括研磨法、浸泡法、渗漏法、浸渍法、热水浸提法等。

这些方法在药材的初步处理阶段起着重要作用,能够将有效成分从药材中充分提取出来。

现代化学技术的发展使得提取方法更加多样化,比如超声波提取、微波提取、超临界流体提取等,这些方法能够提高提取效率和提取速度。

接下来是天然药物成分的分离方法。

传统的分离方法主要包括溶剂沉淀法、蒸馏法、萃取法等。

这些方法常用于将药材提取液中的目标成分与杂质分离开来。

现代的分离方法有色谱技术。

色谱技术包括高效液相色谱(HPLC)、气相色谱(GC)、薄层色谱(TLC)等,这些方法能够更加精确地分离和纯化目标成分。

此外,还有一些电泳方法如毛细管电泳、凝胶电泳等,能够对天然药物成分进行分离和鉴定。

最后是天然药物成分的结构鉴定方法。

结构鉴定方法主要包括光谱学和质谱学。

光谱学包括红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、核磁共振(NMR)等,这些方法能够提供分子结构和功能基团的信息。

质谱学通常用于研究分子的质量和质量分布,并且能够确定分子的分子式和分子量。

此外,还有一些其他的结构鉴定方法,如X射线衍射(XRD)、电子显微镜(SEM)等,这些方法能够提供分子的晶体结构和形貌信息。

综上所述,天然药物成分提取、分离及结构鉴定方法涉及到多个技术领域,传统的方法已经得到了很大的发展,同时现代化学技术的进步也为药物化学的研究提供了更多的选择。

可以预见,随着技术的进一步发展,天然药物的研究将会越来越深入,为人类健康做出更大的贡献。

天然药物化学 第二章 提取与分离 第一节

天然药物化学 第二章 提取与分离 第一节

溶剂
特点
适用范围
醇溶液
提取效率高。 受热时间长。
对热稳定成分
提取效率比一
亲脂性有机 溶剂
般回流法高, 提取完全。 溶剂用量少。
对热稳定成分
受热时间长。
提取方法
超声波提 取法
溶剂 各类溶剂
特点
提取时间短, 效率高。 无需加热。
适用范围 各种成分
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◎适用物质: 1.具有一定的挥发性。 2.能随水蒸气蒸馏而不被破坏。 3.不与水发生反应。 4.不溶或几乎不溶于水。 ◎基本原理(了解):
CH3-CH2-OH 乙醇
CH3C-HC|H3-2C-HCO-OOHH OH
CH3-CH2-CH2-CH2-OH
正丁醇
常用溶剂的极性大小顺序排列如下: 水>甲醇>乙醇>丙酮>正丁醇>乙酸乙酯>
溶剂 极性
特点
适宜提取成分
优点:经济易得,安全。 糖类
氨基酸
蛋白质
水 强 缺点:①易霉变。②粘
鞣质
度大,难过滤。
材不适用)
浸渍法
水、酸水、 操作简单;时间 ①热不稳定成分。
碱水、稀 长,效率低。水 ②含果胶、淀粉。

浸液易霉变。 粘液质、多糖等
成分多的物质
分。②含大量淀
浓度乙醇 间长,
粉、树胶、果胶
药材。
a.渗漉装置
提取方法 回流
提取法
连续回流 提取法
生物碱盐
③苷类成分易酶解。④
有机酸盐
提取液难浓缩。
大多数苷类
亲水性有 机溶剂
极 性
特点 (可与水以任意比例互溶)
适宜提取成分
乙醇 甲醇 丙酮
优点:①穿透力强,溶解

天然药物提取方法

天然药物提取方法

天然药物提取方法
天然药物的提取方法有多种,主要有以下几种常用的方法:
1. 浸提法:将待提取的植物材料浸泡在一定溶剂中,常用的溶剂有水、乙醇、醋酸乙酯等,使药物成分溶解于溶剂中,浸提时间一般为数小时至数天。

此方法适用于药物成分在常温下易溶于溶剂的情况。

2. 水蒸气蒸馏法:将植物材料放入水蒸气蒸馏器中,加热水蒸气使药物成分挥发,经冷凝后以水的形式收集。

这种方法适用于药物成分在高温下挥发的情况。

3. 溶剂萃取法:将植物材料和一定溶剂混合搅拌,使药物成分溶解在有机溶剂中,再通过蒸发溶剂得到纯净的药物提取物。

常用的有机溶剂有乙醇、丙酮、醋酸乙酯等。

4. 超声波提取法:利用超声波的物理效应,对植物材料和溶剂进行震荡处理,使药物成分迅速溶解于溶剂中,提取速度快且效果较好。

此方法适用于药物成分在常温下溶解度较低的情况。

5. 分馏法:通过沸点差异,将混合溶液中不同成分按沸点逐渐分离出来,得到纯净的药物成分。

此方法适用于药物成分挥发性较高的情况。

以上方法可根据具体的药物和提取需求进行选择和改进,以提高提取效果和药物
的纯度。

第二章-天然药物化学成分一般提取方法

第二章-天然药物化学成分一般提取方法
局限性:对极性大或分子量大的成分的萃取较难,需加 入夹带剂以提高溶解度,需在很高的压力下进行;所用设备 运行成本高,给工业化和普及带来一定的难度和限制。
本法适用于提取分离挥发性成分,脂溶性成分,高热敏 性成分及易氧化分解成分,已广泛应用于食品、香料、医药 工业等领域。此项技术目前尚处于发展阶段。
本章小结
5 加热器 9 减压阀
(11),开始进行循环萃取,萃取过
程中达到一定时间后,从阀门(8)
取出萃取物。
2 纯化器 3 冷凝器 6 萃取器 7 分离器 10、11、12 阀门
4 高压泵 8 放油器
提取技术
九、超临界流体萃取技术
提示:
优点:易于操作,可调节范围广;选择性和溶解性能好, 使有效成分富集,无溶剂残留,产品纯度高,萃取速度快; 与GC、IR、MS等联用可快速有效地对天然物质进行提取、分 离、测定。
提取前的预处理
① 通常将药材原料粉碎成粗粉,一般以能通过二号 筛为宜。
② 种子类药材常先脱脂后粉碎,可选用压榨法或石 油醚脱去大量油脂。
③水提取含纤维素、淀粉丰富的根茎类药材时,为避 免多糖遇水膨胀难滤过,宜将药材切成小段、薄片或粉 碎成粗颗粒。
④苷类成分的提取,为防止酶的水解,可用乙醇或沸 水处理,抑制或杀灭酶的活性。但苷元或次生苷的提取, 则要保留酶的活性,如穿山龙中薯蕷皂苷元的提取。
提取技术
出水
进水 夹子
提取技术
提示:
七、水蒸气蒸馏法
此法适用于提取具有挥发性,能随水蒸气馏出而不被破坏, 不溶或难溶于水,与水不发生化学反应的天然药物化学成分。 如挥发油、麻黄碱、白头翁素、丹皮酚、丁香酚、杜鹃酮、桂 皮醛等。
提取技术
八、升华法

1天然药物化学-第二节提取分离方法

1天然药物化学-第二节提取分离方法

1. 透析法:
小分子物质(无机盐、氨基酸等)在溶 液中可通过半透膜,而大分子物质如多 糖、蛋白不能通过半透膜的性质达到分 离的方法。
2.超滤法:
一种加压膜分离技术,即在一定的压力 下,使小分子溶质和溶剂穿过一定孔径 的特制的薄膜,而使大分子溶质不能透 过,留在膜的一边,从而使大分子物质 得到了部分的纯化。
3.超速离心法:
利用溶质在超速离心作用下具有 不同的沉降性或浮游性而分离。
4.凝胶过滤法:(也称分子筛过滤法、凝胶渗透色谱法)
利用凝胶的三维网状结构的分子筛滤过作用 使分子大小不同的物质得以分离。
凝胶是由胶体粒子构成的立体网状结构。 网眼里吸满水后凝胶膨胀呈柔软而富于弹性的 半固体状态。人工合成的凝胶网眼较均匀地分 布在凝胶颗粒上有如筛眼,小于筛眼的物质分 子均可通过,大于筛眼的物质分子则不能,故 称为“分子筛”。
如: 三七的水提液中加硫酸镁→三七皂甙乙↓ 三颗针中提取小檗碱→氯化钠或硫酸铵盐 析。
二、根据物质在两相溶剂中的分 配比不同进行分离
主要分离方法
1.简单的液-液萃取法
2.逆流分溶法(CCD)
相当于多次萃取。
利用此原理制成了连续、 自动的逆流分溶仪。
该仪器可使两种性质相似、 即使分溶常数很接近的化 合物,经过一定次数振摇、 转移的操作,亦可达到分 离的目的。
3.纸色谱法(PC)
用纸为载体,在纸上均匀地吸附着液体 固定相(如水、甲酰胺或其他),用与 固定液不互溶的溶剂作流动相。将试样 滴在纸一端在展开罐中展开,由于各组 分在纸上移动的距离不同,最终形成互 相分离的斑点,实现定性、定量分析的 色谱法。
4.液-液分配柱色谱法(LLC)
固定相和流动相均为液体,
氯仿或醋酸乙酯→游离生物碱、有 机酸及黄酮、香豆素的苷元

天然药物化学-第二章-天然药物化学成分提取分离和鉴定的方法和技术-PPT

天然药物化学-第二章-天然药物化学成分提取分离和鉴定的方法和技术-PPT

1. 溶解度的差异:如结晶法、沉淀法等
2. 分配比不同:如萃取法
3. 吸附性差异:物理吸附、化学吸附及半化学吸附
4.分子大小差异:透析法、凝胶滤过法、超滤法
5.离解程度不同:离子交换法或电泳
大家好
36
一、根据物质溶解度的差异进行分离
1.系统溶剂提取法:是研究天然药物成分的初步提取分
离方法。用极性从低到高的溶剂依次提取。
大家好
18
操作:现将中草药粉或碎片装入适当的容器中, 然后加入适宜的溶剂,浸渍药材以溶出其中有效 成分。
特点:简单易行,但提出率较低。最好采用二次、 三次浸渍,以减少损失,提高提取率。如果溶剂 为水的话,需加入适当的防腐剂。
大家好
19
(2)渗漉法 操作:将中草药粉末装在渗漉器中使药材浸渍
24~48小时膨胀,然后不断添加新溶剂,使其自上而 下渗过药粉,从渗漉筒下端出口流出、收集浸出液。
与水不能互溶的有机溶剂,如石油醚、苯、氯 仿、乙醚等。这些溶剂的选择性能强,不能或不容 易提出亲水性杂质,易提取亲脂性的物质。
大家好
13
这类溶剂易挥发,多易燃(氯仿除外),一般有毒, 价格较贵,设备要求也较高,操作需要有通风设备; 透入植物组织的能力较弱,往往需要长时间反复提取 才能提取完全。药材中水分的存在,会降低这类溶剂 的穿透力,很难浸出其有效成分,影响提取率,因此 对原料的干燥程度要求较高。
(1)药材的粉碎度
药材粉碎得越细,中药粉末的表面积越大,提取效率 高,但粉碎过细,则表面吸附作用也增强,反而影响 扩散速度,降低了提取效率,另一方面,杂质的提取 量也增高 。一般情况下,用有机溶剂提取时,以过
20目筛为宜。用水提取时,则用粗粉或薄片。
大家好

第二章天然药物化学成分的提取分离和鉴定方法

第二章天然药物化学成分的提取分离和鉴定方法

第二章天然药物化学成分的提取分离和鉴定方法天然药物是指从天然植物、动物和微生物等生物体中提取的具有药用功效的物质。

天然药物的有效成分往往存在于复杂的混合物中,因此需要进行提取、分离和鉴定的过程来获得纯净的有效成分。

本文将从天然药物的提取方法、分离方法和鉴定方法三个方面进行介绍。

天然药物的提取方法是指将药材中的有效成分从原料中提取出来的过程。

不同的药材会有不同的提取方法,常见的提取方法包括浸提法、水蒸气蒸馏法、超声波提取法等。

浸提法是指将药材浸泡在溶剂中,通过溶剂与药材中有效成分的物理性质的相互作用,实现有效成分的迁移。

水蒸气蒸馏法是指利用水蒸气的渗透性质,将药材中的有效成分转化为挥发性的物质,并通过冷凝、分离的方式提取。

超声波提取法是通过超声波的作用,增加药材中的有效成分与溶剂间的传质速度,从而实现有效成分的高效提取。

不同的提取方法具有各自的优缺点,选择合适的提取方法需要考虑到药材的性质、需求的有效成分和实验室条件等因素。

天然药物的分离方法是指通过各种物理和化学手段将复杂的混合物分离成单一的化合物的过程。

常见的分离方法包括色谱法、重结晶法、萃取法等。

色谱法是利用化学成分在固定相和移动相间相互传质速度不同的特点,实现化合物的分离。

常用的色谱方法包括薄层色谱、柱层析、高效液相色谱和气相色谱等。

重结晶法是指通过物质在溶剂中的溶解度差异,实现物质的分离纯化。

萃取法是通过溶剂对混合物中一些成分的选择性溶解作用,实现有效成分的分离。

分离方法的选择需要根据药材中的有效成分的性质和目标物质的纯度要求等因素进行考虑。

天然药物的鉴定方法是指通过化学、生物学和药理学等手段对提取和分离得到的物质进行鉴定的过程。

化学鉴定方法主要包括红外光谱法、质谱法和核磁共振法等。

红外光谱法可以通过检测分子中的特定化学键来鉴定化合物的结构。

质谱法可以通过检测分子中的质量与电荷比,推测出化合物的分子量和分子结构。

核磁共振法可以通过检测分子中的核自旋来鉴定化合物的结构。

第二章 天然药物化学成分一般提取方法

第二章 天然药物化学成分一般提取方法

浸提,待溶剂液面高于虹吸管上

端时,浸出液流入烧瓶,溶剂在

烧瓶内因受热继续气化蒸发,如

此不断反复循环4~10小时,至有 萃取溶剂
效成分充分被浸出,提取液回收
烧瓶
有机溶剂即得。
提取技术
八、连续回流提取法
提示:
为了防止长时间受热,成分易被破坏,也可在提取 1~2小时后更换新溶剂继续提取。大生产所用及其他各 种连续回流提取器的原理与索氏提取器相同。该法提取 效率高,溶剂用量少,但浸出液受热时间长,故不适用 于对热不稳定成分的提取。适用于脂溶性化合物,药量 少时多用该法进行提取。
天然药物化学的研究是从有效成分的提取、分 离工作开始的。
在进行提取之前,应对所用的药材进行如下的 考查:基源(学名)、产地、药用部位、采集时 间与方法。还要系统查阅文献,以充分了解和利 用前人的经验。
(同品种其有效成分含量因产地、取材部位、 采集时间、存放条件不同而有变化)
提取前的预处理
① 通常将药材原料粉碎成粗粉,一般以能通过二号
提取技术
二、渗漉法
是将药材粗粉置渗漉装置中,连续添加溶剂使 渗过药粉,自上而下流动,浸出有效成分的一种动 态浸提方法。
提示:
本法在常温下进行,选用溶剂多为水,酸水,碱水及不 同浓度的乙醇等,适用于提取遇热易破坏的成分,因能保持 良好的浓度差,故提取效率高于浸渍法,存在的不足之处为 溶剂消耗多,提取时间长。室温较高的情况下,水渗漉时药
提取技术
七、水蒸气蒸馏法
水蒸气蒸馏法的基本原理是利用水和药材中与 水互不相溶的挥发性液体成分共存时,药材中挥发 性成分随水蒸气蒸馏被带出,经冷凝后,收集于接 受瓶中。水蒸气蒸馏装置由水蒸气发生器、蒸馏瓶、 冷凝管和接受器四部分组成。
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提取技术
六、超声提取法
是一种利用超声波浸提有效成分的方法。其基 本原理是利用超声波的空化作用,破坏植物药材的 细胞,使溶剂易于渗入细胞内,同时超声波的强烈 振动能传递巨大能量给浸提的药材和溶剂,使它们 作高速运动,加强了胞内物质的释放、扩散和溶解, 加速有效成分的浸出,极大地提高提取效率。
操作步骤
热或冷却,当达到所选定的温度时,
开启CO2气瓶阀门及阀门(12)进气, 启动高压阀(4),当达到预定压力
时,调节减压阀(9),使分离器(7)
内压力达到设定值,打开放空阀(10)
调节流量。通过各阀门的调节,使萃
取过程中通过的流量及萃取器内压力、
分离器内压力都稳定在设定的操作条 1 CO2气瓶
件后,关闭阀门(10),打开阀门
基本原理
溶剂提取法是在渗透、扩散作用下,溶剂渗 入药材组织细胞内部,溶解可溶性物质,造成细 胞内外溶质的浓度差,从而带动溶质作不断往返 的运动,直至细胞内外溶液中被溶解的化学成分 的浓度达到平衡,提出所需化学成分。
影响因素
溶剂的选择 药材的粉碎度 温度 时间 浓度差
溶剂的极性
是将药材用适当的溶剂在常温或温热的条件下 浸泡一定时间,浸出有效成分的一种方法。
操作步骤
(1)冷浸法:取药材粗粉,置适宜容器中,加入一定
量的溶剂,密闭,时时搅拌或振摇,在室温条件下浸渍1~2 天或规定时间,使有效成分浸出,滤过,用力压榨残渣,合 并滤液,静置滤过即得。
提取技术
一、浸渍法
(2)温浸法:具体操作与冷浸法基本相同,但温浸
物易发酵,可用三氯甲烷饱和的水进行渗漉。
操作步骤
粉碎 浸润 装筒 排气 浸渍 渗漉 收集漉液
三、煎煮法
提取技术
是将药材加水加热煮沸,滤过去渣后取煎煮液 的一种传统提取方法。
操作步骤
取药材饮片或粗粉,置适当煎器(勿使用铁器)中,
加水浸没药材,加热煮沸,保持微沸,煎煮一定时间后, 分离煎煮液,药渣继续依法煎煮数次至煎煮液味淡薄,合 并各次煎煮液,浓缩即得。一般以煎煮2~3次为宜,小量 提取,第一次煮沸20~30分钟,大量生产,第一次约煎煮 1~2小时,第2、3次煎煮时间可酌减。
二、渗漉法
提取技术
是将药材粗粉置渗漉装置中,连续添加溶剂使 渗过药粉,自上而下流动,浸出有效成分的一种动 态浸提方法。
提示:
本法在常温下进行,选用溶剂多为水,酸水,碱水及不 同浓度的乙醇等,适用于提取遇热易破坏的成分,因能保持 良好的浓度差,故提取效率高于浸渍法,存在的不足之处为 溶剂消耗多,提取时间长。室温较高的情况下,水渗漉时药
将药材粉末置适宜 容器内,加入定量溶剂, 密闭后置超声提取器内, 选择适当超声频率提取 一段时间(一般只需数 十分钟)后即得。
提取技术
FS-150N超声波提取仪
提取技术
六、超声提取法
提示:
超声提取法与常规提取方法相比,具有提取时间短, 提取效率高,无需加热等优点,能避免高温高压对欲提 取成分的破坏,既适用于遇热不稳定成分的提取,也适 用于各种溶剂的提取。但此法对容器壁的厚薄及放置位 置要求较高,目前尚为实验室小规模使用,大规模生产 还有待于解决设备问题。
提取 方法
溶剂 提取法
其他 提取法
浸渍法
适用于遇热易破坏成分及含多糖较多的药材。
渗漉法
煎煮法
回流法
连续 回流法 超声 提取法
适用于遇热易破坏成分,提取效率高
适用于不易被水、热破坏的成分
适用于脂溶性成分,溶剂消耗较大
适用于药量少的脂溶性成分,溶剂用量少,加热 时间长,成分易被破坏。
既适用于遇热不稳定成分,也适用于各种溶剂的 提取。
局限性:对极性大或分子量大的成分的萃取较难,需加 入夹带剂以提高溶解度,需在很高的压力下进行;所用设备 运行成本高,给工业化和普及带来一定的难度和限制。
本法适用于提取分离挥发性成分,脂溶性成分,高热敏 性成分及易氧化分解成分,已广泛应用于食品、香料、医药 工业等领域。此项技术目前尚处于发展阶段。
本章小结
提取技术
出水
进水 夹子
提取技术
提示:
七、水蒸气蒸馏法
此法适用于提取具有挥发性,能随水蒸气馏出而不被破坏, 不溶或难溶于水,与水不发生化学反应的天然药物化学成分。 如挥发油、麻黄碱、白头翁素、丹皮酚、丁香酚、杜鹃酮、桂 皮醛等。
提取技术
八、升华法
是利用某些固体物质具有在低于其熔点的温度 下受热后,不经熔融就直接转化为蒸气,遇冷后又 凝固为原来的固体的性质,使之从天然药物中提出 的方法。
三、煎煮法
提取技术
提示:
此法操作简单,提取效率高于冷浸法。适用于有效 成分能溶于水且不易被水、热破坏的天然药物的提取。 但不宜用于提取含挥发油成分及遇热易破坏的天然药物, 含多糖类丰富的药材,因煎提液粘稠,难以滤过,同样 不宜使用。
提取技术
四、回流提取法
使用低沸点有机溶剂如乙醇、三氯甲烷等加热 提取天然药物中有效成分时,为减少溶剂的挥发损 失,保持溶剂与药材持久的接触,通过加热浸出液, 使溶剂受热蒸发,经冷凝后变为液体流回浸出器, 如此反复至浸出完全的一种热提取方法。
提取技术
出水
常 压 升 华 装 置
提取技术
提示:
八、升华法
升华法的加热方法一般以水浴、油浴等热浴较为稳妥。此 法简单易行,但易使天然药物炭化,伴随产生的挥发性焦油状 物常黏附在升华物上,难以去除;且升华不完全,产率低,有 时还伴随有物质的分解现象,故在天然药物的实际提取时很少 采用。本法适用于具有升华性的某些生物碱类、香豆素类、有 机酸类的提取,如咖啡碱、苦马豆素、七叶内酯和苯甲酸等。
操作步骤
(1)常压升华: 预先粉碎 进水
待升华的天然药物,将粉末置 于升华器皿中,铺均匀,上面 放一冷凝器,加热升华器皿到 一定温度,使被提取物质升华, 升华物质冷凝于冷凝器表面即 得。
(2)减压升华:把待升华
的天然药物粉末置于吸滤管中, 塞紧带冷凝管的管口橡皮塞, 水泵或油泵减压,水浴或油浴 加热吸滤管,升华物质冷凝于 冷凝管表面即得。
浸提,待溶剂液面高于虹吸管上

端时,浸出液流入烧瓶,溶剂在

烧瓶内因受热继续气化蒸发,如

此不断反复循环4~10小时,至有 萃取溶剂
效成分充分被浸出,提取液回收
烧瓶
有机溶剂即得。
提取技术
五、连续回流提取法
提示:
为了防止长时间受热,成分易被破坏,也可在提取 1~2小时后更换新溶剂继续提取。大生产所用及其他各 种连续回流提取器的原理与索氏提取器相同。该法提取 效率高,溶剂用量少,但浸出液受热时间长,故不适用 于对热不稳定成分的提取。适用于脂溶性化合物,药量 少时多用该法进行提取。
与介电常数ε有关,介电常数越大,极性越大 常用溶剂的极性大小顺序排列如下:
石油醚<苯<无水乙醚<三氯甲烷<乙酸乙酯 <丙酮<乙醇<甲醇<水
提取技术
一、浸渍法 二、渗漉法 三、煎煮法 四、回流提取法 五、连续回流提取法 六、超声提取法 七、水蒸气蒸馏法 八、升华法 九、超临界流体萃取技术
提取技术
一、浸渍法
操作步骤
将药材粗粉装入圆底烧瓶内, 添加溶剂至盖过药面(一般至烧瓶 容积1/2~2/3处),接上冷凝管, 通入冷却水,于水浴中加热回流一 定时间,滤出提取液,药渣再添加 新溶剂回流2~3次,合并滤液,回 收有机溶剂后得浓缩提取液。
提取技术
提取技术
四、回流提取法
提示:
本法提取效率高,但溶剂消耗量仍较大,操作较麻 烦。由于受热时间长,故对热不稳定成分的提取不宜采 用此法。适用于脂溶性较强的天然化学成分的提取,如 甾体,萜类,蒽醌等,亦用于虽能溶于水,但为了使杂 质尽量少提出的某些化合物。
5 加热器 9 减压阀
(11),开始进行循环萃取,萃取过
程中达到一定时间后,从阀门(8)
取出萃取物。
2 纯化器 3 冷凝器 6 萃取器 7 分离器 10、11、12 阀门
4 高压泵 8 放油器
提取技术
九、超临界流体萃取技术
提示:
优点:易于操作,可调节范围广;选择性和溶解性能好, 使有效成分富集,无溶剂残留,产品纯度高,萃取速度快; 与GC、IR、MS等联用可快速有效地对天然物质进行提取、分 离、测定。
➢ 对有效成分的性质一无所知,一般应在活性测试体系指引 下,经不同溶剂提取,确定有效部位。提取时应尽量提出 有效成分,而设法使杂质不被提出。
基本知识
(一)概念 (二)提取前的预处理 (三)基本原理 (四)影响因素 (五)溶剂的极性
概念
提取---是指根据天然药物中各种化学成
分的溶解性能,选择对有效成分溶解度大 而对其他成分溶解度小的溶剂,用适当的 方法将所需化学成分尽可能完全地从药材 组织中溶解提出的过程。
提取前的预处理
① 通常将药材原料粉碎成粗粉,一般以能通过二号 筛为宜。
② 种子类药材常先脱脂后粉碎,可选用压榨法或石 油醚脱去大量油脂。
③水提取含纤维素、淀粉丰富的根茎类药材时,为避 免多糖遇水膨胀难滤过,宜将药材切成小段、薄片或粉 碎成粗颗粒。
④苷类成分的提取,为防止酶的水解,可用乙醇或沸 水处理,抑制或杀灭酶的活性。但苷元或次生苷的提取, 则要保留酶的活性,如穿山龙中薯蕷皂苷元的提取。
提取技术
九、超临界流体萃取技术
超临界流体萃取(Supercritical Fluid Extraction,SFE)是一种利用某物质在超临界区域 所形成的流体,对天然药物中有效成分进行萃取分 离,集提取和分离于一体的新型技术。
操作步骤
提取技术
将原料投入萃取器(6),对萃
取器(6)和分离器(7)分别进行加
第二章
天然药物化学成分 一般提取方法
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