《环境化学实验》综合性实验-土壤对铜的吸附_37346
添加不同化合态结合的铜离子对其在黄土中吸持及形态的影响

添加不同化合态结合的铜离子对其在黄土中吸持及形态的影响张岚;孙卫玲;赵蓉;邓宝山;倪晋仁【期刊名称】《环境化学》【年(卷),期】2002(21)3【摘要】分别以CuSO4 和Cu(NO3 ) 2 为吸持质 ,研究了添加不同化合态结合的铜离子在黄土中的等温吸持及形态分布规律 .结果表明 :黄土吸持铜离子以碳酸盐结合态为主 .当铜离子初始浓度较低时 ,添加不同化合态结合的铜离子对其在黄土中的吸持及碳酸盐结合态没有明显影响 ;当铜离子初始浓度超过一定值时 ,添加不同化合态结合的铜离子对其在黄土中的吸持及碳酸盐结合态的影响随铜离子初始浓度的增加而明显增大 .添加不同化合态结合的铜离子 ,其吸持量和碳酸盐结合态含量均随土壤浓度的增大而减小 .当铜离子初始浓度较低时 ,添加不同化合态结合的铜离子对其在黄土中的吸持量及碳酸盐结合态含量随土壤浓度的变化影响不大 ;当铜离子初始浓度超过一定值时 ,相同初始浓度条件下CuSO4 较Cu(NO3 ) 2 会造成更大幅度的变化 .【总页数】6页(P224-229)【关键词】化合态;铜离子;黄土;Cu;CuSO4;吸持;碳酸盐结合态;硝酸铜;土壤监测;硫酸铜【作者】张岚;孙卫玲;赵蓉;邓宝山;倪晋仁【作者单位】北京大学环境科学中心,水沙科学教育部重点实验室;北京大学城市与环境学系【正文语种】中文【中图分类】X833;X131.3【相关文献】1.日粮中添加不同铜化合物对生长猪铜消化率和猪粪铜形态的影响 [J], 高凤仙;常嵩华;田科雄;钟元春2.马兰黄土对铜的吸持及其形态变化的影响 [J], 杨军;孙卫玲;倪晋仁3.碳酸盐对铜离子在黄土中吸持及形态影响的实验研究 [J], 赵蓉;倪晋仁;张岚;邓宝山;孙卫玲4.pH对铜在黄土中吸持及其形态的影响 [J], 孙卫玲;赵蓉;张岚;邓宝山;倪晋仁5.陪伴阴离子对土壤专性吸持铜的影响 [J], 高善民;薛家骅因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
重金属在根际中的化学行为——Ⅰ.土壤中铜吸附的根际效应

重金属在根际中的化学行为——Ⅰ.土壤中铜吸附的根际效应王建林;刘芷宇【期刊名称】《环境科学学报》【年(卷),期】1991(11)2【摘要】在第四纪红壤性水稻土(QP)、淀浆白土(WP)、第四纪红土(QR)和赤红壤(LR)上种水稻后,用自制根盒制得各自的根际土和非根际土,以铜为指示离子,研究了土壤对铜吸附的根际效应。
结果表明,根系生长使土壤中铜专性吸附载体、pH等因子改变,从而使根际土吸附铜量大于非根际土。
QR的铜吸附特征可用Freundlich方程表征,其余土壤可用Langmuir方程描述。
铜吸附的根际效应大小依次为QP>WP>LR>QR。
起始铜浓度对根际土壤中铜吸附的影响较复杂。
除QR外,随样品铜吸附量增加,平衡液pH下降、铜吸附会引起根际土与非根际土pH的差异。
【总页数】9页(P178-186)【关键词】重金属;土壤;铜;吸附;根际效应【作者】王建林;刘芷宇【作者单位】中国科学院南京土壤研究所【正文语种】中文【中图分类】X833.02【相关文献】1.杉木根际土壤特性的研究(I)杉木根际与非根际土壤化学性质的比较研究 [J], 蒋秋怡2.烤烟根际土壤特性研究:I.烤烟根际与非根际土壤化学性质 [J], 刘方;刘元生3.重金属在根际中的化学行为——Ⅱ.土壤中吸附态铜解吸的根际效应 [J], 王建林;刘芷宇4.Cd^(2+)、Pb^(2+)在根际和非根际土壤中的吸附-解吸行为 [J], 陈苏;孙铁珩;孙丽娜;晁雷;杨春璐5.重金属在根际中的化学行为Ⅲ.土壤中铁形态转化的根际效应及其生态学意义 [J], 王建林;刘芷宇因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
不同浓度铜离子土壤的吸附-解吸行为——兼论弱专性吸附态的存在

不同浓度铜离子土壤的吸附-解吸行为——兼论弱专性吸附态的存在邹献中;张超兰;宁建凤;魏岚;杨少海【期刊名称】《土壤学报》【年(卷),期】2012(49)5【摘要】研究了三种可变电荷土壤和两种恒电荷土壤不同铜离子浓度条件下的吸附-解吸行为.结果表明,不同铜离子浓度下土壤的pH-Cu2+吸附率曲线均在低pH 段出现会合,且随着铜离子浓度升高,pH-Cu2+吸附率曲线有向右偏移的趋势.证实了可变电荷土壤中吸附性铜离子可被去离子水解吸,并存在解吸峰现象.针对解吸前后吸附体系pH值的变化研究结果显示,吸附时体系pH低于5.0时,解吸后pH上升;而吸附体系pH高于5.0时,解吸后pH下降,表明pH5.0可能是土壤吸附铜离子机理发生变化的又一个转折点.本文还对专性吸附中弱吸附态的存在和形成原因进行了初步探讨.%Behaviors of Cu 2+ in adsorption-desorption in three variable charge soils and two constant charge soils as affected by its concentration were studied. It was found that the curves of pH and Cu2+ adsorption rate always intersected in the section of low pH, and the curves tendedd to lean towards the right when Cu 2+rose in concentration, and confirmed that in variable charge soils, adsorbed copper ions could be desorbed with deionized water and desorption peaks observed. The study on change in pH of the adsorption system as affected by desorption revealed that when the system adsorbing Cu * was lower than 5. 0 in pH, its pH would rise after desorption of the ions, but when the system washigher than 5. 0 in pH, ts pH would decline, which suggest that pH5. 0 is probably another turning point where the mechanism of the soil adsorbing Cu 2+ changes. Existence of weak adsorption state in specific adsorption and causes of its formation were also discussed.【总页数】9页(P892-900)【作者】邹献中;张超兰;宁建凤;魏岚;杨少海【作者单位】广东省农业科学院士壤肥料研究所,农业部南方植物营养与肥料重点实验室,广东省养分资源循环利用与耕地保育重点实验室,广州510640;广西大学环境学院,南宁530004;广东省农业科学院士壤肥料研究所,农业部南方植物营养与肥料重点实验室,广东省养分资源循环利用与耕地保育重点实验室,广州510640;广东省农业科学院士壤肥料研究所,农业部南方植物营养与肥料重点实验室,广东省养分资源循环利用与耕地保育重点实验室,广州510640;广东省农业科学院士壤肥料研究所,农业部南方植物营养与肥料重点实验室,广东省养分资源循环利用与耕地保育重点实验室,广州510640【正文语种】中文【中图分类】S158;TP18【相关文献】1.氧四环素在典型土壤中的吸附/解吸行为及其吸附态生物有效性研究 [J], 彭凤姣;应光国;周丽君;刘有胜;潘长桂;梁燕秋2.离子强度对可变电荷表面吸附性铜离子解吸的影响:可变电荷土壤 [J], 邹献中;陈勇;谢卓文;艾绍英3.pH和Cu2+Zn2+对两种可变电荷土壤中吸附态Pb解吸行为的影响 [J], 杨金燕;杨肖娥;何振立;李廷强;章明奎;申屠佳丽4.重金属在根际中的化学行为——Ⅱ.土壤中吸附态铜解吸的根际效应 [J], 王建林;刘芷宇5.不同浓度组合的镉、铅在不同污染负荷土壤中的吸附-解吸动力学行为 [J], 陈苏;孙丽娜;晁雷;周启星;孙铁珩因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
土壤砂粒对水体中铜离子的吸附研究

土壤砂粒对水体中铜离子的吸附研究吕淑清;田双超;刘宵;黄乌吉斯古楞【摘要】以土壤中砂粒为吸附剂,研究了其对水中铜离子的吸附去除.结果表明:土壤砂粒对铜离子的吸附平衡时间为6 h;对铜离子的吸附符合Langmuir吸附理论;对铜离子吸附的最佳pH值为5;吸附过程符合准二级动力学模型;该吸附过程为自发的吸热反应.【期刊名称】《东北电力大学学报》【年(卷),期】2019(039)001【总页数】5页(P62-66)【关键词】土壤砂粒;铜离子;吸附【作者】吕淑清;田双超;刘宵;黄乌吉斯古楞【作者单位】东北电力大学建筑工程学院,吉林吉林132012;东北电力大学建筑工程学院,吉林吉林132012;东北电力大学建筑工程学院,吉林吉林132012;东北电力大学建筑工程学院,吉林吉林132012【正文语种】中文【中图分类】X703近年来,随着采矿业的发展以及含铜杀菌剂的大量使用,使得水体中的铜含量增加.虽然低浓度的铜离子对植物光合作用起到促进,但是铜离子浓度超过1 mg/L时会导致水体鱼类的死亡[1];同时高浓度铜离子会促进叶绿素的分解表现出毒害作用[2~3];当人体通过水环境摄入过量的铜离子时会造成新陈代谢紊乱、肝硬化和肝腹水等病症.吸附法除铜具有成本低、效果好、二次污染少的优点[4],因此选择合适的吸附剂是吸附除铜的关键.土壤作为最常见的吸附剂,对重金属的吸附是一个复杂的过程,与土壤的类型、物化性质及重金属本身性质有关[5~6].国内外有很多人研究了土壤有机质、土壤微生物[5,7]等因素对铜离子的吸附,而土壤中砂粒对铜离子的吸附能力却鲜有研究.本文利用土壤砂粒作为除铜吸附剂,研究其对水体中铜离子的吸附性能.1 材料与方法1.1 实验材料将去除表面干燥土层,以及叶茎和大粒径块石的湿润土壤放在超纯水中用标准套筛进行筛分,将各个筛盘中的砂粒用报纸包裹放入烘箱中干燥.最终得到粒径为0.6 mm~0.9 mm、0.45 mm~0.6 mm、0.355 mm~0.45 mm、<0.355 mm的四组砂粒作为实验材料,分别编号为a、b、c、d.实验药剂:容量为50 mL,浓度为1 000 mg/L的YSO5标准铜溶液.1.2 实验仪器设备实验仪器:SensAA原子吸收分光光度计(SensAA,北京东西分析仪器有限公司);万分之一电子分析天平(BSA124S-CW,德国赛多利斯厂);六联同步自动升降搅拌器(JJ-4A,金坛市朗博仪器制造有限公司);pH计(PHS-3E);超纯水器(KMCJ-B-10,成都浩纯仪器设备有限责任公司);电热恒温鼓风干燥箱(SC1O1-3A,浙江省慈溪市烘箱厂);离心机(XYJ-2);恒温震荡箱(HZQ-X300).1.3 实验方法(1)等温吸附实验:配制8组不同浓度的Cu溶液(0.1 mg/L、0.2 mg/L、0.4mg/L、0.6 mg/L、0.8 mg/L、1.0 mg/L、2.0 mg/L、3.6 mg/L).将4组砂粒每组取8份,每份5g.然后将4组不同粒P径的砂粒放入250 mm锥形瓶中加入200 mm配制好的Cu溶液.然后放入恒温震荡箱中(转速120 r/min)24 h.取10 mm上清液用针管过滤器过滤,然后利用SensAA原子吸收分光光度计测量溶液中铜离子浓度.砂粒对铜离子的单位吸附量w可按公式(1)计算.w = (c0-c1)×v/m(1)公式中:w为砂粒单位吸附量,mg/g;c0为铜离子的初始浓度,mg/L;c1为24 h后溶液中铜离子浓度,mg/L;v为溶液体积,L;m为砂粒质量,g.(2)溶液pH值对土壤砂粒吸附铜离子的影响实验:配制浓度为0.8 mg/L不同pH 值的Cu溶液(3、4、5、6、7).将4组砂粒每组取5份,每份5 g.然后将4组不同粒径的砂粒放入250 mm烧杯中加入200 mm配制好的铜溶液.置于六联搅拌器上搅拌(转速120 r/min)24 h.取10 mm上清液用针管过滤器过滤,然后利用SensAA原子吸收分光光度计测量溶液中铜离子浓度.(3)吸附热力学实验:称取5g d组砂粒放于250 mm锥形瓶中,分别加入200 mm浓度为0.1 mg/L、0.2 mg/L、0.4 mg/L、0.6 mg/L、0.8 mg/L的铜溶液.放入恒温震荡箱中(转速120 r/min)在不同温度梯度(25 ℃、30 ℃、35 ℃)下经过24 h.取10 mm上清液用针管过滤器过滤,然后利用SensAA原子吸收分光光度计测量溶液中铜离子浓度.(4)吸附动力学实验:将4组砂粒每组取5 g,放入250 mm烧杯中加入200 mL 的0.8 mg/L 铜离子溶液,在室温下置于振荡器内,分别于1 h、1.5 h、2 h、3h 、4h 、5 h、6 h后取出10 mm上清液用针管过滤器过滤,然后利用SensAA原子吸收分光光度计测量溶液中铜离子浓度.(5)颗粒级配对土壤砂粒吸附铜离子的影响实验:配制浓度为0.8 mg/L,pH值为5的铜溶液.将a、b、c、d 4组砂粒按照1∶1∶1∶1、1∶1∶1∶2、1∶1∶2∶2、1∶2∶2∶2的比例分别配5 g,标为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ,放入250 mm烧杯中加入200 mm配制好的Cu溶液.置于六联搅拌器上搅拌(转速120 r/min)24 h.取10 mm上清液放入离心机离心(转速3 000 r/min)10 min,然后利用SensAA原子吸收分光光度计测量溶液中铜离子浓度.2 结果与讨论2.1 等温吸附实验土壤砂粒对铜离子的吸附等温线,如图1所示.随着平衡浓度的增加,砂粒对于Cu2+的吸附量增加.这是因为当溶液中的Cu2+浓度增大时,Cu2+与砂粒的接触机会增加,发生吸附的概率增加[8].同时Cu2+的浓度增加促进了液相中的Cu2+在砂粒表面水膜的扩散.当吸附达到平衡以后,吸附量不再随着平衡浓度的增加而增大.图1 铜在4组砂粒中的吸附等温曲线用Freundlich方程和Langmuir方程对4组土样的吸附等温线拟合,拟合参数如表1所示.吸附等温方程如公式(2)~公式(3)所示[9].Freundlich:lnw=lnc/n+lnk1(2)Langmuir:c/w=1/(kLws)+c/ws(3)公式中:w为吸附量(mg/g);ws为饱和吸附量(mg/g);c为平衡浓度(mg/L);kL是一定温度下的Langmuir常数,与表面吸附强度有关;n、k1为Freundlich 常数.由表1可知,由R2可以看出土壤中砂粒对于重金属离子Cu2+的吸附更满足Langmuir理论.表明砂粒对铜的吸附能力与Langmuir方程参数ws成正比,kL 成反比,同时说明该吸附过程更接近单层吸附.Freundlich方程拟合参数中,n的范围为5~6.5,说明砂粒对于铜离子的吸附属于容易吸附;当粒径较小时拟合相关系数R2的值为0.990 3,也说明了小粒径砂粒对于Cu2+的吸附属于单层吸附.表1 吸附等温方程的拟合参数粒组Freundlich等温线Langmuir等温线k1nR2wskLR2a1.245.320.79740.1040.3000.987b1.766.5970.81440.1210.289 0.989c1.495.9740.82200.1420.2670.991d1.024.260.99030.2180.1970.998 由吸附模型参数可知,铜离子在土壤颗粒中的吸附更符合Langmuir方程等温吸附.由R2可以看出在粒径最小时,其拟合结果最理想.分析其原因是由于土壤粒径越小,表面的吸附点位分布越多并且均匀,吸附结果越接近单层吸附.2.2 溶液pH值对土壤颗粒吸附铜离子的影响图2 pH对土壤吸附铜离子的影响图3 不同温度下d组砂粒的吸附等温曲线pH值对土壤吸附铜离子的影响,如图2所示.pH值为3~5时,土壤砂粒对铜离子的吸附量随pH值的增加而增大,在pH值为5时达到最大.这是因为低pH值时,溶液中H+浓度高,与Cu2+产生竞争吸附[5,10],导致吸附量小.随着pH 值的增加,H+浓度减少,竞争吸附减少,吸附量增大;当pH>5时,Cu2+的吸附量先降低后趋于稳定,这与铜离子生成水和性羟基配合物有关[11],而且此时土壤砂粒表面的吸附点位趋于饱和,所以当pH>5时,随pH值的增加,吸附量先减小,后趋于稳定.2.3 吸附热力学实验不同温度下d组砂粒的吸附等温曲线.如图3所示.随着温度的增加,d组砂粒对于Cu2+的吸附量增加.由图3可知,最初铜离子浓度较低,颗粒表面具有大量吸附位,曲线较陡,随铜离子浓度的增加吸附位逐渐占满,吸附曲线增势减缓,最后达到吸附平衡.同时随着温度的增加,溶液中游离铜离子的迁移能力增加,颗粒表面的吸附位对铜离子的吸附增强,吸附位上吸附的铜离子向内部迁移的能力增强,从而导致颗粒表面的未饱和吸附位增加导致整体的吸附能力增强.根据吸附过程中的热力学参数方程可以计算出吸附过程的热力学参数为KD=c1/c0(4)△G0=-RTlnKD(5)△G0=△H0-T△S(6)lnKD=△S0/R-△H0/RT(7)公式中:KD(L/mol)为吸附分配系数;△G0为吉布斯自由能能变;△H0为焓变;△S0为熵变.根据以上公式求出25 ℃、30 ℃和35 ℃时反应吉布斯自由能能变分别为-5.705 kJ/mol、-11.19 kJ/mol、-11.29 kJ/mol;△S0=1.085 kJ/mol,△H0=3.15kJ/mol.在吸附过程中,△G0小于0,说明该吸附过程为自发反应;随着温度的增加,△G0绝对值增加,并且△H0大于0,说明此吸附反应为吸热反应[12].2.4 吸附动力学实验图4 吸附时间对吸附的影响吸附时间对砂粒吸附量的影响,如图4所示.d组砂粒的吸附量远远大于其他三组的原因是d组砂粒的粒径最小,相同质量下拥有最大的比表面积;而且颗粒之间也会形成更多的细小空隙,会对Cu2+产生吸附作用.其他三组则因为粒径的差别较小,在吸附2 h内,因为粒径产生的吸附优势明显,所以对Cu2+的吸附量差别较大;2h后随着砂粒表面吸附点位的减少,因为粒径产生的吸附优势逐渐减小,所以吸附量相近;在吸附6 h后,4组砂粒的吸附量稳定,所以砂粒对于水中铜离子的吸附平衡时间为6 h.吸附动力学主要研究各种因素对化学反应速率影响的规律以及反应机理.因为本实验是固体吸附剂对溶液中溶质的吸附过程,所以用准一级、准二级动力学模型进行描述[13]准一级动力学模型为log(qe-qt)=logqe-(kf /2.303)t(8)准二级动力学模型为t/qt=(1/ksqe2)+(1/qe)t(9)公式中:qe为平衡吸附量;qt为时间为t的吸附量;kf为二级吸附速率常数;ks为吸附速率常数;t为吸附时间.分别以log(qe-qt)和(t/qt)对t作图,所得直线的参数,如表2所示.土壤颗粒对金属铜的吸附更满足准二级动力学模型.这个结论和改性荞麦壳[14]、改性玉米[15]对Cu2+的吸附结果一致.表2 两种动力学模型的参数粒组准一级动力学准二级动力学kfqeR2ksqeR2a0.0830.3600.8140.00230.1180.981b0.0990.3300.7470.00260. 1220.985c0.1240.3500.6880.00270.1230.989d0.0460.4320.7000.00230.1330. 9892.5 颗粒级配对土壤颗粒吸附铜离子的影响随着颗粒级配变化吸附量变化的折线图,如图4所示.随着颗粒级配的变化,小颗粒砂粒质量越大最终的吸附量越大.图5 级配对土壤吸附铜的影响不同级配的砂粒在吸附平衡后的吸附量和单独粒组吸附平衡后的吸附量,如图5所示.不同颗粒级配吸附平衡后的吸附量均小于d组粒径吸附平衡后的吸附量,但是却大于其余粒组平衡后的吸附量.这是因为不同级配的砂粒会产生比与原本单独粒组更多、更小的孔隙,从而增加Cu2+的吸附量.3 结论以土壤砂粒作为吸附剂,考察了其对水中铜离子的吸附性能.结果表明土壤砂粒对铜离子的吸附平衡时间为6 h;对铜离子的吸附符合Langmuir吸附理论;吸附的最佳pH值为5;吸附过程符合准二级动力学模型;该吸附过程为自发的吸热反应;而且我们可以通过利用不同级配的砂粒增加粗颗粒砂粒对铜离子的吸附量,从而减少细小砂粒的制备成本,增加粗砂粒的利用率.参考文献【相关文献】[1] 陈旭超,胡志彪,陈杰斌,等.竹炭对铜(Ⅱ)离子的吸附性能研究[J].龙岩学院学报,2007,25(6):78-80.[2] A.Basile,S.Sorbo,M.Cardi,et al.Effects of heavy metals on ultrastructure and Hsp70 induction in Lemna minor,L.exposed to water along the Sarno River,Italy[J].Ecotoxicol Environ Saf,2015,114:93-101.[3] P.M.Antunes,M.L.Scornaienchi,H.D.Roshon.Copper toxicity to Lemna minor,modelled using humic acid as a surrogate for the plant root[J].Chemosphere,2012,88(4):389-394.[4] 任柏年,毕梦娜,朱紫悠,等.稻壳对水体中铜离子的吸附去除研究[J].广州化工,2015,43(1):91-93.[5] 张磊,宋凤斌.土壤吸附重金属的影响因素研究现状及展望[J].土壤通报,2005,36(4):628-631.[6] 李瑛,李洪军,张桂银,等.几种电解质对土壤吸附Cu2+的影响[J].生态环境,2003,12(1):8-11.[7] L.K.Koopal,W.H van Riemsdijk,D.G.Kinniburgh.Humic matter and 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实验五 土壤中铜的测定 (1)

实验五土壤中铜的测定一、实验目的和要求(1)掌握原子吸收分光光度法原理及测定铜的技术。
(2)预习第二章金属测定的有关内容及第五章土壤质量监测的有关内容。
二、实验原理土壤样品用HNO3-HF-HClO4或HCl-HNO3-HF-HClO4混酸体系消化后,将消化液直接喷入空气-乙炔火焰。
在火焰中形成的Cu基态原子蒸汽对光源发射的特征电磁辐射产生吸收。
测得试液吸光度扣除全程序空白吸光度,从标准曲线查得Cu含量。
计算土壤中Cu含量。
该方法适用于高背景土壤(必要时应消除基体元素干扰)和受污染土壤中Cu的测定。
方法检出限范围为0.05—5mg/kg。
三、实验仪器(1)原子吸收分光光度计,空气-乙炔火焰原子化器,铜空心阴极灯。
(2)仪器工作条件:测定波长324.7nm ,通带宽度0.2nm ,空气-乙炔的氧化型火焰类型,蓝色火焰。
四、实验试剂(1)盐酸:特级纯。
(2)硝酸:特级纯。
(3)氢氟酸:优级纯。
(4)高氯酸:优级纯。
(5)铜标准贮备液:1000mg/L(6)铜标准使用液:吸取5.0mL铜标准贮备液于100mL容量瓶中,用水稀至标线,摇匀备用。
即得每毫升含50μg铜的标准使用液。
(7)5%HNO3溶液:(8)0.2% HNO3溶液(9)采集土壤样品,并干燥,磨细过80目,备用。
五、测定步骤(1)土样试液的制备:称取0.500g土样于25mL聚四氟乙烯坩埚中,用少许水润湿,加入10mLHCl,在电热板上加热(<450℃)消解2小时,然后加入15mLHNO3,继续加热至溶解物剩余约5mL时,再加入5mLHF并加热分解除去硅化合物,最后加入5mLHClO4加热至消解物呈淡黄色时,打开盖,蒸至近干。
取下冷却,加入5%HNO31mL微热溶解残渣,移入50mL容量瓶中,定容。
同时进行全程序试剂空白实验。
(2)标准曲线的绘制:吸取相应体积的铜标准使用液,分别于6个50mL容量瓶中,用0.2%HNO3溶液定容、摇匀。
分别测其吸光度,绘制标准曲线。
土壤对重金属的吸附解吸的研究概况

土壤对重金属的吸附解吸的研究概况摘要:本文主要对土壤吸附重金属离子的研究现状进行了综述,介绍了土壤对重金属吸附一解吸的反应机理,以及各种环境因子的影响;同时综述了土壤对重金属吸附模式的研究情况。
关键词:土壤,重金属,吸附,解吸The study of adsorption and desorption of heavy metals on soilYAO xiao-fei(Department of Municipal and Environmental Engineering, Beijing Jiao Tong University, Beijing100044)Abstract:The adsorption and desorption of heavy metals on soil were studied in this paper,it Describes the reaction mechanism about adsorption and desorption of heavy metals in soil,and the impact of various environmental factors 。
At the same time we can have an overview of heavy metal adsorption model 。
Keywords: soil,heavy metal,absorption,desorption长期以来,土壤中的重金属污染一直是人们关注的焦点,随着人类活动的加剧,越来越多的重金属元素进入到土壤中,进入土壤的重金属可以被植物吸收,进入食物链,也可在一定的条件下向下迁移污染地下水,威胁生态环境的平衡和人类健康[1]。
吸附是重金属元素在土壤中积累的一个主要过程,是一个溶质由液相转移到固相的物理化学过程,其决定着重金属在土壤中的移动性、生物有效性和毒性[2]。
土壤对重金属离子的吸附

土壤对重金属离子的吸附土壤对重金属离子的吸附是环境污染和生态修复领域的重要研究内容。
重金属离子如铜、铅、锌、镉等在环境中含量过高时,会对人类和生态系统产生危害。
土壤作为环境中重金属离子的重要“过滤器”和“储存库”,对其吸附行为的研究有助于深入理解重金属离子的环境行为和生态风险。
首先,土壤对重金属离子的吸附主要取决于土壤的理化性质。
土壤的有机质、pH值、阳离子交换容量(CEC)等都是影响其吸附重金属离子的关键因素。
有机质可以通过配位作用与重金属离子形成络合物,增强土壤对重金属的吸附能力。
pH 值则通过影响土壤表面的电负性来影响吸附,而CEC则反映了土壤对阳离子的吸附能力。
其次,重金属离子的性质如离子半径、电荷数和极化率等也对其在土壤中的吸附有影响。
一般来说,离子半径小、电荷数高、极化率低的重金属离子更易被土壤吸附。
此外,重金属离子的浓度、吸附时间、温度等也会影响其在土壤中的吸附行为。
关于土壤对重金属离子的吸附机制,主要有离子交换、专性吸附和表面络合等。
离子交换是土壤表面离子与重金属离子在静电作用下的交换,专性吸附则是土壤表面的特定基团与重金属离子形成配位键的吸附。
表面络合则是土壤表面的配位基团与重金属离子形成稳定的络合物的吸附。
在实际的环境中,土壤对重金属离子的吸附还受到许多环境因素的影响。
例如,土壤中的水分含量会影响土壤表面的湿润程度,从而影响其吸附能力。
土壤中的氧化还原状态会影响重金属离子的溶解度和化学形态,从而影响其吸附行为。
此外,土壤中的生物活动和微生物群落也会影响其对重金属离子的吸附。
土壤对重金属离子的吸附过程是一个复杂的多相反应过程,涉及物理、化学和生物等多个方面。
这一过程受到多种因素的影响,包括前述的土壤理化性质、重金属离子性质和环境因素等。
对这一过程的深入理解和研究,有助于我们更好地理解和预测土壤环境中的重金属行为,对于环境保护和污染治理等方面具有重要的意义。
对于土壤对重金属离子的吸附研究,未来的研究方向也很多。
钙基膨润土对水相中铜离子的吸附

钙基膨润土对水相中铜离子的吸附朱一民;王忠安;苏秀娟;魏德洲【期刊名称】《东北大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2006(027)001【摘要】通过考察吸附条件对吸附率及吸附负载量的影响,研究了钙基膨润土对水相中铜离子的吸附特性.实验结果表明,钙基膨润土对铜离子有较好的吸附效果; 钙基膨润土对铜离子的吸附在15 min就达到吸附平衡;铜离子的吸附在15 min就达到吸附平衡;当铜离子初始质量浓度为190.6 mg/L,pH=6.03,t=20 ℃,吸附时间τ=15 min,吸附剂用量为10 g/L时,膨润土对铜离子的吸附率为94%.对初始质量浓度为635.4 mg/L的铜离子溶液,膨润土对铜离子的吸附率仍达57%.从吸附前后膨润土的扫描电镜图片和X射线衍射图谱对比分析可知,膨润土对铜离子的吸附不仅有表面和孔道吸附,还存在着晶层间吸附.【总页数】4页(P99-102)【作者】朱一民;王忠安;苏秀娟;魏德洲【作者单位】东北大学,资源与土木工程学院,辽宁,沈阳,110004;东北大学,资源与土木工程学院,辽宁,沈阳,110004;东北大学,资源与土木工程学院,辽宁,沈阳,110004;东北大学,资源与土木工程学院,辽宁,沈阳,110004【正文语种】中文【中图分类】Q939.5【相关文献】1.钙基改性膨润土吸附处理石化废水研究 [J], 林于楷;邓嘉民;孙茂欣;叶飞鸿;陈雪清;高滢2.钠基膨润土对水相中锌离子的吸附性能研究 [J], 孙鑫淮;刘峙嵘3.Pb(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)在碱性钙基膨润土上的竞争吸附 [J], 刘坤;閤明勇;汤睿;朱颖;童张法;张寒冰4.铜离子在钙基蒙脱石上的吸附解吸行为 [J], 黎艳;王晓军5.广西田东天然钙基膨润土对Cu(Ⅱ)的吸附性能研究 [J], 汤鹏成; 傅开彬; 钟秋红; 毛羽; 赵涛涛; 梁小毅因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
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《环境化学实验》综合性实验报告书实验名称:土壤对铜的吸附实验学时:12学时适用专业:环境科学年级:学号:实验人:同组人:福建师范大学化学与材料学院·环境科学与工程学院201 年月土壤对铜的吸附本实验以硅藻土为实验对象,了解有机质及pH两种因素影响下土壤对铜的吸附。
1背景资料土壤中重金属污染主要来自于工业废水、农药、污泥和大气降尘等。
过量的重金属可引起植物的生理功能紊乱、营养失调。
由于重金属不能被土壤中的微生物所降解,因此可在土壤中不断地积累,也可为植物所富集并通过食物链危害人体健康。
重金属在土壤中的迁移转化主要包括吸附作用、配合作用、沉淀溶解作用和氧化还原作用。
其中又以吸附作用最为重要。
铜是植物生长所必不可少的微量营养元素,但含量过多也会使植物中毒。
土壤的铜污染主要是来自于铜矿开采和冶炼过程。
进入到土壤中的铜会被土壤中的粘土矿物微粒和有机质所吸附,其吸附能力的大小将影响铜在土壤中的迁移转化。
2实验方案的设计与实施2.1实验方案的设计通过向土壤中添加一定数量的腐殖质和调节待吸附铜溶液的pH,分别测定上述两种因素对土壤吸附铜的影响。
测试采用火焰原子分光光度计对铜含量进行分析。
2.2实验原理不同土壤对铜的吸附能力不同,同一种土壤在不同条件下对铜的吸附能力也有很大差别。
土壤对铜的吸附可采用Freundlich吸附等温式来描述。
即:1nQ Kρ=式中:Q——土壤对铜的吸附量,mg/g;ρ——吸附达平衡时溶液中铜的浓度,mg/L;K,n——经验常数,其数值与离子种类、吸附剂性质及温度等有关。
将Freundlich吸附等温式两边取对数,可得:1 lg lg lg Q Kn ρ=+以lg Q对lg 作图可求得常数K和n,将K、n代入Freundlich吸附等温式,便可确定该条件下的Freundlich吸附等温式方程,由此可确定吸附量(Q)和平衡浓度(ρ)之间的函数关系。
2.3仪器与试剂2.3.1仪器主要设备设备名称型号产地厂家原子吸收分光光度计恒温振荡器离心机其他仪器仪器名称规格容量瓶50 mL,250 mL,500 mL聚乙烯塑料瓶50 mL2.3.2试剂及其配制试剂名称纯度与规格产地厂家二氯化钙/500g金属铜——————硝酸/500mL硫酸/500mL氢氧化钠/500g腐植酸生化试剂/ g(1) 二氯化钙溶液(0.01 mol/L):称取1.5 g CaC12 · 2H2O溶于1L水中。
(2) 铜标准溶液(1000mg/L):将0.5000g金属铜(99.9%)溶解于30mL l:1HNO3中,用水定容至500mL。
(3) 50 mg/L铜标准溶液:吸取25 mL 1000 mg/L铜标准溶液于500 mL容量瓶中,加水定至刻度。
(4) 硫酸溶液:0.5 mol/L。
(5) 氢氧化钠溶液:1 mol/L。
(6) 铜标准系列溶液(pH=2.5):分别吸取10.00、15.00、20.00、25.00、30.00 mL 的铜标准溶液于250 mL烧杯中,加0.01 mol/L CaCl2溶液,稀释至240 mL,先用0.5 mol/L H2SO4调节pH=2,再以1 mol/L NaOH溶液调节pH=2.5,将此溶液移入250 mL 容量瓶中,用0.01 mol/L CaCl2溶液定容。
该标准系列溶液浓度为40.00、60.00、80.00、100.00、120.00 mg/L。
按同样方法,配制pH= 5.0的铜标准系列溶液。
(7) 腐殖酸(生化试剂)。
(8) 1号土壤样品:将新采集的土壤样品经过风干、磨碎,过0.15 mm (100目)筛后装瓶备用。
(9) 2号土壤样品:取1号土壤样品300g,加入腐殖酸30g,磨碎,过0.15mm(100目)筛后装瓶备用。
2.4实验步骤2.4.1标准曲线的绘制吸取50 mg/L的铜标准溶液0.00、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00 mL 分别置于50 mL容量瓶中,加2滴0.5 mol/L的H2SO4,用水定容,其浓度分别为0、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00 mg/L。
然后在原子吸收分光光度计上测定吸光度。
根据吸光度与浓度的关系绘制标准曲线。
原子吸收测定条件:波长:325. 0 nm;灯电流1 mA;光谱通带:20;增益粗调:0;燃气:乙炔;助燃气:空气;火焰类型:氧化型。
2.4.2土壤对铜的吸附平衡时间的测定(1) 分别称取1、2号土壤样品各8份,每份0.8g于50 mL聚乙烯塑料瓶中。
(2) 向每份样品中各加入50 mg/L铜标准溶液50 mL。
(3)将上述样品在室温下进行振荡,分别在振荡15min、30min、45min、60min、90min、120min、150min、180min后,离心分离,迅速吸取上层清液10 mL于50 mL 容量瓶中,加2滴0.5 mol/L的H2SO4溶液,用水定容后,用原子吸收分光光度计测定吸光度。
以上内容分别用pH为2.5和5.0的100 mg/L的铜标准溶液平行操作。
根据实验数据绘制溶液中铜浓度对反应时间的关系曲线,以确定吸附平衡所需时间。
2.4.3土壤对铜的吸附量的测定(1) 分别称取1、2号土壤样品各10份,每份1g,分别置于50mL聚乙烯塑料瓶中。
(2) 依次加入50 ml pH为2.5和5.0、浓度为40.00、60.00、80.00、100.00、120.00 mg /L 铜标准系列溶液,盖上瓶塞后置于恒温振荡器上。
(3) 振荡达平衡后(本实验取120min),离心10 min,吸取上层清液10 mL于50 mL 容量瓶中,加2滴0.5 mol/L的H2SO4溶液,用水定容后,用原子吸收分光光度计测定吸光度。
(4) 剩余土壤浑浊液测定pH。
2.5实验注意事项1 铜标准溶液应注意使用聚乙烯塑料瓶存放;2 样品应及时测定;3正确使用原子吸收分光光度计。
3实验结果与讨论3.1实验数据3.1.1 标准曲线的绘制表1 标准曲线的绘制图1 标准曲线的绘制3.1.2 根据实验数据绘图确定两种土样达到吸附平衡所需时间3.1.2.1 硅藻土吸附铜离子平衡所需时间土壤对铜的吸附量可通过下式计算:Q = (ρ- ρ0)V/(1000W)式中:Q——土壤对铜的吸附量,mg/g;ρ0——溶液中铜的起始浓度,mg /L;ρ——溶液中铜的平衡浓度,mg/L;V——溶液的体积,mL;W——烘干土样重量,g。
图2硅藻土吸附铜离子平衡所需时间(pH=2.5)pH=5.0按照pH=2.5的模板做3.1.2.2 腐殖土吸附铜离子平衡所需时间pH=2.5按照硅藻土pH=2.5的模板做pH=5.0按照硅藻土pH=2.5的模板做3.1.3土壤对铜的吸附量3.1.3.1 硅藻土对铜的吸附量时间(min)120溶液中铜的初始浓度(mg/L)406080100120PH=2.5吸光度A0.58410.84060.54970.64740.4786溶液中稀释后铜的平衡浓度(mg/L)6.73 9.81 6.317.49 5.46溶液中铜的平衡浓度(mg/L)33.64 49.07 63.14 74.90 90.97土壤对铜的吸附量Q(mg/g)0.40 0.68 1.05 1.57 1.81实验后ph值 2.72 2.76 2.78 2.77 2.80PH=5吸光度A0.4055 0.6471 0.4839 0.6140 0.4671溶液中稀释后铜的平衡浓度(mg/L)4.58 7.495.52 7.09 5.32溶液中铜的平衡浓度(mg/L)22.89 37.43 55.22 70.88 88.67土壤对铜的吸附量1.07 1.41 1.55 1.82 1.96(mg/g)实验后ph值 4.93 4.89 4.88 4.84 4.80图6硅藻土对铜的吸附等温线lgc 1.527 1.691 1.800 1.874 1.959PH=2.5lgQ -0.401 -0.166 0.023 0.196 0.259lgc 1.360 1.573 1.742 1.851 1.948PH=5lgQ 0.029 0.149 0.190 0.260 0.292图7 硅藻土对铜Freundlich吸附等温线3.1.3.2 腐殖土对铜的吸附量按照硅藻土的来做3.2实验数据分析与讨论(这个自己讨论)(1)根据图一可得硅藻土在pH=2.5时达到平衡的时间为XXmin;在pH=5时达到平衡的时间为XXmin。
(2)根据图二可得腐殖土在pH=2.5时达到平衡的时间为XXmin;在pH=5时达到平衡的时间为XXmin。
(3)根据图XX可得硅藻土:pH=2.5时lgk=-2.8487 1/n=1.60,其吸附平衡Q=1.42*10^-3*ρ1.60 pH=5.0时lgk=-0.5603 1/n=0.44,其吸附平衡Q=0.28*ρ0.44(4)根据图五(2)可得腐殖土:pH=2.5时lgk=-0.8546 1/n=0.62,其吸附平衡Q=0.14*ρ0.62pH=5.0时lgk=-0.1363 1/n=0.36,其吸附平衡Q=0.73*ρ0.36(5)由实验后ph的变化来看,pH=2.5的硅藻土和腐殖土都略有增高,但变化不大可视为基本不变;pH=5的硅藻土pH值基本不变,但腐殖土的pH值下降到了3.5左右。
pH的下降使腐殖土中阳离子的溶度增加会影响腐殖土的吸附效果。
(6)由于实验室多人合作完成的,同学之间对实验的熟悉程度还不够,所以实验数据不是很理想,跟理论有所差距。
但从整体可以看出ph较高时的吸附性能较好,腐殖土的吸附性能比硅藻土较好。
但硅藻土的吸附较快,达到平衡时的时间较短。
3.3 实验讨论内容1. 土壤的组成和溶液的pH值对铜的吸附量有何影响?为什么?2. 本实验得到的土壤对铜的吸附量应为表观吸附量,它应当包括铜在土壤表面上哪些作用的结果?。