说明书和标签
药品标签和说明书
药品标签和说明书药品标签和说明书1.药品名称该部分列出该药品的通用名称、商品名称以及其他有关药品的命名信息，如产品批号或药物编码。
2.适应症在这一部分详细说明该药品治疗的疾病或病症，包括具体的疾病描述和治疗效果。
3.用法和用量解释该药品的使用方法、剂量和使用频率，以确保患者正确使用药物并取得最佳治疗效果。
还需要提及用法和用量的调整情况，如儿童和成人用药剂量的差异。
4.注意事项在这一部分出患者在使用药物时需要注意的事项，包括禁忌症、警告、副作用等。
还可以包括与其他药物和食物的相互作用以及使用该药物时需要进行的特殊监测。
5.孕妇和哺乳期妇女使用说明对于孕妇和哺乳期妇女，需要详细说明该药物对胎儿或婴儿可能造成的影响，包括用药时的潜在风险和推荐的使用方式。
6.不良反应可能出现的不良反应和副作用，并详细描述不良反应的症状、严重程度和持续时间。
同时，提供给患者合适的处理方法和应对策略。
7.药物储存方式描述存放药品的最佳条件，包括适宜的温度、湿度和光线条件。
此外，还需要说明药物存放的位置和注意事项，如与儿童保持距离等。
8.包装规格和有效期限说明该药品的包装规格和有效期限，并提供相应的检查方法，以确保药物在使用前仍然安全有效。
附件：附件A：药物温度监测记录表附件B：药物不良反应报告表附件C：药品相关法律的法律名词及注释法律名词及注释：1.药品监管法：指国家对药品研制、生产、流通和使用过程进行监管的相关法律法规。
2.药品注册：指药品生产企业向相关药品监管部门提出的申请，以取得药品批准上市的资格。
3.不良反应报告：指患者、医生或其他相关人员向药品监管部门报告的与药物使用相关的不良反应和副作用。
4.有效期限：指药品在制造过程中所规定的安全使用期限，在该期限内药品可以确保安全有效。
说明书和标签管理规定
说明书和标签管理规定说明书规定什么是说明书在很多产品的包装盒或者产品本身上都有说明书，这是为了给消费者更好地理解如何使用该产品、维护该产品或处理该产品可能出现的问题而编写的一篇文书。
说明书既是产品的补充说明，也是产品质量和服务保障的一种承诺。
因此，编写妥善的说明书对于产品的销售和服务都很重要。
说明书编写规范语言规范说明书必须使用通俗易懂、简洁明了的语言，同时应该符合当地的规定和法律法规。
同时，说明书应该使用正确的技术术语，以确保读者清楚了解每个步骤。
格式规范说明书的整体排版应该清晰明了，不应该出现错字、乱码等问题，并且需要进行签章或盖章认证来证明真实性。
内容规范说明书的内容应该客观、详尽、准确，可以包括以下几个方面：•产品的基本信息•产品的使用方法•产品的维护和保养方法•产品的注意事项•产品质量问题处理方法说明书管理规定归档和备份所有的说明书应该按照标准规定，进行完整的归档和备份。
这样，当需要查找历史说明书时，可以快速定位到所需的记录。
更新和维护决定更新或维护说明书时，需要善意地考虑外部纠错和内部质量的平衡。
在对说明书进行更改和更新时，应该逐步实施，确保所有读者都能适应和理解新的内容。
标签管理标签管理规定什么是标签管理标签是为了更有效地组织信息，使得读者可快速地找到想要的内容而开发的。
标签可以帮助读者过滤系统中的垃圾信息，精选内容，帮助读者更快速地找到想要的信息。
标签管理是对标签信息进行分类、归类和编辑的过程。
标签管理规范标签使用规范一个标签应该只用来描述一件事物，而不是用来描述多件事物的。
尽可能使用简短、常用的词语来表示标签信息。
不能在标签中使用重复、模糊或不准确的词汇。
标签分类规范所有的标签信息应该在进行分类之前进行过滤和验真。
分类应该以关联性、属性和定位为基础，可以使用如下方法：•特征分类：依据标签特征对其进行分类；•关系分类：依据标签之间的关系对其进行分类；•标签标准化：对相似的标签进行标准化处理，使得标签之间互相关联，同步修改还可以进行自动化。
药品说明书和标签管理规定解读
药品说明书和标签管理规定解读
药品说明书和标签管理是指对药品的说明书和标签进行规范管理，以确保药品使用时的安全性和合规性。
以下是对药品说明书和标签管理规定的解读：
1. 药品说明书：药品说明书是药品生产企业编写的，用于向医务人员和患者提供药品相关信息的文档。
药品说明书应包含药品的适应症、用法用量、药物相互作用、不良反应等内容。
药品说明书应根据药品的性质和用途进行编写，严禁夸大药品功效、隐瞒不良反应以及提供错误或误导性的信息。
2. 药品标签：药品标签是黏贴在药品包装上的标识，主要包括药品的名称、批号、有效期、产品规格、使用方法等。
药品标签应清晰、准确地标注药品的相关信息，以保证患者正确使用药品。
3. 药品说明书和标签一致性：药品说明书和标签应保持一致，即两者所提供的药品信息应相互印证，防止因不一致的说明导致药品使用错误。
如果药品说明书和标签存在不一致，应以说明书的内容为准。
4. 药品说明书和标签更新：药品说明书和标签应及时更新，以保证其中的信息准确无误。
药品生产企业应根据相关法规和规定，及时修订说明书和标签，将新的信息反映在药品包装上。
5. 药品说明书和标签的管理责任：药品生产企业应对药品说明书和标签的内容进行质量控制，确保信息的准确性和合规性。
监管部门应加强对药品说明书和标签的监督检查，对不符合规定的说明书和标签进行处罚处理。
总之，药品说明书和标签管理是药品安全管理的重要环节，它直接影响到患者的用药安全和合理用药。
医务人员和患者在使用药品时应仔细阅读药品说明书和标签，并按照规定的方法和用量正确使用药品。
说明书、标签和包装标识管理规定
说明书、标签和包装标识管理规定1. 引言本文档为公司的说明书、标签和包装标识管理规定，旨在规范公司产品相关的说明书、标签和包装标识的内容和形式，并且保证其与实际产品一致。
2. 适用范围本规定适用于公司生产的所有产品的说明书、标签和包装标识管理。
3. 管理原则1.说明书、标签和包装标识应当满足市场需求和法律法规的要求，符合公司和产品品牌形象要求。
2.说明书、标签和包装标识应当准确、清晰、易读、易理解，能够完整反映产品的性能、特点、用途、保养和安全等内容。
3.说明书、标签和包装标识不能误导消费者或给消费者带来不良影响。
4.各类产品的说明书、标签和包装标识应该都保持一致，具有稳定性和可追溯性。
4. 管理要求1.说明书的内容应当包括以下内容：•产品名称•品牌商标•产品功能、特点•产品使用方法和注意事项•产品安全警示信息•销售公司名称和地址•联系方式2.标签的内容应当包括以下内容：•产品名称•品牌商标•产品型号•生产日期或批号•规格型号•安全信息•贮存条件3.包装标识应当尽量保证清晰、明确、完整，以反映产品的全部信息。
一般应包括以下几项内容：•产品名称•品牌商标•产地、生产日期或批号•规格型号、材质•产品特点、用途•保存条件、注意事项•配套物品等。
4.工厂应当明确各标识内容和位置，防止出现错放、漏放的现象。
5.说明书、标签和包装标识的更新与调整应当及时，并且记录更新的时间、内容和负责人员。
6.产品有变动时，相应的说明书、标签和包装标识修改应及时更新。
7.各类产品的说明书、标签和包装标识应当存档，并定期检查并整理，以备查验。
5. 违规处罚1.对违反本管理规定的责任人员，将按公司相关规定进行处罚。
2.对于多次违规或严重违规者，公司将采取严厉的措施，甚至对涉及的产品进行召回处理。
6.本规定将会对公司的产品说明书、标签和包装标识进行规范化管理，保障产品质量与品牌形象；同时，也将对消费者带来更好的保障和服务保证。
7. 参考文献无。
医疗器械说明书和标签管理规定 6号令
医疗器械说明书和标签管理规定 6号令医疗器械说明书和标签管理规定》是为了规范医疗器械说明书和标签，保障医疗器械使用的安全而制定的。
该规定于2014年6月27日经___局务会议审议通过，并于2014年10月1日起开始实施。
根据规定，所有在中国销售和使用的医疗器械都必须附有符合规定要求的说明书和标签。
医疗器械说明书是指由医疗器械注册人或备案人制作的技术文件，旨在提供产品的基本信息，以指导正确安装、调试、操作、使用、维护和保养。
医疗器械标签是指在医疗器械或其包装上附有的文字说明和图形符号，用于识别产品特征和标明安全警示等信息。
医疗器械说明书和标签的内容应当科学、真实、完整、准确，并与产品特性相一致。
同时，其内容也应当与经注册或备案的相关内容相一致，并且医疗器械标签的内容应当与说明书有关内容相符合。
医疗器械说明书和标签对于疾病名称、专业名词、诊断治疗过程和结果的表述，应当采用国家统一发布或规范的专用词汇，并符合国家相关标准的规定。
医疗器械说明书和标签中使用的符号或识别颜色也应当符合国家相关标准的规定，如果没有相关标准规定，则应在说明书中描述。
医疗器械最小销售单元应当附有说明书，并且使用者应当按照说明书使用医疗器械。
医疗器械的产品名称应当使用通用名称，并且应当清晰地标明在说明书和标签的显著位置。
医疗器械说明书和标签的文字内容应当使用中文，并且应当符合国家通用的语言文字规范。
同时，医疗器械说明书和标签中的文字、符号、表格、数字、图形等应当准确、清晰、规范。
医疗器械说明书一般应当包括产品名称、型号、规格，注册人或备案人的名称、住所、联系方式及售后服务单位，进口医疗器械还应当载明代理人的名称、住所及联系方式。
四）生产企业的名称、住所、生产地址、联系方式及生产许可证编号或者生产备案凭证编号，委托生产的还应标注受托企业的名称、住所、生产地址、生产许可证编号或者生产备案凭证编号；五）生产日期、使用期限或者失效日期；六）产品技术要求的编号；七）配件清单，包括配件、附属品、损耗品更换周期以及更换方法的说明等；八）医疗器械标签所用的图形、符号、缩写等内容的解释；九）其他应标注的内容。
药品说明书和标签管理规定（2篇）
药品说明书和标签管理规定是指针对药品的说明书和标签的管理制度，旨在保障药物的安全有效使用，确保患者和医护人员正确了解和使用药品。
1. 药品说明书管理规定：- 包括药品说明书的撰写、审核、批准、印刷、发放和更新等各个环节的管理规定。
- 药品说明书须经国家药品监督管理部门批准后方可使用，并且需标明批准文号。
- 药品说明书必须具备规范的文案内容，包括药品的名称、成分、适应症、禁忌症、用法用量、不良反应等信息。
- 药品说明书应采用易懂易读的方式撰写，以确保患者和医护人员正确理解药物的使用方法和注意事项。
2. 药品标签管理规定：- 包括药品标签的设计、制作、印刷和使用等各个环节的管理规定。
- 药品标签应符合国家药品标签标识的要求，包括药品名称、生产厂家、批号、有效期、用法用量等必要信息。
- 药品标签应采用清晰易辨的字体和图案，以确保患者和医护人员能够准确辨认药品的名称和使用方法。
- 药品标签上的信息必须真实准确，不得含有虚假宣传和误导性的内容。
此外，药品说明书和标签还需要遵守国家相关法规和标准的要求，如《药品管理法》、《药品说明书和标签管理规范》等，以确保药品的安全有效使用。
同时，药品生产、流通和使用环节的各个参与方都应严格遵守药品说明书和标签管理规定，确保药品信息的真实可靠性。
药品说明书和标签管理规定（二）药品说明书和标签管理规定是指针对药品生产、流通和使用过程中的说明书和标签进行管理的法规或标准。
以下是对药品说明书和标签管理规定的解读：1. 目的和背景：药品说明书和标签管理的目的是为了确保药品的安全和有效使用。
药品说明书和标签是药品的重要信息载体，需要提供药品的成分、使用方法、适应症和禁忌症等关键信息，以及必要的警示和注意事项。
2. 法律依据：药品说明书和标签管理通常基于国家法律、药品注册管理规定、药品监管部门发布的相关规定等进行制定。
在中国，药品说明书和标签管理遵循《药品管理法》等相关法规。
3. 药品说明书要求：药品说明书应当准确、详细地描述药品的使用方法、适应症和禁忌症、药物相互作用、不良反应、贮存条件等重要信息。
药品说明书和标签基本要求.
药品商 品名称 的使用
自2006年6月1日起，可以申请使用商品名称的药品： ①新化学结构、新活性成分且在保护期、过渡期或者监测期内的药品 ②在我国具有化合物专利，且该专利在有效期内的药品
①药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家药品监督管理部门批准的药品 名称 ②药品标签使用注册商标 的，应当印刷在药品标签的边角 ③含文字的注册商标，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一
2、药品说明书、标签的文字要求 ★★
规范文字——药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字， 增加其他文字对照的，应当以汉字表诉为准
科学表述
①药品说明书和 标签的文字表述应当科学、规范、准确 ②非处方药说明书还应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选 择和使用
明晰标识 加注警示
3、药品名称和注册商标的标注和使用 ★★
药品通用名称
药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致：
①对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出；对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显 著位置标出 ②除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写 ③不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰
执业药师培训-药事ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ理与法规
药品说明书和标签基本要求
1、药品说明书、标签印制要求 ★★
核准部门——药品说明书和标签由国家药品监督管理部门予 以核准。
包装附有说明 书，印有或贴 有标签的要求
①药品包装必须按照规定印有或者贴有标签 ②药品生产企业生产供上市销售的最小包装 必须附有说明书
药品标签 印制要求
（1）药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有 暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识 （2）药品标签 ①不得印制“XX省专销” “原装正品” “进口原料” “驰名商标” “专利药品” “XX监制” “XX总经销” “XX总代理” 等字样 ②“印刷企业” “印刷批次” 等与药品的使用无关的，不得在药品标签中标注 ③可以印刷 “企业防伪标识” “企业识别码” “企业形象标志” 等文字图案 ④以企业名称等作为标签底纹的，不得以突出显示某一名称来弱化药品通用名称
药品说明书和标签管理规定（说明书样稿）
药品说明书和标签管理规定第一章总则 第一条 为加强药品监督管理，规范药品说明书和标签的印制，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下分别简称《药品管理法》、《实施条例》），制定本规定。
第二条 中华人民共和国境内上市销售的药品，其说明书和标签的印制适用本办法。
第三条 药品说明书，是指药品生产企业印制并提供的，包含药理学、毒理学、药效学、医学等药品安全性、有效性重要科学数据和结论的，用以指导临床正确使用药品的技术性资料。
药品标签，是指药品包装上印有或者贴有的内容。
药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局根据申请人申报的资料及其他相关信息核准。
第四条 药品的每个基本包装单元必须附有说明书并印有或者贴有标签。
药品说明书和标签按照国家食品药品监督管理局规定的内容和格式印制。
第五条 药品说明书和标签必须使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字，药品生产企业根据需要，可以使用外文或者民族文字对照。
第六条 药品说明书和标签的文字表述应当规范、准确、简练、通顺。
非处方药说明书还应当使用科学易懂的文字，以便于患者选择和使用药品。
第七条 国家食品药品监督管理局根据保护公众健康和指导临床正确用药的需要，可以要求药品生产企业在说明书或标签上标注警示语。
药品生产企业也可以主动提出在药品说明书或标签上标注警示语。
第二章药品说明书 第八条 药品生产企业应当对药品说明书的正确性与准确性负责，并跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，及时对药品说明书进行修订。
第九条 国家食品药品监督管理局可以根据药品不良反应监测等情况，要求药品生产企业修改说明书。
第十条 药品说明书必须包括以下内容：药品名称、成份、适应症或者功能主治、用法、用量、不良反应、禁忌、注意事项、规格、有效期、批准文号和生产企业。
药品说明书还必须包括孕妇及哺乳期妇女用药、药物相互作用，缺乏可靠的实验或者文献依据而无法表述的，说明书保留该项标题并应当注明“尚不明确”。
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附件2（略）
附件3（略）
附件4
鸡新城疫、传染性法氏囊病、禽流感（H9亚型）三联灭活疫苗（La Sota株+BJQ902株+WD株）等3个兽药产品
说明书和标签
一、鸡新城疫、传染性法氏囊病、禽流感（H9亚型）三联灭活疫苗（La Sota株+BJQ902株+WD株）说明书和标签
（一）鸡新城疫、传染性法氏囊病、禽流感（H9亚型）三联灭活疫苗（La Sota株+BJQ902株+WD株）说明书
【兽药名称】
通用名鸡新城疫、传染性法氏囊病、禽流感（H9亚型）三联灭活疫苗（La Sota株+BJQ902株+WD株）
商品名无
英文名Newcastle Disease，Infectious Bursal Disease and Avian Influenza（H9 Subtype）Vaccine，Inactivated（Strain La Sota +Strain BJQ902 +Strain WD）
汉语拼音Ji Xinchengyi Chuanranxingfashinangbing Qinliugan (H9 Yaxing) Sanlian Miehuoyimiao （La Sota Zhu + BJQ902 Zhu + WD Zhu）
【主要成分与含量】每羽份终产品中的NDV抗原含量≥108.2 EID50、AIV抗原含量≥107.2 EID50、IBDV抗原含量≥108.2 TCID50。
【性状】乳白色均匀乳剂。
【作用与用途】用于预防鸡新城疫、传染性法氏囊病和H9亚型禽流感。
免疫接种后14～21日产生免疫力。
免疫期雏鸡为2个月，成鸡为6个月。
【用法与用量】颈部皮下或肌肉注射。
4周龄以内的鸡，每只0.3ml；4周龄以上的鸡，每只0.5ml。
【不良反应】一般无可见不良反应。
【注意事项】（1）仅对健康鸡群进行免疫接种。
（2）使用前，应先使疫苗恢复至室温，并充分摇匀。
（3）接种前、后的雏鸡应严格隔离饲养，降低饲养密度，尽量避免粪便污染饮水与饲料。
（4）开瓶后，限当日用完。
（5）接种时，应局部消毒处理。
（6）用过的疫苗瓶、器具和未用完的疫苗等应进行无害化处理。
（7）用于肉鸡时，屠宰前21日内禁止使用；用于其他鸡时，屠宰前42日内禁止使用。
【规格】（1）100ml/瓶（2）250ml/瓶（3）500ml/瓶
【包装】（1）100瓶/箱（2）40瓶/箱（3）20瓶/箱
【贮藏与有效期】2～8℃保存，有效期为12个月。
【批准文号】
【生产企业】
仅在兽医指导下使用
（二）鸡新城疫、传染性法氏囊病、禽流感（H9亚型）三联灭活疫苗（La Sota株+BJQ902株+WD株）标签
鸡新城疫、传染性法氏囊病、禽流感（H9亚型）三联灭活疫苗
（La Sota株+BJQ902株+WD株）
100（250、500）ml/瓶批准文号：
生产批号：
有效期至：
【作用与用途】用于预防鸡新城疫、传染性法氏囊病和H9亚型禽流感。
免疫接种后14～21日产生免疫力。
免疫期雏鸡为2个月，成鸡为6个月。
【用法与用量】颈部皮下或肌肉注射。
4周龄以内的鸡，每只0.3ml；4周龄以上的鸡，每只0.5ml。
【贮藏与有效期】2～8℃保存，有效期为12个月。
【批准文号】
【生产企业】
仅在兽医指导下使用
二、仔猪大肠杆菌病（K88+K99+987P）、产气荚膜梭菌病（C型）二联灭活疫苗说明书和标签
（一）仔猪大肠杆菌病（K88+K99+987P）、产气荚膜梭菌病（C型）二联灭活疫苗说明书
【兽药名称】
通用名仔猪大肠杆菌病（K88+K99+987P）、产气荚膜梭菌病（C型）二联灭活疫苗商品名无
英文名Escherichia Coli（K88+K99+987P）and Clostridium perfrigens（Type C）Vaccine
for Newborn Piglets，Inactivated
汉语拼音Zizhu Dachangganjunbing（K88+K99+987P）Chanqijiamosuojunbing（C xing）Erlian Miehuoyimiao
【主要成分与含量】每头份疫苗含大肠杆菌纤毛抗原含量分别为K88≥200RIHA单位、K99≥200 RIHA单位、987P≥800 RIHA单位；含脱毒的C型产气荚膜梭菌毒素≥4000MLD。
【性状】类白色或浅褐色海绵状疏松团块，易与瓶壁脱离，加氢氧化铝胶生理盐水稀释液后迅速溶解。
【作用与用途】用于预防仔猪大肠杆菌病（仔猪黄痢）和仔猪C型产气荚膜梭菌病（仔猪红痢）。
【用法与用量】肌肉注射。
按瓶签注明头份，将疫苗用氢氧化铝胶生理盐水稀释液稀释至2ml/头份，充分摇匀，怀孕母猪在产前40～45日和15～20日各接种1次，每次每头接种2ml。
【不良反应】一般无明显不良反应，接种后若个别猪出现过敏反应，可用抗过敏药物（如地塞米松、肾上腺素等）进行治疗。
【注意事项】（1）本品仅用于接种健康怀孕母猪。
（2）疫苗使用前应认真检查，如出现失真空、疫苗瓶有裂纹等均不可使用。
（3）接种用器具应无菌，注射部位应严格消毒。
（4）疫苗应在标明的有效期内使用。
稀释后充分摇匀，疫苗瓶一旦开启，限当日用完。
（5）用过的疫苗瓶、器具和未用完的疫苗等应进行无害化处理。
【规格】（1）1头份/瓶（2）2头份/瓶
【贮藏与有效期】2～8℃保存，有效期为24个月。
【批准文号】
【生产企业】
仅在兽医指导下使用
（二）仔猪大肠杆菌病（K88+K99+987P）、产气荚膜梭菌病（C型）二联灭活疫苗标签
仔猪大肠杆菌病（K88+K99+987P）、产气荚膜梭菌病（C型）二联灭活疫苗
1（2）头份/瓶批准文号：
批号：
有效期至：
【作用与用途】用于预防仔猪大肠杆菌病（仔猪黄痢）和仔猪C型产气荚膜梭菌病（仔猪红痢）。
【用法与用量】肌肉注射。
按瓶签注明头份，将疫苗用氢氧化铝胶生理盐水稀释液稀释至2ml/头份，充分摇匀，怀孕母猪在产前40～45日和15～20日各接种1次，每次每头接种
2ml。
【贮藏与有效期】2～8℃保存，有效期为24个月。
【生产企业】
仅在兽医指导下使用
三、鸭瘟、禽流感（H9亚型）二联灭活疫苗（AV1221株+D1株）说明书和标签
（一）鸭瘟、禽流感（H9亚型）二联灭活疫苗（AV1221株+D1株）说明书
【兽药名称】
通用名鸭瘟、禽流感（H9亚型）二联灭活疫苗（A V1221株+D1株）
商品名无
英文名Duck Plague and Avian Influenza（Subtype H9）Vaccine, Inactivated （Strain A V1221+Strain D1）
汉语拼音Yawen，Qinliugan （H9 Yaxing）Erlian Miehuoyimiao （AV1221 Zhu +D1 Zhu）
【主要成分与含量】疫苗中含有灭活的鸭瘟病毒A V1221株，灭活前病毒含量≥104.8 ELD50/0.2ml；H9亚型禽流感病毒D1株，灭活前病毒含量≥107.8 EID50/0.1ml，HA效价不低于1∶256。
【性状】乳白色均匀乳剂。
【作用与用途】用于预防鸭瘟和鸭的H9亚型禽流感。
雏鸭免疫期为3个月，成鸭免疫期为5个月。
【用法与用量】皮下或肌肉注射。
2月龄以上成鸭，每只0.5m1；10日龄～2月龄雏鸭，每只0.5ml，2周后加强免疫一次。
【不良反应】一般无可见的不良反应。
【注意事项】（1）本品对番鸭的免疫效力低。
（2）疫苗恢复到室温并摇匀后使用。
（3）仅供健康鸭预防接种。
（4）发现疫苗严重分层、有结块或絮状物，以及瓶盖松脱、瓶身有裂纹等异常现象，切勿使用。
（5）接种时应执行常规无菌操作，应及时更换针头，最好1只鸭1个针头。
（6）本品严禁冻结，破乳后切勿使用。
（7）疫苗启封后，限当日用完。
（8）屠宰前28日内禁止使用。
（9）剩余疫苗、疫苗瓶及注射器具等应无害化处理。
【规格】 （1）100m1/瓶 （2）250m1/瓶 （3）500m1/瓶
【包装】 （1）60瓶/箱 （2）40瓶/箱 （3）20瓶/箱
【贮藏与有效期】 2～8℃保存，有效期为15个月。
【批准文号】
【生产企业】 仅在兽医指导下使用
（二）鸭瘟、禽流感（H9亚型）二联灭活疫苗（AV1221株+D1株）标签
鸭瘟、禽流感（H9亚型）二联灭活疫苗（AV1221株+D1株）
100（250、500）ml/瓶 批准文号：
批 号：
有效期至：
【作用与用途】 用于预防鸭瘟和鸭的H9亚型禽流感。
雏鸭免疫期为3个月，成鸭免疫期为5个月。
【用法与用量】 皮下或肌肉注射。
2月龄以上成鸭，每只0.5m1；10日龄～2月龄雏鸭，每只0.5ml ，2周后加强免疫一次。
【贮藏与有效期】 2～
8℃保存，有效期为15个月。
【生产企业】
仅在兽医指导下使用
%
100⨯=总面积r r A。