种群和群落课件.ppt
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（0.1mm3) ×稀释倍数
对于压在小方格界线上的酵母菌应取相 邻两边及顶角计数。
试管 编号
A B
C
培养液 /mL 10 10
—
无菌水 /mL — —
10
酵母菌母 液/mL 0.1 0.1
0.1
温度 （℃）
28 5
28
• 12．(2014·江苏高考)蓝藻、绿藻和硅藻是湖泊中常见藻类。某课题组研究了不同pH对3种藻类的生长及光合 作用的影响，实验结果见图1、图2。请回答下列问题：
每毫升菌液的菌数=每小格平均菌数×400×10000×稀释倍数
中格
25X16规格
一个中格的小格
血球计数板计算公式：
若计数室为1mm×1mm×0.1mm方格，由400个小 方格组成，每个小格内有酵母菌a各，bml酵母菌， 稀释倍数为c时，
酵母菌的种群数量=a×400×10000×b×c =每小格中酵母菌数×小格总数×总体积数
• 血球计数板被用以对人体内红、白血球进行显微计数之 用，也常用于计算一些细菌、真菌、酵母等微生物的数 量，是一种常见的生物学工具
• 血球计数板是一块特制的厚型载玻片，每个半边上面各刻有一小方格 网，每个方格网共分九个大方格，中央的一大方格作为计数用，称为 计数区。计数区的刻度有两种：一种是计数区分为16个中方格（大方 格用三线隔开），而每个中方格又分成25个小方格；另一种是一个计 数区分成25个中方格（中方格之间用双线分开），而每个中方格又分 成16个小方格。但是不管计数区是哪一种构造，它们都有一个共同特 点，即计数区都由400个小方格组成。 计数区边长为1mm，则计数区 的面积为lmm2，每个小方格的面积为1/400mm2。盖上盖玻片后，计数 区的高度为0.1mm，所以每个计数区的体积为0.1mm3，每个小方格的 体积为1/4000mm3。
• 使用血球计数板计数时，先要测定每个小方格中微生物的数量，再换 算成每毫升菌液（或每克样品）中微生物细胞的数量。
正面图 正切面图
方格网
放大后方格网计数室
面积1mm2,400个小方格， 放大后的图形为
25X16规格
中格 小格
16X25规格
注意点：
1、不同规格计数板有不同计数要求
#
#
*
*
#
#
#
25格x16格
标志重捕法
二、种群的数量变化
K值：在环境条件不受 破坏的情况下，一定空 间中所能维持的种群最 大数量称为环境容纳量。
种群数量变化： 增长、稳定、波动和下降
• 2.实验步骤： • （1）配制无菌马铃薯培养液和酵母菌母液 • （2）预先设计分装。先每次用10ml刻度吸管吸取10ml培养液到A组
察到计数室中细胞的分布如图3所示，则培养液中藻细胞的密度是1×108 个/mL。
数量 特征
种群
种群 的特征
种群的数量变化
增长
J型
稳定 S型
波动 下降
空间 特征
种群 密度
出生率 和死亡率
ห้องสมุดไป่ตู้
迁移率
年龄 组成
性别 比例
均匀 分布
随机 分布
集群 分布
和B组试管，用另一支10ml刻度吸管吸取10ml无菌水到C组试管，每 组个8支试管，待分装完毕，每支试管加塞后把试管扎成捆后，然 后用记号笔注明培养基的名称、组别、日期。 • （3）用高压蒸汽锅对培养基灭菌。 • （4）接种菌种。待冷却后，用灭菌干净的1ml刻度吸管每次吸取 0.1ml酵母菌母液，往每支试管中加入。 • （5）培养。将A、C试管置于28℃的恒温箱中培养。将B试管置于 5℃的恒温箱中培养. • （6）计数和观察。每天取样时间一致，每次每组按照序号取一支 试管。计数过程中一定要遵守无菌操作规范，取样的吸管要干净且 分开使用，每次取样前要将试管震荡摇匀。显微镜下进行细胞进行 计数，然后立即将数据填到记录表格中。
种群和群落
在一定自然区域内的同种生物个体的总和，叫种群。 同一时间内聚集在一定区域中各种生物种群的集合，叫群 落。（包括该区域中所有的动物、植物和微生物）
一、种群 的特征
种群的 数量特征
种群的 空间特征
种群 出生率 迁入率 年龄 密度 和死亡率 和迁出率 组成
性别 比例
均匀 分布
随机 分布
集群 分布
*
*
16格x25格
测定菌数： 静置几分钟后，先置低倍镜下观察，找到中央平台上的计数区后，转换高倍镜进行计
数。计数时， 如用16×25规格的计数板，则取左上，右上，左下，右下四种格(共100个小格)的酵
母菌计数； 如用25×16规格的计数板，则除了取左上，右上，左下，右下四个中格外，还需加数
中央的一个中格(共80个小格)的酵母菌。 在分别求出100个小格或80个小格的酵母菌平均菌数后，按下式计算：
• (1)根据图1和图2分析，3种藻类中pH适应范围最广的是绿藻；在pH为8.0时，3种 藻类中利用CO2能力最强的是蓝藻。
• (2)在培养液中需加入缓冲剂以稳定pH，其原因是藻类生长代谢会改变培养液的 pH 。
• (3)在实验中需每天定时对藻细胞进行取样计数，请回答以下问题： • ①取出的样液中需立即加入固定液，其目的是维持藻细胞数量不变 • ②在计数前通常需要将样液稀释，这是因为藻细胞密度过大 • ③将样液稀释100倍，采用血球计数板(规格为1 mm×1 mm×0.1 mm)计数，观
对于压在小方格界线上的酵母菌应取相 邻两边及顶角计数。
试管 编号
A B
C
培养液 /mL 10 10
—
无菌水 /mL — —
10
酵母菌母 液/mL 0.1 0.1
0.1
温度 （℃）
28 5
28
• 12．(2014·江苏高考)蓝藻、绿藻和硅藻是湖泊中常见藻类。某课题组研究了不同pH对3种藻类的生长及光合 作用的影响，实验结果见图1、图2。请回答下列问题：
每毫升菌液的菌数=每小格平均菌数×400×10000×稀释倍数
中格
25X16规格
一个中格的小格
血球计数板计算公式：
若计数室为1mm×1mm×0.1mm方格，由400个小 方格组成，每个小格内有酵母菌a各，bml酵母菌， 稀释倍数为c时，
酵母菌的种群数量=a×400×10000×b×c =每小格中酵母菌数×小格总数×总体积数
• 血球计数板被用以对人体内红、白血球进行显微计数之 用，也常用于计算一些细菌、真菌、酵母等微生物的数 量，是一种常见的生物学工具
• 血球计数板是一块特制的厚型载玻片，每个半边上面各刻有一小方格 网，每个方格网共分九个大方格，中央的一大方格作为计数用，称为 计数区。计数区的刻度有两种：一种是计数区分为16个中方格（大方 格用三线隔开），而每个中方格又分成25个小方格；另一种是一个计 数区分成25个中方格（中方格之间用双线分开），而每个中方格又分 成16个小方格。但是不管计数区是哪一种构造，它们都有一个共同特 点，即计数区都由400个小方格组成。 计数区边长为1mm，则计数区 的面积为lmm2，每个小方格的面积为1/400mm2。盖上盖玻片后，计数 区的高度为0.1mm，所以每个计数区的体积为0.1mm3，每个小方格的 体积为1/4000mm3。
• 使用血球计数板计数时，先要测定每个小方格中微生物的数量，再换 算成每毫升菌液（或每克样品）中微生物细胞的数量。
正面图 正切面图
方格网
放大后方格网计数室
面积1mm2,400个小方格， 放大后的图形为
25X16规格
中格 小格
16X25规格
注意点：
1、不同规格计数板有不同计数要求
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25格x16格
标志重捕法
二、种群的数量变化
K值：在环境条件不受 破坏的情况下，一定空 间中所能维持的种群最 大数量称为环境容纳量。
种群数量变化： 增长、稳定、波动和下降
• 2.实验步骤： • （1）配制无菌马铃薯培养液和酵母菌母液 • （2）预先设计分装。先每次用10ml刻度吸管吸取10ml培养液到A组
察到计数室中细胞的分布如图3所示，则培养液中藻细胞的密度是1×108 个/mL。
数量 特征
种群
种群 的特征
种群的数量变化
增长
J型
稳定 S型
波动 下降
空间 特征
种群 密度
出生率 和死亡率
ห้องสมุดไป่ตู้
迁移率
年龄 组成
性别 比例
均匀 分布
随机 分布
集群 分布
和B组试管，用另一支10ml刻度吸管吸取10ml无菌水到C组试管，每 组个8支试管，待分装完毕，每支试管加塞后把试管扎成捆后，然 后用记号笔注明培养基的名称、组别、日期。 • （3）用高压蒸汽锅对培养基灭菌。 • （4）接种菌种。待冷却后，用灭菌干净的1ml刻度吸管每次吸取 0.1ml酵母菌母液，往每支试管中加入。 • （5）培养。将A、C试管置于28℃的恒温箱中培养。将B试管置于 5℃的恒温箱中培养. • （6）计数和观察。每天取样时间一致，每次每组按照序号取一支 试管。计数过程中一定要遵守无菌操作规范，取样的吸管要干净且 分开使用，每次取样前要将试管震荡摇匀。显微镜下进行细胞进行 计数，然后立即将数据填到记录表格中。
种群和群落
在一定自然区域内的同种生物个体的总和，叫种群。 同一时间内聚集在一定区域中各种生物种群的集合，叫群 落。（包括该区域中所有的动物、植物和微生物）
一、种群 的特征
种群的 数量特征
种群的 空间特征
种群 出生率 迁入率 年龄 密度 和死亡率 和迁出率 组成
性别 比例
均匀 分布
随机 分布
集群 分布
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16格x25格
测定菌数： 静置几分钟后，先置低倍镜下观察，找到中央平台上的计数区后，转换高倍镜进行计
数。计数时， 如用16×25规格的计数板，则取左上，右上，左下，右下四种格(共100个小格)的酵
母菌计数； 如用25×16规格的计数板，则除了取左上，右上，左下，右下四个中格外，还需加数
中央的一个中格(共80个小格)的酵母菌。 在分别求出100个小格或80个小格的酵母菌平均菌数后，按下式计算：
• (1)根据图1和图2分析，3种藻类中pH适应范围最广的是绿藻；在pH为8.0时，3种 藻类中利用CO2能力最强的是蓝藻。
• (2)在培养液中需加入缓冲剂以稳定pH，其原因是藻类生长代谢会改变培养液的 pH 。
• (3)在实验中需每天定时对藻细胞进行取样计数，请回答以下问题： • ①取出的样液中需立即加入固定液，其目的是维持藻细胞数量不变 • ②在计数前通常需要将样液稀释，这是因为藻细胞密度过大 • ③将样液稀释100倍，采用血球计数板(规格为1 mm×1 mm×0.1 mm)计数，观