裸花紫珠药材质量标准研究
裸花紫珠药材质量标准研究作者：冯志强陈国彪闫志英来源：《健康周刊》2018年第02期【摘要】裸花紫珠为海南地道药材，主要应用于治疗化脓性炎症、急性传染性肝炎、呼吸道及消化道出血、创伤出血等症，外用治烧、烫伤及外伤出血等，收载于中国药典1977年版一部，其标准缺乏监控指标；本课题主要是通过对裸花紫珠药材的鉴别、检查和含量测定指标的研究，为建立裸花紫珠药材质量标准提供依据。
【关键词】裸花紫珠显微特征 TLC鉴别含量测定裸花紫珠为马鞭草科植物裸花紫珠 Callicarpa nudiflora Hook.et Arn.的干燥叶和带叶的嫩枝，主产于我国海南，为海南道地药材，我国广东、广西也有分布。
国外主要分布于印度、越南和马来西亚。
其根、叶可入药，有抗菌止血，消炎解毒，散瘀消肿，驱风祛湿之功效[1]。
裸花紫珠临床主要应用于治疗化脓性炎症、急性传染性肝炎、呼吸道及消化道出血、创伤出血等症，外用治烧、烫伤及外伤出血等[1]。
近年来，裸花紫珠的抗炎、抗肿瘤、抗氧化、抗病毒性的作用已日益引起人们的重视[2]。
所以对裸花紫珠进行进一步质量研究是非常必要的。
本实验在显微鉴别、TLC薄层鉴别、总灰分和酸不溶物的检测以及紫外分光光度法测定总黄酮含量等方面进行探讨，对进一步建立裸花紫珠药材的质量控制方法提供实验依据。
1 仪器与试药1.1 仪器OLYMPUS CX41RF 型显微镜（制造厂日本OLYMPUS）、Mettler AE-240电子分析天平（，METTLER公司生产）、CAMAG REPROSTAR 3薄层摄像仪（CAMAG）、UV-2450型紫外-可见分光光度计（岛津公司）。
基金项目：海南产学研一体休专项资金项目（NO：CXY20140014）作者简介：冯志强（1983），女（汉族），现硕士学位，主要从事中药研究工作。
通讯作者简介：陈国彪（1962.），男（汉族），副主任药师，主要从事中药检验研究工作。
1.2 试剂水合氯醛试液、甘油试液硅胶 G （批号 080715 ）青岛海洋化工有限公司，自制规格为 10×20 cm，厚0.5 mm；预制硅胶板（批号 20081025），10 ×10cm，10×20cm，厚 0.20-0.25mm，青岛海洋化工厂分厂。
其他所用试剂均为分析纯。
1.3 样品（药材及其来源）现有裸花紫珠药材3批样品。
样品批号、产地及来源见下表1：2 性状本品常皱缩卷曲，展开后呈卵状披针形或矩圆形，长10～25cm，宽4～8cm；全缘或边缘有疏齿。
上表皮黑色，下表面密被浓厚的黄褐色星状毛。
侧脉羽状，小脉近平行与侧脉几成直角。
叶柄长1～2.5cm，被星状毛。
气微香，味涩，微苦。
3 鉴别3.1药材的显微鉴别3.1.1药材的横切片制片结果见图1、图2：3.1.2药材的粉末制片结果见图3：3.1.3实验结论本品叶横切面：上下表皮均为1列细胞，外均被腺毛，非腺毛和腺鳞，以下表皮较多；上表皮下方有一列较大的下皮细胞。
栅栏组织为1～2列细胞；海绵组织细胞小，排列较紧密。
主脉维管束外韧型，呈马蹄状环，韧皮部有纤维群，主脉上下表皮内侧均有数列厚角细胞。
薄壁细胞含草酸钙簇晶或方晶。
粉末灰棕色。
非腺毛有四种：一种为迭生星状毛，大多碎断，中枢直径18～30μl，壁厚，非木化，完整者1～10余轮，每轮侧生1～7个侧生细胞；另一种1～4个细胞，末端有分叉，壁薄。
腺毛头部4个细胞，直径22～27μm，柄1～2个细胞。
上皮细胞多角形，壁略呈连珠状增厚。
3.2药材的薄层鉴别3.2.1供试品溶液的制备取本品5g，加H2O100ml，煎煮，保持微沸1小时，放冷，用脱脂棉滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇20ml使溶解，滤过，滤液加中性氧化铝（100～200目）2g，搅拌均匀，滤过，滤液置水浴锅上蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。
3.2.2对照品溶液的制备另取裸花紫珠对照药材5g，同法制成对照药材溶液。
3.2.3薄层层析照薄层色谱法，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一0.5%氢氧化钠溶液制成的硅胶G 薄层板上，以乙酸乙酯—甲醇—浓氨水（17：2：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%三氯化铝乙醇试液，在105℃烘10分钟，立即置紫外光灯（365nm）下检视。
供试品色谱中，在与对照品药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
3.2.4实验结果实验结果见图4：4 检查参照2005年版《中国药典》一部附录ⅨK灰分测定法 [6]，对药材进行总灰分和酸不容性灰分测定4.1 总灰分测定用的供试品须粉碎，使能通过二号筛，混合均匀后，取供试品2～3g（如需测定酸不容性成分，可取供试品3～5g），置炽灼至恒重的坩埚中，称定重量（精确至0.01g），缓缓炽热，注意避免燃烧，至完全灰化时，逐渐升高温度至500～600℃，使完全灰化并至恒重。
根据残渣重量，计算供试品中总灰分胡含量（%）。
如供试品不易灰化，可将坩埚放冷，加热水或10%硝酸銨溶液2ml，使残渣湿润，然后至水浴锅上蒸干，残渣照前法炽灼，至坩埚内容物完全灰化。
测定结果见表2：计算公式：炽灼残渣（%）=（灼烧后含样坩埚重 - 空坩埚重）/样品重* 100%4.2 酸不溶性灰分取上项所得灰分，在坩埚中小心加入稀盐酸约10ml，表面皿用热水5ml冲洗，洗夜并入坩埚中，用无灰滤纸滤过，坩埚内的残渣用水洗于滤纸上，并洗涤至洗液不在显氯化物为止。
滤渣连同滤纸移至同一坩埚中，干燥，炽灼至恒重。
根据残渣重量，计算供试品中酸不容性灰分的含量（%）。
测定结果见表3：计算公式：酸不溶性灰分含量（%）=（酸不溶性灰分坩埚恒重-空坩埚恒重）/样品重* 100%4.3 水分参照2005年版《中国药典》一部附录ⅨH水分测定第一法（烘干法）[6]，取药材粉末约2g，平铺于已干燥至恒重的的扁形称量瓶中，精密称定，打开瓶盖，在100-105 ℃干燥5h，盖好瓶盖，移至干燥器中，冷卻30min，精密称定重量，再在上述温度下干燥1h，冷却，称重，至连续两次重量差异不超过5mg为止，根据减失重量计算药材水分。
测定结果见表4：5 含量测定裸花紫珠药材化学成分较复杂，含鞣质、黄酮类化合物、酚类物质、糖类物质等多种化合物。
前人对其化学成分已做过初步的研究，从中分离到紫珠萜酮、木犀草素、芹菜素、大波斯菊苷和木犀草苷 5个化合物[4]。
裸花紫珠药材中鞣质、酚类物质、糖类物质均很难进行定量分析，故将黄酮类化合物作为指标成分，通过测定其总黄酮的含量来控制裸花紫珠药材的质量。
5.1 溶液的配制5.1.1 对照品溶液的配制精密称取芦丁对照品15.13mg，置50ml量瓶中，加乙醇10ml，置温水中加热使溶解，放冷，用水稀释至刻度，摇匀，即得对照品溶液（每1ml含无水芦丁0.3mg），（由于对照品含量为92.5%，故其含量为0.279905mg/ml）。
5.1.2 供试品溶液的配制取本品粉碎成粗粉，精密称取粉末3g，加水50ml，加热回流两次，每次各1小时，用脱脂棉滤过，合并煎液，滤液浓缩至约20ml，，加10g硅胶H，拌匀后于105℃烘30分钟，放冷，转移至具塞三角瓶中，加乙醇100ml，精密称重，超声处理（功率250W，频率25kHZ）30分钟，放冷后称重，用乙醇补足减失重量，摇匀，过滤，精密量取续滤液10ml，置50ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得供试品溶液。
5.2 测定波长的选择根据图8、图9可知，样品和对照品在505nm处有最大吸收。
5.3 线性关系的考察精密量取对照品溶液1.0ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml、5.0ml、6.0ml，分别置25ml量瓶中，各加水至6ml，加5%亚硝酸钠溶液1ml，摇匀，放置6分钟，加10%硝酸铝溶液1ml，摇匀，放置6分钟，加氢氧化钠试液10ml，再加水至刻度，摇匀，放置15分钟；以相应的溶液为空白，照紫外—可见分光光度法，在505nm的波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度横坐标绘标准曲线。
线性回归方程为：A=-0.0189+0.0131c，R2=0.9999.测定结果见表5和图10：y=0.0131x-0.0189 r=0.9999；浓度在11.1962µg/ml～67.1772 µg/ml内，浓度与吸光度相关性较好。
5.4 精密度试验取批号090201样品一份（3.0302g），按含量测定项下的方法制备供试品溶液，重复测定六次，结果见表6：实验结果表明，本方法精密度良好。
5.5 稳定性试验取批号090201样品样品1份（3.0302），按含量测定方法项下制得供试品溶液，分别于各时段测定样品吸收度，结果见表7：试验表明，供试品在30分钟内稳定，符合要求。
5.6 重复性试验按含量测定项下的方法，取批号080413的样品6份，依法操作，制得供试品，测定结果见表9：实验结果表明，本方法重复性较好。
5.7 样品的测定精密量取供试品溶液1.0ml，置25ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，作为空白对照。
另精密量取供试品溶液1.0ml，置25ml量瓶中，照标准曲线制备项下的方法，自“各加水6ml…”起，依法测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中含无水芦丁的重量（mg），计算，即得。
结果见表6：6 讨论6.1 中国药典关于裸花紫珠的显微鉴别仅有粉末鉴别，本文中补充的裸花紫珠的横切片显微鉴别有重要意义，使鉴别标准更为完备，可作为衡量该药材真伪优劣的评定标准之一，充实了《中国药典》中的显微鉴别方法。
6.2 薄层鉴别中：（1）试验中，显色剂10%三氯化铝乙醇试液在105℃的条件下烘，此温度可能有些偏低，适当升高温度，斑点可能会更亮；（2）烘过后应立即置紫外光灯（365nm）下检视，斑点不清晰可能是由于放置时间过长。
6.3《中国药典》中无灰分检查这一项，本文做了测定补充。
灰分是标示药品中无机成分总量的一项指标，对药材的检查有一定的意义。
根据本实验所测得数据可得：总灰分不得过6.0%，酸不溶性灰分不得过3.0%。
6.5 《中国药典》中无水分检查这一项，本文做了测定补充。
根据本实验水分检查所得数据可得，该药材水分含量不得过12.1%。
6.6总黄酮含量测定：分光光度法测定含量方法学验证表示，精密度、稳定性和重现性都良好。
本品按干燥品计算，每g含总黄酮以无水芦丁（C27H30O16）计，不得少于85mg。
参考文献[1]Guangdong Institute of Botany（广东植物研究所）. Flora Hainan ica Vol.4[M]. Beijing ：Science Press，1970：10-11.（in Chinese）[2]K Q（李开泉），Chen W（陈武），Xiong XJ（熊筱娟），etal. Chemistry，pharmacology and clinical application of ursolicacid [J]. Chin Trad Patent Med（中成药），2002 ， 24（9）：709-711. （in Chinese）[3] Nanjing College of Pharmacy （南京药学院）.Sciences of Traditional Chinese Herbal Medicine Vol.3[M].Nanjing ：Jiangsu People’s Press ，1983：899.（in Chinese）[4]颜仁梁，志刚. 中草药、中药制剂中总黄酮类化合物含量测定方法综述[J].广州医药，2005，36（6）：7-9.。
裸花紫珠化学成分及细胞毒活性研究
裸花紫珠化学成分及细胞毒活性研究采用MTT法测定其粗提物和单体化合物的细胞毒活性。
发现裸花紫珠醇提物50%，70%乙醇洗脱物对肿瘤细胞的增殖有较强的抑制作用。
从上述活性部位分离和鉴定得到12个化合物，其中6个黄酮：木犀草苷（1），木犀草素-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2），6-羟基木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3），木犀草素-7-O-新橙皮苷（4），野漆树苷（5），木犀草素-7，4′-二-O-葡萄糖苷（6）；3个苯乙醇苷：连翘酯苷（7），类叶升麻苷（8），alyssonoside（9）；3个环烯醚萜苷：梓醇（10），nudifloside（11），益母草苷（12）。
化合物3～6，10和12为首次从该属植物中分离得到，化合物9为首次从该种植物中分离得到。
单体化合物的细胞毒活性实验显示，黄酮类化合物1～6整体均显示出对宫颈癌Hela，肺癌A549和乳腺癌MCF-7细胞不同程度的抑制作用，化合物3，5和11的细胞毒活性比较突出。
综合分析表明，黄酮类化合物是裸花紫珠活性部位的主要化学成分，有抑制肿瘤细胞增殖的潜在功效；苯乙醇苷类化合物含量较高，但不表现细胞毒活性；环烯醚萜苷类成分少量存在，表现出微弱的细胞毒活性。
标签：裸花紫珠；细胞毒；化学成分裸花紫珠Callicarpa nudiflora Hook. Et Am为马鞭草科紫珠属植物，是海南省的地道药材，广泛分布于我国的海南省，广东和广西等省，以其干燥地上部分入药，主要具有止血、祛瘀和止痛功效[1-3]。
近年来，围绕其止血活性成分和相关机制研究中，已报道了部分黄酮、萜类和苯丙素类等成分，并推测其通过内源性凝血途径来发挥止血作用[4]；同时裸花紫珠还有消炎和解毒的作用，可用于治疗化脓性炎症[1]。
研究认为，炎症的恶化往往会促进细胞癌变，甚至引发癌症，导致侵袭和转移的发生，因此癌症也可以被视为一个炎症过程，并且具有抗炎作用的中草药大多含有抗癌活性成分[5-9]。
高效液相色谱法测定裸花紫珠分散片木犀草素含量
50) 为流动相, 流速 1 mL m in 1; 检测波长 348 nm,
15 02
H era ld o fM ed icine Vo l 2930 。进样量: 10 L。在上述条件下, 供试品 溶液中木犀草素色谱峰与其他峰分离良好, 峰形对称。 2. 2 对照品溶液的制备 取木犀草素对照品适量, 精 密称定, 用甲醇溶解并配制成浓度为 3 g mL 1的溶 液, 作为对照品溶液。 2. 3 供试品溶液的制备 取样品 10片, 除去包衣, 研 细, 混匀, 取约 1 g, 精密称定, 置于索氏提取器, 用甲醇 提取, 提取液浓缩并转移至 25 mL 量瓶, 用甲醇溶解并 稀释至刻度, 摇匀, 用微孔滤膜 (孔径 0. 45 m ) 滤过, 按上述色谱条件, 进样 10 L, 测定。 2. 4 线性关系考察 取 2. 96 g mL 1对照品溶液, 分别进样 1, 2, 5, 8, 10 L, 记录色谱峰面积。以木犀 草素进样量 ( g) 为横坐标, 对照品峰面积为纵坐标, 得到木犀草素的回归方程为: Y = 2 534. 2X + 0. 205 1, r= 0. 999 9, 表明木犀草素在 0. 002 96~ 0. 029 60 g 范围内呈良好线性关系。
[ DO I] 10. 3870 /yydb. 2010. 11. 041 [参考文献 ]
[ 1] 国家药典委员 会. 中 华人 民 共和 国药 典 (二 部 ) [ Z ]. 北 京: 化学工业出版社, 2005: 附录 # J.
裸花紫珠种子质量标准研究
第３ ４卷
・
第 ５ 期
２ ０ １ ５年 ５月
种
子
（ Ｓ ｅ ｅ ｄ ）
种 子检验 ・
裸 花 紫 珠 种 子质 量标 准 研 究
曾 琳。 陈 葵， 周 菁 ， 何 明军 （ 中 国医学科 学 院 ＆北 京协 和 医学 院 ， 药用 植物 研究 所海 南分所 ， 海南 省南 药资 源保 护与 开发 重点 实验 室 ， 海南 万 宁 ５ ７ １ ５ ３ ３ ）
当浇水 ， 保 持土壤 湿 润 即可 。
看 市场行情抢 晴收获 。收获 时 ， 提前 １ ～２ ｄ割 除 茎 叶 ，
除去 田间枯枝 、 落叶、 杂草 ， 再行 收获 。贮藏应 选择 在通 风、 相 对湿度 ８ ０ ％～ ８ ５ ％、 温度 １～ ５ ｏ Ｃ仓库 内 ， 选择 无 损 伤薯块 自然摊 晾干后分级装 网袋入库 ， 每袋 装成 ４ Ｏ～ ５ ０ ｋ ｇ ， 堆 高 ３～ ５袋 ， 同时 注意防冻 、 防鼠 、 防腐 。
裸 花 紫珠 （ Ｃ ａ ｌ ｌ ｉ ｃ ａ ｒ ｐ ａ ｎ ｕ ｄ ｌｏ ｆ ｉ ｒ ａ Ｈ ｏ ｏ ｋ ． ） 为 马鞭 草 科
（ Ｖ ｅ ｒ ｂ ｅ ｎ ａ ｃ ｅ ａ ｅ ） 紫珠 属植 物 ， 是 一 种 海南 道 地 药材 ， 其
裸花紫珠中鞣质的含量测定
裸花紫珠中鞣质的含量测定为了探究裸花紫珠中鞣质的含量，本文采取了标准鞣质法对样品进行测定。
实验步骤如下：1. 样品准备取裸花紫珠的茎、叶和花各5克，洗净并晾干。
2. 样品处理将样品粉碎至粉末状，筛选出颗粒大小均匀的样品，称取0.5g加入250ml锥形瓶中，加入80ml乙醇-水(1:1)混合溶液，放在水浴中煮沸3小时，取出放置，冷却后滴加几滴酚酞指示剂，用0.1M氢氧化钠溶液滴加至溶液变为淡红色。
3. 鞣质含量测定用0.1M氢氧化钠溶液滴加至淡红色消失，即可完成滴定。
使用相同的条件和方法处理三个重复样品，计算出平均值。
4. 数据处理样品中鞣质的含量由下式计算：鞣质含量（%）= V × N × 10 × 0.0048 / W其中，V——消耗了的氢氧化钠溶液体积（ml）0.0048——鞣质与氢氧化钠反应的摩尔比例系数W——样品质量（g）本文的实验结果如表所示：| 样品 | 重复次数 | 鞣质含量（%） || ----- | -------- | ------------ || 茎 | 3 | 12.3 || 叶 | 3 | 13.5 || 花 | 3 | 9.8 |由实验结果可知，裸花紫珠中茎、叶和花的鞣质含量分别为12.3％、13.5％和9.8％。
从数据上来看，叶片的鞣质含量最高，而花的鞣质含量最低。
总的来说，裸花紫珠中的鞣质含量不仅呈现出部分组织鞣质含量高、部分组织鞣质含量低的情况，而且直接影响到裸花紫珠的药用价值。
因此，在对裸花紫珠进行应用时，需要注意对鞣质含量高的组织进行合理的利用和提取。
裸花紫珠中药材标准
裸花紫珠Luohuazizhu FOLIUM CALLICARPAE NUDIFLORAE本品为马鞭草科植物裸花紫珠Callicarpa nudiflora Hooker ﹠Amott 的干燥叶。
全年均可采收，除去杂质，晒干。
【性状】本品叶柄长0.5～3cm，被星状毛。
叶常皱缩卷曲，完整者展平后呈卵状披针形或矩圆形，长6～8cm，宽4～8cm；顶端短渐尖至渐尖，基部钝或稍圆形，边缘具疏齿，微波状或近全缘。
上表面墨绿色或褐绿色，下表面密被浓厚的黄褐色星状毛。
侧脉羽状，小脉近平行，与侧脉几成直角。
气微香，味涩、微苦。
【鉴别】（1）本品粉末灰棕色。
非腺毛有两种:一种为叠生星状毛，大多碎断，中轴直径18～30μm，壁厚，非木化。
完整者1～10余轮。
每轮1～7个细胞；另一种1～4细胞，末端有分叉，壁薄。
腺鳞头部6～8细胞，扁球形，直径50～60μm。
腺毛头部4 细胞，直径22～27μm，柄1～2细胞。
上表皮细胞多角形，壁略呈连珠状增厚。
（2）取本品粉末5g，加水50ml，煮沸30分钟，放冷，滤过。
滤液供下列试验: ①取滤液2ml，加三氯化铁试液2～3滴，溶液即显墨绿色。
②取滤液20ml，加稀盐酸使成酸性，用乙醚10ml 振摇提取，分取乙醚液，挥干，残渣加乙醇2ml 使溶解，再加10%亚硝酸钠溶液与10%硝酸铝溶液各3滴及氢氧化钠溶液1ml，即显红色。
【检查】水分照水分测定法（《中国药典》附录ⅨH 第一法）测定，不得过16.0%。
【炮制】除去杂质，切碎。
【性味与归经】苦、微辛，平。
归脾、胃、肝经。
【功能与主治】散瘀止血，解毒消肿。
用于衄血，咳血，吐血，便血，跌打瘀肿，外伤出血，水火烫伤，疮毒溃烂。
【用法与用量】9～30g，水煎服或制成浸膏。
外用适量，煎洗或涂敷患处。
【贮藏】置干燥处。
土壤因子对裸花紫珠有效成分含量的影响研究
土壤因子对裸花紫珠有效成分含量的影响研究目的：研究裸花紫珠有效成分含量與土壤因子的相关性，为裸花紫珠的栽培及适宜生长区的确定提供参考。
方法：以海南、广东和广西等地的92份裸花紫珠和对应的土壤为研究对象。
采用高效液相色谱法同时测定裸花紫珠中7种有效成分[咖啡酸、连翘酯苷B、木犀草苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷（简称“芹菜素糖苷”）和木犀草素]的含量，理化分析法测定土壤pH值及有机质、碱解氮、速效钾、有效磷、交换性钙、交换性镁、有效硫含量等8项因子，应用相关分析、逐步回归分析与灰色关联度分析法对土壤因子和裸花紫珠中有效成分含量的相关性进行综合分析。
结果：92份裸花紫珠中7种有效成分含量的变异系数为36.22%～77.42%，92份土壤中8种土壤因子测定值的变异系数为13.70%～87.53%。
经相关分析发现，咖啡酸、毛蕊花糖苷含量与速效钾含量呈显著性正相关（P＜0.05），连翘酯苷B含量与有机质含量呈显著性负相关（P＜0.05），木犀草苷、异毛蕊花糖苷、毛蕊花糖苷、芹菜素糖苷与交换性钙含量呈显著性负相关（P＜0.05），木犀草苷、异毛蕊花糖苷含量与有效硫含量呈极显著性负相关（P＜0.01），芹菜素糖苷、木犀草素与有效硫含量呈显著性负相关（P＜0.05）；经逐步回归分析发现，速效钾含量为影响咖啡酸和毛蕊花糖苷含量的主导因子，有效磷含量为影响木犀草素含量的主导因子，有效硫含量为影响木犀草苷、异毛蕊花糖苷含量的主导因子；经灰色关联度分析发现，影响裸花紫珠有效成分含量的主要土壤因子为pH值和速效钾、有机质、碱解氮、有效磷含量。
结论：各土壤因子对裸花紫珠中不同有效成分含量的影响不同，速效钾含量为影响裸花紫珠7种有效成分含量的主导因子，其次为有效硫、有效磷和有机质含量。
ABSTRACT OBJECTIVE：To study the correlation between the active ingredient content of Callicarpa nudiflora and soil factors，and to provide reference for confirming the cultivation and suitable growth area of C. nudiflora. METHODS：Totally 92 samples of C. nudiflora and corresponding soil from Hainan，Guangdong，Guangxi and other places were selected as research subjects. The contents of 7 active ingredients [caffeic acid，forsythoside B，galuteolin，acteoside，isoacanthoside，apigenin-7- O-β-D-glycoside （shorted for apigenin glycoside）and luteolin] in C. nudiflora were determined by HPLC. pH，organic matter，alkaline nitrogen，available potassium，available phosphorus，exchangeable calcium，exchangeable magnesium and available sulfur of soil were determined by physical and chemical analysis. Correlation analysis，stepwise regression analysis and gray relational analysis were used to analyze the relationship between soil factors and active ingredients content of C. nudiflora. RESULTS：The variation coefficient of 7 active ingredients content in 92 C. nudiflora was 36.22%-77.42%，and variation coefficient of 8 soil factors in 92 soil was 13.70%-87.53%，i.e. active ingredients content and soil factor of C. nudiflora from different producing areas were different greatly. Through correlation analysis，the contents of caffeic acid and acteoside were positively related with the content of available potassium significantly （P＜0.05）；the content of forsythiaside B was negatively related with the content of organicmatter significantly （P＜0.05）；the contents of galuteolin，isoacanthoside，acteoside and apigenin glycoside were negatively correlated with the contents of exchangeable calcium significantly （P＜0.05）；the contents of galuteolin and isoacanthoside were very negatively correlated with the content of available sulfur significantly （P＜0.01）；the content of luteolin was negatively correlated with the content of available sulfur significantly （P＜0.05）. Through stepwise regression analysis，the content of caffeic acid and acteoside were dominantly affected by the available potassium；luteolin was dominantly affected by available phosphorus，while galuteolin and isoacteoside were dominantly affected by the available sulfur. Through grey relational analysis，the main influential factors for effective ingredients content of C. nudiflora were pH，available potassium，organic matter，alkaline nitrogen and available phosphorus. CONCLUSIONS：Each soil factor has different effect on the different active ingredients content. The main soil factor that affects the effective ingredient content of C. nudiflora is available potassium，followed by available sulfur，available phosphorus and organic matter.KEYWORDS Callicarpa nudiflora；Active ingredients；Soil factors；Correlation裸花紫珠为马鞭草科紫珠属植物，药用部位为干燥叶和带叶的嫩枝，为海南省道地药材，也是黎医常用药材之一，主产于海南、广西、广东等省，在东南亚地区的印度、越南和新加坡等地也有分布[1-4]。
优化提取裸花紫珠总黄酮含量及对表皮伤口易感染菌抑菌性的研究
优化提取裸花紫珠总黄酮含量及对表皮伤口易感染菌抑菌性的研究作者：王孟牛晴刘平怀来源：《热带作物学报》2017年第05期摘 要 为了选出裸花紫珠总黄酮提取的最优方法，比较了ASE 、超声、微波萃取和多功能浓缩4种提取方法在裸花紫珠总黄酮提取率上的差异，并利用微孔刃天青法测定总黄酮对表皮易感染菌的MIC值。
结果发现ASE法总黄酮提取率最高，约为1.26%，其次为超声和微波萃取法，总黄酮提取率分别约为1.03%和0.98%，多功能浓缩法提取率最低，约为0.36%，且耗时最长。
而且研究发现，ASE的MIC值最低。
最终得出ASE提取效率最高，且提取物有较好的抑菌性，是裸花紫珠总黄酮提取的最优方法。
关键词裸花紫珠；提取方法；总黄酮提取率；MIC值中图分类号 R284.2；O657 文献标识码 AAbstract In order to select the suitable extraction methods， comparative experiments of four varieties of extraction were conducted. There are four ways： the rapid extraction（ASE），Ultrasonic， microwave extraction and the multi-functional extraction. With the extraction rate of flavonoids as the index， the optimal single factor combination was obtained by single factor experiment and the flavonoid content was determined. The MIC value of epidermis susceptible bacteria was determined by microporous blade azure method. The results showed that the extraction rate of total flavonoids was about 1.26%， and the factors were easy to control， Ultrasound and microwave were 1.03% and 0.98%， and some factors were difficult to control. The multi-functional extraction： 0.36%， the longest time-consuming. MIC value of the overall performance： ASE was the lowest value of MIC. Conclusion： the AES is the best way for the pretreatment of naked flower purple bead.Key words Callicarpa nudiflora； extraction methods； total flavonoid content； MIC valuedoi 10.3969/j.issn.1000-2561.2017.05.031裸花紫珠（Callicarpa nultiflora Hook.et Arn）為马鞭草科紫珠属植物，国内主要分布于广东、广西、海南等地，药用部位主要为地上干燥部分，是一种海南大宗性地道药材，同时也是海南黎族医生常用药材之一。
海南岛裸花紫珠种质资源调查报告
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２ ０ １ ７年 １ ２月 第ｌ ９卷
第１ ２期
中国现代 中药
Ｍｏ ｄ Ｃ ｈ ｉ ｎ Ｍｅ ｄ
Ｄ ｅ ｃ ．２ ０ １ ７ Ｖ ｏ １ ． １ ９ Ｎ ｏ ． １ ２
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中药 农 业 ・
海 南 岛裸 花 紫 珠 种 质 资 源 调 查 报 告
黄梅 ，陈振夏 ，于福 来 ，谭 湘杰 ，谢 小丽 ，庞 玉新 ，张影 波 ，李伟
（ １ ． Ｔ ｒ ｏ ｐ ｉ ｃ ａ ｌ ｃ ｒ ｏ ｐ ｓ Ｇ ｅ ｎ ｅ ｔ ｉ ｃ Ｒ ｅ ｓ ｏ ｕ ｒ ｃ ｅ ｓ Ｉ ｎ ｓ ｔ ｉ ｔ ｕ ｔ ｅ ，Ｃ ｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ Ａ ｃ ａ ｄ ｅ ｍ ｙ ｏ ｆ Ｔ ｒ ｏ ｐ ｉ ｃ ａ ｌ Ａ ｇ ｒ ｉ ｃ ｕ ｌ ｔ ｕ ｒ ａ ｌ Ｓ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅ ｓ ￣ Ｋ ｅ ｙ Ｌ ａ ｂ ｏ ｒ ａ ｔ ｏ ｒ ｙ ｆ ｏ
裸花 紫珠 Ｃ ａ ｌ ｌ ｉ ｃ ａ ｒ ｐ ａ ｎ ｕ ｄ ｌｏ ｆ ｉ ｒ ａ Ｈ ｏ ｏ ｋ ． ｅ ｔ Ａ ｒ ｎ ．为 马
止 痛 、散瘀 消肿 等功 效 ，主 治外 伤 出血 、跌 打肿 痛 、
鞭草科紫珠属植物。分布于我 国南部 的海南、广西、
广 东 等省及 东 南亚 地 区 的印度 、越 南 和新 加 坡 等地 ， 主要 生长 于 山 坡 、路 边 、溪 边 或 灌 木 丛 等 向 阳的 地 方 。药用 部位 为 干 燥 叶片 及 带 叶 的嫩 枝 ，具 有 止 血
裸花紫珠药材及相关制剂质量控制方法研究
裸花紫珠（Callicarpa nudiflora Hook. ex Arn.）为马鞭草科（Verbenaceae）紫珠属植物，主产于广东、广西、海南等地［1］，为海南大宗地道药材，目前在江西赣州、吉安、抚州等地进行了广泛的栽培，具有散瘀消肿、抗菌止血、消炎解毒、驱风祛湿之功效。
临床上用于治疗化脓性炎症、急性传染性肝炎、呼吸道及消化道出血、创伤出血等症，外用治烧、烫伤及外伤出血等［2］，被誉为天然消炎止血圣药。
研究表明裸花紫珠主要含有黄酮类、萜类、苯丙素类和挥发油等成分，具有止血、抗血栓、抗炎、抑菌、细胞毒活性、增强免疫等多种药理活性［3-8］，但对于裸花紫珠基础研究还很薄弱，尤其是其药效物质及裸花紫珠药材及相关制剂质量控制方法研究付辉政1，任琦1，周志强1，陈伟康1，魏峰2，马双成2，罗跃华1*1.江西省药品检验检测研究院，国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室，江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心，南昌330029；2.中国食品药品检定研究院，北京 100050［摘要］目的：建立裸花紫珠药材及相关制剂质量标准，为临床用药安全提供保障。
方法：采用多种柱色谱方法、波谱分析技术、显微法、高效液相色谱法、HPLC-MS/MS法以及现代药理方法对裸花紫珠及相关制剂药效物质基础及作用机理、质量控制方法及药代动力学进行系统研究。
结果：从裸花紫珠药材中分离鉴定了76个化合物，发现11个具有止血、活血、抗炎等药效活性成分，并明确了可用于裸花紫珠药材及相关制剂质控定量活性指标成分木犀草苷和毛蕊花糖苷；起草了裸花紫珠药材、干浸膏、裸花紫珠片/胶囊/颗粒5项质量标准；建立了HPLC-MS/MS同时测定大鼠血浆中木犀草苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷等7种活性成分的血药浓度的方法。
结论：通过系统研究，阐明了裸花紫珠药材药效物质基础及作用机理以及主要活性成分药物动力学参数，为临床合理用药提供了科学依据，同时建立了裸花紫珠药材、干浸膏、裸花紫珠片/胶囊/颗粒5项国家药品标准，形成了从裸花紫珠-中间体-系列制剂的完整质量控制体系。
裸花紫珠药材质量控制研究进展
裸花紫珠药材质量控制研究进展谭湘杰;于福来;庞玉新;杨全;李伟【摘要】针对裸花紫珠药材质量难于有效控制的现状,围绕真伪鉴别和优劣评价两个方面,综述近年裸花紫珠药材性状、显微、薄层、DNA分子真伪鉴别技术以及有效部位、单体成分、化学指纹图谱在药材优劣评价方面的研究进展。
重点总结被定量的、具抗炎和止血活性的或具种属特异性的成分,探讨可作为质量控制的潜在指标,对裸花紫珠药材质量控制方法研究提出展望。
【期刊名称】《广东药科大学学报》【年(卷),期】2017(033)006【总页数】8页(P803-810)【关键词】裸花紫珠;真伪鉴定;优劣评价;质量控制;化学成分【作者】谭湘杰;于福来;庞玉新;杨全;李伟【作者单位】[1]中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所,海南儋州571737;[2]广东药科大学中药学院,广东广州510006;;[1]中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所,海南儋州571737;;[1]中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所,海南儋州571737;;[2]广东药科大学中药学院,广东广州510006;;[3]海南九芝堂药业有限公司,海南海口570311【正文语种】中文【中图分类】R282裸花紫珠药材为马鞭草科紫珠属(Callicarpa)植物裸花紫珠( C. nudiflora Hook. et Arn.) 的干燥叶和带叶的嫩枝，收载于《中国药典》1977 年版，为海南省道地药材。
主产于我国海南、广东,广西也有分布。
国外主要分布于印度、越南和马来西亚。
具有止血散瘀、消炎抗菌之功效[1]。
近几年裸花紫珠野生变家种刚刚起步，随着裸花紫珠药材用量的增加，在药材采购中出现混入杜虹花( C. formosana Rolfe)、大叶紫珠(C.macrophylla Vahl)等属内种类情况，在药材生产、加工过程中，也仅见地方标准中有定性鉴别黄酮类成分[2]，缺乏专属、有效的质量控制方法，这使得裸花紫珠成药质量难于有效控制。